医疗器械质量管理制度 企业应该怎么做

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职位分类:
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:10000人以上
公司性质:国企
岗位职责:
1.负责制程巡回检查,并详细记录各种控制点品质状况;
2.对制程中出现的品质事故进行具体的追查,反馈;
3.负责半成品的抽样检查及半成品报废的鉴定和处置监督工作;
4.负责原辅料入厂及库存原辅料的抽检和品质状况的记录;
5.原辅料异常情况的追查及监督;
6.对所用检验仪器,...
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:股份制企业
岗位职责:
1、负责相应产品的生产工艺的执行,指导员工按工艺规程及技术要求操作,负责工艺纪律、工艺安全的执行情况监督,负责生产工艺、生产记录、SOP的修订;
2、负责批生产记录及辅助记录的规范性审核与汇总;
3、 及时发现并解决生产中工艺、技术问题和质量风险,保证生产正常进行;
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:股份制企业
岗位职责:
1、负责相应产品的生产工艺的执行,指导员工按工艺规程及技术要求操作,负责工艺纪律、工艺安全的执行情况监督,负责生产工艺、生产记录、SOP的修订;
2、负责批生产记录及辅助记录的规范性审核与汇总;
3、 及时发现并解决生产中工艺、技术问题和质量风险,保证生产正常进行;
工作经验:3-5年
学历:本科
公司规模:20-99人
公司性质:民营
岗位职责:负责公司药品的质量管理工作
任职要求:本科以上学历,3年以上工作经验。
工作经验:3-5年
学历:本科
公司规模:100-499人
公司性质:民营
岗位职责:
1.负责编制风险管理计划。
2.负责组织风险管理小组实施风险管理活动,并协调监控。
3.负责跟踪相关活动,包括生产和生产后信息,对涉及风险管理活动的内容,必要时执行相关风险管理活动;对涉及重大风险的,直接汇报总经理。
4.负责建立风险管理文档,确保其完整性和可追溯性。
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:20-99人
公司性质:民营
岗位职责:
1. 向总经理报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求。
2. 确保在整个公司内提高满足法律、法规要求和顾客需求的意识。
3. 负责与质量管理体系有关事宜的外部联络。
4. 负责与产品有关要求的评审。
5. 组织公司内部审核工作。
6. 组织纠正和预防措施工作。
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:500-999人
公司性质:上市公司
岗位职责: 1.负责对原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水等的仪器、理化、微生物检验工作;保证检验结果准确性;负责检验设备维护、保养工作。 2. 负责相关试剂的配制工作。 3. 负责产品留样观察工作。 4. 负责组织起草、修订检验操作规程、检验用仪器操作规程及QC室管理文件等。 5. 负责组...
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:500-999人
公司性质:上市公司
岗位职责: 1.负责对原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水等的仪器、理化、微生物检验工作;保证检验结果准确性;负责检验设备维护、保养工作。 2. 负责相关试剂的配制工作。 3. 负责产品留样观察工作。 4. 负责组织起草、修订检验操作规程、检验用仪器操作规程及QC室管理文件等。 5. 负责组...
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:500-999人
公司性质:上市公司
岗位职责: 1.负责对原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水等的仪器、理化、微生物检验工作;保证检验结果准确性;负责检验设备维护、保养工作。 2. 负责相关试剂的配制工作。 3. 负责产品留样观察工作。 4. 负责组织起草、修订检验操作规程、检验用仪器操作规程及QC室管理文件等。 5. 负责组...
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:500-999人
公司性质:上市公司
岗位职责: 1.负责对原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水等的仪器、理化、微生物检验工作;保证检验结果准确性;负责检验设备维护、保养工作。 2. 负责相关试剂的配制工作。 3. 负责产品留样观察工作。 4. 负责组织起草、修订检验操作规程、检验用仪器操作规程及QC室管理文件等。 5. 负责组...
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:500-999人
公司性质:上市公司
岗位职责: 1.负责对原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水等的仪器、理化、微生物检验工作;保证检验结果准确性;负责检验设备维护、保养工作。 2. 负责相关试剂的配制工作。 3. 负责产品留样观察工作。 4. 负责组织起草、修订检验操作规程、检验用仪器操作规程及QC室管理文件等。 5. 负责组...
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:500-999人
公司性质:上市公司
岗位职责: 1.负责对原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水等的仪器、理化、微生物检验工作;保证检验结果准确性;负责检验设备维护、保养工作。 2. 负责相关试剂的配制工作。 3. 负责产品留样观察工作。 4. 负责组织起草、修订检验操作规程、检验用仪器操作规程及QC室管理文件等。 5. 负责组...
工作经验:3-5年
学历:本科
公司规模:500-999人
公司性质:上市公司
岗位职责:
负责组织制定和修订物料、中间产品、待包装产品和成品的内控标准和检验操作规程。根据
要求,对药品生产过程进行监控。
协助上级的工作对各车间进行日常检查和巡视,负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。
妥善保管和积累质量资...
工作经验:3-5年
学历:本科
公司规模:500-999人
公司性质:上市公司
岗位职责:
负责组织制定和修订物料、中间产品、待包装产品和成品的内控标准和检验操作规程。根据
要求,对药品生产过程进行监控。
协助上级的工作对各车间进行日常检查和巡视,负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。
妥善保管和积累质量资...
工作经验:3-5年
学历:本科
公司规模:500-999人
公司性质:上市公司
岗位职责:
负责组织制定和修订物料、中间产品、待包装产品和成品的内控标准和检验操作规程。根据
要求,对药品生产过程进行监控。
协助上级的工作对各车间进行日常检查和巡视,负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。
妥善保管和积累质量资...
工作经验:5-10年
学历:本科
公司规模:人
公司性质:上市公司
职位描述: 1)负责建立及维护质量控制体系,监测质量体系的运行并提出不足和改善对策。 2)新项目NPI导入支持,生产现场质量管理。 3)负责质量部内部相关文件的编制。 4)负责管理原材料、半产品、成品的检验和出厂检验工作,编制出厂检验报告(涉及出差)。 5)负责各类不合格品的评判,并定期组织处理。...
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:20-99人
公司性质:股份制企业
岗位职责:
1、医学检验专业,有医疗器械行业工作经验者优先;
2、负责把控公司的进销存等质量关;
3、熟悉医疗器械质量管理流程,具有独立专业的工作能力;
4、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;良好的团队协作精神;良好的沟通组织协调能力;
5.责任心.执行力强。
工作经验:不限
学历:本科
公司规模:500-999人
公司性质:上市公司
岗位职责:
1、复核关键实验数据/复核实验记录;
2、从事理化实验分析及检测;
3、从事微生物项目的分析及检测;
4、原料和产品质量标准的建立;
5、研发部领导交代的其他工作。
岗位要求:
1、硕士或优秀的本科生,生物学、制剂类等相关专业;
2、较强的独立工作能力及团队合作精...
工作经验:不限
学历:硕士
公司规模:500-999人
公司性质:上市公司
岗位职责: 参与企业的GMP质量管理,保证公司生产运营和产品质量符合法规要求;
岗位要求: 1、本科及以上学历,生物学、药学等相关专业,熟悉GMP体系文件者优先; 2、具有较好的英文阅读和翻译能力; 3、身体健康,无传染性疾病;
4、工作细心负责,具备良好的团队合作精神。
工作经验:不限
学历:本科
公司规模:500-999人
公司性质:上市公司
岗位职责:
1、复核关键实验数据/复核实验记录;
2、从事理化实验分析及检测;
3、从事微生物项目的分析及检测;
4、原料和产品质量标准的建立;
5、研发部领导交代的其他工作。
岗位要求:
1、硕士或优秀的本科生,生物学、制剂类等相关专业;
2、较强的独立工作能力及团队合作精...
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:股份制企业
岗位职责:
1,验证方案和验证报告的制定和审核
2,组织并协调验证工作的实施,参与解决验证过程中所遇到的技术问题
任职要求:
在药厂从事过验证工作,能熟练运用HVAC系统验证知识, 勤奋踏实,思维清晰,可出差!
薪资:面议!
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:20-99人
公司性质:民营
岗位职责:
1、主要负责医疗器械的组装,工序简单易学,工作环境无毒无害;
2、负责对医疗器械安装调试及保养维护;
3、对新用户进行设备的使用培训、讲解;
任职要求:
1、具有机电、机械等专业素质,有相关医疗器械安装维修经验优先考虑;
2、医疗设备维修或相关工作经验者优先;
单位名称...
工作经验:不限
学历:不限
公司规模:20-99人
公司性质:民营
岗位职责:
1、主要负责医疗器械的组装,工序简单易学,工作环境无毒无害;
2、负责对医疗器械安装调试及保养维护;
3、对新用户进行设备的使用培训、讲解;
任职要求:
1、具有机电、机械等专业素质,有相关医疗器械安装维修经验优先考虑;
2、医疗 设备维修或相关工作经验者优先; ...
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:股份制企业
制剂车间、提取车间各招聘1名工艺员
岗位职责:
1、负责检查督促员工严格按工艺规程和岗位标准操作程序进行操作,不准随意变更。
2、严格执行工艺卫生纪律,保持生产区、生产设备、工具及岗位和个人的清洁卫生。
3、负责对车间物料平衡检查,对物料平衡发生偏差应上...
工作经验:5-10年
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:股份制企业
本岗位目前为药品质量副经理
岗位职责:
1、根据公司发展战略,协助总经理经理组织制定公司年度质量目标,计划,并负责实施;
2、定期、准确向总经理和相关部门提供有关质量检验信息,为公司质量管理决策提供信息支持。
3、负责贯彻落实公司质量方针和质量目标,策划、组织公...
工作经验:不限
学历:大专
公司规模:500-999人
公司性质:民营
岗位职责:
1、负责设备清洗和灭菌;
2、负责培养基室各溶液配制;
3、填写生产记录;
4、完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、大专及本科学历,生物/制药/化学/食品等相关专业;
2、热爱生产工作,具有责任心,工作主动,吃苦耐劳;
3、有医药行业生产经验者优先。
工作经验:3-5年
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:股份制企业
岗位职责:
1、根据公司发展战略,协助总经理经理组织制定公司年度质量目标,计划,并负责实施;
2、定期、准确向总经理和相关部门提供有关质量检验信息,为公司质量管理决策提供信息支持。
3、负责贯彻落实公司质量方针和质量目标,策划、组织公司质量管理体系的运行维护、绩效...
工作经验:不限
学历:大专
公司规模:500-999人
公司性质:民营
岗位职责:
1、负责/协助大规模生产发酵操作及生产批记录书写。
2、负责/协助发酵工艺的优化。
3、负责/协助完成发酵工艺的验证。
4、 负责/协助发酵生产过程中设备使用及日常维护。
任职要求:
1、大专及本科学历,生物/制药/化学/食品等相关专业;
2、热爱生产工作,具有责...
工作经验:1-3年
学历:本科
公司规模:500-999人
公司性质:民营
岗位职责:
1、 协助体系主管负责药事法规方面的研究和解读,整理资料并提交药监部门;
2、协助体系主管进行偏差调查、变更控制、CAPA管理及GMP自;
3、协助质量监督主管进行质量分析,风险评估及控制。
任职要求:
1、本科以上学历,
从事过2年以...
工作经验:3-5年
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:民营
岗位职责:
1、负责质量体系文件的制定、完善和更新,收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。 2、坚持质量原则,拒绝不合格药品入库,有效行使否决权;凭《验收单》、《随货同行单》、《销售退回单》在规定的时间和场所,按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。...
工作经验:5-10年
学历:本科
公司规模:100-499人
公司性质:民营
岗位职责:
1. 做好部门内部管理、人员培训,严格制定岗位职责、绩效考核标准,明确执行标准与制度;
2. 组织医疗器械行业法律法规培训,对员工进行质量管理体系知识培训,提高员工质量意识;
3. 制定符合公司战略目标的体系注册事务流程、制度,体系注册项目的组织、协调;
4. 组织质量管理体系...
工作经验:无经验
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:其它
1、协助生产主管对生产工艺关键控制点的操作,对生产全过程进行跟踪检查,保证生产过程严格按照质量要求进行,并认真做好每批次生产流程和生产量的记录;
2、掌握各仪器设备的安全操作和维护保养;
1、全日制大专学历应届实习生,生物技术等相关专业,有一定的无菌操作意识。
2、能服从...
工作经验:1-3年
学历:不限
公司规模:100-499人
公司性质:民营
岗位职责:医疗器械及耗材购进、仓储、物流配送全环节质量管理。
任职要求:有药品或器械GSP认证经验、或医药行业从事质量管理三年以上经验;
熟悉医疗器械质量管理流程;
讲原则,重执行!
工作经验:1-3年
学历:本科
公司规模:500-999人
公司性质:民营
岗位职责:
1、协助QA经理负责疫苗成品的管理工作,包括配送商管理、成品不良反应、召回、退货管理 ;
2、协助体系主管进行疫苗储运方面的偏差调查、变更控制、CAPA管理及GMP自检 ;
3、协助质量监督主管进行质量分析,风险评估及控制 。
任职要求:
1、本科以上学历,生物...
工作经验:1-3年
学历:本科
公司规模:500-999人
公司性质:民营
岗位职责:
1、协助验证环境监测主管副总工程设备部的质量监督管理工作;
2、协助体系主管进行偏差调查、变更控制、CAPA管理及GMP自检;
3、协助质量监督主管与工程设备技术人员进行质量分析、风险评估及控制。
任职要求:
1、本科以上学历,生物、制药、自控、设备管理等专业;
2、从事...
工作经验:不限
学历:不限
公司规模:100-499人
公司性质:民营
岗位职责:
1、负责连锁门店GSP认证业务。
2、负责公司的质量管理工作。
3、完善门店的质量模块。
4、处方药审核。
5、指导用药及顾客接待。
任职要求:
1、有连锁GSP经验,性格外向,沟通应变能力强。
2、考取执业药师证件。
3、有过药业质量管理工作一年经验以上,对药品食...
工作经验:不限
学历:本科
公司规模:20-99人
公司性质:民营
岗位职责:
1、负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据;
2、负责产品注册资料的汇编、整理、审查;
3、负责产品申报工作;
4、与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决评审过程中专家提出的问题;
5、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作;
6、负责注册资料...
工作经验:1-3年
学历:本科
公司规模:100-499人
公司性质:外商独资
岗位要求:
年龄:30-45
性别:不限
籍贯:不限
婚姻状况:不限
学历要求:有医疗器械、临床医学、护理学、生物学工程相关专业本科以上学历
工作经验要求:2年以上质量管理工作经验,熟悉GSP工作流程
知识要求:熟悉国家医疗器械行经营质量管理规范(GSP)及生产质量管理规范要求(GM...
工作经验:1-3年
学历:中专
公司规模:100-499人
公司性质:股份制企业
o职位要求:
–医学或药学等专业中专以上学历,1年以上工作经验, 有药品经营连锁企业或药店工作经验;
–有执业药师资格证书者优先考虑。
o职位描述:
–协助质量经理进行GSP认证文件准备工作。
–协助门店进行各项质量工作的改善与落实。
o工作地点:梅江及各店面
工作经验:5-10年
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:外商独资
岗位职责: 1、负责产品的质量策划,审核质量计划,参与质量体系的建立、策划和重大质量决策。 2、负责生产、质量管理文件、技术文件及生产操作文件的发放管理和更改控制。 3、负责质量记录的归口管理并监督、检查执行情况。 4、负责内部质量体系审核工作的组织,并对纠正措施组织验证。 5、负责对基础设施和工...
工作经验:3-5年
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:民营
医药化工类专业,大专以上学历,三年以上原料药或制剂生产企业质量管理经验,较强的沟通协调能力。
一旦录用将提供具有竞争力的薪酬和福利待遇。五险、单双休、季度奖金、年终奖金、节假日福利、餐补、高温补、包住或房补、厂车接送、员工旅游、定期体检、探亲交通报销等。
工作经验:无经验
学历:高中
公司规模:100-499人
公司性质:民营
1、负责相关岗位操作及记录; 2、负责配合车间管理人员进行产品外包装; 3、负责车间相关岗位生产并落实实施GMP管理; 4、负责本岗位各设备、仪器的使用及日常维护保养,符合工艺要求,并及时填写设备使用记录和清洁记录。 5、严格执行卫生管理制度、标准操作规程,保证规范化生产,不随意更改...
工作经验:1-3年
学历:本科
公司规模:100-499人
公司性质:民营
岗位职责:
1、负责昌平工厂各部门任职资格体系的建立,识别部门岗位,建立任职要求;
2、根据任职要求,输出各部门各岗位的培训要求;
3、建立培训体系,包括培训课程评审管理、培训讲师管理、培训效果评估;
4、负责培训计划的实施,负责考核有效性的评价;
5、负责质量管理体系、安全管理体系培训...
工作经验:1-3年
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:民营
1、设备及自动化系统验证文件的编写、修订,验证计划的编写;
2、验证计划的组织实施;
3、负责验证方案、报告的草拟、审批;
4、设备及自动化系统验证问题的整改及追踪;
5、上级领导交付的其他工作。
1、机电、自动化等相关专业,本科及以上学历;3年以上验证工作...
工作经验:无经验
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:民营
岗位职责: 1、熟练掌握公司所应用的专业技术,参与公司所用技术的优化和升级 2、协助工程师对iOS移动端开发方案制定、iOS移动应用的开发、测试; 3、协助工程师分析并解决软件开发过程中的问题并记录成档; 4、协助测试工程师制定测试计划,定位发现的问题; 5、服从公司的发展要求,配合公司的工作安排...
工作经验:不限
学历:大专
公司规模:20-99人
公司性质:民营
岗位职责:
1.生产现场监控,质量事件分析
2.质量文件编写,记录检查审核
3.其它质量相关工作
岗位要求:
、化学、生物、等相关专业,大专及以上学历;
踏实勤奋,具有学习精神;
工作经验:3-5年
学历:不限
公司规模:20-99人
公司性质:民营
岗位职责:
1、负责企业整体质量战略的拟定?配合企业发展战略的需要全面负责企业的质量管理工作
2、审核质量控制的政策、流程、制度及操作规范?督促、检查质量政策制度的贯彻执行
3、组织制定质量方针并协调各部门开展重大质量改善和成本降低项目
4、指导质量...
工作经验:不限
学历:本科
公司规模:20人以下
公司性质:民营
岗位职责:
主要研发、生产和销售血液凝固、糖尿病、脂质、风湿症和感染症等方面用的各种临床检测试剂和塑料制真空采血管。
任职要求:
IVD行业,医疗器械行业的QC经验1年以上 性格稳重,诚实,敢于承认自己的错误,愿意学习新知识。
工作经验:不限
学历:本科
公司规模:20人以下
公司性质:民营
岗位职责:
主要研发、生产和销售血液凝固、糖尿病、脂质、风湿症和感染症等方面用的各种临床检测试剂和塑料制真空采血管。
任职要求:
IVD行业,医疗器械行业的QC经验1年以上
性格稳重,诚实,敢于承认自己的错误,愿意学习新知识。
工作经验:不限
学历:不限
公司规模:100-499人
公司性质:民营
岗位要求:生物工程、制药、生物技术、医学检验相关专业,能独立完成检验,接触过医院检验科设备的优先
早八晚五周日单休,法定假日正常休息,提供免费的早午餐。
工作经验:1-3年
学历:中专
公司规模:20-99人
公司性质:民营
岗位要求:1、要求中药相关专业,中专以上学历;
2、熟悉中药材的日常管理及养护要求;
3、具备鉴别中药材真伪的能力。
4、熟悉GMP管理规范要求。
5、有实际工作经验。
工作经验:1-3年
学历:不限
公司规模:20-99人
公司性质:民营
岗位职责 :1、负责仓库的各项管理工作。
2、负责进厂物料的系统编号及建立物料和成品台帐。
3、负责物料、成品仓贮过程中的日常养护工作。
4、负责做好仓库物料进出的各项记录,做到帐物相符,帐实相符,帐帐相符。
5、 严格执行物料管理的各项文件,并做好文件的发放和传递工作,及时向主管部门反馈...
工作经验:1-3年
学历:不限
公司规模:20-99人
公司性质:民营
岗位职责 :1、负责仓库的各项管理工作。
2、负责进厂物料的系统编号及建立物料和成品台帐。
3、负责物料、成品仓贮过程中的日常养护工作。
4、负责做好仓库物料进出的各项记录,做到帐物相符,帐实相符,帐帐相符。
5、 严格执行物料管理的各项文件,并做好文件的发放和传递工作,及时向主管部门反馈...
工作经验:3-5年
学历:本科
公司规模:500-999人
公司性质:合资
成功的人总是把复杂的事情简单化,他们从简单中看到美丽。从另一方面说,我选择了一件复杂的事情——金融交易,并努力使其变得简单,使自己了解国际市场如何运行和如何从事金融交易。
求职要求:
1、大专及其以上学历,年龄20-60岁之间,性别不限,专业不限...
工作经验:3-5年
学历:大专
公司规模:20-99人
公司性质:股份制企业
岗位职责:1、完善.管理公司质量体系文件,监督公司体系的运营;
2、负责公司产品质量的监管;
3、能独立完成公司产品注册申报;
4、负责上级监督管理部门的沟通协调.
任职要求:1、要求具有较强的沟通交流能力,责任心强;
工作经验:1-3年
学历:本科
公司规模:100-499人
公司性质:股份制企业
职位描述:
1. 负责按照现行版医疗GMP及其附录的要求进行日常工作检查;负责监督生产现场SOP执行情况;
2.负责生产过程的巡检、清场检验、取样等;
3. 参与研发、生产、客服的反馈、调查、跟进,负责CAPA改善效果的确认;
4. 参与生产过程关键控制点的确认与监控;
5. 定期对质量...
工作经验:不限
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:股份制企业
岗位职责:
1.掌握本岗位的工艺和操作规程,了解并掌握产品质量标准;
2.按照生产工序具体要求进行生产作业,努力完成各项质量指标;
3.按照生产产品过程规定,进行产品自检、互检,并填写相关记录;
4.车间设备的维护,环境的保护等。
岗位要求:
1.生物、检验等相关专业大专及以上学...
工作经验:3-5年
学历:大专
公司规模:100-499人
公司性质:股份制企业
岗位职责:
任职要求:
1、大专及以上学历,药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业;
2、两年以上质量保证(QA)工作经历,懂偏差管理和风险管理,有执业药师资格经历者优先;
3、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力,有敬业精神、团队意识和创新精神;
4、熟练...
工作经验:1-3年
学历:本科
公司规模:100-499人
公司性质:民营
岗位职责:
1.产品检验,现有产品的质量检验及检验报告撰写. 2.产品中杂质及有关物质定性及定量研究。 3.新产品质量标准的制定。 4.实验室管理,实验室仪器设备及计量器具管理.
任职要求:
1.本科以上学历,化学分析,生物医药、生物技术等相关专业;
2.一年以上相关工作经历;...
工作经验:3-5年
学历:本科
公司规模:100-499人
公司性质:民营
岗位职责:
1.产品检验,现有产品的质量检验及检验报告撰写. 2.新方法研发, 新的检验方法开发. 3.产品中杂质及有关物质定性及定量研究。 4.新产品质量标准的制定。 5.实验室管理,实验室仪器设备及计量器具管理.
任职要求:
1.本科以上学历,化学分析,生物医药、生物技术等相关...
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