中国行业研究网“”超过10000份
您的位置： &
& 政策法规
食药监局要求各省市加强中药饮片生产经营监管
日 | 来源：
| 【】【】
中研普华报道
相关的研究报告
　　近日，国家食品药品监督管理总局（以下简称国家局）发布通知，要求各省市进一步加强中药饮片生产经营监管，同时还通报了广西玉林市祥生中药饮片有限责任公司等10企业违法生产、销售中药饮片的情况。　　　　通报称，广东省食品药品监管局针对中药饮片生产经营中存在的问题，积极主动开展检查，发现违法违规线索。总局根据上述线索组织广西、安徽、广东等地食品药品监管局，开展了对中药饮片生产经营环节的飞行检查，发现多起中药饮片生产经营企业相互勾结、违法生产销售中药饮片的案件。　　　　国家局要求各级食药监局做到：　　　　要坚持问题导向，确定检查重点，对重点地区，尤其是对中药材专业市场周边的中药饮片生产经营企业要加大检查力度。对发现的线索要一追到底，对违法违规行为要依法严厉查处，坚决将非法生产经营的企业清退出市场。　　　　对中药饮片生产经营企业外购非法饮片出售的，药品生产经营企业出租出借证照或虚开票据为非法生产经营提供便利的，坚决吊销其《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，并予以公开曝光；对涉事企业的饮片产品必须停止销售使用，责成企业召回产品，并公开召回信息；对涉嫌犯罪的，及时移送公安机关依法追究责任。　　　　从国家局曝光栏里面的曝光信息，这中药饮片企业主要存在以下几个问题：　　　　1，中药饮片生产记录、检验记录缺失　　　　2，检验结果造假　　　　3，虚开发票　　　　4，质量管理混乱、存重大缺陷　　　　5，非法生产、非法销售　　　　国家局处罚措施相当严厉家6生产企业和4家批发企业暂停生产销售，督促企业彻底召回以其名义生产销售的全部中药饮片，并公开召回信息。同时还有8家企业涉嫌犯罪的被移送公安机关。　　　　中药饮片一直是国家局监管的重点，去年，多家中药饮片企业GMP被吊销，今年1月22日至28日，国家食品药品监管总局组织检查组分别对河南禹州、安徽亳州、河北安国、湖南廉桥、四川荷花池等5个中药材专业市场进行飞行检查。并随即发布了对河南禹州等5个中药材专业市场飞行检查情况的通报，要求加强监管，此时再度出手，我们认为中药饮片市场的监管趋严将是大趋势，提醒饮片企业积极调整心态，减少侥幸心理。　　　　下面是10家涉案企业具体涉案情节：　　　　一、对安徽泰源中药饮片有限公司飞行检查情况　　　　日至5日，国家食品药品监管总局会同安徽省食品药品监管局对安徽泰源中药饮片有限公司进行了飞行检查，发现企业存在以下问题：　　　　1.部分批次中药饮片的生产记录、检验记录缺失，涉嫌外购非法饮片不经检验即包装、贴签销售。根据增值税发票及销售清单检查，发现该企业无法提供炒莱菔子等21个品种的生产记录、检验记录及原药材、成品进出库记录，涉嫌外购中药饮片未经生产、检验即包装销售。　　　　2.收回《药品GMP证书》后仍然组织生产。安徽省食品药品监管局于日收回该企业药品GMP证书后，企业仍进行了煅瓦楞子等6个品种的生产，共计15批次、556千克。企业提供了上述产品的生产记录、检验记录和入库记录。　　　　3.部分批次中药饮片生产记录、检验记录涉嫌造假。该企业日生产麦冬（批号：89千克，检验记录显示，这批成品于9月3日完成检验，并发出放行证。成品进出库台账、饮片销售记录均显示9月1日该批麦冬已发出4000千克。　　　　经核对，该批成品检验记录中无“含量”项的检验操作，但检验报告中有含量测定结果。经核对该企业2014年对照品、对照药材购进台账，未见含量测定用“鲁斯可皂甙对照品”的购进记录。　　　　柴胡（批号：140824）的检验报告鉴别项应使用“柴胡皂苷a对照品、柴胡皂苷d对照品”，但对照品、对照药材购进台账中未见上述对照品，企业也不能提供购进发票或清单。　　　　4.其他问题。部分中药饮片出入库记录不真实，甘草（批号：130901）库存记录显示为零，实际库存23千克；柴胡（批号：140104），库存记录显示为零，实际库存16千克。原药材进出库台账记录不规范，没有记录药材供应商的信息，对个体供应商审计资料收集不全。　　　　上述行为已严重违反《药品管理法》及药品GMP相关规定，安徽省食品药品监管局已立案查处，在前期已经收回其药品GMP证书的基础上，责令企业停止生产销售，召回全部已销售的中药饮片，启动吊销药品生产许可证程序；涉嫌犯罪的，移交公安机关处理。　　　　二、对安徽亳州市国苑中药材饮片有限公司飞行检查情况　　　　日至4日，国家食品药品监管总局会同安徽省食品药品监管局对亳州市国苑中药材饮片有限公司进行了飞行检查，发现企业存在以下问题：　　　　1.多批次中药饮片生产记录、检验记录缺失，涉嫌外购非法饮片不经检验即包装、贴签销售。该企业不能提供2013年中药材、中药饮片的进出库记录、生产记录、检验记录。针对该企业2014年销往广东地区的增值税发票及销售清单核查，发现有炙甘草等23个品种无生产记录、检验记录及原药材、成品进出库记录，涉嫌外购饮片不经生产、检验即包装销售。　　　　2.部分产品检验结果造假。该企业2014年生产太子参、党参、鸡血藤各1批，上述药材、饮片检验记录中薄层鉴别项检验结果为“显相同颜色的斑点”。经核对该企业年对照品、对照药材购进台账，没有太子参对照药材和党参、鸡血藤对照品的购进记录。　　　　3.其他问题。该企业原药材进出库台账记录不规范，没有记录药材供应商的信息；留样室管理不规范，未建立原药材、饮片留样登记台账；销售的中药饮片均不能提供出库单、物流运输票据。　　　　上述行为已严重违反《药品管理法》及药品GMP相关规定，安徽省食品药品监管局已立案查处，在前期已经收回其药品GMP证书的基础上，责令企业停止生产销售，召回全部已销售的中药饮片，启动吊销药品生产许可证程序；涉嫌犯罪的，移交公安机关处理。　　　　三、对广西玉林市华济中药饮片有限公司飞行检查情况　　　　日至7日，国家食品药品监管总局会同广西自治区食品药品监管局对玉林市华济中药饮片有限公司进行了飞行检查，发现企业存在以下问题：　　　　1.　　　　涉嫌虚开票据，为药品经营企业违法生产经营提供便利。对玉林市华济中药饮片有限公司开具给清远市嘉兴有限公司等企业的增值税发票及所附销售清单进行核查，发现有7个品种的实际生产数量少于发票显示的销售数量，其中：石膏（批号：）生产30千克，销售100千克；赭石（批号：）生产18.5千克、销售30千克；苘麻子（批号：）生产19.5千克、销售60千克；红花（批号：）生产29千克、销售59.25千克；白芷（批号：）生产26.5千克、销售131.5千克；木香（批号：）生产20千克、销售59.25千克；砂仁（批号：）生产10千克、销售58千克。该企业涉嫌与药品经营企业勾结，虚开票据，为清远市嘉兴医药有限公司违法生产经营提供便利。　　　　2.多批次中药饮片的生产记录缺失。根据该企业开具的增值税发票及所附销售清单检查，该企业不能提供黑顺片(批号：)、姜水半夏（批号：）、海龙（批号：）、海马（批号：）的生产记录。　　　　上述行为已严重违反《药品管理法》及药品GMP相关规定，广西自治区食品药品监管局已责令该企业停止生产销售，召回全部中药饮片；对发现的违法违规行为已依法立案查处，启动吊销药品生产许可证程序；同时继续追查该企业其他违法违规行为；涉嫌犯罪的，移交公安机关处理。　　　　四、对广西玉林市华安堂中药饮片有限责任公司飞行检查情况　　　　日至7日，国家食品药品监管总局会同广西自治区食品药品监管局对广西玉林市华安堂中药饮片有限责任公司进行了飞行检查，发现企业存在以下问题：　　　　1.　　　　涉嫌虚开票据，为药品经营企业违法生产经营提供便利。对广西玉林市华安堂中药饮片有限责任公司日开具给肇庆市永健药业有限公司的增值税发票及所附销售清单进行核查，发现销售清单中的煅龙骨（批号）、醋艾叶（批号）、当归片（批号022417）等3个品种，均无生产记录、检验记录。该企业涉嫌与药品经营企业勾结，虚开票据，为肇庆市永健药业有限公司违法生产经营提供便利。　　　　2．多批次产品生产记录、检验记录缺失。从库房现场抽查矮地茶（批号：）、八角茴香（批号：）、杜仲（批号、）和南五味子（批号：）等品种，该企业均不能提供生产记录。该企业2014年10月以后，质量管理部门没有对原料、中间品、成品进行检验，无检验记录。该企业化验室存放的一台高效液相色谱仪企业，至今未安装使用。过去的生产记录、检验记录涉嫌造假。涉嫌直接外购非法中药饮片未经生产检验直接包装销售。　　　　3.在许可范围之外私设仓库，存放中药饮片、中药材及各种物料。该企业在生产厂房东侧建筑物的2、3层存放有大量中药饮片及购买的中药材，其中有无花果（批号包、炒白术（批号6包、瓜蒌皮（批号包、醋莪术（批号包、鸡骨草（批号、）20包、肿节风（批号、）26包、肿节风（批号、）40包、溪黄草（茶）（批号、）19包、积雪草（批号、）34包等。该仓库门窗户无法关闭，环境脏乱，无温湿度控制设施和照明设施。　　　　上述行为已严重违反《药品管理法》及药品GMP相关规定，广西区局已责令该企业停止生产销售，召回全部中药饮片；对发现的违法违规行为已依法立案查处，启动吊销生产许可证程序；同时继续追查该企业的其他违法违规行为；涉嫌犯罪的，移交公安机关处理。　　　　五、对广西玉林市祥生中药饮片有限责任公司飞行检查情况　　　　日至4日，国家食品药品监管总局会同广西自治区食品药品监管局对广西玉林市祥生中药饮片有限责任公司进行了飞行检查，发现企业存在以下问题：　　　　1.涉嫌虚开票据，为药品经营企业违法生产经营提供便利。对广西玉林市祥生中药饮片有限责任公司开具给肇庆市仁安医药有限公司的14份增值税发票及所附销售清单进行核查，发现有704个批次产品无出入库记录。该企业涉嫌与药品经营企业勾结，虚开票据，为肇庆市仁安医药有限公司违法生产经营提供便利。　　　　此外，该企业不能提供土茯苓（批号：141002）、地丁（批号：141002）、连翘（批号：140902）、泽泻（批号：131102）的生产记录；不能提供生产中药饮片所用药材生地（批号：141004）、延胡索（批号：1044）的采购入库记录。　　　　2.质量管理混乱。企业提供的熟地黄（批号：141104）、醋延胡索（批号：1144）的生产记录，均非操作人员本人填写。多批次产品的检验记录、成品入库单及原辅料请验单，均系伪造。　　　　此外，现场发现：红花（批号：141207）有生产记录，但无出入库记录；甘草（批号：141201）生产记录产量为124.5千克，而进销库存记录为68千克；蜈蚣（特大）(批号：141201)　　　　无生产记录，而进销库存记录为900条；蜈蚣（大）(批号：141203)无生产记录，而进销库存记录为1000条。　　　　该企业实验室未配备高效液相色谱仪，不能进行必要的含量测定。企业部分产品（如甘草、陈皮）的重金属、农药残留量和黄曲霉毒素等检验项目委托玉林市食品药品检验所检验，但2013年、2014年上述两个产品均未做委托检验。　　　　上述行为已严重违反《药品管理法》及药品GMP相关规定，广西自治区食品药品监管局已责令该企业停止生产销售，召回全部中药饮片；对发现的违法违规行为已依法立案查处，启动吊销生产许可证程序；同时继续追查该企业的其他违法违规行为；涉嫌犯罪的，移交公安机关处理。　　　　六、对广西健一药业有限责任公司中药饮片加工厂飞行检查情况　　　　日至4日，国家食品药品监管总局会同广西自治区食品药品监管局对广西健一药业有限责任公司中药饮片加工厂进行了飞行检查，发现该企业存在以下问题：　　　　1，涉嫌虚开票据，为药品经营企业违法生产经营提供便利。广西健一药业有限责任公司中药饮片加工厂开具的增值税发票及所附销售清单显示，2014年6月、7月分别向清远市嘉兴医药有限公司销售54个、85个品种中药饮片，但企业只有6个品种的生产记录、检验记录；同时发现，该企业为清远市润粤医药有限公司开具的发票数额与对应的清单不一致。该企业提供的2014年成品库台账中未见苦参、柴胡、虎杖的入库记录，但却有销售记录。综上，该企业涉嫌与药品经营企业勾结，虚开票据，为清远市润粤医药有限公司、清远市嘉兴医药有限公司违法生产经营提供便利。　　　　2.企业多批次产品的生产记录、检验记录造假。现场发现两份批号相同白豆蔻（批号：141101）的生产记录，生产日期分别为日和日，数量分别为30千克和25千克；姜厚朴的生产记录炒制时间为日，而炒药机运行记录时间为日；醋龟甲（批号：141101）的生产记录炒制时间为日，而炒药机运行记录时间为日。抽查部分批次牛膝、大黄、合欢花、甘草、太子参、黄芪的生产记录发现，润洗岗位的操作记录均非操作员本人填写。企业成品库发现黑附子（批号：150101），但毒性药材台账显示，该企业从2014年10月份起未购进附子，也未能提供相应生产记录、检验记录和留样产品。　　　　检查化验室发现，该企业无检验试剂配制记录；现场检查发现50份2015年的检验记录，留样室只有26个留样产品；2015年以来，企业无对照品、标准品领用记录；黄芪（批号：141204）、丁香（批号：150101）的检验记录均非操作人员本人填写。　　　　3.　　　　仪器设备不能满足相应产品的生产检验需要。该企业的毒性饮片生产车间无蒸煮、炒制设备；普通饮片生产车间粉碎机未连接电源；无矿物质饮片粉碎设备，却有石膏粉、硫磺粉、滑石粉的销售记录；无中药材阴凉库，中药材常温库无温、湿度控制设备。该企业于2014年底购进一台高效液相色谱仪，一直未使用。　　　　上述行为已严重违反《药品管理法》及药品GMP相关规定，广西自治区食品药品监管局已责令该企业停止生产销售，召回全部中药饮片；对发现的违法违规行为已依法立案查处，启动吊销药品生产许可证程序；继续追查该企业的其他违法违规行为；涉嫌犯罪的，移交公安机关处理。　　　　七、对清远市润粤医药有限公司飞行检查情况　　　　日，广东省食品药品监督管理局会同清远市局开展了中药饮片专项整治的飞行检查，检查组对清远市润粤医药有限公司进行了现场检查，发现存在以下问题：　　　　1．现场检查发现该企业存在非法生产中药饮片行为。该企业在清远市清城朝阳花苑六号楼二层私设仓库，存放大量标识为广西健一药业有限责任公司中药饮片加工厂的中药饮片包装袋、标签及其增值税发票等，已分装的王不留行、干鱼腥草等大量非法中药饮片，并存放大量待分装的土茯苓、蜈蚣等中药材。　　　　2．企业质量管理体系存在重大缺陷。质量管理部门未按要求对其经营的中药饮片履行质量管理职责。　　　　3．企业未严格履行采购药品索证索票要求。如在仓库储存的砂仁、罗汉果等中药饮片，该公司无法提供购进发票，不能证明其来源合法。　　　　4．企业对所销售中药饮片未建立完整的销售记录。如日销往清远市清城区小市吉利大药房的红花、瓜蒌子、杭菊等中药饮片销售记录不完整，行为可疑。　　　　广东省食品药品监督管理局已撤销该企业《药品经营质量管理规范认证证书》，清远市局已对该企业立案查处，对涉嫌犯罪的问题也已移交公安机关查处。　　　　八、对清远市嘉兴医药有限公司飞行检查情况　　　　日，广东省食品药品监督管理局会同清远市局开展了中药饮片专项整治的飞行检查，检查组对清远市嘉兴医药有限责任公司进行了现场检查，发现企业存在以下问题：　　　　1．现场检查发现该企业存在非法生产中药饮片行为。该公司在清远市清新区太和镇廖屋村42号一楼、三楼等处私设仓库存放附子、当归、蜈蚣等大量非法中药饮片和中药材；在清远市清新区太和镇廖屋村42号二楼分装北沙参、杏仁等非法中药饮片。上述场所内还存放有大量标识为玉林市华济中药饮片有限公司和广西健一药业有限责任公司中药饮片加工厂的包装袋、标签及其增值税发票等。　　　　2．企业质量管理体系存在重大缺陷。从未对购进的中药材、中药饮片供货单位进行过审计，其质量管理部门从未参与或指导过中药饮片验收工作，且企业未建立中药饮片的采购、验收、养护、出库复核等记录制度。　　　　3．该企业部分销售药品未开具《增值税专用发票》或《增值税普通发票》，致使销售药品票账货款不一致。　　　　广东省食品药品监督管理局已撤销该企业《药品经营质量管理规范认证证书》，清远市局对该企业违法行为已立案查处，对涉嫌犯罪的问题也已移交公安机关查处。　　　　九、对肇庆市永健药业有限公司飞行检查情况　　　　日，广东省食品药品监督管理局会同肇庆市局开展了中药饮片专项整治的飞行检查，检查组对肇庆市永健药业有限公司进行了现场检查，发现企业存在以下问题：　　　　1.现场检查发现该企业存在非法生产中药饮片行为。其经营场所内发现大量中药材、散装非法中药饮片，标识广西玉林市祥生中药饮片有限责任公司和广西玉林市华安堂中药饮片有限责任公司的包装袋、标签、已预先加盖上述两家生产企业质管专用章的空白检验报告及其增值税发票等。　　　　2．企业存在伪造中药饮片生产企业检验报告书、包装标签、更改批号等行为。　　　　3．企业质量管理部门未能有效履行资料审核职责。　　　　4．企业使用的计算机系统不符合《药品经营质量管理规范》要求，可随意修改记录。　　　　广东省食品药品监督管理局已撤销该企业《药品经营质量管理规范认证证书》，并已责成肇庆市局对该企业立案查处。　　　　十、对肇庆市仁安医药有限公司飞行检查情况　　　　日，广东省食品药品监督管理局会同肇庆市局开展了中药饮片专项整治飞行检查，检查组对肇庆市仁安医药有限公司进行了现场检查，发现企业存在以下问题：　　　　1.现场检查发现该企业存在非法生产中药饮片行为。在其经营场所内发现大量中药材、散装非法中药饮片，及标识广西玉林市祥生中药饮片有限责任公司包装袋、标签、检验报告及其增值税发票等。　　　　2.企业未按《药品经营质量管理规范》要求储存药品。私设仓库存放药品。将中药饮片与中药材混放一库，并将部分药品存放在库内，如骨生血口服液、阿胶益寿口服液。　　　　广东省食品药品监督管理局已撤销该企业《药品经营质量管理规范认证证书》，并已责成肇庆市局对该企业立案查处。　　
本报告分享地址：
医药展如何进行有效医药推广和销售...
《年版清热药项目商业计划书》为中研普华公司独家首创针对项目投融资咨询服务的专项计划书。计划书分为：行业通用版、专业定制版。行业通用版是中研普B ... []
资料显示，全球骨科植入器械市场近5年的年均复合增长率约7%，预计到2016年将达近460亿美元，中国骨科植入器械市场将增长到230亿元，年复合增长率约20%。这是一 ... []
2013年中国并购市场已完成交易案例共2458起，其中披露交易金额的案例2098起，披露并购交易金额共1274.45亿美元。2013年，十二部门联合下发的《关于加快推进重点2 ... []
中研普华的整份研究报告用20余万字的详尽内容，多达200多个图表向您详尽描述您所处的行业形势，为您提供详尽的内容。中研普华在其多年的行业研究经验基础上建立 ... []
中研普华的整份研究报告用20余万字的详尽内容，多达200多个图表向您详尽描述您所处的行业形势，为您提供详尽的内容。中研普华在其多年的行业研究经验基础上建立 ... []
预计2017年中国移动医疗将突破200亿元...
热门产业关键词
百度整治违规医院引发“莆田系”抵制...
大品牌&买放心7天×24小时
400-086-5388
深圳运营中心：深圳市中研普华管理咨询有限公司 华南运营总部：深圳市福田中心区深南中路东风大厦12层 邮编：518031 >>
全国免费服务热线：400-856--5388 客户服务专线：6 06 96
可研报告、商业计划书：6
市场调研、营销策划：6
兼并重组研究：6
IPO上市咨询专线：6 29596 VC/PE咨询专线：6
产业园区咨询：6
媒体合作：6 广告合作：6 网站合作：6 邮箱： 传真：8
咨询QQ：5336038
Copyright (C)
All Rights Reserved. 版权所有 (简称) 中研普华TM 旗下网站2015年我国中药饮片行业运行概况（图）_中国产业信息网
欢迎来到中国产业信息网，登录 | 注册||||
2015年我国中药饮片行业运行概况（图）
& & 在中药饮片用途更加广泛与中医药产业不断升温的共同推动下，中药饮片产业增长势头强劲，且品牌企业优势日益凸显。中药饮片是中药材进行特殊加工炮制的制成品，与中药材、中成药同为中药行业的三大支柱产业。近年来随着中药饮片的用途更加广泛和中医药产业的不断升温，中药饮片行业成为医药行业中利润水平增长最快的子行业之一。据发改委数据统计， 2014 年医药制造七个子行业实现主营业务收入23,325.61 亿元，同比增长 13.3%。其中中药饮片加工同比增长 18.8%，收入增幅依旧超过行业平均增幅。从竞争格局来看，我国的中药饮片行业处于小而散的市场竞争状况。由于缺乏炮制规范和产品质量标准，中药饮片的生产流通较为混乱。针对这一行业现状，国家药监局等部门着手完善行业管理规范。随着新 GMP 认证等法规体系的建立和完善，中药饮片市场得到规范，以往多、小、散、乱的生产流通局面将逐步改善，遵循以质取胜、信誉良好的品牌企业有望凭借自身竞争优势，获得发展良机。长期来看，随着国家对中医药产业政策扶植效果的逐渐显现，以及大众对天然药品偏好的强势回归，作为中医药产业的重要子行业，中药饮片产业仍将继续保持增长态势。年我国中药饮片加工行业经营数据分析（个，亿元）
年份 规模以上企业单位数 总产值 资产总计 主营业务收入 利润总额
2010年 810 658.15 480.51 614.58 46.26
2011年 593 893.56 516.35 853.72 64.42
2012年 662 1047.21 646.07 990.29 71.04
2013年 777 1313.91 786.25 1259.35 94.18
2014年 878 1571.92 994.04 1495.63 105.25
2015年上半年 972 824.98 1011.84 756.99 52.67 资料来源：国家统计局& & 据国家统计局数据：截至2015年上半年我国中药饮片加工行业规模以上企业数量达到972家，当中83家企业出现亏损，亏损企业亏损金额为1.15亿元。年我国中药饮片加工行业规模以上企业数量分析 资料来源：国家统计局& & 2014年我国中药饮片加工行业规模总资产达到994.04亿元，较上年同期增长26.4%。行业销售收入为1495.63亿元，较上年同期增长18.8%。2014年行业利润总额为105.25亿元，较上年同期增长11.8%。2015年上半年我国中药饮片加工行业规模总资产达到1011.84亿元，行业利润总额达到52.67亿元。年上半年我国中药饮片加工行业资产走势图年我国中药饮片加工行业销售收入走势图年上半年中国中药饮片行业加工利润情况& & 相关报告：中国产业信息网发布的《》
中国产业信息网微信公众号
中国产业信息网微信服务号
12月25日消息，昨日顺丰速运旗下海淘品牌海购丰运在其官…
全国咨询热线：400-600-小时） 业务咨询电话：010- 传真：010- 客服QQ： 客服电邮：
Copyright 2000-, All Rights Reserved 产业信息网 版权所有 运营公司：智研咨询集团
技术支持：以下试题来自：
多项选择题关于中药饮片的说法，正确的有（）
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B.医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
为您推荐的考试题库
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.销售假劣中药材
B.从事饮片分包装
C.从事饮片改换标签
D.从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
A.严禁中药材专业市场销售进口中药材
B.严禁中药材专业市场未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品
C.严禁中药材专业市场销售国家规定的27种毒性药材
D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材
A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则
B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
C.申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
D.《中药材GAP证书》有效期为3年
A.二级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种
B.二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口
C.不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种
D.不得在禁止呆猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种GMP证书被收回,医药企业必须躲开的10大雷区-中药材市场盘点-中国中药材网
中药材交易网通行证
会员类型：
>> GMP证书被收回,医药企业必须躲开的10大雷区
GMP证书被收回,医药企业必须躲开的10大雷区
&类型：中药材市场盘点 &浏览：140
&&& 收回GMP证书对于药企来说，是个相当严厉的惩罚，那么，对于药企来说，哪些行为会导致GMP证书被收回呢？国家局在飞行检查中列出了一些收回GMP证书的原因，我们来总结下，哪些行为会被收回证书呢？不过，在国家局通告的飞行检查项目中，主要是中药饮片和中药企业，所以，下面的整理也主要是针对这两种类型的企业。&&& 一、中药企业不可触碰的雷区。&&& 对中药企业来说，主要有以下三个雷区：&&& 1，中药企业最大的雷区：原料问题。 原料不合格。例如，去年知名药企下属子公司被收回GMP证书的原因之一是其原料发生霉变变质，同时编造虚假检验报告。原料的问题还包括不按处方投料，例如，去年有中药企业GMP证书被收回，主要原因之一就是该企业生产生产冠心丹参(供|求|铺|资|价|科|手机订阅)胶囊时存在涉嫌未按处方投料，使用三七(供|求|铺|资|价|科|手机订阅)粉代替三七、丹参药材未经提取即投料&&& 2，万不可触碰的雷区：未通过GMP就生产。 做企业都知道，能抓住的商机才算商机，市场行情好的时候，如果不能及时的抓住，错过就是错过了。但是，由于药品是特殊产品，不通过GMP认证就开始生产万万不行的。去年，有企业未通过GMP生产就组织生产，在药监的飞行检查时被发现，该药企的GMP证书由此被收回。&&& 3，容易忽视的雷区：对合作方监管不严。 中药饮片是中药企业生产原料来源，药企对药材商审计不全也是重大失误。&&& 另外，去年广东食药监局收回一家药企GMP证书时，其原因是该药企委托另外一家药企生产，但是，被委托公司存在中西药生产交替共线进行，清场不彻底等问题，这影响该药企产品质量，由此带来的后果两家药企的GMP证书均被撤销。&&& 二、中药饮片企业的不可触碰的雷区。&&& 今年，中药饮片是国家局飞检的重点，国家局披露的飞检的目标主要是饮片企业，那么，饮片企业的雷区在哪里呢？
&&& 收回GMP证书对于药企来说，是个相当严厉的惩罚，那么，对于药企来说，哪些行为会导致GMP证书被收回呢？国家局在飞行检查中列出了一些收回GMP证书的原因，我们来总结下，哪些行为会被收回证书呢？不过，在国家局通告的飞行检查项目中，主要是中药饮片和中药企业，所以，下面的整理也主要是针对这两种类型的企业。&&& 一、中药企业不可触碰的雷区。&&& 对中药企业来说，主要有以下三个雷区：&&& 1，中药企业最大的雷区：原料问题。 原料不合格。例如，去年知名药企下属子公司被收回GMP证书的原因之一是其原料发生霉变变质，同时编造虚假检验报告。原料的问题还包括不按处方投料，例如，去年有中药企业GMP证书被收回，主要原因之一就是该企业生产生产冠心丹参(供|求|铺|资|价|科|手机订阅)胶囊时存在涉嫌未按处方投料，使用三七(供|求|铺|资|价|科|手机订阅)粉代替三七、丹参药材未经提取即投料&&& 2，万不可触碰的雷区：未通过GMP就生产。 做企业都知道，能抓住的商机才算商机，市场行情好的时候，如果不能及时的抓住，错过就是错过了。但是，由于药品是特殊产品，不通过GMP认证就开始生产万万不行的。去年，有企业未通过GMP生产就组织生产，在药监的飞行检查时被发现，该药企的GMP证书由此被收回。&&& 3，容易忽视的雷区：对合作方监管不严。 中药饮片是中药企业生产原料来源，药企对药材商审计不全也是重大失误。&&& 另外，去年广东食药监局收回一家药企GMP证书时，其原因是该药企委托另外一家药企生产，但是，被委托公司存在中西药生产交替共线进行，清场不彻底等问题，这影响该药企产品质量，由此带来的后果两家药企的GMP证书均被撤销。&&& 二、中药饮片企业的不可触碰的雷区。&&& 今年，中药饮片是国家局飞检的重点，国家局披露的飞检的目标主要是饮片企业，那么，饮片企业的雷区在哪里呢？
&&& 1，生产记录造假，多家饮片企业被查的原因都包括生产记录作假。而且从药监局的披露来讲，这些作假的技术含量极低， 例如，有饮片企业车间切药岗位仅有1名操作人员，但相关生产记录显示，多个批次产品同一时间段内由同一个人进行切制。如此脱离实际，实在是作假水平太低了。 当然也有需要专业知识鉴定的造假，例如，有药企就被发现热风循环烘箱、高效液相色谱仪，与目前所生产的中药饮片品种、数量不相匹配，由此被发现造假。&&& 2，检验记录造假。中药饮片没有按照《中国药典》等法定质量标准全检，对产品未做含量测定、重金属及有害元素检验。&&& 3，超范围生产中药饮片，其中需要特别注意的是毒性饮片的销售问题，有几家饮片企业就是因为炮制范围不包括毒性饮片备查，所以，度过炮制的饮片是有毒的，切记申请审批。&&& 4，生产管理混乱。包括车间清洁不彻底，生产设备无清洁状态标识；饮片无货位卡标示，饮片不集中存放；不设立原药材阴凉库，不按规定阴凉保存饮片；检验不合格的药品未存放到不合格品库等等，都属于管理混乱范畴。&&& 5，非法生产中药饮片行为、为他人造假提供便利。比如，给别的饮片公司出具大量的出厂检验报告书，为他人非法制售中药饮片提供便利。&&& 6，质量管理体系存在重大缺陷。不对购进的中药材、中药饮片供货单位进行过审计，其质量管理部门不参与或指导过中药饮片验收工作，未建立中药饮片的采购、验收、养护、出库复核等记录制度。&&& 7，虚开票据。主要是给其他医药公司虚开增值税发票，从披露内容来看，药监查主要通过增值税发票所附销售清单进行核查，那么多批次的产品如果没有出入库记录，肯定是有虚开票据的嫌疑了。&
（来自：互联网）
【】 【】 【】 【】【】
&中药材信息展播
&中药材市场盘点最热门信息
中药材交易版权所有
Copyright & 2004- 网站服务热线： Email信
专有域名 cntc8.COM
网络实名：中药材交易
QQ在线：(客服8001)
(客服8002)
中药材QQ群：
(企业会员)
主办单位：湖南省靖州县茯苓专业协会 湖南靖州茯苓大市场管理委员会 网站备案：
地址：湖南省靖州县飞山南路中国靖州茯苓大市场}