试总结拟胆碱作用药的分类常用药物及作用机理

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六句口诀帮你熟记胆碱相关药物
导读:乙酰胆碱作为神经末梢的一种重要递质,与乙酰胆碱受体(M 受体+N 受体)结合完成信息传递。根据药理作用可以将其分为拟似药(激动作用)和拮抗药(拮抗作用)两大类。
&&& 乙酰胆碱作为神经末梢的一种重要递质,与乙酰胆碱受体(M 受体+N 受体)结合完成信息传递。&&& 根据药理作用可以将其分为拟似药(激动作用)和拮抗药(拮抗作用)两大类。&&& 在论坛上很多网友反映与胆碱有关的药物分类太多,容易搞混,这里笔者总结了几句口诀帮你记忆。
拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;
&&& 拟似药产生胆碱激动作用。分为胆碱受体激动药和抗胆碱脂酶药。前者顾名思义就是通过激动胆碱受体产生激动作用的药物。&&& 后者则因为胆碱酯酶可以水解乙酰胆碱,根据「负负得正」的原理,具有同激动胆碱受体类似的作用,所以也属于拟似药的一种。
拟胆碱药匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;
&&& 匹罗卡品属于硝酸毛果芸香碱,属于胆碱受体激动药。&&& 常添加在滴眼液中,可作用于瞳孔括约肌和睫状肌,具有缩瞳作用,降低眼压,调节痉挛,用于治疗青光眼。
拟胆碱药毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;胃肠作用效果好,腹胀潴留都减少。
&&& 毒扁豆碱和新斯的明都属于抗胆碱脂酶药的一种。&&& 毒扁豆碱的作用同毛果芸香碱相似,都可起到缩瞳、降眼压治疗青光眼的效果。但全身毒性反应较严重。&&& 新斯的明作为重要的抗胆碱脂酶药。可作用于骨骼肌和平滑肌的神经肌肉接头。
&&& 治疗重症肌无力
&&& 重症肌无力属于自身免疫性疾病,由于机体对突触后运动终板的N受体产生免疫反应,数量减少,而导致神经肌肉接头传递障碍。&&& 新斯的明通过抑制 AchE 而间接增强 Ach 于 N 受体结合。除治疗外,新斯的明试验也是诊断重症肌无力的重要检查指标。
&&& 改善腹胀尿潴留
&&& 作用于胃肠道的平滑肌神经肌肉接头(M受体),促进胃的收缩,胃酸分泌和肠蠕动,可减轻手术或其他原因导致的腹气胀。&&& 同时可促进膀胱壁平滑肌的收缩和括约肌的舒张,促进排尿,改善尿潴留。
胆碱受体阻断药:阿托品主要作用有六点,抑制腺体麻醉前,内脏绞痛立即缓;
&&& 阿托品作为最重要的胆碱受体阻断药,其作用主要有六点。&&& 1. 可以阻断M受体,抑制腺体的分泌,用于麻醉前给药防止呼吸道阻塞及吸入性肺炎的发生。&&& 2. 与激动剂作用相反,可以松弛过度痉挛的内脏平滑肌,尤以治疗胃肠道绞痛、膀胱刺激症效果较好。但对于胆绞痛疗效较差。
胆碱受体阻断药:阿托品瞳孔扩大升眼压,散瞳配镜眼底检;调节麻痹心率快,慎用能治心动缓;
&&& 3. 对于眼部的作用与受体激动剂相反,即松弛瞳孔括约肌,使瞳孔扩大,升高眼内压。&&& 4. 阿托品对心脏的主要作用为加快心率,但需注意的是这与治疗剂量有关。临床应用需谨慎,过低可能加重心动过缓。&&& 而剂量过大时,由于阻断窦房结 M2 受体,解除了迷走神经对心脏的抑制作用,会使心率加快,心肌耗氧量增加而加重心肌梗死。&&& 其心率加快程度取决于迷走神经控制心脏的张力高低。
胆碱受体阻断药:阿托品大量改善微循环,中枢兴奋须防范;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
&&& 5. 大剂量的阿托品可兴奋中枢神经系统(10 mg为中毒剂量),持续大剂量则转兴奋为抑制,可发生昏迷和呼吸麻痹。&&& 6. 对于感染性休克,大剂量阿托品可以解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环;对于难逆性抗胆碱酯酶药(有机磷)中毒,阿托品为首选解毒药物。
&&& 感谢丁香园战友 zhaoli850311 的精彩分享。
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视网膜和视野的对应关系:视网膜每一个点在视野上都有一相应位置,通过眼的屈光系统,物像投射至对侧视网膜成倒像,因此鼻侧视网膜“看见”的物体位于颞侧视野,上方视网膜“看见”的物体则位于下方视野。一般情况下须在散瞳下裂隙灯眼部检查(散瞳禁忌者例外),特别注意晶体的大小、形态、位置、混浊的形态、颜色与部位,并详细记录。同时检查玻璃体及眼底情况。视盘:又称视乳头,是距黄斑鼻侧约3mm,大小约1.5mm*1.75mm,境界清楚的橙红色略呈竖椭圆形的盘状结构,是视网膜上视觉神经纤维汇集组成视神经,向视觉中枢传递穿出眼球的部位,视盘中央有小凹陷区称视杯或杯凹。视盘上有视网膜中央动脉和静脉通过,并分支走行在视网膜上。眼部检查部分列入眼科情况项内(必要时绘图表示)。如用表格病历,应按表格内容填写,可将眼部病变绘于有关图内,加以必要的文字说明。
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作者:菜菜
乙酰胆碱作为神经末梢的一种重要递质,与乙酰胆碱受体(M 受体+N 受体)结合完成信息传递。根据药理作用可以将其分为拟似药(激动作用)和拮抗药(拮抗作用)两大类。在论坛上很多网友反映与胆碱有关的药物分类太多,容易搞混,这里笔者总结了几句口诀帮你记忆。拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;解读:拟似药产生胆碱激动作用。分为胆碱受体激动药和抗胆碱脂酶药。前者顾名思义就是通过激动胆碱受体产生激动作用的药物。后者则因为胆碱酯酶可以水解乙酰胆碱,根据「负负得正」的原理,具有同激动胆碱受体类似的作用,所以也属于拟似药的一种。拟胆碱药匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;解读:匹罗卡品属于硝酸毛果芸香碱,属于胆碱受体激动药。常添加在滴眼液中,可作用于瞳孔括约肌和睫状肌,具有缩瞳作用,降低眼压,调节痉挛,用于治疗青光眼。拟胆碱药毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;胃肠作用效果好,腹胀潴留都减少。解读:毒扁豆碱和新斯的明都属于抗胆碱脂酶药的一种。毒扁豆碱的作用同毛果芸香碱相似,都可起到缩瞳、降眼压治疗青光眼的效果。但全身毒性反应较严重。新斯的明作为重要的抗胆碱脂酶药。可作用于骨骼肌和平滑肌的神经肌肉接头。重症肌无力属于自身免疫性疾病,由于机体对突触后运动终板的 N 受体产生免疫反应,数量减少,而导致神经肌肉接头传递障碍。新斯的明通过抑制 AchE 而间接增强 Ach 于 N 受体结合。除治疗外,新斯的明试验也是诊断重症肌无力的重要检查指标。作用于胃肠道的平滑肌神经肌肉接头(M 受体),促进胃的收缩,胃酸分泌和肠蠕动,可减轻手术或其他原因导致的腹气胀。同时可促进膀胱壁平滑肌的收缩和括约肌的舒张,促进排尿,改善尿潴留。胆碱受体阻断药主要作用有六点,抑制腺体麻醉前,内脏绞痛立即缓;解读:阿托品作为最重要的胆碱受体阻断药,其作用主要有六点。1. 可以阻断 M 受体,抑制腺体的分泌,用于麻醉前给药防止呼吸道阻塞及吸入性肺炎的发生。2. 与激动剂作用相反,可以松弛过度痉挛的内脏平滑肌,尤以治疗胃肠道绞痛、膀胱刺激症效果较好。但对于胆绞痛疗效较差。胆碱受体阻断药瞳孔扩大升眼压,散瞳配镜眼底检;调节麻痹心率快,慎用能治心动缓;解读:3. 对于眼部的作用与受体激动剂相反,即松弛瞳孔括约肌,使瞳孔扩大,升高眼内压。4. 阿托品对心脏的主要作用为加快心率,但需注意的是这与治疗剂量有关。临床应用需谨慎,过低可能加重心动过缓。而剂量过大时,由于阻断窦房结 M2 受体,解除了迷走神经对心脏的抑制作用,会使心率加快,心肌耗氧量增加而加重心肌梗死。其心率加快程度取决于迷走神经控制心脏的张力高低。胆碱受体阻断药大量改善微循环,中枢兴奋须防范;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。解读:5. 大剂量的阿托品可兴奋中枢神经系统(10 mg 为中毒剂量),持续大剂量则转兴奋为抑制,可发生昏迷和呼吸麻痹。6. 对于感染性休克,大剂量阿托品可以解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环;对于难逆性抗胆碱酯酶药(有机磷)中毒,阿托品为首选解毒药物。感谢丁香园战友 zhaoli850311 的精彩分享。
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