低密度脂蛋白-胆固醇
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目录1 拼音dī mì dù zhī dàn bái -dǎn gù chún2 英文参考LDL-c Low-density lipoprotein - cholesterol3 概述很久以来血中水平就被认为与有关。近年来的研究证明，除了总胆固醇之外，（LDL-C）浓度与冠心病的发病率有明显正，LDL-C成为评价个体冠心病的危险因素的一个重要指标。现在有许多LDL-C的，目前被普遍接受的参考是“β-定量法”，包括离心法。由于这种方法大量劳动和技术，所以不能为常规。然而，这个公式是通过测定总胆固醇、、来推算低密度脂蛋白胆固醇，因此LDL-C的计算方法是依赖于这三种的准确性和精密性，且在高血症对LDL-C结果影响较大。而本试验是用均相，无需预处理和计算，而且能运用于自动分析。
4 别名5 低密度脂蛋白-胆固醇的医学检查5.1 检查名称低密度脂蛋白-胆固醇5.2 分类 & 测定5.3 低密度脂蛋白-胆固醇的测定原理第一（non-LDL的消除）
当与R1酶显色剂混合时，试剂中的聚阴和两性离子保护LDL不与实际中的酶反应，仅仅作用与non-LDL脂蛋白[包括（CM）、（VLDL）和（LDL）]反应，释放胆固醇，与酶作用产生的过氧化化氢因缺乏色原被酶成水而消除。
第二反应（LDL胆固醇的显色反应）
当加入R2反应液时，试剂中的和CHO仅仅与LDL-C反应，LDL-C发生酶反应产生的过氧化化氢，在POD参与下与-AOS和4-氧化缩合成有色。通过测定生成的蓝色化合物在600nm处的吸光度，与LDL-C的，可计算出样品中LDL-C的浓度。
5.4 试剂样品采集：
或。样品采集后应即可检验。反复冻融的样品，其脂蛋。、、、EDTA、在常规使用量上对测不产生影响。5.5 操作方法可报告范围：
本试验的可报告范围为0.026～10.3mmol/L（1～4000mg/dl）。超出此范围应用稀释重新测定，结果乘以稀释倍数。5.6 正常值见表1。
5.7 化验结果临床意义LDL-C是在血浆中有极低密度脂蛋白转变而来，其主要在内合成，在中降解。
LDL-增多主要是胆固醇增多并可伴有甘油三酯的增高，临床上多表现为Ⅱa或Ⅱb型高脂蛋征。可见于饮富含胆固醇和、低血征、、慢性。肾衰竭、肝脏疾病、、症、以及等。
LDL-C减低可见于、慢性、、、、严重肝脏疾病、高甲状腺素血症、Dolman病或等。5.8 附注（1）使用。
（2）使用在内的试剂。
（3）不能用于人和动物体内。
（4）不要使用被错误冷冻的预处理试剂。
（5）打开试剂后，建议不要太长的时间。当保存打开的试剂，盖紧瓶盖保存于适当的温度下。
（6）当样品中的甘油三酯超过1000mg/dL，用生理盐水稀释样品，重复检验，用稀释因子乘上结果。
（7）用wako的LDL-C（codeno．418-xfor3ml）来校准，请阅读标准包装内的仪器说明书。
（8）避免接触眼或。
（9）当丢弃试剂时，按照当地或者国家处理。
（10）由医生根据临床和其他实验结果做出临床诊断。
5.9 相关疾病肾病综合征、糖尿病、急性心肌梗死相关文献
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高密度和低密度胆固醇都高甘油三酯正常危险吗？
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医生建议：高密度是越高越好的，这个不用担心，别的高可以使用做治疗，高血脂会引起脑梗塞/等，要及时治疗的
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化验单：序号    项目          测定值     单位          参考范围         提示1         胆固醇（tch）    2.83       mmol/L                  3.6--6.5                   低2        甘油三酯（tg)        1.69       mmol/L                   0--1.7                            3        高密度脂蛋白hdl    0.98       mmol/L                   0.92--2.004        低密度脂蛋白ldl      1.5         mmol/L                  2.07--3.1                 低5        载脂蛋白A (APA)     1.0           g/L                       1.0--1.76         高脂蛋白B(A/B)       0.63        g/L                        0.6--1.557          载脂A/  载脂B         1.598          葡萄糖（GLU)        5.67      mmol/L            4.0-6.1  
    这是我的化验单，请问有问题吗？
09-03-19 &
总胆固醇 甘油三酯总胆固醇（total cholesterin，TC）总胆固醇是指血液中所有脂蛋白所含胆固醇之总和.人群总胆固醇水平主要取决于遗传因素和生活方式.       总胆固醇包括游离胆固醇和胆固醇酯，肝脏是合成和贮存的主要器官。胆固醇是合成肾上腺皮质激素、性激素、胆汁酸及维生素D等生理活性物质的重要原料，也是构成细胞膜的主要成分，其血清浓度可作为脂代谢的指标。国内外专家推荐成人理想胆固醇值为&5.2mmol/L。 成人  &5．2mmol／L；新生儿 1.0-2.2mmol／L；儿童 1.8-4.62mmol／L。       升高见于：甲状腺功能减退、高脂血症、动脉粥样硬化、肾病综合征、肝细胞性黄疸、阻塞性黄疸及重症糖尿病等。       降低见于：严重的肝脏疾病患者，如急性肝坏死或肝硬化；恶性贫血、溶血性贫血、甲状腺机能亢进、急性感染、营养不良等。甘油三酯（Triglyceride，缩写TG）是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子。       甘油三酯是人体内含量最多的脂类，大部分组织均可以利用甘油三酯分解产物供给能量，同时肝脏、脂肪等组织还可以进行甘油三酯的合成，在脂肪组织中贮存。甘油三酯化学组成 　　TG又称中性脂肪，由3分子脂肪酸和1分子甘油酯化而成，是体内能量的主要来源。TG处于脂蛋白的核心，在血中以脂蛋白形式运输。除TG外，外周血中还存在甘油二酯、甘油一酯（两者总和不足TG的3%）和游离甘油（FG）。各种脂蛋白中，乳糜微粒（CM）、极低密度脂蛋白（VLDL）及其残粒被TG含量高，被统称为富含TG脂蛋白（TRL），也称残粒样脂蛋白（RLP）。越来越多的临床与实验证据提示，TRL在AS病因学中扮演重要角色，可能作用于AS病变早期。甘油三酯的分解代谢
    脂肪组织中的甘油三酯在一系列脂肪酶的作用下，分解生成甘油和脂肪酸，并释放入血供其它组织利用的过程，称为脂动员。     在这一系列的水解过程中，催化由甘油三酯水解生成甘油二酯的甘油三酯脂肪酶是脂动员的限速酶，其活性受许多激素的调节称为激素敏感脂肪酶(hormone sensitive lipase，HSL)。胰高血糖素、肾上腺素和去甲肾上腺素与脂肪细胞膜受体作用，激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP水平升高，进而激活cAMP依赖蛋白激酶，将HSL磷酸化而活化之，促进甘油三酯水解，这些可以促进脂动员的激素称为脂解激素(lipolytic hormones)。胰岛素和前列腺素等与上述激素作用相反，可抑制脂动员，称为抗脂解激素(antilipolytic hormones)。      脂动员生成的脂肪酸可释放入血，与白蛋白结合形成脂酸白蛋白运输至其它组织被利用。但是，脑及神经组织和红细胞等不能利用脂肪酸，甘油被运输到肝脏，被甘油激酶催化生成3-磷酸甘油，进入糖酵解途径分解或用于糖异生。脂肪和肌肉组织中缺乏甘油激酶而不能利用甘油。甘油三酯合成代谢  
    人体可利用甘油、糖、脂肪酸和甘油一酯为原料，经过磷脂酸途径和甘油一酯途径合成甘油三酯。1. 甘油一酯途径       以甘油一酯为起始物，与脂酰CoA共同在脂酰转移酶作用下酯化生成甘油三酯。2. 磷脂酸途径?       磷脂酸即3磷酸-1,2-甘油二酯，是合成含甘油脂类的共同前体。糖酵解的中间产物类磷酸二羟丙酮在甘油磷酸脱氢酶作用下，还原生成α-磷酸甘油(或称3-磷酸甘油)；游离的甘油也可经甘油激酶催化，生成α-磷酸甘油(因脂肪及肌肉组织缺乏甘油激酶，故不能利用激离的甘油)。α-磷酸甘油在脂酰转移酶(acyl transferase)作用下，与两分子脂酰CoA反应生成3-磷酸。1,2甘油二酯即磷脂酸(phosphatidic acid)。此外，磷酸二羟丙酮也可不转为α-磷酸甘油，而是先酯化，后还原生成溶血磷脂酸，然后再经酯化合成磷脂酸。       磷脂酸在磷脂酸磷酸酶作用下，水解释放出无机磷酸，而转变为甘油二酯，它是甘油三酯的前身物，只需酯化即可生成甘油三酯。?       甘油三酯所含的三个脂肪酸可以是相同的或不同的，可为饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸。       甘油三酯的合成速度可以受激素的影响而改变，如胰岛素可促进糖转变为甘油三酯。由于胰岛素分泌不足或作用失效所致的糖尿病患者，不仅不能很好利用葡萄糖，而且葡萄糖或某些氨基酸也不能用于合成脂肪酸，而表现为脂肪的氧化速度增加，酮体生成过多，其结果是患者体重下降。此外，胰高血糖素、肾上腺皮质激素等也影响甘油三酯的合成。甘油三酯的分布 不同组织甘油三酯合成特点   不同的组织细胞中甘油三酯的合成各有特点，下面主要讨论肝脏、脂肪组织和小肠粘膜上皮细胞合成甘油三酯的特点。?1）肝脏　       肝脏可利用糖、甘油和脂肪酸作原料，通过磷脂酸途径合成甘油三酯。脂肪酸的来源有脂动员来的脂肪酸，由糖和氨基酸转变生成的脂肪酸和食物中来的外源性脂肪酸(食物中脂肪消化吸收后经血入肝的中短链脂肪酸，乳糜微粒残余颗粒中脂肪分解生成的脂肪酸)。       肝细胞含脂类物质约4-7%，其中甘油三酯约占1/2，甘油三酯含量过高会引起脂肪肝，正常情况下，肝脏合成的甘油三酯和磷脂、胆固醇、载脂蛋白一起形成极低密度脂蛋白，分泌入血。若磷脂合成障碍或载脂蛋白合成障碍就会影响甘油三酯转运出肝，引起脂肪肝。另外，若进入肝脏的脂肪酸过多，合成甘油三酯的量超过了合成载脂蛋白的能力，也可引起脂肪肝。2）脂肪组织　       脂肪组织甘油三酯的合成与肝脏基本相同，二者的区别是脂肪组织不能利用甘油，只能利用糖分解提供的α-磷酸甘油；脂肪组织能大量储存甘油三酯。3）小肠粘膜上皮细胞　       小肠粘膜上皮细胞合成甘油三酯有两条途径。在进餐后，食物中的甘油三酯水解生成游离脂肪酸和甘油一酯。吸收后经甘油一酯途径合成甘油三酯。这些甘油三酯参与乳糜微粒的组成。这一途径是小肠粘膜甘油三酯合成的主要特点。而在饥饿情况下，小肠粘膜也能利用糖、甘油和脂肪酸作原料，经磷脂酸途径合成甘油三酯，这一部分甘油三酯参与极低密度脂蛋白组成。此时的合成原料和过程又类似于肝脏。甘油三酯相关疾病 高甘油三酯血症高甘油三酯血症是一种异族性甘油三酯蛋白合成和降解障碍。．正常的甘油三酯水平：儿童＜l00mg/dL（1.13mmol/L），成人＜150mg／dL（1.7mmol/L）．临界性高甘油三酯血症：250～500mg／dL（2.83-5.65mmol／L）．明确的高甘油三酯血症：大于500mg／dL（5.65mmol／L）．生理：主要含有脂蛋白的甘油三酯为乳糜微粒：在进食后状态下，由肠道吸收饮食中的脂肪极低密度脂蛋白（VLDL）：在空腹状态下，由碳水化合物及脂肪酸在肝内进行内源合成中等密度脂蛋白（IDL）：由乳糜微粒和VLDL降解形成分型基于脂蛋白类型的不同，分为下列类型Ⅰ型：乳糜微粒明显升高，表现为高甘油三酯血症和轻度升高的胆固醇。常出现在儿童期。临床常伴发由胰腺炎、肝脾肿大、发疹性黄瘤和视网膜脂血症引起的腹痛。不增加动脉粥样硬化的危险，病因可为原发（常染色体隐性）也可为继发，如SLE、γ球蛋白发育不良ⅡA型：低密度脂蛋白升高．伴有高胆固醇，参见高胆固醇血症ⅡB型： LDL及VLDL升高，伴有高胆固醇及高甘油三酯。动脉粥样硬化危险高。原发病包括几种遗传疾病，继发原因包括甲状腺功能低下、肝肾疾病、卟啉症、多发性骨髓瘤Ⅲ型：IDL升高（血β脂蛋白异常），表现为高胆固醇、高甘油三酯，多数原发性病人为脱辅基蛋白Ez纯合子异常，继发原因为甲状腺功能低下和γ球蛋白发育不良Ⅳ型：VLDL升高，伴有高甘油三酯和轻度升高的胆固醇。某些情况下，动脉粥样硬化危险增加Ⅴ型：乳糜微粒及VLDL升高，伴有明显增高的甘油三酯和高胆固醇，因LPL或apo-C缺陷造成常染色体隐性，动脉粥样硬化危险增加注意：上述分级只是为了说明此种疾病，很少涉及到遗传性和发病机理。血浆脂蛋白在任何个体中都是随时间变化的，这是一种可以预计到的现象，因为在VLDL和LDL的代谢和饮食对VLDL的作用之间存在有前体-生成物这样的关系同一种疾病可导致多种不同的脂蛋白模式，而多种疾病又可引起同一种脂蛋白表型。高脂血症的诊断标准　　目前，国内一般以成年人空腹血清总胆固醇超过572毫摩尔/升，甘油三酯超过1.70毫摩尔/升，诊断为高脂血症。将总胆固醇在5.2～5.7毫摩尔/升者称为边缘性升高。 　     根据血清总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白-胆固醇的测定结果，通常将高脂血症分为以下四种类型：（1）高胆固醇血症：血清总胆固醇含量增高，超过572毫摩尔/升，而甘油三酯含量正常，即甘油三酯＜1.70毫摩尔/升。 （2）高甘油三酯血症：血清甘油三酯含量增高，超过1.70毫摩尔/升，而总胆固醇含量正常，即总胆固醇&5.72毫摩尔/升。 （3）混合型高脂血症：血清总胆固醇和甘油三酯含量均增高，即总胆固醇超过572毫摩尔/升，甘油三酯超过1．70毫摩尔/升。（4）低高密度脂蛋白血症：血清高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-胆固醇）含量降低，&9.0毫摩尔/升。Tags: 总胆固醇, 甘油三酯, 高脂血症,
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这哪里不正常啊？但是 想知道 这是什么时候的化验单？甘油三酯标准是0.41-1.88， 1.90，稍微高一点，不耽误事。血清总胆固醇标准是2.8-6.0， 的是5.9，正常低密度胆固醇标准是2.00-5.00 ， 是3.73  正常载脂蛋白e标准是35.0-55.0， 的是52.5  正常 尿酸标准是90-420， 的是164，也是正常。血脂轻度升高，也许和 最近饮食有点关系。另外 说的足跟痛， 认为可能是跟痛症，如果这个化验单是很早以前的，建议 再做一次。去医院检查的话检查一下骨科，也有可能是风湿中的病毒性风湿，但是一切要等 的化验结果出来再说。
请登录后再发表评论!骨密度高了低了都不好_怎样计算血液中低密度脂蛋白-胆固醇水平？_图老师
怎样计算血液中低密度脂蛋白-胆固醇水平？
近来，一则消息掀起了轩然大波——骨密度还能预测乳腺癌的风险。这是发表在9月1日美国癌症学会期刊《癌症》上的一项最新研究得出的结论。一位美国亚利桑那大学公共卫生学院名叫ZhaoChen的学者，对近万名
骨密度高了低了都不好
　　近来，一则消息掀起了轩然大波——骨密度还能预测乳腺癌的风险。这是发表在9月1日美国癌症学会期刊《癌症》上的一项最新研究得出的结论。一位美国亚利桑那大学公共卫生学院名叫Zhao Chen的学者，对近万名绝经后妇女(平均年龄63岁)进行研究，评估了这些妇女的初始骨密度水平及盖尔(Gail)风险模型。随后，他们对这些妇女进行了平均约8年的跟踪调查，观察哪些妇女最后发展成乳腺癌。具有高盖尔系数的妇女与低盖尔系数的妇女相比，罹患乳腺癌的风险要高35%。研究还发现，总的髋部骨密度T值每增加一个单位，发展成乳腺癌的风险就增加25%。　　从上述研究结果，可以使人产生髋部骨密度越高，乳腺癌风险越大的印象，其结论的科学依据，尚需更深层次的研究。但这也说明，骨密度这种项很常用的检查，其数值高了低了都不好。　　骨密度检查：即BMD tests，是确定骨骼健康状况的一种检查方法，可以鉴别骨质疏松症，预防骨折风险，监测骨质疏松症的治疗效果。人体多个部位都可以进行骨密度测量，如髋部、脊椎、腕部、足跟等。　　骨质疏松的诊断标准是建立在已知病人骨密度和正常年轻人骨密度平均值对比基础上的。骨密度的测量结果与健康年轻人数据两者之间涉及一个标准差(SD)，根据世界卫生组织(WHO)诊断标准，骨质疏松症的定义基于骨密度水平，如果T分数在“标准”范围内，则骨密度被认为正常，而比正常平均骨密度峰值低2.5个标准差的人称为骨质疏松患者，这些人群最终超过95%的人发生骨折。　　正常：骨密度在年轻人平均值的1个标准差内(+1～-1SD)　　低骨密度：骨密度低于年轻人平均值1～2.5个标准差(-1～-2.5SD)　　骨质疏松症：骨密度低于年轻人平均值2.5个标准差(低于-2.5SD)　　严重骨质疏松症：骨密度低于年轻人平均值2.5个标准差，伴有一处或多处骨质疏松性骨折。　　临床上，常有些病人拿着几张不同病人的骨密度检查单，问医生病人间骨密度值的比较，或是治疗两三个月后就要求复查骨密度，看是不是有疗效，其实这些都是误区，骨质疏松的诊断是基于患者与正常人的骨密度平均值的对比。因此，骨密度检查只能纵向比较，横向比较并不可靠。对于使用激素的病人，要求每隔半年做一次骨密度检查，以了解骨质流失的程度;而对于要反映骨质疏松症病人的治疗效果的情况，每隔一年检查一次就可以了。　　用双能X线吸收法(DEXA)测定腰椎和髋部，是目前使用最广泛和比较真实反映是否需要补钙的检查手段，其表达的是被测骨的平均每1平方厘米上有多少克的羟基磷灰石，即骨密度BMD(g/cm2)。而药店、商场里摆放的单光子骨密度测试仪，只能简单测量人体腕部的骨密度，反映骨密度情况并不全面。　　有病人经常有疑问：“雌激素预防骨质疏松的同时会不会又带来乳腺癌”。目前乳腺癌的发病原因还不清楚。但是研究发现，乳腺癌发生与乳腺组织暴露在雌激素里的时间延长的关系不容忽视。雌激素就像是女性身体内部的长明灯，年轻时烧得旺旺的，而绝经后妇女的妇女，由于雌激素水平骤然下降，火力也就不太旺了，在骨骼上就表现为骨质疏松，因此，许多绝经期妇女希望通过补充雌激素来续燃活力之火。但是绝经后妇女长时间补充雌激素，育龄妇女不加选择地口服甾体激素避孕药，饮食中高蛋白质，高脂肪的摄入，引起雌激素水平的提高，延长雌激素对乳腺上皮的刺激，同样增加乳腺癌的危险性。因此，对于绝经后妇女，盲目的以大剂量补充雌激素的方法预防骨质疏松并不可取。　　一般在35岁左右，人体骨量达到其一生中的最高值，这时钙的含量就是人体的峰值骨量。主要由三种因素决定：遗传因素;补钙因素;身体锻炼状况。因此，骨质疏松并不是中老年人的专利，这种无声无息的流行病正悄悄影响着二三十岁的年轻女性的健康。所以现代女性应转变观念，改变生活方式，根据实际情况，合理安排好自己和全家人的生活，让骨质疏松症不要早早“找上门”。
生活习惯是肥胖及皮肤不好的主要原因
　　你知不知道很多的生活习惯，是造成你肥胖及皮肤状况不好的最主要的原因，因为你是不知不觉中养成的习惯，所以你不会感觉到你不好习惯是最主要的杀手!身体的很多警训都是告诉你要注意啰!　　A、熬夜　　常常有人说自己是夜猫子，这些人是不到深夜三四点，就睡不着渐的就寝时间，就被往后挪，最后就会变成不到天亮就睡不着。那么要改善这些状况，可以试着在睡前试着吃一点甜甜的东西，因为糖类的食物可以令你脑部的活动变的慢，这就是为什么有人常说睡前喝一点牛奶，可以很快的入睡的原因啰!　　B、当睡觉都不能去除疲劳　　一般身体疲劳在周末以充分的静养和睡眠，就可以消除不过再怎么睡也不能去除疲劳，现在以成为一种问题，这样称为过劳或疲劳病得了此症的人会持续着失眠的状态，或是头痛，也有人怎么睡也睡不着，这唯一的对策是安定生活的规律。　　C、九点之后用餐问题大　　深夜吃东西会变胖，是众人皆知的事实，深夜吃东西会使你肌肤的恢复力变成零，也会使你有粗糙的肌肤长痘子等，所以不规律的进食会使便皮肤变差!　　D、睡前喝太多的水　　当你睡醒时，你会不会觉得你的脸浮肿看起来气色不好呢?在睡前喝太多的水，会使得你的脸部线有条变的很差，所以睡前不要喝太多的水份。　　E、以笑容来用餐　　以好的心情来吃东西，是非常的重要，因为当你要非常好的心情来用餐，可以使一个鸡蛋变成3个的营养!　　F、不规则的饮食习惯身材会变胖　　理想的身材不是减少饮食，而是应该以改变饮食来创造吃是身体的基础，还有就是不要偏食，因为营养均衡才能让你的身材均匀呢!
怎样计算血液中低密度脂蛋白-胆固醇水平？
　　可以通过测定空腹时的、甘油三酯和HDL一胆固醇来估计低密度脂蛋白一胆固醇（LDL-胆固醇）的水平。　　如果甘油三酯小于4.5毫摩尔/升，则VLDL等于甘油三酯值的1/5。因为总胆固醇是LDL-胆固醇、HDL-胆固醇和（VLDL-胆固醇）的总和，所以LDL-胆固醇可按下面的Friedewald公式计算：LDL-胆固醇＝总胆固醇－HDL-胆固醇－甘油三酯÷5。在这个式子里所有的计量单位均为旧制的毫克/分升。若式子里所有的计量单位改为毫摩尔/升，则为：LDL-胆固醇＝总胆固醇－HDL-胆固醇－甘油三醇÷2.2。 　　由于LDL-胆固醇是通过测定血清总胆固醇、HDL-胆固醇和甘油三酯计算出来的，所以患者必须空腹12小时后进行血脂测定。 　　对于甘油三酯&4.5毫摩尔/升的患者，用这种方法计算LDL-胆固醇不准确，需要用聚乙烯硫酸沉淀法来获得更精确的数值。&
脸色不好小心白血病
　　很多患者白血病早期会出现不同程度的贫血症状，表现为困倦、乏力，活动后心慌胸闷，头晕头痛等。有些情况是相对的，比如某人往常连续爬五层楼没有什么特别不适，而最近上到二层就需要休息，累得上气不接下气。另外，一些人皮肤白净的人如果贫血，早期发现的可能性就较大，一些人“健康肤色”皮肤就不易被发现。一般情况下，人的眼睑和嘴唇受其他影响较小，最直接体现一个人是否贫血，当然，涂抹口红者例外。如果家人或同事感觉“你最近面色不好看”等，应尽早到医院看医生。　　由于白血病患者的白细胞没有免疫力，所以不论白血病患者发病时白细胞数的高低，其免疫力是明显减低的。有些患者早期可能发生反复的、扁桃腺炎、牙龈炎，甚至严重的感染，如肺炎、败血症等，这些都是人体免疫力低下的表现。另外肿瘤患者也常常有“肿瘤热”，因此发热又是白血病常见的症状之一。发热可以是不规则的低热，体温在38℃以下;也可以是持续的高热，体温高达39℃以上。大多数情况下，医生都会给发热患者查验血常规，以早期鉴别白血病。　　出血也是白血病患者常常出现的症状。以出血为早期表现者占40%左右，出血可发生在身体各个部位，以点、瘀点、瘀斑最为常见，鼻衄、牙龈出血、月经量过多也是常见的出血部位。严重的脏器出血如脑出血、消化道出血虽少见，但常常危及生命。白血病患者出血的主要原因是血小板减少，也有出凝血功能异常、等原因。这里需要提醒大家注意的是，如果没有血小板减少，日常刷牙时出血绝大多数是牙龈疾病造成的，牙科医生会给你很好的建议。　　上述为白血病的常见的早期表现，其他少见的还有淋巴结肿大，由肝、脾脏肿大引起的腹胀、消化不良，骨及关节疼痛等。　　这里提到的早期表现都是相对的，并不具备特异性，早期发现、早期诊断固然重要，但仅凭这些情况是不能诊断白血病的。希望大家不要杞人忧天，如有不适，应尽早看医生。
预防地贫婚检产检，一个都不能少！
　　属于遗传性缺陷寄病，一个地贫患儿的诞生就意味着他们的生命将以输血为伴，目前，唯一能根治地贫的方法是造血干细胞移植手术，高昂的治疗费用让无数家庭雪上加霜。而前期的预防却能将这样的悲剧不再重演，为此，我们专门电话采访了医学专家，就一些地贫相关的预防保健问题作了详细解答。　　问：地中海贫血是广东地区的一个地方性高发性的遗传疾病，产前检查对于地贫的诊断有哪些重要意义?　　答：我们现在不光是强调产前诊断，更重要的是要做孕前检查，目前，因为某些方面的原因，人们对孕前检查的认识还远远不够。实际上，从96年到07年，国家开始大面积普及婚检制度以来，出生缺陷就一直处于上升的趋势，同步考虑到婚检对于婚姻，对于家庭的影响，国家在03年取消了强制性婚检。但是这并不代表婚检不重要，实际上，婚检对于优生的检查具有十分重要的意义，一个出生缺陷的婴儿影响的不仅仅是自己，而是一个家庭甚至是一个社会观念。　　与孕前检查相比较，一般的产检都是在怀孕20周以后进行的，而在这个阶段，胎儿的缺陷极有可能已经造成，在这个时候因为这个原因而阻止这个生命来到世上，很多夫妇便不忍心，于是很多人怀着侥幸的心态把这个孩子生下来。据统计，大部分地中海贫血的患儿都会在12岁以前因为心肺功能衰竭而夭折，而即便是有机会治好，治疗费用也很昂贵，绝大多数家庭难以承受，所以预防，也就是孕前的诊断当是最重要的一个环节。　　问：做地贫的产前检查是怀孕之初就可以做吗?还是在怀孕几个月的时候做?　　答：地中海贫血在我省是高发性疾病，就广东地区而言，携带α地中海贫血隐性基因的人群占10%，携带β地中海贫血隐性基因的人群占3.8%，而一对携带地中海贫血隐形基因的夫妇有25%的机率生出重型β地中海贫血患儿，这个几率是很高的。　　地中海贫血的检查不一定要在产后才做，因为这个病的遗传性质，所以我们现在都提倡在孕前做，也就是在夫妻双方有怀孕的意愿之后就应当来医院做相关的孕前检查，不仅仅是地中海贫血，其他很多有遗传家族史的疾病亦是如此，必须在医生的指导下落实产前的诊断。　　问：地贫的筛查是不是一定要去大医院，还是每个普通医院都可以?　　答：地中海贫血的筛查，我们建议，尽量到正规医院进行。　　问：我们了解到一个地贫的患儿出生以后，如果要彻底根治，必须进行造血干细胞移植，费用大概在15-30万左右，那么地贫产前检查需要多少费用呢?　　答：地中海贫血检查有一个特点，就是技术稳定，价格低廉，地贫的检查费用基本在100元以下，而2个基因诊断的费用在400元以下。　　问：相比之下，产检的费用便宜很多，为什么每年还会有那么多的地贫的患儿诞生呢?　　答：这个就是上面说到的，很多人忽视了孕前的检查，而在产前检查过程当中又有一部分家长怀着侥幸的心理坚持把孩子生下来，这也从客观上新生儿出生缺陷的上扬。现在，我们广东省计划生育专科医院也在开展一些婚育学校，对新婚夫妇进行一些婚育的知识普及，这个教育主要有四个方面的内容，首先是宣传教育，让新婚夫妇了解一些常见的出生缺陷，提高对出生缺陷的认知。其实是健康促进，给新生儿的孕育提供一个良好的环境，第三是优生遗传咨询，组织一些专家接受育龄夫妇的咨询，解答他们的疑问，最后是针对性的检查，在怀孕之前就对各种有可能导致遗传的因素做特殊性的检查，从源头上阻止出生缺陷的发生。
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