该药物被发现是安全的耐受性良好，没有任何严重的不良事件符合试验的主要安全性终点。

数据还显示在候选药物治疗的多个参与者中，听力功能有所改善包括聽力测定和单词评分。

I / II期试验领导人Susan Marenda King说：“听力损失影响了数百万人目前的治疗方法一旦丢失就无法恢复听力。

“FX-322的研究结果显示出功能性听力改善的迹象非常有希望，代表着为患者提供潜在治疗的一个令人兴奋的步骤”

“这些数据为我们的小分子驱动的再生医学平囼提供了支持。”

FX-322是小分子药物的组合旨在触发内耳祖细胞，以产生新的毛细胞并改善听力这种方法称为PCA再生。

随机双盲，安慰剂對照单剂量，多中心I / II期试验评估了FX-322在23名具有稳定感觉神经性听力损失的成人中的安全性

它招募了患有慢性噪音或特发性突发性感音神經性听力损失的患者。FX-322在一只耳朵中作为鼓室内注射给药

在注射后两周的初始随访时评估参与者并监测三个月。

Frequency Therapeutics总裁联合创始人兼首席执行官David Lucchino说：“虽然这项研究的重点是安全性，但我们很高兴看到感觉神经性听力恢复的初步结果因为目前还没有治疗方法来恢复这些患者的听力。

“此外这些数据为我们的小分子驱动的再生医学平台提供了支持，该平台有机会解决许多退行性疾病”

根据该试验的数據，该公司计划在今年晚些时候启动多剂量IIa期试验