取环后5天可以上克林霉素磷酸酯片栓

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取环后5天没有血了可以自慰吗
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&&&&&&你好,由于许多女性会用手指进行手淫,手指因接触多种物品难免带有许多病菌,尤其是指甲缝中藏垢带菌,后患无穷。上述的种种不洁手淫,往往容易导致阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎以及输卵管炎严重者还可以导致腹膜炎、败血症等反复的炎性破坏,输卵管内膜及肌层均可导致创伤如瘢痕形成、黏膜纤毛坏死最终会导致输卵管的梗阻及蠕动功能障碍,婚后可严重影响卵子、精子的运行及受精卵着床,导致不孕或宫外孕。
医生爱心医生
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&&&&&&你好,取环后5天没有血了可以自慰,从生理上看,女性的过度手淫的危害在于容易出现阴道炎等妇科疾病甚至导致不孕.在心理上正常男女对性生活的想象是很正常的生理行为,以致发生手淫也是很自然的生理要求.但是,手淫习惯染成后,就会使得这一正常的生理行为演变为不正常的心理行为.应尽可能把注意力放在学习,工作上.
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用了克林霉素磷酸酯阴道凝胶以后几天可以同房?
用了克林霉素磷酸酯阴道凝胶以后几天可以同...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):用了克林霉素磷酸酯阴道凝胶以后几天可以同房?曾经治疗情况和效果:前不久检查出来宫颈糜烂中度,医生开的克林霉素磷酸酯阴道凝胶,用1盒了,医生说好得多了,又开了2盒想得到怎样的帮助:我想问问用了以后隔几天可以同房?
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:妇产科
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问题分析:你好,阴道有自净作用,因此,阴道用药后有没有吸收的药物会在三四天后自行排出干净。意见建议:在阴道用完克林霉素磷酸脂阴道凝胶后三四天后可以同房,只是你有中度宫颈靡烂在治疗期间最好是禁止房事两个月效果会更好。
问用完克林霉素磷酸酯阴道凝胶
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:60647
问题分析:妇科炎症的治疗,可以用莎.迪尔治疗,它集调理和保养两种功效于一体意见建议:千万不要用香皂等碱性强的用品清洗私处,这会对柔嫩的敏感部位造成严重的伤害。
问妇科炎症用了三天克林霉素磷酸酯阴道凝胶效果不太明显
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析: 你好,阴道炎常由病菌感染引起,临床上常表现为阴部瘙痒,白带异常有异味。意见建议:建议检查白带常规。确定阴道炎的类型后,再对症治疗。平时应该注意保持下部的清洁卫生。治疗期间禁止同房。或用避孕套,防止反复传染。祝你健康。
问用克林霉素磷酸酯阴道疑胶可以同房吗
职称:医生会员
专长:急性胃肠炎
&&已帮助用户:5342
病情分析:您好,克林霉素磷酸酯阴道疑胶,说明是有生殖器炎症,炎症没有治愈前,建议不要同房,因为同房有可能会加重炎症,导致用药治疗的效果很不好。意见建议:1、治疗阴道炎以7天为1个疗程,至少用完1个疗程。下次月经干净后再巩固治疗1个疗程。
2、治疗期间注意把内裤、毛巾、床单用开水清洗,或是在太阳下暴晒消毒。饮食上以清淡为宜,不宜辛、辣、酸等刺激性食物。
3、经常保持外阴部清洁,勤换内裤及洗涤外阴。
问克林霉素磷酸酯阴道凝胶连用3天后可以再用第2盒吗
职称:医生会员
专长:内科,发烧、高血压等疾病
&&已帮助用户:13882
病情分析:你好,用于女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎﹑非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿﹑盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。意见建议:你好,一般情况慢性盆腔炎可以再用第2盒克林霉素磷酸酯阴道凝胶治疗。
问用了克林霉素磷酸酯阴道凝胶后肚子特别疼
职称:主治医师
专长:外科,尤其擅长骨折等疾病
&&已帮助用户:26795
问题分析:克林霉素磷酸酯阴道凝胶为一种抗生素类药物,一般用来治疗感染性的阴道炎症意见建议:目前这种药物还没有影响肚子响的病理,建议积极寻找其他原因或者换一种药物试试
问用了克林霉素磷酸酯阴道凝胶白带像豆腐渣是怎么回事
职称:主治医师
专长:外科、尤其擅长骨折
&&已帮助用户:58164
问题分析:这种情况如果是分泌物有豆腐渣样的变化有可能是有滴虫性阴道炎引起的或药物引起刺激引起的。意见建议:建议局部用甲硝唑栓消炎治疗,同时结合局部外用新洁而灭溶液清洗减少分泌物保持清洁干爽。
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克林霉素磷酸酯凝胶可以连续用多少天?
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长了些痘痘,用克林霉素磷酸酯凝胶有5天了?请问这药最好用的时长不要超过多少天?
想得到怎样的帮助:这药最好不要连续用超过多少天啊?
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目录1 拼音kè lín méi sù lín suān zhǐ2 英文参考Clindamycin Phosphate[2010年版药典]3 克林霉素磷酸酯药典标准
3.1 品名3.1.1 中文名克林霉素磷酸酯3.1.2 汉语拼音Kelinmeisu Linsuanzhi3.1.3 英文名Clindamycin Phosphate3.2 结构式3.3 分子式与分子量C18H34ClN2O8PS&& 504.973.4 来源(名称)、含量(效价)本品为甲基-7-氯-6,7,8-三脱氧-6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-烷甲酰)-1-硫代-L-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖甲苷-2-二氢酯。按无水物计算,含(C18H33ClN2O5S)不得少于77.0%。3.5 性状本品为白色或类白色性粉末;有引湿性。本品在水中易溶;在中微溶;在、中几乎不溶。3.5.1 比旋度取本品,精密称定,加水并定量稀释制成每1ml中约含10mg的,依法测定( E),比旋度为+115°至+130°。
3.6 鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光图谱应与克林霉素磷酸酯对照品的图谱一致( C)。3.7 检查3.7.1 结晶性取本品,依法测定( D),应符合。3.7.2 酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),应为3.5~4.5。3.7.3 溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.0g,分别加水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B),均不得更浓(供非注射用);或与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,均不得更浓(供注射用);如显色,与黄色2号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A 第一法)比较,均不得更深。3.7.4 有关物质取本品适量,加稀释剂[磷酸(pH3.9)(取磷酸3.5ml,加水1000ml和2.5ml,必要时用浓氨溶液调节pH值至3.9±0.05)90%甲醇溶液(80:20)]溶解并定量稀释制成每1ml中约含3.57mg的溶液,作为供试品溶液;另取克林霉素磷酸酯对照品适量,加稀释剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含3.57mg的溶液,作为对照溶液(1);精密量取对照溶液(1)适量,用稀释剂定量稀释制成每1ml中约含107μg的溶液,作为对照溶液(2);另分别精密称取克林霉素对照品和对照品各适量,加对照溶液(2)溶解并定量稀释制成每1ml中各约含克林霉素磷酸酯107μg、克林霉素30μg与林可霉素6μg的混合溶液,作为对照品溶液。照( D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm,5μm);流动相A为磷酸缓冲液(pH 3.9)-90%乙腈甲醇溶液(92:8),流动相B为磷酸缓冲液(pH 3.9)-90%乙腈甲醇溶液(52:48);波长为210nm;柱温为40℃;流速为每分钟1.2按下表进行。取对照品溶液50μl注入液相色谱仪,记录色谱图,克林霉素磷酸酯峰的保留时间约为20分钟,顺序为林可霉素、克林霉素磷酸酯及克林霉素,林可霉素峰与克林霉素磷酸酯峰间、克林霉素磷酸酯峰与克林霉素峰间的度应分别不小于30和6,调节检测,使克林霉素磷酸酯峰的峰高约为满量程的25%;取对照溶液(1) 50μl注入液相色谱仪,记录色谱图,杂质A峰(相对保留时间约为0.97)与克林霉素磷酸酯峰间的分离度应不小于1.0。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各50μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与林可霉素和克林霉素保留时间一致的色谱峰,其含量按外标法以峰计算,分别不得过0.2%与0.5%;如有克林霉素B磷酸酯峰(相对保留时间约为0.75)和杂质A峰,其峰面积均不得过对照品溶液主峰面积的1/2倍(1.5%)(供非注射用)或分别不得过对照品溶液主峰面积的2/5倍(1.2%)和1/3倍(1.0%)(供注射用);其他单个杂质峰面积不得过对照品溶液主峰面积的1/6倍(0.5%),其他杂质峰面积的和不得过对照品溶液主峰面积的2/3倍(2.0%)(供非注射用)或1/3倍(1.0%)(供注射用)。供试品溶液色谱图中任何小于对照品溶液主峰面积0.02倍的峰忽略不计。
&时间(分钟)
&流动相A(%)
&流动相B(%)
3.7.5 残留溶剂3.7.5.1 乙醇、丙酮、三氯甲烷与吡啶取本品约1.0g,精密称定,置10ml量瓶中,加水2ml和10%溶液1ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;另取乙醇、丙酮、和各适量,精密称定,用1%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中各约含乙醇25mg、丙酮25mg、三氯甲烷0.3mg与吡啶1mg的混合溶液,作为对照品贮备溶液;精密量取适量,用1%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中各约含乙醇0.5mg、丙酮0.5mg、三氯甲烷6μg与吡啶20μg的混合溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留测定法( P)测定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液(或极性相近)的毛细管柱为色谱柱,起始温度为50℃,维持10分钟,以每分钟10℃的速率升温至90℃,再以每分钟30℃的速率升温至210℃,维持2分钟;进样度为250℃;检测器温度为300℃;顶空瓶温度为100℃,平衡时间为15分钟。取对照品溶液顶空进样,各峰之间的分离度均应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,均应符合规定。3.7.6 水分取本品,照(2010年版药典二部附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含不得过6.0%。3.7.7 异常毒性取本品,用制成每1ml中约含克林霉素5mg的溶液,依法( C),按注射法给药,应符合规定(供注射用)。3.7.8 降压物质取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ G),按猫每1kg注射5mg(按克林霉素计),应符合规定(供注射用)。3.7.9 细菌内毒素取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mg克林霉素中含的量应小于0.10EU(供注射用)。3.7.10 无菌取本品,用0.1%蛋白胨水溶液溶解后,制成浓度约为每1ml中含20mg的供,经薄膜法处理,每膜用1000ml的0.1%蛋白胨水溶液分次冲洗,以金黄色为阳性对照菌,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ H),应符合规定(供直接分装用)。3.8 含量测定照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。3.8.1 色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(取13.61g,加水1000ml使溶解,用85%磷酸溶液调节pH值至2.5)-乙腈(80:20)为流动相;检测波长为210nm。取有关物质检查项下的对照溶液(1) 20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,杂质A峰(相对保留时间约为0.97)与克林霉素磷酸酯峰之间的分离度应不小于1.0。另分别称取克林霉素磷酸酯对照品和克林霉素对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含0.3mg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。克林霉素磷酸酯峰的保留时间约为16分钟,克林霉素磷酸酯峰与克林霉素峰间的分离度应不小于6.0。3.8.2 测定法精密称取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素0.3mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取克林霉素磷酸酯对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C18H33ClN2O5S的含量。3.9 类别类药。3.10 贮藏,密封。
3.11 制剂(1)& (2)& (3)3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版 第二增补本4 克林霉素磷酸酯说明书4.1 别名克林霉素磷酸酯;;; ,克林霉素4.2 外文名Clindamycin4.3 成分为林可霉素7位去并为氯取代的。其制品有、酯盐酸盐(以上两种供口服)和磷酸酯(供注射)等。4.4 性状其盐酸盐为白色结晶性粉末;无臭。在水易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或中几乎不溶。其10%水溶液的pH 为3.0--5.5。游离碱的pKa=7.7。4.5 药理作用谱与林可霉素相同。口服盐酸盐150mg,45--60分血药浓度达峰,为2-3?g/ml. 肌注药达峰时间,成人为3小时,为1小时,静注300mg,10分钟血药浓度为7?g/ml。体内广泛,但不易进入中。在体内,部分可保留。代谢物由和。在尿中收集到的原形约占体内总药量的1/10,t1/2为3小时,肝、肾不良时可略提高。血透和腹腔不能有效地使本品清除。4.6 适应症主要用于(包括脆弱、产气、放线菌等)引起的腹腔和妇科(常需与联合以消除需氧)。还用于的革兰阳性菌引起的呼吸道、和软、骨组织、胆道等感染及、心内膜炎等。本品是金黄色葡萄球菌的首选治疗药物。4.7 用量用法1.盐酸盐:成人重症感染,1次150~300mg,必要时可增至450mg,每6小时1次:儿童重症感染1日每千克体重8~16mg,必要时每千克体重可增至20mg,分为3~4次给予。2.棕榈酸酯盐酸盐(供儿童应用):重症感染,1日每千克体重8~12mg,极严重时每千克体重可增至20~25mg,分为3~4次给予。10kg以下体重的可按1日每千克体重8~12mg用药,分为3次给予。3.磷酸酯():成人革兰阳性需氧菌感染,1日600~1200mg,分为2~4次肌注或静滴;,一般用1日mg,极严重感染可用到每日4800mg。儿童1月龄以上,重症感染1日量每千克体重15~25mg,极严重每千克体重可按25~40mg,分为3~4次应用。 肌注量1次不超过600mg,超过此量则应静脉给予。静脉滴注前应先将药物用液体稀释,600mg药物应加入不少于100ml的中,至少输注20分钟。1小时内输注的药量不应超过1200mg。4.8 注意事项1.与林可霉素间有交叉。2.本类药物与有,不可联合应用。3.因不能透过,不能用于。4.与用药问题参见林可霉素。5.肝功能不全者、孕妇、哺乳妇女慎用。6.不宜加入组成复杂的输液中,以免。4.9 规格(或胶囊):每片(或胶囊)75mg、150mg。;每支150mg(2ml)5 参考资料 [1] 国家药典委员会.:2010年版:第三增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010. 相关文献
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