第三篇　药理学实验
一、药物的制剂与剂型
（一）药物的制剂与剂型的概念
制剂是按照国家颁布的药品规格、标准，将药物制成适合临床需要，并符合一定质量标准的制品称为制剂。
剂型是指将药物加工制成适合患者需要的给药形式，即形态各异的制剂。便于应用、保存和携带。
（二）常用剂型
1.固体制剂：常用的有片剂、胶囊剂、散剂、冲剂等。
（1）片剂：指一种或多种药物经压制而成的分剂量片状或异型片状制剂。又依其制备工艺、用法和作用不同，可有压制片、包衣片、含片（喉片）、舌下片、长效片、多层片、纸型片、注射用片。
（2）胶囊剂：指将药物装于空胶囊中制成的制剂。由装于硬质或有弹性软质胶囊而区分硬、软两种胶囊制剂。
（3）散剂：指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。
（4）冲剂：指药物（多半是中药）经加工制成体积小、干燥、易贮存、颗粒状可用水冲服的制剂。又称颗粒剂。
上述制剂除部分散剂以及部分特殊片剂可供外用等用途外，主要供口服。具备便于携带、保存和使用等优点，为临床广泛采用。
2.注射剂：也称“注射液”和“针剂”，是指供注射用药物的灭菌的溶液、混悬剂或乳剂。还有供临时制配溶液的注射用灭菌粉末，俗称“粉针”，如青霉素钠粉针。供输注用的大型注射剂称“大输液”。
3.液体制剂：指一切以液体形态用于各种治疗目的的剂型。按给药途径可区分为：
（1)内服用：如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂等。
①合剂& 是含有可溶性或不溶性固体粉末药物的透明液或悬浊液，一般用水作溶媒，多供内服，如复方甘草合剂。
②糖浆剂& 为含有药物或芳香物质的近饱和浓度的蔗糖水溶液，如远志糖浆。
③乳剂& 是油脂或树脂质与水的乳状悬浊液。若油为分散相（不连续相)，水为分散媒（连续相)，水包于油滴之外，称“水包油乳剂”（油／水），反之
则为“油包水乳剂”（水/油)。水包油乳剂可用水稀释，多供内服，油包水乳剂可用油稀释，多供外用。
④混悬剂& 指难溶性固体药物的颗粒（比胶粒大的微粒)分散在液体分散剂中，所形成的非均相分散体系。除要符合一般液体制剂的要求外，颗粒应细腻均匀，颗粒大小应符合该剂型的要求；混悬剂微粒不应迅速下沉，沉降后不应结成饼状，经振摇应能迅速均匀分散，经保证能准确的分取剂量。投药时需加贴“用前振摇”或“服前摇匀”的标签。
（2）外用：供皮肤科用有洗剂、搽剂等；供五官科用有洗耳剂与滴耳剂、洗鼻剂与滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、涂剂等；供直肠、阴道、尿道用有灌肠剂、灌洗剂等。
液体制剂给药途径广泛，供内服用的具备服用方便、易分剂量应用、吸收快、能迅速发挥药效等优点，尤其适合婴幼儿与老年人；但也有性质不稳定，尤其水溶液易霉变，必须加入防腐剂的缺陷；此外，体积大，携带、运输、贮存均不方便。
4.软性制剂：有软膏、眼膏、乳膏（乳霜）、糊剂、栓剂、凝胶剂、膜剂和涂膜剂等，由药物与适宜基质混匀制成。多用于局部呈现局部作用，也有能透过皮肤吸收发挥全身作用。
（1)软膏：系药物与适宜的基质均匀混合制成的一种易于涂布在皮肤或黏膜上的半固体外用制剂，如白降汞软膏。
（2)眼膏：为专供眼用的细腻灭菌软膏，如四环素可的松眼膏。?
（3)乳膏：又称“乳霜”、“冷霜”、“霜膏”，系由脂肪酸与碱或碱性物质作用而制成的一种稠厚乳状剂型，如日用品中的雪花膏，较软膏易于吸收，不污衣服（因本身含肥皂，较易洗去)。根据需要有时制成油包水型，但多为水包油型，如氟氢可的松乳膏。
（4)糊剂：为大量粉状药物与脂肪性或水溶性基质混合制成的制剂，如复方锌糊。
（5)栓剂：系供纳入人体不同腔道（如肛门、阴道等)的一种固体制剂，形状和大小因用途不同而异，熔点应接近体温，进入腔道后能熔化或软化。一般在局部起作用，也有一些栓剂，如消炎痛栓，经过直肠粘膜吸收而发挥全身作用。起全身作用的栓剂，已受到国内外重视，有了一些进展。它具有如下优点：①通过直肠粘膜吸收，有50%～75%的药物不通过肝脏的代谢以及对肝脏的毒副作用小。②可避免药物对胃的刺激，以及消化液的酸碱度和酶类对药物的影响和破坏作用。③适于不能吞服药物的病人，尤其是儿童。④比口服吸收快而规律。⑤作用时间长。但亦有使用不方便、生产成本比片剂高、药价较贵等缺点。?
（6)膜剂：又称薄片剂，是一种新剂型，有几种形式，一种系指药物均匀分散或溶解在药用聚合物中而制成的薄片；一种是在药物薄片外两面再覆盖以药用聚合物膜而成的夹心型薄片；再一种是由多层药膜叠合而成的多层薄膜剂型。按其用途分，有眼用膜剂、皮肤用膜剂、阴道用膜剂、口服膜剂等，如毛果芸香碱膜、硝酸甘油膜、冻疮药膜、外用避孕药膜等。
（7）涂膜剂：是将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中而制成的外用液体涂剂。如：烫伤、痤疮、冻疮、伤湿涂膜剂等。
5.气雾剂：指药物和抛射剂一起，封装于带有阀门的耐压容器内的液体或粉状制剂。主要用供呼吸道吸入，也有外用喷于皮肤黏膜表面。
6.新型剂：
（1）缓释制剂：指用药后能在较长时间内持续释放药物，以达到长效目的的制剂。如缓释片，其外观与普通片剂相似，但在药片外部包有一层半透膜，口服后，胃液通过半透膜，进入片内溶解部分药物，形成一定渗透压，使饱和药物溶液通过膜上的微孔，在一定时间内（例如24h）非恒速排出。待药物释放完毕，外壳即被排出体外。释放速度不受胃肠蠕动和pH变化的影响，药物易被机体吸收，减少胃肠刺激和损伤，因而减少药物的副作用。
（2）控释制剂：指药物能在预定的时间内，自动地以所需要的预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂。如：如控释眼膜，薄如蝉翼，置于眼内，药物定量地均衡释放。国内近年试制的毛果芸香碱控释眼膜，置入1片于眼内，可以维持7天有效，疗效比滴眼剂显著（缩瞳作用有效率为83.6%，降眼压作用总有效率为90.9%)，而且避免了频繁点药的麻烦，副作用也少见。氯霉素控释眼丸为薄型固体小圆片。放入眼内后，能恒速释药10日，维持药物有效浓度，相当10日内每8.4min不间断地滴眼药水一次，因此避免了频繁用药、使用不便的缺点。
这些剂型由于应用次数减少，适用于一些需长期用药的心脑血管疾病、哮喘等慢性病患者，既可提高用药的依从性，又保证用药安全、有效。
（3）经皮吸收制剂：指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环，并达到有效血药浓度，呈现防治疾病的一类制剂。
（4）靶向制剂：指借助载体将药物通过局部给药或通过全身血液循环，选择性地浓集定位于靶点发挥作用的给药系统。靶点可是某组织、器官、细胞内结构，起到定向作用，提高药效、降低毒副作用。
其它还有缓慢释放药物、起贮存作用的贮库注射剂及皮下植入制剂。
（一）药品管理法和药典
《中华人民共和国药品管理法》是在1985年7月1日起施行，标志我国药政管理工作已纳入法制化轨道，运用法律手段加强药品监督管理，以提高药品质量，保障人民用药安全。修订的新法于2001年12月1日施行。
药典是一个国家记载药品规格、标准的法典，可作为药品生产、检验、供应和使用的依据。药典收载的药物称法定药，可在市场流通使用。
药典的内容一般包括两大部份。一部份是各种法定药物的名称、化学名、化学结构、分子式、含量、性质、用途、用法、鉴定、杂质检查、含量测定、规格、制剂、贮藏等项目；另一部份是制剂通则、一般的检查和测定方法、试剂等重要附录和附表。此外，并附有药品索引。?
（二）国家基本药物
“基本药物”是指疗效确切、毒副反应清楚、价格较廉、适合国情、临床上必不可少的那些药品。为规范药品生产供应及临床使用，我国卫生部和国家医药管理总局首次于1981年8月颁布了《国家基本药物目录》（西药部分），遴选出国家基本药物278种。于1995年5月颁布了抗感染类、心血管类、呼吸类、消化类、神经类、精神类、皮肤类、肿瘤类、口腔类、眼科类、耳鼻喉科类、计划生育的国家基本药物化学药品目录计474种；于1995年6月颁布了麻醉药及辅助用药、镇痛、解热、抗风湿、抗炎药、泌尿系统用药、影响血液及造血系统用药、妇产科用药、生物制品、抗变态反应药、激素及内分泌类、消毒防腐药、维生素类及肠内外营养药、调节水盐、电解质及酸碱平衡药，烧伤及一类新药的国家基本药物药品目录计224种。
（三）非处方药物?
非处方药系指不需要凭医生处方即可自行判断、购买和使用的药品。它来源于一些欧美国家的民间柜台药（Over the
Counter，OTC)，故非处方药亦可称“OTC”。日本称为“大众药”，其明确定义是“由公众直接从药房、药店等处购得，并在自我判断基础上使用的药物”。购药者参考其说明书即可使用。非处方药系由处方药转变而来。一种经过长期应用、公认确有疗效的处方药，若证明非医疗专业人员也能安全使用，经药政部门审批后，即可转变为非处方药。非处方药一般限制在一定的范围内（如伤风感冒、咳嗽、头痛、牙痛、肌肉和关节疼痛、消化道不适等)应用。
为进一步加强我国药品管理，方便病人治疗，节约药品资源，降低医疗费用，减轻国家财政负担，并与国际药品惯例接轨，我国决定实行处方药与非处方药分类管理，建立了适合我国国情的处方药和非处方药制度。本着“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的遴选原则，我国已从上市的中西药品中遴选出第一批非处方药，西药23类165个品种，中药160个，共325个品种。所谓“应用安全”，一般指潜在毒性低，不易引起蓄积中毒；在正常用法与正常剂量下，不产生不良反应，或虽有一般的副作用，但病人可自行觉察，可以忍受，且属一过性，停药后可迅速自行消退；用药前后不需特殊试验；不易引起依赖性、耐药性，不掩盖病情的发展与诊断。这类药物不应有成瘾成分、抗肿瘤药、毒麻药、精神药物等，可引起严重不良反应的药物不能列入。
（四）药品有效期的表示和计算方法?
（1）直接标明有效期为×年：具体的载止日期则应从药品出厂日期或出厂批号计算。生产批号一般采用6位数字表示，前两位表示年，中两位表示月份， 后两位表示日期。如某药批号为020718，指该药是2002年7月18日生产的。如某药批号为，则表示该药是2002年7月18日生产的第二批。当有效期为2年时，则表示该药可用至2004年7月30日，2002年8月1日即失效。
（2）直接标明有效期到期时间：如某药有效期为2003年6月，即表示该药可用至2003年6月30日，2003年7月1日即失效。?
（3）直接标明失效期的时间：如某药失效期为2004年2月，即指该药可用至2004年1月31日，2004年2月1日即失效。?
（五）进口药品有效期和失效期的标记?
&&& （1）“Use by”：例如Use by 6 2004，表示该药可用至2004年6月30日；2004年7月1日即失效。?
（2）“Use before”：例如Use before 6 2004，表示该药可用至2004年6月30日，2004年7月1日即失效。?
（一）麻醉药品管理?
&&& 麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性（成瘾）的药品。?
我国生产和使用的麻醉药品：①阿片类：阿片、阿片粉、复方桔梗散、复方
桔梗片和阿片酊。②吗啡类：吗啡、盐酸吗啡注射液、盐酸吗啡阿托品注射液和盐酸吗啡片。③盐酸乙基吗啡类：盐酸乙基吗啡、盐酸乙基吗啡片和盐酸乙基吗啡注射液。④可待因类：可待因、磷酸可待因、磷酸可待因注射液、磷酸可待因片和磷酸可待因糖浆。⑤福可定类：福可定和福可定片。⑥合成麻醉药类：哌替啶（度冷丁)、哌替啶注射液、哌替啶片、安那度（安侬痛）、安那度注射液、枸橼酸芬太尼注射液、美散痛、美散痛注射液、美散痛片和二氢埃托菲等。?
使用麻醉药品的医生必须具有医师以上专业技术职务，并经考核证明能正确使用麻醉药品。麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过2日常用量；片剂、酊剂和糖浆剂等不超过3日常用量；连续使用不得超过7日。麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，对签字开方医生姓名严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自已开处方使用麻醉药品。?
（二）精神药品管理?
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制、连续使用能产生依赖性的药品。?
我国生产和使用的精神药品分为两类：
（1）第一类为不准在医药门市部零售的药：哌醋甲酯（利他林)、司可巴比妥、安息香酸钠咖啡因、咖啡因、布桂嗪和复方樟脑酊。?
（2）第二类为定点药房可凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药：异戊巴比妥、格鲁米特（导眠能）、阿普唑仑、巴比妥、氯氮卓
（利眠宁)、氯硝西泮、地西泮、艾司唑仑、甲丙氨酯（眠尔通）、硝西泮、苯巴比妥、氟西泮、三唑仑和氨酚待因片。?
医生应根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。除特殊需要外，第一类精神药品处方每次不超过3日常用量，第二类精神药品处方每次不超过7日常用量。处方应留存两年备查。精神药品处方必须写明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法等。经营单位和医疗单位对精神药品购买证明和处方不得有任何涂改。?
（三）医疗用毒性药品管理
&&& 医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人中毒或死亡的药品。?
（1）毒性药品分类：①毒性中药& 砒石（红砒、白砒）、砒霜、雄黄、水银、斑蝥、红粉、轻粉、蟾酥、生甘遂、生附子、生半夏、生南星、生狼毒、生川乌、生巴豆、青娘虫、生滕黄、闹阳花、红升丹、红娘虫、白降丹、洋金花、生马线子、生白附子、生千金子、生天仙子和雪上一枝蒿。②毒性西药& 去乙酰毛花甙、阿托品、洋地黄毒甙、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱和士的宁。
每次处方不得超过2日量。如发现处方有疑问时，必须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存两年备查。?
（四）放射性药品管理?
放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂及其标记药物。使用规定参考说明书。??
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
1．熟悉注射器和注射针头的构造、规格和主要用途。
2．学会正确使用注射器。
1．注射器& 注射器的构造分为乳头、空筒、活塞轴、活塞柄和活塞五部分。其规格有1、2、5、10、20、30、50和100ml八种。
2．针头& 针头的构造分为针尖、针梗和针栓三部分，其型号有41/2、5、51/2、6、61/2、7、8、9号等。型号如41/2号，表示针梗的内径为0.45mm。
3．注射器的使用& 首先应根据实验的具体需要，选择适当的注射器和针头。注射器应完整无裂缝，不漏气。针头要锐利，无钩，无弯曲。注射器与针头要衔接紧密，针尖斜面应与针筒上的刻度在同一水平面上。用前应先检查抽取的药液量是否准确及有无气泡，如有气泡应将其排净。注射时以右手持注射器，持玻璃注射器时切勿倒置。
【目的】& 学会常用实验动物的捉持和给药方法。
1．小白鼠的捉持和给药方法
（1）捉持法& 用右手提起鼠尾，将其放于粗糙面（如鼠笼）上。右手向后轻拉鼠尾，使其固定在粗糙面上。此时应趁其不备迅速用左手拇指和食指捏住小鼠双耳及头颈部皮肤。然后，翻转小鼠使其腹部向上平卧于掌心中，用无名指和小指压住鼠尾并固定于手中（实验图 1）。
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t为时间间隔t=t1－t2
　　可以计算出水杨酸钠的血浆浓度半衰期。
【反应原理】　以三氯醋酸去蛋白血清滤液呈酸性，其中水杨酸与三氯化铁生成一种络合物，呈紫色。
【注意事项】　取血前应将兔耳静脉表面的毛拨净，轻弹耳缘静脉使其充盈。如刀口处有凝血，可用注射器针头将凝血块去掉，使静脉血流通畅，不可用手强行挤压。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　药物的不同理化性质对药物作用的影响
【目的】　了解药物的不同理化性质对药物作用的影响。
　　【动物】　小白鼠。
　　【药物】　5%BaSO4，5%BaCl2溶液
　　【器材】　天平、小鼠笼、1ml注射器
　　【方法与步骤】　取小白鼠2只，分别称重标记，观察其一般活动情况，一只鼠腹腔注射（ig）5%BaSO4，0.1ml/10g，另一只腹腔注射5%BaCl2，0.1ml/10g。注射后将小鼠放入笼中，观察两鼠反应有何不同。
【结果记录】　将两鼠用药后的活动状况，大小便，呼吸次数及有无惊厥死亡发生列表记录比较。
【注意事项】　BaSO4为难溶解的盐，用时应摇匀后抽吸。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　不同剂量对药物作用的影响
【目的】　观察药物不同剂量产生药物作用的差异。
【动物】　小白鼠。
【药物】　0.125%、0.25%、0.5%异戊巴比妥钠溶液。
　　【器材】　小鼠笼、天平、1ml注射器。
【方法与步骤】　取小鼠三只，称重标记，观察其正常活动情况，分别腹腔注射（ig）异戊巴比妥钠溶液：甲鼠0.125%，0.2ml/10g；乙鼠0.25%，0.2ml/10g；丙鼠0.5%，0.2ml/10g，给药后记录各鼠翻正反射消失（将小鼠放倒，使其四脚朝天而自己不能重新站立）时间和恢复时间。
【结果记录】　计算其不同剂量药物作用的起效时间和维持时间。（列表比较）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　不同给药途径对药物作用的影响
【目的】　观察不同途径对药物效应的影响
　　【动物】　小白鼠。
　　【药品】　10%MgSO4溶液
　　【器材】　鼠笼、天平、烧杯、小鼠灌胃器、1ml注射器
【方法与步骤】　取体重相同的小白鼠二只，一只腿部肌内注射（im）10%MgSO4　0.2ml，另一只以相同剂量灌胃，观察两鼠活动情况、肌肉张力，呼吸及大便有何不同。
【结果记录】　列表记录比较两鼠对药物反应差异。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　药物的相互作用
【目的】　观察药物的协同与拮抗作用
　　【动物】　家兔。
　　【药物】　5%MgSO4溶液，5%CaCl2溶液
　　【器材】　磅秤、5ml注射器
　　【方法与步骤】：
　　取家兔1只称重，观察其正常活动，然后由耳缘静脉缓慢注射（iv）MgSO4　2ml/kg药后注意观察所发生的症状，当出现呼吸、心跳减慢减弱，肌肉松弛不能站立时，立即静注5%CaCl2　1ml/kg，如心跳及呼吸恢复，耳壳血管开始转红即可停止注射。
　　记录症状出现时间，给予拮抗药物后症状恢复时间及有无死亡发生。
【注意事项】　iv MgSO4可缓慢、全量在2～3min注完。
　　实验时应将CaCl2溶液同时抽好，以便解救使用。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　&&&&
传出神经药对兔瞳孔的影响
【目的】& 观察毒扁豆碱、毛果芸香碱、阿托品和去氧肾上腺素对瞳孔的作用。
【动物】& 家免。
【药物】 0.05%水杨酸毒扁豆碱溶液、1%硝酸毛果芸香碱、1%硫酸阿托品溶液和1%盐酸去氧肾上腺素溶液。
231min15min1%1%3
2& 0.4%0.2%4%
【注意事项】&
1．小白鼠体重相差不宜超过2g。
2．瓶盖可涂以凡士林，以便密封。
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实验24 亚硝酸异戊酯的扩血管作用
【目的】& 观察亚硝酸异戊酯的扩血管作用。
【动物】& 家兔。
亚硝酸异戊酯。
& 兔固定器、纱布、烧杯、手电、止血钳。
& 取家兔一只，放入兔固定器内，在手电光的透照下观察正常兔耳血管粗细程度后，取亚硝酸异戊酯1安瓿包裹于纱布中，用止血钳夹碎放入烧杯中，扣于家兔口鼻上，使其吸入药物气体，再用原法观察兔耳血管粗细程度的变化。
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呋塞米的利尿作用
实验26& 药物对凝血时间的影响
20g312.5%5mg/10g210U/10g30.2ml/10g)30min5cm30s
15℃～20℃
可待因的镇咳作用
3120.2ml/10g0.2%
糖皮质激素的抗炎作用
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20.1ml30min1
0.5%(0.1ml/10g)2
【结果记录】
210.5%230min1%(0.15ml/10g)10min2()
【结果记录】& 观察比较两鼠耳廓颜色变化有何不同。
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5u/ml0.2mg/ml
148h2mg/ml0.2ml/
5u/kg15②& 0.5mg/kg1~25
实验30&& 硫酸链霉素的急性中毒及其解救
【目的】　观察小鼠及家兔硫酸链霉素的急性中毒症状，了解其解救方法。
一、小白鼠实验法
【动物】& 小白鼠。
【药物】　7.5%硫酸链霉素溶液、5%氯化钙溶液、生理盐水。
&　　【器材】　天平、注射器（1ml）、大烧杯。
【方法与步骤】
1．取小鼠2只，编号，称重，观察并记录正常活动、呼吸、肌张力和翻正反射情况。
2．两鼠分别按0.1ml/10g体重、腹腔注射7.5% 硫酸链霉素溶液。
3．待毒性症状明显后（肌震颤、四肢无力、呼吸困难、发绀等），1号鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g作为对照，2号鼠立即腹腔注射5%氯化钙溶液0.1ml/10g，注毕，观察两鼠有何变化?
【结果记录】& 观察并记录两鼠的活动、呼吸和肌紧张力。
二、家兔实验法
【动物】　家兔。
【药物】　25% 硫酸链霉素溶液、10%葡萄糖酸钙溶液或5%氯化钙溶液、生理盐水。
【器材】　磅称、剪刀、注射器（10ml）、棉球。
　　【方法与步骤】
1．取家兔2只，编号，称重，观察并记录家兔的呼吸、翻正反射和四肢肌肉张力。
2．两兔分别按1.6ml/kg体重、耳静脉注射硫酸链霉素，观察家兔的反应。当出现呼吸麻痹时，1号兔按2.5ml/kg体重、耳缘静脉注射10%葡萄糖酸钙溶液（或按1.6ml/kg体重、耳缘静脉注射5%氯化钙溶液），2号兔耳缘静脉注射同量生理盐水作为对照。
【结果记录】& 观察记录两兔反应变化的差别。
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有机磷酸酯类中毒及其解救
　　【药物】　5％敌百虫溶液、0.1%硫酸阿托品、2.5%碘解磷定注射液。
磅秤１台、5ml 注射器１支、10ml注射器2支、量瞳尺１把、75％酒精棉球、5％敌百虫溶液、2.5%碘解磷定注射液、0.1%硫酸阿托品注射液、家兔３只。
取健康家兔３只，分别称重并标记，观察并记录各兔活动情况、唾液分泌、肌紧张度、有无排便（包括粪便形态）、测量瞳孔大小、呼吸频率等各项指标。然后分别由耳静脉给各兔均注射5％敌百虫溶液2ml/kg，观察上述指标变化情况（若给药20min后无任何中毒症状，可再追加0.5ml/kg）。待家兔瞳孔明显缩小、呼吸浅而快、唾液大量分泌（流出口外或不断吞咽）、骨骼肌震颤和大、小便失禁等中毒症状明显时，甲兔由耳静脉注射0.1%硫酸阿托品注射液1ml/kg；乙兔由耳静脉注射2.5%碘解磷定注射液2ml/kg；丙兔由耳静脉注射0.1%硫酸阿托品注射液1ml/kg和2.5%碘解磷定注射液2ml/kg。随即观察并记录上述各项指标的变化情况。比较药物对各兔的解救效果，分析各药解毒特点和两药合用于解毒的重要性。上一篇文章： 下一篇文章：
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