余姚人民医院预约挂号可不可以检查染色体

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请问染色体检查,当天抽血什么时候能出报告,
病情描述:(发病时间、主要症状、就诊医院等):
请问染色体检查,当天抽血什么时候能出报告,
您好,外周血染色体检查3周出报告,羊水染色体检查4周出报告。
两个月大宝宝小腿后有个草莓状血管瘤,请问应该看什么科?现在宝宝还小,需要治疗吗?多大治疗比较好?
两个月大宝宝小腿后有个草莓状血管瘤,请问应该看什么科?现在宝宝还小,需要治疗吗?多大治疗比较好?
您好,建议带宝宝就诊美容中心,医生会给出治疗的最佳时期等。
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苏北医院可以捐精吗。或者说有精子库吗。
苏北医院可以捐精吗。或者说有精子库吗。
您好,目前我院只做夫精人工授精,谢谢。
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本人骑车时摔了一跤,腿上留下很大的一块疤痕,现在疤痕处经常疼痛,请问怎么回事,需要在哪个科室治疗,谢谢!
本人骑车时摔了一跤,腿上留下很大的一块疤痕,现在疤痕处经常疼痛,请问怎么回事,需要在哪个科室治疗,谢谢!
您好,请就诊骨科门诊。
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我是企业一位负责人,最近本单位员工从贵院开具多起病假条用于请病假,给我单位生产次序造成极大不便,我想请问贵院在…
我是企业一位负责人,最近本单位员工从贵院开具多起病假条用于请病假,给我单位生产次序造成极大不便,我想请问贵院在此事上是如何把关的,如何杜绝人情假条?谢谢
您好,请贵公司人力资源部员工陪同患者本人及就诊资料来我院医务部咨询,单凭您的网上发言我们无法判断患者病休是否恰当。
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版面过于陈旧,专家介绍简单。
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谢谢您的建议,不久,我们将会拥有全新的界面和内容。
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请问缪老院长还在世吗?
请问缪老院长还在世吗?
很遗憾,缪华老主任在今年年初已经去世了。
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白身, 积分 48, 距离下一级还需 52 积分
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做过染色体检查的,谁能告诉我人民医院能做染色体检查吗,费用大概是多少?谢谢
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人民医院还不知道能不能做的,要到无锡妇幼保健医院。
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七品, 积分 1858, 距离下一级还需 3142 积分
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没做过& &干嘛做这个啊?
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人民医院不好做吧,我去的无锡妇幼,不过要去预约的,后来我等不及就去上海做了
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忘了和你说费用了,无锡是1400不到那,上海做的话是2500,有问题的话可以再问我哦
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你做染色体检查结果下来好吗?因为上个宝宝四个月的时候查出来内脏外翻,我准备去无锡妇幼查下染色休,好害怕呀
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不好意思,生了宝宝之后一直没时间上,结果做出来应该好的吧
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染色体检查,不就是羊水穿刺么?
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去做了吗?我也准备去做呢,也是4个多月检查出内脏发育不好,加我 Q聊啊,答案是朱萍,谢谢
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问过人民医院的医生,确实要到无锡才有,本来也想去做的,过年忙也就没去
MM要是去的话,上来汇报一下,那个是检查什么的,有什么用的
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我要去呢,就是不懂,这个月15号妇女主任安排夫妻2个都要去做检查,不知道做些什么检查呢,哎
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我是两个多月的时候查出来胎停,网上看是最好去查下染色体,人民医院呢又对我说没必要的
想想还是要去,还要生宝宝的,去了比较看安心的
所以MM去了记得回来汇报一下
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就是不知道怎么弄的,上一次去妇幼,什么都不懂,转来转去。。哎
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你好我想问一下 你在上海哪个医院检查的染色体啊
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是DNA无创筛査唐氏儿的吗?据说全国也没多少医院能做的好像北京发明的16岁少女闭经 医院检查发现体内有男性“因子”--余姚新闻网
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16岁少女闭经 医院检查发现体内有男性“因子”
  16岁的花季少女不但比同龄人矮小,还从未来过月经,经医生检查发现原来她体内有男性&因子&。
  16岁的王静(化名)虽是花季年龄,但看起来要比同龄人矮小,也从未来过月经,花了几年的时间,跑了很多医院,均未找到闭经的真正病因。年前经人推荐找到江苏省人民医院妇女保健科吴洁主任,经基因检查,吴主任发现小王的染色体是嵌合体,45,XO占25%,46,XY占75%,直肠B超显示她的子宫和两侧的卵巢都比常人小很多,吴洁主任诊断小王为混合型生殖腺发育不全,特纳综合征嵌合体,并且体内可能存在原始睾丸组织等性腺组织,有发生恶变的风险,建议手术治疗。小王术后病理检查结果证实了吴主任的诊断。小王术后恢复良好。
  据吴主任介绍,闭经为常见的妇科症状,表现为无月经或月经停止。根据有无月经来潮可将闭经分为原发性闭经和继发性闭经两类。原发性闭经指年龄超过16岁、女性第二性征已发育、月经还未来潮,或年龄超过14岁还没有女性第二性征发育者。根据第二性征的发育情况,原发性闭经又可分为第二性征存在和第二性征缺乏两类。小王月经从未来过,属于原发性闭经,是特纳综合征嵌合体,属于第二性征缺乏的原发性闭经,而且属于高促性腺激素闭经。高促性腺激素闭经且含有Y染色体性腺者容易发生肿瘤,要手术切除性腺。
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苏州第一人民医院能检查染色体吗?多少钱
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下载APP,免费快速问医生(1)缺失 重复 倒位(2)虽然这位妇女染色体结构异常,但并不导致遗传物质的丢失,所以和常人一样。但是这位妇女在形成卵细胞的过程中,遗传物质的分配失衡(增加或减少),所以会产生流产等现象(3)对丰富人类染色体异常核型登记库、遗传学的临床研究、遗传性疾病的诊断以及指导优生优育都有重要意义(4)“试管婴儿”即取别人的正常卵子,与其丈夫精子体外受精后,移人自己子宫内继续怀孕
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科目:高中生物
来源:河婆中学高二生物月考高二生物测试试题卷
  X染色体基因草图揭开的新篇章
  和其它哺乳动物的性别是由一对性染色体X和Y来决定的,女性或者雌性动物有一对X染色体而男性/雄性动物有一条X染色体和一条Y染色体。对染色体进行详细测序研究的核心目的是鉴别出染色体上所有的基因--也就是能够翻译成为蛋白质的DNA序列编码,找出这些基因在各染色体上的定位。2003年6月美国的研究人员在《Nature》杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。日,在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的,是人类基因组计划的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金资助的一个非盈利性基因组研究机构,以测序技术的先驱和两次诺贝尔奖得主Sanger命名,其目的是为了进一步深入对基因组的了解,特别是对人类基因组的测序和解释。她现在已经成为世界上最主要的基因组研究中心之一。)
  美国国立健康研究院(National Institutes of Health,NIH)高度评价此次完成对人类X染色体的全面分析,并表示,对X染色体DNA序列的详细分析和X染色体上基因的活性研究将为有关性染色体的进化研究、以及男女之间的生物学差异性研究揭开全新篇章。
  新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因--有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而且Y染色体比X染色体小得多--在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因,Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。更有趣的是X染色体中大约有10%的基因属于一个神秘的称为“cancer-testis antigens”抗原家族--这些通常只在睾丸中表达的抗原在某些癌症中也会表达,因此有可能成为免疫治疗的靶子--特别是女性癌症患者。
  与目前已完整测序分析的染色体相比,X染色体上的基因密度属于较低的。研究人员认为可能由于X染色体的“始祖”的基因密度就比较低,当然也有可能提示--那些需要双拷贝、编码关键蛋白质的基因在哺乳动物漫长的进化历程中已经从X染色体转移到了其它染色体上,从而保证得到双拷贝--至少一个坏了还有一个替补。
  尽管X染色体上的密度低,X染色体依然是研究人类疾病的重要突破口--实际上,X染色体上的基因缺陷通常反应在男性患者上--因为Y染色体上缺少相应的等位基因可以“弥补”这种缺陷。看来上帝真是公平的-给予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同时,也给予了男性一点先天不足的遗憾。看到这里,身为女性是不是还有点儿安慰?尽管据估算,X染色体上的基因仅占人类基因总量的4%左右,但目前已知有超过300种疾病定位于X染色体上--占由单基因引起的遗传疾病的10%左右--单基因病又可称为经典遗传病,呈明显的孟德尔遗传,所以又称为孟德尔疾病。这种“X连锁”的疾病包括红绿色盲、血友病、各种智障和杜兴氏肌营养不良症等等。
  最有趣的应该是人类X染色体和鸡基因组之间的比较。大多数人类X染色体短臂上的基因可以在鸡的1号染色体上找到,而大多数在人类X染色体长臂上的基因则可以在鸡的4号染色体上找到。这个发现支持了一种观点--即哺乳动物的XY染色体是从其祖先的一对常染色体进化而来。
人的性别决定的方式属于________型性别决定,X染色体上有________个编码蛋白质合成的基因。
请根据资料及你自己的理解和所学知识,说明伴X遗传病男性多于女性的原因是什么?________
有一男孩,他的父母及外祖母都不是色盲,他的外祖父和舅舅色盲,此男孩患色盲的概率是________。
下面是某家族的一种遗传病系谱图,请根据下图回答问题:
①该病属于________性遗传病,其致病基因在________染色体上。
②Ⅲ-10是杂合体的概率为________。
③如果Ⅲ-8和Ⅲ-10婚配,生出病孩的概率为________。
科目:高中生物
来源:2011――2012学年福建莆田十八中高二上学期期末生物试卷
题型:综合题
2003年6月,中山市人民医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有四条发生了易位。这种复杂的染色体核型极为罕见,该研究室遂将提取的标本和有关资料送往中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定,收到反馈,确认此罕见的染色体核型为世界首报核型。这位孕妇2002年4月和2003年4月两次怀孕都是在60天左右死胎、流产。医院对夫妇俩做的常规检查都无异常,孕妇的父母也不是近亲结婚。根据经验,医生怀疑这种自然流产与遗传因素有关,就建议她接受基因检查。在随后进行染色体外周血核型检查时,医生发现这名孕妇细胞中竞有4条染色体异常,其中的3号、21号、12号和18号染色体发生了平衡易位(如图)。通俗点说,就是3号和21号染色体各有一段跑到对方那里“串门”了,12号和18号也是如此。由于两条染色体异常都已很少见,目前统计的发生率约为千分之一点九;而四条染色体同时异常则是极为罕见,估计百万个人中才可能有一个。
&& &根据上述材料,回答下列问题:
& (1)染色体结构变异除了“易位”以外,还有_________、_________和_________。
(2)这位孕妇不管形态上还是生理上都和正常人一样,但在生育下一代时就会出现流产、死胎、早产和生育夭折的畸形儿等现象,原因是______________________________________________________________________________________________________________。
(3)这种极为罕见的染色体核型虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦,但从另一方面来说也有重要意义,你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面?________________ ____________________________。
(4)如果这名妇女非常想体会一下做母亲的感觉,即十月怀胎生下一个健康的后代,你认为可行的方法是____________________________________________________
科目:高中生物
题型:解答题
2003年6月,中山市人民医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有四条发生了易位。这种复杂的染色体核型极为罕见,该研究室遂将提取的标本和有关资料送往中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定,收到反馈,确认此罕见的染色体核型为世界首报核型。这位孕妇2002年4月和2003年4月两次怀孕都是在60天左右死胎、流产。医院对夫妇俩做的常规检查都无异常,孕妇的父母也不是近亲结婚。根据经验,医生怀疑这种自然流产与遗传因素有关,就建议她接受基因检查。在随后进行染色体外周血核型检查时,医生发现这名孕妇细胞中竞有4条染色体异常,其中的3号、21号、12号和18号染色体发生了平衡易位(如图)。通俗点说,就是3号和21号染色体各有一段跑到对方那里“串门”了,12号和18号也是如此。由于两条染色体异常都已很少见,目前统计的发生率约为千分之一点九;而四条染色体同时异常则是极为罕见,估计百万个人中才可能有一个。根据上述材料,回答下列问题:(1)染色体结构变异除了“易位”以外,还有_________、_________和_________。(2)这位孕妇不管形态上还是生理上都和正常人一样,但在生育下一代时就会出现流产、死胎、早产和生育夭折的畸形儿等现象,原因是______________________________________________________________________________________________________________。(3)这种极为罕见的染色体核型虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦,但从另一方面来说也有重要意义,你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面?____________________________________________。(4)如果这名妇女非常想体会一下做母亲的感觉,即十月怀胎生下一个健康的后代,你认为可行的方法是____________________________________________________
科目:高中生物
来源:同步题
题型:填空题
2003年6月,中山市人民医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有四条发生了易位。即3号和21号、12号和18号染色体发生了平衡易位。通俗点说,就是3号和21号染色体各有一段跑到对方那里“串门”了,12号和18号也是如此。此罕见的染色体核型为世界首报核型。根据上述材料,回答下列问题:(1)染色体结构变异除了“易位”以外:还有________、________和________。(2)这位孕妇不管形态上还是生理上都和正常人一样,但在生育下一代时就会出现流产、死胎等现象,原因是____________________________。(3)这种极为罕见的染色体核型虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦,但从另一方面来说也有重要意义,你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面?____________________________。(4)如果这名妇女非常想体会一下做母亲的感觉,即十月怀胎生下一个健康的后代,你认为可行的方法是__________________________。
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