体重检测管理对于阿兹海默症患者进行治疗与管理的意义
一些研究已经表明中年以后的超重或者肥胖状态可能会提高患痴呆症状的风险，然而，晚年超重的话对于这一症状反而具有保护的效果。这些研究发现在70岁以上的老年人群中，患有痴呆症状的人群体重下降的速度远高于同龄的正常人群。然而， APOE基因，即引发阿兹海默症的关键基因的变异对于体重下降速度的影响相关的证据却很少。　　表在《Journal of Alzheimer's Disease》杂志上的一项研究发现，具有APOE &4基因变异的女性阿兹海默症患者在70岁以后体重下降的速度要远高于其它同龄女性。他们认为这项发现与之前的一系列研究提供了丰富的证据证明了体重检测管理对于阿兹海默症患者进行治疗与管理具有非常重要的意义。为了研究这一问题，他们分析了1462名参与了长期女性群体健康调查（30年以上）的瑞典女性。初始时的年龄分布在38-60岁之间。　　&我们分析了她们的BMI指数与痴呆症状之间的关系，并且考虑了APOE基因与前两者之间的关系&，该研究的首席作者，来自美国SUNY Downstate医学研究中心的神经学教授与瑞典Gothenburg大学的荣誉研究员Deborah Gustafson博士说到。　　到2000年，有559名在世的女性同意进行血液遗传学检测，在以上样本中，他们发现有97名在37年的追踪调查中发现有痴呆症状的发生。另外，研究者们还发现在37年中参与者们BMI指数变化的轨迹与APOE&4的类型具有高度相关性。　　虽然女性在中年到70岁之间BMI增加的幅度大致相当，而她们中具有一条APOE&4变异基因的人在70岁以后BMI下降的幅度远高于没有该变异的人群。　　他们的研究将痴呆发生率从这一复杂的关系中分离了出去。&我们发现只要携带APOE&4变异基因的人群其70岁以后BMI的下降速度就会明显提高，无论是否真正患有痴呆症&。作者们表示，该项研究揭示了APOE&4基因型与BMI之间的关系。　　Gustafson博士同时认为，相比于APOE&4的检测来说，BMI是一项十分容易检测的身体指数，从而方便了老年人对自己患痴呆症进行检测与预防『阿兹海默症』相关搜索
(C) 列表网&京ICP证100421号&京ICP备号-1&琼公网安备08阿茲海默症｜它是一种疾病，所以我们应该治愈它 - 今日头条()
文：Samuel Cohen阿尔兹海默，就是我们以前常说的老年痴呆症。以往我们认为这是人衰老导致的脑退化，是不可避免的。但科学家Samuel Cohen却不这么认为。他认为，阿尔兹海默症既然是一种疾病，那么它就应该被治愈。下面我们来听听他给我们带来的研究结果。（演讲视频）“1901年，一个叫Auguste的女人被带到法兰克福医疗收容所。Auguste有妄想症，并且连生活中常见的琐事也记不住。她的医生叫做Alois。Alois不知道该怎么治疗Auguste，但是一直都关注着她的病情，直到1906年她去世。Auguste死后，Alois对她进行了尸检，在她的脑子里发现了奇怪的斑块和纤维缠结——Alois从来没有见到过这种情况。还有一件事更令人震惊。如果Auguste生活在今天，我们能为她提供的帮助也不会比在114年前Alois为她做的更多。Alois就是爱罗斯·阿兹海默医生。而AugusteDeter是被诊断为阿茨海默症的第一例病人。从1901年到现在，医学得到了巨大发展。我们发明了抗生素和疫苗来保护我们不受疾病的传染，开发了许多方法来治疗癌症，抗逆转录病毒药物来治疗艾滋病，还有抑制剂药物来对抗心脏疾病等等。但是在治疗阿茨海默症方面，我们几乎没有取得任何进展。我所在的科学家团队用了十几年时间来寻找治疗阿茨海默症的方法。所以我一直都在思考这个问题。目前全世界有4000万阿茨海默患者。但是到2050年，这一数字将是1亿5000万——很有可能包括我们在座的人。如果你们想要活到85岁或更久，那么每2个人中就有1个可能患上阿茨海默症。换句话说，本应安度晚年的你要么会饱受阿茨海默症的折磨，要么是需要照顾患有阿茨海默症的朋友或者爱人。目前仅仅在美国，阿茨海默症的治疗费用就会达到每年2000亿美元。每5美元的医疗保险费用就有1美元用在阿茨海默患者身上。它是目前最昂贵的疾病，并且到2050年，费用可能增加5倍，那时婴儿潮年代出生的人都步入了老年。听上去可能有些不可思议，简单地说，阿茨海默症可能是我们这一代人所面临的最大的医学和社会挑战之一。但是我们采取的行动却少之又少。今天，全世界导致死亡的十个主要原因中，阿茨海默是唯一一个我们无法预防、治愈甚至抑制的。我们了解阿茨海默症的原理并不像了解其他疾病那样多，因为我们对其投入的时间和资金都相对较少。美国政府每年花费在研究癌症上的费用是研究阿茨海默症的10倍，尽管用于治疗阿茨海默症的费用更多，并且每年造成的死亡人数几乎与癌症相等。但研究匮乏的一个根本的原因是：对这种疾病不够重视和了解。因为几乎没有人知道这些本该人人皆知的事情:阿茨海默是一种疾病，并且我们可以治愈它。在过去的114年里，几乎每个人，包括科学家都错误地把阿茨海默症和衰老混淆。我们认为老糊涂是一种人在衰老后难以避免的常态。但是我们只需要看一下这张健康的老年大脑与阿茨海默症患者大脑的对比图，就会发现这个疾病对大脑产生的实际的物理伤害。除了会导致一些严重的记忆和精神力的丧失，阿茨海默对大脑的伤害还会严重影响人的寿命，并且是致命的。回想一下一百年前阿兹海默医生在Auguste大脑里发现的奇怪的斑块和纤维缠结吧。在将近100年时间里我们几乎对此一无所知。现如今，我们知道它们是由蛋白质分子构成。你可以把一个蛋白质分子想象成一张纸，被折叠成一个复杂的结构。在纸上有一些有粘性的点。折叠正确时这些有粘性的点是在里面的。但有些时候弄错了，一些有粘性的点就会露在外面。这就导致了一些蛋白质分子互相粘连，行成了一些凝块，最终成为了大的斑块和纤维缠结。这就是我们在阿茨海默症患者大脑中看到的。我们用过去的十年时间在剑桥大学研究这种病变是如何产生的。有许多步骤会导致病变，并且鉴定哪一步可以阻止病变非常复杂——就像是拆弹。切断一条线可能什么都不会发生。切断另一条炸弹可能就会爆炸。我们必须要找到防止病变的关键环节，然后发明一种药物来抑制这一步。就在不久之前，我们都还在切断一根根的线，并且期待最好的结果。但是现在我们聚集了一群不同背景的人——医生、生物学家、遗传学家、化学家、物理学家、工程师和数学家。通过合作，我们成功地确定了病变中一个关键的步骤，并且目前在测试一批新的药物来抑制这个步骤，控制住病情。我来给大家展示一下我们近期的成果。目前为止还没有我们实验室外的人看到过这些。让我们通过短片看一下用虫子测试这批新药的效果如何。（左边）这些是健康的虫子，你们可以看到它们能够正常地蠕动。而（中间的）这些虫子体内有一些蛋白质分子粘连在一起，就像是患有阿茨海默的病人。你们还可以看到它们明显生病了。但是如果在早期给这些虫子提供我们的药物，（在右侧）我们可以看到它们恢复了健康，并且可以存活正常的寿命。这只是一个初期的较为乐观的结果，但是像这样的研究可以让我们知道阿茨海默是一个我们能够了解并且治愈的疾病。在等待了114年之后，我们终于看到了在未来的10至20年中我们能够实现的期望。但是要想梦想成真，要战胜阿茨海默症，我们仍需要帮助。这种帮助不是来自像我一样的科学家，而是来自你们。我们需要你们对阿茨海默症有更多了解，并认识到如果我们去尝试，就可以打败它。就其他疾病而言，患者及家属促成了更多的研究，他们给政府，制药业，科学家和管理者施加了压力。这种努力对于上世纪80年代后期推进艾滋病的治疗至关重要。今天，我们看到了在对抗癌症时同样的推动力。但是阿茨海默症患者通常不能为自己说话。而他们的家人，这些隐藏的受害者，每天都在照顾他们所爱的人，他们通常都太疲惫，很难走出去寻求帮助。所以，这就成了落在你们肩上的责任。阿兹海默症大多不是由遗传因素导致的。每个有大脑的人都有患病风险。如今，有4000万像Auguste的病人，他们自己无法改变现状来获得帮助。请帮助他们发声，替他们推动阿兹海默症治疗的研究。————The End————题图来源：.cn图片库
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TED&Talk：Samuel&Cohen：阿兹海默不是正常老化--可以治疗
Samuel&Cohen任职于圣乔治学院生物物理化学研究所以及剑桥大学化学学院蛋白质错误折叠疾病研究中心。他的研究主要集中于神经退化性疾病。他最近领导了一项被广泛报道的研究，在阿兹海默症（老年痴呆症）的治愈方面取得重大突破性进展。
Samuel&在近期TED&的演讲中让我们更多的了解到阿兹海默症。
/talks/samuel_cohen_alzheimer_s_is_not_normal_aging_and_we_can_cure_it
他在演讲中讲到：
1901，一位名叫奥古斯都的女性在法兰克福的一个医疗庇护所就医。奥古斯都患有妄想症，并且忘记了最为基本的生活细节。她的医生叫做阿罗伊斯。阿罗伊斯不知道该如何帮助阿古斯都，但是他一直在照顾看护她，直到阿古斯都1906年去世。在她去世之后，阿罗伊斯解刨了她的尸体，并在奥古斯都的大脑中发现他从未见过的斑块和缠结。
直至今日，仍有更为令人心惊的事实。如果奥古斯都生活在当前时期，除了阿罗伊斯114年前所做的治疗，我们提供不了更多的帮助。阿罗伊斯实际上是医生阿罗伊斯·阿兹海默。而阿古斯都就是第一位被诊断为老年痴呆症的患者。1901年以来，医药学有了巨大的进步。我们已经发现了抗菌素和疫苗来保护我们免于感染。癌症也有了更多的治疗方法。药物方面还有治疗艾滋病的抗逆转录病毒药，治疗心脏疾病的他汀类药物等等。但是我们在老年痴呆症的治疗上确基本毫无进展。
我所在的团队在10多年的时间里致力于找到治疗老年痴呆症的方法。所以我时常在思考这些。老年痴呆症在全球影响着4千万人口。到2050年，这一数字会增长到1亿5千万，其中也会包括在座的很多人。如果你希望活到85岁以上，患上老年痴呆症的概率会是百分之五十。换言之，在你的黄金岁月中，你或者是自身备受老年痴呆的折磨，或者是照顾罹患老年痴呆的朋友或爱人。单就美国而言，老年痴呆的看护费用就达到每年2000亿美元。五分之一的医疗保险被用于老年痴呆症。这是当前成本最为昂贵的疾病。随着婴儿潮时代的发展，到2050年这一成本还将增长5倍。
老年痴呆是我们这一代最为严峻的医学和社会挑战之一。遗憾的是我们做了很少去应对这一问题。现在，全球10大死亡疾病中，老年痴呆症是唯一一个我们无法预防治疗甚至减缓的疾病。相对其他疾病，我们对老年痴呆症知之甚少。主要的原因在于我们很少投入时间和金钱去做研究。美国政府每年花费在癌症研究上的费用是老年痴呆症的10倍，尽管老年痴呆症的治疗成本更高而死亡率确与癌症相近。
资源的缺失起源于一个更为深层的原因：缺乏认识。人人应该知道的一个事实是：老年痴呆是一种疾病，并且我们可以治疗它。在过去的114年里，大部分时候，人们包括科学家在内将老年痴呆与老龄化混为一谈。我们曾认为年老糊涂是衰老正常不可避免的部分。但是我们只需要对比正常老化人的大脑和老年痴呆症患者的大脑就会发现这一疾病引起的物理损伤。&老年痴呆症所引起的大脑损伤会引起严重的记忆缺失，丧失心智能力，同时大大地减少预期寿命，引发致命伤害。
还记得一个世纪之前，阿兹海默医生在阿古斯都的大脑中发现了奇怪的斑块和缠结。一个世纪了，我们还是对这些了解甚少。今天我们知道这些斑块和缠结有蛋白质分子组成。你可以把一个蛋白质分子想象成一张纸，可以折叠出精致的手工艺作品。假如这张纸上有一些粘稠的斑点。当正确折叠时，这些斑点最终会在成品的内部。但是有些时候事情出错，这些斑点就会出现在外部。这样，蛋白质分子就会粘在一起，形成团块，最终形成大块的斑块和缠结。也就是我们看到的老年痴呆症患者的大脑。
剑桥大学在过去的十年一直尝试了解这一疾病的原理。其中有很多的步骤，而分析在哪一步进行阻止则十分复杂，就像拆解炸弹一样。切断一条电线可能不起任何作用，切断其他电线也可能引爆炸弹。我们必须找到正确的步骤，并制作药物去阻止。
目前为止，我们大部分工作是切断电线。但是我们现在集结了更多方面的专业人士，包括医师、生物学家、基因学家、化学家、物理学家、工程师和数学家。我们已经成功确认了过程中一个重要的步骤，当下在试验一种新的药物去防治这一步骤最终治愈疾病。
现在，请允许我向大家展示我们最新的研究成果。除了我们实验室的成员，还没有人看到过这些。请看，这是我们将新的药物用于蠕虫。这些是健康的蠕虫，你可以看到他们蠕动的很正常。而另外一些蠕虫则有一些蛋白质分子在它们内部粘结成块，像患有老年痴呆的人类一样。你们可以明显看到它们生病了。但是如果我们在初期的时候将新药用于这些蠕虫，我们就看到正常的蠕虫，它们的寿命也不受影响。这只是初期的理想结果，但同时这样的研究向为我们证明了老年痴呆是一种疾病。我们可以更多的了解认识老年痴呆，也可以更有效的治疗它。
经过114年的等待，现在终于有一些希望在今后的10年或20年获得更多成效。但是为了增强希望，最终实现打败老年痴呆症的愿景，我们需要帮助。这并不涉及像我一样的科学家，而是与你息息相关。我们需要你让更多人知道老年痴呆是一种疾病，如果我们努力我们可以战胜它。对于其他疾病来说，患者和他的家人领导了更多的研究，并给政府、制药厂、科学家和监管机构施压。20世纪80年代后期，艾滋病治疗的进步很大程度上得益于此。今天我们看到了同样的力量在推进癌症的治疗。但，老年痴呆症的患者经常无法为他们自己说话，也无力去提倡改变。所以，这一工作落在了你们大家的身上。老年痴呆症并不能被视为基因疾病。每个人的大脑都存在风险。今天有4千万患者像阿古斯都一样，他们不能创造他们需要的改变。请帮他们发声，帮助他们去要求治疗的方法。
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