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百普乐 培哚普利吲达帕胺片 20片
图片仅供参考，以实物为准！
七乐康价：&92.80
通&&用&&名：培哚普利吲达帕胺片
规&&&&&&&格：20片/盒
商品编号：
批准文号：国药准字H
生产企业：施维雅(天津)制药有限公司
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件商品，合计：
本品为处方药，需线下凭处方购买。本网站只对处方药作信息展示，不提供线上交易。
药品监管部门提示：如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为，请保留证据，拨打12331举报，举报查实给予奖励。
培哚普利吲达帕胺片说明书
instructions
请仔细阅读说明书并在医师指导下购买和使用
通用名称 ：
培哚普利吲达帕胺片
培哚普利叔丁胺盐4mg,吲达帕胺1.25mg。
白色棒状片剂，双面有刻痕。
功能主治 ：
原发性高血压。
用法用量 ：
每日一次，每次服用一片百普乐, 最好在清晨餐前服用。血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普特。
不良反应 ：
一、服用培哚普利可抑制肾素－血管紧张素－醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。服用百普乐的2 ％患者出现低钾血症（钾离子水平1/100，1/100，<1/10）：在服用血管紧张素转换酶抑制剂的患者中有报告出现干咳。它以持续存在，停药后即消退为特征。出现这种症状应考虑医源性原因。
1.严重的肾功能不全（肌酐清除率低于30毫升/分钟）。
2.对培哚普利或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏。
3.与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管神经性水肿（奎根水肿）的既往病史。
4.妊娠、哺乳。
5.对磺胺类药物过敏。
6.对任何辅料过敏者。
7.未经治疗的失代偿性心功能不全患者。
注意事项 ：
一、在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症的危险
1.中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关，并取决于患者的临床情况。2.没有并发症的患者极少会出现这种情况，但是与胶原血管性疾病相关的肾功能3.不全的患者可能发生，如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。
4.停止使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗，危险性可消失。
5.严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。但是，如果这些患者需要使用血管紧张素转换酶抑制剂，应慎重评估风险/效益比值。
二、血管神经性水肿（奎根水肿）
1.已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂,包括培哚普利治疗的患者，极少病例出现血管神经性水肿,表现在面部、肢体、唇、舌、声门和/或喉部。如出现这种情况，应立即停用培哚普利，并对患者实行监护直到水肿消退。
2.当水肿只出现在面部和唇部，一般不经治疗即可消退，但是可以使用抗组胺药以缓解症状。
3.合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命。
药物相互作用
如需与其他药品一起服用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
特殊人群用药 ：
【儿童用药】百普乐不能用于儿童，因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。任何疑问，请遵医嘱！
【老年患者用药】开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
批准文号 ：
企业名称 ：
施维雅(天津)制药有限公司
如有问题可与生产企业联系
百普乐 培哚普利吲达帕胺片 20片
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百普乐(培哚普利吲达帕胺片)
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······63家跨国制药企业简介
摘要：阿斯利康拥有强大的研发能力，2007年研发总投入为50亿美元。在8个国家（美、英、法、瑞典、加拿大、日本、中国、印度）设有17个研发机构，约有13,000名员工从事与新药研发相关的工作。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、呼吸和抗感染等，其中许多产品居于世界领先地位。2006年阿斯利康开始进入抗生素领域，开发研制新一代的抗生素以治疗对现有抗生素高度耐药的重症感染病人。阿斯利康中国区总部位于上海，在中国**及香港地区共设有29个办事处，现有近3
发表于： 00:12:01
&&& 　　引用 的
1、阿斯利康公司简介。
　　阿斯利康是全球领先的跨国制药企业，2007年公司全球营业额超过296亿美元。
　　阿斯利康总部位于英国伦敦，全球员工67,000名。
　　业务范围覆盖全球100多个国家和地区。
　　阿斯利康在全球20个国家拥有29个生产基地。
　　阿斯利康拥有强大的研发能力，2007年研发总投入为50亿美元。
　　在8个国家（美、英、法、瑞典、加拿大、日本、中国、印度）设有17个研发机构，约有13,000名员工从事与新药研发相关的工作。
　　阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、呼吸和抗感染等，其中许多产品居于世界领先地位。
　　2006年阿斯利康开始进入抗生素领域，开发研制新一代的抗生素以治疗对现有抗生素高度耐药的重症感染病人。
　　阿斯利康中国区总部位于上海，在中国**及香港地区共设有29个办事处，现有近3300名员工，分布在生产、销售、临床研究和新产品开发等领域。
　　阿斯利康坚持“立足中国，长远发展”的理念，长远规划，长线投资，扎根中国。
　　阿斯利康在无锡已投资一亿五千万的工厂先期投资为1.34亿美元，于2001年落成并投入使用。
　　2006年4月，阿斯利康对无锡工厂追加3500万美元投资，以进一步扩大产能，投入生产七年来，运行良好，得到江苏省政府高度评价。
　　2006年5月，阿斯利康在中国决定投资一亿美元，在上海建立研发基地——中国创新中心。
　　该创新中心将重点放在转化科学，为中国拥有自己的创新能力做贡献。
　　合作伙伴将是各大医学院、医学研究所和有基础研究能力的医院。
　　该中心初期的研究将集中于癌症领域。
　　阿斯利康在中国目前已有50名研发人员开始工作。
　　此外，阿斯利康致力于加强与中国本地科研机构的合作。
　　阿斯利康与上海交通大学建立了在精神**症基因研究领域的伙伴关系，阿斯利康为该项目的投入为600万美元。
　　阿斯利康还和药明康德新药开发有限公司在化合物合成方面开展合作，该项目的投入为1400万美元。
　　自1996年至今，阿斯利康在中国已投入3500万美元用于临床试验，包括十几项大规模国际多中心临床研究项目。
　　参与临床试验的病人超过2万名，合作的国内医疗机构超过700余家，已成功完成了38个临床研究项目，受到国际同行的高度评价，目前阿斯利康在中国还有17个临床研究项目正在进行当中。
　　2006年3月，阿斯利康捐助600万元人民币用以支持中华医学会慢性呼吸道疾病临床科研资金项目，提高慢性呼吸道疾病领域的临床科研和诊治水平，造福广大中国病患。
　　阿斯利康还致力于履行企业的社会责任，并得到了各方面的高度评价。
　　同时，阿斯利康一贯鼎力支持中国政府组织的各项重大活动。
　　公司网站。
　　电子邮箱。
　　2、辉瑞制药有限公司公司行业。
　　制药/生物工程 公司性质。
　　外资(欧美) 公司规模。
　　500人以上 公司简介。
　　辉瑞是全球领先、历史悠久、以研发为基础的跨国制药企业。
　　我们无与伦比的产品覆盖广泛的治疗领域，改善了世界各地患者的生活质量，使人类生活得更长寿、更健康和更有活力。
　　公司倡导“领导人才，团队精神，革新创造，客户至上，力争上游，社区精神，尊重他人，道德观念，追求品质”九大核心价值观，在全球获得广泛认可和赞誉。
　　在中国，辉瑞公司恪守“健康世界，辉瑞使命”的承诺，业务快速发展，在行业内一直保持领先地位，并有雄心勃勃的长期发展计划。
　　人才是公司发展的基础，辉瑞公司始终将人才发展战略与业务发展战略并重。
　　在去年进行的“壮志凌云2007”和今年刚刚结束的“壮志凌云2008”招聘计划中，我们在全国范围内共招募了超过500名高素质的医学信息沟通专员。
　　在经历了系统的培训后，新专员已经成为一支充满活力的生力军，为公司的发展做出了巨大贡献并与公司共同成长。
　　现在，公司众多新产品上市在即，销售区域持续扩张，新的机遇再次出现！如果你有信念，有热情，有对成功的渴望，有迎接真正挑战的决心，有不断学习的意愿，那么请你来加入我们吧，我们将帮助你成功！加入辉瑞公司，一起为建设美好健康新世界而努力！同时欢迎毕业生积极申请。
　　公司网站
　　制药/生物工程 医疗/护理/保健/卫生 公司性质。
　　合资(欧美) 公司规模。
　　500人以上 公司简介。
　　拜耳医药保健和中国的渊源可以追朔到二十世纪初期，拜耳早在1936年就开始在上海生产销售阿司匹林。
　　今天的拜耳医药保健在中国已经拥有2000多名雇员，4个业务群。
　　拜耳先灵医药、保健消费品、糖尿病保健和动物保健。
　　拜耳医药保健作为拜耳集团的子集团是世界领先的医药保健、医疗产品制造企业。
　　拜耳医药保健在全球是由动物保健、保健消费品、糖尿病保健和拜耳先灵医药共4个部门组成。
　　2007年拜耳医药保健收购先灵，成立拜耳先灵医药部，拜耳先灵医药部包括有四个业务部门。
　　普药业务，影像诊断业务、抗肿瘤/特殊治疗业务、女性健康业务。
　　2006年拜耳医药保健全球销售额达117亿欧元。
　　拜耳医药保健的目标是研究开发、生产和销售用于预防、诊断和治疗疾病的原研产品，拜耳医药保健致力于提高人类及动物的健康水平。
　　联 系 人。
　　人事部4、葛兰素史克（中国）投资有限公司公司行业。
　　制药/生物工程 公司简介。
　　GlaxoSmithkline/葛兰素史克作为世界领先的制药业巨擘，葛兰素史克公司秉承以研究开发为基础的一贯理念，凭藉公司本身的技术潜力和资源优势，在当今瞬息万变的医疗保健领域保持强劲的增长势头。
　　葛兰素史克公司，由葛兰素威康和史克必成强强联合，于2000年12月成立。
　　两家公司的历史均可追溯至19世纪中叶，各自在一个多世纪的不断创新和数次合并中，在医药领域都确立了世界级的领先地位。
　　两个制药巨人的成功合并，为葛兰素史克成为行业中无可争议的领导者奠定了基础，并在全球药品市场中占据有7%的份额。
　　葛兰素史克公司总部设在英国，以美国为业务营运中心，在抗感染、中枢神经系统、呼吸和胃肠道/代谢四大医疗领域代表当今世界的最高水平，在疫苗领域雄居行业榜首。
　　此外，公司在消费保健领域也居世界领先地位，主要产品包括非处方药、口腔护理品和营养保健饮料。
　　2006年公司在全球的销售总额达232亿英镑。
　　目前，公司在全球拥有10万余名既掌握专业技能又有奉献精神的出色员工。
　　全球研发中心有1万6千科学家和技术人员分布在全球许多国家。
　　为进一步推动研发全球化，葛兰素史克（GSK）中国研发中心于2007年6月成立。
　　中心将侧重于神经退行性病变的研究，目标是为多发性硬化病、帕金森病和阿尔茨海默氏病等严重疾病开发新药。
　　中国研发中心将发展成有1000多科学家和技术人员的全球研发中心。
　　中心将以科学研究为基础（science-driven），通过生物学，化学以及最新技术，创新开发新的治疗手段。
　　中国研发中心将最终引领GSK在这一领域从识别药物靶标到后期临床研究的全球研发活动，并在中国和其他研究机构密切合作。
　　GSK中国研发中心计划在未来10年内成长为GSK的大型研发中心之一。
　　更多信息请访问我们的网站。
　　公司网站。
　　广州市中山六路218-222号捷泰广场15楼1501室[/url]邮政编码。
　　510180电子邮箱。
　　5、诺华制药公司简介。
　　1996年,继瑞士汽巴-嘉基公司和山德士公司全球完成合并之后,其在华制药业务实施合并,成立了诺华在中国的第一家公司——北京诺华制药有限公司。
　　十几年来,北京诺华制药取得了骄人的业绩,业务遍及全国260多个城市。
　　在过去七年里,北京诺华制药平均增长速度超过20%,成为诺华集团中增长最高的公司之一。
　　北京诺华制药2008年销售增长超过30%,在跨国医药企业中排名第三。
　　诺华制药在中国设立常用药品事业部、抗感染药品事业部、移植及中枢神经药品事业部、眼科药品事业部和肿瘤药品事业部,实施区域化管理,建立了极具竞争力的产品组合。
　　公司在心血管、内分泌、抗感染、肿瘤、移植免疫、风湿疼痛、骨代谢、眼科、中枢神经系统等9大领域拥有30多种国际一流的高科技专利产品。
　　抗高血压药品代文成为中国血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)领域市场份额第一的品牌,另一经典抗高血压药物洛汀新也继续保持同类药品市场份额第一,洛汀新和代文两种产品2008年销售额总计突破10亿人民币。
　　公司另一种慢性乙肝治疗药物素比伏自2007年上市以来,仅用两年时间即名列市场占有率第3位。
　　诺华制药还积极推进合规文化,致力成为履行行业规范的领先者,成为中国最具职业操守的跨国医药企业之一。
　　北京诺华制药也非常重视客户的需求,致力于提高客户满意度。
　　根据TNS市场研究公司“2008客户满意度调查”,北京诺华制药连续四年荣膺客户满意调查榜首。
　　在此基础上,2009年北京诺华制药进一步把“患者为本”设为公司文化建设的新重点,以为患者提供最优质的服务为宗旨,通过持续创新的各种活动,充分理解患者经历,解除患者病痛,提高患者的生活质量。
　　2009年对于北京诺华制药而言是“锐势薄发”的一年,将有密固达(骨质疏松)、米芙(移植)、L
XL(降血脂)、T OS(抗癫痫)等创新产品在中国上市,为广大患者提供更多有效、安全的药物选择。
　　2008年北京诺华制药通过实施“厚积”项目完善了公司的各项管理制度和流程,提高了运营效率和整体竞争力。
　　在未来五年里,通过开展“薄发”项目,北京诺华制药力争在业绩、人才、企业美誉度等各方面成为中国医药行业“标杆企业”。
　　本┡祷&#57397;埔┯邢薰&#57480;局埔┏&#59304;怯扇鹗慷雷实闹埔┕こ总投资额9000万美元。
　　工厂坐落在北京市昌平科技园区,占地面积28000平方米,拥有现代化的洁净厂房和欧洲引进的全套先进设备,剂型主要为固体和半固体两种,年产20亿片(胶囊)和1200万支乳胶剂。
　　工厂作为诺华全球标准化GMP工厂之一,统一接受瑞士诺华全球制药技术部的技术和质量管理。
　　　　]6、赛诺菲安万特（中国）投资有限公司公司行业。
　　制药/生物工程 公司性质。
　　外资(欧美) 公司规模。
　　500人以上 公司简介。
　　赛诺菲安万特集团是世界领先的专业制药公司。
　　集团拥有世界级的研发机构，20个研究中心的11000名科学家致力于研究和开发创新的治疗方案，研究主要涉及心血管，血栓，肿瘤，中枢神经系统，糖尿病，内科和疫苗等多个领域。
　　赛诺菲安万特在中国的运营总部位于上海，旗下拥有三家合资工厂，员工约2700人。
　　依托于强劲的研发能力和多领域领先水平的广泛的医药产品资源，公司在中国的市场份额不断攀升，公司规模不断扩大，飞速发展的业务给了我们与更多优秀人才合作的机会。
　　公司切实致力于员工的激励和个人职业生涯的发展。
　　公司除了为应聘者提供具有竞争力的薪酬和福利，同时把对一线员工的职业发展付诸实践。
　　2005年起，公司启动了致力于发现一线销售人才并培养其成为一线经理人的特别计划，已有许多一线销售精英成为全国各地的销售经理，踏上成就个人理想的道路。
　　2007年1月，公司颁布了员工职业发展计划，为员工在公司内部的发展指明了道路，近40名经过专业培训的职业顾问分布在全国各地，为员工职业发展给予专业的指导。
　　为了配合员工的职业发展计划，2007年2月，公司成立了赛诺菲安万特大学，来自全国各地的新老员工都将有机会在全新的课堂里接受专业的培训。
　　伴随公司业绩的大幅成长，千余名销售代表在05和06年分别获得赴澳洲和法国的旅行奖励，分享团队成功的体验。
　　在这个充满生机的团队中，你的字典里没有“不可能”加入我们，去迎接激动人心的挑战！您可以开阔地预见自己的职业生涯&#8213;&#8213;切勿固步自封。
　　我们需要的#34;专业#34;并非如你所想，因为，我们对专业有着独到的理解，那就是热情，是主动，是创造。
　　您也不用再为那些“专业经验”之类的招聘广告感到迷惑，你不是孤军奋战，因为你的背后，是一个行业的巨擎给予的坚实支持！
现在就行动！把握机遇，加入我们，中国最高速发展的医药公司之一，您的职业生涯将与公司共同成长！抓住机会，来亲身体验我们所秉持的胆略，创新，团结和勇气的价值观。
　　　　世界领先的罗氏公司是以研究为导向的健康事业公司之一，始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔。
　　经过百年的历程，罗氏业务今已遍布世界150多个国家，共拥有65,000多名员工。
　　罗氏两大核心业务——药品和诊断为人类健康提供了预防、诊断以及治疗的创新产品和服务，从而提高了人类的健康水准和生活品质。
　　1994年，罗氏于上海成立首家合资企业上海罗氏制药有限公司,目前在全国设立了二十多个办事处，业务遍布全国近六十个城市。
　　罗氏公司将以致力于健康事业的创新、提高人类生活质量为己任，为中国及全世界人民的医疗健康事业和生活质量的提高作出应有的贡献。
默沙东中国公司行业。
　　制药/生物工程 公司性质。
　　外资(欧美) 公司规模。
　　500人以上 公司简介。
　　我们坚信患者为先。
　　我们的事业是保护人类健康，提高生活质量。
　　我们汇集优秀人才，并相信承诺予人，发展之本。
　　这是默沙东作为世界制药企业领先者的承诺和使命。
　　默沙东（在美国名为默克公司），作为全球500强企业多次获得赞誉，包括16次获得美国《财富》杂志“美国十大最受推崇公司”称号。
　　自1992年进入中国以来，我们致力于通过专业的学术交流，为医生提供具有价值的产品和治疗领域信息，从而使默沙东的药品更好地造福于患者。
　　中国已成为默沙东全球发展战略的重要部分。
　　默沙东正在中国积极把握机遇，拓展业务，实现自身的飞跃式发展。
　　默沙东坚信所有的成功最终取决于优秀的人才。
　　我们知人善任，并人尽其才。
　　如果您和我们一样追求卓越并分享同一信念，现在就加入默沙东中国！
公司网站&#58787;[url=.cn/].cn9、美国诊断产品公司（DPC）
公司简介。
　　1991年，美国诊断产品公司（DPC）在天津经济技术开发区投资开办全资子公司。
　　天津德普诊断产品有限公司，开始将DPC最高品质的免疫诊断产品和优质的服务及支持引入中国市场。
　　美国诊断产品公司（DPC）是一家免疫诊断系统和试剂的全球性供应商。
　　DPC检测实验可以对疾病的探察和管理提供重要信息，包括垂体/肾上腺紊乱、过敏、贫血症、骨代谢失调、癌症、心血管疾病、糖尿病、传染疾病、炎症、性腺以及甲状腺功能紊乱以及治疗药物水平监测，这些得以让DPC服务于主要的临床诊断和兽医诊断领域。
　　通过当前超过2500名雇员的团队，DPC一直保持着自1971年成立以来的出色的产品质量、服务和支持，并成为公司的标志性特色。
　　专注为客户提供整套免疫检测解决方案，DPC成为免疫诊断市场的全球领导者并且不断进取。
　　IMMULITE 1000 系统建立在已有的IMMULITE 系统技术基础上。
　　新增的很多有价值的特性以及将近100种项目检测菜单节约了实验室时间并提高了生产率。
　　IMMULITE 快速检测在可以在大约15分钟之内提供检测结果。
　　DPC专利技术在未来患者治疗管理方面的影响，将降低成本并改善患者治疗效果。
　　IMMULITE 2000系统拥有工作站组合、生产率等实验室需要的特质。
　　与先进的软件以及一个不断扩展的菜单（80个项目）相结合，IMMULITE2000满足了常规和特殊检验需求。
　　第三代过敏检测（3gAllergy）让实验室在同一个平台上像做其他免疫实验一样简单地操作过敏测试实验。
　　如今，实验室可以引进过敏实验，而无需专用设备、专用工作站或者额外的人工和大型设备成本。
　　样本管理系统（SMS），是一款可选的为IMMULITE 2000 和IMMULITE
2500设计的自动机械样本处理器。
　　可以同时装载多达200个样本，并提供了和系统间持续的导入或导出样本传输。
　　SMS具备兼容其他厂家样本架的能力，并且作为IA Workcell 的单一样本进入点。
　　IA Workcell集合了IMMULITE 2000 和/或IMMULITE 2500的优点。
　　SMS具备和任何开放整体实验室自动化（TLA）、轨道或者工作站系统相连接的能力,给我们的客户提供了充分的灵活性，以满足他们的许多自动化需求。
　　很快，SMS将可以被连接到Dade StreamLAB以及Thermo/DPC LabStation上面。
　　和其他轨道厂商的拓展项目也在不断地进行之中。
　　DPC实时解决方案（RTS）包含了一系列基于互联网的服务和支持产品。
　　DPC实时服务利用智能设备管理技术使DPC仪器系统通过互联网实时发送重要仪器数据。
　　这项服务将关注焦点从仪器修理转变成为前瞻性预防，并且能够在故障发生前为服务需求制定前瞻性计划。
　　DPC RTS 导入了在线报告,包括。
　　Levey&Jennings Report, Peer Group Report, Adjustment Report,
and Target Range Report。
　　10、雅培制药有限公司公司行业。
　　制药/生物工程 公司性质。
　　外资(欧美) 公司规模。
　　500人以上 公司简介。
　　成立于 1888 年的美国雅培制药有限公司是一家财富500强企业。
　　是领先的、产品广泛的全球医疗保健品公司，产品涉及营养品、药品、医疗器械、诊断仪器及试剂领域。
　　我们的业务遍及世界 130 多个国家和地区，员工人数六万五千名。
　　2006年，雅培全球销售额达 225亿美金， 位居财富 100 强之列。
　　长期以来，雅培一直坚持这样一个目标。
　　创建一个能够提供发展机会，能够提供良好和公平的福利待遇，能够善待员工并帮助他们实现个人成长目标的公司。
　　我们高兴地看到了我们的努力获得了外界的公认雅培公司自 90 年代初进入中国，现有员工近千名，业务遍及五十多个城市。
　　2008 ，将是我们高速发展的又一个年度 ， 我们将要吸引数百名充满**、好学上进的优秀人才加入我们的团队。
惠氏制药有限公司 公司行业。
　　制药/生物工程 公司性质。
　　外资(欧美) 公司规模。
　　500人以上 公司简介。
　　惠氏是财富全球500强企业之一，也是全球最大的以研发为基础的制药和保健品公司之一，总部位于美国新泽西州的麦迪逊市。
　　惠氏在探索、开发、制造和销售药品、疫苗、生物制品、营养品和非处方药品方面处于全球领先地位。
　　惠氏的产品改善了全球各地人们的生活质量。
　　自上世纪80年代中期进入中国市场以来，惠氏在中国的业务发展取得了长足的进步。
　　到目前为止，惠氏在华的业务已覆盖了处方药、非处方药和营养品三大领域。
　　惠氏的品牌深受中国消费者的喜爱。
　　2007年之前惠氏在中国批准注册的企业已经有四家，总投资超过1.5亿美元。
　　这些公司是
　　惠氏制药有限公司，上海惠氏营养品有限公司，惠氏（上海）贸易有限公司，惠氏营养品（中国）有限公司。
　　现有在华员工2000多名。
　　并且在包括香港特别行政区在内的27个城市设立了办事机构，业务遍布全国。
　　公司详情欢迎大家浏览，惠氏在妇女保健、神经系统、肌肉骨骼系统、心血管系统的治疗、疫苗和抗感染、血友病、免疫制剂和抗肿瘤等领域都有领先产品。
　　惠氏的产品销售于140多个国家，正在改善全球千百万人的生活。
　　惠氏每年投入约20亿美元用于研究和开发，正在开发的有60多种治疗性新药，创新药物在源源不断地推向市场，以保持其在业内领先的新药研发产品线。
　　随着中国市场的快速发展和在惠氏全球战略中起到的日益重要的作用，惠氏公司将进一步加大在中国的投入和发展力度。
　　药品部将在2008年上市全球领先的七价肺炎球菌结合疫苗，组建疫苗销售队伍。
　　如果你有**，有理想，勇于面对挑战，请加入我们。
　　如果你想尝试新的销售领域，积累更多区域扩张的经验，请加入我们，惠氏中国将助你成功！有意者请留意前程无忧网站和惠氏公司网站，我们期待您的加
诺和诺德是世界领先的生物制药公司，在用于糖尿病治疗的胰岛素开发和生产方面居世界领先地位。
　　诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，员工总数23600人，分布于79个国家，产品销售遍布180个国家。
　　在欧美均建有生产厂。
　　诺和诺德的产品60年代初就已进入中国市场。
　　1994年初，诺和诺德董事会通过了在中国实施战略投资的计划，在北京建立诺和诺德（中国）制药有限公司总部和生物技术研究发展中心，在天津兴建现代化生产工厂，并在全国30多个城市建立了完善的营销体系。
　　欲了解详情，请访问诺和诺德中国网站N]为配合公司在中国业务的迅速发展，现诚聘。
　　诺和诺德将为您提供具有竞争力的福利、完善的个人发展与培训机会，使您在国际化的管理与富有挑战性的工作环境中不断地进步与自我实现！应聘者请将个人简历、期望薪水、身份证、学历证明复印件于10日内寄至本公司。
　　请在信封上注明应聘职位。
　　公司网站。
　　北京建国门外大街1号国贸大厦2座31层 邮政编码。
　　100004传 真。
　　(010)电子邮箱。
　　13、百时美施贵宝（上海）贸易有限公司公司行业。
　　医疗/护理/保健/卫生 公司简介。
　　百时美施贵宝公司是一家从事医药及相关保健产品生产的全球性企业，它的使命是＂延长人类寿命，提高生活质量＂。
　　目前的主要业务包括中美上海施贵宝制药有限公司（SASS），美赞臣（广州）有限公司和百时美施贵宝中国肿瘤药物部。
　　在中国现有员工约1,500人，有40多个知名品牌的药品、营养品和医疗器械在中国市场推广。
　　百时美施贵宝中国肿瘤药物部于1992年正式成立。
　　这十年来，百时美施贵宝优秀的抗癌药物和公司在肿瘤治疗领域的国际领先地位已被中国的肿瘤专家和社会公众所认识。
　　目前，近50位医、药专业的营销人员在全国各主要城市进行总公司产品的介绍和推广。
　　关于公司的更多信息，请浏览网站。
　　为了满足公司业务的快速增长，我们欢迎有才之士与我们一起共创未来。
14、勃林格殷格翰集团公司简介。
　　勃林格殷格翰集团是全球领先的医药公司。
　　公司总部位于德国殷格翰，在全球47个国家拥有135家子公司，员工近39，800名。
　　自1885年创立以来，这个家族拥有的公司始终致力于研究、开发、制造及营销各种对人类和动物具有极高治疗价值的创新药品。
　　一百多年来，研究与开发驱动着公司的发展。
　　至今公司已在德国、意大利、奥地利、美国、加拿大、阿根廷和日本设立7大研发中心并投入上亿欧元进行研发。
　　2007年，勃林格殷格翰公司的净销售额达109亿欧元，同时，公司将其最大业务-处方药业务销售额的近五分之一投入于研发。
　　1994年3月勃林格殷格翰在中国设立办事处，1995年5月勃林格殷格翰国际贸易（上海）有限公司在外高桥注册成立。
　　1995年12月成立上海勃林格殷格翰药业有限公司，投资额达2900万美元。
　　2002年公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成。
　　工厂严格按照国际GMP标准生产。
　　目前公司在上海、北京等地拥有多个办事机构，员工800多人。
　　勃林格殷格翰在中国的主要业务包括处方药、消费者自主保健药品及动物保健。
　　公司在中国上市的产品在中国市场获得了广泛的美誉和认可。
　　联 系 人
　　人力资源部 电子邮箱&#58772;]15、西安杨森制药有限公司公司行业。
　　制药/生物工程 公司性质。
　　外资(欧美) 公司规模。
　　500人以上 公司简介。
　　志存高远飞越平凡中国最大的合资制药企业－西安杨森制药有限公司西安杨森制药有限公司是中国最大的合资制药企业。
　　作为美国强生（Johnson
Johnson）－全球最大的医疗保健公司在华最大的子公司，西安杨森致力于成为中国最卓越的制药企业。
　　在过去的22年中，公司保持持续稳定发展，成为了中国领先的合资制药企业。
　　至今，连续13年位居在华制药企业之首。
　　西安杨森不仅是行业中最大的OTC产品公司，拥有众多的OTC知名品牌，同时还致力于处方产品的发展和引进，使得各个产品成为相关的领域的佼佼者。
　　最佳的品牌组合及后续源源不断的新产品线将继续保持西安杨森在医药行业卓越的竞争力，奠定公司在行业中的领导地位。
　　西安杨森制药有限公司业务包括生产和销售高质量的药品。
　　产品主要涉及抗感染病学、神经精神病学、皮肤病学、胃肠病学、**反应学、疼痛管理学、血液肿瘤、风湿以及肿瘤等领域。
　　公司致力于不断引进新的药品，提高中国的医疗卫生水平以服务于中国的广大患者。
　　本着“对员工负责”的信条价值理念，西安杨森在2002年获得“人力资源经理中最佳雇主”前20名，2005年又荣获“CCTV中国年度雇主”金奖。
　　西安杨森一贯把人才视作企业最宝贵的资源和财富。
　　创造一流培训体系、建立内部人才发展机制是公司重要的战略和企业的核心经营理念之一，帮助员工不断地提高工作能力与表现，在工作中取得成功，与公司共同进步成长。
　　为了配合西安杨森制药有限公司业务在中国的快速发展，特别是随着公司在专业化领域的拓展及新业务的发展，我们需要更多有志向、有理想的优秀人才加入！志存高远，飞越平凡
！西安杨森期待你的加入！
美国礼来公司（Eli Lilly and
Company）是一家全球性的以研发为基础的医药公司，创立于1876年，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。
　　2008年礼来全球销售额突破200亿美元，业务遍及全球 143 个国家和地区，雇佣员工四万多人。
　　礼来于1918年来到中国，将其第一个海外代表处设在上海。
　　在1993年重新回到中国。
　　已成为业界增长速度最快的制药公司之一。
　　至今，我们在苏州拥有一家独资企业。
　　礼来苏州制药有限公司，30多家办事处，员工已超过1400人。
　　礼来全球研发中国总部也于日在上海张江高科技园区正式成立。
　　礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗感染、中枢神经系统、肿瘤、内分泌等。
　　她的创新药物，不仅挽救病人生命、提高了大众的生活品质，同时也为患者、保健提供者和支付方创造了价值，降低了疾病治疗的成本。
　　作为全球十大制药企业之一, 礼来始终致力于履行企业社会责任。
　　礼来每年投入巨额资金用于回馈社会。
　　由于礼来在企业社会责任方面的突出贡献，礼来已连续三届荣获《商业周刊》杂志“最慷慨的公司”称号。
　　据《慈善纪事》(Chronicle of
Philanthropy)显示，在接受调查的91家美国大型公司中，礼来2006年的捐献数量位居第六。
　　2007年礼来公司慈善捐赠总额约为3.15亿美元，其中包括价值约2.4亿美元的产品捐赠，均用于患者援助计划和国际人道主义事业。
　　2007年公司的捐赠总额大约占公司调整后收入（税前）的6%，再次使礼来成为世界最乐善好施的公司之一。
　　在中国，礼来也积极推动各项社会公益事业，善尽社会责任，致力成为企业公民的典范。
　　2008年礼来公司在华公益投入总计人民币四千余万元。
　　在南方周末2008中国企业社会责任评选中，礼来中国荣膺“2008世界500强企业慈善公益榜”第3名。
　　礼来公司有着注重内部培养的用人之道，我们愿意招聘处于职业发展初期的员工加入礼来共同成长并长期服务。
　　当公司出现岗位空缺时，我们能够从内部提拔员工任职或转岗。
　　在礼来中国，我们的管理层有95%来自内部提拔。
　　我们还创建了一种注重员工培训与发展的文化和系统。
　　因此，在业界，我们有“礼来大学”之美誉。
　　我们的培训系统，在职辅导系统，和**人计划尤其为人们所广为称道。
　　礼来有着注重绩效和行为并重的文化传统，同时为员工提供全面的薪酬福利保障。
　　我们以最高道德标准管理我们的业务并在日常工作中要求我们所有的员工。
　　我们相信符合最高道德标准的行为将最终使我们的公司和员工受益。
　　礼来对中国市场有着中长期的发展战略，我们对这个市场雄心勃勃。
　　从2006开始， 礼来公司启动彩虹计划在内分泌， 抗肿瘤及中枢神经领域进行扩招，
我们的员工队伍已增加了40％，达到了1100多人， 为公司的发展做出来巨大的贡献。
　　从2009年到2013年， 礼来将会进一步加大对中国的投资力度， 礼来中国将进行前所未有的扩张计划。
　　如果你一直想加入这家有着良好声誉的公司， 现在， 机会之门正在敞开！我们寻求年轻的你， 优秀的你， 自信的你加入我们，
和礼来一起共同成长。
　　无论你是经验丰富的专业人士，
还是胸怀壮志的应届毕业生，相信礼来的内部提拔机制和在职培训系统能够给你的职业和人生带来彩虹般的精彩。
　　如果你够自信, 够优秀,充满对成功的渴望, 来吧，加入我们， 礼来将助你成就梦想！
17、法国施维雅公司简介。
　　法国施维雅药厂是居领先地位的法国独立的制药集团，是具有世界水平的法国制药集团。
　　法国施维雅药厂由施维雅博士创办于1954年在法国中部城市奥尔良，随着施维雅药厂的不断发展壮大，1988年被英国著名的“SCRIP”医药杂志授予世界上最有创意药厂的美誉。
　　2002年3月法国研究部长和卫生部长领导的执行委员会，授予施维雅制药集团Prix
Galien研究奖，以表扬他在研究上的成就，并鼓励其对药物研究，推动药物研究的数量和质量，在施维雅集团内部以及在法国和国际研究机构的合作中所做的贡献。
　　同时，施维雅也是“INSERM”（法国国家卫生医学研究院）最早的私营合作伙伴之一和“CNRS”（法国科学研究中心）的特殊合作伙伴。
　　现在施维雅药品业务已遍布全球140个国家，在全世界的雇员超过20000人，并有2600名专门从事药物研发工作的人员。
　　施维雅药厂目前已是法国最大的私营制药集团。
　　&&#58137;┪&#57580;乓┏в涤幸桓龇浅８咝У难芯亢涂&#57366;&#9353;棵牛&#57583;诠&#58417;0多年的时间里，已经成功研发和注册30多种药物。
　　每年将大约总销售额的25%专门投资于研究和开发中，这一数字是一般制药工业的两倍以上。
　　&&#58137;┪&#57580;乓┏&#59304;亲钤缈&#57388;刂泄&#58137;谐〉墓&#58140;庖┏е&#57769;弧Ｔ缭979年就与中国医药界有接触，八十年代，治疗糖尿病的药物#39;达美康#39;与治疗脑血管疾病的药物#39;都可喜#39;已开始用于中国市场，在多年的临床应用中，以其出色的疗效与耐受性深受医生与患者的信赖。
　　治疗高血压与充血性心力衰竭的专利药物‘雅施达4mg‘,于1993年进入中国市场后，迅速被医生认可并广泛用于临床。
　　将最新研发的药物率先引入中国是法国施维雅药厂追求的目标，1998年至2003年，施维雅药厂在心血管疾病、肿瘤、脉管疾病及精神疾病领域先后上市了六种新药，分别为治疗缺血性心脏病的‘万爽力’，治疗原发性高血压的‘纳催离’缓释片，治疗原发性恶性肿瘤的‘武活龙’，治疗痔病及慢性静脉功能不全的‘爱脉朗’以及首选治疗抑郁症的‘达体朗’和治疗2型糖尿病的‘达美康’缓释片。
　　2006年，施维雅药厂把治疗高血压的首个低剂量复方制剂‘百普乐’（培多普利2mg+吲达帕胺0.625mg)引入中国市场。
　　这些新产品的上市，为广大医生、患者提供了更多的治疗选择，而施维雅药厂的产品再次以其疗效显著，耐受性好的特点赢得医生和患者的信赖。
　　998年10月，施维雅药厂将其在中国的总部迁至北京以来，加大了业务的投入并注重员工的培训，建立起一支团结向上的团队，销售业绩以平均每年20%的速度递增。
　　截至2006年，施维雅在中国成功注册并上市12种新药并为广大专业人士和患者提供快捷、完善和高质量的医学服务，实现对中国医药市场的长期承诺。
　　2001年10月，法国最大的独立制药企业-施维雅药厂在北京创立了施维雅（北京）医药研发有限公司。
　　这个施维雅集团的全资子公司，将参与集团所有的科研活动，更将在中国的中草药中寻找一些治疗领域的新的药物分子衍生物。
　　它是施维雅集团在全世界的第12个研发中心（ICTR),也是2001年施维雅集团创建的第三个药物研发中心。
　　2002年9月，法国施维雅药厂与天津华津药厂共同投资兴建的施维雅（天津）制药有限公司正式开业，将先进的生产技术和管理模式引进中国，为中国制药行业的腾飞做出了突出的贡献。
Alcon (China) Ophthalmic
Product Co., LTD
20027017014,50051440
　具有百年历史的纽迪希亚公司是欧洲最大的专业肠内营养公司之一。
　　进入中国市场十年以来，各项业务快速发展。
　　于2000年投资2000万美金，成立了在中国的独资制药企业纽迪希亚制药（无锡）有限公司，生产和销售响誉世界的肠内营养产品。
　　今天，快速发展的纽迪希亚制药（无锡）有限公司，诚邀积极进取的您加盟，与纽迪希亚公司共同发展！纽迪希亚制药（无锡）有限公司上海分公司主要负责公司产品在全国的销售。
　　目前拥有员工超过150名。
安斯泰来集团介绍。
　　安斯泰来制药集团是一家总部位于日本东京的研发型制药企业，在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。
　　我们的使命是不断提升企业价值，致力于通过创新可靠的医药产品为全世界人民的健康做贡献实现我们的存在意义。
　　安斯泰来制药集团已经在需要高度专业技能的器官移植领域和泌尿领域成为全球专业治疗领域领导者。
　　借助独特的产品线，我们逐步在其他目标领域培养支柱产品。
　　在抗肿瘤领域，我们拥有了先进的抗体药物研究技术。
　　同时强大的现金流确保我们能够持续投资于未来的成长。
　　在2007财务年度 (2007 年 4 月至 2008 年 3 月) 全球净销售额达 9,726 亿日元（97
亿美元）。
　　安斯泰来已经成为日本第二大处方药品公司，全世界排名 20位的制药企业。
　　目前全球员工约 14000 人。
　　安斯泰来中国介绍。
　　安斯泰来制药（中国）有限公司（以下简称“安斯泰来中国”）是由原“山之内制药（中国）有限公司”于2005年8月更名，再于日，与“藤泽药品（中国）有限公司”合并而成。
　　原两家公司在中国均有12年以上的厂史并建立了良好的声誉。
　　此次合并实现了主要产品线的互补，扩大产品经营范围，并集中资源开展各项优质药品的研究开发。
　　安斯泰来中国以持续满足客户的需求为最先，秉持高度的伦理观和道德观，开展合乎法规的经营活动。
　　在提升企业价值的使命下，发挥创造性。
　　实现业务的持续发展，力图在中国成为受到客户、员工、政府、相关企业、社会团体等利益相关者信赖的企业。
　　安斯泰来中国是日本在华投资最大的制药企业之一，是安斯泰来制药集团在中国投资的全资子公司。
　　工厂位于沈阳经济开发区，总部设在北京，在上海、北京、广州、成都和沈阳设有分公司，业务范围遍及全国大中城市，全国约有员工500名。
　　安斯泰来中国目前在中国上市销售的产品涉及器官移植、泌尿、感染、皮肤、消化循环等多个专业领域，其中移植和泌尿领域的产品已经得到广大医生和患者的认可，处于市场领先地位。
关于苏威集团苏威是一家国际知名的化工、塑料和制药集团，总部设在比利时首都布鲁塞尔。
　　集团公司在全球50个国家拥有400个分支机构，近30000名员工。
　　2007年，苏威集团下属的三个产业部门—化工、塑料和制药的全年销售额为95亿欧元。
　　近年来，以可持续发展为目标、以对创新的热情为动力，苏威已迅速调整成为一个注重竞争力、领导地位和高附加值业务的集团。
　　苏威集团在中国苏威（上海）有限公司作为苏威集团的全资子公司，是苏威在中国开展市场、业务推广活动的主要办事机构。
　　凭借公司自己的产品，我们不断提供创新、有效和安全的治疗，以极大限度地改善人们的生活质量。
　　苏威（上海）有限公司在中国的业务包括制药、化工和塑料部门。
　　苏威制药作为苏威集团的成员，苏威制药是一个以研发为基础的跨国制药集团，总部设在德国的汉诺威。
　　旗下公司活跃于30多个国家，拥有约12000余名员工。
　　苏威制药致力于改善患者的生活质量。
　　我们竭诚为心血管代谢、胃肠病学、精神卫生和妇科/男科等治疗领域的专业人士提供支持。
　　自2005年收购联姻法国利博福尼制药公司以来，苏威制药旨在通过INSPIRE并购项目的实施，使公司完成转型，整合为一个快速发展的全球化专业制药企业。
　　苏威制药在中国苏威制药在中国的业务活动始于1995年。
　　目前，苏威制药在中国拥有约300名员工。
　　随着业务的不断扩大，自2009年起，员工总人数将增至近400人。
　　公司分别在上海、北京、广州、南京和杭州等地设立了办事机构。
　　苏威制药在中国正不断壮大。
　　为了公司的快速、持续发展，我们愿同更多优秀的专业人士携手并肩，共绘苏威发展的未来，也希望能够为您提供不可多得的个人职业发展机会。
上海三共制药有限公司是坐落于上海市浦东新区张江高科技园区内，创建于1999年的外资制药企业，占地面积50000平方米，投资总额5900万美元，注册资本5300万美元。
　　本公司以日本第一三共株式会社最先进的制剂工厂为样板，引进高度自动化的生产、试验、包装和仓库设备，按照中国的GMP要求和ICH等国际标准，建成了一流的制剂工厂，于2001年8月一期工程竣工，2006年完成2号生产楼的建设。
　　公司于2002年9月正式投产，首批产品上市。
　　2000年取得了“国家鼓励发展的外资项目确认书”，并先后被认定为“上海市高新技术企业”。
　　本公司目前生产的药品有
　　总部自主开发的具有国际先进水平的高脂血症治疗剂&#8213;美百乐镇，非甾体类解热、消炎、镇痛剂&#8213;乐松、平喘止咳复方制剂&#8213;阿斯美、口服第三代头孢类抗生素&#8213;搏拿、降压新药血管紧张素II受体拮抗剂—傲坦。
　　同时进口并销售总部的抗恶性肿瘤剂-宁得朗。
　　其他原装进口品具有国际先进水平的药品也已在中国上市销售。
　　今后还将陆续引进第一三共尚在研究开发阶段的独创的划时代的新药。
　　本公司生产的各类优质药品正不断地投放医疗第一线，造福于中国和世界人民。
　　目前已在上海、北京、武汉、广州、杭州、成都等地设立办事处详情请上网查询。
　　为适应公司发展，公司需要招聘以下人员。
　　公司将提供良好的职业发展机会和系统的培训，以及有竞争性的薪酬福利制度。
　卫材（Eisai）系世界知名医药跨国企业，本着“为人类健康保健服务-Human Health
Care”的宗旨，于1996年在苏州工业园区投资成立了独资制药企业卫材（中国）药业有限公司，其注册资本为3854万美元，总部设在上海，并已在全国设立了11个办事处和1个生产基地。
　　目前，卫材在中国的产品主要涉及神经系统、消化系统、心血管系统等领域。
　参天制药株式会社是日本眼科处方药市场的龙头企业。
　　公司创立116年以来，始终致力于眼科领域产品的研究和开发，是日本眼科处方药领域的龙头企业。
　　一直以来，为了维护及促进人类眼睛及身体的健康，参天制药做出了不懈的努力，并取得了很大的成就。
　　公司长期从事眼科新药的研究开发，并拥有全世界规模较大，管理和设备较先进的工厂，同时在全世界多个国家进行着开发和销售活动。
　　在日本，参天的眼科处方药占据了日本市场近一半的份额，公司上一年度的销售额达到1，034亿日元（约合65.0亿人民币）。
　　除日本以外，在欧洲、美国、以及亚洲各国还设有开发研究、生产、销售的分支机构。
　　目前正大踏步地向国际化方向发展。
　　参天制药的产品自1988年进入中国市场以来，逐步取得了中国眼科界人士的广泛认可，在眼科处方用药这一领域中树立起了国际大公司的品牌和形象，在患者和关爱患者的人们之中声誉卓著。
　　到目前为止，公司的主力品种泰利必妥滴眼剂在中国的年销售额已超过1亿元人民币。
　　参天制药（中国）有限公司成立于2005年9月，由日本参天制药株式会社投资23亿日元（约1.47亿元）而成。
　　根据公司的经营战略，参天制药在中国的事业将有大幅度地拓展。
田边制药株式会社是在日本拥有330年历史集自主研发、生产、销售于一身的优秀制药企业。
　　06年全球排名第50位
　　2008年与排名第42位的日本三菱制药公司合并成立了“田边三菱制药”，公司秉承“探索生命、保护生命”的宗旨，以开拓、超前、挑战的企业文化。
　　卓越的研发能力，持久创新的产品，不断为中国临床医师提供国内外新的学术信息，并为广大患者提供更广阔的健康空间。
　　作为田边三菱制药在华的子公司，天津田边制药近年来发展迅速，其原研发的专利产品主要涉及心血管、消化领域，列入北京医保甲类目录。
奥地利依比威公司是一间专注于专科产品，专业研发、生产和销售的医药公司，公司成立于1934年，主要研发、生产和推广中枢神经、肿瘤及心血管等药品。
　　其药品推广在中国己有十多年历史，深受各级医生和其他医务人员的认可，产品覆盖全国各省市地区。
　　目前在北京、上海、广州设有代表处。
　　建立有覆盖全国的专业销售队伍及专业的市场策划等部门。
北京萌蒂制药有限公司（Beijing Mundipharma Pharmaceutical
Co.,Ltd）是萌蒂/耐普/普渡独立联合公司和北京制药厂于1993年9月共同投资创建的生产特殊镇痛药品的中外合资制药企业，并于2006年成为萌蒂/耐普/普渡独立联合公司的独资公司。
　　公司采用萌蒂/耐普/普渡独立联合公司下属英国公司NAPP公司、美国PF公司的制药技术，生产高科技含量的控、缓释剂产品，服务于中国市场。
　　同时秉承了萌蒂/耐普/普渡独立联合公司致力于人类健康、发展、和平的崇高宗旨，通过不断的努力改善中国疼痛患者的生活质量，同时也履行着对社会、对国家的回报。
　　根据世界卫生组织制定的三阶梯止痛治疗原则，公司率先在国内推出了治疗重度、中度、轻度疼痛的药物。
　　自1995年，公司一直是北京市先进技术企业。
　　2005年初，公司再次通过了国家药品监督管理局的GMP认证。
默克公司是全球制药与化学集团。
　　默克公司悠久的历史可追溯至1668年。
　　目前默克在全球59个国家拥有员工约32,000名。
　　其运营活动均在默克公司领导下开展。
　　默克公司是法兰克福股票交易所的上市公司，并且被列入DAX30股票指数成员公司之一。
　　关于默克雪兰诺公司。
　　默克雪兰诺是默克旗下创新的处方药业务部门，也是默克集团最大的子公司。
　　是默克集团于2007年1月收购瑞士雪兰诺公司，将其与此前默克处方药业务整合而成立的。
　　默克雪兰诺总部位于瑞士日内瓦，致力于发现、开发、生产和销售创新的小分子和生物制药产品，来帮助那些医疗需求未能得到满足的患者。
　　默克雪兰诺在全球拥有17,000名员工，业务遍及各大洲，在150个国家提供领先的品牌。
　　默克雪兰诺每年投入约10亿欧元，即相当于其总收入的超过20%，用于新药研发。
　　在新化学技术领域（NCEs）和新生物技术领域（NBEs）默克雪兰诺均拥有强大的研发和生产能力，在全球制药行业保持着战略优势。
　　目前，公司的新药研发包括约40个临床开发项目，分布于从早期的开发阶段到最终的注册审批的各个阶段。
　　关于默克雪兰诺（中国）。
　　默克雪兰诺中国总部位于北京，拥有800多名员工，业务遍及全国。
　　默克雪兰诺中国的主要产品领域包括。
　　基础医疗领域-包括心血管产品、甲状腺产品、外科及急症产品和生长激素产品。
　　妇女保健和生殖领域。
　　神经病变领域和抗肿瘤领域。
　　默克雪兰诺中国秉承默克集团诚信、尊重、透明、勇气、成就和责任的价值观，
博福益普生（天津）制药有限公司 公司简介
诚聘益普生作为一个欧洲制药集团，拥有二十多个品种的药品，分为目标治疗领域产品（如肿瘤、内分泌、神经系统等领域）和传统领域产品（消化道类产品）。
　　博福－益普生（天津）制药有限公司作为益普生集团在中国的子公司，是一家投资二亿元人民币并通过GMP认证的现代化制药企业。
&PharmaLink（法玛林珂）是由亚太区一流的医药服务集团-Interpharma
Pacific（裕利集团）药品分销商永裕有限公司的母公司、新加坡投资公司Temasek（淡马锡）股份有限公司、Quintiles（昆泰）跨国公司-全球著名的医药服务组织，3家公司出资组建的合资企业。
　　PharmaLink是亚洲著名的营销和市场组织，公司主要开展亚太地区的医药产品业务，拥有特殊药品的专业操作知识、医学注册事务和专业的市场营销团队。
　　作为理想的医疗市场合作伙伴，我们提供一系列的市场服务和支持方案，这些都吸引了越来越多的医药企业与PharmaLink合作，以期增加产品销量或扩大在亚太地区的运作范围。
　　PharmaLink一贯注重员工的职业规划和专业的培训，并在亚太地区营销和市场领域建立了良好的声誉，拥有超过3800名销售代表，覆盖19个治疗领域的产品的市场营销。
　　33、上海先灵葆雅制药有限公司 公司行业。
　　制药/生物工程 公司性质。
　　合资(欧美) 公司规模。
　　500人以上 公司简介 先灵葆雅公司（NYSE。
　　SGP）是一以创新为驱动，科研为中心的全球医药保健公司，拥有许多领先的处方药、非处方药以及动物保健产品，为全球120多个国家和地区提供产品和服务，从而挽救世界各地患者的生命，提高其生活质量。
　　早在上世纪八十年代，先灵葆雅就率先将先进的医药产品引进中国，为中国医药行业的改革和医疗水平的提高做贡献。
　　1994年12月，先灵葆雅与上海医药工业（集团）有限公司和上海医药工业有限公司合资建立了上海先灵葆雅制药有限公司。
　　2008年7月，上海先灵葆雅制药有限公司成为外商独资企业。
　　发展至今，先灵葆雅的业务遍及全国各地，并在上海、北京、广州和成都设有分公司。
　　目前在中国市场上的产品主要的治疗领域有。
　　过敏疾病、心血管疾病、中枢神经系统、麻醉、皮肤、肿瘤、免疫/感染性疾病、女性健康、男性健康。
武田药品是全球制药和消费者保健行业居于领先地位的跨国集团。
　　秉承“为世界人民的健康和健康的生活做贡献”的经营理念，致力于药品的研究开发，公司在日本、美国和欧洲先后建立研发中心，营销网络遍及欧洲、美洲、亚洲的主要国家，员工约15000人。
　　根据PHARMACEUTICAL
EXECUTIVE发布的调查显示，（医药行业）武田2006年全球销售额排名第15位。
　　根据PHARMACEUTICAL
EXECUTIVE发布的调查显示，（医药行业）2006年武田在日本市场销售额排名第1位。
　　根据《世界商业评论》发布的调查显示，2004年全球药品销售排名前50位的产品中，武田药品有四种产品名列其中，分别为。
　　达克普隆（排名第7），必洛斯（排名第27），抑那通（排名第33），艾可拓（排名第44）。
　　天津武田药品有限公司是日本武田药品株式会社与原天津力生制药厂，现天津力生制药有限公司合资兴建的现代化制药企业。
　　公司成立于日，总投资额2620万美元，注册资本1920万美元，其中外方占75%，中方占25%。
　　员工300余人，在全国设有10个办事机构，营销网络覆盖中国主要市场。
150-500人 公司简介 三菱制药（广州）有限公司(Mitsubishi
Pharma(Guangzhou)Co.,Ltd.)原名广州绿十字药业有限公司,是1991年12月在广州成立的大型外商投资制药企业，注册资本1200万美元，投资总额1800万美元，
近年来不断获得各项荣誉及奖项。
　　三菱制药（广州）有限公司位于环境优美的广州经济技术开发区。
　　占地面积3.3万平方米，绿化面积1.1万平方米。
　　销售部西南区域位于繁华的中山四路信德商务大厦,全国各主要省市都设立有办事处。
　　1993年正式投产以来，严格按照日本总部的质量标准，专业化、规模化生产符合GMP要求的“复方氨基酸注射液”和“脂肪乳注射液”等营养输液产品，在畅销国内、出口东南亚各国的同时，已经成功的在亚洲、欧洲的11国和地区进行了出口登记。
&捷斯瑞医药有限公司（www.）是一家由欧洲知名的专注于健康产业的投资公司Inventages在华投资的外商独资企业。
　　公司秉承“致力人类健康，创造美好生活”的使命，充分利用我们在美国、欧洲和日本战略合作伙伴的业务发展网络以及在中国丰富的临床开发、试验、注册的经验，雄厚的商业分销、医院销售和市场营销的实力，为中国广大的患者带来新型、安全、高效的医疗产品和治疗理念。
WATSON Pharmaceuticals(Changzhou) Co.,
Ltd由美国华生制药公司于1996年在常州投资兴建，总投资1600万美元，在常州高新技术产业开发区新建制剂厂房，使用国际先进的生产设备和分析仪器。
　　设计年生产能力为片剂5亿片、胶囊2亿粒．口服新制剂5千万片。
　　2001年追加投资2500万元兴建原料药厂，成为美国华生在全球的原料、中间体的生产供应基地。
　　常州华生制药有限公司成立以来，与国内知名医药研究单位合力开发神经精神类新药，冀待成为国内神经精神科药品的专业制药企业，推动中国医药工业和医疗保健的发展。
　　美国华生制药（常州）有限公司中国总部设在上海，主要负责华生制药公司的产品的学术推广，目前已有上海、北京、广州多个办事处。
　　以上海为中心，业务辐射至全国36座大、中型城市。
瑞密斯医药2007年成立于中国，是一家由国外基金投资设立，致力于进口、原研、专利药品引进、推广的专业公司。
　　瑞密斯医药创业团队成员的合作始于上世纪九十年代，曾成功创立了某中德合资制药企业，并使之跻身于中国外商制药协会（RDPAC）。
　　2006年度合资制药企业年销量排名榜第13位。
　　创业团队丰富的实战经验、深厚的专业功底、良好的人际沟通能力保证了我们的产品和项目在中国市场获得成功。
　　瑞密斯医药在学术推广、品牌营销、新产品上市、合作伙伴专利药、品牌仿制药的生命周期管理等方面具有独特的运作模式。
　　作为一家综合性的医药公司，瑞密斯医药将全方位的市场服务与产品生命周期管理完美结合，确保产品和项目的成功运作。
　　作为中国医药服务行业的领导者，公司在创立之初即组建了160余人的销售队伍，覆盖心血管科、神经内科、老年病科、肝内科、妇产科、急诊医疗、外科及麻醉科等多个治疗领域，首年销售收入达1700多万美元，在全国各主要城市均设有办事机构，并在欧洲和美国分设了业务拓展机构。
SK集团是韩国第三大跨国企业。
　　其核心经营领域是能源化工，信息通讯以及生命科学。
　　目前SK及其附属机构在全球拥有25，000名员工、112个办事处和子公司。
　　SK集团年均以20%增长率投资于研发领域，不断积累和发展了其核心技术。
　　SK集团作为中韩建交以来首批来华投资的韩国企业，一直遵循“取之于中国，用之于中国，由中国人参与经营”（Of China，By
China，For China），创造中国人满意的世界一流企业的中国事业哲学。
　　SK（北京）医药科技有限公司是SK集团继SK（北京）爱康医院，SK（上海）生物医药研究所以后，在华投资设立的第三家生命科学领域的独资企业。
凯西制药公司总部位于意大利帕尔马市，全球有超过3300名员工。
　　凯西制药公司的业务不仅覆盖了整个欧洲市场，在全球有超过50个国家和地区建立了分公司或合作伙伴，2008年集团销售额达到7.5亿欧元。
　　三个主要研发中心位于意大利、法国和美国，每年用于新药研发的费用为销售额的14％，有近300名员工专业从事研发工作。
费森尤斯集团旗下有三大分支
　　费森尤斯医疗（Fresenius Medical Care）、费森尤斯卡比(Fresenius
Kabi)和费森尤斯医疗工程(Fresenius ProServe)，分别在全球独立运营。
　　费森尤斯医疗是透析产品和服务方面的世界领先者。
　　该公司通过其遍及美国、欧洲、拉美和亚太的1，590个透析中心，向全球122，000名病人提供服务。
　　费森尤斯卡比是一家为重症和慢性患者提供临床营养和液体治疗的跨国公司。
　　它在所从事的领域居欧洲首位，在亚太和拉丁美洲市场也处于举足轻重的位置。
　　费森尤斯医疗工程专注于国际医疗服务和集团内部设施的管理。
　　费森尤斯集团总部位于德国巴登洪堡，在全球共有约66,000多名员工。
　　2003年，集团的营业额达到70亿欧元。
　　42、南京欧加农制药有限公司暇┡芳优┲埔┯邢薰&#57480;荆ㄒ韵录虺颇暇┡芳优&#59392;┦且患液献势笠1991年6月由三方组成
共投资人民币8623000元 其中国际欧加农公司占51%股份 南京第二制药厂占33%股份 江苏计生委占16%股份 作为医药用品公司
南京欧加农的第一个产品母体乐于1992年11月投放市场 南京欧加农于1994年开始向联合国人口基金组织出口母体乐 出口量从此逐年增加
母体乐供内 外销的年产量达400万只 南京欧加农于1995年取得利维爱和安特尔的包装许可证 从此由医药用品公司发展为制药公司 2
001年江苏计生委按照国家机关不得经商的规定 从南京欧加农撤出 南京欧加农合资方从此变成国际欧加农和南京第二制药厂两方
国际欧加农公司占股份83% 国际欧加农公司长久以来因其在制药领域内尤其是避孕及激素替代疗法方面的创新 建立了自己的国际声誉
为了更好地满足客户 达到GMP的要求 国际欧加农投入巨资兴建此项工程 工程于2003年10月底完工 并于12月获得GMP认证
2004年5月将获得欧洲质量认证 南京欧加农制药有限公司现分别在上海 北京 广州 成都和武汉设有5个办事处 此外
为了加强在医患人员中的地位和声誉 公司已经将市场销售部迁到了上海 南京欧加农向中国市场提供如下产品。
　　避孕产品妈富隆 激素替代产品利维爱 安特尔和欧维婷 肌松产品和抗抑郁症药物瑞美隆 43、北京韩美公司简介
本┖&#57472;酪┢酚邢薰&#57480;境闪&#月，
是韩国韩美药品工业株式会社、北京紫竹药业（原北京第三制药厂）及北京天竺空港工业开发公司共同投资兴建的制药企业。
　　公司总部及GMP制药厂设在北京。
　　埔┏&#59308;挥诨肪秤琶赖谋本┨祗每崭酃ひ悼&#57366;&#9334;鳤区，由韩国艺建设计院和中国吉林省医药设计院严格按GMP标准联合精心设计建造，
并通过了国家GMP认证。
　　制药工厂下设生产管理部、制造部和品质管理部。
　　目前产品包括“妈咪爱”、“锐迈”、“美常安”、“易坦静”、“纳尔平”等多个品种，其中微生态制剂“妈咪爱”在国内儿童消化药市场占有率上名列前茅，深受广大医生和患者的欢迎。
　　公司在全国各地除港澳台和**自治区外，建立了38个销售联络处，销售网络覆盖到国内三十余个省、自治区、直辖市的几百个市县。
浙江大冢公司简介
浙江大冢制药有限公司系日本知名制药企业大冢制药株式会社投资的100%全外资公司.日本大冢制药株式会社成立于1921年,迄今有80多年的历史.大冢株式会社本着#34;为全世界人们的健康不断创新开发新产品#39;的理念,已经发展成为在日本本土拥有诸多研究所和生产基地的综合性的集团企业.在日本乃至全世界都享有盛名.经过大冢多年来的努力,除了国内拥有企业20家以外,在日本以外的大冢公司也有40家.除此之外美国,欧洲等地都有他的研究中心.近年来大冢加大了对中国的投资力度,目前已经建立或筹备的大冢公司已达10家.浙江大冢制药有限公司就是其中的一个.公司引进了大冢独家研究开发的治疗药产品,在GMP认证体系下进行生产,销售网络遍布全国.在消化,呼吸,内分泌,血外,神内等领域享有良好的声誉.工厂位于浙江省临安市，公司部分行政职能在杭州，销售和市场总部在上海。
药明康德新药开发有限公司公司简介
药明康德新药开发有限公司于2000年12月成立，是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司，在中美两国均有运营实体。
　　日，母公司无锡药明康德（开曼）有限公司正式在纽约证券交易所挂牌上市，其美国存托股份交易代号为WX。
　　作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产、生物制剂测试以及生产服务，服务范围贯穿制药和医疗器械研发全过程。
　　药明康德的服务旨在帮助其全球合作伙伴缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。
　　我们的服务分为两大部分
　　实验室服务，包括合成化学，生物检测，毒理学，临床前医药开发，分析服务，生物制药和医疗器械测试，及其它相关合同研发服务。
　　生产服务，药物中间体、高效能原料药(APIs)的生产服务，细胞银行服务，细胞疗法和基于化合物和组织的产品的cGMP生产。
　　公司的高层管理团队由一批具有丰富制药、生物技术及医疗器械研发经验的博士以及工商管理硕士组成。
　　我们的高层管理团队共拥有超过200项的已授权和申请中的专利成果，800多篇高水平学术论文，以及平均15年在国际一流制药、生物制药以及医疗器械公司任职的经验。
　　公司员工总数已愈3,700人
　　公司中国区的设施包括位于上海外高桥保税区内59,000平方米的研发中心，位于上海金山区20,400平方米的工艺研发和cGMP生产基地以及33,000平方米二期扩建项目，位于天津12,000平方米主要提供药物研发化学服务的研发中心，还有占地30,000平方米的苏州毒理中心。
　　公司位于美国的设施全部通过美国食品及药物管理局审核，包括位于明尼苏达州圣保罗市的7,700平方米的研发和生产中心，位于佐治亚州亚特兰大市4,600平方米的测试中心，和位于宾夕法尼亚州费城7,000平方米的研发、测试和生产中心。
&　　48、上海莱士血液制品股份有限公司公司简介
上海莱士血液制品股份有限公司（简称“上海莱士”）源于1988年10月由美国稀有抗体抗原供应公司和上海市血液中心血制品输血器材经营公司合资成立的上海莱士血制品有限公司，是中国第一批中外合资的血液制品大型生产企业。
　　2007年3月，公司整体转制为股份有限公司，注册资本12,000万元，由科瑞天诚投资控股有限公司与莱士中国有限公司各出资
　　日，上海莱士（002252）成功在国内上市。
　　上海莱士主要从事生产和销售血液制品，疫苗、诊断试剂及检测器具和检测技术并提供检测服务，是国内最早实现血液制品批量生产的厂家之一，主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子
VIII 、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、冻干人凝血酶、外用冻干纤维蛋白粘合剂，共7个品种23个规格。
　　上海莱士严格按照国家食品药品监督管理局 (SFDA) 颁布的《药品生产质量管理规范》 (GMP)
的要求进行生产，是国内首批通过 GMP 认证的血液制品企业，并遵循美国食品药品管理局 (FDA) 规程、世界卫生组织 (WHO)
指导原则、美国药典及欧洲药典的要求。
　　2000年11月，公司顺利通过了ISO9001认证，是国内首批通过ISO9001质量体系认证的血液制品企业。
美国强生公司简介 美国强生公司是世界上最大的、综合性的医药保健公司之一，也是世界上产品最多元化的公司之一。
　　公司成立于1886年，迄今为止已在世界54个国家设有197家分公司，产品畅销全球所有国家和地区。
　　强生公司为世界500强企业，长期以来，强生公司在各个领域获得一系列殊荣。
　　自1986年起，强生公司被《职业母亲》杂志连年评为职业母亲的最佳公司。
　　2002年被《财富》杂志评为全美最受推崇的10佳企业。
　　被《商业周刊》评为2001年度全美最佳经营业绩的上市公司，2002年度全美50家表现最杰出公司榜首。
　　强生（中国）医疗器材有限公司系美国强生公司在中国的独资企业，从事高质量的医疗器械的生产和经营。
上海熙可医疗器械有限公司公司简介
美商独资熙可集团以中国为事业发展的基础和核心，致力于全球化市场的拓展、绿色食品加工、国际/国内物流、世界顶尖医疗器械在中国市场开拓以及国际商品/企业形象设计等行业，并且分别在业界拥有很高的知名度。
　　集团目前设有5个事业部，拥有熙可国贸、熙可医疗、熙可图文、熙可携农、迅泰物流、迅泰货运等多家全资公司，以及1个合资控股的制造型企业，投资总规模达上亿美金。
　　公司中高层管理人员都具有海外留学或者跨国大公司管理经历。
　　熙可集团以为员工提供完善的培训及广阔的个人发展空间为已任,倡导“发挥长处 开心工作”的职业理念。
　　为了使员工在工作中学习、在实践中成长，熙可集团构建了多层次、多梯队的学习型组织，并且建立了拥有授证讲师、内训师20余名的讲师群体，在公司举办的新员入职、岗位任职、晋级升职、轮岗调职等活动中开展培训。
　　熙可医疗以骨科及创伤医疗器械为经营重点,主要经营髓内钉系统、动力型手术器械、骨钢板与螺钉固定系统、AV脉冲系统、骨愈合治疗仪等国际顶尖医疗器械公司的产品。
　　企业文化的核心。
　　EVA（经济增加值）。
　　企业文化的实践形式。
康维信咨询（上海）有限公司公司简介 康维信咨询（上海）有限公司是康维信企业有限公司设在中国**的独资公司。
　　康维信企业有限公司是德国史达德大药厂的子公司。
　　康维信成立于1995年，随着业务的不断扩大和发展，于2001年成为史达德大药厂负责中国地区行销业务的子公司。
　　目前，公司拥有一支专业化的药品销售队伍，业务遍布全国40多个主要省、市和自治区，销售额每年保持两位数的增长，幅度持续超越市场水平。
　　德国史达德大药厂成立于1895年，是一家久负盛名的德国上市公司，史达德的事业领域，分别为品牌药物，非专利药物，与特殊用药，是世界知名通用名药制药商。
　　2007年在全球的营业额达到15.7亿欧元。
　　康维信诚挚地欢迎有志之士投入这个能充分展现自我的大家庭，体验与公司共同成长的快乐。
　　我们将以健全的福利政策和培训发展机会吸引有才能的伙伴加入!**(应聘者请在邮件主题中注明所应聘的职位及地区，简历不要以附件方式发送)**
篬N]93[/N]联 系 人。
　　人力资源部篬N]94[/N]52、香港澳美制药厂有限公司公司简介 公司简介
香港第一批通过世界卫生组织GMP认证（2000年标准）的制药企业，其良好的生产质量管理成为香港药学界观摩、学习的典范。
　　目前已是香港最大的制药企业之一经与世界知名制药企业比较，香港医管局指定我公司供应全港医院抗生素用药，是获此殊荣的中国（含中国内地、港、台）制药企业。
康维信咨询（上海）有限公司公司简介 康维信咨询（上海）有限公司是康维信企业有限公司设在中国**的独资公司。
　　康维信企业有限公司是德国史达德大药厂的子公司。
　　康维信成立于1995年，随着业务的不断扩大和发展，于2001年成为史达德大药厂负责中国地区行销业务的子公司。
　　目前，公司拥有一支专业化的药品销售队伍，业务遍布全国40多个主要省、市和自治区，销售额每年保持两位数的增长，幅度持续超越市场水平。
　　德国史达德大药厂成立于1895年，是一家久负盛名的德国上市公司，史达德的事业领域，分别为品牌药物，非专利药物，与特殊用药，是世界知名通用名药制药商。
　　2007年在全球的营业额达到15.7亿欧元。
　　康维信诚挚地欢迎有志之士投入这个能充分展现自我的大家庭，体验与公司共同成长的快乐。
　　我们将以健全的福利政策和培训发展机会吸引有才能的伙伴加入!**(应聘者请在邮件主题中注明所应聘的职位及地区，简历不要以附件方式发送)**
篬N]93[/N]联 系 人。
　　人力资源部篬N]94[/N]52、香港澳美制药厂有限公司公司简介 公司简介
香港第一批通过世界卫生组织GMP认证（2000年标准）的制药企业，其良好的生产质量管理成为香港药学界观摩、学习的典范。
　　目前已是香港最大的制药企业之一经与世界知名制药企业比较，香港医管局指定我公司供应全港医院抗生素用药，是获此殊荣的中国（含中国内地、港、台）制药企业。
爱的发制药集团公司简介
爱的发制药集团是以研发为主导的国际化药物释放技术公司，公司拥有一系列的药物释放技术平台，可以满足从传统小分子到生物大分子递送的各种要求，基于其全球的5个研发中心和4个生产基地，62组全球性的专利保护，爱的发为客户提供从研发、注册到生产的全方位服务。
　　目前，公司已经拥有超过1600项的市场授权，为50多个化合物开发了不同的配方，爱的发将产品授权客户，在70多个国家上市，包括诸多知名跨国公司在内的超过200家制药企业选择爱的发作为他们信赖和合作伙伴。
奥星公司奥星公司创始于1991年，总部位于香港，在制药领域以研发为基础，创新为驱动的高新技术企业。
　　奥星的两大核心业务
　　工程和设备，提供洁净室系统和工艺流体系统的专业解决方案，纯水、灭菌设备的制造销售和粉体处理输送系统的产品和服务，同时代理欧美先进制药设备。
　　奥星公司在北京、上海、石家庄、广州和成都等地分设了多家办事处和公司。
　　国外供应商和合作伙伴有四十多家，主要分布在欧美等发达国家。
　　在中国的客户有300多家大型制药企业和科研机构，以及在华投资的跨国制药公司。
　　同时，在俄罗斯、东南亚、南美洲地区也拥有多家客户。
　　2006年，奥星和美国STERIS合资成立了思泰瑞奥星制药设备（上海）有限公司，制造Finn-A品牌的多效蒸馏水机和纯蒸汽发生器供应全球市场。
　　55、美国美敦力公司公司简介 医疗科技，生命所系
美国美敦力公司(Medtronic,Inc.)总部位于美国明尼苏达州明尼阿波利斯市，是一家在全球居于领先地位的医疗技术公司，致力于为慢性病患者提供终身的解决方案，全球员工超过36000名。
　　2006财政年度，美敦力的销售额达113亿美元，。
　　在过去的岁月里，美敦力已经为专业医务人员提供了医疗产品及治疗方案，每年帮助逾500万的患者改善了生活品质。
　　美敦力的主要产品覆盖了以下领域
　　心律失常、心衰、血管疾病、心脏瓣膜置换、体外心脏支持、微创心脏手术、恶性及非恶性疼痛、运动失调、糖尿病、胃肠疾病、泌尿系统疾病、脊椎疾病、神经系统疾病及五官科手术治疗。
　　世界上每5秒就有一名患者因美敦力的产品而改善生活质量。
　　在中国，每8分钟就有一位病人的健康因美敦力的产品而得到改善。
　　与此同时，公司和员工的贡献与成就也不断得到了多家权威机构及专业期刊的认可。
　　进入中国10年来，美敦力向中国提供的慈善和教育捐赠累计已超过270万美元。
　　2005年，美敦力中国荣膺“中国企业客户关怀80强”称号，是惟一入选的医疗器械公司。
用电气医疗系统公司简介 通用电气医疗系统（中国）有限公司是美国通用电气(GE)公司在华投资的独资企业。
　　公司成立于1996年，位于无锡国家高新技术产业开发区，注册资本990万美元，总投资1960万美元。
　　主要从事医疗器械的开发、生产和销售，并提供相应的技术服务和咨询培训服务。
　　2003年，公司投资1250万美元新建了13000M2现代化厂房。
　　公司2007年的营业额为21亿元人民币，其中出口8885万美元。
　　公司内设有医疗器械研发中心，拥有23项国际专利，是江苏省政府认可的高新技术企业。
　　自行开发的高档笔记本彩超居世界领先水平。
　　517名员工中，80%以上具有大专以上学历，其中有博士10人，硕士89人，名牌大学的本科生206人，年龄30岁以下的员工占80%。
　　公司设三个事业部，分别为。
　　临床系统事业部、临床信息事业部和核磁共振事业部。
　　并下辖通用电气医疗系统亚洲培训中心和临床系统客户服务中心。
　　公司的质量体系通过了ISO1版）、EN46001和FDA认证。
　　EHS是GE全球明星工厂。
　　公司实现了计算机管理，计算机人均拥有量达1.3台。
　　2006年，公司被中国权威机构评为“中国AA**重质量守信用企业”，被江苏省食品药品监督管理局评为首批“医疗器械诚信优秀企业”。
　　2007年，公司被评为“中国高新技术企业优秀企业”。
南京长澳制药有限公司 公司行业。
　　制药/生物工程 公司性质。
　　外资(非欧美) 公司规模。
　　150-500人 公司简介
长澳药业科技集团是一家专门从事新药研制、市场推广及销售拓展的香港独资企业，于2005年10月在新加坡主板上市。
　　我们是一家精英汇聚、年轻而充满活力，横跨药品生产、科技研发、商业流通等领域的大型医药集团。
　　我们拥有与国际一流制药企业具有同步技术的GMP制药企业&#8213;&#8213;南京长澳制药有限公司。
　　我们拥有遍布全国30多个大中城市的专业销售网络。
　　我们拥有超过1000人的高素质、专业化的销售队伍，分设医院销售部、OTC销售部和招商部。
　　我们拥有全面网络自动化的ERP管理手段。
　　我们拥有科学的人力资源管理和良好的分配激励机制。
　　我们为您提供优厚的收入和全面的福利。
　　我们为您提供一个以充满培养、激励和**的工作环境与企业共同成长。
　　我们为您提供一个可以充分施展您的才能、智慧与抱负的事业舞台。
　　为符合公司业务高速发展的需要，长澳药业虚位以待，诚聘英才，为您提供健全的薪资福利保障和富有挑战性的职业上升空间。
百特公司简介
百特是全球领先的医疗用品公司，百特专注于危重治疗领域，在肾科、药物输注和生物科技等领域通过提供先进的多样化的产品和服务，拯救患者的生命并提高患者的生活质量。
　　百特于2005年和2006年连续入选“全球100家最可持续发展企业”。
　　百特总部设在美国芝加哥，是最早进入中国医疗市场的大型跨国公司之一，目前已在中国多个城市建立了办事处，并建立了五家大规模的合资和独资生产企业，共有正式员工2000余人。
永裕新兴公司简介
中国永裕新兴医药有限公司（永裕新兴）是瑞士裕利医药控股有限公司在中国医药分销和物流领域内投资成立的中国第一家合资企业。
　　永裕新兴拥有先进的信息处理系统，为众多知名的国际医药生产企业提供赖以信任的高质量的分销和物流服务。
　　永裕新兴在北京，甚至在全国范围内为药品生产企业提供包括进口、仓储、配送及分销在内的各种服务。
　　其客户关系更是覆盖到北京各大医院、连锁药店以及全国29个省市的药品批发企业。
　　我们在北京工作的员工已超过110人，年营业额达到7亿元人民币。
　　瑞士裕利医药控股有限公司是一家在亚太地区同行业中处于领先地位的跨国企业。
　　其在亚洲的业务拥有超过60年的历史，范围覆盖到13个国家和地区。
　　裕利集团旗下的员工超过6000人。
奈科明制药有限公司奈科明制药有限公司于1994年在中国上海成立了其第一个代表处－奈科明（中国）。
　　奈科明制药有限公司在中国的业务发展迅速，药品分销至所有大中型城市和地区，并在中国建立了完善的进口、分销和客户服务网络，目前已在上海、北京和广州各设立了办事处。
　　针对中国市场特征，以及医生与病人的需求，奈科明制药公司已把一些独特产品引入中国市场，包括。
　　爱维治
　　用于治疗脑血管疾病、痴呆、脑外伤、外周动脉阻塞性疾病和糖尿病神经病变管通。
　　世界上唯一选择性α1受体激动剂，治疗低血压、直立性低血压和压力性尿失禁等可塞风。
　　高效安全，轻松镇痛凯思立。
　　一种高含量的碳酸钙咀嚼片慷定来。
　　用于治疗尖锐湿疣的外用搽剂这些产品其令人满意的临床效果和安全性已为广大中国医务人员所认可，相信亦将更加赢得国内医生及患者的欢迎。
　　我们将本着促进人类健康、生活美满的宗旨，为中国的医疗事业的发展尽一份力量。
　　奈科明（中国）一直致力于将奈科明的一些有特色的产品引入中国市场，其在中国有专长的治疗领域包括神经科、内分泌、镇痛、心血管疾病、骨质疏松症等。
　　奈科明（中国）热诚期望，国内外有志于在中国市场发展的制药商和企业与我们进行各个方位的业务合作。
　　2、罗纳－普朗克公司罗纳－普朗克公司 Rh&#59403;ne-Poulenc Soci&t& Anonyme
亦称罗纳－普朗克化工集团。
　　法国最大的化工公司，总部在巴黎。
　　该公司成立于1895年，原名罗纳化工公司，于1928年与普朗克兄弟公司合并。
　　该公司下设财务、秘书、计划、电脑中心、情报资料、研究开发、基建工程、人事培训、联络和经营等10个处，分为基础化学品、专用化学品、精细化学品，纺织品，农业化学品，医药用品,信息记录材料和薄膜等5个部分。
　　1985年在国内外有84个分公司、子公司和合股公司，有150余座工厂,除法国外分布于英国、瑞士、巴西、西班牙、阿根廷等地。
　　该公司是以石油化工为基础的联合企业，生产和经营的产品达3000多种。
　　1985年公司销售额为62.4亿美元，其中化学产品占40％，医药用品25％，纺织品20％，农业化学品11％，信息材料4％。
　　该公司历年来用于研究开发费用为销售额的5%以上。
　　1985年有8000名科技人员在法国及国外的专门试验室中工作。
　　研究中心设在法国巴黎、里昂和英国达格纳姆、昂格尔，以及巴西的保利亚等。
　　63、昆泰医药发展公司昆泰医药发展公司为美国昆泰公司（Quintiles）的全资子公司。
　　美国昆泰公司是全球医药服务行业的领导者，通过提供创新、优质的专业技术、市场信息和合作方案，适应临床医药、生物科技，医疗卫生事业的需要，提高世界医疗水平。
　　昆泰公司为多个医疗领域提供专业服务，服务范围涵盖中枢神经系统、肿瘤治疗、心血管疾病、血栓病、呼吸道疾病、泌尿系统疾病、自体免疫疾病，内分泌疾病和各类感染性疾病等。
　　昆泰帮助完成了全球最畅销30种药品及最畅销9种生物制剂的研发或者商业化工作，为提高全人类的健康水平作出了贡献。
　　昆泰拥有超过20，000位专业人士，在53个国家设有办事处。
　　昆泰大中华区始于1997年，目前在北京、上海、香港设立分公司（办事处）。
　　向客户提供临床研究、中心实验室、数据统计等多项专业服务。
看到那么多医药企业不知道您有什么想法没。最大的63家医药企业每年在中国销售额。中国的制药同行们。加油
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