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噻嗪类利尿药有何药理作用，其适应证及不良反应是什么？
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( 1 ）药理作用常用噬嗓类利尿药有氢氯唆嗓、氢氟唾嗦、环戊哦嗦、节氟哦嗓、氯唆嚓等，均具有利尿、降压和抗尿崩症作用。① 利尿作用。主要作用于远曲小管前部上皮细胞，抑制Na ＋一Cl 同向转运系统，阻断Na ＋和Cl 一的再吸收。也可轻度抑制近曲小管的碳酸配酶活性，减少H + 生成和Na ＋一H ＋交换，使Na ＋再吸收减少，并略增加HCO 子的排泄。因管腔中90 ％的Na ＋已在此近曲小管和髓拌被再吸收，故利尿作用较弱，作用温和。此外，还可促进Mg2 ＋和K ＋排泄，增加Ca2 ＋再吸收。其机制可能因肾小管上皮细胞内Na ＋浓度降低，使管周膜Na ＋一Ca2 ＋交换增多，促进管腔内Ca2 ＋经管腔膜CaZ ＋通道进人细胞。② 降压作用。用药初期，通过利尿、降低血容量而降压。长期应用，因排Na ＋使动脉壁细胞内Na ＋含量降低，Na ＋一Ca2 ＋交换减少，使细胞内Ca2 ＋减少，降低血管平滑肌对去甲肾上腺素等缩血管物质的反应性；也可诱导血管壁产生激肤、前列腺素等扩血管物质，使血管平滑肌松弛而降压。③ 抗尿崩症作用，可使尿崩症患者尿量减少，口渴等症状减轻，但对正常人无此作用。( 2 ）适应证① 治疗各种原因引起的水肿。a ．对心源性水肿的治疗以改善心功能为主，唾嗓类利尿剂可减少血容量，减轻或消除水肿，降低心脏负荷，有利于改善心功能。用药时应补充钾盐或合用保钾利尿剂。b ．对肾源性水肿的治疗效果与肾功能损害程度有关，损害轻者效果较好，高度水肿者可加用保钾利尿药。c ．治疗肝源性水肿宜配合保钾利尿药使用。② 治疗特发性高尿钙症和钙。③ 治疗轻度或作为降血压的基础药物。④ 治疗尿崩症，可减少尿量和饮水量，一般用药2 一3 天起效，有时尿量减少可达50 ％。( 3 ）不良反应多与剂量和疗程有关。① 水、电解质幸乱。以低钾血症较易发生，也可引起低镁血症、低氯性碱中毒、低钠血症或脱水。② 代谢性变化。可引起高血糖、和肾素、醛固酮分泌增加。高血糖可能是抑制胰岛素释放或抑制肝磷酸二醋酶活性，使cAMP 中介的糖原分解增加所致。③ 储留现象。如高尿酸血症和。高尿酸血症主要由于药物减少细胞外液容量，增加近曲小管对尿酸的重吸收所致，故痛风患者慎用。④ 反应。如皮疹、发热、痰痒、日光过敏等。对磺胺药过敏者禁用。⑤ 其他。长期用药可导致血肌配、尿素氮升高，无尿者禁用。
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快易捷官方微信氢氯噻嗪片功能主治用法用量说明书-利尿药药物
氢氯噻嗪片
通用名曾用名&英文名HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLET拼音名QINGLUSAIQIN PIAN药品类别利尿药性状本品为白色片。药理毒理（1）对水、电解质排泄的影响。①利尿作用，尿钠、
钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制
主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而
增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K＋分泌增多。其作用机制尚未完全
明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小
管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性，减少肾小管对脂肪酸的摄取
和线粒体氧耗，从而抑制肾小管对Na+、Cl-的主动重吸收。②降压作用。
除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道
对Na+的排泄。（2）对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响。由于肾小管
对水、Na+重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和Na+
增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引
起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤
过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降，以及对亨氏袢无作用，是本
类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。药代动力学口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，可能
与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合，另部分进
入红细胞内。口服2小时起作用，达峰时间为4小时，作用持续时间为6～
12小时。T1／2为15小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段
血药浓度下降较快，以后血药浓度下降明显减慢，可能是由于后阶段药物
进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。适应症1.水肿性疾病 排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容
量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、
急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所
致的钠、水潴留。
2.高血压 可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血
3.中枢性或肾性尿崩症。
4.肾石症 主要用于预防含钙盐成分形成的结石。用法用量1.成人常用量 口服。①治疗水肿性疾病，每次
25~50mg，每日1~2次，或隔日治疗，或每周连服3~5日。②治疗高血压，
每日25~100mg，分1~2次服用，并按降压效果调整剂量。
2.小儿常用量 口服。每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~60mg/m2，
分1~2次服用，并按疗效调整剂量。小于6个月的婴儿剂量可达每日3mg/kg。不良反应大多不良反应与剂量和疗程有关。
（1）水、电解质紊乱所致的副作用较为常见。低钾血症较易发生与噻
嗪类利尿药排钾作用有关，长期缺钾可损伤肾小管，严重失钾可引起肾小
管上皮的空泡变化，以及引起严重快速性心率失常等异位心率。低氯性碱
中毒或低氯、低钾性碱中毒，噻嗪类特别是氢氯噻嗪常明显增加氯化物的
排泄。此外低钠血症亦不罕见，导致中枢神经系统症状及加重肾损害。脱
水造成血容量和肾血流量减少亦可引起肾小球虑过率降低。上述水、电解
质紊乱的临床常见反应有口干、烦渴、肌肉痉挛、恶心、呕吐和极度疲乏
（2）高糖血症。本药可使糖耐量降低，血糖升高，此可能与抑制胰岛
素释放有关。
（3）高尿酸血症。干扰肾小管排泄尿酸，少数可诱发痛风发作。由于
通常无关节疼痛，故高尿酸血症易被忽视。
（4）过敏反应，如皮疹、荨麻疹等，但较为少见。
（5）血白细胞减少或缺乏症、血小板减少性紫癜等亦少见。
（6）其他，如胆囊炎、胰腺炎、性功能减退、光敏感、色觉障碍等，
但较罕见。禁忌症&注意事项（1）交叉过敏:与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳
酸酐酶抑制剂有交叉反应
（2）对诊断的干扰：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、
血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高，血镁、钾、钠及
尿钙降低。
（3）下列情况慎用：①无尿或严重肾功能减退者，因本类药效果差，
应用大剂量时可致药物蓄积，毒性增加;②糖尿病;③高尿酸血症或有痛风病
史者;④严重肝功能损害者，水、电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤高钙血症；⑥
低钠血症;⑦红斑狼疮，可加重病情或诱发活动;⑧胰腺炎;⑨交感神经切除者
（降压作用加强）;⑩有黄疸的婴儿。
（4）随访检查：①血电解质;②血糖;③血尿酸;④血肌酶，尿素氮;⑤血
（5）应从最小有效剂量开始用药，以减少副作用的发生，减少反射性
肾素和醛固酮分泌。
（6）有低钾血症倾向的患者，应酌情补钾或与保钾利尿药合用。孕妇及哺乳期妇女用药（1）能通过胎盘屏障。对高血压综合征
无预防作用。故孕妇使用应慎重。
（2）哺乳期妇女不宜服用。儿童用药慎用于有黄疸的婴儿，因本类药可使血胆红素升高。老年患者用药老年人应用本类药物较易发生低血压、电解质紊
乱和肾功能损害。药物相互作用（1）肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激
素、两性霉素B（静脉用药），能降低本药的利尿作用，增加发生电解质紊
乱的机会，尤其是低钾血症。
（2）非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，
与前者抑制前列腺素合成有关。
（3）与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。
（4）考来烯胺（消胆胺）能减少胃肠道对本药的吸收，故应在口服考
来烯胺1小时前或4小时后服用本药。
（5）与多巴胺合用，利尿作用加强。
（6）与降压药合用时，利尿降压作用均加强。
（7）与抗痛风药合用时，后者应调整剂量。
（8）使抗凝药作用减弱，主要是由于利尿后机体血浆容量下降，血中
凝血因子水平升高，加上利尿使肝脏血液供应改善，合成凝血因子增多。
（9）降低降糖药的作用
（10）洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时，应慎防因低钾血症引
起的副作用。
（11）与锂制剂合用，因本药可减少肾脏对锂的清除，增加锂的肾毒
（12）乌洛托品与本药合用，其转化为甲醛受抑制，疗效下降。
（13）增强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。
（14）与碳酸氢钠合用，发生低氯性碱中毒机会增加。药物过量应尽早洗胃，给予支持、对症处理，并密切随访血压、
电解质和肾功能。贮藏遮光，密封保存。包装&有效期&
主要成分通用名氢氯噻嗪化学名6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物拼音名QINGLUSAIQIN英文名HYDROCHLOROTHIAZIDECAS No.58-93-5结构式&分子式C7H8ClN3O4S2分子量297.74规&&格（1）10mg （2）25mg
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加微信享受更多优惠ID：kdlyao利尿药（呼吸管系统用药）
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利尿药(diuretics)，一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现，主要是影响肾小管的再吸收。
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氯噻嗪类利尿药包括氯噻嗪、双氢氯噻嗪、环戊甲噻嗪，氯噻酮等，是消除心性水肿较有效的药物。这类药物是通过增加肾脏对氯化钠的排出而产生利尿作用的，其作用部位主要在髓袢升支的皮质部。有实验推测其利尿作用可能是抑制远曲小管的近端对钠离子的重吸收，使肾小管管腔中钠离子增...
氯噻嗪类利尿药包括氯噻嗪、双氢氯噻嗪、环戊甲噻嗪，氯噻酮等，是消除心性水肿较有效的药物。这类药物是通过增加肾脏对氯化钠的排出而产生利尿作用的，其作用部位主要在髓袢升支的皮质部。有实验推测其利尿作用可能是抑制远曲小管的近端对钠离子的重吸收，使肾小管管腔中钠离子增加，随尿排出。由于肾小管管腔内离子浓度增加，渗透压升高，远曲小管和集合管中水的重吸收随之减少，排尿量则明显增加。由于Na+重吸收减少，使远曲小管中Na+增加，因此K+—Na+，交换增多，促进了钾离子排出。此外，大量或长期应用这类药养猪用药500问物，还可抑制碳酸酐酶，使H+分泌减少，H+—Na+交换受抑制，造成K+—Na+交换代偿性加强，又增加了K+的排泄，故易致低钾血症。低血钾可诱发或增强洋地黄对心脏的毒性。噻嗪类利尿药引起缺钾的患畜对洋地黄又特别敏感，易产生毒性反应。所以，心性水肿患者在服用这类利尿药时，必须注意补钾和调整洋地黄的剂量。
利尿药是指通过影响肾脏的生理功能，增加水及电解质的排出，从而增加尿量、消除水肿或排除毒物的药物。自从1957年氯噻嗪问世以后，氨苯喋啶（1961年）、利尿酸（1962年）、速尿（1963年）等利尿药相继出现。目前，临床常用利尿药按药效强度可分为3类：(1)高效...
利尿药是指通过影响肾脏的生理功能，增加水及电解质的排出，从而增加尿量、消除水肿或排除毒物的药物。自从1957年氯噻嗪问世以后，氨苯喋啶（1961年）、利尿酸（1962年）、速尿（1963年）等利尿药相继出现。目前，临床常用利尿药按药效强度可分为3类：(1)高效利尿药&速尿、利尿酸、丁尿胺、苯吡磺苯酸、氯苯唑胺等。(2)中效利尿药：氢氯噻嗪、环戊氯噻嗪、苄氟噻嗪、氯噻酮等。(3)低效利尿药：安体舒通、氨苯喋啶、氨氯吡咪、醋唑磺胺、双氯磺酰胺、甲醋唑胺等。
肾脏是形成尿液、调节体液、排除代谢产物及废物的器官。在调节体液方面，对体液的量、电解质以及酸碱度的平衡等，都具有重要的意义。肾脏由无数个肾单位组成，每一个肾单位都包括肾小球、肾小管和集合管3个部分。利尿药就是通过影响肾小球的滤过机能、影响肾小管与集合管的重吸收...
肾脏是形成尿液、调节体液、排除代谢产物及废物的器官。在调节体液方面，对体液的量、电解质以及酸碱度的平衡等，都具有重要的意义。肾脏由无数个肾单位组成，每一个肾单位都包括肾小球、肾小管和集合管3个部分。利尿药就是通过影响肾小球的滤过机能、影响肾小管与集合管的重吸收及分泌机能而产生利尿作用的。(1)影响肾小球的滤过机能：血液流经肾小球，除蛋白质和血细胞外，其他成分均可滤过而形成原尿。原尿量的多少决定于有效滤过压。凡能增加有效滤过压的药物都有一定的利尿作用。但因经肾小球滤过的原尿，约99%由肾小管重吸收，故其利尿效果微弱，实用意义不大，一般不作利尿药用。(2)影响肾小管与集合管的重吸收机能：原尿流经肾小管与集合管时，其中的水分和某些溶质将被管壁的上皮细胞部分或全部的重吸收。正常人每天能形成180L原尿，但进入输尿管的终尿每日仅1?2L,可见绝大多数的原尿在肾小管被再吸收，它是影响尿量的主要因素。目前常用利尿药多数是通过减少肾小管对电解质及水分的重吸收而发挥利尿作用的。重吸收有主动重吸收和被动重吸收两种方式。主动重吸收：能使某些溶质从浓度较低的小管液通过肾小管细胞的转运，而进人到浓度较高的细胞间液中去，这是逆浓度差(或逆化学电位梯度）而进行的。在电解质的重吸收中，Na+是主要的重吸收对象。Na+主要的重吸收部位是在近曲小管、髓袢升支以及在远曲小管和集合管。Na+的重吸收受阻则产生尿量增多。Na+主动重吸收的动力依靠上皮细胞上的“钠泵”来提供。“钠泵”是细胞膜上的一种特殊的ATP酶，可使ATP释放能量，将Na+转运至细胞间液。因此，凡能影响对Na+重吸收的药物，均能产生利尿作用。如利尿酸、速尿、汞撒利及噻嗪类利尿药。被动重吸收:是指肾小管中的物质能够通过扩散、渗透和静电引力等作用重吸收。由于Na+被主动重吸收至细胞间液，带负电荷的Cl_通过正负电荷的吸引，也就同时被重吸收。在Na+、Cr被转运至肾小管周围的细胞间液时，肾小管的内外侧便形成了渗透压梯度（渗透压差）。肾小管内小管液的渗透压较周围细胞间液的渗透压低，所以水分通过渗透压作用向细胞间液转移，再由细胞间液吸收人血。因此，抑制Na+重吸收的药物，也相应抑制了cr与水分的重吸收，因而产生利尿作用。(3)影响肾小管与集合管的分泌机能：肾小管细胞中有碳酸酐酶，能促使co2+h2o—h2co3，随后H2C03又解离为H+与HC03—。H+分泌到管腔中与小管液中的Na+进行交换，Na+在肾\说养猪用药500问小管细胞中又形成NaHC03进入血液。H+—Na+的交换过程是在近曲小管和远曲小管处进行。抑制碳酸酐酶的利尿药如醋唑磺胺能使H+分泌减少，降低H+—Na+的交换，促进Na+的排出，从而产生利尿作用。此外，肾脏的集合管还有向管腔分泌K+的功能。在分泌K+的同时，进行K+—Na+交换过程，起保钠排钾作用。此过程受醛固酮的调节。拮抗醛固酮的药物，或直接抑制K+—Na+交换过程的药物，均能促进Na+的排出，从而产生利尿作用。
呋噻米又名呋喃苯氨酸、速尿、速尿灵、利尿灵、利尿磺胺，是一种作用强而持久的利尿药。内服后约〇.5h开始出现利尿作用，1?2h达高峰，维持作用时间6?8h。静注后数分钟即可显效，1h左右达斬峰，作用维持4?6h。其利尿作用主要是抑制了髓袢升支髓质部和皮质部对Cl...
呋噻米又名呋喃苯氨酸、速尿、速尿灵、利尿灵、利尿磺胺，是一种作用强而持久的利尿药。内服后约〇.5h开始出现利尿作用，1?2h达高峰，维持作用时间6?8h。静注后数分钟即可显效，1h左右达斬峰，作用维持4?6h。其利尿作用主要是抑制了髓袢升支髓质部和皮质部对Cl-的主动重吸收和Na+的被动重吸收，使Na+、K+、Cl-大量排出而产生强大的利尿作用。此外，本品尚可降低肾血管阻力，增加肾皮质部血流量，促进肾小球的滤过作用，有助于利尿药作用的发挥。这可能是使用其他利尿药无效时，使用速尿仍能有效的原因。在临床上用作各种动物的利尿剂，治疗由各种原因引起的水肿，如肺水肿、全身水肿、乳房水肿、喉水肿等，尤其对肺水肿疗效较好。肾功能衰竭早期尿量少，可用于增加尿量。亦可用于上部尿道结石的排出。本品与其他高效利尿药一样，用量过大或长期用药，可出现脱水、低血钾与低血氯，因此，应用本品时应同时与氯化钾或保钾性利尿药氨苯喋啶等配伍应用。此外，本品有可能减低血清钙的含量而导致动物出现惊厥。除利尿酸外，本品与其他利尿药配伍有协同作用。用法与用量：呋噻米注射液，肌肉、静脉注射，1次量，每千克体重0.5?1mg。呋噻米片，内服，1次量，每千克体重2mg。
利尿酸又名依他尼酸，为强效利尿剂，是苯氧乙酸的衍生物。主要作用于髓袢升支髓质部，其作用机理系本品能与肾脏巯基酶结合，从而抑制了Na+的主动重吸收。在生理情况下，升支能重吸收Na+但是水不易渗透，以致髓袢升支周围形成高渗状态，有利于集合管中的水向细胞间液扩散，而...
利尿酸又名依他尼酸，为强效利尿剂，是苯氧乙酸的衍生物。主要作用于髓袢升支髓质部，其作用机理系本品能与肾脏巯基酶结合，从而抑制了Na+的主动重吸收。在生理情况下，升支能重吸收Na+但是水不易渗透，以致髓袢升支周围形成高渗状态，有利于集合管中的水向细胞间液扩散，而使尿液浓缩。利尿酸抑制升支髓质部对Na+的重吸收，一方面增加Na+的排出，带出大量水分，另一方面由于减少了小管液中进人髓质细胞间液的Na+，从而影响髓质细胞间液高渗压的形成，尿的浓缩过程受到干扰，因此，集合管尿液中水分不能充分被重吸收，结果使尿量及尿中Na+、Cl-都增加。由于大量Na+被运送到远端肾小管，促进了Na+—K4的交换，因而K+的排出也增加。本品适用于充血性心力衰竭、肾脏病及肝脏病引起的水肿，也用于急性肺水肿和脑水肿。常用于其他利尿药无效的严重水肿。利尿酸的不良反应如下：(1)本品可引起水及电解质的紊乱。(2)由于大量利尿可引起低血压、低血容量、低血钾、低血钠及低血氯症。(3)亦可发生暂时性或永久性耳聋。尤其是与氨基苷类抗生第八章私艮资与齓本资165素及第一、二代头孢菌素等药物配伍用时，可增强本品和耳毒作用，应避免合用。(4)极少数病例可有肝细胞损害、粒细胞缺乏、皮疹、视觉模糊等。用法与用量：内服，1次量，〇.5?1mg/kg。
氢氯噻嗪又名双氢氯噻嗪、双氢克尿塞。主要作用于髓袢升支皮质部，抑制的主动重吸收，使Na+大量留在小管液中，通过静电引力作用，又使阴离子主要是Cr也留在管腔中。Na+的重吸收减少，使远端肾小管中的Na+浓度增加，而促进K+-Na+的交换，使肾小管中、cl-、K+...
氢氯噻嗪又名双氢氯噻嗪、双氢克尿塞。主要作用于髓袢升支皮质部，抑制的主动重吸收，使Na+大量留在小管液中，通过静电引力作用，又使阴离子主要是Cr也留在管腔中。Na+的重吸收减少，使远端肾小管中的Na+浓度增加，而促进K+-Na+的交换，使肾小管中、cl-、K+的浓度增加，渗透压升高，从而带走大量水分而呈现明显的利尿作用。在临床上可用于心性、肾性水肿及肝硬变腹水，对局部组织水肿如乳房水肿、胸腹部水肿、脑水肿、肺水肿等也有一定疗效，尚可I讥养猪用药500问促进某些毒物自体内排出。本品与作用于髓袢升支髓质部的汞撒利合用，由于作用部位不同，两药有相加作用。应用时应注意:本品副作用较少，在体内无蓄积作用，但因能促进K+排出，若长期应用能引起低血钾症，而低血钾症可诱发强心苷中毒，故不应与洋地黄强心苷配伍应用。当需要较长时间服用本品时，应同服氯化钾以补充K+。用法与用量：片剂，内服，1次量，〇.〇5?〇.1g。每日1?2次。可连用3?4d,必要时停药1?2d后再用。注射液，静注或肌注量：50?75mg/次。
螺内酯：又名安体舒通。本品化学结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性对抗剂，主要作用于远曲小管的K+-Na+交换过程，可拮抗醛固酮的保钠排钾作用，使尿中Na+、Cl-离子增多而利尿(此时K+排出却减少）。其利尿作用缓慢而持久。本药与氢氯噻嗪合用，可加强其利尿作用，...
螺内酯：又名安体舒通。本品化学结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性对抗剂，主要作用于远曲小管的K+-Na+交换过程，可拮抗醛固酮的保钠排钾作用，使尿中Na+、Cl-离子增多而利尿(此时K+排出却减少）。其利尿作用缓慢而持久。本药与氢氯噻嗪合用，可加强其利尿作用，纠正低血钾症。适用于肝性水肿。用法与用量：螺内酯片，内服，1次量，每千克体重〇.5?1.5mg。氨苯蝶啶：又名三氨蝶呤。本品为保钾利尿药。能直接作用于远曲小管和集合管皮质部，降低Na+进人上皮细胞的速度，改变跨膜电位，减少K+分泌，结果尿中Na+、Cl-增多，尿量增加，尿中K+减少或不变。其利尿作用较弱，但尚迅速。同时有排除尿酸的作用。与其他利尿药如噻嗪类合用，可增强各自疗效和减少不良反应。用于肝性水肿或其他严重水肿的治疗。用法与用量：片剂，内服，〇.1?〇.15g/次。每日1?2次，3?5d为一疗程。
速尿（呋喃苯胺酸）——有利尿作 用，适用于各种原因引起的水肿，并可促进尿道上部结石的排除. 也可用于急性肾功能衰退。
速尿（呋喃苯胺酸）——有利尿作 用，适用于各种原因引起的水肿，并可促进尿道上部结石的排除. 也可用于急性肾功能衰退。
肌肉或静脉注射0.5?lmg/kg，每曰 或隔日一次，严重病例每6?12h—次，静脉注射应稀释。
肌肉或静脉注射0.5?lmg/kg，每曰 或隔日一次，严重病例每6?12h—次，静脉注射应稀释。
乌洛托品——尿道消毒防腐药，主要用于尿路感染（尿道炎、 膀胱炎等），静脉注射5?10g/次。
乌洛托品——尿道消毒防腐药，主要用于尿路感染（尿道炎、 膀胱炎等），静脉注射5?10g/次。
甘露醇——本品为渗透性利尿药。静脉注射后，产生脱水及利尿作用，用于脑水肿、脑炎的辅助治疗，100?250mL (20? 50g) /次。
甘露醇——本品为渗透性利尿药。静脉注射后，产生脱水及利尿作用，用于脑水肿、脑炎的辅助治疗，100?250mL (20? 50g) /次。
强心利尿，纠正水盐代谢和酸碱平衡：放血之后，立即静 注5%葡萄糖生理盐水300 ~ 500毫升或25%?30%葡萄糖液 50?200毫升；对心功能不全的可肌注20%安钠咖注射液5~ 10毫升，同时内服薄荷水10~20毫升或樟脑町30毫升。
强心利尿，纠正水盐代谢和酸碱平衡：放血之后，立即静 注5%葡萄糖生理盐水300 ~ 500毫升或25%?30%葡萄糖液 50?200毫升；对心功能不全的可肌注20%安钠咖注射液5~ 10毫升，同时内服薄荷水10~20毫升或樟脑町30毫升。
强心利尿，糾正水盐代谢和酸碱平衡失调：放血之后， 立即用复方氯化钠（氯化钠9.0克、氯化钾0.3克、氯化钙0.33 克、蒸馏水1 000毫升)100~300毫升静脉注射，每隔3~4小 时重复注射1次。亦可用5%葡萄糖生理盐水300~500毫升 静脉注射，对心功...
强心利尿，糾正水盐代谢和酸碱平衡失调：放血之后， 立即用复方氯化钠（氯化钠9.0克、氯化钾0.3克、氯化钙0.33 克、蒸馏水1 000毫升)100~300毫升静脉注射，每隔3~4小 时重复注射1次。亦可用5%葡萄糖生理盐水300~500毫升 静脉注射，对心功能不全的可用10%安钠咖注射液5~10毫 升，肌内注射或皮下注射，同时内服薄荷水10—20毫升，樟脑 酊30毫升，加凉水内服。
利尿药与脱水药是作用于肾脏，增加电解质和水排泄，使尿量增多的药物。
利尿药与脱水药是作用于肾脏，增加电解质和水排泄，使尿量增多的药物。
临床主要用于治疗各种原因引起的水肿、急性肾功能衰竭及促进毒物的排出。也可用于某些非水肿性疾病，如高血压、肾结石、高钙血症等的治疗。
临床主要用于治疗各种原因引起的水肿、急性肾功能衰竭及促进毒物的排出。也可用于某些非水肿性疾病，如高血压、肾结石、高钙血症等的治疗。
临床上常见尿闭及少尿患猪，遇到这种病猪人们态习惯使用利尿药来进行治疗，一幕吊用埋尿进行肌肉注射。其实，猪的尿闭大多是非肾源性尿闭，多数情况是由于膀胱、尿道炎症或者结石等所致。很显然，这些尿闭并非产尿量少所致，而是排尿不畅所致。所以用速尿等利尿剂治疗是不对症的，...
临床上常见尿闭及少尿患猪，遇到这种病猪人们态习惯使用利尿药来进行治疗，一幕吊用埋尿进行肌肉注射。其实，猪的尿闭大多是非肾源性尿闭，多数情况是由于膀胱、尿道炎症或者结石等所致。很显然，这些尿闭并非产尿量少所致，而是排尿不畅所致。所以用速尿等利尿剂治疗是不对症的，因为速尿等利尿药是增加肾脏产尿的药物，对此应该使用泌尿道消炎剂、排石治淋的中草药或者手术治疗。
利尿药(diuretics)，一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现，主要是影响肾小管的再吸收。
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