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80后女画家患尿毒症卖画赚钱(组图)
　　曾经卖掉自己的画作，用于爱心资助的设计师罗洁，如今身患尿毒症（1／23张）
　　原标题：80后女画家患尿毒症卖画赚钱：有精神了先笑笑
　　“不知道明天会发生什么，今天有精神了先笑笑”
　　“有时，很想放弃。但转念又舍不得，因为生命还有那么多美丽的地方。”
　　很多个夜里，想起自己的病，罗洁都会感觉无助。她时常在心里想，如果自己没有生病，会不会也和当年的同学一样，有了丈夫和儿女。罗洁告诉母亲，如果有下辈子，她想像正常人一样，去踢球、去跑步、去旅游、去工作、去爱，“穷点没关系，只要健康就好”。（文章：华西都市报 图片来自网络）
来源：北青网综合&&编辑：李桂英&&日期： 09:13:00尿毒症兄弟日常：生命不息 抗争不止(1/13)
哥哥张鹏比弟弟张煊大七岁，在生活上处处谦让着弟弟。但有时哥俩也会玩玩闹闹，哥哥躺在弟弟肚子上，弟弟嫌重一把将哥哥推起。
兄弟俩每天需要服用大量的药来维持病情稳定，光是降压药就有六种之多。
因为患尿毒症，兄弟二人体力都非常差，除了去医院透析，很少外出活动。在家呆的无聊了，哥俩就会在楚河汉界上杀上一盘象棋。
兄弟俩在床上玩手机，由于身体虚弱不能外出，手机成为了他们拯救无聊的救命稻草。园博园距离他们住的地方只有一站之遥，但哥俩从来没去过。
妈妈为哥俩做家乡的特色面食莜面，尽管经济能力有限买不起昂贵精美的食材，但妈妈尽自己所能的为哥俩用心做好每一顿饭。
兄弟俩每隔一天就要去医院进行透析，在去公交站的路上，兄弟二人恰好经过抗日战争纪念馆的指示牌。妈妈曾经半开玩笑的说，八年抗战都胜利了，我相信我两个儿子的生命保卫战也会胜利。
从家到医院的路上，坐在公交车上的哥俩用自己的方式打发路上的时间。
来到医院，哥俩利落的换上了病服。长期且频繁的透析，他们已经熟悉了一切程序。
透析机显示：透析剩余时间还剩三小时四十分。每隔一天透析一次，每次四个多小时，这样的生活哥俩已经过了将近两年。
每次透析时间长达四个多小时，在这漫长的过程中，兄弟俩都有些疲惫了。
张煊在透析过程中睡着了，他的左臂始终僵直着，怕碰着针头。
由于长期扎针透析，兄弟俩的左胳膊上留下了明显的瘢痕。
每次透析后，妈妈都会到医院给哥俩送饭，今天妈妈给哥俩买来肉丝炒饼，但懂事的弟弟说，买素炒饼就行了，也很好吃，而且省钱。您好，分享的企鹅
80后美女画家患尿毒症：下辈子想当个健康的人(图)
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11月13日，成都，蒙蒙细雨。在华西医院( )第三住院大楼肾内科病房内，35岁的罗洁面无血色地躺在病床上。她插着氧气管，打着吊瓶，纤细的手臂上，散落着针孔留下的青紫色印记。两个月前，一纸尿毒症的诊断书，将罗洁推向黑暗的深渊。虽然看不见未来的路，但她却像一只蚂蚁般，努力地往上爬。因为“倔强”，她起初不想让人帮忙，希望凭借自己之力，筹集透析的治理费。通过卖自己的画，她的一、二期透析费有了着落，但面对每天约5000元的医疗费，她已变得无计可施。在很多个夜里，罗洁都会趁母亲入睡后，无声哭泣。她曾多次告诉妈妈，如果有下辈子，自己想当一个健康的人，过一次正常的生活，恋爱、结婚、生子、旅游、工作，“只是不知道这些愿望，此生还能不能实现”。从小体弱多病 两岁查出先天性心脏病1981年，初秋的乐山()，伴随着一声啼哭，罗洁来到了这个世界。雪白透亮的肌肤、园滚滚的大眼睛，从小罗洁就是亲邻眼中的“漂亮娃娃”。因为长相俊俏，甚至连当地电视台都找上门，要请她拍广告。可是，命运却在罗洁两岁那年，对她开起了玩笑。从学会走路开始，她就时不时蹲在地上。起初，该动作并未引起父母的重视，直到其漂亮的脸蛋上出现红色斑点。父母这才慌了神。情急之下，妈妈柳琦把女儿抱去医院检查。令她不敢置信的是，罗洁竟被检查出先天性心脏病。彼时，先天性心脏病可谓是个大手术。由于家境贫穷，高昂的医疗费不得不让柳琦暂缓为孩子进行手术。因为心脏的原因，医院成了罗洁的“幼儿园”。当别的小朋友在幼儿园里，做游戏、唱歌、画画时，她只能奔波于家与医院中。在床上养病的日子，罗洁也想去院子里和小朋友们捉迷藏、跳橡皮筋。每当其他孩子在外面世界玩耍时，罗洁就拿出画笔，在家中或医院里，勾勒出自己的小小世界。曾因抢救错过高考 自学后考上西南交大()在母亲的羽翼下，罗洁得以成长。那时，对她来说，上学就是个遥不可及的梦。转机在罗洁6岁这年出现。在亲朋好友的帮助下，她动了第一次手术，因年龄过小，成年后还需进行第二次手术。虽然没有完全治愈，但是罗洁却可以和其他孩童一样上学了。在小学5年级之前，罗洁绝大多数时间是在学校渡过。进入6年级后，她的身体越发虚弱，从小学6年级到高三，她成为医院里的常客。“我也想和同学们一起去上课，一起去运动，一起去玩耍。”代替课堂的是自学与补课。让老师感到意外的是，罗洁身体不好，但成绩却很优异。日复一日，年复一年，靠着自学，罗洁终于等来了高三。几次模拟考试下来，成绩都很优秀。生活似乎总是爱与她开玩笑。高考前一晚，罗洁病情恶化，住进了急症室，当同学们在解答高考试卷时，她却在接受生命的考试。病痛折磨着她瘦弱的身躯，死亡的恐惧也无时不在。“我要活下去，我还年轻。”18岁的她发出了这样的声音。几次与死神斗争后，罗洁的身体总算趋于稳定，可她却因此错过了高考。“我想和正常人一样读书生活！”在老师的鼓励下，罗洁参加了成人高考，并收到了西南交通大学的录取通知书。大学时，每当路过操场，罗洁总会忍不住上前去轻轻地“踢”下足球。“别人轻而易举能做的事情，我却不能做。”大学毕业后，她进入一家公司做设计师。待她正准备翻开人生中新的一页时，疾病又滚滚袭来。因工作劳累，她患上了肾病综合征，直至今年恶化成尿毒症。带病坚持画画 义卖明信片帮扶自闭儿童除了体弱多病的童年和花季，在罗洁身上，还有着另外的一面。和日日与疾病搏斗不同，这一面中的她善良、阳光，努力又坚强地过着自己并不完美的生活。罗洁从小就喜欢画画。儿时，因为家境贫寒，一直没有系统地得到过训练。长大后，在同济大学和西南交大学习视觉传达，虽然经常需要卧床休息，但只要有点精神，她都会拿起画笔。她喜欢画向日葵和原野，因为这些景色能让燃起希望。2010年，在罗洁身体状况还不错时，她加入了成都关注自闭症的草根公益组织——豆苗计划志愿者联盟，成为一名普通的志愿者。每周，她都会抽空去陪自闭症孩子做游戏，用自己的力量，帮孩子们打开心门。除了陪儿童游戏，她还利用自己的绘画技能帮助公益组织设计海报和明信片，并将明信片义卖筹集善款帮助继续治疗的孩童。豆苗计划志愿者联盟相关负责人这样评价罗洁，她就像一个小太阳，用自己内心的阳光，温暖着每一个自闭症孩子的家庭。从2010年起，罗洁坚持了4年，直到去年病情恶化，才不得不终止志愿服务。虽然身在病房，但她仍挂念着志愿者联盟的每一个举动，不仅要为活动出谋划策，还会定期询问其他志愿者关于自闭症儿童的情况。卖画筹集医疗费 下辈子她想过常人生活和现实中的自己相比，互联网上的罗洁展示出了其开朗、顽强的一面。在微博上，罗洁的名字叫“卜卜头”，她关注了272人，有762个粉丝，从2010年开通后，已发了4205条微博。由于喜欢画画，关注的人中大多都为画家和艺术家，转发的内容也与绘画和设计有关。同时，她还在这里记录下自己的病情，并暗自鼓劲。查出尿毒症后，柳琦终日以泪洗面，她想留住女儿，却在面对凶猛疾病时束手无策。由于身体条件每况愈下，罗洁再次住进医院。医生告诉母女，罗洁的病情很不稳定，急需做血液透析，否则将有生命危险。然而，每次高昂的透析费用，让没有任何收入的母女无计可施。为赚钱治病，罗洁拿出自己多年的绘画作品在微店进行贩卖，可几千元的收入，让她对未来不感报任何奢望。很多个夜里，想起自己的病，罗洁都会感觉无助。她时常在心里想，如果自己没有生病，会不会也和当年的同学一样，有了丈夫和儿女。“有时，很想放弃。但转念又舍不得，因为生命还有那么多美丽的地方。”她告诉母亲，如果有下辈子，她想像正常人一样，去踢球、去跑步、去旅游、去工作、去爱，“穷点没关系，只要健康就好”。柳琦也想过为女儿换肾。由于自己的血型与罗洁不匹配，愿望最终也幻化为泡影。“肾源也没有，钱也没有，家里能卖的都卖了。”说起女儿的现状，她流泪不止。11月6日，罗洁做完第一次透析后，在微博中写下这样一段话。“极痛苦的第一次透析后，昨天下午开始慢慢恢复了一些。不知道明天会发生什么，今天有精神了先笑笑。”》》罗洁微博摘录如果真如医生所说，我们都束手无策，我只希望我的心，可以接纳这个现实，我希望我不要把时间留给悲伤、恐惧，不要沉溺其中而枉度余生，我希望我渐渐放下太多执念，换取一份平和安宁。也许知易行难，但除此之外，别无选择。医生几次查房介绍我是尿毒症的时候，我觉得自己是恍惚的。几年前初发现肾病，我知道很可能走到这一步，只是觉得稍微快了些。因为身体太差不能透析，似乎也在自己的预料中，只是真的发生了，还是忍不住难过。华西都市报客户端记者 殷航 雷倢 赖芳杰 摄影 郝飞
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Copyright & 1998 - 2016 Tencent. All Rights Reserved10岁女童不幸患上尿毒症(图)
来源：新华报业网-南京晨报
图为雯雯和奶奶。 通讯员 吴叶青 摄
　　南京市儿童医院3号楼17层23床，住着一个活泼、可爱的10岁小女孩，她叫雯雯。记者见到她时，她正在病房内安静地做着血透，奶奶默默地在一旁照顾她。和同龄孩子相比，雯雯的脸显得很浮肿，但是身体却又非常消瘦。“都是这病给闹的，宝宝现在只有50斤，还经常吃不下饭。看着就让人心疼&&”雯雯奶奶一句话还没说完，就哽咽了。　　不幸：一场感冒引发的尿毒症　　今年元旦刚过不久的一个早晨，雯雯在起床上学时，感到身体有点不舒服。当时家人以为她只是得了普通的感冒，就带她到附近的诊所拿了点感冒药。然而，一周之后，雯雯的病不仅没有好转，反而咳嗽得更厉害，而且眼睛也虚肿了。家里人连忙将她送到县里医治。经诊治，雯雯患上了肾病综合征。　　今年3月，家人把雯雯送到了南京市儿童医院。“雯雯刚送到这边来的时候，情况非常危急。我们紧急做了一个肾穿手术，终于把她救了回来。”雯雯的主治医生赵非介绍。　　术后的检测显示，雯雯是局灶节段性肾小球硬化，必须靠激素和血透才能维持生命。经过一段时间的治疗之后，雯雯的病情终于有所好转。因为费用的缘故，家人不得不让雯雯出院回家。然而，仅仅在一个月之后，雯雯再次高烧不退。医院虽然尝试了各种办法，但是雯雯的尿蛋白始终不转阴，病情也在持续恶化。　　梦想：好想回到学校读书　　现在的雯雯很瘦削，也吃不下东西。但是，当记者和她交流的时候，她却露出了阳光般的笑容。“我现在好想上学啊，我今年应该上五年级了，可是我一直在住院，已经落后同学们好多了。”雯雯悄悄地告诉记者。“宝宝的成绩可好了，一直都是班上的前几名。自从生病之后，她就一直念叨着要回去读书。”雯雯奶奶含着泪说。　　目前，已经被确诊患上尿毒症的雯雯只能靠每周三次的血透来维持生命，而一次血透的费用就是400多元，一个月就是近5000元。雯雯来自安徽的一个普通农村家庭，家里面有三个孩子。雯雯是大姐，她的下面还有两个弟弟。家里面为了给雯雯治病，不仅花光了全部的积蓄，还欠下了很多的外债。现在雯雯的爸爸妈妈都在外面打工，但是收入微薄，远远不能负担雯雯的医药费。　　“雯雯要想痊愈，只能期待有肾源了。”赵医生说。如果您愿意帮助这个可爱懂事而又不幸的小女孩，可以直接到医院看望她，或者和晨报热线联系。联系方式：025―。实习生 吴爽 通讯员 钱昆 吴叶青 记者 华琳月
(责任编辑：秦晓雪)
原标题：10岁女童不幸患上尿毒症(图)
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客服热线：86-10-
客服邮箱：尿毒症男子自制透析室
16:58&&&&来源：凤凰资讯&&&& &
　　早上6点，35岁的王明俊起床洗漱，然后走进一个小房间，戴上口罩，关好门窗，用酒精消毒双手，准备开始腹膜透析。“越简单越好，因为需要无菌。每天都需用紫外线灯杀毒一次。”透析室是家里一个小房间专门辟出来的，里面只简单放了些药物以及挂着一盏紫外线灯。坐下后，他小心地将输液管管头换掉，然后插入开在腹部的小孔，他就是这样每天要把腹膜外的水换出来，再把新药水输进体内。30-40分钟后，透析结束，王明俊熟练地称量透析出来的药水重量，接着称体重、量血压，把24小时小便尿量等数据填在报告本上。然后吃掉十几颗药丸，就出门工作。图为王明俊自制的简陋透析室。
责编：邵恰
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