做了无创DNA检测，结果发现唐氏综合症
做了无创DNA检测，结果发现唐氏综合症
基本信息：女&&26岁
发病时间：最近一个星期
病情描述及疑问：做了无创DNA检测，结果发现唐氏综合症21染色体异常，宝宝快4个月了，现在这样只能做人流了吗？
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擅长：儿科疾病
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建议：您好，现在应该只能引产的，人流一般是指三个月以内的，不过方法原理上是一样的。既然有21三体综合征，最好还是引产的。
擅长：擅长运用薇薇保宫无痛人流术终止早孕，能帮助病人根据自身特点选择最佳终止妊娠方式，并擅长为病人提供个性化的流产后小月子休养、流产后避孕节育指导、流产后身体康复调理计划。
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建议：您好，您的情况具体不太了解。如果您检查21染色体异常，就建议您羊水穿刺等确诊一下，如果确诊为唐氏，您又不要。那么，四个月的宝宝就需要引产了。具体采用哪种引产方式更好，这就需要您检查了具体的身体状况及胚胎大小等才能确定。建议选择正规的妇产医院手术吧，安全性更高。
副主任医师
&&&妇产科_妇科
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建议：现在应该只能引产的，人流一般是指三个月以内的，不过方法原理上是一样的。既然有21三体综合征，最好还是引产的。
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建议：四个月的宝宝就需要引产了。具体采用哪种引产方式更好，这就需要您检查了具体的身体状况及胚胎大小等才能确定。建议选择正规的妇产医院手术吧，安全性更高。
擅长：从事计划生育临床工作20余年，临床经验丰富，对终止妊娠，放取宫内节育器及避孕节育指导方面有独特见解。擅长运用薇薇保 宫无痛技术针对大月份引产、早早孕、未生育年轻女性、宫颈狭小患者进行终止妊娠
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建议：您好，如果您不要这个孩子。因为超过三个月只能去引产。无痛引产术前的检查有哪些?无痛引产术前的检查有以下步骤　　1、全身检查和妇科检查，白带常规化验。　　2、测体温、脉搏、血压、验血、尿常规等，必要时测肝、肾功能，胸透，和心电图检查。　　3、详细询问病史，包括过去史、出血史、肝肾疾病史、月经史、妊娠分娩史和本次妊娠的经过。　　4、严重宫颈炎或分泌物多，需先予以治疗，待病情改善后方可进行;术前给抗生素预防感染。必要时作分泌物培养及药敏试验。　　5、妊娠月份大、宫颈发育不良、宫口小、颈管长者术前需要给一定的药物。　　6、必要时作B超进行胎盘定位，低置胎盘者禁忌
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我的21-三体综合征风险值1:580低风险用做无创基因吗
我的21-三体综合征风险值1:580低风...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我的21-三体综合征风险值1:580低风险用做无创基因吗想得到怎样的帮助：用做无创基因吗
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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专长：妇产科
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问题分析：您好！一般21-三体综合征风险值的参考值为1:275，虽然您的这个检测的结果是低风险，但是也属于临界风险了，因此还是做个复查看看意见建议：建议您最好是到大型的医院或者是医疗机构做个羊水穿刺或者是无创dna检测，一般是可以确诊的，如果确诊没有问题的，我们心里的压力也就没有了，也可以继续妊娠了，祝安康！
职称：医师
专长：妇产科
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指导意见：您好！一般21-三体综合征风险值的参考值为1:275，虽然您的这个检测的结果是低风险，但是也属于临界风险了，因此还是做个复查看看，建议您最好是到大型的医院或者是医疗机构做个羊水穿刺或者是无创dna检测，一般是可以确诊的，如果确诊没有问题的，我们心里的压力也就没有了，也可以继续妊娠了，祝安康！
问21三体综合症风险值1：580需要无创DNA吗？我自己觉得不需要啊...
职称：医师
专长：腹泻病、肺炎、新生儿口炎
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问题分析：你的检查是属于临界高风险的，是需要考虑羊水穿刺或者是无创dna检查明确的，这个是没有绝对的有无必要的只是尽量检查排除，将风险降低最低的意见建议：因为高风险也就是提示胎儿唐氏儿是有可能的，所以你的情况是需要结合复查排除的，如果是复查阴性那多是后期不需要担心可以继续壬辰的
问是否可以做无创产前基因检测唐氏综合征，多少钱，如何...
职称：医师
专长：中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖系统的...
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指导意见：你好朋友，唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，染色体异常 ；三类染色体异常导致唐氏综合症的 发生，结合临床 综合治 疗为好，祝你健康欢迎再来咨询。
问唐氏综合征21-三体综合征风险值为1:300
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专长：妇产科、尤其擅长子宫肌瘤
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问题分析：您好，唐氏筛查21三体风险截断值为1:270，根据您提供的数据您的唐氏筛查结果处于风险临界值附近意见建议：在遗传咨询中建议您做羊水穿刺产前诊断，目前国家明令禁止一切用于医学诊断的基因测序，也就是说目前不允许进行无创产前诊断了
问您好我做的唐氏筛查21三体综合征的风险值是1:580胎儿会...
职称：护士
专长：妇产科、
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病情分析： 你好！据你的描述分析考虑，唐氏筛查21三体综合征的风险值是1:580是属于中风险的，建议你在怀孕16-24周羊水穿刺，22-26周做B超排畸检查，祝你好运。意见建议：建议你高度风险和中度风险都去做进一步的检测，比如无创DNA或者羊穿。特别是中度风险，因为发现唐筛的漏检病例是处于中度风险的，所以要重视孕检；注意休息，注意个人卫生，注意饮食均衡，少吃生冷辛辣刺激性食物，忌酒烟浓茶等，祝健康。
问21-三体综合征年龄风险1:690风险值1:580风险戴断值1:2...
职称：主管护师
专长：糖尿病,II型糖尿病,I型糖尿病,糖尿病酮症酸中毒,糖尿病乳酸性酸中毒,老年人糖尿病,青年人中的成年发病型糖尿病,高血压
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问题分析：你好，你的情况需要做个羊水穿刺看看胎儿情况，唐氏筛查主要是个风险值，高风险不代表就有问题，您也不要太过于担心意见建议：先到医院挂优生优育专科，做羊水穿刺，羊水穿刺是在B超下做，安全度很高，祝您健康
问21-三体综合征风险值1/431筛查结果为临界风险
职称：主任医师
专长：腹泻
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问题分析：21-三体综合征风险值1/431，筛查结果为临界风险，风险不大，避免紧张。意见建议：医生建议做无创检查，如四维彩超检查，可以增加信心，安全感。
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您好，小儿多动表现在：注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性
要求孩子定时睡觉；要求定时叫醒孩子；让孩子上厕所小便……
医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
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医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
急性单纯性、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动-秽语综合征等
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神刺激…
医生建议：别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
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按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神刺激…
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评价成功！40岁生娃：“唐氏综合征”几率升至1/100
　　40岁生娃：“唐氏综合征”几率升至1/100
　　自从“全面放开二孩”的政策发布以后，这样的对话成了不少人的问候开场白。跃跃欲试想要追生二胎者众。然而，不容忽视的是，不少“谋划”二胎的妈妈年龄已超过35岁，而据研究显示，超过40岁生“唐氏儿”几率升至1/100。
　　广州医科大学附属第三医院产前诊断科副主任医师陈敏陈敏介绍，目前国际文献上已经有非常清晰明确的研究表明，随母亲年龄的增长，胎儿患唐氏综合征的概率越高。当母亲年龄为35岁时，婴儿患唐氏综合征的几率是1/350，当母亲年龄超过40岁时，这一几率就上升到1/100。有的人就困惑了，父母都没问题，家族里也没有唐氏综合征，为什么还要让我做唐氏筛查呢?
　　因为95%左右的唐氏综合征患儿的父母均正常，且家族中也没有唐氏综合征患者，其发生是受精卵早期细胞分裂错误或生殖细胞(精子或卵子)分裂错误导致的。上海市第一妇婴保健院段涛教授解释道，所以从理论上讲，不管是否有家族史，所有怀孕的人都应该进行唐氏筛查，因为正常人怀孕均有可能发生唐氏综合征。
　　其实在早期做B超检查的时候，加做NT就是进行唐氏筛查，能尽早发现问题。当然，由于NT的检测对超声医生的技术要求和超声机器的配置要求均很高，需要最好的超声设备和水平最高的超声医生，国内真正获得英国胎儿医学基金会NT认证的医生并不多。检查时还取决于宝宝的位置，如果宝宝的位置不好，无法获得最佳检测平面，NT的测量就不准确了。一般一个NT测量需要的时间至少20分钟左右，所以NT检测是早唐无法大规模开展的主要瓶颈。段涛教授如是说道。
　　18~35周做羊水穿刺来进行唐氏筛查，是产前诊断的金标准。事实上，12~16周左右的时候采孕妇的外周血，也能判断是否存在上述染色体片段的剂量改变(如增加或缺失)，这就是无创胎儿DNA检查。无创胎儿DNA检查目前属于唐氏高级筛查，对于唐氏综合征，其筛查的检出率大约为99%。“不久，我们将开展的外周血DNA检查有望做得更加全面，从而取代外周血唐氏筛查。”海军总医院妇产科主任王蔼明教授介绍说。
　　怀孕四五个月时，孕妇还能通过做B超发现胎儿的大小是否与他的正常的月份相匹配，如果胎儿大小低于正常月份，在西医里叫胎儿宫内发育迟缓，中医称为胎痿不长。“遇到这个问题孕妈妈不用担心，中医在补肾同时加些健脾胃的药就能起到很好的疗效。西医有时也用我们的中药——丹参，在孕妇静脉滴入，以促进子宫胎盘的血液循环，使胎儿更容易吸收到营养。”北京中医药大学东直门医院妇科主任王必勤说。
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