脑胶质瘤，这是一种让很多家庭感到无望的病。但多数情况是病急乱投医：相信看不见摸不着的神奇的中医、相信奇门偏方。殊不知这样的选择结果只会是延误治疗，加快病人脑肿瘤发展到无法挽回境地，本来可以和家人再聚三五年的病友，因为错误的选择，而早早与亲人分离，无限遗憾的离开这让他们无限眷恋的世界。　　其实，手术如果不能做，就应该立刻找放疗科的有责任心的专家让他们进行有效的治疗。一定要抓紧时间，因为及时的治疗对病人来说就意味着生命的延续。　　中医绝对不是首选，何况现在的中药种植也是用化肥、用农药、甚至激素。病人得了肿瘤身体的有毒物质肯定多于平常人，还要一天三次服用草药，这样只会加重病人的代谢负担，对肿瘤的控制只会适得其反。　　网上的湖南龙山县《沈氏中医》大家千万不要相信。　　他给我们寄的中药里用到的蚂蟥竟然不是真的，而是用一种粉末做的，放到水里就会散成一滩泥，这样的中药能治病吗？这样的医生他只会干什么可想而知！ 　　武汉市汉阳第五医院放疗科的龙教授对脑瘤的放疗效果是可以认可的，一位被大医院宣判死刑的脑瘤六十岁的老人，在他的治疗下，三年脑瘤缩小到一厘米，现在还健在。湖北省人民医院放疗科主任宋教授医治的一位四岁脑瘤女孩，病情控制了，现在还健在，只是她的瘤体在脑干附近，放疗时，神经轻微受损，走路有点瘸。大家不妨查一查，多打听，一定要对自己的亲人负责呀！中医绝对不是治疗脑瘤的首选治疗方案。　　对于网上开药，不经过望闻问切、并说保证可以医治好脑肿瘤的所谓高人。大家一定有要警惕！因为我们的钱是有限的，而脑瘤的治疗是需要大量金钱做长期支撑的！不要轻易把钱寄给网上的骗子！对他们千万不要存侥幸心理。一定要找正规医院的医生会诊和治疗！这样不会有遗憾！
楼主发言：28次 发图：
　　赞同你的思路。还是大医院，遵医嘱为好。　　这里的隐形广告我从来不信。
　　的确，网上打着治病救人的幌子行骗的一定要辨清。但武汉这边的两位医生他们的事迹在《武汉晚报》上都有刊登的。这绝不是隐形的广告，您多心了。当然每个人的病情不一样，治疗效果也就有差距了。
　　网上打着治病救人的幌子行骗的一定要辨清。
　　@郁郁鱼 2楼
19:14:00　　的确，网上打着治病救人的幌子行骗的一定要辨清。但武汉这边的两位医生他们的事迹在《武汉晚报》上都有刊登的。这绝不是隐形的广告，您多心了。当然每个人的病情不一样，治疗效果也就有差距了。　　-----------------------------　　汗，我说的隐形广告当然不是你帖子里的医生了。　　天涯有好多医托，说碰到了某某神中医。
　　@郁郁鱼
19:14:00　　的确，网上打着治病救人的幌子行骗的一定要辨清。但武汉这边的两位医生他们的事迹在《武汉晚报》上都有刊登的。这绝不是隐形的广告，您多心了。当然每个人的病情不一样，治疗效果也就有差距了。　　-----------------------------　　@leann_lin 6楼
07:21:00　　汗，我说的隐形广告当然不是你帖子里的医生了。　　天涯有好多医托，说碰到了某某神中医。　　-----------------------------　　哦，理解错了。的确天涯里的医托他们的伎俩只要留心还是可以甄别的。如你说说的“碰到了某某神医。”　　大家记住如果某些帖子里在治疗过程中提到“碰到了某某神医。”就要注意了。
　　其实网上广大胶质瘤病友和家人都熟悉的“碧某某”，她的松茸酒真的有疗效吗？　　看她的帖子，里面必不可少的就会提到被她神话了的“沈氏中医”　　可以肯定的说；她和湖南龙山县的沈氏中医是捆绑在一起的！骗子！　　沈氏中医其实的真名是：田景和。网名是：沈俊。他开了几个QQ群，群主或者管理员的信息显示里就有这个人。
　　补充一下：“沈氏中医”他给我们寄的中药里用到的蚂蟥竟然不是真的，而是用一种粉末做的，放到水里就会散成一滩泥；药方里明明有麝香这味药，可药里连麝香的味道都没有，跟他联系，他竟然说几千块钱的药用麝香成本太高。那这样的中药能治病吗？这样的医生他只会干什么可想而知！ 　　哎！可怜了家里的病人……
　　请看看网上关于蜈蚣、蚂蟥、蝎子、壁虎的养殖专业户的视频，看看它们是用什么喂养大的？如果您知道了其中的缘由，请想想这些人工养大的药材能用吗？！　　用这样的药就是对病人的不负责任。即使如果用蜈蚣、蚂蟥、蝎子、壁虎这种方法治疗有效果，也是个案。不具有普遍性。　　即使看中医也要找省级的中医院的在治疗肿瘤方面有精湛医术确有疗效的医生。中医的治疗应该是在手术和放疗之后，千万不要本末倒置！
　　　　我爸今年4月份开始左脚抬很高没感觉，一开始大家没当一回事；到5月3日做检查，发现脑部有阴影。在广州珠江医院做磁共振，没确定到底是胶质瘤还是转移瘤；后来又做了一个肺部螺旋CT，没发现瘤细胞。医生建议开刀，但说有80%的瘫痪风险；说瘤像花菜一样长着全在脑部中枢神经处。这么大的风险我哥和妈都不同意做手术，也不同意做放疗。5下旬左脚和左手还可以动，只是没那么灵活；6月上旬左侧勉强可以运，下旬左侧完全没有知觉。该怎么办？一直在吃从香港买的马百良安宫牛黄丸，一天一粒；我爸说好像有点用。现在晚上睡不着，一次睡个把小时就醒了。我本人33岁，怀孕中。实在不知道怎么办，如果当初执意做放疗会怎么样；当初跑了二家医院，跑了几趟就没再坚持了。去中大肿瘤医院，医生也只是马虎说了几句，他说应该是胶质瘤；只有做手术和放疗。但考虑他本身的身体，左肾有结石引起中度积水。
　　是不是太不孝了，不知道到底是不是胶质瘤；也不知道是良性还是恶性，几级。　　医生说只有开刀，拿一点化验才能最终确诊；但说一开刀就有80%瘫痪的风险。
　　@郁郁鱼 8楼
21:09:00　　其实网上广大胶质瘤病友和家人都熟悉的“碧某某”，她的松茸酒真的有疗效吗？　　看她的帖子，里面必不可少的就会提到被她神话了的“沈氏中医”　　可以肯定的说；她和湖南龙山县的沈氏中医是捆绑在一起的！骗子！　　沈氏中医其实的真名是：田景和。网名是：沈俊。他开了几个QQ群，群主或者管理员的信息显示里就有这个人。　　-----------------------------　　沈俊，挺熟悉的名字，是不是那个“专治脑瘤”，QQ群里锲而不舍加我好友？我都直接拉黑了。想骗我这个资深病人，没门。
　　@郁郁鱼 8楼
21:09:00　　其实网上广大胶质瘤病友和家人都熟悉的“碧某某”，她的松茸酒真的有疗效吗？　　看她的帖子，里面必不可少的就会提到被她神话了的“沈氏中医”　　可以肯定的说；她和湖南龙山县的沈氏中医是捆绑在一起的！骗子！　　沈氏中医其实的真名是：田景和。网名是：沈俊。他开了几个QQ群，群主或者管理员的信息显示里就有这个人。　　-----------------------------　　碧什么，我也忘记这个名字了，好久前她比较活跃，还在魏博士的帖子里发言来着。也可能松茸酒对她真的有效吧，起初的目的应该是分享大于骗财吧。
　　@xiaoxie182 11楼
14:52:00　　　　我爸今年4月份开始左脚抬很高没感觉，一开始大家没当一回事；到5月3日做检查，发现脑部有阴影。在广州珠江医院做磁共振，没确定到底是胶质瘤还是转移瘤；后来又做了一个肺部螺旋CT，没发现瘤细胞。医生建议开刀，但说有80%的瘫痪风险；说瘤像花菜一样长着全在脑部中枢神经处。这么大的风险我哥和妈都不同意做手术，也不同意做放疗。5下旬左脚和左手还可以动，只是没那么......　　-----------------------------　　应该放疗。早、找放疗科或肿瘤科有责任心的主治医生及早治疗，否则后果不堪设想！快停中药，中药现阶段不能阻断病情的发展，而且是快速的发展！这样下去随时会发生脑积水，到那时回天就难了！
　　@郁郁鱼
21:09:00　　其实网上广大胶质瘤病友和家人都熟悉的“碧某某”，她的松茸酒真的有疗效吗？　　看她的帖子，里面必不可少的就会提到被她神话了的“沈氏中医”　　可以肯定的说；她和湖南龙山县的沈氏中医是捆绑在一起的！骗子！　　沈氏中医其实的真名是：田景和。网名是：沈俊。他开了几个QQ群，群主或者管理员的信息显示里就有这个人。　　-----------------------------　　@leann_lin 14楼
17:05:00　　碧什么，我也忘记这个名字了，好久前她比较活跃，还在魏博士的帖子里发言来着。也可能松茸酒对她真的有效吧，起初的目的应该是分享大于骗财吧。　　-----------------------------　　但愿如此，没有经过实地考证在网上随意的推介无业的所谓高人，不负责任啊！
　　@郁郁鱼
21:09:00　　其实网上广大胶质瘤病友和家人都熟悉的“碧某某”，她的松茸酒真的有疗效吗？　　看她的帖子，里面必不可少的就会提到被她神话了的“沈氏中医”　　可以肯定的说；她和湖南龙山县的沈氏中医是捆绑在一起的！骗子！　　沈氏中医其实的真名是：田景和。网名是：沈俊。他开了几个QQ群，群主或者管理员的信息显示里就有这个人。　　-----------------------------　　@leann_lin 13楼
17:00:00　　沈俊，挺熟悉的名字，是不是那个“专治脑瘤”，QQ群里锲而不舍加我好友？我都直接拉黑了。想骗我这个资深病人，没门。　　-----------------------------　　对，就是他。大家对此人一定要留心呀！
　　@xiaoxie182:　　到天坛医院去看呀！脑外科手术全国一流。他们的张俊庭教授手术精湛，是目前亚洲的第三把刀。您找他看一定没错！退一万步，就是他不赞成手术，他也会中肯的附上其他的治疗方法。严格按他的医嘱去治疗没错的。　　千万不要再耽误了！切切！！！
　　人们都说手术、放疗、化疗是要肿瘤病人命的三把刀。其实这只能是大家不了解这些治疗方法的益处，却将它们的副作用无限的夸大了。现阶段手术、放疗、化疗是有效快速阻断肿瘤生长和转移的唯一有效方法。如何将它们的副作用降到最低这就要看主治医生的医疗水平了。
　　更正：北京天坛医院脑外科张俊庭教授是亚洲第一把刀。
　　到天坛医院，可以家属先去挂脑神经外科。（如果医生说可以手术在安排病人前往）　　就是像张俊庭这样的脑神经外科手术的亚洲第一把刀，在天坛医院他的出诊时间在一周里也分为专家门诊和普通门诊，挂张俊庭的普通门诊号就要经济些，但要挂他的专家号就有一点贵了，都是同样的医生，没有必要多花钱，出门在外求医问诊，不容易。把钱用在刀刃上为好。　　另外天坛医院是可以电话预约挂号的，可以在网上先查清楚自己要所医生的出诊时间。这样就不用摸黑凌晨三、四点钟起床到医院排队挂号了。（想想全国各地的脑瘤患者都会选择天坛医院，挂号的人很多。）　　更正：北京天坛医院脑神经外科张俊庭教授是亚洲第一把刀。 他擅长脑干肿瘤的手术。
　　别忘了请带上核磁共振的检查结果和影像片子。
　　@xiaoxie182:这是我们武汉有影响的《武汉晨报刊》登的武汉市汉阳第五医院的龙志雄教授他治疗脑瘤的案例，以供参考，不妨考虑。　　
　　郁郁鱼的帖子，其中观点我完全同意。楼主功德无量。完全是经验之谈！
　　谢谢楼上的肯定。说这么多，只希望病人和家属少走弯路。
　　转天涯楼主菩提莲心的帖子：陪着老公抗击胶质瘤--我们一定可以战胜它　　（时间： 08:13:00）　　10月19日去了二炮总医院，伽马刀的胡主任建议不要做直线加速器，说病人做了加速器，一生就只有一次机会了，若复发，就再也不能化疗了，做伽马刀还有机会可以补救，可以重复再做，
　　菩提莲心的家人可以痊愈只能说是他们的善缘。可以参考，但照搬可能就会有风险。　　注意她的家人是手术、放疗后，中医才介入的。这个医疗的基本程序是不能颠倒的。
　　@hanjishun2010 ：感谢您！
　　@我好你好真的好：《对患脑胶质瘤病友的一点有益建议》这是个人的想法，也是治疗脑瘤的基本医疗常识和正确的医疗程序。希望受病痛折磨的病人和家属少走弯路，仅此而已。　　奇迹终归是奇迹。请学会表达自己想法的方式！
　　看了狗儿小朋友在医院病床无力的靠在他妈妈的怀里，真希望他能早日摆脱病魔的折磨。　　但照片里的狗儿小朋友也做了手术。　　对中药的意见只要认真看了主贴，就应该明白指的是那些欺骗无辜病人钱财，贻误病人治疗时机的打着神医幌子以中医的名义骗财的骗子。　　得了脑瘤如果去看中医，只要是有一点良心、有一点医学常识的中医都会建议病人先手术、放疗。病人在这个治疗过程情况稳定了，他们才会同意介入中药的治疗。这一点我想正在治疗的病人应该很清楚，事实也是如此。
　　对中药的意见只要认真看了主贴，就应该明白指的是那些欺骗无辜病人钱财，贻误病人治疗时机的打着神医幌子以中医的名义骗财的骗子。　　请注意讲话的方式！　　祝狗狗小朋友早日康复！！！
　　如果有确切医治脑瘤的好方法，好医生，大可大家可以交流，写这个帖子就是希望能对脑瘤患者有所帮助。不要被所谓的神医蒙蔽。
　　（在30楼和33楼放肆发帖的）这是你在天涯魏博士处发帖后别人对你的忠告：　　“无论是西医还是中医 现在鼓吹对高级别胶质瘤可以药到病除、妙手回春的家伙，你们都是骗子！　　无耻的 没有良知、冷血的骗子！　　滚远一点吧！诅咒你们！”
　　转帖：　胶质瘤病友康复案例集锦（有图有真相）（楼主:mumok）　　“@czqmxl
14:23:00　　放化疗对人体的伤害确实是很大的，对于此目前通用的治疗方法，非常希望有其他的替代方案。目前，我先生还是在采取放化疗的治疗。　　请问你姐姐针灸和拔罐的进展如何，任何治疗有效果都需要时间，只要身体有好转的迹象就是好的。　　-----------------------------　　我姐姐因为有复发迹象，目前在放化疗中，我现在认为对于3－4级的病人先做完西医的标准治疗再寻求其它的办法，不能把宝完全押在其它方法上，毕竟放化疗已经被证实对大部分高恶的脑瘤患者有疗效，虽然不是每个人都受益。 ”
　　关于李源生，同样在：胶质瘤病友康复案例集锦（有图有真相）（楼主:mumok）的最后一个帖子里（作者：过滤嘴C
时间： 00:03:00 ）有直接的评论，请不妨看看和了解。
　　楼主，麻烦请问你在沈俊那里吃过他中药吗？我也有加他的群，听他在群里吹得自己很牛逼。想问问你实际情况怎样？　　
　　@sylph1207:沈氏中医那里还是要慎重。开篇的帖子已经对他讲的很具体了。请联系正规医院的有责任心的主治医生，进行科学的治疗。
　　作为过来人，楼主说的话，提的建议，完全正确。楼主心里有佛啊！
　　这个论坛里就差算卦看相的了，有那么多真的就好了
　　一群托
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规[肿瘤科]脑胶质瘤门诊
　　镜花水月:　　　　做放化疗吧，不能姑息的。泰道对人体的危害应该不是很大。实情总是难以出口，但是有时候就是必须出口。你这样的情况，不做放化疗，光手术，就仅仅起到了暂时消除症状的作用了，很快会复发的。
　　博士，我就是哪那个淋巴瘤患者家属　　还记得我之前提到的MRI报告嘛？？就是今年1.19号做的:增强MRI“左侧脑内淋巴瘤术后”复查,左颞顶骨术后改变,左侧脑室扩张.左侧颞叶片状,柱状长T1,长T2改变信号病灶,病灶见一定张力,周围大片水肿,增强后病灶边缘和脑室边缘有条状强化,余所见脑内各层未件明显异常信号影.　　　　这个是2.24号重新复查的:增强MRI“左侧脑内淋巴瘤术后”复查,左颞顶骨术后改变,左侧脑室扩张.左侧颞枕,顶叶大片状,柱状长T1,长T2信号改变,增强后左侧脑室后部边缘有条状强化,余所见脑内各层未件明显异常信号影.　　　　问题：　　1：我感觉这2个MRI报告完全是一个天一个地，第1个有提到病灶跟大片水肿，第2个什么都没提到了？？？　　　　2：我今天让医院的医生做了影象会诊，医生得出的结论是“左侧脑室后部今次较前次强化略有增大，注意肿瘤复发，结合临床”，我前后2次MRI检查时间是1个月多5天，增大的范围好象说一个角度大了2毫米，一个角度大了1公分的样子，为什么不能肯定是肿瘤复发呢？？　　　　3：我问了医生可能是放射性脑病的问题，医生说放射性脑病是不会增强的，但是我记得看过博士写的文章说放疗后增强要考虑放射性脑病的，怎么这个医生说法不一样啊？？　　
　　魏博士：您好 !　　好久没有跟您联系了！　　我姐1月12号做的手术，28号出院，附图分别是手术和出院的时候的MRI报告，病理分析是少突胶质细胞瘤，医生说1级偏2级。目前我姐语言功能有一些问题。出院的时候医生建议做放疗，但是我看了您的帖子，我和我妈妈的意见一样不想马上做放疗，想等三个月复查的时候再定。想听到你的意见！在线等！谢谢了！
　　魏博士好！我朋友带孩子去做高压氧，可高压氧的医生不让我们做，说有肿瘤残留不能做，氧充足了，血供丰富了，供血是改善了，可也会促进肿瘤细胞增长。孩子才九岁，我很是担心，故又来向您询问，肿瘤还在，做高压氧可以么？　　　　高压氧大夫让我们配合放化疗才能做。　　　　我们应该怎么办才好，给个意见吧，谢谢。
　　片儿川16 　　　　片子要拿给神经外科医生去看，不是你自个儿去看报告　　　　报告没有任何法律效益　　　　但是神经外科医生对你说的每一句话都可以作为呈堂证供！
　　星形细胞瘤2010
　　　　几个数字我们大家一起来分享：　　　　胶质瘤和年龄有很大的相关性，45岁是个坎子，大于45岁，三级以上的居多，小于45岁，2级以下的居多。　　　　活检因为所取的标本太少，只有70%的准确性。　　　　你妈有45岁了吧？　　　　既然去选择了放疗，相比肿瘤位置不好，手术后偏瘫的可能性很大，所以才选择了放疗。　　　　放疗之后的MRI片子上的表现可能会很吓人。但是那不一定能够就是肿瘤在猛长。　　　　建议地塞米松口服每日12-20粒缓解症状吧，肯定行的。　　　　
　　leoness81
　　　　放疗肯定是有用的，而且绝大部分人都能耐受。　　　　放疗之后配合高压氧，可以有效的抵消放疗的副反应　　　　化疗属于选用项目，例如指南认为，对于KPS评分小于70分的病人，不能去做化疗。
　　leoness81
　　　　你如果转述错了，那么我的意见必然是错误的　　　　相信自己的医生，再查看我的写上去的指南，一切都会变得简单
　　枕上黄粱
　　　　建议同时配合高压氧　　　　手术其中最迫切的一个目的就是减压　　　　现在脑子压力很高，就怕水肿太重了，突然颅内压骤增，出现脑疝　　　　放疗的同时坚持使用地塞米松
　　leoness81
　　　　是否局灶性肿瘤，只有你身边的医生才能知道
　　清扬水陌
　　　　请加用地塞米松，每日20mg，连用一周看看　　　　争取不用甘露醇　　　　再配合高压氧治疗　　　　从你的表述来看，脑子里还是放射性脑病占优势，所以使用地塞米松
　　2002年胶质瘤
　　　　你争取学会自己换药　　　　换药就是保持伤口部位清洁，尽可能减少细菌繁殖和生长　　　　加强营养　　　　高压氧治疗不仅可以抑制胶质瘤生长，帮助神经损伤恢复，还可以长伤口。　　　　我们的国家表面风平浪静，实则是乱世。
　　dbasha
　　　　是的，地塞米松+甘露醇一起都搞不定了，就需要选择手术了
　　星形细胞瘤2010 　　　　都活检过了，有了病理结果，我们就该去相信它　　　　虽然它有30%的可能性是错的　　　　不要到处问了，既然不相信，花那么多钱活检有啥用？　　　　难道对一张MRI的判断能比得上病理科医生的显微镜下检查吗　　　　放疗！+高压氧　　　　不用化疗！
　　lxm123 　　　　感谢信任　　　　你是病人家属，病人的一般情况如何，你肯定比只见过病人一面的医生都更加清楚　　　　胶质瘤的复发是必然的，我们阻止不了进程　　　　但是我们可以想办法减缓这个病程，并在不长的时间里，让病人开心些，轻松些，在家里的时间更久些。　　　　你已经开过一刀了　　　　假如病人一般情况很好，例如没有头痛，进食好。睡眠好。根本就不用去老是拍MRI。　　　　病人有症状了，可以去拍MRI　　　　如果这个症状单单用地塞米松可以轻松搞定，那么我们还是继续昨天的工作和快乐　　　　如果症状同时需要甘露醇和地塞米松一起才能搞定，那么我们需要考虑再次手术的可能了。　　　　但是再次手术和化疗一样，前提都是病人的一般情况比较好，例如KPS评分大于70.小于70不建议再次手术或者化疗。　　　　我们要尊重自然规律，我们还要尊重生命，病人需要有尊严的活着！
　　片儿川16
　　　　唉！　　　　相对于对那个报告去推敲　　　　你最该做的是多花时间陪陪病人　　　　我没有理由让你一定要相信我　　　　医学是一门不确定的科学和艺术！
　　bikekiller 　　　　少枝算是预后最好的一种胶质瘤了　　　　好好养身体，3个月后复查看看，到底切了多少，有多少残留　　　　你姐姐该很年轻吧，路很长的，不能激进治疗
　　某某专家
　　　　可以的
　　魏博士，谢谢您的回复！让我们有了更明确的决心。　　另外我姐一直还没有做高压氧，是否应该去定期做做？怎样一个周期比较合适？是否会对她的语言功能有帮助呢？另外我姐的头骨移去一小块，还在等钛合金网，现在是否能做高压氧呢？　　我姐才41岁，真的想让我姐多过一些正常的生活！
　　　　再次麻烦魏博士　　　　是不是没有做过放疗，如果有脑水肿，就不要用地塞米松？如果是这样，那该用什么减轻症状呢？　　　　我看了您给大家的建议后，觉得似乎地塞米松给放疗后的病人多一些，而且我查了地塞米松可能有增加血糖和肠道出血的副作用。　　
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　　魏博士：　　
我妻今年37岁，于日晚11时左右首发颠闲，经诊断为胶质瘤，于日于上海华山医院做开颅手术，手术顺利，于日出院，病人情况良好。　　
肿瘤情况：肿瘤位于右额叶，医生说这个位置属非功能区，已镜下切除，术中冰冻：（右额叶）少突—星形胶质细胞瘤（WHO 2级），约4cm*5cm*4cm。后又经复旦大学上海医学院病理系神经病理专业组鉴定为：（右额叶）少突—星形胶质细胞瘤（WHO 2级）　　
送检原位杂交用白片4枚　　
结果：　　
1p：FISH结果显核阳性信号（红色）：指示信号（绿色）为1：2的细胞核占50%以上，表明1p杂合性缺失。　　
19q：FISH结果显示核阳性信号（红色）：指示信号（绿色）为1：2的细胞核占44%以上，表明19q杂合性部分缺失。　　　　
又于日于上海肿瘤医院进行放疗，原发灶总剂量：5600CGY/28次，现已结束治疗，病人思想及生体状态良好，无不适症状发生。　　　　
请教魏博士，按病人这种状态发展，有否可能不会复发，可否正常上班。
　　博士你好，我老公患胶质瘤目前已完成化疗，病人总体情况尚可，我现在想给他吃点固元膏，里面有阿胶和红枣、黄酒蒸制，由于里面有黄酒，不知他能不能吃，多谢
　　魏博士：　　您好，我父亲62岁,日在华山手术,肉眼全切.病理结果为右额胶质母细胞瘤4级,手术后未做放化疗,日因头疼,和左侧的手脚功能缺失(比手术前更严重)而再度入院检查.磁共振结果为手术复发.　　肿瘤大约在5*5*3.9左右.有水肿.当日住院,进行脱水治疗.　　现在已住院5天,头疼症状已经缓解,左侧的手脚活动功能也好了一点,能在人的掺扶下行走几米.　　我想请教的是:接下来该如何治疗,对于目前肿瘤的大小,和复发的速度(因为手术到检查出复发不过才33天的时间)再进行放疗是否还有意义?　　希望您能在百忙之中给予请教!谢谢
　　博士：您好！　　
我是一患者家属，曾经请教过你。病人左颞叶胶质瘤术后三年，无任何症状。核磁复查提示复发的可能。病人不愿意第二次手术（靠近语言中枢，恐发生感觉性失语），你建议化疗，现在已经三个疗程，无不适。服药第一天有恶心，余正常。接下来我们该怎么办？核磁复查如果无增大，是否停药观察，还是。。。。请指教。
　　魏博士：你好，我小姑子今年34岁，患星型脑胶质瘤于2009年4月份在北京海军总医院做开颅手术，手术后感觉还行，头不再疼痛头晕，只是造成左侧肢体偏瘫，现发展为肌肉萎缩，人明显比以前瘦的快，请问像她这种症状有什么方法有效缓解肌肉萎缩，是否有药物控制和治疗？瘦的快跟她的病有关系吗。万望回复，谢谢！
　　leoness81
　　　　影像不能代替临床观察　　　　没有症状的脑室扩大，占位表现，脑梗塞都可以继续观察　　　　人不能被纸老虎吓死吧！　　　　
　　天天努力1
　　　　地塞米松肌注早上注射一次即可，八点钟左右，时间一般速度即可　　　　出现脚肿的时候，给速尿吧。你用步美他尼作甚？　　　　
　　片儿川16
　　　　你先单用地塞米松看看　　　　你不如去做个PET看看，看看那个强化到底有无代谢方面的改变。　　　　代谢高。则提示复发　　　　代谢低。则提示坏死
　　某某专家
　　　　先做三个疗程再说
　　星形细胞瘤2010 　　　　这个还真的不知道　　　　为什么做了活检，还是之乎者也！唉！　　　　一般右手不会动的人，必然不会讲话。　　　　不管是炎症还是胶质瘤，我们都可以去高压氧的。为什么不去试试呢
　　期待2030
　　　　正常上班吧　　　　珍惜没有症状的日子　　　　如果有头晕的话，就做做高压氧吧
　　焦急等待渝
　　　　放心吧　　　　少量酒是允许的
　　ssxcl8282176
　　　　你目前的复发证据不足　　　　放射性脑病的可能性大　　　　建议直接去做高压氧治疗，放疗永远都不要去考虑了　　　　对于那些生活都没有自理能力的人，手术和化疗都不支持。
　　心系胶质瘤
　　　　化疗是个需要坚持的治疗方案　　　　要坚持，只要影像上有缩小或者无变化。增大了当然要换药了。
　　 　　　　缓解或者推迟进展的办法就是功能锻炼　　　　当时可以去做高压氧的，现在都晚了　　　　被动运动很重要的，你那个是废用性萎缩，现在都晚了。
　　魏博士你好！　　我父亲做完10次全脑放疗后，效果不错，但是因腰疼做了磁共振，发现在脊椎里有肿瘤，医生说是随着脑部的下来的，医学术语我也不太懂，想请问一下，这种情况应该怎样治疗？好像是说要打针？不知道是什么针？效果怎样？谢谢
　　魏博士你好！　　我父亲做了10次的全脑放疗，效果不错，因为最近腰疼，所以做了腰部的磁共振，发现在脊椎里有转移，说是随着脑部的下来的，要打针，我想问一下，这种针是什么样的治疗？效果如何？有没有别的办法治疗？谢谢
　　这个帖子是泪涌的帖子　　每次我看这个帖子都是泪流满面，多少亲人在这里遭受痛苦，多少亲人在这里想方设法　　我也是一个从不知病苦滋味的人来到这里的，我知道每一个人心中的苦痛，我知道的　　我曾经虔诚的拜在菩萨的脚下，曾经虔诚的去为妈妈点上一支香烛，祈求菩萨能够听见我的心声　　妈妈明天就要手术了，我的心很疼很疼，我一想起妈妈我最爱的妈妈躺在病床上的样子我就禁不住泪水哗哗流下，我很怕别人问起妈妈的病情，只要一问，我就泣不成声　　我不知道为什么我会这样的脆弱，曾经我也安慰过自己，人啊，都是要走的，只不过早一天晚一天而已，可是为什么不能晚一天呢啊　　看着别人开开心心的给自己的妈妈打电话，就会想到老天的不公平，我的妈妈一辈子清苦，却要遭受这样的病痛　　我真的不甘心的啊　　在这里我为妈妈祈福，为天下父母祈福，我们都深爱自己的父母，也敬慕那些有爱心的医生　　在这里，我向魏博士致敬！！
　　魏博士：您好。我哥叫刘欣（山东潍坊的），他和您联系过。去年08年12月发现脑瘤，胶质瘤三级。手术后做了放、化疗，之后一直吃中药。他脑瘤长在右侧头顶，本周一磁共振检查发现向左侧扩散，并顶部有部分肿瘤坏死，请问，这种情况说明病情向好的方面变化，还是更坏了？当地医生不建议再次手术，您认为呢？谢谢。
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