诺和锐30r笔芯笔芯处方

诺和锐 门冬胰岛素50注射液
3ml:300单位(笔芯) 用于治疗糖尿病 诺和诺德制药
门冬胰岛素50注射液
3ml:300单位(笔芯) 用于治疗糖尿病  
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货品编号:
是否处方药:
批准文号:
生产企业:
诺和诺德(中国)制药有限公司
3ml:300单位(笔芯)
此药为处方药,门店提货时请出示处方单由专业药师为您审核处方。
所属分类:糖尿病
【产品名称】诺和锐50笔芯
【通用名】门冬胰岛素50注射液
【适应症】用于治疗糖尿病
【规格】3ml:300单位(笔芯)
本品1ml混悬液含100单位(100U)的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素(相当于3.5mg),比例为50:50。其活性成份为门冬胰岛素(通过基因重组技术,利用酵母生产)
本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂,每100ml本品中加入间甲酚0.172g和苯酚0.15g。
其他成份:甘油、锌(氯化物)、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、硫酸
【性状】本品为白色混悬液,振荡后应能均匀分散,无聚集和结块。在显微镜下观察,晶体呈棒状,且绝大多数晶体长度应为1~20μm,宽度不得过3μm。  
【适应症】用于治疗糖尿病  
【用法用量】
为胰岛素类似物,双时相门冬胰岛素混悬液。混悬液含速效门冬胰岛素和中效门冬胰岛素(比例为50:50)。
本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情而定。为了达到理想血糖控制,建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。
成人胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5~1.0单位,可全部或部分来自本品。对有胰岛素抵抗的患者(如:肥胖原因),其每日需要量可能更高;对仍有残余内源性胰岛素分泌的患者,其每日需要量可以更少。
【批准文号】J
【厂家】诺和诺德(中国)制药有限公司
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第三方担保
退换货原则
产品质量保证
售后服务保证
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请问诺和锐和诺和灵的区别?二者之间如何更换使用?
签到天数: 183 天[LV.7]常住居民III
请问诺和锐(门冬胰岛素注射液)和诺和灵(精蛋白生物合成人胰岛素注射液)在治疗2型糖尿病上的区别?如果诺和锐和诺和灵更换使用时,应如何使用(调整剂量)?
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还木有人打赏~
签到天数: 1 天[LV.1]初来乍到
诺和灵30R中所有30%的短效人胰岛素(RI),70%的中效胰岛素(NPH、低精蛋白锌胰岛素)。诺和灵30R一般都是早、晚二次注射的,早餐前半小时注射后,其中30%短效R控制早餐后血糖、而70%中效N控制午餐前后血糖;晚餐前注射后分别控制晚餐后和凌晨、空腹的血糖。
& & 诺和锐®30是一种可溶的门冬胰岛素和精蛋白结合的结晶门冬胰岛素的双相释放剂型,是胰岛素类似物的混合体,其中包括30%的门冬胰岛素,70%的精蛋白结合的结晶门冬胰岛素。可溶的门冬胰岛素可被迅速吸收,从而满足餐时胰岛素的需求,精蛋白结合的结晶门冬胰岛素释放缓慢,作用时间长,能满足基础胰岛素需要量,所以说诺和锐30具有模拟正常生理状态下餐时胰岛素释放的药代动力学特征。
& & 诺和锐30较诺和灵30R更接近生理胰岛素的效应。原因是人胰岛素是6聚体,它在体内发挥作用要分解双体,再分解成单体,然后发挥胰岛素作用的,起效时间长。而门冬胰岛素是双聚体,所以只要一步分解成单体就能发挥胰岛素作用,起效时间快。人一般在餐后1.5小时血糖升高到高峰,和诺和锐的高峰时间一致,所以诺和锐能更好地模拟生理性胰岛素分泌,更少引起严重和夜间低血糖事件。
& & 在应用上,诺和灵30R起效时间长,所以需要餐前30分钟注射。诺和锐30起效时间快,可以餐前立即注射,并且不易出现低血糖,大大增加了病人对治疗的顺应性。
& & 一句话作个小结:诺和锐30是诺和公司开发将来取代诺和灵30R的产品。与人胰岛素30R比较,诺和锐®30显示了:更快的吸收;更高的血浆胰岛素浓度;更快和更强的降糖效果。
签到天数: 77 天[LV.6]常住居民II
说明书上说得很清楚,不要追问我
签到天数: 47 天[LV.5]常住居民I
正在总结,版主总结的更好,学习了!
签到天数: 229 天[LV.7]常住居民III
同意二楼,补充一点就是注射时间不同诺和灵是餐前30min,诺和锐是即刻。
签到天数: 87 天[LV.6]常住居民II
诺和悦是短效胰岛素达到峰值快, 餐后血糖水平更低以及低血糖发生率低的优点。诺和灵是中长效的胰岛素,产生低血糖的危险小,同时血液中始终保持一定浓度的胰岛素,对胰岛素基础分泌量低的患者控制血糖波动比较有利。
签到天数: 115 天[LV.6]常住居民II
谢谢分享!
很详细,谢谢分享。&
签到天数: 16 天[LV.4]偶尔看看III
谢谢分享!
很详细,谢谢分享。
签到天数: 1 天[LV.1]初来乍到
学习了,和同事们分享
签到天数: 791 天[LV.10]以坛为家III
学习了,感谢分享门冬胰岛素30注射液(诺和锐30笔芯)价格对比 3ml:300iu_315网
门冬胰岛素30注射液(诺和锐30笔芯)价格对比 3ml:300iu
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[药品价格315网建议销售价格]  零售价格:91.00元  批发价格:79.75元  价格趋势:平
药品名称:门冬胰岛素30注射液 (诺和锐30)  拼音简码:MDYDS30ZSY
规格:笔芯 100单位/毫升,3毫升 剂型: 包装单位:支
批准文号:国药准字J 本品为处方药,须凭处方购买
生产厂家:丹麦诺和诺德公司
主治疾病:糖尿病&
【产品名称】门冬胰岛素30注射液
【商品名/商标】诺和锐30
【规格】笔芯 100单位/毫升,3毫升
【性状】本品主要成份及其化学名称为门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)。其它成份为甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠、氢氧化钠、盐酸和注射用水。本品是内装3毫升速效胰岛素类似物的药芯。胰岛素药芯是特别设计与诺和诺德公司胰岛素注射器及诺和针配合使用的。笔芯只能与相匹配的产品配合使用,以使其安全有效的发挥作用。本品为透明、无色水溶液。
【适应症】用于治疗糖尿病。
【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快,持续作用时间更短,由于快速起效,所以一般须紧邻餐前注射。如有必要,可于餐后立即给药。本品剂量需个体化,由医生根据患者的病情决定。但一般应与中效或长效胰岛素合并使用,至少每日1次。胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0 U。其中2/3用量是餐时胰岛素, 另1/3用量是基础胰岛素。糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期并发症的发生和进展。因此,建议改善代谢控制,包括进行血糖检测。本品经皮下注射,部位可选择腹壁、大腿、三角肌区域和臀肌区域,或在腹壁连续输注。注射位置应在同一区域内轮换。皮下注射后,10-20分钟内起效,因此注射后10分钟内需进食含有碳水化合物的食物。最大作用时间为注射后1-3小时,降糖作用可持续3-5小时。
【不良反应】低血糖 :低血糖是胰岛素治疗中最频繁发生的不良反应。低血糖症状常突然出现。常见不良反应:用胰岛素治疗有可能发生水肿和视功能调节异常,但这些症状多为短暂的。过敏 : 胰岛素治疗过程中还可能发生局部过敏反应(注射部位皮肤发红,水肿和瘙痒)。但通常为短暂的,继续治疗可以消失。全身性过敏反应很少发生,但可能危及生命。 若未能轮换注射部位,有可能在注射部位发生脂肪营养不良。
【禁忌】低血糖或对门冬胰岛素或制剂中其它成份过敏者禁用。
【注意事项】剂量不足或治疗间断可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒,特别是1型糖尿病患者(胰岛素依赖性糖尿病)。高血糖的首发症状通常是经过几小时或几天时间逐渐出现的。包括恶心、呕吐、嗜睡、皮肤潮红干燥、口唇干燥、排尿频率增加、口渴、无食欲和带有丙酮气味的呼吸。未治疗的高血糖事件很可能导致死亡。本品的注射时间应与进餐时间紧密相连,即紧邻餐前。它起效迅速,所以必须同时考虑患者的合并症及合并用药是否延迟食物的吸收。合并疾病尤其是感染,常会增加胰岛素用量。肝脏或肾脏损害会降低患者胰岛素的用量。患者转用其他类型或品牌的胰岛素时,应有严密的监测。胰岛素浓度、品牌、类型、种类(动物胰岛素、人胰岛素、人胰岛素类似物)和/或制作工艺的变化将导致使用剂量的改变。患者从应用其它胰岛素转用本品后可能会增加每日注射次数或改变剂量。如果这种调整是必须的,会在首次给药或最初几周或数月内进行。患者的血糖控制得到改善后,例如:胰岛素强化治疗后,其低血糖的先发症状也会变化,应提醒患者注意。如发生低血糖,胰岛素类似物起效迅速的药效学特征,使得门冬胰岛素注射后低血糖的发生时间比可溶性人胰岛素早。若误餐或进行未纳入计划的大运动量的体育锻炼可能导致低血糖。低血糖可能损伤患者的注意力及反应能力。因此,在患者进行特别重要的活动(如驾驶汽车或操作机械)时,可能会有危险。应建议患者在驾驶时注意防止低血糖的发生,尤其对于低血糖先兆症状已减少或降低和频繁发生低血糖的患者。在这种情况下应考虑患者是否可以继续驾驶。
【贮藏】尚未应用的本品储存于2-8°C的冰箱内(不要太接近冷冻室),不可冰冻。正在使用的本品不要放于冰箱内,应存放于低于30°C的室温下,开封后勿超过4周。避光保存。
【生产厂家】丹麦诺和诺德公司
【批准文号】国药准字J
【生产地址】Novo Alle,DK-2880 Bagsvaerd
门冬胰岛素30注射液用于治疗糖尿病。本品比可溶性人胰岛素起效更快,持续作用时间更短,由于快速起效,所以一般须紧邻餐前注射。如有必要,可于餐后立即给药。本品剂量需个体化,由医生根据患者的病情决定。但一般应与中效或长效胰岛素合并使用,至少每日1次。胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0 U。其中2/3用量是餐时胰岛素, 另1/3用量是基础胰岛素。糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期并发症的发生和进展。因此,建议改善代谢控制,包括进行血糖检测。本品经皮下注射,部位可选择腹壁、大腿、三角肌区域和臀肌区域,或在腹壁连续输注。注射位置应在同一区域内轮换。皮下注射后,10-20分钟内起效,因此注射后10分钟内需进食含有碳水化合物的食物。最大作用时间为注射后1-3小时,降糖作用可持续3-5小时。
摘要:木糖醇注射液用于糖尿病人补充能量和体液,调整代谢,减轻症状,消除酮血症。也可用于各种糖代谢障碍的外科手术麻醉的糖类补给。缓慢静脉滴注。滴注速度,按木糖醇计,每公斤体重每小时应在0.3g以下。遵医嘱用药,一般一次20~50g,一日一次,每日剂量不超过100g。
摘要:门冬胰岛素注射液(诺和锐笔芯)用于治疗糖尿病。本品比可溶性人胰岛素起效更快,持续作用时间更短,由于快速起效,所以一般须紧邻餐前注射。如有必要,可于餐后立即给药。本品剂量需个体化,由医生根据患者的病情决定。但一般应与中效或长效胰岛素合并使用,至少每日一次。
摘要:精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50/50)(优思灵50R)为含有50%重组人胰岛素注射液和50%精蛋白重组人胰岛素注射液。活性成份:重组人胰岛素。本品为双时相胰岛素制剂,包含短效胰岛素和中效胰岛素。用于治疗糖尿病。皮下注射,剂量应由医生根据患者的病情决定。
摘要:门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)用于治疗糖尿病。本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情来决定。本品比双时相(预混)人胰岛素起效更快,所以一般须紧邻餐前注射。必要时,可在餐后立即给药。胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5-1.0单位,可全部或部分来自本品。
摘要:门冬胰岛素30注射液(诺和锐)用于治疗糖尿病。剂量不足或治疗间断可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒,特别是1型糖尿病患者(胰岛素依赖性糖尿病)。高血糖的首发症状通常是经过几小时或几天时间逐渐出现的。包括恶心、呕吐、嗜睡、皮肤潮红干燥。
摘要:精蛋白锌胰岛素注射液主要用于糖尿病,特别是胰岛素依赖型糖尿病:重型、消瘦、营养不良者;轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者;合并严重代谢紊乱、重度感染、消耗性疾病和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗塞、脑血管意外者;合并妊娠、分娩及大手术者。可用于纠正细胞内缺钾。
摘要:精蛋白锌胰岛素注射液(30R)应由皮下注射,因每位糖尿病患者的具体情况不同,使用胰岛素的剂型、剂量、注射时间也不同,另外胰岛素的用量也受食物、从事的工作或运动量的影响,所以必须在医生的指导下用药,按病情需要由医生决定使用剂量和使用时间。
摘要:门冬胰岛素注射液(诺和锐特充)用于治疗糖尿病。低血糖、对门冬胰岛素或制剂中其它成份过敏者。)。高血糖的首发症状通常是经过几小时或几天时间逐渐出现的。包括恶心、呕吐、嗜睡、皮肤潮红干燥、口唇干燥、排尿频率增加、口渴、无食欲和带有丙酮味道的呼吸。未治疗的高血糖事件很可能导致死亡。诺和锐的注射时间应与进餐时间紧密相连,即紧邻餐前。
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**发表于 蓝门冬15只起批发55、**。
(0)  匿名发表于 您好,请问,胰岛素可以快递吗?
(0)  匿名发表于 回复 匿名 的评论市场上有门冬胰岛素中国制造的很便宜不知是真是假的这个批准文号是真的 国药准字S
(0)  匿名发表于 回复 匿名 的评论市场上有门冬胰岛素中国制造的很便宜不知是真是假的批准文号是多少?
(1)  匿名发表于 市场上有门冬胰岛素中国制造的很便宜不知是真是假的
(1)  匿名发表于 门冬30属于短效还是长效
>已订购用户评价
**发表于 默认好评 **发表于 默认好评 **发表于 默认好评 **发表于 默认好评
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【成份】本品主要成份及其化学名称为:本品含30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素,其活性成分为门冬胰岛素(利用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸用天门冬氨酸替代)。1U(单位)相当于0.035mg不含盐的无水门冬胰岛素。其它成份:甘露醇、苯酚、间甲酚、锌(氯化物)、氯化钠、二水合磷酸氢二钠、硫酸鱼精蛋白、氢氧化钠、盐酸和注射用水。本品是预装笔芯的胰岛素注射笔,笔芯中装有门冬胰岛素(速效人胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效人胰岛素类似物)组成的双时相混悬液。【性状】本品为白色云雾状混悬液。【药理毒理】胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进细胞对葡萄糖吸收利用,同时抑制肝脏葡萄糖的输出来实现的。在门冬胰岛素中,天门冬氨酸替换了人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸,这就减少了本品的可溶部分形成六聚体的倾向,而可溶性人胰岛素是有这种倾向的。本品中30%由可溶性门冬胰岛素组成,与双时相(预混)人胰岛素中的可溶性人胰岛素相比,其起效更快;另外70%是精蛋白门冬胰岛素,与中效人胰岛素类似,具有较长的吸收作用时间。【功能主治】用于治疗糖尿病。【用法用量】本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情来决定。本品比双时相(预混)人胰岛素起效更快,所以一般须紧邻餐前注射。必要时,可在餐后立即给药。胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5-1.0单位,可全部或部分来自本品。对有胰岛素抵抗的患者(如:肥胖原因),其每日需要量会更高;对仍有残余内源性胰岛素分泌的患者,其每日需要量可更少。对糖尿病患者进行良好的代谢控制,可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和进展。因此,建议加强代谢控制,包括血糖水平监测。当患者增加体力活动或改变日常饮食时,需调整胰岛素剂量。餐后立即运动会增加低血糖反应的危险。本品经皮下注射,部位可选择大腿或腹壁。如方便,也可选择臀部或三角肌区域。注射点应在同一注射区域内轮换。象所有胰岛素一样,剂量、注射点、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。关于不同注射点对本品吸收的影响尚未研究。肾功能或肝功能不全时,通常患者对胰岛素的需要量会减少。本品绝不能经静脉给药。本品使用注意事项如果本品在手掌间滚搓或上下摇动后不呈均匀的白色雾状混悬液,请勿使用。如果笔芯内出现块状物或有固体白色颗粒粘在笔芯底部或瓶壁,呈霜冻状,也不要使用。为防止交叉感染,本品仅供一人专用。每次注射后都卸下针头,否则当温度变化时就会有药液从针头漏出,胰岛素浓度会因此改变。本品不可重新灌装使用。本品不可用于胰岛素泵。【生产企业】企业名称:诺和诺德(中国)制药有限公司
诺和锐30(笔芯)
请仔细阅读药品说明书,按照药品说明书并在医师指导下购买和使用通用名:门冬胰岛素30 注射液商品名:诺和锐30(笔芯)英文名:Insulin Aspart 30 Injection汉语拼音:MenDongYiDaoSuSanShi Zhusheye本品主要成份及其化学名称为:本品含30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素,其活性成分为门冬胰岛素(利用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸用天门冬氨酸替代)。1U(单位)相当于0.035mg不含盐的无水门冬胰岛素。其它成份:甘露醇、苯酚、间甲酚、锌(氯化物)、氯化钠、二水合磷酸氢二钠、硫酸鱼精蛋白、氢氧化钠、盐酸和注射用水。本品是预装笔芯的胰岛素注射笔,笔芯中装有门冬胰岛素(速效人胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效人胰岛素类似物)组成的双时相混悬液。本品为白色云雾状混悬液。胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进细胞对葡萄糖吸收利用,同时抑制肝脏葡萄糖的输出来实现的。在门冬胰岛素中,天门冬氨酸替换了人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸,这就减少了本品的可溶部分形成六聚体的倾向,而可溶性人胰岛素是有这种倾向的。本品中30%由可溶性门冬胰岛素组成,与双时相(预混)人胰岛素中的可溶性人胰岛素相比,其起效更快;另外70%是精蛋白门冬胰岛素,与中效人胰岛素类似,具有较长的吸收作用时间。本品是一种双时相(预混)人胰岛素。它含有30%可溶性门冬胰岛素,与常规可溶性人胰岛素相比,这部分门冬胰岛素能迅速起效,因此可以在更接近用餐时(餐前0-10分钟)给药;另外70%为精蛋白门冬胰岛素,其作用特点类似于中效人胰岛素。本品皮下注射后,将在10-20分钟内起效,作用最强时间在注射后1-4小时之间,作用持续时间可达24小时。一项1型和2型糖尿病的为期3个月的临床试验结果显示:本品在糖化血红蛋白控制方面与双时相(预混)人胰岛素30R的效果相同。在药物用量上,门冬胰岛素与人胰岛素均等。本品的最大血清胰岛素浓度比双时相(预混)人胰岛素30R平均高50%。本品达到最大浓度的时间平均是双时相(预混)人胰岛素30R的一半。在健康人中,经皮下注射本品每公斤体重0.20单位,约在注射60分钟后,达到最大血胰岛素浓度,平均为140±32pmol/l。本品的半衰期平均为8-9小时,反映鱼精蛋白结合部分的吸收率。血清胰岛素水平在皮下注射后15-18小时回到基值。对于2型糖尿病患者,给予本品后,血胰岛素浓度达到最大的时间约为95分钟,并将在基础水平以上保持14小时以上。目前还没有在老年、儿童及肝肾损害的患者中进行本品的药代动力学研究。查看完整用于治疗糖尿病。每亳升100单位。每支3毫升。本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情来决定。本品比双时相(预混)人胰岛素起效更快,所以一般须紧邻餐前注射。必要时,可在餐后立即给药。胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5-1.0单位,可全部或部分来自本品。对有胰岛素抵抗的患者(如:肥胖原因),其每日需要量会更高;对仍有残余内源性胰岛素分泌的患者,其每日需要量可更少。对糖尿病患者进行良好的代谢控制,可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和进展。因此,建议加强代谢控制,包括血糖水平监测。当患者增加体力活动或改变日常饮食时,需调整胰岛素剂量。餐后立即运动会增加低血糖反应的危险。本品经皮下注射,部位可选择大腿或腹壁。如方便,也可选择臀部或三角肌区域。注射点应在同一注射区域内轮换。象所有胰岛素一样,剂量、注射点、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。关于不同注射点对本品吸收的影响尚未研究。肾功能或肝功能不全时,通常患者对胰岛素的需要量会减少。本品绝不能经静脉给药。本品使用注意事项如果本品在手掌间滚搓或上下摇动后不呈均匀的白色雾状混悬液,请勿使用。如果笔芯内出现块状物或有固体白色颗粒粘在笔芯底部或瓶壁,呈霜冻状,也不要使用。为防止交叉感染,本品仅供一人专用。每次注射后都卸下针头,否则当温度变化时就会有药液从针头漏出,胰岛素浓度会因此改变。本品不可重新灌装使用。本品不可用于胰岛素泵。查看完整患者用胰岛素治疗发生的不良反应中,低血糖反应比较常见。低血糖症状常突然发生,其症状包括出冷汗、皮肤苍白发冷、疲乏、神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、情绪紊乱、注意力不集中、嗜睡、过度饥饿、视觉异常、头痛、恶心和心悸。严重的低血糖反应可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。胰岛素治疗的初期可能会出现水肿现象和屈光不正,但这些现象多为一过性的。胰岛素治疗时,可能会发生注射点局部的过敏反应(如红、肿和瘙痒)。上述反应通常为暂时性的,在继续治疗的过程中会自行消失。全身性过敏反应的发生很罕见,有可能危及生命。如果未在注射区域内适当轮换注射点,注射部位有可能发生脂肪萎缩。以下患者禁用:低血糖症。对门冬胰岛素或本品中任何成份过敏者。胰岛素注射剂量不足或治疗中断时,会引起高血糖症和糖尿病酮症酸中毒(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。通常在大约几小时到几天内,高血糖症的首发症状逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干、食欲不振和呼吸出现丙酮气味。出现高血糖症若不予以治疗有可能导致死亡。血糖控制有显著改善的患者(如接受胰岛素强化治疗的患者),其低血糖症的先兆症状会有所改变,应提醒患者注意。本品的注射时间应与进餐时间紧密相连,即紧邻餐前。本品起效迅速,所以必须同时考虑患者的合并症及合并用药是否延迟食物的吸收。伴发疾病,尤其是感染,通常患者的胰岛素需要量会增加。误餐或进行无计划、高强度的体力活动,可能导致低血糖症。与双时相(预混)人胰岛素相比,本品显著降低餐后血糖,并一直保持到注射后6小时。虽然文献报道二者在低血糖事件的发生上没有显著差异,仍然推荐根据个人情况,调整胰岛素剂量和/或饮食情况。患者换用不同品牌和类型的胰岛素制剂的过程,必须在严密的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致剂量改变:胰岛素规格、品牌、类型、种类(动物、人胰岛素或胰岛素类似物)和/或生产工艺。患者从其它胰岛素转用本品后,可能需要改变原来的剂量。如果需要调整剂量,则应在首次给药时,或者在开始治疗的几周或几个月内进行调整。胰岛素混悬液不可用于胰岛素泵。对驾驶和机械操作能力的影响低血糖症可能会损伤患者的注意力和反应能力。这些能力受损,会造成危险(如在驾驶汽车和操作机械的过程中)。应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖反应,尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及以往经常发生低血糖症的患者。在上述情况下,应首先考虑患者能否安全操作。运动员慎用。查看完整本品用于妊娠妇女的临床经验还有限。动物试验没有发现门冬胰岛素与人胰岛素在胚胎毒性与致畸性方面有任何差异。建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制和监测的方式治疗。胰岛素的需要量在妊娠早期通常减少;而在妊娠中、晚期逐渐增加。分娩后胰岛素的需要量迅速恢复到妊娠前的水平。哺乳期妇女使用本品不受限制。哺乳母亲使用胰岛素不会对婴儿产生危害。但是本品的剂量可能需要做相应的调整。本品还没有在18岁以下的儿童中进行研究。请遵医嘱。请遵医嘱。已知有许多药物会影响糖代谢。可能会减少胰岛素需要量的药物:口服降糖药(OHAs),奥曲肽,单胺氧化酶(MAO)抑制剂,非选择性b-肾上腺素阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,水杨酸盐,乙醇,合成代谢类固醇和硫胺类制剂。可能会增加胰岛素需要量的药物:口服避孕药,噻嗪类利尿剂,糖皮质激素,甲状腺激素,交感神经兴奋剂和丹那唑。b-阻滞剂可掩盖低血糖的症状。酒精可以加剧和延长胰岛素的低血糖作用。对于胰岛素药物过量没有特别的定义。但是,胰岛素过量时会发生不同程度的低血糖反应:A对于轻度低血糖反应可采取口服葡萄糖或含糖食物的治疗方式。所以,建议糖尿病患者随身携带糖块、糖果、饼干、或含糖的果汁。B对于严重的低血糖反应,在患者已丧失意识的情况之下,可由受过专业训练的人员给患者肌肉或皮下注射胰高血糖素(0.5-1.0mg),或由医务人员给予葡萄糖静脉注射。如果患者在10-15分钟之内对胰高血糖素无反应,则必须立即给予葡萄糖静脉注射。患者神志恢复之后,建议口服碳水化合物以免复发。胰岛素中加入其他药物可能导致胰岛素的降解(如含有巯基或亚硫酸盐的药物)。本品不能用于静脉输液。避免儿童触及。本品应冷藏于2℃-8℃的冰箱中,不可冷冻。正在使用的本品或随身携带备用时:可在室温下(不超过30℃)存放4周,4周之后必须丢弃。不要再存放于冰箱,不要在30℃以上保存。将本品放在包装盒中以避免光照。标签/包装盒上标明了有效期,切勿使用过期药品。注意每次注射后必须卸下针头。否则,当温度变化时就会有药液从针头漏出国药准字J企业名称:诺和诺德(中国)制药有限公司
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