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运动神经元病的遗传
状态：就诊前
希望提供的帮助：
运动神经元病患者子女以及后代会不会被遗传
所就诊医院科室：
第四军医大学西京医院 神经内科
目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因（SOD1），其次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。需要时请做你夫妻和父母的基因检测并请遗传学专家会诊，以加强优生优育的预测。供参考。
状态：就诊前
我现在打算要小孩，应该怎么办
由于我们缺乏这方面经验，请参阅上次回信建议，去做基因检查和请遗传学专家会诊协助处理为好。供参考。
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疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：南昌的医生说要找您，听听您的意见
病情描述：肌肉萎缩…手无力，吐字不清，吃东西很困难…
疾病名称：共济失调&&
希望得到的帮助：不锻炼是不是会失去行走能力，通过运动锻炼可以恢复一部分吗？
病情描述：走路不稳，有差不多一年了，说话语速变慢，平衡差
疾病名称：吐字不清，舌肌无力，身体虚弱，持续消瘦&&
希望得到的帮助：西京医院医生没有开任何药，要求半年后复诊，怀疑是神经元病。
请问您是否能确诊是神...
病情描述：2016年3月出现有个别字吐字不清，感觉一侧嘴角有些歪，吞咽感觉喉咙变细，不敢吃大片药。但症状都不明显。开始一直按照脑梗治疗，但效果不明显。
4月开始出现失眠，吐字不清有些加重。
5月在中...
疾病名称：全身无力，说话没力气，说话非常不清，不能走路&&
希望得到的帮助：请 大夫联系一下我 请医生给我一些诊疗建议，谢谢！
病情描述：诊断报告说肾上腺脑白质营养不良，然后说供济失调
疾病名称：肌肉萎缩&&
希望得到的帮助：想问问是否是肌肉萎缩，是否需要找您就诊
病情描述：做过肌电图，说是肌肉萎缩，吃过一段时间中药，没什么效果。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
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对脑血管病、眩晕、神经系统感染和免疫性疾病、肌萎缩侧束硬化症、脑寄生虫病和自主神经系统疾病等的防治，...
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本次挂号途径：其他
目前病情状态：其他
本次看病费用总计：1.00元
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患者：文***
所患疾病：
看病目的：未填
治疗方式：开药、其他
疗效：还不知道
态度：很满意
感谢信：姐姐是运动神经元疾病患者，得到了张医生很好的建议，虽然现在没有治愈的可能，但我非常感谢她让我们少走了好多弯路，谢谢她。
该患者的其他分享：
本次看病费用总计：170.00元
这条有参考价值吗？
患者：t***
所患疾病：
看病目的：未填
治疗方式：未填
疗效：很满意
态度：很满意
看病经验：找张旻教授看病五年多了，每次都很麻烦，很替患者负责，无论是医技还是医德都是不可多得的好大夫！
这条有参考价值吗？
患者：223.104.20.*(来自湖北省武汉市)
所患疾病：
看病目的：未填
治疗方式：确诊，指导服药
疗效：很满意
态度：很满意
看病经验：在张教授的耐心，细心指导下，患者得到很好的疗效，少走弯路。真心真意感谢张教授！
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