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宝典制药厂百级污染区域施工工艺
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违规排污制药行业对环境污染有多重
制药行业污染危及环境　　　　近年来，因为制药企业环保不达标而导致停产，甚而由于企业违规排污致使环境遭受污染的事件屡屡见诸报端。2010年，环境保护部发布首次全国污染源普查公报，在工业污染源主要水污染物中，化学需氧量排放量居前的7个行业中，医药制造业赫然在列。同时，未来几年，除了化学需氧量外，氨氮也将成为减排约束性指标。制药业作为化学需氧量、氨氮排放的重点行业之一，国家对制药行业的环境监管将会越来越严格，治污不力将危及企业未来的生存与发展。　　　　为此，本期应知版为读者解读制药行业污染的相关知识。　　　　1制药工业污染的特点是什么？　　　　在制药生产过程中，原材料投入量大，产出比小，其大部分物质最终成为废弃物。生产一种原料药往往有几步甚至10余步反应，使用原材料数种，有的甚至多达三四十种，原料总耗有的达10kg/kg产品以上，高的超过200kg/kg产品；产生的&三废&量大，废物成分复杂，污染危害严重。　　　　间歇排放。由于药品生产的规模通常较小，因此化学制药厂大多采用间歇式生产方式，污染物的排放自然也是间歇性的。间歇排放是一种短时间内高浓度的集中排放，而且污染物的排放量、浓度、瞬时差异都缺乏规律性，这给环境带来的危害要比连续排放严重得多。此外，间歇排放也给污染的治理带来了不少困难。如生物处理法要求流入废水的水质、水量比较均匀，若变动过大，会抑制微生物的生长，导致处理效果显著下降。　　　　不稳定。制药厂排放的废水，有时呈强酸性，有时呈强碱性，很不稳定，对水生生物、构筑物和农作物都有极大的危害。在生物处理或排放之前必须进行中和处理，以免影响处理效果或者造成环境污染。　　　　制药废水的主要特点是污染物浓度高、水量大、组分复杂。废水中含有大量难生化降解的化学合成物质和残留药物成分以及药物降解中间产物，碳/氮比例不协调，废水高含氮源并含有大量硫酸盐以及其他一些盐类物质等，废水生化抑制因素复杂，可生化降解性很差。　　　　2国内出台过哪些标准？　　　　1973年，我国颁布了第一个污染物排放标准，即《工业&三废&排放试行标准》（GBJ4－1973）。　　　　年，制药工业的污染物排放执行《污水综合排放标准》（GB），此标准将制药工业划分为生物制药工业和化学制药工业。　　　　日实施的GB标准替代了GB标准，对1998年以前建设的企业，规定了26种污染物排放限值，其中分别对制药原料药的CODcr、氨氮等标准值分三级规定了排放限值；对1998年以后建设的企业规定了56种污染物排放限值。制药原料药在规定CODcr、氨氮等标准值同前，还规定了15种医药原料药的最高允许排水量。　　　　2002年，原国家环保总局以环函［2002］7号文形式，发布了医药原料药生产废水BOD5的排放标准按1998年以前建设的企业和1998年以后建设的企业，参照味精、酒精行业的排放标准执行。　　　　日，《制药工业水污染物排放标准》全面强制实施，规定现有制药企业自日起执行新建企业水污染物排放限值。此《标准》与之前执行的《污水综合排放标准》（GB）相比，更加细化、全面，覆盖了制药行业所有的门类，并对制药工业水污染物的类别进行了细致的划分。包括提取类制药、中药类 制药、生物工程类制药、混装制剂类制药、发酵类制药、化学合成类制药。新的行业排放标准基本与国际先进的环境标准接轨，污染物排放限值大幅度加严，其中化学需氧量的排放标准由过去的300毫克/升，加严到120毫克/升，又增加了总有机碳、急性毒性指标，同时还增加了单位产品基准排水量。　　在大气污染物排放标准方面，我国在1996年颁布了《大气污染物综合排放标准》（GB），代替了《工业&三废&排放试行标准》（GBJ4－1973）中的废气部分，此标准规定了33种大气污染物的最高允许排放浓度、排放速率和无组织排放监控浓度限值。
(来源：中国制药机械设备网)
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