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酰氯上胺解决无水问题
现在我做的现状是产量少，除水了已经做到溶剂1，2-二氯乙烷用GaH2搅拌过夜，试剂是POCl3上氯，第二步是乙腈用GaH2搅拌过夜蒸馏出来，副酸剂用无水K2CO3旋转蒸发4h和副酸剂三乙胺用无水K2CO3搅拌4h，反应试剂是2-硝基苯胺转转蒸发4h！反应过夜。（原料是罗丹明6g）大神们有其他更好的方法提高产量吗？除了把副酸剂三乙胺换成吡啶，谢谢。
不加K2CO3我试过，那样产量更低
第一步上氯产量很高，就是第二步产量降低了。
我觉得产量低如果是想提高产量可以试试过柱出来其他东西看看有什么变化趋势也许有助判断，你光这么说也没人看到你的试验
我试过不加K2CO3的反应，那样产量更少哦
哦哦。第一步上氯没问题。就卡在第二步上胺
过柱，是要那个产物之后的副产物吗？
酰氯是活波不错，就是不能有水，我就在除水问题上卡了，都想换缚酸剂了。
一般来说酰氯要过量一些，再一个酰氯制备过程中的氯化试剂应该还有残余，残余的应该也能消耗少量的水。
POCl3与原料比是5：1
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主题：【讨论】芳胺上的氨基氢的化学位移规律？
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发表于： 15:26:00
有无规律可循？谢谢
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一般活泼氢的化学位移经常飘忽不定, 不是很有规律.曾检测过几个苯胺类化合物在氘代氯仿的化学位移, NH2 大约出现在 3.7 ppm 附近.在谱图中, 活泼氢通常呈现宽矮峰, 可以进一步用重水试验确定. 进行归属时, 建议不参与 abc 排序, 另外单列 NH2 标记.不必太在意活泼氢的归属问题. 应该专注的是碳上氢 (C-H) 的归属.
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芳氨基氢的化学位移基本上出现在2.5-5.0ppm区。是有一般规律可循的，大多教科书上关于活波氢化学位移范围都有介绍，这是NMR图谱学基本知识.比如苯胺的NH2信号（in CDCL3)在3.5ppm，锐单峰。对甲基苯胺NH2信号（in CDCL3)在3.5ppm，br.so-bromoaniline（in CDCL3)NH2信号在4.0ppm，br.sm-toluidine（in CDCL3)NH2信号在3.46ppm,锐单峰p-bromoaniline（in CDCL3)NH2信号在3.46ppm,br.sN-ethylaniline（in CDCL3)NH2信号3.42,br.s.....小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
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油胺洒到了腿上，红肿起泡，有什么针对性的治疗方法吗？
如题，目前已有7天，泡破了，但红肿未消，医院大夫也没有针对性的办法，现在只能在家养着，有没有比较好的治疗药物或方法，或者知道油胺皮肤接触对人体有什么损伤
标准名称叫化工防治院，很多化学试剂的灼伤，中毒和过敏普通医院是看不了的。
用激素治疗的，接触的地方会起泡
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?大脑大静脉池略增大,内可见大小1.1x0.8低密度影怎么回事
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
|科室：神经内科
海南省人民医院
你好，大脑静脉池略有增大，这个数据，不必很担心，可以在医生指导下进行保守治疗，过一个月或者是两个月之后去复查，坚持治疗，坚持一段时间，可以有效恢复。
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