集善款传达正能量 校园司令发展公益两不误
中华网财经
公司发展到一定的程度，所需要承担的社会责任也就更大，而公益又是社会责任中重要的组成部分。
&对于正在校园移动社交领域快速成长的校园司令来说，在快速发展的同时，能够稍微放慢脚步将一部分重点放在公益项目上，这是为了能够更加稳步的前行。&校园司令CEO曾佛春近日在接受记者采访的时候如是说。回归公益不仅仅是口头上的表示，校园司令正在用自己的行动让这一切成为现实。这段时间在校园司令平台上出现的多个慈善募捐活动就是很好的体现。据校园司令方面统计的数据显示，仅仅10月和11月两个月，分散在各个校园里的校园司令编辑团队就利用平台为包括上海师范大学、南京中医药大学、南京林业大学、暨南大学等多所知名高校的有困难的同学，提供了免费的筹集善款的活动。平均每次线上筹集善款的活动参与人数都超过了400人，其中参与人数最多一次超过2000人。截至日，单次募捐最高款项为4万余元，相关活动仍在继续。22岁的武汉女孩吴金茜是相关活动的受捐对象之一。2014年2月，留学西班牙的吴金茜突觉肩膀酸痛，痛感消失后，她并未在意。同年6月，吴金茜右侧肋骨开始疼痛，7月，痛感扩散至全身多处。吴金茜随后临时回国多方求治，但并未发现病因。心系学业的吴金茜于9月返回西班牙，期间依靠药物止痛。12月，痛感逐渐加重，在母亲坚持下，吴金茜返回武汉求医。经医院活检取样，并送至北京协和医院，终于发现吴金茜患上一种名为Erdheim-Chester（简称ECD）的病，也叫非朗格罕组织细胞增多症。这是一种极其罕见的疾病，全球目前仅有500例左右，患者生存率极低。武汉市新洲区人民医院内五科医生叶俊介绍，&ECD病因不明，如今全世界都没有彻底根治的办法。&而吴金茜的病情较为严重，必须依靠一种名为&威罗菲尼&的进口药物方能控制病情不致恶化。然而单价2.8万元的威罗菲尼只能从境外购买，加上吴金茜的离异家庭环境并不富裕，诸多现实压力面前，吴金茜开始向其母亲展现出近乎绝望的状态。希望紧随而至，美国一家ECD研究机构辗转与吴金茜联系上，表示愿意接收吴金茜到美国免费治疗，未来三年存活率有希望达到80%，前提是，吴金茜的病情能得到控制且身体状况能承受长途飞机带来的体力和精神上的消耗。校园司令了解到吴金茜的情况，自日为吴金茜展开一场&生死募捐&，通过校园司令平台向多个省份的高校发起募捐活动。截至同年11月30日，由2019人参与此次募捐，暂筹得善款40189.96元，募捐仍在继续中。曾佛春向记者表示：&这几次参与善款筹集的人数，和筹集的资金其实并不算高。不过对于刚刚开展公益活动的校园司令来说，这算是一个非常不错的起步。以后还将围绕校园公益打造更多的项目，向社会传播更多的正能量。&其实，目前国内不少公司都借公益进行营销，国内互联网产业在近几年更是蔚然成风，值得注意的是，不少企业都是&为了公益而公益&，少有能够创造实际福利的社会公益行为。诚然，企业最终都是利益至上，对于一个公司来讲，做事情不考虑盈利是一个艰难的决定。这也是互联网一直以来浮躁表现的缩影，在创造巨大利益的基础上，逐渐迷失了自我的社会责任感。前行目的校园司令此次一系列筹集善款的活动，让我们看到了一个创业互联网企业，在快速成长中深思熟虑的理性一面。作为目前全国校园移动社交领域的领先者，上述多个筹集善款的活动，不仅仅传播了正能量，更是免费帮助了许多需要迫切帮助的学生。毫无疑问，这种大公无私的举动，加速开拓了90后的市场，同时也推动了校园文化的进步，赋予校园司令更多有担当、有爱的企业社会形象，加大了品牌对潜在消费人群的感性投资，对当下浮躁的校园社交领域来说，无疑是一次具有长远战略发展意义的企业行为。众多周知，世界500强企业每年都有一部分固定经费用于体现企业承担的社会责任的项目上，这些公司每年都会针对各种社会问题，开展各类活动和项目用于帮助和改进这些问题。此前，世界500强企业英特尔全球副总裁简睿杰就明确指出：&企业开展的公益活动与促销活动一般都会给社会带来利益。企业将自己一部分利益回馈社会开展各种公益活动，不仅满足了社会公益活动中对资金的需求，同时企业又将良好的企业道德、伦理思想与观念带给社会，提高了社会道德水准。&如果要成为一家成功甚至是伟大的企业，以新的发展理念为指导，偿还社会责任的初心、切实履行企业的社会责任是必不可少的环节。实现企业在商业利益和社会责任两方面的共赢，才是最终的企业目标。复旦大学管理学院企业管理系主任苏勇表示：&企业最基本的责任，就是为大众提供优质的产品和服务，满足社会发展的需要，为改善人们的生活质量做出贡献。&
编辑：nf02 来源：中国网相关新闻：
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咸宁市整治互联网低俗之风不良信息专项行动（微善行动）武汉女孩患全球仅500例罕见病 无钱赴美免费治疗
作者：李思
病床上的吴金茜脸色苍白外婆喂吴金茜吃饭病发前的吴金茜美丽阳光吴金茜母亲金秋延显得十分无助北京协和医院诊断报告北京协和医院诊断报告　　荆楚网消息（记者 李思）美丽的武汉女孩吴金茜成绩优异，留学国外的她本该有着大好前程，却冥冥之中被命运之神选中，患上全球仅千万分之一的罕见疾病。原本可以赴美接受免费治疗，生的希望就在眼前，但每盒近3万元的昂贵药物耗尽家财，单亲家庭无依无靠陷入绝境，美丽女孩命悬一线。原本120斤，吴金茜瘦得只剩80斤纵膈窗检查，灰色为肺部纤维化部分　　10月5日上午，武汉市新洲区人民医院重症监护室，躺在病床上的吴金茜，清秀的脸庞苍白如纸，眼神中透露着绝望。本该属于这个22岁女孩的美好生活，因一种极其罕见的疾病戛然而止。正值青春年华，还未盛放，却要凋零。　　2015年2月，吴金茜被北京协和医院确诊为Erdheim-Chester（简称ECD），也叫非朗格罕组织细胞增多症，是一种极其罕见的疾病，全球目前仅有五百例左右，患者生存率很低。从此，吴金茜的世界彻底崩塌，被散不去的阴霾笼罩。　　咳嗽、发热、骨痛、淋巴结肿大、肺部纤维化、呼吸困难，病魔无时无刻不在折磨着吴金茜， 从2014年2月发病至今，ECD几乎摧毁了吴金茜所有的免疫系统，原本120斤的女孩现只有80斤，骨瘦如柴。　　“ECD病因不明，目前没有彻底根治的办法，只能使用药物控制。”武汉市新洲区人民医院内五科医生叶俊介绍，吴金茜的病情很严重，只有威尼，一种针对ECD的进口药物才能抑制病情恶化。但此药十分昂贵，只能从国外购买，一盒售价接近三万元，吴金茜每月要吃近7万元的威罗菲尼才能控制病情，普通家庭根本承受不起。　　吴金茜的父母在初三时就已离婚，一直跟着母亲生活，母亲每月4000元的收入是这个单亲家庭的主要经济来源。为了供女儿出国读书，母亲金秋延一直省吃俭用，为女儿攒下学费。　　“茜茜生病至今，已经用了四五十万，其中包括给她存的学费，全部用完了。”金秋延说，女儿现在已经断药半个月。　　原本就不富裕的单亲家庭现今一贫如洗，吃不起威罗菲尼，吴金茜性命堪忧。肺部纤维化严重，大部分肺部正常功能丧失，吴金茜咳嗽得整夜整夜睡不着觉，虚汗把床单被褥全部湿透了。“如果治疗药物跟不上，可能会因呼吸衰竭而死。”叶俊神情凝重，坦言很多ECD病人最后都因此导致死亡。　　天无绝人之路。一家ECD研究机构表示，愿意接受吴金茜到美国免费治疗，未来三年存活率有希望达80%。这个好消息，给黑暗中的母女俩带来了一丝曙光。去美国，前提是病情得到控制能乘坐长途飞机，要半年到一年的时间，须不间断服用威罗菲尼。但，哪里有钱买药呢，生的希望就在眼前却没办法抓住。　　自从吴金茜生病后，好朋友陈裕琳想尽一切办法为其募捐。从今年10月份开始，吴金茜身边的同学朋友以及社会上的好心人陆续为其捐款5万余元，但对于其巨额医疗费来说，只是杯水车薪。　　“她的人生才刚刚开始，本应该有大好前途……她还这么年轻，不该就这样结束生命。”金秋延梗咽着说，眼泪流个不停。吴金茜母亲恳求，社会上的好心人能捐款帮帮如此年轻的孩子，希望国内外医生看见报道后能与家属联系，参与义诊。　　金秋延电话：　　(,)账号：3074378　　微善行动专栏欢迎提供线索：　　日报新媒体集团倾力打造的“微善行动”专栏将关注社会上急切需要帮助的人群，通过全媒体传播手段，在荆楚网、湖北手机报、动向新闻客户端同步播发，呼吁爱心人士、慈善人士以及政府行政部门等进行募捐、筹款等。微善有我，德行天下，欢迎提供线索。　　电话：027-　　网上：/forum-9-1.html　　手机：请通过《动向》新闻客户端“上头条”、荆楚网官方微信，给我们留言报料。　　
（责任编辑：HN666）
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骨瘦如柴的吴金茜
病床上的吴金茜睡着了
　　荆楚网消息(记者 李思)武汉美丽女孩吴金茜身患极罕见怪病，无依无靠的单亲家庭陷入绝境。本网11月6日曾报道《》 。此消息一传开，全国各地的爱心人士纷纷伸出援手，一场线上线下的爱心援助就此展开，寄予美丽女孩与病魔顽强抗争的勇气和希望。
　　11月14日，新洲区当地一位不肯透露姓名的女士来到武汉市新洲区人民医院探望吴金茜，走之前坚持留下了400元慰问金。该女士表示，其中200元是自己的邻居，一位老婆婆托她带过来的。吴金茜母亲金秋延说，“这些天来，每天都会收到全国各地爱心人士的捐款，他们都跟这位女士一样，不愿意留下自己的姓名。”
　　金秋延说，自从媒体报道女儿患病的消息后，每天都会有人来医院看望女儿，身边的朋友和同事，新洲区民政局和卫生局的领导，还有素不相识的爱心人士，以及本地媒体。更多的是，默默捐款的爱心网友。“我和女儿深深地感受到，社会援助的力量。大家无私捐助，我们心中永远铭记，真的非常感谢大家！”
　　因为爱心人士的捐助，吴金茜又能吃上威罗菲尼，骨痛、咳嗽等症状得到了一点控制，但在夜晚时症状会加重。“以前白天晚上都睡不着，现在白天能入睡，也是好转的迹象。”金秋延感到些许欣慰。“现在女儿的心态也稳定许多，能够安心治病。看到这么多人帮助她，她非常感动。她说不能辜负大家的好意，一定会坚持下去。”
　　然而，吴金茜的病情并不乐观。武汉市新洲区人民医院内五科医生叶俊告诉记者，尽管目前骨痛、咳嗽等症状得到一点控制，但总体病情还不稳定，有恶化的趋势。
　　据了解，中华社会救助基金会已为吴金茜募集善款25万元，将全部用于吴金茜治疗；武汉80&90高尔夫球俱乐部将朋友圈募集的10万元善款交到吴金茜病床前；加上无数爱心人士的捐款，目前已经募集善款40余万元，够吴金茜吃上几个月的威罗菲尼。
　　“如果再筹50万，就能保证女儿去美国之前的医药费了。”金秋延语气低沉，显得有些无助，她知道这可不是个小数目。“现在，我都是1块钱当成2块钱花，尽量节省，希望能撑到女儿去美国治疗。”
　　金秋延电话：
　　支付宝账号： 金秋延
　　中国工商银行武汉新洲支行账号：8565992 户名：吴金茜
　　中国建设银行武汉新洲支行账号：0704138 户名：吴金茜
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病床上的吴金茜脸色苍白 外婆喂吴金茜吃饭 病发前的吴金茜美丽 吴金茜母亲金秋延显得十分无助 诊断报告 北京协和诊断报告 荆楚网消息（记者 李思）美丽的女孩吴金茜成绩优异，留学国外的她本该有着大好前程，却冥冥之中被命运之神选中，患上全球仅千万分之一的罕见疾病。原本可以赴美接受免费治疗，生的希望就在眼前，但每盒近3万元的昂贵药物耗尽家财，单亲家庭无依无靠陷入绝境，美丽女孩命悬一线。 原本120斤，吴金茜瘦得只剩80斤 纵膈窗，灰色为肺部化部分 10月5日上午，武汉市新洲区室，躺在病床上的吴金茜，清秀的脸庞苍白如纸，眼神中透露着绝望。本该属于这个22岁女孩的美好，因一种极其罕见的疾病戛然而止。正值青春年华，还未盛放，却要凋零。 2月，吴金茜被北京协和医院确诊为Erdheim-Chester（简称ECD），也叫非朗格罕组织增多症，是一种极其罕见的疾病，全球目前仅有五百例左右，患者生存率很低。从此，吴金茜的世界彻底崩塌，被散不去的阴霾。 咳嗽、、骨痛、淋巴结肿大、肺部纤维化、呼吸困难，病魔无时无刻不在折磨着吴金茜， 从2014年2月发病至今，ECD几乎摧毁了吴金茜所有的免疫，原本120斤的女孩现只有80斤，骨瘦如柴。 “ECD病因不明，目前没有彻底根治的办法，只能使用药物控制。”武汉市新洲区人民医院内五科叶俊介绍，吴金茜的病情很严重，只有威罗菲尼，一种针对ECD的进口药物才能病情恶化。但此药十分昂贵，只能从国外购买，一盒售价接近三万元，吴金茜每月要吃近7万元的威罗菲尼才能控制病情，普通家庭根本承受不起。 吴金茜的父母在初三时就已离婚，一直跟着母亲生活，母亲每月4000元的收入是这个单亲家庭的主要来源。为了供女儿出国，母亲金秋延一直省吃俭用，为女儿攒下学费。 “茜茜生病至今，已经用了四五十万，其中给她存的学费，全部用完了。”金秋延说，女儿现在已经断药半个月。 原本就不富裕的单亲家庭现今一贫如洗，吃不起威罗菲尼，吴金茜性命堪忧。肺部纤维化严重，大部分肺部正常功能丧失，吴金茜咳嗽得整夜整夜睡不着觉，虚汗把床单被褥全部湿透了。“如果治疗药物跟不上，会因呼吸衰竭而死。”叶俊神情凝重，坦言很多ECD病人最后都因此死亡。 天无绝人之路。一家ECD研究机构表示，愿意接受吴金茜到美国免费治疗，未来三年存活率有希望达80%。这个好消息，给黑暗中的母女俩带来了一丝曙光。去美国，前提是病情得到控制能乘坐长途飞机，要半年到一年的，须不间断服用威罗菲尼。但，有钱买药呢，生的希望就在眼前却没办法抓住。 自从吴金茜生病后，好朋友陈裕琳想尽一切办法为其募捐。从今年10月份开始，吴金茜身边的同学朋友以及上的好心人陆续为其捐款5万余元，但对于其巨额医疗费来说，只是杯水车薪。 “她的人生才刚刚开始，本应该有大好前途……她还这么年轻，不该就这样结束生命。”金秋延梗咽着说，流个不停。吴金茜母亲恳求，社会上的好心人能捐款帮帮如此年轻的孩子，希望国内外医生看见报道后能与联系，参与义诊。 金秋延：3813569 工商账号：378 【微善行动】专栏欢迎提供线索：日报新媒体集团倾力打造的“微善行动”专栏将关注社会上急切需要帮助的人群，通过全媒体传播手段，在荆楚网、湖北手机报、动向客户端同步播发，呼吁爱心人士、慈善人士以及政府部门等进行募捐、筹款等。微善有我，德行天下，欢迎提供线索。 ：027- 网上：/um-9-1.html 手机：请通过《动向》新闻客户端“上”、荆楚网官方，给我们留言报料。
责任编辑：宁小晚
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