男性染色体和女性染色体
来源：网络
发布者：xiaobai
　　秋季转眼就来了，大家在换季的时候经常出现一个小疾病，对于秋季如何养护和预防，小编给大家谢了一篇男性染色体和女性染色体，希望对大家有所帮助。病例一：病情描述 :　　吃药可以决定生男生女吗发病原因:听说有想生孩子的女人,在最后一次月经来的时候,吃一种配好的中成药,想生男女都可以如心所愿,这种药会对小孩子有影响吗?问题回答 :　　病情分析：你好,一般是不可以的,男性性染色体为XY,女性性染色体为XX.性别主要取决于Y染色体,所以生男孩还是生女孩是与染色体有关指导意见：但是可以试一试：1.多吃一些偏碱性的食物,或含钾,钠多的食物,如根茎类的白薯,土豆,水果,栗子,苏打饼干和不含奶油的点心等碱性含量多一些的食物,生男孩的机会就大.采用饮食控制,应在想要孩子的前一个月开始,以便经过调理,在女方体内形成一个碱性的环境.
2.改变阴道的酸碱度：在同房前采用2%-2.5%的苏打水冲洗阴道,则可增加生男孩的机率. 一般在接近排卵时间同房易生男孩. 3.把握射精的时间和深浅：如果男方在女方达到性高潮时射精,同时在女方子宫口周围射精,则易得男孩子. 生活护理：一般会提高生男孩的几率的,但是不是绝对的 　　病情分析：没有这种药物的,要相信科学.指导意见：人体每个细胞内都含有相等数目的染色体有两种,一种叫X染色体,另一种叫Y染色体.男性染色体是由1条X和1条Y染色体配对而成,而女性染色体却是由两条X染色体组成.但是作为人类生育的“使者”DD精子与卵子,却不同于身体的其它细胞,它只有23条染色体,其中也只有1条性染色体.女方所产生的成熟卵子全部都是22条常染色体和1条X染色体；而男子则有两类精子,一类是22条常染色体和1条X染色体,另一类是22条常染色体和1条Y性染色体.因此,任凭一个成熟卵子与含X的精子结合,生下的是女孩；与含Y的精子结合,则生下的为男孩：X精子+X卵子→女孩（XX）Y精子+X卵子→男孩（XY）生活护理：在怀孕前不要盲目用药,生男生女还是顺其自然的好 病例二：病情描述 :　　染色体和生男生女有关系吗染色体和生男生女有关系吗染色体和生男生女有关系吗问题回答 :　　你好，染色体跟生男生女是有关系的，生男生女取决于男性的性染色体Y。祝你好孕！ 　　您好，热色体和生男宝宝女宝宝是有一定的关系的。来自女人的卵细胞只含X染色体。男人的精子则分含X染色体和含Y染色体两种。当含X染色体的精子与卵细胞结合则生女孩。当含Y染色体的精子与卵细胞结合则生男孩。　国内医学研究的发展，已使人们能够在怀孕早期识别胎儿的性别。如怀孕40-60天，吸取绒毛细胞；怀孕3-4个月后，用羊膜腔穿刺抽取羊水，经过特殊的细胞培养和染色后，在显微镜下观察其染色体，就可以区分男、女了。这里要强调指出的是，建立这些方法的目的不是为了迎合人们生男生女的意愿，而是为了优生。因为有些遗传病是与后代性别有关的，如血友病、假肥大型进行性肌营养不良等疾病只传给男孩，如果已知某家系中有这种遗传疾病，那么该家庭成员怀孕时，就应做产前诊断，如是男孩，则应立即停止妊娠，以免患儿出生给家庭和社会带来负担，以确保每个家庭都能生一个聪明可爱的孩子。祝您健康。 病例三：病情描述 :　　生男生女不是有染色体决定的吗？生男生女不是有染色体决定的吗?有关染色体应该去检查我可以知道检查的出来吗问题回答 :　　您好,生男生女是有男性决定的,通过染色体一般也很难辨别男女的,其实生男孩女孩都一样,只要健康是最重要了.祝健康!! 　　你好：
是由染色体决定的,（1）男方因素：男子的精子有X和Y两种且各有明显的个性特征,X精子头大体笨,行动迟缓但有耐力,耐酸,寿命长；Y精子头小尾长,游动快,但寿命短,对环境适应能力差,尤其在酸性环境中容易死亡.在进军卵子的征途中,Y精子常占领先地位,故男婴多于女婴.但由于各种因素（所谓生态平衡）,男女性别比率始终保持在103～106：10O之间.（2）女方因素：随着排卵周期的循环,阴道和子宫颈部的酸碱度也随之发生有规律的变化.安全期呈酸性,子宫颈部的乳状物粘稠；排卵期呈碱性,子宫颈部的乳状物稀薄清亮,极利于精子通过.但有部分女子排卵期时依然呈酸性,子宫颈部的乳状物也得不到改善.此时性交,X精子倘能凭借自身特有的耐力和耐酸的优势,大多可勉强通过,进入输卵管,而Y精子通过酸性环境已元气大伤,经过粘稠的乳状物时,大多中途夭折,剩下者也已奄奄一息,故生女孩的可能性较大.（3）性交时间：假如男子排出的精子体壮量足,而女子排卵及酸碱变化皆属正常,且卵细胞内外的上述两组化学元素基于平衡,那么生男生女在较大程度上取决于性交时间.X精子的存活期在2~ 3天内（即72小时内）,而Y精子虽然在和个性特征上占一定优势,但存活期只有在24小时左右.如果X,Y精子均在输卵管等候卵子的到来,Y精子在等候中所有优势正在减退和消失,此时卵子来到则生女孩子的可能性较大；如果是卵子在输卵管等候精子的到来,Y精子总是率先到达,则生男孩子的可能性较大；假如精子与卵子同时或几乎同时到达输卵管,其结果与后者相同（即生男孩的可能性较大)另外,法国巴黎大学化学系的史基教授经实验证明：卵细胞对X,Y两种精子有一定的取舍功能.当卵细胞内外的钙,镁的含量高于钠,钾的含量时,卵细胞排斥Y精子,则生女孩,反之生男孩.但当两组含量平衡时,生男生女就取决于X,Y两种精子的各自优势.
e 　　男性染色体和女性染色体已经阅读完了，大家对于秋季养生一定有所了解了吧，在我们的生活中还有很多养生常识需要我们注意，所以希望大家能够多多注意身边的养生常识，对身体很有帮助的哦。
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（　　）A．0B．12、5%C．25%D．50%
题型：单选题难度：中档来源：上饶
人的性别遗传如图：从图中可以看出儿子的染色体中Y一定来源于父亲，X一定来源于母亲．男子把X染色体上的某一突变基因，只能传给女儿，不能传给儿子．因此一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是O．故选：A．
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据魔方格专家权威分析，试题“一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（）A．0B．12、..”主要考查你对&&人的性别遗传&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人的性别遗传
伴性遗传：&&& 伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）伴性遗传可归纳为下列规律： 1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。 3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。 4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。遗传方式的判断 ※能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）第二步：判断基因所在染色体。1．如果1）父病，女儿全病2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体 ※不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。 2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1．男女比例接近，一般为常染色体 2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。 ※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。易错点：误认为一对表现正常的夫妇，一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时，因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响，会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传递给后代，这个孩子就会患病。
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199929170216135525138578193235168696乙肝病毒携带者并没有肝病的病症表现和体征，并且肝脏的功能也是正常的。不过，乙肝毕竟是存在极强的传染，自然就很关心乙肝病毒携带者这方面的情况，害怕在亲人之间进行传播。那么，乙肝病毒携带者有传染吗?下面咱们就来看看吧。 主要来源有母婴传播、婴儿期感染、抵抗力较弱的被感染者、慢乙肝转化而成。 1.母婴传播 母亲对子女的垂直传播是出生后携带者最主要的感染来源。在没有预防措施的情况下，乙肝表面抗原、乙肝e抗原双阳性的母亲，引起母婴乙肝病毒传播率几乎是100%。婴儿对大量入侵的乙肝病毒感染缺乏免疫清除能力，呈现“免疫耐受状态”。入侵乙肝病毒的脱氧核糖核酸可与婴儿肝细胞的染色体基因组合，利用婴儿肝细胞复制繁殖，并逃避机体免疫系统的攻击，从而表现为长期乙肝病毒携带状态而并不出现症状。 2.婴儿期感染 幼婴如长期与乙肝表面抗原、乙肝e抗原阳性母亲、保姆、亲属密切生活接触，如哺乳、喂食、亲吻等可导致感染;也可通过预防接种和注射途径感染。婴幼儿期在易感的环境中比成人的感染并携带的几率约高8倍。 3.抵抗力较弱的被感染者 免疫功能低下或不全的青少年、成人接触乙型肝炎病毒后，可表现为不发病，但又不能清除病毒，使病毒与机体处于共存状态，成为乙肝病毒携带者。 5.慢性乙肝转化而成 慢性乙肝经过治疗转归成为乙肝病毒携带者。 无症状乙肝病毒携带者就是指没有肝炎的症状和体征，HBsAg阳性持续半年以上，肝功能指标正常的乙肝病毒感染者。无症状乙肝病毒携带者检查肝功能正常，但是患者的肝组织会有不同程度的病变，无症状乙肝病毒携带者也会成为有症状的患者，因此乙肝病毒携带者应定期复查。 据统计，中国约十分之一人可能携带乙肝病毒。无症状乙肝病毒携带者并不代表着就是绝对的安全，这类人群体内依然存在一定量的乙肝病毒，而且如果乙肝携带者体内乙肝病毒处于不断复制阶段，会导致患者肝脏组织逐渐受损，进而病情有可能发展成为肝炎-肝硬化甚至肝癌。 有关乙肝病毒携带者有传染吗的介绍，大家应该清楚了吧。乙肝病毒携带者是存在传染性的，并且途径有多种，如果是乙肝病毒携带者的话，一定要掌握主要的传播途径，做好平时的防范措施，只有这样的话，才能避免危害再次发生。
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