|& 地址：中国上海重庆南路227号　邮编：200025　电话：021-沪ICP备号　 Copyright (C) 2013上海交通大学医学院
慢性肾脏病诊治中心& &&&&&&&&&&& 稿件来源：上海交大医学院&浏览：2395字体：大&&中&&小&一、中心主任及骨干专家介绍陈楠教授，主任医师，医学博士，博导。中华医学会肾脏病学会副主任委员，华东地区肾脏病学会主任委员，上海肾脏病学会副主任委员。善长原发性肾小球病和多种继发性肾脏损害、急性肾衰竭、遗传性肾脏疾病和肾小管间质疾病的诊治。发表文章376篇，SCI收录40篇，获教育部提名国家科技进步奖等省部级奖项14项。王伟铭主任医师，副教授，医学博士、硕导，中国中西医结合肾脏病学会委员，负责国家自然科学基金2项及十一五攻关项目子课题。任红主任医师、副教授、硕导，中国中医药肾脏病学会全国委员，上海抗感染和化疗协会委员，负责国家自然科学基金1项。张文副主任医师，上海市中医药肾脏病学会副主任委员，华东地区危重症学会委员，负责十一五攻关项目子课题陈晓农副主任医师，中华医学会肾脏病学会青年委员，上海肾脏病学会委员（青年学组核心组成员），负责上海市重大课题子课题。&二、基本情况介绍中心成员单位包括：上海交通大学医学院附属瑞金医院、新华医院、第一人民医院、第六人民医院、第九人民医院。中心核心依托单位上海瑞金医院肾脏科创建于上世纪60年代初，是国家首批肾脏病学博士和硕士学位授予点，1995年被评为上海市医学专业领先学科，2005年被评为上海市重点学科和上海市卫生局重点学科，2008年获得教育部重点学科称号。现下设临床、病理、实验室及透析中心4部门，目前有肾脏专科医生21人，包括正主任医师6人，副主任医师11人，其中90%以上具有硕、博士学历。病房有固定床位70张，进口透析机和自动腹膜透析机75台，现门急诊人数达12万人/年以上，年出院人数超过3000人次，长期血透和腹透病人420人。学科在慢性肾脏病、遗传性肾脏疾病的预防诊治和急性肾衰竭的诊治及其基础研究在全国高校同类学科中处领先地位，现有博士生导师2人，硕士生导师4人，先后承担国家十一五攻关子项目和国家自然科学基金等课题43项，研究成果获省部级奖项17个。&三、专病诊治中心主要临床特色介绍目前专病诊治中心在全国拥有良好的声誉，在医疗、教学、科研等方面均有很强的竞争力，在原发性肾小球疾病、继发性肾脏病（遗传性肾脏疾病、自身免疫疾病、异常球蛋白血症、坏死性血管炎等肾脏损害）诊治，疑难、危重病诊治、急慢性肾衰竭防治、肾小管-间质疾病、各种血液净化技术等方面具有特色。中心核心依托单位上海瑞金医院肾脏科目前年门、急诊量达12万人次，病区现有固定床位70张，平均住院天数9-10天，年出院3000余人次，累计肾活检10000余人次，50％以上患者来自全国各地和海外，疑难危重病例占总数的40％以上，影响力辐射江浙地区及全国各地。学科拥有世界一流的血液净化中心，维持性血液透析及长访腹膜透析患者420例，常规血液透析约30000人次/年，CRRT1400人次/年，各项临床医疗指标居国内首位。肾脏科血液净化中心和重症监护病房可同时进行多种技术的CRRT、血浆置换、免疫吸附、连续性高容量血液滤过等不同血液净化模式，合理选择个体化透析方式，早期介入，提高多脏器功能障碍综合征、危重急性肾衰竭的抢救成功率，降低死亡率。在慢性肾脏病（CKD）方面，专病诊治中心拥有较多临床诊治优势项目，如；1、CKD患者中肾小球滤过率（GFR）的准确评估有极为重要的价值。临床上多以血清肌酐（Scr）为判断肾功能的指标，但Scr往往在GFR&50ml/min才升高，敏感性差，易受其他因素影响。新的较理想肾小球滤过标志物包括：非离子造影剂iohexol、CystatinC、β痕迹蛋白（BTP）等，上述三项指标在国内均为上海瑞金医院肾脏内科首先开展检测并报道，其中前2项已作为常规检测项目。同时本学科在全国率先对目前最广泛应用的GFR评估方程MDRD公式在中国人群中的应用进行了重新评估和校正。上述多种方法构建了完善的CKD早期实验检测评估体系。2、肾小管间质疾病的诊疗是本学科传统的优势项目，在该类疾病诊治上诊治中心积累了丰富的临床经验，并在全国多次举办肾小管间质疾病国家级学习班，同时肾间质纤维化发病机制和早期预防研究在国内也处于领先水平，部分研究与国际同步。上海瑞金医院肾脏科在国内首先报道肾小管性酸中毒、Liddle综合征，肾脏实验室目前常规开展尿可滴定酸、尿蛋白电泳、尿电解质、尿氨基酸、尿蛋白-1、NEP、氯离子清除试验等一系列检验，形成了国内最为完善的肾小管功能检测指标，为准确诊断小管间质病提供了坚实基础。3、中心已基本建立遗传性疾病的临床-实验室-病理-基因筛查体系和诊断平台，包括Alport综合征“临床-病理-IV型胶原”和Fapy病“临床-病理-酶活性-基因”等多个遗传疾病的诊断体系和特异性方法，开展Alport综合征、Fapy病、Gitelman综合征，Bartter综合征家族性、FSGS/IgA肾病等疾病相关基因的突变检测，收集并报道多种全国最大组遗传性肾脏病家系，大大提高了这些疾病临床诊断水平；建立中国人群多种遗传性肾脏疾病的基因突变库，其中50%以上为国际上新突变。4、在自身免疫疾病、异常球蛋白血症、坏死性血管炎等继发性肾损害诊疗方面全国领先。自身免疫性疾病中最为多见是狼疮性肾炎和干燥综合征，尤其在重症狼疮治疗上经验丰富，抢救成功率高；异常球蛋白血症是一组B淋巴细胞异常增生引起免疫球蛋白单克隆增殖的疾病，包括多发性骨髓瘤、轻链型淀粉样变、轻链沉积病、巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等一组疾病,肾脏为该类疾病最常累及器官，本学科报道了国内第一例轻链肾病及巨球蛋白血症肾病肾活检病例，诊治收集了全国最大组和单中心国际最大组的该类疾病病例，建立了较完善的单克隆免疫球蛋白病肾脏损害的规范诊断体系；坏死性血管炎临床表现危重，病情凶险，患者常由急性肾衰竭发展为终末期肾衰竭，本中心充分强调“早期、综合、个体化”治疗，大幅度降低肾失功率及死亡率（54.5%?16.2%），已初步形成血管炎转、会诊中心。&四、对外服务信息介绍中心为了加强对各类慢性肾脏疾病患者诊治和随访工作，在瑞金医院肾脏科门诊设置了多种专病门诊：周一上、下午“慢性肾脏疾病”专病门诊周二、四上午“肾病综合症”专病门诊周三、五上午“自身免疫性疾病肾损害”专病门诊周二、三下午“腹膜透析”专病门诊周四下午“IgA肾病”专病门诊&五、工作图片5张1、专病诊治中心负责人、上海瑞金医院肾脏科主任陈楠教授&2、专病诊治中心－瑞金医院肾脏科病区&3、专病诊治中心－上海瑞金医院肾脏科血液净化中心& 4、专病诊治中心－上海瑞金医院肾脏科病理室&5、专病诊治中心－上海瑞金医院肾脏科腹膜透析中心&六、各专病诊治中心英文介绍Department of Nephrology of Ruijin Hospital Affiliated to
ShanghaiJiaotong University was established in the 1960’s. It is
entitledto key construction discipline of Ministry of Education, a
leadingmedical discipline of Shanghai Municipality, and is one of
the topdisciplines of the specialty of Nephrology in China. The
departmenthas 21 full- among them 16 persons
have senioracademic titles. Professor Chen Nan, the director of
Department ofNephrology, is also the vice president of Chinese
Society ofNephrology (CSN), president of East-China Society of
Nephrology,and the vice editor-in-chief of Chinese Journal of
Nephrology. Atpresent, the Nephrology facility has total 70 beds.
Our newlyrenovated dialysis center occupies an area of 1800 square
meters,equipped with 75 hemodialysis machines and automated
peritonealdialysis machines, be available for 420 maintenance
dialysispatients. The numbers of outpatient visits,
inpatientshospitalization, maintenance dialysis patients and renal
biopsiescases have kept increasing every year. Our department has
madesplendid achievements on clinical and basic research of
Nephrology.Our dedicated team has provided great health care to
many patientsof common kidney diseases, for example lupus
nephritis, diabeticnephropathy, IgA nephropathy, primary systemic
vasculitis,nephropathy of paraproteinemias，and is also leading the
highestlevel of diagnoses and treatment of rare
glomerulonephritis,genetic kidney diseases. Based on our reputation
and findings, wehave obtained 17 academic prizes and published more
than 300articles in famous journals both at home and apoad.&七、专病诊治中心网页地址&【打印本文】&&&&【收藏本文】&&&&【关闭】&&&
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陈香美（301医院），中国工程院院士，现任解放军肾脏病研究所所长、中华肾脏病学会主任委员、《中华肾脏病杂志》总编辑、中国中西医结合学会常务副会长注:此人籍贯居然是朝鲜咸镜北道！王海燕（北京大学第一医院）现任中华医学会副会长、中华医学会肾脏病学会副主任委员、中华医学会内科学会主任委员、中华内科杂志副主编刘志红（南京军区总医院）中国工程院院士，现任中华医学会肾脏病学会侯任主任委员、解放军医学杂志副总编余学清（中山大学附属第一医院）亚太肾脏病学会常务理事、中华医学会肾脏病学会副主任委员、《中华肾脏病杂志》常务副总编辑李学旺（北京协和医院）曾任中华医学会肾脏病学会副主任委员、《中华肾脏病杂志》副主编、《临床肾脏病杂志》副主编、《国际血液净化、移植杂志（中文）》主编林善琰（华山医院）国际肾脏病研究所理事、曾任中华医学会肾脏病学会主任委员谌贻璞（中日友好医院）中华医学会肾脏病分会名誉主任委员、亚太地区肾脏病学会理事、《中华肾脏病杂志》主编侯凡凡（南方医院）中国科学院院士、解放军肾脏病研究所所长 不知说的对不对，是否遗漏有补充quote from netbig
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慢性肾脏病防治知识-中华医学会肾脏病分会
全网发布： 20:34
一、& 您知道肾脏位置、大小和结构吗？
人体有左右两个肾脏，分别位于腰部脊柱的两旁。肾脏的外形如蚕豆，外缘隆起，内缘中间凹陷。每个肾脏约长9-12厘米、宽5-6厘米、厚3-4厘米、重120-150克。两个肾脏的形态、大小和重量都大致相似，左肾较右肾略大。
肾脏的主要结构包括：（1）肾小球：完成肾脏滤过功能，清除体内代谢产物和毒物；（2）肾小管：重新吸收肾小球滤出的有用物质（糖、氨基酸、小分子蛋白质和矿物质等），局部分泌某些调节因子，排泌某些代谢产物和药物使之清除，调节机体酸碱和水的平衡；（3）集合管和肾盂：尿液排出管路，参与机体水平衡调节。
二、& 人的肾脏有哪些主要功能？
1．生成尿液，维持水的平衡：肾小球就像筛网一样，当血液流经肾小球时，体积大的成分，如红细胞、白细胞、血小板、蛋白质等不能通过筛网，故不能从肾小球滤出，仍留在血管内；而体积小的成分，如水分、钠、氯、尿素、糖等，能通过筛网，经肾小球滤出，流进肾小管内，这些液体叫作“原尿”。当原尿流经肾小管途中，肾小管有重吸收功能，99%水分被吸收回到体内，营养成分几乎也被全部重新吸收；此时，只剩下机体的代谢废物和很少的水分，就形成了尿液（称为“终尿”）。人体每个肾脏约有130万个肾小球，每天滤出原尿180升，形成尿液1.8升左右。当人体内水分过多或少时，由肾脏进行对尿量的调节，保持体内水的平衡。
2．排出人体的代谢产物和有毒物质: 人体进行新陈代谢的同时，会产生一些代谢废物，如尿素、尿酸，肌酐等，肾脏通过肾小球滤过和肾小管分泌，把这些废物从尿液排出体外，从而维持正常的生理活动。急慢性肾功能不全时，肾小球滤过功能减退，则会发生代谢废物在体内蓄积，引起人体正常生理功能的紊乱。
3．调节电解质和酸碱平衡：肾脏通过肾小球的滤过，肾小管的重吸收及分泌功能，排出体内多余的水分，调节电解质和酸碱平衡，维持内环境的稳定。
4．分泌红细胞生成素（EPO）：促进骨髓造血，生成红细胞；肾功能不全时，促红细胞生成素合成减少，就会引起贫血。
5．生成活性维生素D：将25（OH）2维生素D3转化为1，25（OH）2维生素D3，调节体内的钙磷代谢，维持骨骼的正常结构与功能，而且还参与免疫功能的调节。肾功能不全时，就会引起活性维生素D不足。
6．分泌血管活性物质：分泌肾素、血管紧张素、前列腺素等，在血压的调节中发挥重要作用。慢性肾病时，上述血管活性物质可出现失调，引起血压升高。
7．激素的降解与灭活：肾脏也是多种激素的降解、灭活的场所，如胰岛素、甲状旁腺激素、胰高血糖素、降钙素等许多激素，均在肾近端小管细胞降解。当肾功能不全时，这些激素的生物半衰期明显延长，导致体内蓄积，并可引起代谢紊乱。
此外，肾脏分泌多种细胞因子－生长因子，在调节生命活动中发挥重要作用。
三、& 什么是肾小球滤过功能？如何测定？
肾小球滤过功能，是指循环血液经过肾小球毛细血管时，血浆中的水和分子大小不同的溶质，滤入肾小囊形成超滤液（原尿）的功能，即肾脏清除代谢产物、毒物和体内过多的水分的功能。评价肾小球滤过功能主要是检测肾小球滤过率（GFR），临床常用的方法包括以下方法：
1．血清肌酐浓度（sCr）：清晨空腹抽血化验。正常值：男性0.6～1.2毫克/分升（mg/dl）或53～106 微摩尔/升(mmol/L)，女性0.5～1.0毫克/分升（mg/dl）或44～88微摩尔/升（mmol/L）。
肌酐是体内肌肉组织代谢产物，经血循环到达肾脏，从肾小球滤过后再从尿中排泄。当肾小球滤过功能明显下降（往往下降50%左右）时，血肌酐浓度就会开始升高。由于血清肌酐浓度受体内肌肉容积的影响，故血清肌酐水平个体差异较大。例如，青壮年男性、运动员、体力劳动者，肌肉发达，或进食大量瘦肉者，血清肌酐浓度相对偏高；女性、长期卧床者、老年人、体力活动很少、肌肉萎缩者，则血清肌酐偏低。因此对于老年人、体瘦者、长期卧床者，尽管血肌酐水平仍在正常范围，实际肾功能可能已有轻度降低。
2．肌酐清除率（Ccr）：正常值： 90 ± 10（80-100）毫升/分钟（ml/min）。Ccr能较早地反映肾小球滤过功能损害程度。在多数成人中，当Ccr下降50%左右时，血清肌酐才会开始升高。但由于血清肌酐水平个体差异较大，而且Ccr各种计算方法均可能有一定误差，多数往往容易偏低，因此不能仅仅通过一次Ccr结果来评价肾功能。
3．同位素法测GFR：根据核素肾动态显象可测出双侧肾脏各自的GFR。但其结果受同位素衰减以及操作人员经验的影响，也存在一定局限性。正常值一般90 - 100毫升/分钟
4．血清尿素氮浓度（BUN）：正常值 6～20mg/dl（2.9～7.5mmol/L）。BUN在反映肾小球滤过功能方面有一定参考价值，但影响因素较多，因此不能仅仅通过血中BUN浓度判断患者肾功能。
四、& 慢性肾脏病包括哪些疾病？
慢性肾脏病包括：肾小球肾炎、肾小管间质性疾病、肾血管性疾病以及遗传性肾脏疾病等多种类型。我国目前仍以原发性肾小球肾炎较为常见（尤以IgA肾病最为多见），其次为高血压肾小动脉硬化、糖尿病肾病、慢性间质性肾炎以及多囊肾等，但近年来伴随人口老龄化及人们生活方式的变化，糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化的发病率有明显升高。
五、& 为什么近30年多来慢性肾脏病病人逐年增多？
流行病学调查表明，近30年多来慢性肾脏病已经成为一个威胁全世界公共健康的主要疾病之一。从近几年的统计来看，在发达国家中（如美国和荷兰），普通人群中约有6.5%~10%患有不同程度的肾脏疾病，其中美国的肾脏病病人数已经超过2000万，医院每年收治肾脏病病人高达100多万，而得了肾脏病未去就医的人数要比收治的病人数大得多。中国目前尚无详实的慢性肾脏病流行病学调查数据，初步结果显示，40岁以上人群慢性肾脏病的患病率约为8%~9%，其结果令人震惊。
为什么慢性肾病患病率高居不下、病人数量逐年增多呢？
主要原因是随着物质生活和工作条件的改善，人们的生活方式发生了一些不合理的变化，如某些营养素（碳水化合物、脂肪、食盐等）进食过多，体力活动过少；同时，由于工作压力加大、精神紧张度过高、睡眠不足，以及吸烟、酗酒、各种环境污染等因素，使得糖尿病、高血压、高血脂、高尿酸、等代谢性疾病，以及继发于上述代谢性疾病的慢性肾病患病率日渐升高。
其次，各种感染（、结核病、艾滋病、血吸虫病等）、免疫介导的原发或继发性肾病的发病率仍然较高，尤其在发展中国家是这样。
除上述原因外，滥用药物或不规范用药所致的药物性肾损害也是肾病逐年增多的另一个不可轻视的原因，如止痛剂、马兜铃类药物等。
当然，随着社会的发展，人类寿命的延长，人口老龄化日趋明显，老年人（>65岁）各器官功能随年龄增长而逐渐呈现退化趋势，这样就使老年尤其是高龄（>80岁）人群中肾脏病患病率显著增高。
六、& 哪些人更容易得慢性肾脏病？有何危险因素？
慢性肾病的发病是由多种因素共同造成的，其发病机制也十分复杂，但具有以下危险因素的人群发病率明显增高，应高度警惕。
首先患有糖尿病、高血压、心血管疾病的人和有肾脏病家族史的人更容易得慢性肾病，其次代谢性疾病（肥胖、高血脂、高尿酸）、长期使用肾毒性药物（非甾体类抗炎药、抗菌素等）、慢性泌尿道感染、尿路梗阻、高凝状态、自身免疫性疾病（红斑狼疮等）、高蛋白饮食、吸烟、过度饮酒、低出生体重、年龄65岁以上等也易患慢性肾脏病。
七、& 您知道自己的肾脏是否健康吗？为什么慢性肾脏病不容易早期发现甚至漏诊？
每个人都想知道自己的肾脏是否健康。但需要怎样来来判断“肾脏是否健康”呢？医生需要结合个人既往疾病史、家族史、症状、体征、以及必要的化验检查等多方面的情况来综合判断。也就是说，要知道您的肾脏是否健康，您必须要定期到医院进行体检，而不是凭您的自我感觉。
慢性肾病往往不容易早期发现，甚至漏诊。为什么出现这种情况呢？
首先，慢性肾病可以完全没有症状或症状不明显，不能引起患者及家属足够的重视。肾脏的代偿功能极其强大，即使肾脏功能已经损失的50％以上的慢性肾病病人仍可能没有任何症状。
第二，许多常规体检或单位查体，常常不做肾功能化验，因而容易把慢性肾病漏掉。
第三，部分医生缺乏为患者尤其是高危人群进行尿常规、肾功能检查的意识。对于初次确诊的高血压、糖尿病等患者，一些医生只是用降压药、降糖药进行治疗，而未能及时地实施尿常规、肾功能等检查。
第四，目前检查肾功能的各种方法都存在一定局限性，缺乏早期敏感指标，不能更早期地对慢性肾病进行诊断。
此外，我国肾病科普宣传比较薄弱，广大的群众未能及时充分地了解预防肾病的知识。而且群众“看病难”问题依然存在，使部分患者未能及时就诊或不愿积极就诊的情况不算少见，也是慢性肾病不易早期发现的重要原因。
八、慢性肾脏病有哪些主要症状？
大多数慢性肾病患者早期可完全没有症状或者症状较少；随着病情的进展，可逐渐出现不同程度的各种症状。
早期可表现为经常疲劳、乏力，眼睑、颜面、下肢（尤其踝关节），尿中大量泡沫、尿色异常，排尿疼痛或困难，夜间排尿次数增多。
出现肾功能不全时，慢性肾病的各种症状逐渐明显，出现疲倦乏力、食欲减退、恶心呕吐、腰痛、夜尿增多、全身水肿、血压升高呼气带尿味、骨痛、皮肤瘙痒、肌肉震颤、手脚麻木、嗜睡、反应迟钝等表现。化验检查可发现贫血、血清肌酐和尿素氮浓度升高等。
进入尿毒症晚期时，上述各种症状继续加重，导致心、肝、肺等多脏器功能衰竭，死亡率很高。
九、筛查慢性肾脏病一般常用哪些检查方法？
大多数慢性肾病病人早期没有症状或症状较轻，因此，早期化验检查就显得非常重要。要想做到早期检查，关键就是要坚持每年定期筛查。即使没有症状，一般也需每年筛查一次尿常规、肾功能等。如果已有高血压、糖尿病等，则应每年定期检查尿常规、肾功能等项目两次或两次以上（根据病情）；如果已经有某些症状，则应当及时尽早去医院做较全面的检查。
1．尿常规：尿常规是对泌尿系统有无病变、病变性质及程度的最简便的检查。其中：
尿蛋白(Pro) ：尿蛋白阳性常由肾病导致，但血浆蛋白过多、剧烈运动、发热、心力衰竭、心包积液和药物等也可能引起尿蛋白阳性。&& 葡萄糖(Glu) ：尿糖阳性提示肾小管重吸收功能下降或糖尿病。血糖正常、尿糖阳性时，称为“肾性糖尿”，说明肾小管重吸收葡萄糖功能异常（葡萄糖从肾小管漏出去），并非糖尿病。
红细胞(Ery) ：尿红细胞阳性称为“血尿”。血尿轻者肉眼不能发现，须经显微镜检查方能确定，称“镜下血尿”；血尿重者尿呈洗肉水色甚至血色，称为“肉眼血尿”。“血尿”常见于肾小球肾炎、泌尿系感染、泌尿系结石，有时也可见于泌尿系的肿瘤、囊肿、畸型、外伤等。
白细胞(LEU) ：新鲜中段尿液检查，如有白细胞（1+~4+）出现，则常提示有尿路感染，有时也可提示非感染性肾小管间质病变。
其它影响因素：药物或食物可改变尿液颜色及酸碱度；大量饮水后尿液稀释，可影响尿比重及其他项目；女性病人月经期及月经前后2-3天内验尿，可影响尿液结果。
2．尿红细胞形态检查：如果发现尿异形红细胞>80%，应考虑血尿来自于肾小球。3．血清肌酐浓度（sCr）：见上文
4．肌肝清除率（Ccr）：见上文
5．24小时尿蛋白定量：正常值 <0.2克/24小时。如24小时尿蛋白定量增多，可反映肾小球或肾小管病变程度。该检查比尿常规尿蛋白检查更为准确，因而能更好地反映病情。但是尿液留取不足24小时；尿中混有异物；当日进食大量蛋白质会影响检查结果。
6．尿微量白蛋白定量：就是检查尿中微量白蛋白排出率。正常值为<20mg/min或 <30 mg/24h。若结果为20-200mg/min或 30～300 mg/24h，则可确定为微量白蛋白尿。该项检查能灵敏地测定尿中微量白蛋白，是判断早期肾损害的敏感指标之一。对于高血压、糖尿病、反复长期尿路感染、药物中毒等患者，应定期检测尿微量白蛋白，以便尽早发现疾病损害。
7．尿低分子蛋白：β2-微球蛋白、a1-微球蛋白、转铁蛋白、轻链蛋白等
尿低分子量蛋白是一组能够经肾小球自由滤过，而在近端肾小管全部重吸收的蛋白，此组蛋白尿排出增加是肾小管功能受损的标志。常见于各种肾小管间质性肾炎，如慢性肾盂肾炎、高血压性肾损害、尿酸性肾病、肾小管酸中毒、药物性肾损害等。
8．尿渗透压： 正常值 600～1400（mOsm/kg·H2O）。尿渗透压测定值较尿比重更可靠，其水平降低表示肾小管浓缩功能减退。
9．清洁中段尿细菌培养及药物敏感试验：了解泌尿系感染的病原菌种类，为临床选用抗生素提供依据。
10．尿液病理检查：了解有无泌尿系统肿瘤以及肿瘤细胞的分类。
11．B型超声检查：可以了解肾脏大小、形态、有无结石、肿瘤、囊肿、肾盂积水、尿路梗阻、先天畸形等病变。
12．肾图和肾动态显像：了解左右两肾各自的肾脏血流量、肾小球滤过功能、肾脏排泄功能，以及提示有无肾动脉狭窄。
13．静脉肾盂造影：观察泌尿系统各器官的结构和功能，了解尿路的病变特点和性质。
14．肾脏CT和核磁共振成像（MRI）： CT和MRI.能查出普通Ｘ线不能检查出的细小钙化、结石。同时可确定肾脏病变的部位、性质或先天性发育异常。还可以辅助诊断肾肿瘤、肾结核、肾囊肿等。MRI分辨率更高，对人体损害极轻，这是它的主要优点。
十、如何判断慢性肾脏病病情的轻重？
判断慢性肾脏病病情的轻重，首先是要准确评估肾脏功能。其中包括肾小球滤过功能和肾小管功能。依据肾小球滤过功能慢性肾功能不全分为：肾功能代偿期，肾功能失代偿期，肾功能衰竭期(或尿毒症前期)，尿毒症期；并且将慢性肾脏病分为Ⅰ～Ⅴ期。肾小管功能主要依据尿中小分子蛋白、糖、氨基酸以及尿比重、渗透压等检测，分为重吸收功能和浓缩稀释功能的异常。
其次尿蛋白量的多少也可反映肾脏病变的程度，大量蛋白尿的持续存在将加重慢性肾脏病的进展。尿中红细胞的多少，可以反映肾脏炎症病变的活动情况，但与肾脏病的长期发展后果一般没有明显关系。
是否合并贫血、高血压，也能反映慢性肾脏病的程度。
十一、为什么慢性肾脏病必须早期防治？
慢性肾病如不早期防治，病情将逐渐进展，直至发展到尿毒症；不仅损害患者的健康及劳动能力，给患者带来极大痛苦，甚至将危及患者生命；同时，也将极大增加患者家庭及社会的经济负担。实际上，早期防治率低已经带来严重后果。有大约20%- 30%的肾脏病患者由于对肾脏病防治知识缺乏，等到首次到医院就诊时往往发现肾功能已经发展至不可逆转的阶段。
只有做到早期防治，才能大幅度降低慢性肾病的患病率；对已有慢性肾病的患者来说，才可能显著延缓肾功能的恶化速度，推迟进入透析的时间，改善患者的生活质量，减小透析治疗人群的规模，并为家庭、社会节约大量的医疗资源和费用。因此，慢性肾病必须进行早期防治。
十二、怎样对慢性肾脏病进行早期防治？
（一）对没有肾病的人群（健康人群），要做好预防，具体预防措施有：
1、减少盐的摄入，饮食宜清淡。
2、平衡膳食。人吃下大量的动植物性蛋白质，最后的代谢产物——尿酸及尿素氮等都需由肾脏负担排除，故暴饮、暴食将增加肾脏负担。
3、适当多饮水、不憋尿。尿在膀胱里太久很容易繁殖细菌，细菌很可能经由输尿管感染到肾脏，每天充分喝水随时排尿，肾脏亦不易结石。
4、有计划坚持每天体力活动和体育锻炼，控制体重，避免感冒；
5、当喉部、扁桃腺等有炎症时，需立即在医生指导下采用抗生素彻底治疗，否则链球菌感染易诱发肾脏疾病。(尤其是小朋友更需要注意)
6、戒烟；饮酒要适量，避免酗酒；
7、避免滥用药物，多种药物、化学毒物均可导致肾脏损害。如长期大量服用止痛剂，不恰当的应用氨基甙类抗生素，长期、过量服用含有马兜铃酸的中草药等，可缓慢地引起肾功能破坏。
8、妇女怀孕前最好检查有无肾脏病及肾功能情况，如果有相当程度的肾脏病时(有时自己都不知道)，要与肾脏专科医师研讨可否怀孕。否则盲目怀孕，肾脏病可能很快恶化引起肾功能不全。
9、每年定期检查尿常规和肾功能，也可同时做肾脏B超检查。了解疾病的家族史。从而对肾脏疾病早期发现，早期治疗。
二、对高危人群，即患有可能引起肾损害疾患（如糖尿病、高血压病等）的人群进行及时有效的治疗，防止慢性肾病发生（即一级预防）。除上述措施外，还要注意：
1、应积极控制危险因素（高血压、糖尿病、高尿酸、肥胖、高血脂等），在专科医师指导下坚持药物治疗；
2、合理饮食，坚持相对应的低盐、低糖、低嘌呤、低脂等饮食；
3、密切观察自身的血压、血糖、血脂、血尿酸等指标，严格控制在正常范围以内；
4、至少每半年一次监测尿常规、尿微量白蛋白及肾功能，以便发现早期肾损害。
三、对已有早期肾病的患者要给予及时有效的治疗，重在延缓或逆转慢性肾病的进展，以期尽最大可能保护受损肾脏（即二级预防）。除以上所述各项措施外，还要注意：
1、积极治疗原发性肾脏疾病，控制蛋白尿水平：尿蛋白越多，对肾脏的损伤越大。应维持尿蛋白每日排泄少于 0.5g ，或尿蛋白/尿肌酐< 30mg/g&#8226;Cr。
2、低蛋白饮食：低蛋白饮食具有保护肾功能，减少蛋白尿等作用。通常每日每公斤体重可摄入0.6-0.8克蛋白质。对肾功能受损严重者，对每日进食蛋白质的限制应更为严格，但同时必须防止营养不良。
3、避免或及时纠正慢性肾病急性加重的危险因素：累及肾脏的疾病（如原发性肾小球肾炎、高血压、糖尿病、缺血性肾病、狼疮性肾炎）复发或加重；体内血容量不足(低血压、脱水、休克等)；组织创伤或大出血；严重感染；肾毒性药物或其他理化因素致肾损伤；严重高血压未能控制或血压急剧波动；泌尿道梗阻；其他器官功能衰竭（严重心衰、肝衰竭、肺衰竭）；严重营养不良等。
4、积极治疗肾功能损害导致的并发症，如纠正肾性贫血，纠正水、电解质紊乱（如高血钾、高血磷、低血钙）和酸中毒等代谢异常。
5、坚持治疗和随访：一些患者经治疗后症状缓解，自身感觉很好，误认为病已“痊愈”，或担心长期服药有副作用，就自行停药，忽视了维持期的治疗随访地重要性。实际上此时病情仍在慢性迁延、缓慢进展。当再次感觉不适去就诊时，疾病的严重程度已发生了很大变化。殊不知，人体感觉的异常往往要比尿液及血液化验指标的变化晚数月至数年。因此，每—位肾病患者不管病情如何，都应定期复查，以防“不测”。长期随访、认真治疗是保证慢性肾病疗效的关键。
十三、合理的营养治疗在慢性肾脏病中的作用
营养治疗是指在医生和营养师的指导下，根据慢性肾脏病病人的特点，合理控制饮食，应用相关药品、食品，达到缓解症状、延缓慢性肾脏病进展的目的。
营养治疗是临床治疗慢性肾脏病的主要手段之一。合理地减少一些物质的摄入就可以较少产生新陈代谢的垃圾，减轻肾脏的工作压力。这样，残余肾单位的超负荷状态就会缓解，损毁速度自然就慢了。而且，较少的代谢垃圾也能明显缓解慢性肾脏病症状与发展。肌酐、尿酸、尿素氮这些含氮的代谢垃圾基本上是由蛋白质分解产生的，因此，慢性肾脏病患者的饮食控制首先是限制蛋白质摄入。研究表明，慢性肾脏病患者采用低蛋白饮食后，肾功能下降的速度显著变慢。
慢性肾脏病患者体内必需氨基酸减少，非必需氨基酸增多，这种比例失调可造成蛋白质合成减少、分解增多。通过合理的营养治疗，及时补充必需氨基酸及酮酸，可纠正慢性肾脏病患者必需氨基酸的缺乏，并供给充足热量、矿物质、维生素等，从而改善患者营养状况。应用酮酸的好处在于：酮酸不含氮，不会引起体内含氮代谢物增多，再者a-酮酸与体内的氨基结合生成必需氨基酸还能使含氮废物再利用。此外，a-酮酸制剂含有钙盐，对纠正钙磷代谢紊乱，减轻继发性甲旁亢也有一定的疗效。
十四、长期坚持低蛋白饮食应该注意什么?
是限制蛋白质摄入可以改善慢性肾脏病患者肾功能进展，但慢性肾脏病人营养不良发生率仍然很高（约30%～60%），营养不良是影响生活质量、并发症发生率和存活率的重要因素之一。而合理的低蛋白饮食可防治发生营养不良。长期坚持低蛋白饮食的患者需要注意一下事项：①及时地检查和评估营养状况；并采取有效措施积极予以调整；②保证每天30～35千卡每公斤体重的热量供应；③一般需要保证每天0.6克每公斤体重蛋白质摄入，低于此限度应加用必需氨基酸或α-酮酸；④低蛋白饮食中需要有50%以上的蛋白质来自优质蛋白质；⑤保持饮食中蛋白质、糖和脂肪的合理比例；⑥注意补充维生素、纤维素和矿物质。
十五、为什么贫血患者要检查肾脏功能？慢性肾脏病贫血治疗的意义？
贫血是慢性肾脏病最常见的临床表现，有些病人常常以贫血作为慢性肾脏病的首发症状，并经常因单纯贫血治疗而延误慢性肾脏病的防治，给病人的健康甚至生命带来严重的威胁。慢性肾脏病导致贫血的主要原因包括：①肾脏病变导致机体生成促红细胞生成素减少；②肾功能不全引起的代谢毒物潴留影响骨髓造血的微环境；③肾功能不全引起的恶心、食欲减退等消化道症状，影响鉄、叶酸和维生素B12等吸收，而导致营养不良性贫血；④慢性肾脏病引起的消化道出血的出血性疾病导致血液丢失。慢性肾脏病合并的贫血，不仅病人感觉乏力、头晕，影响生活质量，而且长期贫血将导致病人发生左心室肥大等心血管合并症，出现脑功能和认知能力异常，增加慢性肾脏病患者的住院率和死亡率。因此，贫血的病人一定要检查肾脏功能有无异常？要明确是否存在慢性肾脏病？
合并贫血的慢性肾脏病患者需要积极治疗，使血红蛋白维持在110～130g/L。因慢性肾脏病引起的贫血治疗不同于单纯贫血治疗，首先要合理应用刺激红细胞生成的药物（促红细胞生成素等）；其次要补充铁剂、叶酸和维生素B12等营养物质；对于上述治疗效果不佳的病人还要积极寻找相应病因。因此患有慢性肾脏病合并贫血的病人一定要到正规医院、找肾脏病专科医生诊治，并且要终生治疗。
十六、为什么慢性肾脏病病人心血管疾病的危险大大增加？如何预防？
&&& 随着慢性肾脏病的不断发展，发生心血管病的危险大大增加。血肌酐出现异常的慢性肾脏病病人中有58%死于心血管疾病，心血管疾病死亡率是普通人群的15倍以上，而尿毒症透析患者心血管疾病死亡率是普通人群的35倍。
为什么慢性肾病病人心血管疾病的危险大大增加？主要原因就在于慢性肾病病人除了存在高血压、糖尿病、高脂血症、高尿酸血症、肥胖、吸烟等这些大家早已熟悉的心血管病传统的危险因素外，还存在着一些慢性肾病患者特有的危险因素，如肾脏病患者对水和钠的清除减少，造成水分蓄积，加重心脏负担和血压升高；体内毒素大量蓄积也会直接损害心脏功能，同时加速动脉硬化。由于上述“双重危险因素”，使得这些病人心血管疾病的预防更为复杂和艰巨。只有既克服传统的危险因素，又去除慢性肾病相关的危险因素，才能避免或减少心血管疾病的发生与发展。
十七、慢性肾脏病病人需要看哪些医生？为什么说全科医生是慢性肾脏病的第一线卫士？
慢性肾病病人因其原发病和并发症的不同，需要就诊的医生不同，包括全科医生和专科医生。高血压患者去看心内科医生，糖尿病患者去看内分泌科医生，糖尿病、高血压病病人还需要去看眼科医生。但上述各种病人，随着病情的发展，也往往需要看肾内科医生。
因为全科医生对许多慢性肾脏病都有直接接触的机会，常常是“首诊医生”，因此公共卫生学专家提出，“全科医生是慢性肾病防治的第一线卫士”。如果加强全科医生的培训，使他们充分发挥积极性和主动性，将会为慢性肾病早期防治打下坚实基础。而且随着社区医疗的改善和全科医生的发展，大量的肾病患者将可能首先面对全科医生，因此全科医生把好防治肾病的第一关非常重要。
十八、为什么慢性肾脏病的诊断治疗是医疗保障体系支持的重点？
首先慢性肾病的医疗费用十分高昂，尤其是尿毒症需要透析和移植的费用就更为惊人。在美国虽然慢性肾病患者总数只占医疗人群的7％，但他们的医疗费用却占了美国医疗预算费用总额的24％；尿毒症患者每人每年的透析费用需65,000美元（约50万人民币），肾移植每年需40,000美元（约32万人民币）。在我国，虽然应用同样产品的透析费用仅为发达国家的十分之一，但即使如此，如果缺乏充分的医疗保障支持，一个普通家庭也难以承受沉重的医疗负担。并往往导致因病致贫、因病返贫，或者因经济费用问题无法得到及时的透析治疗。
因此，有必要加强对慢性肾病的早期预防、早期诊断、早期治疗，并建立全面有效的医疗保障体系确保慢性肾病（尤其是尿毒症阶段）患者的基本治疗，将慢性肾病诊断和治疗作为医疗保障体系长期支持的重点。
十九、肾小球肾炎和间质性肾炎有何区别？
“肾小球肾炎”一般简称为“肾炎”，病变主要发生在肾小球，临床上表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压，部分患者合并肾功能不全。按照肾活检检查获得的肾脏病理表现不同分为IgA肾病、系膜增生性肾炎、微小病变、膜性肾病、局灶阶段性肾小球硬化、膜增生性肾炎等原发性肾小球肾炎，也包括狼疮性肾炎、血管炎性肾损害以及某些所引起的继发性肾小球肾炎。治疗上因临床肾脏病理表现的不同而不同。因此，患有肾小球肾炎的患者常需要进行肾活检检查。
间质性肾炎常常由于感染、尿路梗阻及返流、自身免疫性疾病、药物、代谢毒物、放射性损伤、遗传性疾病等诱发。临床上表现为水、电解质和酸碱平衡紊乱以及贫血、肾功能不全，也可出现糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿、肾小管性蛋白尿等。治疗上主要是消除诱发因素、治疗原发疾病和对症治疗。肾盂肾炎（“感染性间质性肾炎”）主要为细菌（极少数为病毒、真菌、衣原体、支原体）感染引起的肾盂粘膜的炎症。临床上出现腰部酸痛不适、间歇性尿频、排尿不适，可伴有乏力、低热、食欲减退及肾小管功能损伤，病情持续发展可导致尿毒症。急性感染时全身感染症状明显，常常发热、寒战、腰痛等。长期服用肾毒性药物（止痛剂、重金属制剂、马兜铃类中药等）是也是重要原因因。
二十、高血压对肾脏有何危害？如何预防？
目前我国成人高血压患病率为18.8%（全国患病人数约1.6亿），高血压的治疗率为24.7%，控制率仅为6.1%。高血压长期得不到有效控制会引起全身的小动脉硬化，从而导致心、脑、肾、眼等多个器官的损害，严重者引起心脑血管疾病（心力衰竭、脑梗塞等）、肾小动脉硬化（晚期为尿毒症）及眼底病变（重者失明）等。
高血压肾损害患者，早期可无症状，以后逐渐出现微量白蛋白尿、夜尿增多等症状，中晚期阶段则可出现蛋白尿增多、肾功能不全和尿毒症。因此，高血压的患者除应定期检查尿常规和肾功以外，还应检查尿微量白蛋白及b2微球蛋白等项，以早期发现肾损害。
预防高血压肾损害，最重要的是有效控制血压（一般应低于130/80mmHg），以防止或延缓肾损害的发生。应积极改善饮食习惯，尤其应限制盐的摄入，并积极、合理地应用降压药物，如利尿剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、β受体阻滞剂、a受体阻滞剂等。
二十一、如何早期发现糖尿病肾病？如何预防？
患有糖尿病的患者，约20%～40%的患者可发生糖尿病肾病;1型糖尿病病人肾病的发生率与糖尿病的病程有关，病程20-25年者发生率为40-50％；2型糖尿病病人糖尿病肾病的发生率为20％-50％左右。在糖尿病肾病早期，尿常规蛋白多阴性，而尿白蛋白排泄量持续超过正常（达20-200mg/min或 30～300 mg/24h）; 在临床蛋白尿期,尿常规蛋白持续阳性，尿蛋白定量>0.5g/24h;如进入中晚期肾衰,则可逐渐出现尿毒症症状。
因此，糖尿病患者应定期检查尿常规和尿白蛋白排泄率，尤其是有5年以上的糖尿病病史的患者，应每年至少检测2次或2次以上。
预防糖尿病肾病最重要的是有效控制血糖和全血糖化血红蛋白（6.5%以下）；适当限制蛋白质摄入（一般0.8～1.0克/日/公斤，出现蛋白尿后0.8克/日/公斤以下）；合并高脂血症者要积极控制血脂；合并高血压者应积极控制血压（130/80mmHg以下），可推荐应用ACEI和/或ARB。
改善生活习惯，适当运动，控制体重，吸烟者应戒烟。
需要指出的是：部分糖尿病患者可以同时患有肾小球肾炎，此时的治疗与糖尿病肾病完全不同。因此糖尿病患者出现蛋白尿后，应到肾脏病专科检查，早期明确诊断，早期治疗。
二十二、药物毒性对肾脏有何危害？如何预防？
药物治疗可使人类受益（主要作用），但也可引起人体多种器官损害，而肾脏则是受损害最为严重的器官之一。药物毒性可引起急性肾小管坏死、急性间质性肾炎、慢性间质性肾炎、肾小球肾炎和血管炎等。具有肾毒性的药物，主要有氨基糖甙类、二性霉素B、万古霉素、造影剂、重金属（汞、铅等）、顺铂等，其它药物如非甾体抗炎药、磺胺、头孢菌素类、环孢菌素A等，有时也可引起肾损害。马兜铃类中草药（如关木通、广防己、青木香、马兜铃等），也可引起多种肾损害，是引起肾功能衰竭的重要原因之一；此外，马兜铃类药物还可引起肾盂、输尿管或膀胱恶性肿瘤。
因此，临床要提高合理用药的水平，防止滥用或用药种类过多；尽量选择疗效好、肾毒作用小的药物；对具有潜在肾毒性的药物，要严格掌握用药指征与方法、剂量、疗程。.对有药物中毒的临床表现者，要及早发现，及早停用肾毒性药物，并给予相应的治疗。
二十三、为什么尿毒症病人需要进行透析治疗和肾移植？
尿毒症是肾功能衰竭晚期所发生的一系列代谢紊乱和临床症状的总称，主要表现为尿毒症毒素蓄积引起的乏力、食欲减退、酸中毒、贫血等各种症状。虽然药物能改善贫血、高血压等症状，但并不能有效清除大量毒素，甚至利尿剂的利尿作用也大大降低。这时，就需要用替代治疗来清除蓄积的毒素和水分。目前肾脏替代疗法主要包括血液透析、腹膜透析和肾移植。
血液透析（即“人工肾”）是目前广泛应用的尿毒症治疗方法之一，方法是将患者的血液与透析液同时引入透析器，清除血液中的尿毒症毒素及体内多余的水份。腹膜透析应用人体的腹膜作为透析膜进行血液净化，将透析液引入患者腹腔，血液中的毒素和多余水分通过腹膜进入腹腔中的透析液然后排出体外。
肾移植是将他人供给的肾脏（“供肾”）通过手术植入尿毒症患者的体内，使其完全地替代肾脏功能。供肾既可以来自健康人突然死亡者（“尸体供肾”），也可以来自健康亲属（“亲体供肾”）。肾移植是尿毒症患者肾脏替代疗法中疗效较好的治疗方法，术后要使用免疫抑制剂防止发生排异反应。
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