武田制药艾可拓或存致癌风险 多家上市药企受波及|武田|药企|致癌_新浪财经_新浪网
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武田制药艾可拓或存致癌风险 多家上市药企受波及
　　武田礼来面临90亿美元罚款，律师建议中国提高药品违规罚金
　　暴利与风险并存的制药界，一直如履薄冰，此次触雷的是日本最大的制药企业武田制药。
　　4月8日，美国路易斯安那州法院陪审团判决武田制药涉嫌隐瞒糖尿病用药艾可拓（吡格列酮）可能引发膀胱癌等安全性风险，需支付惩罚性赔偿金60亿美元，而美国制药企业礼来公司作为该药在美推广阶段的市场合作伙伴，被连带判罚30亿美元。
　　对此，武田制药企业公关部金莹在发给《中国经营报》记者的回复中称，武田制药对法庭的这一判决表示尊重但持保留意见，并计划通过各种可能的合法途径来尽力改变这一判决，他们对患者特伦斯?艾伦一家深表同情，但坚信无法证实艾伦的膀胱癌是由艾可拓（艾可拓）导致的。
　　礼来制药回复给记者的邮件与武田制药的回复大致相同。并表示，武田与礼来于1999年至2006年9月在美国共同推广艾可拓，在中国礼来没有参与艾可拓的推广。同时礼来制药强调，其坚信艾可拓是Ⅱ型糖尿病治疗药物中的重要选择，并将继续捍卫公司权益，应对未来的诉讼。
　　真相究竟如何，目前还难以定论。不过作为全球第二大医药市场的中国，不应成为这场判罚争论的旁观者。北京市潮阳律师事务所律师胡钢就认为，中国药监部门应及时启动针对吡格列酮的不良反应报告监测。
　　被“隐瞒”的致癌风险
　　公司在年期间就获得了该药可能引发膀胱癌风险的临床证据，但直到2011年才对医生和患者做出了警告。
　　90亿美元意味着什么？武田制药过去五年的净利润之和才101.43亿美元。
　　一位业内人士分析，武田制药遭此待遇与几年前其在美国激进的营销策略有关。武田制药艾可拓在美的热销，是伴随着葛兰素史克（GSK）文迪雅（罗格列酮）的衰落直至被清退美国市场，从而实现成功上位的。在艾可拓之前，文迪雅是这一市场的冠军，2007年文迪雅全球销售额高达18亿美元。
　　据本报记者了解，2007年6月，文迪雅和艾可拓同时被FDA（美国食品和药物管理局）施以黑框警告，这是FDA对药品风险的最高级别提示。在这之后，文迪雅在2007年12月第二次被黑框警告，而艾可拓则被一路绿灯放行。
　　在文迪雅被警告的第二天，武田制药就宣布在美国60份报纸、82个城市为艾可拓开展大型的宣传运动，其醒目的广告上写着“艾可拓在为你降低血糖的同时，不增加心脏病发作或中风的危险”。
　　此后，艾可拓在美国的销售市场份额一路攀升。文迪雅所占的市场份额则从2006年上半年的46.3%下跌到2007年的40.8%。艾可拓所占的市场份额却从2006年上半年的53.7%增加到2007年的59.2%。由于存在黑框风险，GSK的文迪雅甚至被建议退出美国市场。
　　好景不长，2010年，英国学界在233000例患者的样本上开展了一项关于艾可拓的流行病学调查，结果显示，服用该药两年后，人们罹患膀胱癌的风险显著升高，长期服用会让患膀胱癌的风险增加40%。
　　日，FDA公告称将评价艾可拓是否增加膀胱癌发病率。2011年，法国和德国宣布临床停用“艾可拓”，德国卫生管理部门则称该药物与膀胱癌发病正相关。
　　在美国，患者特伦斯?艾伦则直接将武田制药告上了法庭。他表示其在年期间服用艾可拓治疗糖尿病，此后被诊断出患有膀胱癌。患者认为武田对此负有不可推卸的责任，因为公司在年期间就获得了该药可能引发膀胱癌风险的临床证据，但直到2011年才对医生和患者做出了警告。
　　而当法庭要求武田公司出具相应产品内部资料以自证清白时，武田公司表示无法找到此前46名负责艾可拓开发、市场推广及销售的员工所提交的书面材料。
　　胡钢认为，美国FDA曾在2011年就警示了吡格列酮可能增加罹患膀胱癌的风险，此次美国联邦法院做出如此之高的判决必然有一定依据，此外，英国医学界关于艾可拓的流行病学调查结果都能成为美国联邦法院判罚的依据。“因此，吡格列酮的致癌风险是客观存在的，现在武田制药迫切需要证明该公司在艾伦服用艾可拓的期间并不知道该药品有导致膀胱癌的风险。”胡钢说。
　　中国市场反应慢半拍
　　由于国内并没有展开针对吡格列酮的不良反应观察，大多数大夫对于该类药品是否被开具处方，还需要在一些由外资药企举办的学术会议上来判断。
　　尽管欧美市场已针对吡格列酮的不良反应一直进行着长期的观察，并逐步发现了一些问题，但中国市场的反应似乎总是要慢半拍。
　　北京市一家三甲医院的糖尿病主治大夫告诉记者，由于国内并没有展开针对吡格列酮的不良反应观察，大多数大夫对于该类药品是否被开具处方，还需要在一些由外资药企举办的学术会议上来判断。
　　她告诉记者，几年前的一次学术会议上，有位专家大夫讲到吡格列酮有充血性心力衰竭等不良反应时，该款药品曾经在很多大医院被慎用过一段时间。随后在2011年国家药监局曾提醒医务人员和患者，吡格列酮可能增加罹患膀胱癌的风险，用药时需要加以关注。“不过后来在辉瑞公司的推广之下，武田制药的艾可拓用量明显上升。”
　　记者了解到，在中国市场，2009年武田曾与辉瑞达成联合推广艾可拓协议，两家合作开发中国市场，不过武田方面表示，两方合作于去年已经结束。
　　吡格列酮在华的销售，武田制药并非主导者。记者从国家食药监总局网站上查询到，目前批准在国内生产销售吡格列酮的国内药品企业共有24家，有杭州制药有限公司、重庆科瑞制药（集团）有限公司、北京万辉双鹤药业有限公司等企业。
　　进口药品分别有武田制药和印度雷迪博士制药有限公司的产品在华销售。其中比较重头的企业有北京太洋药业、江苏、杭州中美华东制药、天津武田药品和四川宝光制药，这5家企业生产的吡格列酮降糖药占据了98.27%的市场份额。
　　华东制药2012年曾重点推广吡格列酮二甲双胍片和吡格列酮片(卡司平)，该公司2011年收入达到5500万元。不过记者采访该公司证券事务部，问及此次吡格列酮致癌风险事件是否会影响到其业绩时，该工作人员迅速切断了电话。
　　康恩贝证券事务部工作人员告诉本报记者，康恩贝关于吡格列酮的销量很小，去年只有1000多万元销售额，目前事态如何还在等待国家食药监总局的表态。
　　记者就吡格列酮是否继续被批准用于糖尿病治疗领域、武田制药以及其他仿制药企业是否会被处罚等问题向国家食药监总局新闻处发去了采访提纲，但截至发稿前并未收到回复。
　　胡钢则表示，无论此次调查结果如何，国内的患者以及业界都应该对吡格列酮这款药品有着自己的风险评估，“国家食药监总局应该对此启动不良反应报告制度，要通知相关医院对患者进行跟踪观察，若确实有患者已经出现了一些不适，应该确认是否为服用吡格列酮类药品所导致。一经确认，应该由消费者协会或其他公益组织向法院对相关生产企业或流通企业提起公益诉讼，包括吡格列酮的仿制药企业也应该成为责任的承担者。”胡钢说。
　　对于美国联邦法院此次90亿美元巨额罚款，胡钢认为，此次美国联邦法院之所以开出天价罚单，是来自于美国法律中对于药品监管的全民治理的理念，此次高额的赔偿来自于陪审团的决定。“中国即便不能实现全民治理的药品监管制度，也至少应在大幅提高药品违规的罚金制度上进行调整，以提高药品生产、销售企业违法违规的代价。”
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Takeda的糖尿病新药Zafatek新药申请在日本批准
摘 要：　　Takeda的糖尿病新药Zafatek新药申请在日本批准　　日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，糖尿病新药Zafatek（trelagliptin s
　　Takeda的糖尿病新药Zafatek新药申请在日本批准
　　日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，糖尿病新药Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2型糖尿病的治疗。
　　此次批准，标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，同时也代表着武田在糖尿病市场投下的一枚重磅炸弹！
Zafatek由武田和Furiex研发，该药是每周口服一次的一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。
　　DPP-4的抑制增加胰岛素分泌取决于血糖浓度，从而控制血糖水平。
目前，美国制药巨头默沙东（Merck）也正在开发一款超长效DPP-4抑制剂omarigliptin，该公司于去年底向日本提交了全球首个监管申请。在临床试验中，omarigliptin疗效媲美自身年销40亿美元的每日一次DPP-4抑制剂Januvia（捷诺维，sitagliptin，西他列汀）。业界认为，omarigliptin将成为默沙东捍卫其口服降糖药市场霸主地位的重要筹码。
据了解，DPP-4抑制剂是首类可通过提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物，可用作单药，也可与其它口服降糖药联用，其作用机制独特，具有不产生低血糖、不引起体重增加，以及副作用小等独特优势，同时引起胃肠道不良反应的发生率亦很低。
　　武田希望它可以提供世界上第一个每周一次DPP-4抑制剂做为2型糖尿病一个新的治疗选择，并有助于提高药物依从性和患者继续治疗。此次授予的认证是一个非常重要的里程碑。武田将继续提供药品，以满足患者和医护人员需要，促进医疗服务。武田制药公司回应糖尿病药物赔偿判决
&&& 武田制药美国有限公司宣布，法院对特伦斯艾伦（Terrence Allen）诉武田制药北美有限公司一案（案件号No. 6:12-cv-00064）作出裁决，判定原告胜诉，获得147.5万美元的补偿性赔偿。其中75%由武田支付，剩余25%由礼来支付。 　　同时，法庭裁决被告武田另外赔付60亿美元、共同被告礼来赔付30亿美元作为惩罚性赔偿。此案于2月3日在美国路易斯安那州的地区法院由法官丽贝卡多尔蒂（Rebecca Doherty）公开审理。 　　“武田对法庭的这一判决表示尊重但持保留意见。我们计划通过各种可能的合法途径来尽力改变这一判决，包括进行审判后的动议和提出上诉。” 武田制药美国有限公司总法律顾问兼高级副总裁肯尼斯格雷斯曼（Kenneth D. Greisman）表示，“我们对艾伦一家深表同情，但我们坚信证据无法证实艾伦的膀胱癌是由艾可拓（ACTOS）导致的。我们也相信，武田关于艾可拓的行为都秉持负责任的态度。” 　　武田在关于艾可拓的前三次审讯中全部胜诉。此次是艾可拓案件第一次在联邦法庭进行审讯，也是其第一次合并多区诉讼。 　　“患者安全是武田运营的重中之重，”格雷斯曼说，“我们对艾可拓的疗效和其对治疗2型糖尿病的重要性信心十足。”（丁香园）}