投保18三体现在宝宝出生得了金溶血性葡萄球菌菌

18三体高危的都进来_亲们唐筛18三体高危的比例是多少,做完_宝宝树
18三体高危的都进来
亲们18三体高危的比例是多少,做完无创羊穿了吗,我好纠结做不做,我的比例1:50
一起祈祷。
回复 &树友宝贝悦儿&
21:30:40发表的
我是18三体高危1:19,昨天刚做完羊水穿刺,等待结果中,希望我们的宝宝都没事!
很多很多18三体高危都没事,21三体高危比18严重,我都不知道怎么了,直系亲属都没有傻子憨子
回复 &树友宝贝悦儿&
21:30:40发表的
我是18三体高危1:19,昨天刚做完羊水穿刺,等待结果中,希望我们的宝宝都没事!
亲不要难过,我也是很纠结,之前自然流产两次,这次更是保胎到三个月,各种不能动,心里啾啾的,看到你说的我更是心痛。坚强!
回复 &Gong微&
07:22:46发表的
我1:27本来打算直接忽略的,现在18周做b超医生已经看出来问题了,说孩子心脏有缺损,左脑有嚷肿,脚趾多趾,我现在已经不打算做羊穿了,今天直接复查b超就能确定孩子的问题了,18三体风险太高了建议以后直接羊穿,真心希望宝妈能比我幸运替你祈祷
还没做么,我明天去,说得,先查五项联检还有血型
回复 &licanlican&
09:33:25发表的
我18三体1/34已经预约了羊穿。
无创是安全,但是查的不如羊穿全面
回复 &哆啦A凤&
12:35:27发表的
我做的无创DNA ,羊水穿刺有点风险的!大多数都选择无创!
嗯,都会没事的。就是心突突突突的难受。
回复 &tbxu&
17:22:03发表的
我1:35,做了无创,顺利通过,宝妈不要担心
240还做么,你的不算高吧
回复 &水木向阳光&
17:22:05发表的
1:240,无创顺利通过,宝妈不要担心,唐筛不准
大人的血,跟做唐筛抽的一个部位
回复 &小叶子啦啦啦666&
18:23:23发表的
我1比400多,医生建议我无创,无创是抽大人手臂的血还是抽肚子的?
回复 &小静静310&
18:09:37发表的
祈祷我们的宝贝都平安健康。
没事,无创很快就能出结果
回复 &小叶子啦啦啦666&
11:45:39发表的
嗯嗯,都健健康康的!
回复 &小叶子啦啦啦666&
11:49:51发表的
希望一切顺利,我们的宝贝都健康
应该没有那么快吧,羊穿一般都20多天
回复 &trees宝&
19:59:00发表的
宝妈结果出来了吗?
之前做过B超吗,正常吗,不要难过,我这特别后悔没做,宝妈不要难过
回复 &树友宝贝悦儿&
23:00:40发表的
出来了,小孩18三体,就是18号染色体多了一条,今天已经引产
她没事,做完什么问题没有留给我发私信了
回复 &我是你是我是你&
11:51:26发表的
宝妈过来吗。我也21和18都有风险
回复 &我是你是我是你&
11:50:37发表的
也替宝妈祈祷。请宝妈相信自己的爸爸
21.18.13都是基因变异,概率很低很低很低的
回复 &爱步单行&
17:57:01发表的
我没做唐筛 有事没啊 ?保佑保佑 所有宝宝健健康康
18三体高危的都进来相关的更多内容:
[知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站,为了您的账号和财产安全,请勿提供任何有效信息!“扫一扫”
免费领取妈妈礼包
我03年四月宫外孕过一次,右边输卵管切除。本来怀孕都比较不容易,在年底前好容易怀上了跑到娘家安胎,到57天时有点褐色分泌物担心去医院检查BC结果正常,让我妈好担心了一把。之后的情况比较不错,结果+2天时有红色血一样的流出以为是要流产了要让我担心的哭起来。想着好容易过了稳定期千万不要让我的宝宝离开我,又惊恐着去医院检查,结果BC又显示正常,我[]老公还看到宝宝的手脚都在动,让我悬着的一颗心落地了。年后2月22号去附一检查唐氏综合症两天后拿结果,结果老公昨晚打电话说结果不好(当时就感觉一阵心慌说不上来的一种伤心),检查结果唐氏综合症低危,血管畸形低危,18三体1:22高危。听到这消息我都不知道该怎么办好,有人怀孕怎么那么顺利,为什么要让我和我的宝宝遇上这种事。我还没有告诉我的婆婆们怕她们受不了,我的妈妈听到这个消息也是在家伤心,老天爷你睁开眼睛看看我吧,我为了要个孩子吃了不少罪,现在的我只祈求各位老天爷.神仙保佑我接下来的羊水穿刺能有好结果。不管让我付出多大代价请一定保佑我的孩子平安来到我身边。这是一个苦命妈妈的祈祷。
会没事的,我当时1:58,后来做了无创说我自身染色体有事,我去同济查了染色体就没事,现在宝宝三个多月很正常
去做个无创吧
去做个无创吧
无创DNA这周全国都叫停了!我本来也准备做滴!
谢谢朋友们,今天老公去妇幼保健院问了武汉这边不可以做无创的,只可以做羊水菜刺
#1 ┌.宿命`
会没事的,我当时1:58,后来做了无创说我自身染色体有事,我去同济查了染色体就没事,现在宝宝三个多月很正常
谢谢你,武汉这边医院都不可以做无创的,还是必须做羊水穿刺,现在要等到17周才可以去做。
#3 (☆_☆)嘟嘟滴妈咪和爸比
无创DNA这周全国都叫停了!我本来也准备做滴!
是的,今天我老公去妇幼保健院问了也不可以做。
谢谢你,武汉这边医院都不可以做无创的,还是必须做羊水穿刺,现在要等到17周才可以去做。
我当时就后悔没做穿刺,我老公说无创是骗人的,我们花了不少钱
#7 ┌.宿命`
我当时就后悔没做穿刺,我老公说无创是骗人的,我们花了不少钱
无创之所以全国叫停是因为「国家相关部门」认为他们部分商用的证件不全。我看的省妇幼的优生专家说,无创非常准确,只是这项技术是2010年以后才有的美国引进的新技术,如果经济条件许可做无创比做羊穿好,因为羊穿有一定滴流产率风险。想想看我们国家国情吧,肯定是「相关部门」因为看到这技术开展得如火如荼,他们没捞着油水呗!现在开始卡拿要了呗!如果真是骗人的,全国那么多家三甲及省市妇幼会贸然开展吗?!
#8 (☆_☆)嘟嘟滴妈咪和爸比
无创之所以全国叫停是因为「国家相关部门」认为他们部分商用的证件不全。我看的省妇幼的优生专家说,无创非常准确,只是这项技术是2010年以后才有的美国引进的新技术,如果经济条件许可做无创比做羊穿好,因为羊穿有一定滴流产率风险。想想看我们国家国情吧,肯定是「相关部门」因为看到这技术开展得如火如荼,他们没捞着油水呗!现在开始卡拿要了呗!如果真是骗人的,全国那么多家三甲及省市妇幼会贸然开展吗?!
我们当时做的一批一半都有问题,其他人我不知道,我当时拒绝做他们案例签了后果自负拿了报告走人,他们当时说我染色体异常,说我吖会怎么怎么,说的吓死人
我们去省妇幼挂的优生遗传科,他们主任看了,直接说如果我的染色体有问题早就遗传给吖了,在查也没什么意义
后来去同济,那时候他们还没开始有无创,他们特需门诊专家根本不看他们的报告,说直接让我抽染色体检查,说查了染色体在看
我们去他们实验室抽血,求人家教授给我们快点做,他让我们问无创公司到底是什么问题?我们打电话去问,他们立马变了口气,死活不说了,也不敢说我就是有问题,当时这个无创公司那边人也跟我说了,让我考虑做这个,就是费用要几千,我们在同济检查只用了六百,就是等了一个月拿报告
期间我老公朋友认识做无创的人,把我的报告发过去。人家说没事,染色体异常这个不好说
我后来找我做检验的朋友,他们说这个跟实验室自身也有关系
#8 (☆_☆)嘟嘟滴妈咪和爸比
无创之所以全国叫停是因为「国家相关部门」认为他们部分商用的证件不全。我看的省妇幼的优生专家说,无创非常准确,只是这项技术是2010年以后才有的美国引进的新技术,如果经济条件许可做无创比做羊穿好,因为羊穿有一定滴流产率风险。想想看我们国家国情吧,肯定是「相关部门」因为看到这技术开展得如火如荼,他们没捞着油水呗!现在开始卡拿要了呗!如果真是骗人的,全国那么多家三甲及省市妇幼会贸然开展吗?!
我们当时为了做不做无创特地研究了,还咨询了我在国外的朋友,他们在国外没有唐筛这一说,更没说无创这个技术,他们35岁以上的都是直接抽羊水,
全国就两家做无创,一个是华大。一个是贝瑞和康,其实以前都是一家,只是合伙人意见不和分拆出来变成两家了,无创的报告仅只供临床参考,不具备诊断作用,无创做出来事唐氏高危,他们给你2500的抽羊水费用,无创号称是99%的准确率,到底是有多准,大家都不得而知了
那咋办呢?我21体高危.1:158。本来准备无创的。也被告知停了。哎!
#1 ┌.宿命`
会没事的,我当时1:58,后来做了无创说我自身染色体有事,我去同济查了染色体就没事,现在宝宝三个多月很正常
那你没做羊穿么?我21体1:158。高危!现在也不让无创了。
不是吧,我去年还做了无创呢,什么时候叫停的呀?当时也是查出来高危,医生叫我去同济,去了别人说要抽羊水,我有个嫂子在医院当护士,帮我问了妇产科医生,医生说抽羊水会造成流产,建议我换家医院重新做个唐氏,我害怕做出来还是高危,错过了做唐氏的最佳时间,然后直接做了个无创,二十几天去拿结果,一切正常,现在我宝宝还有一个多月就要生了,别担心宝妈、会没事的,但愿我们的宝宝健康
#12 33胖胖
那你没做羊穿么?我21体1:158。高危!现在也不让无创了。
我已经错过了做羊穿的时间,我当时做出来是高危的时候,去协和咨询了,我们纠结无创好久,咨询了国外的朋友,又去上网查有关无创公司的资料
#9 ┌.宿命`
我们当时做的一批一半都有问题,其他人我不知道,我当时拒绝做他们案例签了后果自负拿了报告走人,他们当时说我染色体异常,说我吖会怎么怎么,说的吓死人
我们去省妇幼挂的优生遗传科,他们主任看了,直接说如果我的染色体有问题早就遗传给吖了,在查也没什么意义
后来去同济,那时候他们还没开始有无创,他们特需门诊专家根本不看他们的报告,说直接让我抽染色体检查,说查了染色体在看
我们去他们实验室抽血,求人家教授给我们快点做,他让我们问无创公司到底是什么问题?我们打电话去问,他们立马变了口气,死活不说了,也不敢说我就是有问题,当时这个无创公司那边人也跟我说了,让我考虑做这个,就是费用要几千,我们在同济检查只用了六百,就是等了一个月拿报告
期间我老公朋友认识做无创的人,把我的报告发过去。人家说没事,染色体异常这个不好说
我后来找我做检验的朋友,他们说这个跟实验室自身也有关系
亲,你孩子生了吧?健康的宝宝吧!只要孩子没事就好!我现在孕16周,B超照出宝宝双侧脉络囊肿。虽然网上有报道说应该会吸收的,但我还是非常担心,毕竟这孩子来之非常不易(具体可以看下我以前的话题),而且前期一直都有出血,一直在卧床保胎!我和老公都30岁了,所以更加担心!本来准备做无创,现在停了我只好在省妇幼先唐筛抽血了!下周才会出结果。我和老公也商量好了,即使唐筛高危,我也不做羊穿,等着22周做三维大排畸看囊肿状况。
#15 (☆_☆)嘟嘟滴妈咪和爸比
亲,你孩子生了吧?健康的宝宝吧!只要孩子没事就好!我现在孕16周,B超照出宝宝双侧脉络囊肿。虽然网上有报道说应该会吸收的,但我还是非常担心,毕竟这孩子来之非常不易(具体可以看下我以前的话题),而且前期一直都有出血,一直在卧床保胎!我和老公都30岁了,所以更加担心!本来准备做无创,现在停了我只好在省妇幼先唐筛抽血了!下周才会出结果。我和老公也商量好了,即使唐筛高危,我也不做羊穿,等着22周做三维大排畸看囊肿状况。
我吖现在三个多月蛮健康,我老公也30岁了,不过我一直什么妊娠反应都没有,我当时刚怀孕不知道,我办公室下面正好是放射科,我拖到快三个月才离职,我整个孕期问题不断,四个月建档时,重度贫血加唐筛不过,一直折腾到六个月,我实在不想管了。我说再去做羊穿,我不可能有问题把吖引产了
到快八个月我吖又有宫缩,我跟我老公都是早产的,我们都怕她早产,还好坚持到39周剖的
#1 ┌.宿命`
会没事的,我当时1:58,后来做了无创说我自身染色体有事,我去同济查了染色体就没事,现在宝宝三个多月很正常
你唐筛哪项1:58做完羊穿没事
#17 释然3232
你唐筛哪项1:58做完羊穿没事
t18,我根本没羊穿,做了无创说唐氏这几个没问题,说我其他染色体有问题,转战同济查了染色体,同济说我染色体没事
唐氏检查早了或者完了,都会影响结果
#18 ┌.宿命`
t18,我根本没羊穿,做了无创说唐氏这几个没问题,说我其他染色体有问题,转战同济查了染色体,同济说我染色体没事
染色体有问题还杂查呀,再做次羊穿查吗,你18三体1:多少
只有注册用户才能发表回复。请
成员:690318 ,
话题:276007
免费领取礼包
“扫一扫”
免费领取妈妈礼包
&&手机客户端&&备孕&&相同预产期&&同龄宝宝2016年2015年2014年2013年2012年2011年&&同城(21个)(11个)(13个)&&妈妈兴趣&&宝宝兴趣&&特别关注&&非常有用
上海丫丫信息科技有限公司版权所有
沪B2- 沪ICP备号TMD18三体综合症_自从无创确定18三体综合症高危后人已经_宝宝树
1共7页 直接到页
TMD18三体综合症
自从无创确定18三体综合症高危后人已经没有魂了,TMD18染色体判了我孩子死刑。那么那么少见的染色体变异都被我撞上了,我是造了什么孽?一年才怀上的,辛辛苦苦熬过三个月现在告诉我什么18三体不能要!有的人比我更高风险但无创都过了,为什么偏偏就是我不过?等待我的将是引产的痛苦,真的好想随孩子去算了!
再試試抽羊水吧。我有朋友就是無創都話有問題,最後抽羊水確診無事。
我的无创高风险值太高了,不可能翻盘的,做羊穿不过是拿过引产证明罢了
回复 &蝦餃bb麻麻&
16:55:38发表的
再試試抽羊水吧。我有朋友就是無創都話有問題,最後抽羊水確診無事。
在此奉劝孕早期的宝妈们一定要去做NT,一定不要以为早唐高危不用太在意,我十八三体1:100,虽然比例风险是很高了但个个都跟我说没事的几率很低的不会那么倒霉的,可事实却是真的有问题。所以千万不要存在侥幸心理,要像我那么不幸成为那100中的那个1却不知道的话会痛苦一辈子的。
我已经很不幸了,希望大家可以从我的不幸中有所警惕
你做Nt正常不
你在做个羊穿吧,说不好真的会翻盘
不好,比正常值高出了0.2mm,就是从这开始医生才建议进一步检查的,之后就没好过了
回复 &小月月的幸福生活&
16:35:40发表的
你做Nt正常不
我的高危数值十点多,翻盘是不可能的了。我看到翻盘的宝妈数值都只比正常值高一点点而已
回复 &小月月的幸福生活&
16:36:09发表的
你在做个羊穿吧,说不好真的会翻盘
加油宝妈,挺住
回复 &2014521宝宝&
09:53:04发表的
不好,比正常值高出了0.2mm,就是从这开始医生才建议进一步检查的,之后就没好过了
现在天天梦见孩子没了,真是心力交悴啊!怀孕后才发现母亲的伟大,好以为怀上就万事大吉了,人算不如天算啊!
回复 &小月月的幸福生活&
09:54:54发表的
加油宝妈,挺住
谁都不想遇上这样的事情,但是遇上了能咋办呢,非常能理解你
回复 &2014521宝宝&
09:58:15发表的
现在天天梦见孩子没了,真是心力交悴啊!怀孕后才发现母亲的伟大,好以为怀上就万事大吉了,人算不如天算啊!
我的工作对象都是特殊孩子,都说是爱心事业,好人有好报,想不到自己也怀上了特殊孩子,心都凉了,以后看到他们心里该做何感想?
回复 &小月月的幸福生活&
10:16:11发表的
谁都不想遇上这样的事情,但是遇上了能咋办呢,非常能理解你
要不把孩子生下来吧,和那些特殊孩子一起照顾
回复 &2014521宝宝&
10:37:46发表的
我的工作对象都是特殊孩子,都说是爱心事业,好人有好报,想不到自己也怀上了特殊孩子,心都凉了,以后看到他们心里该做何感想?
工作中这些孩子和家庭的痛苦我看的太多了,他们都非常可怜,我不能对孩子和家人不负责任,生下来只会是一生的悲剧。再不舍也不敢生下来啊
工作中这些孩子和家庭的痛苦我看的太多了,他们都非常可怜,我不能对孩子和家人不负责任,生下来只会是一生的悲剧。再不舍也不敢生下来啊
回复 &小月月的幸福生活&
10:49:04发表的
要不把孩子生下来吧,和那些特殊孩子一起照顾
那你家人怎么说,一定要打掉吗
除了老公外其他家人都不能理解十八三体是什么,不知道这后果的严重性。老公比较理智,觉得再不舍也不能要,所以打掉是必然的了。唉,命运捉弄人啊,多不容易才来的孩子啊!
回复 &小月月的幸福生活&
10:56:05发表的
那你家人怎么说,一定要打掉吗
不是说无创和唐筛一样是概率问题吗?只有羊穿才是诊断。不过当初为什么不直接羊穿呢?
宝妈我和你一样,不过我是21体风险1:94,无创高危,现在等羊穿结果,现在只希望有个健康的宝宝
当初想着自己肯定不会那么倒霉的,宝宝树里的宝妈无创几乎都是过的,总觉得自己也会过的,所以才选择无创。谁能想得到真的高危了呢?
回复 &妈妈爱baby健康&
18:41:08发表的
不是说无创和唐筛一样是概率问题吗?只有羊穿才是诊断。不过当初为什么不直接羊穿呢?
TMD18三体综合症相关的更多内容:
[知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站,为了您的账号和财产安全,请勿提供任何有效信息!}

我要回帖

更多关于 金色葡萄球菌和霉菌 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信