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蚕豆病的治疗方案
核心提示：蚕豆病，是一种遗传性代谢缺陷，为不完全显性遗传，不少宝宝在出生时被检查出得了蚕豆病，那如何进行治疗呢?听专家是如何说的。
　　蚕豆病，是一种遗传性代谢缺陷，为不完全显性遗传，不少宝宝在出生时被检查出得了蚕豆病，那如何进行治疗呢?听专家是如何说的。
　　得了蚕豆病后会出现、、、小便呈酱油色等症状，甚至引发多个脏器衰竭致死，这种病发病凶险，由于是吃蚕豆引起的，以为主要症状，因而叫“蚕豆病”，俗称“蚕豆黄。
　　网友提问：我的宝宝才2个半月大，被查G6PD低，说是葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病)，请问这个病如何治疗?对孩子的生长发育有什么影响?...
　　蚕豆病的治疗主要有以下几个方面：
　　(1)输血：本病为急性溶血，且严重，输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施。严重者可反复输血。但对血液来源应行快速筛选检查，以避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者供血，使患者发生第二次溶血。
　　(2)肾上腺皮质激素：主要是免疫抑制作用，应争取早期、大量、短程用药。
　　(3)纠正酸中毒：蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中毒，严重者单纯输血无效，应积极纠正。这是抢救危重患者的关键措施。
　　(4)补液：应水或输入液体，以改善微循环，维持有效血循环，促进肾脏排酸及排功能。但应防止。并发急性时，应注意维持水、电解质平衡。
　　(5)对症处理：蚕豆病如合并感染可加重溶血，、缺和心率加快可出现等，故应积极处理并发症。避免使用对肾脏有损害作用的药物。
（实习编辑：张嘉敏）
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因为遗传，杨健文和16岁的哥哥以及同胞弟弟不幸得了先天性耳聋。昨天，5岁的杨健文接受了人工耳蜗手术，走回一个有声的世界。蚕豆病的治疗 儿童蚕豆病的治疗方案
　　蚕豆病是一种遗传性疾病，但是发病不一定全是遗传原因，蚕豆病的症状也比较的多，有贫血、小便呈酱油色等症状，有很多患者不知道蚕豆病的治疗，今天小编为了患者更好的康复，准备了蚕豆病的相关内容，希望患者喜欢。
　　蚕豆病的治疗&
　　蚕豆病是一种遗传性代谢缺陷，不完全是显性遗传，不少宝宝在出生的时候被检查出蚕豆病，那怎么进行治疗呢?
　　患有蚕豆病以后就会出现黄疸、贫血、面色苍白等不良的症状，还会引发脏器衰竭致死，发病比较的凶险，因为吃蚕豆引起的，以黄疸为主要症状，因而叫&蚕豆病&，俗称&蚕豆黄。
　　蚕豆病的治疗主要有以下几个方面
　　(1)输血
　　本病为急性溶血，且贫血严重，输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施。
　　严重者可反复输血。
　　但对血液来源应行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶快速筛选检查，以避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者供血，使患者发生第二次溶血。
　　(2)肾上腺皮质激素
　　主要是免疫抑制作用，应争取早期、大量、短程用药。
　　(3)纠正酸中毒
　　蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中毒，严重者单纯输血无效，应积极纠正。
　　这是抢救危重患者的关键措施。
　　(4)补液
　　应多饮水或输入液体，以改善微循环，维持有效血循环，促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能。
　　但应防止急性肾功能衰竭。
　　并发急性肾功能衰竭时，应注意维持水、电解质平衡。
　　(5)对症处理
　　蚕豆病如果合并感染可能会加重溶血，高热和心率加快可能出现心力衰竭等不良的症状，所以应该积极处理并发症。避免使用对肾脏有损害的药物。
　　总结：经过上述的讲解，现在大家知道了蚕豆病的治疗，如果患者的病情比较的严重，就需要及时的去医院检查与治疗，以免耽误病情，患者也要注意自己的饮食，正确的饮食会让您康复的更加的快，如果您还想了解疾病，可以阅读下面的文章。
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必须要知道的：蚕豆病的预防及治疗措施
16:45 |来源:妈妈健康网|作者:admin |查看:549次
欢迎光临妈妈健康网，今天给大家带来的文章是：必须要知道的：蚕豆病的预防及治疗措施，是有关的相关信息，希望通过阅读这篇文章，您能够有所收获，那就是对我们妈妈健康网的全体工作人员最大的肯定和鼓励，以下是完整【必须要知道的：蚕豆病的预防及治疗措施】原文：
　　临床表现
　　患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病，早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。
　　本病的贫血程度和症状大多很严重。一般病例症状持续2～6天。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如果及时得到救治，能摆脱危险而康复。在低发地区，本病易被忽视而漏诊。
　　该病通过性联不全显性遗传，病人大多为男性，男女之比约为7∶1，在生吃蚕豆后数小时至数日（1～3天）内突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿呈酱油样或葡萄酒色，一般发作2～6天后能自行恢复，但重者若不及时抢救，会因循环衰竭危及生命。可通过病史和高铁血红蛋白还原试验（还原率大于75%），特别是荧光点试验诊断。有进食青蚕豆或吸入蚕豆花粉史。
　　急救处理
　　1、人工催吐。
　　2、予1：5000高锰酸钾溶液洗胃。
　　3、25%硫酸镁口服导泻。
　　4、予大剂量糖皮质激素。
　　5、必要时换血或输入鲜血。
　　6、碱化尿液，适当予静脉补液和使用利尿剂，积极防治溶血性尿毒症综合征。
　　7、对症处理。
　　1、去除诱因，让患儿及哺乳期母亲禁食蚕豆及蚕豆类制品，避免使用有氧化性的药物，以免再次溶血加重病情。
　　2、输血或输浓集红细胞，及时改善组织缺氧，以挽救生命、减少并发症。对中、重度贫血，尤其血红蛋白&70g/L者，应立即输血（新鲜、同型、未服过蚕豆及蚕豆类制品、G-6一PD正常的血）；血红蛋白为70～90g/L，但存在血红蛋白尿者也须立刻输血；如果血红蛋白≥70g/L且血红蛋白尿减轻，或血红蛋白&90g/L伴血红蛋白尿，可暂不输血，密切观察，直到血红蛋白尿消失。按每次5mL/kg，连输1～3次，直至血红蛋白升至70L以上，并不再下降。
　　3、严重病例早期、短程使用糖皮质激素阻断溶血，0.25～0.5mg/（kg/d）。
　　4、碱化尿液，防止血红蛋白集结、阻塞肾小管而损害肾功能，同时避免使用损伤肾脏的药物。
　　5、补液、纠正酸中毒、限制钾摄入。
　　6、应用维生素C、维生素E、辅酶Q1O等抗氧化剂以稳定红细胞膜。
　　7、吸氧、预防感染及并发症、对症支持治疗。
　　8、在综合治疗基础上加用还原型谷胱甘肽静滴，能补充体内的还原型谷胱甘肽含量，以维持红细胞代谢及膜的完整性，防止溶血进一步发生。
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蚕豆病，如何治疗？
蚕豆病，如何治疗？
基本信息：女
病情描述：
没发过病曾经治疗情况和效果：婚检出我有蚕豆病.想得到怎样的帮助：我父母都没有蚕豆病,从小到大都没过什么大病.前几天婚检说我有蚕豆病,我好郁闷..我还经常吃蚕豆零食..也吃过刚煮好的蚕豆..都没有不舒服啊.真的好郁闷.哪位医生帮我解释下呢~是不是医院检查哪里出错了...唉...
(因涉及隐私，只有医生和提问者本人才能看到图片)
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擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美容等常见科室的热门疾病。
蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆病的溶血常常急速大量，贫血很严重，须及时输血或输入浓集红细胞。多数病人经输血1～2次后病情即见好转。要注意水和电解质的平衡。应多饮水或静脉输注液体以防止急性肾功能衰竭和钾中毒。血压低者可加输低分子右旋糖酐，以改善血液循环。患者和已知有G6PD缺乏者应避免再进食蚕豆或与蚕豆花接触，目前尚无其他的特效药物治疗。
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擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美容等常见科室的热门疾病。
　蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.在医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉,磺胺类,呋喃类,维生素K3,K4,非那西丁,氨基比林,砜类等药物及中药珍珠末,腊梅花,川连等.只要不连续或一次进食大量的蚕豆就可以避免得蚕豆病.但是有遗传性血红细胞缺陷症者,患有痔疮出血,消化不良,慢性结肠炎,尿毒症等病人要注意,不宜进食蚕豆以上是对“蚕豆病如何治疗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美容等常见科室的热门疾病。
蚕豆病是一种六磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.蚕豆病的服药禁忌：在医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉,磺胺类,呋喃类,维生素K3,K4,非那西丁,氨基比林,砜类等药物及中药珍珠末,腊梅花,川连等.1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用：抗疟药：伯氨喹啉,扑疟喹啉,戊奎;磺胺类：磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺;解热镇痛药：乙酰苯胺;砜类：噻砜;其他：呋喃坦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,萘啶酸,硝咪唑,消心痛,萘（樟脑）,美蓝,苯肼,三硝基甲苯,川连,珍珠粉,蚕豆;中药：薄荷,樟脑,萘酚,川莲,牛黄粉,腊梅花,熊胆,开口茶,七厘散,婴儿素,牛黄解毒丸等.2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血：抗疟药：氯喹,奎宁,乙胺嘧啶;磺胺类：磺胺甲嘧啶,磺酰乙胞嘧啶,磺胺嘧啶,磺胺脒,长效磺胺,磺胺二甲基异恶唑;解热镇痛药：扑热息痛（商品名：泰诺,百服咛,小儿退热栓）,阿斯匹林,非那酊,氨基比林,安替匹林,保泰松,安他唑林;其他：氯霉素,链霉素,雷米封,洗必泰,VitC,苯妥英钠,对氨基苯甲酸,苯海拉明,秋水仙碱,左旋多巴,丙磺舒,普鲁卡因胺,安坦,亚硫酸钠甲萘醌,三氧甲苄氨嘧啶,扑尔敏,奎尼丁,维生素k（甲萘醌）常用预防措施有：凡孕妇及其丈夫双方或一方为蚕豆病者,孕妇孕满28周后开始服苯巴比妥,每晚0.03-0.06,直到分娩,不得少于3周.孕妇贫血者加用铁剂和维生素E.在产时尽量避免胎儿宫内窘迫,窒息,分娩外伤,窒息严重者监测血糖并及时静注葡萄糖,留脐血送检血型,胆红素,G-6-PD测定.在产后婴儿第一天检查血红细胞,血红蛋白,有核红细胞,网织红细胞计数,并给苯巴比妥5mg/kg,每天3次,共5天.如果出现溶血迅速等给予相应治疗,避免感染及用易于诱发高胆红素血症的药物,禁哺母乳2周
擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美容等常见科室的热门疾病。
你好,蚕豆病是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称,这是一种遗传性缺陷性疾病,平时孩子跟正常孩子一样,无任何不适和症状,根本没有外貌上的异常改变.蚕豆病的溶血常常急速大量,贫血很严重,须及时输血或输入浓集红细胞.多数病人经输血1～2次后病情即见好转.要注意水和电解质的平衡.应多饮水或静脉输注液体以防止急性肾功能衰竭和钾中毒.血压低者可加输低分子右旋糖酐,以改善血液循环.患者和已知有G6PD缺乏者应避免再进食蚕豆或与蚕豆花接触
擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美容等常见科室的热门疾病。
你好~~这个测量时急性期的吧?通常在急性溶血后2-3个月后复测可以比较正确的反映G6PD的活性,所以最好在做个复测.此病只用预防,不用治疗,饮食和药物预防好了当然也就不会发病.这病一般是伴性染色体的不完全遗传,也可以是自身基因的突变导致身体内的G6PD减少,一旦受到氧化剂作用就会在短时间内发病溶血.所以最好的方法就是预防饮食和某些药物.如果将来去看病的时侯医生每次开药都要告诉他们这个情况,平时的饮食要避免食用蚕豆,不要接触樟脑丸,最好去上网查查经常吃的食物哪些氧化性强最好就不要食用,以免诱发.平时要注意可以补充叶酸,注意饮食禁忌.
“蚕豆病，如何治疗？”相关问题【图】蚕豆病是什么引起的原因哪几个 还有3个有效治疗方法告诉你蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性。溶血具体机制不明，也不是说每年进食蚕豆都发病的。
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性。溶血具体机制不明，同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病，而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性占90％。成人患者比较少见，但也有少数病例至或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。 病因&在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。 但蚕豆病发病情况颇为复杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病患者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病发生溶血的机制比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
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