右小腿困是不是骨癌的骨癌早期症状图片

     本周起比卡鲁胺开始减量。老爸自己本想两天吃一片,我说,还是慢慢减吧,每周先停一天好了。  比起其他在减药或停药的病友,我们psa还算是高的。。只是已经达到了术后9个月内分泌的最低标准而已。不过,只减这样一点点,我想影响应该不大吧:)似乎像是在对付小孩子,意思一下先吧~
  我父亲的病情跟你爸相似,而且他g评分还比较高,去年8月份做了手术后一直以双德内分泌医疗为主。但没想到康士德服用后引起肝功能不好,医生不得已给停药,就打诺雷德为主,至今打了5针,PSA在0.7,医生说在安全范围,但我们觉得降得还不够低,康士德不能吃会不会导致很快反弹呢?我们心里都很担忧。而且这半年来状态一直不太好,时而发烧时而腹泻无力,而且骨扫描发现有疑似骨转移,片子上显示的黑影点不大,只是他并无症状,医生暂时没有开磷酸盐。我们也不知道这是否妥当?我们现在最担心的是肝功能不健全导致很多药物不能用,停服康士德会不会很快导致激素依赖失效呢?按照诊断说明,激素依赖基本2年内就会不敏感的,2年后的治疗怎办?难道只有化疗了。还有,LZ你打听过阿比特隆吗?
  @欲纵千万里 102楼
01:11:00  我父亲的病情跟你爸相似,而且他g评分还比较高,去年8月份做了手术后一直以双德内分泌医疗为主。但没想到康士德服用后引起肝功能不好,医生不得已给停药,就打诺雷德为主,至今打了5针,PSA在0.7,医生说在安全范围,但我们觉得降得还不够低,康士德不能吃会不会导致很快反弹呢?我们心里都很担忧。而且这半年来状态一直不太好,时而发烧时而腹泻无力,而且骨扫描发现有疑似骨转移,片子上显示的黑影点不大,只是他并无症状......  -----------------------------  康士得引起肝功不好?一般不会的呀。应该是氟他胺的副作用吧。你是不是记错了,实际用的是氟他胺?  PSA0.7,这已经不是安全范围,根治术后,PSA高于0.2即是生化复发,但遗憾的是,似乎很少有医生仔细通读过前列腺癌诊疗指南,对这一点,很多医生不清楚。生化复发阶段不处理,就会进入临床复发,肿瘤真正卷土重来。。不知道你们根治术后psa最低降到什么程度?病理报告是否提示切缘阳性?是否有淋巴转移?  若切缘阳性,一般提倡作术后放疗。如果你们术后还没有作过放疗,那现在应该做挽救性放疗。需要注意的点是,放疗要做根治剂量。  药物失效的问题,现在暂时是次要矛盾,既然药物还在有效期,psa又高了,还是要恢复内分泌治疗的。将来一旦现在的药物失效,可以换用另一种内分泌药(比卡鲁胺和氟他胺互换)。阿比特龙是最后一招了,对普通家庭来说,实在是贵呀!香港价格要3万多一瓶,吃一个月的量。据说,2014年阿比特龙有望在大陆上市。但是否能进医保,还未知。  双磷酸盐的问题,我爸没用过,我不是太清楚。还是多问问医生看。好大夫上咨询叶定伟试试?
   psa0.03,减药量后两个月,第一次检查。犹豫,继续维持这个药量呢,还是再恢复回去?
  我父亲今年72岁,和楼主父亲同时期发现前列腺癌。  当时没有决定做根治术,(现在还在后悔)。采取内分泌治疗(氟他胺/康士得)结果一年后,到13年9月,内分泌治疗失效,PSA30。12月PSA更达到60,出现淋巴转移,病检 为低分化前列腺癌,恶性度高。赶紧进行化疗,采取的是 多西他赛+强的松。可惜放疗2次Psa 仍然在60多(可以说化疗无效)。  目前主要调理和服用中药,可惜PSA已经到了100。我也在想 是不是能 继续做前列腺根治手术,减小病灶可以减缓扩散速度。现在只能设法 寻找阿比特龙,如此高价肯定无法维持。下一步该怎么做,希望得到大家的帮助。
  我爸爸今年64,2013年6月查出前列腺癌并多处骨转移,Gleason4+3=7.采取内分泌治疗。每月打亮丙瑞林,和口服氟它氨。每月复查检测PSA.2013年12月感冒咳嗽复查时肝功能不好,吃了一段时间的保肝药,肝功能恢复正常。2014年2月复查肝功能又不好,医生让住院。因为我远嫁外地,自己也有家庭孩子,加上我正在想办法争取给我患有自闭症的侄儿去市里免费做康复培训的机会。如果成功了,我想到时回来送我妈妈和侄儿去市里时再回去带我爸爸住院保肝。所以只好先让爸爸吃了保肝药。今早母亲来电话,说爸爸背脊痛了半个月,一直没跟我说,昨晚痛得都没睡。我想应该是复发了。今晚或者明晚我就能回到家。我想接下来的步骤应该是放化疗。可现在我想请问下你们放化疗的痛苦和利弊呢!我爸爸痛感很强,人一直都很瘦178cm,才110斤.请各位有爱心的朋友帮我分析一下,给我一些指导和建议
  @唐家大女子 106楼
11:15:00  我爸爸今年64,2013年6月查出前列腺癌并多处骨转移,......  -----------------------------  前列腺癌对放化疗 都不敏感的。最近复查PSA 是否升高明显,先换 康士得试试。如果有效最好,目前疼痛可以吃一些止痛的药,先用简单的 芬必得或者布洛芬。生活质量要高一些。
  我爸今年75,2008年7月查出前列腺癌,去医院采用根治术,摘除睾丸,出院服用比卡鲁胺,每天一颗,每3月检查PSA,10年后开始停药,也没在去医院检查PSA,一切都正常。2013年10月发现尿急,尿频,去医院检查,PSA到30,应该是复发。当初医生就说5年不复发就看10年,现在5年到了,果然如医生说的那样。现在看病的医生说比卡鲁胺这药不能停,还是要每3个月去医院检查PSA,这样会延长复发的时间。可能当时手术做的好,PSA检查一直在0.1左右,所以就停药并且没有在去检查PSA,现在后悔也晚了。希望我说的这些对大家有帮助,现在我父亲还在积极治疗中,因为不是第一次了,所以心态也比较好,菩萨保佑我父亲。
  仔细看了楼主的更新,希望我家公公能活的久一点,另外期盼楼主给我一个前列腺癌群号
  我是前列腺炎患者,1999年得了前列腺炎,一直没有治愈,就这样拖着。从2010年开始,会阴处肛门左侧有疼痛感,现在这种疼痛感在加强,不知这是不是癌症症状?而且我的右小腿有一个痛点,是不是癌转移了?求教各位。
复查。  psa0.02,比前两次的0.03又降了0.01。  医生建议停一个月内分泌看看。他不赞同减量的做法,说要么吃要么停。犹豫中。。
  @唐家大女子 106楼
11:15:00  我爸爸今年64,2013年6月查出前列腺癌并多处骨转移,Gleason4+3=7.采取内分泌治疗。每月打亮丙瑞林,和口服氟它氨。每月复查检测PSA.2013年12月感冒咳嗽复查时肝功能不好,吃了一段时间的保肝药,肝功能恢复正常。2014年2月复查肝功能又不好,医生让住院。因为我远嫁外地,自己也有家庭孩子,加上我正在想办法争取给我患有自闭症的侄儿去市里免费做康复培训的机会。如果成功了,我想到时回来送我妈妈和侄儿去市里时再回去带......  -----------------------------  痛得厉害,我觉得首要的是跟医生讨论止痛的具体方案。癌症止痛有比较明确的指引,你可以搜一下“癌症三阶段止痛原则”来看一下。  现在内分泌治疗时间还不是很长,就已经失效了吗?这要根据psa情况来确定。如果失效的话,应该停药观察,然后确定加药量还是换用比卡鲁胺,或是停药。从我在群里得到的经验,即使骨转无法根治,还有几种方法可以处理原发灶,如冷冻和粒子植入,辅助控制措施包括蜂疗、生物免疫治疗、中药辅助等。  对付骨转,可以考虑用双磷酸盐类药物控制。另外放疗也是缓解症状的选择之一。不用担心副作用,放疗跟化疗是完全不同的概念,放疗没什么痛苦。。
  提问者采纳因不能面诊,医生的建议仅供参考  禹耀海职称:医师  擅长:治疗男性包皮包茎、勃起功能障碍、早泄、前列腺与精囊疾病、男性不向我提问
已帮助用户:811  问题分析: 牛奶营养丰富,每天喝牛奶的人越来越多。奶营养丰富,每天喝牛奶的人越来越多,但有许多研究 发现,常喝牛奶的男性易患前列腺癌。前列腺癌是男性生殖系统常见的恶性肿瘤  意见建议:水果和蔬菜中一些植物化合物有一定的抗癌作用,番茄红素是一种重要的类胡萝卜素,它广泛存在 于水果及蔬菜中,所以平时前列腺癌要多吃点水果蔬菜。为了爱护前列腺,男性喝牛奶还是得悠着点,别把它当成饮料喝,另外,要特别注意营养均衡,不妨每天多吃点番茄。  ========================================================  看来男人得前列腺炎后,牛奶是不能喝的了.
  关注,祝你老爸好运!
    抗癌协会网的资料
  我爸因为浑身疼痛住院检查,之前前列腺一直不太好,检查结果PSA〉100,本来要做核磁共振的,医生建议做PET,说是检查得更仔细,说怕核磁共振查不出问题,我不知道是不是这样。
  到底去不去做PET
  如果有骨转移的话,核磁共振查不出来吗
  建议你看一下  天涯论坛 & 天涯杂谈   你对CT磁共振彩超等了解多少?影像科医生告诉你其中奥秘  楼主:小重炮手 来自:手机版 时间: 01:52:00
  @黄金雄狮 107楼
16:26:00  前列腺癌对放化疗 都不敏感的。  3月我回去陪父亲办了住院手续,检查后发现疼痛是骨质增生引起的。好像上次我在哪个地方看见有说内分泌治疗是会引起骨质增生。住了一个星期,又好点了。PSA也都还好。我当时也问了熟悉的管床医生,他的意思也是现在的状况都还可以,让我不要想太多,尽力了就行。我问他那复发了怎么办?医生说那也只能打止痛针,放化疗对这个没有太大作用。他说你已经尽力了。
  @amy_more楼
09:46:00  如果有骨转移的话,核磁共振查不出来吗  -----------------------------  没必要做pet ct,只要核磁共振+骨扫描就够了。一个用来看盆腔内邻近器官有无转移,一个是看是否有骨转的。
  @amy_more2001
09:46:00  如果有骨转移的话,核磁共振查不出来吗  -----------------------------  @小羊咩儿a 122楼
15:39:00  没必要做pet ct,只要核磁共振+骨扫描就够了。一个用来看盆腔内邻近器官有无转移,一个是看是否有骨转的。  -----------------------------  谢谢你的回复,已经做了pet ct,已经广泛性骨转移了,医生现在还是说要做B超和核磁共振,请问一下你之前说的群号是多少啊。
  近段时间,针对激素难治型前列腺癌,有不少新药在试验,贴资料到这里,供分享,当然也是好记性不如烂笔头,想来想去,还是天涯存东西最方便我自己找,哈哈。  新药1:阿比特龙  原理:激素控制  价格:约30000人民币/月  购买途径:最近的香港,最便宜的加拿大。据说2014年中国大陆上市,不进医保目录,但会有慈善计划。但具体上市时间仍不明。  效果:可靠
  新药2:恩杂鲁胺胶囊 Xtandi(enzalutamide)  生产厂家:Medivation公司和安斯泰来合作开发  购买途径:美国、德国、英国、印度、日本、韩国等地已上市  价格:32000/月  作用机制:Enzalutamide是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明Enzalutamide与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物,N-去甲基enzalutamide,表现出与enzalutamide相似体外活性。在体外Enzalutamide减低增殖和诱发前列腺癌细胞的细胞死亡,和在小鼠前列腺癌异种移植模型中减小肿瘤体积。  详细介绍:美国食品药品管理局(FDA)和安斯泰来制药公司宣布,Xtandi(enzalutamide)已获准用于曾接受多西他赛治疗的转移性去势耐药性前列腺癌的治疗。Xtand是一种每日口服1次的雄激素受体抑制剂。  Xtandi的疗效和安全性已在一项随机、安慰剂对照的多中心3期临床试验中得到了评估。这项试验招募了1,199例曾接受多西他赛治疗的转移性去势耐药性前列腺癌患者,旨在评价接受Xtandi治疗者与安慰剂组患者的总生存率。结果显示,Xtandi组患者的中位生存期为18.4个月,而安慰剂组患者仅为13.6个月。  在临床研究中,患者最常发生的不良反应为虚弱/疲乏、背痛、腹泻、关节痛、潮热、外周水肿、肌肉骨骼痛、头痛、上呼吸道感染、肌无力、头晕、失眠、下呼吸道感染、脊髓压缩和马尾综合征、血尿、感觉异常、焦虑以及高血压。Xtandi组患者47%发生≥3级不良反应,这一比例在安慰剂组为53%。  在这项随机临床试验中,0.9%的Xtandi组患者曾出现癫痫样发作,而安慰剂组未见这一现象。出现癫痫样发作的患者永久停止治疗,癫痫样发作均消除。有癫痫病史、服用可降低癫痫阈值的药物、或有其他癫痫危险因素的患者均被排除在之外。鉴于使用Xtandi伴随癫痫风险,应告知患者可能因突然丧失意识而导致严重伤害的风险。  Xtandi的推荐剂量为160 mg(4个40 mg胶囊),每日口服1次。该药可与食物同服,而且不要求同时使用类固醇。
  更正,恩扎鲁胺价格约每月42000人民币(日本价格)
  新药3:他奎莫德 tasquinimod  作用机制:新型的血管生成抑制剂  阶段:全球临床试验中,尚未上市。药物研究有望在2016年完成。  国内临床试验招募中。参加试验的医院名单:复旦大学附属肿瘤医院、复旦大学附属华山医院、成都军区总医院、汕头大学医学院第二附属医院、武汉大学中南医院国家药物临床试验机构、南昌大学附属第一医院、中国人民解放军第三〇七医院。  预计价格:369美元/40天(初始剂量,每日0.25毫克),1476美元/40天(后期剂量,每日1毫克)  详细情况:一项Ⅱ期临床试验比较了Tasquinimod和安慰剂治疗伴有转移的CRPC患者的疗效。结果显示Tasquinimod可显著延长患者的无疾病生存时问至24.7周(安慰剂治疗为12.9周。  Tasquinimod通过绑定S100A9,作用在癌症myeloid-derived抑制细胞的功能,作者写道。Tasquinimod也阻塞血管生成。  在这项研究中,201名男性轻微症状,转移CRPC 2:1的比例分配给tasquinimod或安慰剂。操作系统结果评估后,111人死亡。  tasquinimod组的操作系统中值为33.4个月和30.4个月服用安慰剂的受试者,研究者阿姆斯特朗等人报道。结果最好的136人的小组研究有骨转移,他们经历了34.2月OS 27.1个月相比服用安慰剂,作者写道。  PFS男性平均持续7.6个月tasquinimod,而安慰剂组为3.3个月,与骨转移在男性中,这一数字升至8.4个月实验组与对照组的3.4个月,杜克大学研究人员发现,基于多变量分析,研究中的患者服用tasquinimod PFS调整后的危险比为0.52(95%可信区间[CI],0.35 -0.78;P = .001)和操作系统的调整危险比为0.64(95% CI,0.42 - -0.97;P = .034)。症状进展时间改进tasquinimod危险比为0.42,P值。调查人员形容与tasquinimod相关毒性轻微,随着时间的推移发生与改进。症状包括轻微的胃肠道疾病,肌肉和关节疼痛,和疲劳。  团队开展了探索性的生物标志物的研究在基线和新的研究来帮助识别预测与asquinimod受益。“生物标志物的分析提出了一个有利的影响随着时间的推移骨碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶和瞬态感应炎症生物标记,VEGF-A,并与tasquinimod thrombospondin-1水平,”研究人员报道。“thrombospondin-1的基线水平低于平均预测治疗的好处。”  研究结果表明,在这个人口,延长PFS与tasquinimod可能导致一种生存优势,特别是在男性骨骼转移,和代理有一个有利的风险/效益比,作者写道。  基于这些发现,tasquinimod第三期临床试验正在测试男性CPRC和骨转移。杜克大学称,药物很可能也将在其他癌症进行测试。
  新药4:氯化镭223  2013年5月,在美国,已获FDA批准上市  价格不详。  详细介绍(新闻):  2013年5 月 15 日,FDA 批准氯化镭-223(商品名 xofigo)用于治疗伴骨转移但无其他器官转移的症状性晚期去势抵抗前列腺癌。Xofigo是获得FDA批准的第一种发射α粒子的放射活性治疗药物,关键III期ALSYMPCA试验中已经证明与安慰剂相比,它可改善总生存期(OS)并延迟至首起症状性骨骼事件(SSE)的时间。   Xofigo显示良好的安全性特征,并且有可能以全新方式改善患者结局。镭223发射α粒子,该粒子可影响骨转移中的癌症细胞并且可能有助于生存期改善,”拜耳医药保健执行委员会成员和全球发展总监Kemal Malik,MD说。“此次FDA批准将给前列腺癌患者和照料这些患者的医师提供一种新的且创新性的治疗选择。”  “患晚期前列腺癌的大多数男性发生骨转移,这可能具有致命性,” 关键试验北美主要研究者和Tulane癌症中心的Oliver Sartor,MD说。“在前列腺癌中,Xofigo显示对骨转移有抗肿瘤效应并且影响总生存期,这使得它成为CRPC患者治疗的另一种重要药物。”  骨骼是身体中最常受到转移性癌症累及的部位,前列腺癌患者中骨转移特别流行。约90%转移性前列腺癌患者显示骨转移证据。骨转移可能导致骨骼事件频率增加,并且已被证明是CRPC患者中发病和死亡的主要原因。  Xofigo(氯化镭223,镭223)的批准基于来自于关键III期ALSYMPCA(Alpharadin用于症状性前列腺癌)试验的数据。中期分析时,镭223显著性改善总生存期(OS)[HR=0.695(95% CI 0.552-0.875),p=0.00185];镭223加最佳标准治疗的中位OS为14.0个月,对比之下,安慰剂加最佳标准治疗的中位OS为11.2个月。另外,中期分析时,镭223治疗的患者与安慰剂治疗的患者相比,至首起症状性骨骼事件(SSE)的时间有延迟。  研究揭盲后进行的一项更新分析中,镭223治疗的患者 vs. 安慰剂治疗的患者总生存期(OS)进一步改善,中位OS为14.9个月 vs. 11.3个月;HR=0.695(95% CI 0.581-0.832)。  ALSYMPCA试验中接受镭223的患者中最常见的不良反应(大于或等于10%)有恶心、腹泻、呕吐和外周性水肿。最常见的血液学实验室异常(大于或等于10%)有贫血、淋巴细胞减少、白细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。
  我也是前列腺癌患者,今年四月确诊,g评分3+3=6,穿刺12针,均为癌,医院最后确定为t2c-t3a nomo
,现在打双德,进行内分泌治疗。  我想要一个《前列腺癌病友群》群号。谢谢!
  你可以加这个肿瘤群咨询
  楼主,我想要个前列腺癌症病友的群号,万分感谢
  @小羊咩儿a   我父亲刚做完根治手术,病理确定t2c,医生让三月后复查。请告之“前列腺癌病友群”的群号,学习交流一下。谢谢!
  楼主,医生给你点滴唑来膦酸没有错!唑来膦酸可以预防骨转移,你可以慢慢研究此药,你不要冤枉医生。
  能发下那个QQ群的号码给我吗,谢谢!@小羊咩儿a
  有做过粒子植入的吗
  mark  
  目前国内最大的前列腺癌QQ群(2000人群)--“共同面对”群:
   复查.psa上升,0.07。之前一直保持在0.02,以为很稳定,于是停药一段时间,计划间歇内分泌来着。目前恢复内分泌药一个月。没想到这就升了。。不知是否复发,同时失效!  计划:由于psa第一次翻倍上升,且有停药过程,计划继续一个月内分泌之后再查psa。如果控制住,那就还好,说明没有失效。如果继续上升,按照病友群的推荐流程,将康士得加量(每日3粒),看是否控制得住,若仍控制不住,停药6周观察撤药反应,若降,继续停药;若升,换氟。
  2.15.3.28 psa 0.13。
  3月28号查是0.13了吗?  
  @小羊咩儿a 楼主,前几天得知我爸爸得了前列腺癌,明天准备做穿刺。说实话,消息来得太突然,爸妈在家从检查到拿片都瞒着我,到现在他们来北京确诊我才知道,我心里一直很难受,都不知道该如何是好。看了你的帖子,多少有些安慰,至少不用再像无头苍蝇一样了,比较完整的了解到一些信息,而且感觉会对后面有帮助。你提到的叶定伟院长我看了,从他的介绍感觉很不错,但是我爸爸从家里来北京我这了,有没有必要去上海?还是只把片子和活检结果发给他交流即可?另外,想知道那个患者交流群号,谢谢了!
  老爸今年1月查出前列腺癌3+4分,3月9日行经耻骨前列腺癌根治手术,术中发现右精囊有一点侵犯,28天后撤尿管,医嘱术后进行内分泌治疗,双德,一段时间。尿现在基本失禁。关于术后的照顾,防复发很希望得到前辈的指点,希望群主分享给我病友群号,看了很多材料,但仍觉得纸上谈兵,希望能听听病友的实际经验,不胜感激!  
  我老爸2月根治术,t3b,今天出院后一个月复查psa竟然0.71医生说继续内分泌治疗半年。 每月打诺雷得。  请问楼主病友群号码。谢谢!  
  群主好,最近爸爸查处前列腺癌并多处骨转移,顿时无措,在学习时发现了这个论坛,给了我很大的信心,万望给一下交流学习的群号,十分感谢
  楼主真的很用心,佩服。看了楼主说的几个前列腺癌新药。2015年 4月,他喹莫德的原研公司(法国益普生制药公司和 Active Biotech公司)已经终止开发该药物的前列腺癌适应症,但继续进行其治疗肝癌的研究。
  @小羊咩儿a 139楼
17:03  2.15.3.28 psa 0.13。  -----------------------------  
  求前列腺癌病友群群号  
  求前列腺癌病友群群号  
  你好,能把癌症群号发我吗,谢谢  
  我找到一个不错的,一直联系不上楼主。。大家可以加进来看看  
  各位,前面贴中有,“共同面对”就是  
  @小羊咩儿a 139楼
17:03  2.15.3.28 psa 0.13。  -----------------------------  楼主,我男人现在也怀疑是,这两天出报告,现在急死我了,他是腰疼,尿血,有个朋友建议去美国做手术,说那机器好,还有楼主你能告诉我那个病友群号吗  
  你好,父亲查出来前列腺癌骨转移半年了,前期治疗不得当。请问能给一个前列腺癌病友群群号吗?  
  既然看了,顶一个吧,好帖子  
  确实值得好好看看,顶先  
  我父亲9月刚做完前列腺癌根治术,术后SPA0.2,医生建议放疗,但担心放疗会造成终生尿失禁,咨询一下下一步怎么治疗?复发的风险有多高?放疗什么时候为佳?  另外用药卡比鲁胺50mg,一月一针亮丙瑞林,服药两个月.出现双脚浮肿\左肾酸胀\吞咽无力等副作用,这正常吗?有无解决办法?
  父亲才58岁,初步怀疑前列腺癌,查psa两次,一次45,第二次26,核磁状况不错,刚活检,还没有出结果,后续治疗想少走些弯路少受些罪,给个群号可否  
  我父亲也是今年8月体检怀疑9月初确诊,本来是定在10月做手术,因为病床紧张美国时间11月17号11点才做的手术。前期美帝的医生说做手术没问题,比较乐观,现在结果是与大肠黏连厉害,本来医生估计2个小时的手术现在做了6个小时,病情进展要等检查报告。美国治病是没法自己决定,都是医生说了算,做个检查也要预约很久,很烦。我不在国外,国外姐姐又什么都不懂,现在很担心,前期我一直让姐姐催了几次,医生老是说前列腺癌进展缓慢不用担心,我现在怀疑现在黏连到大肠,都是时间拖太久了,而且确诊到现在医生根本就没使用药物。
  我爷爷上周做了前列腺肥大和膀胱结石的手术,术后正在很好的恢复中。今天早上接到医院电话说割出来部分检查结果是前列腺癌,但是我爷爷(83岁)的PSA值是1点几,上周出院报告上这么写的,之前第一次查的是2点几,这些都是在没有用医院激素但是口服保列治大约一两个月测的值有谁过这种情况吗?我还是瞒着他的。明天和妈妈去医院先了解情况。爷爷是我生命中最重要的人,希望他平安快乐,我还没赚钱孝顺他呢。  
  @小羊咩儿a   楼主你好,我爸患前列腺炎已有十多年。每年体检一切正常(医生没说要查PSA)。今年12月9日查出T-PSA高达到85,医生要求做穿刺,我们才知道问题严重(后悔后悔……)。穿刺结果:gleason等级评分7分,恶性肿瘤。今天又做了骨扫描,结果还没出来,医院帮着申请联合门诊。我们心痛、茫然、焦虑。想请楼主给点主意。
  能给我一个QQ号吗?发到我手机上。因为不太会使用电脑,下次可能找不到你。
  我父亲被诊断出前列腺癌 我想加一下那个病友群 不知道还在吗?您还上天涯吗?  
  谢谢分享,受益匪浅
  你好,父亲才52岁,可是最近查出前列腺癌晚期,也骨转移了,实在没有办法接受,请问前列腺癌群号多少,谢谢
  @楼主,特别感谢楼主的无私分享,!同是天涯沦落人 相逢何必曾相识!我老爸也查出是前列腺癌晚期从楼主这里学到很多。期待楼主回归这个论坛...也希望我们的老爸安康长寿!
  @楼主,如果方便的话可以告诉我一下前列腺癌群号,多谢谢谢谢!
  楼主能告知前列腺癌的群号吗 我爸爸去年做了根治术 评分7 最近我爸爸手心分别起了前两个包 不痛不痒 不知道有没有人有同样经经历 好怕是转移  
  @小羊咩儿a 同求一个微信群号,想分享一下治疗心得,大家都是家属比较有切身感受。谢谢
  @沉默的假想敌
23:53:00  楼主能告知前列腺癌的群号吗 我爸爸去年做了根治术 评分7 最近我爸爸手心分别起了前两个包 不痛不痒 不知道有没有人有同样经经历 好怕是转移  -----------------------------  没有听说过,通常来说常见的是骨转移,大腿根部这些地方,不太会直接到手心那么远的。
  @15-11-06 12:49:00  我父亲9月刚做完前列腺癌根治术,术后SPA0.2,医生建议放疗,但担心放疗会造成终生尿失禁,咨询一下下一步怎么治疗?复发的风险有多高?放疗什么时候为佳?  另外用药卡比鲁胺50mg,一月一针亮丙瑞林,服药两个月.出现双脚浮肿\左肾酸胀\吞咽无力等副作用,这正常吗?有无解决办法?  -----------------------------  其实放疗的危害不是那么大的,化疗才是比较恐怖的。去势治疗的话有依赖性就很讨厌了。
  @黄金雄狮
11:38:00  我父亲今年72岁,和楼主父亲同时期发现前列腺癌。  当时没有决定做根治术,(现在还在后悔)。采取内分泌治疗(氟他胺/康士得)结果一年后,到13年9月,内分泌治疗失效,PSA30。12月PSA更达到60,出现淋巴转移,病检 为低分化前列腺癌,恶性度高。赶紧进行化疗,采取的是 多西他赛+强的松。可惜放疗2次Psa 仍然在60多(可以说化疗无效)。  目前主要调理和服用中药,可惜PSA已经到了100。我也在想 是不是能 继续做前......  -----------------------------我爸爸也是前列腺癌,你爸爸现在怎么样,怎么可以联系你
  群主,感谢你的分享,我爸爸在3月也确诊了前列腺癌,穿刺评分7分,整个世界好像突然崩溃了。。。求群号学习!非常感谢!
  @小羊咩儿a 祝好运
  @小羊咩儿a
13:39:00  关于在中大附属肿瘤医院手术的零零碎碎tips:  1、因为床位紧张,一般会提前挂床做术前检查,大约需要2-3天左右。  2、从手术到出院,一般需要一周左右。  3、医院有公用护工,服务还是不错的,会帮忙倒尿、擦身、换衣、床上洗头等,所以其实不需要另外单独雇护工了。当然前两天陪夜要稍稍辛苦些,不过也顶得住的,没有想象的那么困难。  4、医院伙食说得过去,而且便宜,每天25元三餐,需要的话还可以单点汤,汤......  -----------------------------  我今年体检,PSA=6医生说3个月复查,懒得去,等明年吧,有没有什么不适,听你说呢?
  感觉没有什么不适!
  楼主私信我
  群主求群号,学习,谢谢
  公公前几天检查PSA11.34,预约下周一前中山肿瘤医院复查,求肿瘤群号,谢谢
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  2016年5月,psa 5。一年以来,psa以大约三个月倍增的速度上升,内分泌失效,内分泌药物停用,暂未使用任何指南框架以内的治疗手段。所用手段大致是安慰性质的,试过卡介苗免疫治疗,等等。。在我来看,这些方法其实无太大意义,不详说。  重读了CNNC诊疗指南,研究CRPC下的治疗策略。按照指南,应该首先进行检查,了解局部复发还是有转移,以此为基础确定治疗策略。但无论怎样的情况,参加临床实验都是非常被鼓励的首选。立刻在群里搜索了一下,找到了恩杂鲁胺临床实验招募的联系人,QQ联系了这位联系人。回复我,目前还在招募患者(哎呀,真是太开心,太幸运了!),只要没有骨和其他脏器的转移,没有用过阿比特龙和化疗,就符合入组条件。邻近城市有医院参与临床试验项目,可选择。下一步,联络好医院和医生,进行免费的骨扫描等检查,如果符合要求,就可以了!
  @小羊咩儿a
11:54:00  2016年5月,psa 5。一年以来,psa以大约三个月倍增的速度上升,内分泌失效,内分泌药物停用,暂未使用任何指南框架以内的治疗手段。所用手段大致是安慰性质的,试过卡介苗免疫治疗,等等。。在我来看,这些方法其实无太大意义,不详说。  重读了CNNC诊疗指南,研究CRPC下的治疗策略。按照指南,应该首先进行检查,了解局部复发还是有转移,以此为基础确定治疗策略。但无论怎样的情况,参加临床实验都是非常被鼓励的首选。......  -----------------------------  大约两周前,父亲确诊此病,全家心情跌落至谷底。  第一时间搜到你的这篇记录,写得很有价值。如今令尊内分泌治疗失效,非常想要关注令尊后续治疗情况,也为我们提供一定的方向。  祝全家生活愉快。
  哦,落下一个细节,半个月之前,psa测到5之后,开始用炔雌醇。当时了解的信息还不全面,不清楚阿比特龙已经上市,不知道恩杂鲁胺试验,随访医院建议化疗(还是建议用艾去势),因为觉得psa绝对值还不高,不想这么早上化疗,所以一试二线内分泌药。用药之后的psa还没有测过。  最近跟群里医生、病友的讨论中,获知的消息,请教到的知识,还真是蛮多的……以前觉得自己熟读指南,但是看下来发现居然还是有这么多自己不懂的方面,而且指南已经有所更新,在一些细节处理上,不太一样了。关于近年来的前列腺癌最新指南更新,群里的医生已经发布了最新指南解读文章,非常值得一读,尤其是对于CRPC患者,特别具有指导性。感兴趣的网友,可以上好大夫网站搜索一下上海第十人民医院泌尿外科杨斌医生发布的系列文章,或者微信公众号搜索泌外杨斌博士,获取最新学术前沿信息。
  医院回复,参加恩扎试验,需要先停炔雌醇28天。于是去测了psa,以评估这段时间用药效果。结果,psa居然降了不少!由20天前的4.9回到3以下。
  一直关心楼主的父亲。因为在我父亲怀疑前癌的期间,楼主的贴子给了我莫大的支持。  祝老人家健康长寿。
  @小羊咩儿a 今天PSA结果138,哎,老爸78了,周一约了核磁,这么大岁数都不知道后期应该怎么办?麻烦给个QQ群号吧,谢谢~~
  楼主把群号发出来不好吗?有这么多的病人家属急盼!
  群主:我外公也是最近查出得了这个病而且已经骨转移了。现在全家人焦头烂额。能否也给我个群号啊?万分万分感谢。
  @小羊咩儿a能告诉我群号吗?为了外公的病全家人焦头烂额。希望得到你的帮助。万分感谢
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