→ 依托考昔片主要的不良反应
依托考昔片主要的不良反应
健康咨询描述：
最近一个月来反复膝盖关节那里疼痛，特别是早上起来脚僵硬，活动不便，走路的时候关节那里有时发出声音。好难受，去医院看病，医生叫我去拍了x片，医生说我得了膝骨关节炎。开了依托考昔片，我的身体不好，我好担心，想知道这个药吃了有哪些主要的不良反应
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&&&&&&主要的不良反应：1.骨骼肌肉和结缔组织异常颈部疼痛骨质疏松关节周围炎肩袖综合征肌腱炎2.足趾异常皮肤和皮下组织异常水疱皮下囊肿皮炎湿疹多汗皮疹斑丘疹酒渣鼻皮肤3.全身反应和给药部位异常乏力面部水肿关节扭伤皮肤裂伤&&&&&&溃疡
疾病百科| 骨关节炎
挂号科室：骨科
温馨提示：本病是一种慢性关节疾病，要预防并发症，防止病情加重。
骨关节炎(osteoarthritis)系由于老年或其他原因如创伤、关节的先天性异常、关节畸形等引起关节软骨的非炎症性退行性变及关节边缘骨赘形成，临床可产生关节疼痛、活动受限和关节畸形等症状。常用同义...
好发人群：60岁以上老年人
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治疗方法：药物治疗
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依托考昔片适合什么人群用，会有什么副作用吗？
病情描述：
我有急性痛风性关节炎，吃了好多药，都不知见好，现在都该如何选择，听朋友介绍说用依托考昔片会起到不错效果，是吗？我想了解一下适用于什么样的人群，及其治疗作用？
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医生建议：本品适用于治疗急性痛风性关节炎。适宜急性痛风性关节炎患者。不良反应免疫系统异常：过敏反应，包括过敏性或过敏性样反应；精神异常：焦虑、失眠神经系统异常：味觉障碍，嗜睡；心脏异常：充血性心衰；血管异常：高血压危象；呼吸、胸部和纵隔异常：支气管痉挛；胃肠道异常：腹痛、口腔溃疡、消化道溃疡包括穿孔和出血（主要发生在老年患者），呕吐、。肝胆异常：肝炎。皮肤和皮下组织异常：血管性水肿，瘙痒，皮疹，Stevens-Johnson综合症，。肾脏和泌尿系统异常：肾功能不全，包括肾衰，一般在停药后可恢复（见注意事项）。希望我的回答对你有用。
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英文名称：Etoricoxib Tablets
注：请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
特殊人群用药
药物相互作用
【药品名称】
通用名称：依托考昔片
英文名称：Etoricoxib Tablets
主要成份为依托考昔。
本品适用于：1.治疗急性期和慢性期的症状和体征。2.治疗急性。
【用法用量】
1.本品用于口服，可与食物同服或单独服用。关节炎、骨关节炎-推荐剂量为30mg每日一次。对于症状不能充分缓解的病人，可以增加至60mg每日&次。在使用本品60mg每日一次，4周以后疗效仍不明显时，其他治疗手段应该被考虑。
2.急性痛风性关节炎-推荐剂量为120mg，每日1次。本品120mg只适用于症状急性发作期，最长使用8天。
使用剂量大于推荐剂量时，尚未被证实有更好的疗效或目前尚未进行研究。因此，治疗骨关节炎最大推荐剂量为每天不超过60mg。治疗急性痛风性关节炎最大推荐剂量为每天不超过120mg，
因为选择性环氧化酶-2抑制剂的心血管危险性会随剂量升高和用药时间延长而增加，所以应尽可能缩短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解况和患者对治疗的反应。(见注意事项)
3.老年人，性别，种族-老年人，不同性别和种族的人群均不需调整剂量。
4.肝功能不全-轻度肝功能不全患者(Child-Pugh分5-6)，本品使用剂量不应超过60mg每日1次。中度肝功能不全患者(Child-Pugh评分7-9)，应当减量，不应超过每隔一日60mg的剂量。且可以考虑30mg每日1次的使用剂量，对重度肝功能不全患者(Child-Pugh评分&9)，目前尚无临床或药代动力学资料。(见注意事项)
5.肾功能不全-患有晚期肾脏疾病(肌酐清除率&30ml/min)的患者不推荐使用本品。对于轻度肾功能不全(肌酐清除率&30ml/min)患者不需要调整剂量。(见注意事项)
【不良反应】
骨关节炎：
在10项至少为期6周的Ⅱb/III期安慰剂对照临床试验中，1572例骨关节炎患者接受依托考昔30mg或60mg治疗;563例患者接受依托考昔治疗达1年。在10项在骨关节炎患者中进行的为期6-12周安慰剂对照试验中，至少有2%的接受依托考昔推荐剂量(30mg和60mg)治疗的患者所发生的不良事件列于下表。列表时不考虑这些事件与药物的因果关系。因为这10项的治疗周期并不相同，并且试验中的患者暴露于药物的时间也不相同，所以这些百分比并不表示累积的发生率。
在骨关节炎患者中进行的为期6-12周临床试验中，依托考昔剂量大于60mg/天(90mg和120mg/天)的安全性是相似的，但是，消化不良和恶心的发生率较高。
下面列出的是在骨关节炎患者中，采用推荐剂量(30mg和60mg)，进行的为期6-12周临床试验中的其他不良事件。这些不良事件不考虑与药物的因果关系。依托考昔组的发生率介于0.1%-2.0%之间，并且发生率至少超过安慰剂组0.1%。
1.感染和侵染：单纯疱疹、感染、咽炎、鼻窦炎、葡萄球菌感染、扁桃体炎。
2.免疫系统异常：季节性过敏。
3.代谢和营养异常：糖尿病。
4.精神性异常：焦虑，焦虑症抑郁。
5.神经系统异常：腕管综台征、感觉异常、嗜睡、血管迷走神经性晕厥、震颤。
6.眼部异常：跟睑炎、结膜炎、眼痛、视力模糊。
7.耳部和迷路异常：耳鸣。
8.心脏异常：心悸。
9.血管异常：舒张期高血压、潮红、潮热。
10.呼吸、胸廓和纵隔异常：咳嗽、呼吸困难、罗音、鼻窦充血，喘鸣。
11.胃肠道异常：腹胀、口疮性口炎、肠鸣音异常、排便习惯改变、便秘、口干、排便频繁、胃炎、舌炎、肠激惹综合征，口腔溃疡，口腔痛、干呕、牙痛。
12.皮肤和皮下组织异常：水疱、皮下囊肿、皮炎、湿疹、多汗、皮疹、斑丘疹、酒渣鼻、皮肤溃疡。
13.骨骼肌肉和结缔组织异常：颈部疼痛，骨质疏松，关节周围炎，肩袖综合征，肌腱炎，足趾异常;
14.肾脏和泌尿系统异常：肾结石、夜尿症、多尿。
15.生殖系统和乳腺异常：勃起功能障碍、阴道出血。
16.全身反应和给药部位异常：乏力、面部水肿、关节扭伤、皮肤裂伤。
下面列出的其他严重不良事件具有下列特征：发生率&0.1%;出现于安慰剂对照临床试验(6-12周)中的2个或更多个患者;或出现于活性药物对照试验(190周)中接受依托考昔治疗的2个或更多个患者，对于这些事件，不考虑与试验药物的因果关系。列表中包括了以骨关节炎和非骨关节炎为适应症的临床试验中所报告的事件，给药剂量范围为30mg-120mg/每天。MEDAL项目的数据单独进行阐述。
1.感染和侵染：脓肿、蜂窝组织炎、肺炎、术后伤口感染、肾盂肾炎、鼻赛炎、葡萄球菌感染。
2.良性肿瘤和非特异性增生(包括囊肿和息肉)：膀胱恶性肿瘤，乳腺恶性肿瘤，恶性黑素瘤、非何杰金淋巴瘤，子宫肌瘤。
3.神经系统异常：脑血管意外，癫痫大发作、颅内出血，椎管狭窄、蛛网膜下腔出血、晕厥、一过性缺血发作：
4.心脏异常：心绞痛，心律失常、心房颤动、心搏停止、冠心病、充血性心力衰竭、缺血性心脏病，二尖瓣回流，不稳定性心绞痛。
5.血管异常：深静脉拴塞，高血压危象，低血容量性休克、腔隙性梗塞。
6.呼吸、胸廓和纵隔异常：呼吸困难、肺动脉栓塞，呼吸功能不全。
7.胃肠道异常：胃食管返流性疾病，胃溃疡出血、肠憩室炎、胰腺炎、上消化道出血，呕吐。
8.肝胆异常：胆囊炎，胆石症。
9.骨骼肌肉和结缔组织异常：关节痛、胸痛、髋关节炎、膝关节炎、膝关节痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、肩部回旋肌群损伤。
10.肾脏和泌尿系统异常：肾绞痛、尿石症。
11.妊娠、产褥期和围产期病情：妊娠。
12.一般反应和给药部位异常：胸部紧缩感、发热、脱垂。
13.损伤、中毒和用药过程中的并发症：药物过量、股骨骨折、髋都骨折、肱骨骨折、车祸、肌腱断裂、腕骨骨折。
在临床试验中，对7152例个体进行了安全性评价，包括4488例骨关节炎，类风湿性关节炎或慢性腰背痛的患者(约600例骨关节炎或类风湿性关节炎患者治疗达1年或更长时间)。
下列与药物相关的不良事件是在对骨关节炎，类风温性关节炎或慢性腰背痛患者中进行的长达12周的数项临床研究中报告的。在用本品治疗的患者中发生率&1%，且高于安慰剂组的不良事件虚弱无力/疲乏，头晕、下肢水肿、高血压、消化不良、胃灼热、恶心、头痛、谷丙转氨酶(ALT)增高谷草转氨酶(AST)增高等。
骨关节炎或类风温性关节炎患者使用本品治疗1年或更长时间，其不良事件的发生情况相类似。
在MEDAL研究中，心血管的终点结果试验入选了23504位患者，比较依托考昔每日60或90mg和双氯芬酸每日150mg治疗骨关节炎或类风湿性关节炎患者的安全性(平均治疗期为20个月)。在这项大型研究中，只有严重不良事件和因任何不良事件而中止试验的事件被记录。依托考昔组和双氯芬酸组中确诊的血栓性心血管严重不良事件的发生率类似。每个治疗组因高血压不良事件而中止试验的发生率都低于3%;然而，依托考昔60和90mg组因这些事件的中止试验发生率明显高于双氧芬酸组，充血性心力衰竭不良事件发生率(中止和严重事件)和水肿引起的中止试验的发生率依托考昔60mg组和双氯芬酸组相似。但是，依托考昔90mg组高于双氯芬酸组，依托考昔组因房颤导致的中止试验发生率高于双氯芬酸组。
分别入选7111例骨关节炎患者(EDGE研究，平均治疗期9个月)和4086例类风湿性关节炎患者(EDGEⅡ研究，平均治疗期19个月)的EDGE和EDCFⅡ研究比较了依托考昔每日90mg(相当于治疗骨关节炎推荐剂量的1.5到3倍)和双氯芬酸钠每日150mg的胃肠道耐受性，在每个研究中，本品的不良事件发生情况大致类似于Ⅱb或III期安慰剂对照的临床研究的报告;然而，本品每日90mg组高血压和水肿不良事件发生率高于双氯芬酸每日150mg组。两个治疗组确诊的血栓性心血管严重不良事件的发生率相似。
在所有为期4周或更长时间(不包括MEDAL项目)的IIb-V期临床试验的综合分析中，确诊的血栓性心血管严重不良事件发生率在接受依托考昔&30mg和非萘昔生类的非甾体抗炎药的患者之间没有显著性差异，接受依托考昔治疗的患者发生这些事件的比率高于接受萘普生500mg每日2次的患者。
在一项有关强直性脊柱炎的临床研究中，患者接受本品90mg每日1次治疗长达1年(入选患者数为126名)。此研究中的不良事件发生情况与有关骨关节炎，类风湿性关节炎，慢性腰背痛长期研究的结果相似。
在一项急性痛风性关节炎的临床研究中，患者接受本品120mg每日1次治疗8天。该研究不良事件发生情况与有关骨关节炎，类风湿性关节炎和慢性腰背痛的研究报告相似。
在急性镇痛临床研究中，患者接受本品120mg每日1次治疗1到7天，这些研究中的不良事件发生情况大致类似于骨关节炎，类风湿性关节炎和慢性腰背痛研究的综合报告。
上市后用药经验
本品上市后有下列不良反应的报道
1.血液，淋巴系统异常：血小板减少症。
2.免疫系统异常：过敏反应，包括过敏性或类过敏反应包括休克。
3.代谢和营养紊乱：高钾血症。
4.精神异常：失眠意识错乱，幻觉，烦乱不安。
5.神经系统异常：味觉障碍。
6.呼吸，胸部和纵隔异常：支气管痉挛;
7.胃肠道异常：腹痛、口腔溃疡，消化道溃疡包括穿孔和出血(主要发生在老年患者)。
8.肝胆异常：肝炎、黄疸。
9.皮肤和皮下组织异常：血管性水肿，瘙痒、红斑、Stevens-Johnson综合症，中毒性表皮坏死溶解症，风疹。
10.肾脏和泌尿系统异常：肾功能不全，包括肾功能衰竭(见注意事项)。
以下患者禁用本品：
1.对其任何一种成份过敏。
2.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。
3.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘，荨麻疹或过敏反应的患者。
4.充血性心衰(纽约心脏病学会[NYHA]心功能分级II-IV)。
5.确诊的缺血性心脏病，外周动脉疾病和/或脑血管病(包括近期进行过冠状动脉旁路移植术或血管成形术的患者)。
【注意事项】
1.临床试验提示相比于安慰剂和一些非甾体抗炎药(萘普生)，选择性环氧化酶-2抑制剂发生血栓事件(尤其是心肌梗塞和中风)的危险性增加。因为选择性环氧化酶-2抑制剂的心血管危险性可能会随剂量升高和用药时间延长而增加，所以应尽可能缩短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解情况和患者对治疗的反应。
2.对于有明显的心血管事件危险因素(如高血压、高血脂、糖尿病、吸烟)或末梢动脉病的患者，在接受本品治疗前应经过谨慎评估。
即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。
3.患者应该警惕诸如胸痛，气短，无力，言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
因为选择性环氧化酶-2抑制剂对血小板不具有作用，因此不可以此类药物替代阿司匹林用于预防心血管疾病，本品是此类药物中的一种，并不能抑制血小板凝集，所以不能停止抗血小板治疗。
4.避免与其它任何非甾律抗炎药或者阿司匹林合并用药。
当依托昔，其他选择性环氧化酶-2抑制剂和非甾体抗炎药与阿司匹林(即使是低剂量)合用时发生胃肠道不良事件(胃肠道溃疡或其他胃肠道并发症)的危险性增高。目前尚未有长期临床试验充分评估比较选择性环氧化酶-2抑制剂与阿司匹林合用和非甾体抗炎药与阿司匹林合用对胃肠道安全性差异。
5.对晚期肾脏疾病患者，不推荐用本品治疗。肌酐清除率&30ml/min的患者应用本品的临床经验非常有限。如必须用本品开始治疗这些患者，建议密切监测患者的肾功能。
6.非甾体抗炎药的长期使用可导致肾乳头坏死和其它肾脏损伤。肾脏分泌的前列腺素可能对维持肾灌注起到代偿作用。因此，在肾脏灌注受损时，使用本品可导致前列腺素生成减少，继而使肾血流量减少，从而损害了肾功能。最有可能发生这种反应的病患包括已患有明显肾功能不全，失代偿性心功能衰竭或肝硬化的患者，对邀些患者应考虑监测肾功能。
7.对明显脱水征象的患者，应当谨慎使用本品。建议在开始用本品治疗前补充水分。
8.与其他已知能抑制前列腺素合成的药物一样，一些患者服用本品后出现体液潴留，水肿和高血压。对原有水肿，高血压或心衰的患者使用本品时应考虑到体液潴留，水肿或高血压的可能性。所有非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括依托考昔与新发和复发性的充血性心力衰竭的有关【见不良反应】。尤其在高剂量时，服用本品可能比其他非甾体抗炎药和选择性环氧化酶-2抑制剂使用者。较常发生高血压也较严重，因此使用本品治疗期间，要特别注意血压监测。如果血压明显升高，须考虑其他治疗。
9.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血，溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。医生应当注意到某些患者可能会发生与治疗无关的上消化道(GI)溃疡/溃疡并发症。虽然不排除依托考昔胃肠毒性的危险性，但是MEDAL项目的结果显示，患者服用依托考昔60mg或90mg每日1次的胃肠毒性危险性明显低于双氯芬酸钠每日150mg。在对比布洛芬和萘普生的临床研究中，服用本品120mg每日1次的患者发生内窥镜所能检测到的上消化道溃疡的危险性要比应用非选择性非甾体抗炎药的患者低，但比安慰剂组高。用本品治疗的患者中有上消化道溃疡/溃疡并发症发生。这些事件可以发生在使用的任何时间而没有任何预先征兆。除了治疗因素既往有胃肠道穿孔、溃疡和出血(PUB)史的患者，包括有溃疡性大肠炎，克隆氏病的病史患者以及年龄大于65岁的患者发生PUB的危险性较高，应慎用，以免病情恶化。
10.临床试验显示：在服用本品每日60mg和90mg治疗1年的患者中，约有1%曾出现谷丙转氨酶和/或谷草转氨酶升高(约为正常值上限的3倍或以上)。在与活性药物进行比较的临床试验中，用本品每日60和90mg治疗的患者中谷草转氨酶和/或谷丙转氨酶升高的发生率与用萘普生每日100mg治疗组相似，但要明显低于双氯芬酸150mg组的发生率。在用本品治疗的患者中，谷草转氨酶和/或谷丙转氩酶升高都能恢复。而且在患者持续接受治疗的情况下，约半数患者谷草转氨酶和/或谷丙转氨酶恢复正常。
11.对症状和/或体征提示肝功能异常，或经化验证实肝功能异常的患者，应评估有无肝功能持续异常。如果肝功能持续异常(正常值上限的3倍)，应当停用本品治疗。
12.对正在服用依托考昔的老年人和肾脏、肝脏或心脏功能障碍的患者，应当维持适当监测。如果治疗过程中出现恶化，或采取适当的措施，包括终止治疗。
13.据上市后监测过程的报道，与使用非甾体抗炎药和某些选择性环氧化酶-2抑制剂有关的严重皮肤反应。包括剥脱性皮炎、Stevens-Johnson综合症和中毒性表皮坏死松解症型风疹在内的部分致命性反应(参见【不良反应】)极为罕见。这些严重事件可以发生在没有任何预兆的情况下。患者在治疗期早期出现以下反应时具有最高的危险性：大多数病例在治疗开始的最初一个月发生。已经报道接受依托考昔的患者出现严重的超敏反应(例如过敏反应和血管性水肿)(参见【不良反应】)。某些选择性环氧化酶-2抑制剂可以增加有药物过敏史的患者诱发皮肤反应的危险性。依托考昔应该在首次出现皮疹，粘膜损伤或任何其它过敏症候时停止使用。
14.此外、本品可掩盖感染的体征-发热。尤其给正在进行抗感染治疗的患者应用本品时应注意。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
尚未确立本品在儿童患者中的安全性和疗效。
妊娠与哺乳期注意事项：
大鼠的生殖研究表明，用本品剂量高达15mg/kg/天[相当于人体剂量(90毫克)的1.5倍]时，未发现发育异常。兔实验研究中，应用剂量约相当于人体剂量(90毫克)的2倍时，发现了很低发生率的心血管畸形和(植入后)失败发生率的增加，而在剂量约相当于或低于每日人体剂量(90毫克)时未发现发育异常。虽然动物生殖研究并不总能预见人类的反应，但尚未对妊娠妇女进行适当的、严格对照的研究。因此在妊娠的前6个月，只有当可能获得的益处大于对胎儿的潜在危险时，才能应用本品。
哺乳期妇女：
哺乳期大鼠乳汁中可见本品分泌。
老人注意事项：
老年人(65岁及以上)的药代动力学特性与年轻人类似。临床研究显示，老年患者比年轻患者有更高的不良事件发生率；依托考昔组和对照组对于老年患者和年轻患者之间的差异是相似的。不能排除某些老年患者有更高的敏感性。
【药物相互作用】
1.华法林-长期使用华法林治疗稳定的患者，应用本品每日120mg凝血酶原时间国际标准化比率(INR)约增高13%。对接受华法林或类似药物治疗的患者，开始用本品治疗或改变治疗方案时，应当监测INR值，尤其是在初始的几天。
2.利福平-利福平是肝代谢的强诱导剂，本品与之合用可使本品血浆曲线下面积(AUC)降低65%。当本品与利福平合用时应考虑到其相互作用。
3.氨甲喋呤-有两项研究观察了使用氨甲蝶呤7.5mg至20mg每周1次的类风湿关节炎患者连续7天接受本品60、90或120mg每日1次治疗的情况，本品在60和90mg水平对氨甲蝶呤血浆浓度(测定AUC)及肾脏清除率没有影响。其中一项研究中，本品120mg对氨甲喋呤血浆浓度(测定AUC)或肾脏清除率没有影响。另一项研究中，本品120mg使氨甲蝶呤血浆浓度增加了28%(测定AUC)，并使氨甲蝶呤肾脏清除率降低了13%。当本品使用剂量大于90mg/日并与氨甲喋呤合用时，应考虑监测氨甲蝶呤相关的毒性反应。
4.利尿剂、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂和血管紧张素Ⅱ拮抗剂(AIIAs)-有报告表明：非甾体抗炎药包括环氧化酶-2选择性抑制剂可以降低利尿剂，血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素II拮抗剂的降压效应。当本品与这些产品同时应用时，应考虑其相互作用。
5.正在使用非甾体抗炎药包括选择性环氧化酶-2抑制剂治疗的一些肾功能不全的患者(例如：老年患者或低溶血症患者，包括那些正在接受利尿剂治疗的患者)，合用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ拮抗剂可能会导致肾功能的进一步受损，包括可能出现的急性肾功能衰竭;但这些影响通常是可逆的。因此、合并用药应该谨慎、尤其是老年患者。
6.锂盐-有报告表明，非选择性非甾体抗炎药和环氧化酶-2选择性抑制剂可升高锂盐的血浆水平。对同时服用本品和锂盐的患者，应考虑到这种相互作用。
7.阿司匹林-本品可以与预防心血管事件的小剂量阿司匹林同时应用。然而与小剂量阿司匹林合用时，胃肠道溃疡或其它并发症发生率比单独使用本品增加。在稳定状态下，本品120mg每日1次对小剂量的阿司匹林(81mg每日1次)的抗血小板活性没有影响(见注意事项)。
8.口服避孕药-连续21天同时应用本品60mg及舍有35微克的乙炔雌二醇(EE)和0.5至1mg的炔诺酮口服避孕药，可使EE稳定状态下的AUC0-24hr 增加37%;本品120mg及同样的口服避孕药同时或间隔12小时服用。可使EE稳定状态下的AUC0-24hr 增加50%-60%。在选择合适的口服避孕药与本品同时服用时，需考虑到EE浓度的升高。EE浓度的升高会增加口服避孕药相关不良事件(如女性发生静脉血栓性栓塞的危险)的发生率。
9.激素替代治疗：连续28天同时使用奉品120mg和含有结合型雌激素(0.625mg倍美力)的激素替代治疗，可使非结合的雌酮，马烯雌酮和17-&-雌二醇的平均稳态AUC0-24hr 分别增加41%，76%和22%。对本品长期用药推荐剂量(60mg和90mg)与之合并用药还未进行研究。本品120mg对这些雌激素AUCAUC0-24hr 的影响与倍美力单独用药且剂量从0.625升到1.25mg相比.少于后者的一半。这些指标升高的临床意义尚不清楚，而且尚未研究过较高剂量的倍美力与本品合用的情况。在选择绝经后激素替代治疗与本品同时服用时，需考虑到雌激素浓度的升高。
10.其它一在药物相互作用的研究中，本品对强的松/强的松龙或地高辛的药代动力学不产生具有临床意义的影响。
11.抗酸剂和酮康唑(CYP3A4强抑制剂)对本品的药代动力学不产生具有临床意义的影响。
【药理作用】
依托考昔是一种非甾体抗炎药，在动物模型中它具有抗炎、镇痛和解热作用。在临床剂量范围之内或以上，本品是具有口服活性的，选择性环化酶-2抑制剂。目前已发现环氧化酶的两种亚型：环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)。COX-1参与胃粘膜细胞保护和血小板聚集等前列腺素介导的正常生理功能。非选择性非甾体抗炎药抑制了COX-1的产生，因此可引起和血小板聚集作用减弱。COX-2主要参与炎性前列腺素的产生，引起疼痛、炎症和等。依托考昔是选择性的环氧化酶-2的抑制剂，可减轻这些症状和体征，降低胃肠道副作用且不影响血小板的功能。
根据临床药理研究，在每日剂量150mg之内本品对COX-2的抑制作用呈现剂量依赖性，但对COX-1无抑制作用。
临床试验中受试者分别给予本品每日120mg(每日一次)，萘普生500mg(每日2次)或安慰剂，监测胃粘膜活检标本中前列腺素合成水平。同安慰剂相比，本品并未抑制胃粘膜的前列腺素合成，而萘普生抑制了胃粘膜的前列腺素合成约80%。这些研究进一步支持本品是COX-2的选择性抑制剂。
在多剂量研究中，受试者每日服用本品150mg(共9天)，与安慰剂相比，没有受到影响。单剂量服药250mg或500mg对出血时间也没有影响。体内研究显示，在150mg剂量下，血药浓度达到稳态时，体外花生四烯酸或胶原介导的血小板聚集均未受到抑制。这些结果与本品的COX-2选择性一致。
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请问“依托考昔片”的用量应该是多少啊？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
“依托考昔片”的用量应该是多少？
&副主任医师
60mg每天一次
状态：就诊前
请问熊医生:病人现在是肝癌晚期，能不能喝蛋白粉？我听别人说癌症晚期的人喝蛋白粉，蛋白粉的营养都被癌细胞吸收了，更加快乐癌细胞的生长，加快了病情的恶化。这种说法是真的吗？
&副主任医师
可以。营养很重要的
状态：就诊前
好的。谢谢熊医生。
状态：就诊前
请问熊医生：患者的名字叫***，不知道您还记得不记得？他是肝癌晚期，他在10月2号在贵医院做的检查，还买了一些药，是一个月的药量。现在快喝完了，请问我们需要再买这些药是在哪里购买比较好？
还有一个问题就是，他现在喝“依托考昔片”几乎已经没有镇痛的作用了，请问熊医生，他现在需要换另一种镇痛药吗?您知道什么镇痛药的药力比较好？谢谢！
状态：就诊前
请问熊医生：能给我一个您的联系方式吗？电话之类的？谢谢！
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疾病名称：肝癌晚期&&
希望得到的帮助：医生，我想带父亲到你那里来，想请你亲自帮我父亲看一下，但我不知道怎么样在网上预约...
病情描述：通过日增进CT发现肝上包块特大10CM以上，总胆红素288.26，直接胆红素221.36，间接胆红素66.9，胆碱酯酶3588.81，碱性磷酸酶650.36，Y谷氨先转肽酶707.76，症状全身有灼热或瘙痒的感觉...
疾病名称：怀疑肝癌&&
希望得到的帮助：根据报告是否可以诊断，是否属于肝癌？
病情描述：患者本身患有妊娠后高血压，已经服用高血压类药品六年，近期因为腿部关节肿大进入当地人民医院治疗，后进行全身检查CT中发现肝右叶有阴影
疾病名称：肝癌&&
希望得到的帮助：降门脉高压有办法吗？
病情描述：有消化道出血情况现在，正在当地输液治疗止血！
疾病名称：乙肝，肝硬化，原发性肝癌&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？...
病情描述：2014年3月发现甲胎蛋白高50后毎月检查都升高11月份400多在上海东方肝胆外科切除.后甲胎正常、至15年8月份甲胎升至30多点加强核兹共振未发现病变.9月份甲胎蛋白升至40多
疾病名称：11年肝癌手术15年介入治疗&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：父亲肝癌复发，病情复杂，请问贵院哪位医生擅长复杂肝癌的诊断？
疾病名称：肝癌伴双肺多发转移&&
病情描述：臀部麻木右侧腿到脚后跟都很疼，想知道是否骨转移！以下是一个月内的病例 ，请给我一些治疗建议。
疾病名称：肝癌切除&&骨转移&&
希望得到的帮助：选哪种治疗方式？后续有多久存活期？
病情描述：15年1月查出原发性肝癌，做右半肝切除术，16年3月复查时，在手术切口处，肝癌复发，后做了二次右半肝切除手术，9月复查，血检两项指标持续异常，后做详细检查，医生说骨转移可能性大，已不能再做...
疾病名称：肝癌晚期，已转移到肺，肺区痛，&&
希望得到的帮助：请问有什么方法可以医治，
病情描述：肝癌晚期，现在主要是饭后腹帐痛，胸口及胸腔痛
疾病名称：肝癌&&
希望得到的帮助：更好的治疗方案
病情描述：肝区疼痛感，乏力恶心，腹部胀疼，内热感，饮食少，人消瘦
疾病名称：肝癌&&
希望得到的帮助：病理报告手术成功吗？有没有介入的必要性？
病情描述：14年在漳州市医院手术切除，后面做过介入，上个月检查又发现肿瘤到福建肿瘤医院手术切除，医生又建议介入，，因为之前也做过介入，所以我不明白有没有介入的必要性。。
疾病名称：父亲肝癌复査&&11年肝癌手术15年介入治疗&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？
病情描述：11年肝癌中期手术治疗，15年五月复发介入治疗，今年三月份复查又有一点问题，应该是因为比较小，当地医院说可做可不做，想咨询下这种情况是否需要做
疾病名称：胃账打嗝、肝内多发转移瘤转变&&
希望得到的帮助：这种情况如何治疗，若服用中药吃什么药
病情描述：父亲已70多了,目前人也消瘦很多，饭也吃的少了，就是在一个月前开始有呕吐现像，经当地B 超显示肝内有影，后来到甘肃省人民医院行CT查说也是有问题，后行增强CT后显示结为：1）胃喷门壁增厚2)建...
疾病名称：父亲肝癌复査&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？
病情描述：父亲11年于北京301医院做过肝癌手术，15年深圳北大医院复查时发现有一处小癌变，做了介入，今年复查又发现小癌变，港大医院建议手术，八月刚做了切除手术，医生拿切除的组织做了病理分析，说结果...
疾病名称：肝癌&&
希望得到的帮助：肝癌五年，afp稍高，介入还是药物控制？
病情描述：2011年确诊肝癌，afp升至400多，做介入手术两次，至今状况良好。2016年8月检查afp14点多，稍高于标准，想再行介入。
疾病名称：肝ai患者&&
希望得到的帮助：日在黄山市人民医院做的B超，想请您帮忙看下，是否正常？因为我在2014年11月...
病情描述：日乙肝例行检查，发现肝右前叶小肝ai，大小2X1.7cm，于12月5日诊治收入肝外三科住院，12月10日手术。术后没有须知放化疗，12月19日出院。每隔3月做一次磁共振和查血，目前情况正常
疾病名称：S8段肝巨大肝细胞癌（中分化）&&
希望得到的帮助：术后第一个月是否一定要做介入治疗？
病情描述：首先谢谢您同意了我13号的加号。因爸爸身体虚弱，只能我带着病历去找您。
我爸在广州市中山大学附属二院确诊为恶性肿瘤并有脾大脾亢，胆结石等情况。7/21日切除肿瘤和脾。病理结果：肝右叶S8段中...
疾病名称：肝癌&&
希望得到的帮助：病理报告手术成功吗？有没有介入的必要性？
病情描述：14年在漳州市医院手术切除，后面做过介入，上个月检查又发现肿瘤到福建肿瘤医院手术切除，医生又建议介入，，因为之前也做过介入，所以我不明白有没有介入的必要性。。
疾病名称：肝癌晚期，做过介入，偶尔呕吐和大便带血&&
希望得到的帮助：给出治疗方案或则推荐医院医生
病情描述：第一次入院前疼痛，然后入院检查原发性肝癌伴有门静脉血栓，肝的左右叶都有，其中一叶有超过10cm的，但其他器官没有转移，然后介入一次，又做了一次放入支架打通血栓，放入粒子14颗，然后疼痛消...
疾病名称：原发性肝癌并门静脉癌栓&&
希望得到的帮助：请给我一些治疗建议，谢谢。
病情描述：右腹部疼痛厉害，右腹肌紧，血压稍高，呼吸有所困难无发热、恶心、呕吐
疾病名称：肝癌&&
希望得到的帮助：是否肝癌复发或是肝癌转移？
病情描述：日复查，甲胎蛋白阴性，癌胚抗原阳性。但在肝癌手术之前和之后甲胎蛋白和癌胚抗原一直是阴性的，
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
熊俊大夫的信息
肝脏及胆道肿瘤、胆道结石以手术为主的综合治疗。并积极开展开腹及经皮肤穿刺微波消融治疗肝癌、复发性肝癌...
熊俊，男，副主任医师，副教授。1994年毕业于同济医科大学临床医疗系，一直从事肝胆外科临床工作。2005年博...
肝胆外科可通话专家
北大人民医院
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