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& 替莫唑胺缓释微球局部植入治疗大鼠脑胶质瘤的效果
替莫唑胺缓释微球局部植入治疗大鼠脑胶质瘤的效果
&&&&导读：药师为您详细讲解泰道()价格、泰道(替莫唑胺胶囊)疗效和适用范围等相关产品信息，让大家明明白白地买药，安全放心地治疗。百济药师祝您健康！
&&& 目的：研讨替莫唑胺缓释微球（TM&MS)局部植入对大鼠C6胶质瘤的治效果果。
&&& 方法：将C6大鼠胶质瘤细胞接种于鼠脑左侧尾状核，制备大鼠脑胶质瘤模型。分别用替莫唑胺口服及TM&MS肿瘤局部植入治疗，观察大鼠的一般情况、生存期、肿瘤体积大小、病理学变化；免疫组织化学染色检测胶质瘤组织中增殖细胞核抗原蛋白的表达；TUNEL法检测胶质瘤组织细胞的凋亡。
&&& 结果：TM&MS治疗大鼠的生存期较假手术组、空载体组、替莫唑胺口服组明显延长[(31．2&6．21)d vs(20．7&4．83)、(19．2 4-6．23)、(24．7&6．31)d；P
&&& 结论：TM．MS局部植入治疗大鼠脑胶质瘤能明显抑制脑胶质瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、延长大鼠生存期，具有潜在的临床应用价值。
&&& 恶性胶质瘤是中枢神经系统肿瘤中较为常见的一种肿瘤，呈局部浸润性生长，侵袭性强，富血运，容易复发，预后较差。目前恶性胶质瘤患者中位生存期仍短于1年。化疗在恶性胶质瘤的治疗中起到辅助治疗作用，但容易出现了耐药现象。脑瘤局部缓释药物间质化疗有如下优点：(1)缓释制剂直接作用于肿瘤部位，避开了血脑屏障，增加了脑瘤化疗药物选择范围；(2)能提高局部药物浓度，减少全身毒性作用；(3)胶质瘤常为局部复发，其90％ 均在原发肿瘤切除部位外围的2 cm范围内，这就使其非常适合进行局部缓释化疗。
&&& 替莫唑胺(temozolomide，TM)是一种咪唑四嗪类药物，较易透过血脑屏障到达脑组织，是目前较好的治疗脑胶质瘤药物。但是目前临床应用只有口服剂型。第二军医大学药学院以乳酸一羟基乙酸共聚物[poly(1actide-CO-glycolide)，PLGA]为载体，制备了可供脑部植入用的替莫唑胺缓释微球（TM&MS)制剂，体外实验显示该缓释微球能缓慢释放12 h，与单纯替莫唑胺相比，替莫唑胺缓释微球有更强的细胞毒性 。本研讨以TM-MS局部植入治疗大鼠恶性胶质瘤，希望能获得较好的效果。
&&& 1 材料与方法
&&& 1．1 材料
&&& C6鼠胶质瘤细胞系由中国科学院上海细胞所提供。替莫唑胺原药购自北京莱瑞森医药科技有限公司，替莫唑胺缓释微球由第二军医大学药学院药剂教研室研制和提供。细胞培养液购自杭州四季青生物工程材料有限公司，小牛血清购自美国Gibco公司。PCNA兔抗鼠单克隆抗体购自美国Chemicon公司，原位细胞凋亡检测试剂盒购自德国Roche公司，ABC免疫组化试剂盒及抗体购自美国SantaCruz公司。主要仪器：江湾Ⅱ型脑立体定向仪购自第二军医大学，磁共振仪购自德国Siemens公司。雄性SD大鼠，体重200～300 g，共80只，由第二军医大学实验动物中心提供，实验动物许可证号：SYXK(沪)。
&&& 1．2 SD大鼠C6脑胶质瘤模型的建立
&&& C6胶质瘤细胞以含10％小牛血清的DMEM液培养。根据Barker法确定切口和钻孔位置，在大鼠脑立体定位仪上选取大鼠脑左侧尾状核区为靶点，其坐标为：前囟中点后1．0 mm，矢状缝右旁开3．5 mm，硬膜下5．0 mm。立体定向植入对数期生长C6肿瘤细胞2&10。个。术后5 d内每只大鼠每天给予青霉素10万U腹腔注射。术后第5天行头颅MRI增强扫描，证明大鼠颅内肿瘤生长，确证模型建立成功。该模型在接种后3 d有肿瘤形成，5 d后肿瘤直径约为3 mm，并进入肿瘤细胞增殖指数期，治疗时机以5～14 d为宜 。
&&& 1．3 动物分组与治疗
&&& 接种c6胶质瘤细胞后观察大鼠活动，6 d后将80只SD大鼠随机分为4组，每组20只。分组具体如下：(1)假手术组，切除肿瘤组织表面脑组织(直径约3 mm)。(2)空载体植入组，切除肿瘤组织表面脑组织(直径约3 ITIB3)后，植入空白缓释微球16 n1g。(3)口服替莫唑胺(TM)组：切除肿瘤组织表面脑组织(直径约3 mm)，口服替莫唑胺50 mg／kg，连服5 d。(4)替莫唑胺微球(TM-MS)植入组，切除肿瘤组织表面脑组织(直径约3 mm)后，植入替莫唑胺缓释微球16 mg(含替莫唑胺1 mg)。分组后各组进行相应治疗，治疗14 d后参照文献[16]方法，行冠状面和矢状面T1WI平扫及增强扫描，扫描后各组处死10只，剩余10只用于观察生存期。
&&& 1．4 MRI成像及检测方法
&&& 在各组治疗14 d时行冠状面和矢状面T1WI平扫及增强扫描。肿瘤体积计算：根据强化影像在冠状扫描最大肿瘤平面测量肿瘤最大长径( )及宽径( )，在矢状扫描最大肿瘤平面测量高径(H)，代入公式：V=(4／3&仃&L&W&日)&1／8。
&&& 1．5 C6胶质瘤的病理学观察
&&& 各组动物在处死时行标本灌注，甲醛溶液固定16～24 h后进行石蜡包埋，随后对各组肿瘤组织蜡块行层厚8 m切片，梯度酒精脱蜡至水，H．E染色，光镜下病理观察肿瘤组织。
&&& 1．6 免疫组织化学染色检测C6胶质瘤组织中增殖细胞核抗原蛋白的表达
&&& 肿瘤石蜡切片脱蜡后，均经0．1 mol／L PBS冲洗2～3 h，3％ H O2灭活内源性过氧化物酶10 min，正常山羊血清封闭25 min，晾干不洗。加入增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen，PCNA)单抗，37℃1 h过夜。用链霉亲和素-生物素一过氧化氢酶复合物法(streptavidin&biotin complex，SABC)显色，根据组织切片显色情况确定终止时问，一般为5 ～ 10 m i n 。同时作阴性对照实验。在高倍(4 0 0 倍) 视野下分别计数P C N A阳性细胞数和总细胞数，计算P C N A 阳性率。P C N A 阳性率( ％ ) = 阳性细胞数／总细胞数& 10 0 ％ 。
&&& 1．7 T U N E L 法检测鼠C 6 胶质瘤细胞的凋亡
按照试剂盒说明步骤操作。石蜡切片常规脱蜡脱水， 蛋白酶K 消化、T U N E L 反应混合溶液标记，D A B 底物反应， 苏木精复染，脱水、透明、封片。显微镜下分析结果：随机选取5 个高倍镜视野( & 1000个细胞) ，在光镜下分别计数凋亡细胞数和总细胞数，凋亡率( ％ ) = 凋亡细胞数／总细胞数X 100 ％ 。
&&& 1．8& 统计学处理
&&& 实验数据均以x & S 表示， 采用S A S 9．1．3 统计分析软件进行K a p l a n ． M e i e r 生存分析及方差分析。P
&&& 2 结果
&&& 2．1 T M & M S 治疗脑胶质瘤大鼠的一般效果
&&& 假手术组和空载体组大鼠活动量明显减少， 食物和水的消耗量降低，皮毛失去光泽， 有不同程度的腹泻；接种2 周时大多出现明显的颅内高压症状，表现为偏瘫，眼周淤血；接种后第3 周时开始发生死亡， 至第4 周时全部死亡。假手术组和空载体组大鼠平均生存期分别为( 2 0 ． 4 & 4 ． 8 3 ) d 和( 1 9 ． 6 &6 ． 2 3 ) d ；给药T M 后大鼠生存状态稍有改善，皮毛枯燥， 较萎靡，接种后1 7 d 时开始发生死亡， 至第3 6天时全部死亡， 平均生存期为( 2 4 ． 5 & 6 ． 3 0 ) d ；给药T M ． M S 后大鼠生存状态明显改善， 皮毛较光鲜， 仅有轻度萎靡， 平均生存期为( 3 0 ． 8 & 6 ． 2 1 ) d 。4 组大鼠的生存曲线如图1 ， 分析显示：T M & M S 治疗大鼠的生存期较其他各组明显延长( P
&&& 2．2 T M&M S 对大鼠脑胶质瘤生长的影响
&& 荷瘤大鼠组头颅M R I 平扫+ 增强提示：颅内基底节区类圆形占位， 长T 1 长T 2 均明显强化， 脑室受压， 中线结构有移位。假手术组和空载体组肿瘤体积分别为( 5 6．4 & 6．9 2 )mm3。和( 5 8．2 & 5．3 6 ) mm3。两者之间无明显差异( P &0 ．0 5 ) 。经T M 治疗后肿瘤体积有所缩小， 为( 4 6．7& 7．2 8 ) mm3，与假手术组之问有明显差异( P
&&& 2．3 大鼠脑胶质瘤组织的病理变化
&&& 光镜下H&E 染色观察各只大鼠均可见到胶质瘤，细胞呈假栅栏状或珊瑚状排列， 密集成群，并向正常脑组织浸润生长。脑组织与肿瘤交界处可见肿瘤细胞侵入脑实质，边界较模糊。经T M 或T M&M S治疗后瘤组织中常可见到坏死和囊变灶。
&&& 2．4 T M&M S 对脑胶质瘤组织P C N A 表达的抑制采用P C N A 表达阳性率作为肿瘤细胞增殖活性测定的指标，P C N A 阳性细胞的胞核或( 和) 胞质中出现了棕黄色颗粒。假手术组和空载体组肿瘤P C N A 表达阳性率分别为( 6 3 ．2 &5 ．9 ) ％ 和( 6 2 ．1 & 7．8 )％ ，两者之间无明显差异( P& 0．0 5 ) 。经T M 治疗后，肿瘤P C N A 表达阳性率有所减少，为( 4 1 ． 7 & 6 ． 7 ) ％ ， 与假手术组之间有明显差异( P
&&& 2．5 T M&M S 诱导胶质瘤细胞凋亡
&&& T U N E L 法检测结果显示，假手术治疗大鼠胶质瘤组织中可见少量细胞核呈棕黄染色， 为凋亡细胞，细胞凋亡率为( 8 ． 6 3 & 1 ． 5 2 ) ％ ；空载体治疗大鼠胶质瘤的细胞凋亡率为( 9 ． 2 5 & 2 ． 3 1 ) ％ ；T M 治疗大鼠胶质瘤出现稍多的凋亡细胞，细胞凋亡率为( 1 6．14 & 3．4 2 ) ％ ；T M&M S 治疗大鼠胶质瘤细胞凋亡率为( 3 2．3 1 & 3．1 7 ) ％ ，凋亡率最高。三者问的差异有统计学意义( 方差分析：F = 9 4 ．0 5 4 3 ，P = 0．0 0 1 2 ) 。结果说明T M&M S 能明显诱导胶质瘤细胞凋亡。
&&& 3& 讨论
&&& 恶性胶质瘤手术切除后复发率高，预后差。目前对胶质瘤的治疗仍主张采用包括手术、放疗、化疗和免疫治疗等在内的综合治疗。药物治疗和治疗手段的改进是目前研讨的重要方向之一。传统的全身药物有下面的局限性：( 1 ) 多数的化疗药物为水溶性，相对分子质量较大， 难以透过血脑屏障；( 2 ) 以卡氮芥( B C N U ) 为代表的亚硝基脲类药物为脂溶性制剂， 虽能透过血脑屏障但全身用药引起相当大的毒性作用；( 3 ) 半衰期短，在脑内难以维持稳定的有效浓度。
&&& 近十年来，药物& 缓释剂型&&瘤内给药& 的方法为胶质瘤的治疗开辟了新途径。肿瘤内或间质内用药的优越性在于：( 1 ) 局部给药，避开了血脑屏障，提高了局部药物浓度，且药物的选择不再受其理化性质的影响；( 2 ) 药物直接与肿瘤细胞接触， 全身毒性作用小；( 3 ) 使& 峰谷现象& 降低到最低程度；治疗时间短， 费用少。临床观察发现， 9 0 ％ 的恶性胶质瘤通常在肿瘤切除部位外围的2 c m 内复发， 极少发生中枢神经以外的转移。这一特点为肿瘤内或间质内用药提供了治疗空间。
&&& 聚乳酸一羟基乙酸共聚物[P L G A]是近年来发展起来的一种由典型的d 一羟基酸聚合而成的一种无毒、无刺激性的完全生物降解性材料。由于其良好的生物相容性及生物降解性已被美国F D A 批准为药用高分子材料使用。研讨证实， P L G A 在脑组织中也具有很好的生物相容性和生物降解性争如。本研讨将P L G A 为载体，研讨制备了可供脑部植人用的替莫唑胺缓释微球制剂( T M ． M S ) 治疗脑胶质瘤。空载体组生存期与空白组之间无明显延长， 说明P L G A 对肿瘤的生长并无抑制作用。本研讨结果显示：替莫唑胺口服治疗荷瘤大鼠， 其大鼠的生存期明显长于对照组， 实验结果与P r a d o s等在一项多中心II 期临床研究中证实的T M 能够明显延长患者无进展生存期、提高生存率、改善生活质量的报道吻合。肿瘤局部置入替莫唑胺缓释微球的荷瘤组大鼠， 其生存期明显长于替莫唑胺口服组， 其原因主要是由于替莫唑胺微球在肿瘤局部缓慢释放药物，使肿瘤局部获得了较高的替莫唑胺药物浓度；同时替莫唑胺微球缓慢释放延长了药物作用时间， 使肿瘤细胞能更长期地受到药物作用。本研讨头颅M R I 影像学结果也显示，替莫唑胺微球组的肿瘤体积较替莫唑胺口服组明显缩小，该结果说明替莫唑胺缓释微球较替莫唑胺口服制剂更能抑制肿瘤的生长。
&&& PCNA是一种相对分子质量为36 000的多肽，仅在增殖细胞中合成与表达，被用于研讨恶性肿瘤的细胞增殖和判断其恶性程度，对肿瘤的治疗及预后的判断有重要意义。本研讨检测结果提示，各组间PCNA阳性率有明显差异，替莫唑胺口服组较对照组为低，说明替莫唑胺通过口服能抑制肿瘤细胞的增殖，替莫唑胺缓释微球组较替莫唑胺口服组更低，说明替莫唑胺微球在肿瘤局部的缓慢释放较该药物口服吸收更能有效地抑制肿瘤细胞的增殖。
&&& 替莫唑胺是一种咪唑四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂，通过诱导肿瘤细胞发生凋亡是其主要的作用机制。本研讨通过TUNEL法研讨各组肿瘤细胞凋亡情况，研讨结果显示，替莫唑胺口服组肿瘤细胞凋亡率要明显高于对照组，而替莫唑胺缓释微球组肿瘤细胞凋亡率则更高。该结果与替莫唑胺微球较替莫唑胺口服更能抑制肿瘤生长的结果相吻合，考虑主要与替莫唑胺微球能使瘤床局部获得高药物浓度和替莫唑胺微球缓慢释放药物使药物能更长时间作用于肿瘤细胞有关。研讨结果初步表明，替莫唑胺缓释微球间质植入治疗较替莫唑胺口服能促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、缩小肿瘤体积、延长实验动物生存时间。替莫唑胺缓释微球有望成为局部治疗胶质瘤的优选药物。
&&& [参考文献]
&&& （略）
&&&&拥有400多种肿瘤类药品；囊括肺癌、原发性肝癌、胃癌、前列腺癌、乳腺癌、结直肠癌等主流新特药品。百济药师将免费为您提供泰道(替莫唑胺胶囊)说明书，泰道(替莫唑胺胶囊)价格，泰道(替莫唑胺胶囊)疗效，以及日常生活调理等。百济新特药房拥有十年专科药房经营历史，专业服务让您满意。
来源：《中国肿瘤生物治疗杂志》 2009年04期 替莫唑胺缓释微球局部植入治疗大鼠脑胶质瘤的疗效 作者：张煜辉& 岳志健& 刘建民& 张翮& 高申&&
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& 服用蒂清，要注意查血小板数
服用蒂清，要注意查血小板数
&&& 导读：药物在发挥治疗作用的同时常常会带来一定的副作用，在治疗脑胶质瘤的临床上显示出很好的效果，而患者必须注意的是，服用蒂清有可能出现骨髓抑制，给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。
蒂清是一种治疗脑胶质瘤效果较好的药，1997年该药在欧盟专利药品评审委员会（CPMP）一致推荐下得到批准生产，并于次年在欧洲上市，l999年美国食品药品管理局（FDA）准其在美国上市用于恶性胶质瘤的化疗，2000年以后国内逐步有临床应用的报道。　
蒂清不仅对脑胶质瘤疗效较好，对白血病、黑色素瘤、淋巴瘤和实体瘤亦有治疗效果。蒂清具有较宽的抗肿瘤谱，可口服，易于透过血脑屏障，酸性环境下稳定，与其他药物没有叠加毒性，可用于对亚硝基脲耐药的病人，现已作为一线化疗药物在临床推广应用。
但患者必须注意的是，服用蒂清有可能出现骨髓抑制，给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天（首次给药后的21天）或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数（ANC）&1.5&109/L，血小板数为&100&109/L时，再进行下一周期的治疗。
网上药店执业药师温馨提醒，由于患者对于医药的知识有限，对于具体的治疗方案和用药剂量，患者要在主治医生或专业药师的指导下确立。在治疗的过程中，如果你有任何疑问或者不适，请及时联系百济药师，我们竭诚为您服务。
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& 点亮生命之道 替莫唑胺(泰道)中国上市
点亮生命之道 替莫唑胺(泰道)中国上市
&&&&导读：买泰道()，找新特药房，正规票据，逾百位专业药师提供泰道(替莫唑胺胶囊)全程用药指导，为您提供一个放心、贴心的网上选购平台。
&&&&编者按 新年伊始,先灵葆雅(中国)有限公司将替莫唑胺(泰道&,Temodal&)带到了中国。1月19日,数百名神经外科学、肿瘤学和放疗等领域的专家齐聚上海,共同见证了泰道在中国上市的时刻。
&&&&脑胶质瘤一直是人类未能征服的肿瘤之一,被诊断为脑胶质瘤的患者就像进入了一个可怕的未知世界。虽然胶质瘤的发病率低于肺癌等其他恶性肿瘤,但其死亡率却名列前茅,给患者的家庭和社会带来了极大危害。
&&&&泰道是一种口服新型细胞毒性烷化剂,具有广谱抗肿瘤活性,可通过血脑屏障,生物利用度接近100%。循证证据证明,泰道可适用于新诊断及复发的胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤,延长患者生存期,而且安全性和耐受性良好。泰道在中国的上市,无疑为中国脑胶质瘤患者带来了新的希望。
泰道&在世界
&&&&上市会上,加拿大Rolando Del Maestro教授和Warren Mason教授同与会者分享了泰道相关国际研讨结果。
&&& 泰道同步放化疗后辅助化疗是新诊断胶质母细胞瘤患者生存的希望
&&& 2005年Stupp在《新英格兰医学杂志》上发表了一项Ⅲ期临床研讨结果&&针对新诊断的多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者,在放疗基础上加用泰道,可使患者生存明显获益,但极少增加毒性反应。该研讨共纳入573例新诊断的GBM患者,随机接受单纯放疗或放疗加持续每天泰道(75 mg/m2体表面积/天,每周7天)治疗,然后进行6个周期的泰道辅助化疗(150~200 mg/m2,28天为1个周期,每个周期连续5天)。主要终点为总生存情况。中位随访28个月后,泰道加放疗组患者中位生存期(OS)为14.6个月,单纯放疗组为12.1个月。泰道加放疗组2年生存率为26.5%,而单纯放疗组仅为10.4%(图1)。
&&& 泰道治疗复发性胶质瘤患者同样效果明显
&&& 多中心临床研讨比较了泰道和甲基苄肼对复发性GBM患者生存的影响。结果显示,泰道组患者6个月时无进展生存率(PFS,21%对8%,P=0.008)、总生存率(60%对44%,P=0.019)及总缓解率(45.6%对32.7%,P
&&&&Mason教授提出,针对放疗后复发者应注意区分疾病假性进展(放疗反应)和真性进展,一般在放疗结束3个月内难以鉴别。接受放疗+泰道治疗者比单纯放疗者更易发生假性进展,放疗+泰道治疗后最初3个月内发生的假性进展一般多于真性进展。此外,泰道也能适用于复发性间变星形细胞瘤和复发性间变少突胶质瘤。
&&&&大量循证证据显示,泰道是一种独特的抗肿瘤药物,对高级别胶质瘤、复发性高级别胶质瘤的效果均优于传统化疗药物。并且,超过1000例患者的安全性研讨证实,泰道安全性良好,可预测的骨髓抑制为其剂量限制性毒性反应,非血液学毒性反应轻微。
图1 各治疗组总体生存情况
泰道&来中国
&&& 国内注册临床研讨证实:泰道治疗中国复发性GBM和AA患者同样安全有效
&&& 天津医科大学总医院杨树源教授讲述了由我国15家医院共同开展的泰道对比治疗复发性GBM和间变性星形细胞瘤(AA)的效果和安全性研讨。
&&& 这是一项随机开放研讨,共纳入151例经常规治疗后复发的GBM和AA患者,分别接受泰道[曾接受过化疗者起始剂量为150 mg/(m2&d),未接受过化疗者起始剂量为200 mg/(m2&d),连续给药5天,每28天为1个周期)或司莫司汀[起始剂量为150 mg/(m2&d),每隔28天给药1次]治疗。评估两组患者治疗2、3和6个月的PFS和安全性。
&&& 结果显示,在意向治疗(ITT)人群中,泰道组患者6个月的PFS明显高于司莫司汀组(78.87%对55.88%,P=0.0423)。泰道组患者肿瘤缓解率和控制率也明显高于司莫司汀组(表1)。
&&& 在安全性方面,无论总不良事件还是药物相关不良事件,泰道组发生率均明显低于司莫司汀组。
&&& 该研讨在中国复发性GBM和AA患者中再次证实,泰道治疗复发性GBM和AA的效果明显优于司莫司汀&&泰道组PFS和肿瘤客观缓解率均明显高于司莫司汀组,且药物安全性好。该结果与国外临床研讨结果相似。
值得期待的中国临床研讨
&&& 泰道在中国的临床研讨计划还在不断进行,其中脑胶质瘤和实体瘤脑转移的治疗将是两个主要研讨方向。
&&& START研讨是在新诊断的GBM患者中比较泰道早期(术后15~28天)化疗与术后5~10周泰道联合放疗的效果及安全性。实体瘤脑转移的治疗和防止研讨则是为了评价泰道加标准方案治疗和防止实体瘤脑转移的效果和安全性。
表1 泰道组肿瘤缓解和控制率明显高于对照组
泰道研发的重要里程碑
&&& ● 1984年:Stevens 合成泰道的有效成分替莫唑胺;
&&& ● 1984-87年:动物研究证实替莫唑胺具有广谱抗肿瘤活性和低毒特性;
&&& ● 1988-91 年:英国癌症研讨院下属研发企业开展Ⅰ期研究,发现替莫唑胺对人类恶性黑色素瘤和脑胶质瘤具有抗肿瘤活性;
&&& ● 1991-93 年:先灵葆雅公司获得替莫唑胺在全球的开发经营权,进一步在全球开展Ⅰ期临床研究;
&&& ● 1994-96年:开展国际多中心关键性高级别恶性胶质瘤与晚期恶性黑色素瘤Ⅱ/Ⅲ期注册临床研讨;
&&& ● 1999年:欧盟 EMEA和美国 FDA 先后批准泰道上市: 治疗复发性GBM 和AA。此外,包括澳大利亚在内的 20 多个国家根据Ⅲ期临床研讨结果,还批准泰道用于治疗晚期恶性黑色素瘤;
&&& ● 2005年:Ⅲ期临床研讨显示,泰道联合放疗较单纯放疗明显延长新诊断 GBM 患者的无病生存和总生存。这一成就也被ASCO评为2005年肿瘤治疗领域重大进展之一。同年,FDA 和 EMEA 进一步批准泰道联合放疗用于治疗新诊断 GBM;
&&& ● 2008年:泰道在中国上市。
&&& 中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士:近年来,脑胶质瘤的治疗取得了一定进展。替莫唑胺对脑肿瘤有较好效果,所以肿瘤学界对该药寄予厚望。希望中国的同道们在使用替莫唑胺的过程中积累一些更好的经验,开展一些高水平、前瞻性临床研究,在循证医学基础上对全球肿瘤学进展做出贡献。相信泰道(替莫唑胺)会给中国肿瘤患者,尤其是脑肿瘤患者带来新希望。
&&&&上海复旦大学附属华山医院史玉泉教授:国外资料显示,替莫唑胺对脑胶质瘤效果很好。特别是不能手术者仅用替莫唑胺化疗,也能获得较好的生存结果。而且泰道和放疗联用效果更好。因此,泰道在中国上市对广大肿瘤科和神经外科医师以及脑肿瘤患者无疑是一个福音。希望泰道在中国的临床应用取得好的效果,造福广大患者。
&&& 首都医科大学附属北京天坛医院张俊廷教授:GBM是恶性程度最高的脑肿瘤,为了巩固术后效果,多需辅助治疗。对外科医生而言,我们不仅希望通过辅助治疗来巩固手术成果,更希望获得大量循证证据,加深对药物效果的认识,推动医学发展。希望泰道在中国上市,能使更多脑肿瘤术后患者从中获益。
&&&&拥有400多种肿瘤类药品；囊括肺癌、原发性肝癌、胃癌、前列腺癌、乳腺癌、结直肠癌等主流新特药品。百济药师将免费为您提供泰道(替莫唑胺胶囊)说明书，泰道(替莫唑胺胶囊)价格，泰道(替莫唑胺胶囊)疗效，以及日常生活调理等。百济新特药房拥有十年专科药房经营历史，专业服务让您满意。
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