令人震惊世界的人体之最（组图）
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印尼17岁少女精通14种外语 不幸脑动脉爆裂猝死
伟里莎曾代表印尼出席在泰国举行的儿童权利大会。
人民网10月25日讯 据印尼媒体报道，印尼马鲁古省一名天才少女，伟里莎（Gayatri Wailissa）精通14种外语，当地时间23日却不幸因脑动脉爆裂死亡，终年仅17岁。
伟里莎在经过4日密集治疗后，在23日傍晚于雅加达中心一间医院去世。医生表示，伟里莎脑内生了一个动脉瘤。伟里莎的爸爸称，在爱女入院之前，她曾表示在参加体育运动之后发生严重头痛。
伟里莎生前精通14种外语，分别是英文、意大利文、西班牙文、荷兰文、中文、阿拉伯文、德文、法文、韩文、日文、印度文、俄罗斯文、泰文及他加禄语。凭借出色的语言天份，伟里莎曾代表印尼出席在泰国举行的儿童权利大会。（老任）
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男子天生长相畸形
猴人一边吃饭一边流下眼泪
&&&&本报郴州讯 外形和人无异,但却有着猴子一样的长相和动作。这名被当地人称为“猴人”的男子名叫陈聪发,29年前出生在郴州市宜章县关溪乡黄泥墩村斋公窝。5月10日,记者专程来到斋公窝一探究竟。
&&&&记者来到其家中,只见“猴人”赤身裸体蹲坐在石板上。村民介绍,“猴人”身高不足1.1米,体重不足20公斤。出生时头大下巴尖,眉骨高出正常人一指。
&&&&见陌生人到访,“猴人”不喊不叫,突然伏地而行爬回屋里,像猴子一样窜上板凳。好象对自己没穿衣服感到害羞,他一边发出叽叽喳喳的叫声,一边着急地把衣裤往身上裏。“猴人”穿衣服的动作很快,但不协调,十几分钟过去了,一件衣服也没穿好。爬进屋后,“猴人”就一直蹲坐在板凳上,坐姿和神态都与猴子形似。
&&&&老乡介绍,“猴人”从小到大都不会站立、不会直立行走,也不会说话,虽然经常赤身裸体坐在屋外,但从不攻击他人,有时候还会向家人伸手索要吃的。“猴人”吃饭不知饥饱,往往是给多少吃多少,所以至今无人知晓其饭量。“猴人”的左手被烧掉了几截手指,端碗很费劲,吃起饭来速度很慢。这源于十几年前的一次事故:“猴人”在烧火时,点燃了身上的衣裤,大腿、腹部和手被烧伤,留下了严重的后遗症,致使其身躯完全变形。
&&&&斋公窝村交通不便,水源奇缺,村民喝水也成问题。在这样的条件下,“猴人”一家的生活更是艰难。一家四口挤在两间破烂不堪的房屋内,对门一排猪栏臭气熏天。唯一的生活来源靠母亲和大哥耕种两亩多土地来维持。他的畸形,家里人急在心里,但却根本无力救治。
&&&&至于其畸形的原因,村民曾猜测是近亲结婚所致,但很快被事实推翻。目前,陈聪发长相像“猴人”的原因仍然是一个谜。
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纽约女模特坚持束腰7年 获16英寸纤纤细腰
每日邮报报道，大多数女性都会梦想拥有一个沙漏形身材，来自纽约的27岁模特凯利-李-德凯不止于梦想，她通过7年穿着塑身衣，获得了女性们梦寐以求的纤纤细腰——16英寸（合40.64厘米）。（腾讯新闻独家编译
凯利最喜欢的两个卡通角色都拥有火辣的身材，一个是《谁陷害了兔子罗杰》中罗杰性感妖娆的妻子杰西卡，另一个是漫威超级英雄暴风女，出于对她们身材的向往，凯利从20岁起就开始穿着钢骨系带的塑身衣。
学习时尚专业的凯利有着自己的审美，卡通角色对其的成长意义重大，她喜欢的就是漫画人物夸张而精美的穿着，那种紧绷的美学。“我喜欢她们个性化的穿着，虽然知道她们的腰身比例不可能完全实现。”
其实，凯利以前完全是一副假小子的模样，小时候的她很害羞，长大后，她对如何用布料和线达到像卡通人物般极致的身影产生兴趣，出于对漫画角色的喜爱，凯利开始穿塑身衣，这也帮她克服了童年的害羞。
凯利还举了蝙蝠侠的例子，布鲁斯-韦恩和蝙蝠侠其实是一个人，但当他穿上蝙蝠服时，他成了超级英雄，手握处刑的权力。这种不一样的穿着能让一个人发现自己的另一面。而凯利也想成为自己的超级英雄兼恶棍。
当然，穿塑身衣的确让凯利面临许多实际问题，穿着塑身衣上楼比较麻烦，也不能搬重物，否则容易伤了自己。凯利喜欢健身，但她在健身时绝对不穿塑身衣，因为她爱做举重，在运动中，塑身衣非常危险。
凯利的事迹在网上引发了讨论，网民们反应不一，有的人很喜欢，有的人很讨厌，但凯利表示，她穿塑身衣只是为了自己，她并不在乎那些局外人的反应。
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浙江17岁“袖珍女孩”身高仅80厘米 身体变形
在黄春招开的裁缝店内，堆满布料的裁衣台上，张慧敏像婴儿一样静静地躺着。如果不是有一张成人的脸庞，记者根本无法相信，眼前的这个小女孩已经17岁了，她连简单的翻身都没法完成，只能轻微转动着脖子环顾四周。由于患有罕见的粘多糖病症，今年17岁的张慧敏身高只有80多厘米，身体也已经有了很明显的变形。不仅如此，本该青春洋溢的年龄，她却只能躺着，连生活都不能自理。浙江日报记者&储永志&摄
张慧敏出生于浙江省玉环县大麦屿尤蒙岙村一个普通的家庭。“大概3岁的时候我就发现她跟别的小孩不太一样了，走路不稳，总是摔跤。”妈妈黄春招发现女儿的异常，立马就带女儿去医院检查。可是检查了半天也没查出是什么病。随后几年，家里带着她辗转上海、杭州、温州等地治疗，但是一直查不出病因。图为张慧敏的身高与两岁孩童一般
10岁那年，张慧敏不慎摔了一跤，从此再也无法站立，甚至坐着都很困难。不得已，家人只好让她退了学在家里养着。“由于身体原因，我9岁的时候才开始读书，就读了小学一年级，那时候学会拼音和加减法。”说起曾经的在校时光，张慧敏的眼里闪烁着快乐的光芒。图为夏天张慧敏十分怕热，当地幼儿园的老师见状就送她一张小床铺，张慧敏的身体已经有了很明显的变形。&
多年的求医问诊，高昂的药，渐渐地让这个原本就不富裕的家庭更是雪上加霜。黄春招在村里开了一个小小的裁缝店，靠给人做衣服挣钱贴补家用，而她的老公则在外给人拉货养家。一年下来，两人的总收入加在一起不过两三万元。“实在是太困难了，亲戚朋友也都借遍了，再加上一直查不出什么病，我干脆带着女儿回家，自己慢慢照顾。”黄春招难过地说。图为黄春招忙里偷闲摸着女儿额头，防止孩子受凉感冒。
去年，在县残联的帮助下，她带着女儿去上海检查，被医生告知是粘多糖贮积症。“当时我就懵了，听都没听过的名字。”她想不明白为什么女儿会得了这个罕见的疾病。粘多糖病属于遗传基因突变性疾病，非常罕见，发病率只有1/10万。由于此病发病率低，95％以上甚至100％的患儿在早期都会被误诊为呆小症、佝偻病等疾病。早期极易误诊，95％以上的患儿确诊时已过最佳治疗时期。图为张慧敏四肢无力，吃饭对她而言，如同登天，好半天吃上一口，累得不行，头贴桌面上，攒足力气吃下一口。&
大多时候，黄春招不忍看女儿痛苦吃饭，都是一口一口喂着她吃。母亲从未放弃女儿，要让她站起来。
张慧敏见记者来访，热情地招呼着，看到记者手里的笔和笔记本，她说：“我也很想写字呢，可是手上一点力气都没有了。”她的语气里充满了遗憾。图为张慧敏用舌头翻书。
黄春招告诉记者，
虽然体形像小孩子，但张慧敏的智力和常人无异。“她的记性很好，书本上的故事，她看一遍就可以讲给我听。”这些年，让黄春招最欣慰的是，女儿虽然生病，但智力没有受到影响。
图为张慧敏教母亲使用手机发信息。&
平时，张慧敏最爱看书，经常让弟弟在手机上下载电子书，每天要么看看电子书，要么就静静地看着妈妈干活。母亲不在店时，一些客人取走衣物，将钱放在张慧敏手下。 &
由于女儿像婴儿一样娇弱，照顾起来需格外小心。“平时给她洗漱，轻了怕洗不净，重了又怕弄疼她。”
看着裁衣台上的女儿，黄春招眼里满是怜爱。为了女儿一夜睡觉舒服些，黄春招经常夜里9时、12时还有凌晨2时都要起床给女儿把尿。十多年如一日，黄春招就这样抱着如婴儿般的女儿，从不抱怨。
这些年，黄春招被无数次告知：
粘多糖病症只能诊断，不能治好，但她从未放弃女儿。
而去年夏天发生的一件小事，更坚定了黄春招要治疗女儿的决心。那天，她把女儿放在裁衣台上就出门去订布料，原本一个小时就能完成的事却耽误了一上午。中午，太阳透过门，正好照在张慧敏身上，又热又饿的她就那样躺着哭了一上午。等黄春招回来时，女儿小脸已被晒得通红，哭得没了力气，身上的衣服也被汗水打湿了。
看着孱弱的女儿，黄春招心都碎了。“至少治得能走吧，那样就算我不在身边她饿了也可以自己去买碗饭吃。”
图为黄春招到城里进布料，女儿就托给邻居照看。
“我相信奇迹可以发生，医生说她活不过10岁，但她现在已经17岁了，就算只有一丝的希望，也要做一万分的努力。让我女儿多活几年，这是我们全家的愿望。”黄春招告诉记者，去年，她带女儿在上海求医时，听医生说美国已经生产出一种针对粘多糖部分症状的特效药，可以缓解病情，延续生命。但这种特效药要在中国上市，需要一系列流程，至少2年时间。图为累了睡在裁衣台上的张慧敏。
从那时开始，黄春招就四处打听有关这个药物的信息，但一直无果。黄春招说，当时医生告诉她需要填写免费试用的申请，至于去哪里申请、如何申请、需要什么材料都一无所知。“希望能有了解这方面信息的人可以联系我，告诉我一下，让我的女儿可以多活一段时间。”如果您了解治疗或者缓解粘多糖贮积症的方法和药物请和黄春招联系，电话。图为黄春招抱着如婴儿般的女儿往返店铺和家中。浙江日报记者&储永志&摄
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摄影师拍摄全球多地居民头顶重物“神技”
左图中的埃塞俄比亚男子双腿夹着一支步枪，头顶一台微波炉。右图中的埃塞俄比亚小女孩头上顶着一摞柴火和一只小羊。世界上部分国家的人民具有一种特别的能力，能在头顶放上十几公斤重物，但依然能保持平衡、行走自如。法国37岁女摄影师弗洛里安&拉塞（Floriane&de&Lass&e）深受这种技能吸引，她的作品集向人们展现了世界多个民族不同年龄段的人们不可思议的“铁头功”。
左图中的卢旺达男子头顶4只箱子晃动身体；右图中的印尼女子头顶包裹和孩子，正试图达到平衡。从东非到南美，摄影师走访了世界上7个国家的15个地区，大多是一些偏远贫穷的地方。她拍摄了近70位主人公，记录下了当地居民头顶整篮水果、大捆木头或是比身高还长的塑胶制品堆的镜头。这些物品对他们来说都十分重要，是他们赖以生存的生活来源。
左图中的尼泊尔小女孩在一个篮球架下肩上扛着三名小孩。右图中的这名巴西女足运动员头顶一袋足球仍然能保持平衡。摄影师称，虽然这些人头顶的物品大多都是“生活之重”，看上去充满了生活的艰辛，但他们在展现这些物品时都表现出了一种让人肃然起敬的骄傲，同时还呈现出了一种充满好奇心和有趣的状态。
左图中的埃塞俄比亚小男孩头顶一摞塑料水瓶。右图中的埃塞俄比亚女子头顶一叠红毯，微笑注视着镜头。
左图中的玻利维亚女子杰西卡用一只手扶着头上的大量工具和刷子。右图中的尼泊尔男孩头顶一捆树枝。（网页截图）
左图中的印度老人用一个橘色的垫子保持着头上木箱子的平衡。右图中的女子同样来自印度。
天生就是演杂技的料！
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一．天下奇闻：
11岁早衰女童貌似80岁， 戴假发上学被老师禁止
英国女孩埃利奥特史密斯(Ashanti&Elliott-Smith)患有罕见的早衰症，这让年仅11岁的她看起来像是80岁的老太太，且不能活过15岁。
她希望像其它女孩一样拥有漂亮的头发，然而当她戴着假发上学去时却被老师责令不许再戴假发。&&
因为老师觉得她的假发是粉色，而且这种行为可能会被其他孩子模仿。&&
早衰女童戴假发。&&
&早衰女童坐在草地上。
早衰女童天真可爱。
二．赋诗点评：
（天下之大，无奇不有）
（雷人雷事，我看我感）
（赋诗一首，点评一番）
可怜薄命早衰娃，染疴毋使童心哀；
貌若老妪笑余生，嬉娱过后是悲悯。
岁早衰女童貌似&&
岁，戴假发上学被老师禁止】
&&&&&&&&&&&
可怜的孩子，你本该有个美好的童年。
看着觉得好心痛，愿你快乐的度过余生！
14岁早衰症少女面如老妇 身体年龄达105岁
&&&&14岁女孩海莉患上罕见早衰症，身体年龄已有105岁。但她乐观坚强，已出版了自传《未年轻便老去》。
&&&&中新网3月12日电 据外媒11日报道，英国少女海莉&奥金斯仅有14岁，却因患有早衰症，容貌看起来像年逾古稀的老妇。医生曾断言她活不过13岁，然而乐观的海莉近日不仅迎来了她的14岁生日，还出版了自传《未年轻便老去》。
&&&&海莉于1999年被诊断患有罕见的早衰症，这令她的衰老速度比一般人快8倍。目前，海莉的身体年龄已有105岁。
&&&&海莉在自传中描述了自己和母亲凯莉如何面对早衰症。因此这种疾病，海莉的皮肤像纸一样薄且脆弱，骨质极其疏松，非常容易折断。一般来说，早衰症患者会死于心脏病或中风，平均年龄不超过13岁。
&&&&海莉在自己的书中乐观地写道：“我对未来也有规划。我想我会长大，我也会结婚。妈妈说，会有一个特殊的人，无视我的疾病，视我为唯一。”
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26岁越南美女一夜衰老成90岁老太
一张照片显示了一个年轻、漂亮的女孩的灿烂笑脸，另一张照片显示的是一位超级老祖母布满皱纹的面容。看到的人们一定会想，多么不同的两代人啊！可是，谁又会相信呢，两张照片显示的是同一位女人。这不是年轻和年老时的两张照片。而是前后相隔只有三年时间。
真是不可思议：两个镜头之间相隔只有三年！而看起来，却像时空超越了几十年！这就是越南妇女阮氏芳 Nguyen Thi Phuong的悲惨命运。 这是阮氏芳 Nguyen Thi Phuong2006年和2011年的留影，年隔不长却宛如隔世。
直到23岁的生日，这位漂亮的越南女还是一位是一名完全正常的，快乐的年轻女子。有钟爱她的丈夫，和美的家庭。
可是，天有不测风云，人有旦夕祸福！她23岁时突然染上了奇怪的疾病。现在这位26岁的女子在短短的时间内已经老化了好几十年。你们看看她有多老？这是阮氏芳 Nguyen Thi Phuong2006年和2011年的留影，年隔不长却宛如隔世。
这怎么可能呢？这究竟是什么病呢？医生和科学家猜测分析，对此，有几种理论推测。（图为阮氏芳和她忠实的丈夫。）
理论一：医生怀疑氏芳得了一种罕见的海鲜过敏性反应。这一切都始于2008年。在几天之内，她就老了许多年。她那时不得不全身到处搔痒。即使晚上睡觉也不能停止。这位年轻的女人说：“她发现在她的脸上和整个人体都是皱纹。对于一个女人来说这真是一场噩梦！”
症状很奇怪：阮氏芳的月经周期，头发，牙齿，眼睛和大脑都没有受到该疾病影响，还是完全正常的。她的手都还保持年轻。
理论二：一些科学家怀疑，这位越南女子是承受一种脂肪分泌疾病的痛苦。皮肤再生正常时，这种病会导致脂肪组织土崩瓦解，。在是一种不治之症，造成病人皮肤褶皱。
自从她患了这种可疑的皱纹疾病，26岁的她不敢走出家门外出上街。不能忍受路人惊奇的的目光。她的丈夫做了一切能够支持妻子的事。他说：“当她是一个了不起的女人时，我和氏芳结了婚。现在我要和她一道克服这一令人发指的疾病。我将永远不会退缩！”
“有没有治愈的希望？阮氏芳将永远是90岁的摸样吗？ 胡志明市 Chi Minh City 胡志明医药大学的黄文 Hoang Van Minh 博士，经过一番测试据称他现在已经找到了解决诊断方案。这就是所谓第三个理论：阮氏芳患有一种罕见的疾病，即肥大细胞增多症Mastozytose。
但是，一个真正的治愈这种疾病还是无法找到。但是这些症状是可以用药物治疗，达到相对较好的效果。胡志明的黄文博士甚至认为，再次通过长期治疗，阮氏芳50-70％的皮肤能得到再生。
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23岁男青年疑患早衰症面容酷似老头
今年才23岁的李兆落未老先衰，从面容上看就像个六七十岁的老头。几年来辗转很多医院，始终没找到医治方法，但他没有放弃希望。他说，自己最大的愿望就是寻找回本应年轻的脸，能像正常人一样生活。专家称，小李的病可能属于罕见的早衰症。
身份证显示李兆落的出生日期为日。
&&&&和45岁的同事相比，李兆落（右）更显老相。
&&&&近日 ，一位长相老态的男子走进一家医院，导医弯腰叫了他一声大爷后，男子面露尴尬，然后他出示了自己的身份证，导医惊呆了，原来，男子才23岁！
&&&&这种尴尬对李兆落来说已成家常便饭。23岁的年龄，风华正茂的他却满面皱纹 ，看起来苍老得像个六七十岁的老人。
16岁时突然“老了”
有朋友说他三年内长了40多岁
&&&&李兆落出生于日，菏泽人。小时候的他长相并无异样，与身边的小伙伴一样聪明伶俐、活泼健康，学习成绩优异，就像他的小名“李乐”一样开朗快乐。
&&&&不幸在他16岁那一年悄然来临。当时，李兆落正在上初中，突然有一天，一位同学盯着他看了好一会儿后，冒出一句话：“李乐，你的脸怎么跟水蒸了一样，还有皱呢！”听了这话，李兆落心里很不高兴，晚上回到家，他仔细照了一下镜子，心里咯噔一下：我的脸怎么这么松弛了？他用手把脸颊提上去，放开手后，肌肉立马又松了下来。
&&&&李兆落将这件事情告诉父母后，父母没有太在意。但随着年龄的增长，他的老态越发显现出来。中专毕业时，还不到20岁的他已经貌似六七十岁了，有朋友说他三年内长了40多岁。
&&&&父母着了急，带他到各大医院看病，医生诊断为早衰，但病因一直没有查到。后来无奈之下，李兆落去做了面部整形，但手术效果并不好，他还是一副“老”相。
恋爱结婚成了奢望
母亲的坚强让他放弃自杀念头
&&&&尽管有心理准备，但记者见到李兆落时还是吃了一惊。面前的他肌肉松弛下垂，眼角耷拉，鼻沟纹极深，单从面相看，很像一位六七十岁老人。但他行动敏捷，打得一手好篮球，跟同龄人比力气，很少有人比得过他。
&&&&尽管性格外向开朗，但特殊的容貌还是让李兆落很自卑。“从初中时，我就不愿见人，不愿参加集体活动，学习成绩也一落千丈。”回忆起一路走来的历程，他眼睛里闪着泪花。中专毕业后，他在求职时更是频频遭遇挫折，有的公司看到简历上的照片后，直接把他挡在门外，连面试的机会都不给。三四年的时间，他换了七八份工作，干得最长的也不超过半年。“有时不愿在离城区近的地方工作，就想找人少的地方。走路都不敢抬头，更别说像同龄人一样谈恋爱结婚了。”
&&&&“享受不到青春，没有完整的生命，不如离开。”李兆落甚至想过自杀，但母亲的坚强让他放弃了这个念头。自从变成现在的样子，他偷偷哭过多次，但从没见母亲哭过，母亲一直在微笑着鼓励他，坚定他走下去的信念。“妈妈最希望我能娶个媳妇，过正常人的生活，我不能让妈妈失望。”
应属早衰症但有特殊性
该病全世界不足百例专家诊断，
&&&&济南曹博士美容整形医院的主任医师曹景敏曾为李兆落做过体检诊断，曹医师认为，李兆落的病属于早衰症。早衰症患者身体衰老的过程较正常人快5至10倍，患者相貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。患病者一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现在还没有有效的治疗方法，只能靠药物维持治疗。早衰症属于罕见病例，目前全世界不足百例。
&&&&针对李兆落来说，又有其特殊性，虽然他肌肉老化，但内部脏器却很正常，也没有发现遗传性因素。但在做大脑核磁共振时，却发现脑部有缺血性改变，即脑部萎缩老化。他推测，这可能是致病原因，但尚需进一步诊断。
情绪低落时，李兆落常阅读墙上的“励志文”坚定走下去的信念。
&&&&李兆落身手很矫健。
延伸阅读，
早衰综合征像走快的“钟”
&&&&早老症又称儿童早老症、早衰综合征、早老矮小病。全球平均每400万到800万个新生儿中就有1人患有早老症，患病的孩子虽然出生时看似正常，但一年多后就会出现加速衰老症状。他们的衰老速度相当于正常儿童的5至10倍，通常在 13岁左右因心脏病发作或中风等而死亡。
&&&&该病病因未完全明了，可能为常染色体隐性遗传。
&&&&早老症有几种不同的类型，除了典型的早老症外，另一种称为沃纳病的，病人的皮肤萎缩、硬结，手脚溃疡，也是未老先衰，不过寿命比早老症长一点，平均可活40多岁。
&&&&至今，早老症还是一个谜，我们对它了解得很少。如果把人体的生命过程比作一只“钟”，从孩提时代到晚年，正常人需走80年，而早老症病人只需走5年或者再多一点时间。早老症患者就是一只快速摆动的“钟”。
生命可以缩短为何不能延长
&&&&1896年，英国医生豪奇逊发现了第一例早老症病人。1897年，另一位医生作了尸体解剖，并提出“早老症”这个名称。近百年来，文献中记载了许多此病的报告。北京曾发现一个10岁的早老症男孩，云南也曾发现一个4岁病例。
&&&&目前，早老症是医治无效的，因为我们对它的预防及治疗均束手无策。不过老年学家们对它颇感兴趣，越来越多的人拿它作为老化的“进攻 ”对象，来研究衰老的本质。科学家在想：既然人生的生命过程可以缩短，为什么不可以延长呢？
建个人网页，暗恋未曾谋面女孩
爱好打球唱歌上网的他坚信会“转运”
&&&&如今，李兆落在位于济南西外环的一家施工公司做试验员。在他的宿舍里，床铺整齐，床头上方还挂着一张“励志文”。他说，有时心情沮丧了，就读上几遍。
&&&&提到李兆落，很多工友都说他很聪明。“脑子很好使，不论什么东西，一学就会！”老张师傅介绍，李兆落平时爱好挺多，打球、唱歌、上网样样都行，“尽管看起来老，但他就是个孩子。”李兆落的项目经理说，小李工作认真，人缘也好。
&&&&“我最大的愿望就是能恢复正常，能像正常人一样生活，把脸变得年轻一点，抬着头走路。”尽管几年来辗转于很多大医院始终没找到医治方法，但李兆落没有放弃治疗的希望。去年爸爸因病去世，家境更加困窘，他只有更加努力地工作赚钱。
&&&&“咨询过的医生说，如果做变脸手术，费用起码要五六万，希望有机会看病的时候，能拿得起钱。”李兆落脖子上挂着一串“转运珠”，他说只要怀揣信念，自己一定会“ 转运”。
&&&&李兆落在网络上创建了个人网页，在上面，他自由自在地抒情写意。青春年华，他还暗恋上了一个未曾谋面的女孩，但却自认为没有爱的资格，只能把爱倾注在这片网络天空中。他最喜欢《海阔天空》，记者采访时，他还不时哼着，“ 海阔天空，在勇敢以后，要拿执著，将命运的锁打破。”
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常玩手机和电脑 15岁女孩颈椎老化如50岁
【常玩手机和电脑 15岁女孩颈椎老化如50岁[衰]】宁波有个15岁女孩，每天玩手机、电脑五六个小时，最近出现头晕、脖子酸痛等症状，去医院拍片显示她的颈椎出现曲度变直，老化程度相当于四五十岁。 医生提醒：看手机半到一个小时要抬头做些头部活动，天凉了要注意颈部保暖。[推荐] 颈部按摩操↓试试看！
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印度少女突患怪病 哭泣流汗时眼睛嘴巴流血
中新网11月3日电：据台湾“联合新闻网”3日报道，印度一名少女在五年前生了一场大病后，每当她当哭或流汗时，眼睛、嘴巴及皮肤便会莫名地流出血。
受到这个怪病的困扰，虽然她和家人四处寻找医生希望根治怪病，但并未治愈，期间更有医生认为是这名少女患上精神病，最后幸得当地一名医生出手治疗，让女孩重现希望。
这位患有怪病的少女是15岁的古普塔(Preeti Gupta)，她在接受媒体采访时指出，自己在2009年一场大病之后，发现眼睛和皮肤突然开始渗出血，最初以为是受到感染而出现这些症状，后来父母带她前往医院检查治疗，但事后病情却一直没有好转。
持续受到这个怪病的困扰，古普塔的衣服不时因此而“染红”，另外该病更让她觉得相当沮丧，而且不敢与朋友们见面，严重影响她的日常生活。
古普塔说自己一旦怪病发作流血时，便会觉得非常痛苦，但当血流出后这种痛苦的感觉便会消散。对此，她的家人虽然不计成本四处找寻名医，希望能将女儿的怪病根治，但看过很多医生后仍然无法治愈这个怪病，有医师甚至怀疑古普塔患有精神病，认为她出血的情况是因为她自己把血涂在身上。
对于这个困扰古普塔近五年的怪病，日前却传出一个好消息，古普塔通过报纸杂志的报道，找寻到一位给予她新希望的医生。这位医生经诊断过后，认为古普塔只是患有罕见的“泪血症”(Haemolacria)，他并誓言要医治好古普塔，让她重过正常的生活。
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安徽一名弃婴被证实为双性宝宝 B超确定系男孩
视力一级残疾的父亲，性别难辨的孩子……10月31日，本报报道了临泉男子邢志愿带着捡来的“女儿”小雨(化名)来省城求医的故事，引起读者关注。目前，小雨已在安医大二附院免费接受了相关医学检查，初步诊断患有男性假两性畸形-睾丸女性化综合征，也就是说小雨是个男孩。让人意外的是，医生检查后认为，除了生殖系统畸形，小雨可能还患有先天愚型。
小雨幸运得到免费检查
“孩子的阴茎很短小，只有一包皮组织，几乎摸不到海绵体。阴囊里初步判断长有睾丸，没有阴道。需要做进一步检查，才能确定是男孩还是女孩。 ”安医大二附院整形外科主任曹东升为小雨初步检查后，认为孩子是明显的双性畸形。他建议，先做个腹部B超，看看孩子内生殖器情况，再做一次染色体检测。
详细检查的各项费用大约2000元钱，不算多，但对邢志愿来说，却是无力承担的一大笔费用。经过协调，医院决定为小雨免除检查费用。
B超检查初步确定是男孩
“盆腔里没有发现子宫结构，双侧腹股沟区分别见左右睾丸回声，外尿道显示阴茎海绵体回声，长度短于正常儿童……”超声科主任姜凡为小雨做了B超检查，认为从影像学检查结果看，小雨是个男孩。
姜凡的话让邢志愿挺高兴，不是因为他“重男轻女”，而是当女孩养了两年多的小雨，现在终于弄明白真实性别了。他甚至开始想着，回临泉后，要给小雨改个名字，“不能再用女孩名了，要起个男孩名，叫‘小正’。 ”过了片刻，他又小声嘀咕：“都说起个贱名好养活，还是先改了小名叫‘小石头’吧。 ”
孩子可能还患有先天愚型
可是还没高兴多久，儿科专家的话就让邢志愿的心又提了起来。 “眼间距比正常的孩子要宽，鼻根比较低平，小指向内弯曲，语言、智力发育水平都比同龄孩子要差，我怀疑这个孩子除了生殖系统畸形，可能还患有先天愚型。 ”儿科主任医师刘德云为小雨仔细检查后，慎重地给出这样一个判断。
据刘德云介绍，先天愚型即21-三体综合征，又称唐氏综合征。由于免疫功能低下，易患各种感染，很多患儿寿命会受影响。为进一步确诊，刘德云建议小雨做一次染色体检查。
由于染色体检查需要两周才能出结果，邢志愿决定先带小雨回临泉。虽然对孩子的性别已经有了明确的初步诊断，但这位年过五旬的养父在离开医院时，脚步仍然沉重。此刻，刚刚弄清孩子性别时的欣喜表情已经从他的脸上消失，他更担心的是，如果真如医生所言是先天愚型，那小雨还能不能养大？
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德国超胖男子5年未洗澡 消防员戴防毒面具救援
据英国《每日邮报》11月3日报道，德国斯图加特市附近一名65岁男子因过度肥胖而卧床不起，至今已经5年未曾洗过澡。为了救援他，消防人员被迫戴上防毒面具，以应付他家里的恶臭气味。&
当消防员穿着防化服和防毒面具出现在Nurtigen镇一栋公寓楼前时，这名体重159公斤男子的邻居们以为他们受到化学武器袭击。但实际上，这名男子的室内情况过于恶劣，消防员称那里为“绝对地狱”，他们不得不采取这种极端措施。&图为消防人员从肥胖男子家中将其救出来。（网页截图）
一名消防员称：“屋子里的垃圾已经没过膝盖，从腐烂的披萨盒到过期食物、罐头等，当然还有害虫爬来爬去。屋子里的臭味简直无法形容。”由于这名男子的前门被垃圾堆满，消防员不得不破门而入。&图为这名男子体型太胖，无法从门出来，为此消防员不得不动用起重机将其送到救护车上。（网页截图）
这名男子被困在垃圾堆里，呼吸困难。一名邻居听到男子敲她天花板求救的声音，于是报警。但消防员无法将男子从门运送出去，最终只能用起重机。此后，消防员不得不清洗用于救援这名浑身散发恶臭男子的设备，并为他们穿的防护服消毒。&图为消防员们正清洗用于救援这名浑身散发恶臭男子的设备。（网页截图）
这名男子告诉救援人员，在过去5年中，他无法给自己洗澡和穿衣服，靠叫外卖食物维生。一名邻居称：“我们不知道他公寓内的情况，但当消防员打开其屋门后，我们闻到恶臭。”图为由于这名男子的前门被垃圾堆满，消防员不得不破门而入。但他们无法将男子从门运送出去，最终只能求助起重机。&（网页截图）
当消防员穿着防化服和防毒面具出现在Nurtigen小镇一栋公寓楼前时，这名男子的邻居们以为他们受到化学武器袭击。（网页截图）
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&男子与父亲吵架生吞铅笔 5年后才从肚子里取出
雷波（化名）的家人向记者展示从他肚子里拿出来的这根铅笔。三军医大西南医院供图 华龙网发
从雷波（化名）肚子里取出来的铅笔足有17厘米。三军医大西南医院供图 华龙网发
华龙网11月6日19时10分讯（记者 郑懿 实习生 郭姝彧 通讯员 肖瑶）“媳妇，把咱家宝贝拿出来看看。”雷波（化名）躺在病床上打趣道。他口中的“宝贝”可不是什么价值连城的物件，而是一支在他体内待了五年的铅笔。日前，雷波在三军医大西南医院接受了手术，铅笔已被成功取出。
赌气吞铅笔 五年后才发现体内有异样
五年前的一天，家住四川省泸州市的雷波和父亲大吵一架。气急了的他抓起电脑边的铅笔就吞了下去。“吞下铅笔后的两个小时肚子有点痛，我还去厕所吐了几次。后来就没什么感觉了。”雷波回忆说，“开始的时候，吃多了还会觉得肚子不舒服，后来这种状况也消失了。”渐渐地，雷波也就忘记了自己曾经生吞铅笔这件事。
直到上个月，妻子发现雷波脸色不太好，这才让他赶紧去了当地医院检查。“本来她担心我是因为喝酒太多，肝脏出了问题。检查之后，医生才告诉我是我胃窦及十二指肠内有异物。我这才记起五年前吞铅笔的事。”雷波对记者说道。
铅笔在体内游离五年 与体内器官“和平相处”
随后，雷波被转往西南医院肝胆科接受治疗。主治医师王瑜介绍，雷波胃窦里的铅笔两端一直处于游离状态，没有嵌入肠子。医生用钳子把铅笔取出来后，用胆道镜进行检查，发现雷波的十二指肠壁居然完好无损。
经测量，这支铅笔约有17厘米长。由于在肚子里待的时间太久，经过胃酸的腐蚀，铅笔的粘合剂已经化掉，笔身一分为二，铅笔芯也已经融化。
“这支铅笔在肚子里没有伤害到任何器官，真是奇迹。”王瑜说，“如果雷波在吞铅笔时，这支削尖的铅笔伤害到任何一个器官，他就会有生命危险。如果铅笔在肚子里，引发了感染，后果也会非常严重。”
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男子患癫痫每天发作百次 6旬父亲已照顾其16年
吴俊一正在给儿子吴奇林喂药。
“现在已经凑足了20万元，还差15万元就能手术了，希望好心人能帮助我，帮帮我们一家人。”昨日，达州市通川区年过六旬的老人吴俊一找到记者，希望能够有好心人帮他解决这个燃眉之急，“我们医保报账差不多有10多万。等医保报销下来后，一定奉还感谢好心人！”
吴俊一说，儿子患有脑瘫、难治性癫痫，多年来已经花光了家里的积蓄，医生说通过手术可以帮儿子恢复，“他才23岁，他还年轻，他以后的生活能够自理，我心里就很满足了。”
为儿治病富足家庭变得一贫如洗
在通川区一间40多平方米的廉租房房间内，住着吴俊一和妻子刘芝碧以及儿子吴奇林。每天，吴俊一回到家中，便立即帮助23岁的吴奇林上厕所。“他大小便失禁，我在外面跑了一上午，把他关在家里，厕所可能都没有上。”吴俊一说。
记者发现，房间里堆满了各种家居，灯光昏暗，门窗紧锁，房间里飘出一股难闻的气味。在房间内，患有脑瘫、难治性癫痫的吴奇林，嘴含一把梳子来回不停走动，嘴里发出“啊啊啊……”的叫声。
“吴奇林生下来之后就是很乖的小孩。”吴俊一向记者介绍，日他突发流口水，不食，到医院诊断后医生说他患有脑瘫和癫痫，随后治疗未成功，不能说话，至今生活不能自理，“在智力上属于一级残废”。如今，已过去16年，23岁的吴奇林已经长到1米6左右，家里也因给他治病一贫如洗。
吴俊一回忆，在1999年前，家里开有家具厂、洗衣粉厂、漆工门市，一年收入不低于6万元，当时“是大家都很羡慕的家庭”。在吴奇林患病之后，吴俊一不断为儿子奔波，到处求医，花光积蓄。其间还3次搬家，最后还是政府帮他解决了住房问题，让他们一家3口住进通川区修建的廉租房。现在家里的衣柜，还是16年前做生意没有卖完的存货。“衣服都是亲戚不要的，送给我们的。”他说。&
病情加重儿子每天癫痫发作超百次
2009年，吴奇林癫痫发作严重之后，“刚开始病情还不是很重，癫痫的次数逐渐增多了，最高峰每天超过100多次，晚上发作有超过50次。”吴俊一说。从那之后，每天去达州市中心医院打抗癫痫针药，一支针药需要上千元，病情逐渐转好之后，“现在每周二还要到医院打一次针药。”他说，他找到当地卫生部门，达州市中心医院帮助他减免部分费用，每次从医院拿回药品都有五六样。
吴俊一介绍，因为儿子肠胃不好，吃饭都成问题，还经常便秘，每天要吃10多种药，一天三次，治疗癫痫和治疗肠胃的药交叉着吃，如果遇上感冒，感冒药也不能和治癫痫的药一起服用。记者在吴俊一家看到，衣柜、冰箱、床头柜上还放着10多种药品。
他说，“药吃久了还上火，还得去药房买降火、消炎的药。俗话说‘久病成医’，现在我都快成医生了。”
现在，小区很多住户都知道吴奇林患病的事。害怕儿子发病吓着邻居家小孩，吴俊一只有晚上的时候，才带着儿子出去转一转路，帮助他恢复病情。
遭遇难题手术可恢复，但差15万费用
“我们都是60多岁的人了，他才23岁，他还年轻，他以后的生活能够自理，我心里就很满足了。”吴俊一说，但如今，还差15万元才能给儿子做手术。
2014年3月，吴俊一带着儿子前往第三军医大新桥医院检查，神经内科、神经外科等专家研究认为，通过手术能够帮助吴奇林恢复，但费用需要35万元左右。随后，吴俊一把情况反映给了达州市卫生局和达州市红十字会，达州市医疗系统遂发起募捐。
达州市卫生局副局长王国庆介绍，现在捐款已有20万。因为他们家里3人都没有工作，无任何经济来源，达州市卫生局联合各部门帮他们解决了住房、医保、低保等问题。
但是还差15万元手术费用，吴俊一说：“因家里人都有医保，也是低保户，儿子手术后，医保报账差不多有10多万。”他希望能够有好心人帮他解决这个燃眉之急，等医保报销后一定奉还感谢好心人。
华西城市读本记者 张杨 摄影报道
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女子胸部太大罩杯达36NNN不堪重负 选择缩胸
受荷尔蒙病症的影响，可丽莎胸部尺寸达到了36NNN。
手术后的可丽莎。（图片：《华盛顿邮报》/黛比波特摄影）
&&&&11月8日电 据美媒7日报道，美国休斯敦一名女子受荷尔蒙异常的影响，胸部尺寸膨胀到36NNN，让她遭受许多身体不适，不得不去做了缩胸手术。
&&&&可丽莎&马克患有巨乳症(gigantomastia)，这是一种罕见的荷尔蒙病症，导致乳房组织大规模增大。
&&&&胸部过大给可丽莎带来很多困扰，包括胸部肌肉拉伤、严重的背部疼痛、头疼和精神上的压力。
&&&&在可丽莎40岁生日的时候，她决定做缩胸手术。为可丽莎执行手术的是著名医生富兰克林&露丝。就算对富兰克林来说，可丽莎也是一个极端的例子
&&&&最终，
医生从可丽莎的胸部去除了超过15磅的胸部组织。医生说，自己从业30年，从没见过这么大的胸部。
&&&&做完缩胸手术的可丽莎也感到十分高兴，笑称祝自己生日快乐，并说第一件事就是去买漂亮的胸罩，再买一件无袖的裙子。
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六旬印度尼西亚老翁因腹痛“产下”生鸡蛋
自称能“下蛋”的印度尼西亚老翁寇恩
11月8日电 据外媒报道，印度尼西亚1名62岁男子日前感到肚子痛，在邻居按摩胃部后，竟从体内排出1粒生鸡蛋。虽然邻居们言之凿凿并录下男子“下蛋”影片，不过，医学专家认为这是不可能的事。
报道称，“下蛋”的62岁男子寇恩，住在雅加达北部，他3日在结束印刷厂工作后，坐着和朋友们聊天，突然抱怨肚子很痛，被带到休息室躺下，并由朋友帮他按摩胃部。
紧接着，离奇的事情发生了。朋友们声称，亲眼看到寇恩“产下”一粒生鸡蛋。寇恩的朋友扎伊那更信誓旦旦说，就是他从寇恩的肛门口取出这粒鸡蛋。
报道还指出，有当地民众用手机全程录下寇恩“下蛋”的过程，该视频目前正在印度尼西亚网络上疯传
报道称，寇恩近日还表示，他早在1998年就发生过这种怪事，当时大约每3个月就会“下蛋”1次。
寇恩说，这次已经是他第4次“下蛋”了。他过去也曾因为这个问题到医院接受治疗，不过，医生们都束手无策。寇恩目前已为人祖父，他的妻子及两名女儿也知道寇恩屡次“下蛋”的怪事，但都爱莫能助。
据报道，对这起老男人“生鸡蛋”的怪事，当地医学专家直呼不可能，认为有必要把寇恩再送到医院进行彻底检查。
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黑发夫妇生金发宝宝常被询问是否亲生
本报讯 一对生活在澳大利亚悉尼的亚裔夫妇却生下了一个金发男孩，因为孩子头发的颜色与父母差异太大，他们一天至少被路人质疑3次。人们常常问“这孩子是你们亲生的吗”，这让这对夫妇倍感尴尬。
据悉，孩子患上的是一种罕见的疾病，在澳大利亚仅有两例。
据英国《每日邮报》报道，这对夫妇是克里斯汀&张和她的丈夫艾伦，两人均为亚裔。就在两年前，他们生下了自己的第一个孩子，并取名卢卡斯。但在孩子生下以后，他们却惊奇地发现孩子的头发竟然是金色的。
常被询问是否亲生的
因为张女士夫妇都是亚裔，头发都是黑色的。因此，每当他们带卢卡斯外出时，就不断有路人前来询问。“为什么他(卢卡斯)的头发是黄色的？”“他一生下来就那样吗？”每天至少被询问3次，这让张女士夫妇不胜其烦。更让他们感到愤怒的是，甚至还有路人质疑卢卡斯是否为他们亲生。
“他们的语气听上去像是在问卢卡斯是不是收养的。事实上，甚至有个女士问我‘这是你儿子吗？’我觉得她十分粗鲁，我认为这根本和她没什么关系。对于这些问题，我感到愤怒。”张女士说。
全世界只有45位患者
对于首次为人父母的张女士夫妇来说，孩子出生后的这段日子很艰难。他们花了一年半时间跑了许多医院检查，但大多医生都表示从未遇到这种情况。“我们在不同的医院接受了不同的测试，得到的大多是负面的消息，可以这么说，我们是在医院里度过了一年半的时间。”张女士说。
好在，孩子最终被诊断出患罕见的“毛滴虫肝肠综合征”，这种疾病的主要症状是腹泻、免疫力低下以及头发的颜色为金黄色。据悉，全世界只有44位患者与卢卡斯同病相怜。张女士表示，虽然检查等待的过程很痛苦，但他们最后终于找到了答案，对此感到非常高兴。
张女士获悉，澳大利亚就有一个家庭与他们一家拥有相同的遭遇。于是，张女士一家就带着卢卡斯前去拜访。“我们真的去拜访了那个孩子和卢卡斯一样病情的家庭，到目前为止，澳大利亚有报道的病例也只有这么一个。”
目前无有效治疗方法
这种疾病会导致人体免疫力低下，并让患者常常腹泻。看到卢卡斯经常被消化不良和腹泻折磨，今年32岁的张女士决心要为孩子进行治疗。
很显然，治疗起来没那么容易。“由于没有大量的病例，人们对这种病缺乏研究。”她说，“卢卡斯的症状目前还可控制，但30天至45天都会腹泻一次。”(大洋网-广州日报)
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美国老太高空跳伞庆祝100岁大寿
专稿：据美国《纽约每日新闻》11月9日报道，家住纽约Howes Cave的百岁老人埃莉诺&坎宁安（Eleanor Cunningham）于上周六完成了人生中第三次高空跳伞，以此庆祝自己的100岁生日。
埃莉诺&坎宁安老太此前曾打破美国前总统老布什（George H.W. Bush）80岁生日时高空跳伞的记录，她在自己90岁生日时完成了人生“第一跳”。这次庆祝100岁生日，坎宁安老太选择在纽约州东部萨拉托加的一个小村庄甘斯沃尔特（Gansevoort），参与萨拉托加跳伞队进行高空起跳，临跳前还亲吻了自己刚7个月大的玄孙女。
坎宁安老人目前与孙女住在纽约州中部的斯科哈里县（Schoharie），她的医生同意坎宁安进行跳伞运动，并表示坎宁安老人的身体状况非常好，能够尝试她想做的事情。萨拉托加跳伞队的迪恩&麦克唐纳（Dean McDonald）跳伞大师也称坎宁安老人是他见过最年长的跳伞搭档。（李悦）
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男子因琐事忧郁 从60米高长江大桥跳下奇迹生还
水警将男子救上岸。
&&&&昨天上午11点多，在南京长江大桥上，一名中年男子翻过护栏，纵身跳入长江之中。很快，路过的市民报警，南京水上公安分局长江大桥屯兵点多位民警立即驾驶高速巡逻艇出发，不到3分钟即赶到轻生者的落水位置。民警驾艇靠近男子，费力将其救起，送往医院救治。令人惊奇的是，虽然大桥与江面落差达60米，但男子落水后依然意识清楚，经医院检查，男子多根肋骨断裂和脾脏破裂。据介绍，男子得以生还的原因，一是江面风力帮忙改变了落水角度，二是南京水上公安驾驶着快艇及时赶到营救。
男子跳大桥，落水后仍有意识
&&&&一位目击者告诉记者，上午11点多，他正好路过南京长江大桥，发现一名中年男子行至大桥南桥头堡附近时，突然翻过大桥护栏，纵身跳入江中，于是赶紧报警，数分钟后，南京水上民警迅速驾快艇赶到事发水域，他站在大桥上观看，发现多位民警站在快艇的舷边，伸出一个长杆类的东西，落水男子似乎还有意识，比较配合，民警很快将男子救上快艇，并驶离了现场。
&&&&南京水上公安分局长江大桥屯兵点的一位民警告诉记者，他们从接警至驶到大桥南堡下游100米处，并发现溺水男子，仅用时不到3分钟。随后，快艇贴近溺水男子，民警在确定男子尚有意识的前提下，将早已准备的伸缩式救生杆伸向男子，呼唤他抓牢并固定后，拼尽全力将他拽至巡逻快艇的尾部，又通过与水面齐平的平台将他拉上甲板，抬上水上救生专用担架加以固定，快艇立即驶回屯兵点“南京水警趸003号”警务码头，紧急送往附近医院抢救。
幸存原因：一是借风力二是营救及时
&&&&据目击者介绍，当时江面风很大，从男子落水的姿势看，是脚部先着水，身体朝前倾，似乎是被风吹斜的。“脚部入水后，卸掉了部分下坠的力度，倾斜的身体使得胸部与水面接触面积较大，这也是导致骨折和脾脏破裂的直接原因。”一位医生这样对记者分析称，风力让他没有垂直下落，也没有让他平躺着落水，否则难有生还的可能。
&&&&此外，南京水上公安营救及时也是其生还的重要原因。据介绍，对于溺水者来说，有一个黄金5分钟的抢救期，也就是说溺水者肺部呛水后无法呼吸，会致使大脑缺氧，5分钟后可能会造成脑死亡。这次从男子落水至水上公安民警赶至现场，将其救起，前后也就不到5分钟的时间。参与营救的民警说，这要感谢他们驾驶的阿尔法高速快艇。民警告诉记者，该艇青奥会之前列装，装备了两台美国水星320匹马力舷内外机，最高航速可达50节，相当于陆地时速92公里，这为及时营救创造了条件。
胸部受伤较重，但无生命危险
&&&&记者在医院见到了跳桥轻生男子，但他不愿意多说，可能伤得不轻。民警也及时联系了男子的家人赶到医院，他们对民警紧急时刻奋勇救助的行为连声称谢。
&&&&经医生会诊，该男子胸部多根肋骨骨折，脾脏破裂。医生告诉记者，因为民警营救及时，送来医治也十分及时，目前该男子基本没有生命危险。据其介绍，倘若男子落水后，呛入过多的江水，很快就会失去意识，导致伤情加重而危及生命。目前，医院已对男子进行手术治疗。据介绍，男子姓王，可能因为琐事想不开，导致做出如此举动。“还是要珍惜生命，不是每次都这么幸运的。”一位参与营救的民警说道。 (记者 梅建明 文/摄)
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21岁女孩17年做80次肿瘤切除手术 每年切五六次
韭菜割了后，很快又会长回原样。有一种叫乳头状瘤的喉部常见肿瘤，就好比“韭菜”一样，很容易复发。这种肿瘤病因大多与感染乳头状瘤病毒有关，因为病毒难清除，肿瘤切除后也难断根。肿瘤长大，直至塞满喉腔，病人就会呼吸困难，不得不重复手术。
前不久，来自欧洲的显微喉外科的发明人Glanz教授来杭州市第一人民医院集团访学，并为一位得了喉乳头状瘤的女孩做了手术，市一医院耳鼻咽喉科的众多医生观摩了手术全程。市一医院耳鼻咽喉头颈外科主任李勇说，这种手术的难度在于，要在充分切除肿瘤的前提下，尽可能保留发出声音的功能，提高生活质量。
乳头状瘤像韭菜一样
每年要割五六茬
21岁的丽水姑娘小荣是喉乳头状瘤典型病人。
小荣从3岁起，差不多每年要做五六次喉乳头状瘤的切除手术，17年来，差不多做了80次手术。她的成长与跑医院相伴，从小爸爸妈妈就带她在北京、上海、广州等全国各地的医院跑。好的医生可以将瘤子切除得相对干净些，但仅仅是延迟复发时间。因为还处于细胞阶段的乳头状瘤细胞是肉眼看不见的，手术中也切除不了。
在以前，医学上还没有根治喉乳头状瘤的办法。两年前开始，市一医院耳鼻咽喉头颈外科主任李勇为小荣用低温等离子消融技术来做手术。经过几次手术后，肿瘤细胞基本干净了，最近的检查也没有发现复发的迹象，有望得到根治。
“对于家长们来说，首先希望得了喉乳头状瘤的孩子能活着。在保证活着的前提下，家长们最大的希望是，孩子生活快乐，女孩子能有一副姑娘的嗓子，发出甜美的声音。”李勇主任说，喉乳头状瘤手术后往往发生声带粘连，引起“公鸭嗓”似的声音。这次来访学的Glanz教授，对在粘连的声带里做分离缝合，在微小的喉腔内做微创手术，经验比较丰富。这次能请到她来讲学并操作手术，对提高临床医生的动手能力很有帮助。
孩子声音嘶哑吞咽困难超三周
建议做喉镜检查
“孩子携带的乳头状瘤病毒绝大部分来自父母传染。”市一医院耳鼻咽喉头颈外科刘湘医生说，喉乳头状瘤病毒和尖锐湿疣、宫颈癌等生殖系统疾病的致病病毒属于同一大类。一旦发现声音嘶哑、呼吸困难，务必要及时到专科门诊检查，就诊时不要隐瞒自身的皮肤病、性病史。
关于保护喉咙，Glanz教授也有一些建议：
生活中大家少抽烟或不抽烟，不要大量饮酒，尽量避免烟雾等有害物质刺激。
年龄超过40岁、有吸烟习惯的人，当出现喉部不适感，如喉部刺痛、烧灼感、异物感、干燥感、声音嘶哑等症状时，应及时去耳鼻咽喉科就诊，尽早诊治。
一般短期声音嘶哑无需关注，如果吞咽困难或声音嘶哑超过三周，就要去医院做个喉镜检查。特别是三代内有癌症家族史的人，一旦感觉咽喉不舒服，就要去医院检查。
保护喉咙，很重要的一点是保持正确的发声方法。大家平时说话时，音量小一些，多发a、o、e、i、u这几个元音，有助于保护嗓子。(都市快报)
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组图：世界最高和最矮男人同聚伦敦
当地时间11月13日，在伦敦国会大厦前，世界最高的男性和最矮的男性邂逅了。一个是来自土耳其的苏丹-克森（Sultan&Kosen），身高2米51，一个是来自尼泊尔的坎德拉-巴哈杜尔（Chandra&Bahadur&Dangi），身高仅54.6厘米。二人均早被列入吉尼斯世界纪录大全，这次他们和其他几百位吉尼斯世界纪录保持者一起庆祝吉尼斯纪录走过60周年。（腾讯新闻独家编译）
世界第一高人苏丹-克森今年31岁，2009年他被吉尼斯纪录认定为全世界最高的人，当时他身高2.465米，比之前的世界第一高人中国人鲍喜顺高10.5厘米，而到2012年，克森还长高了近4厘米，现在已达到2.51米。
苏丹-克森的兄弟和妹妹身高都正常，而他自10岁体内发现肿瘤，患上巨人症，此后身高便迅速增长。因为身高原因，克森没能完成学业，目前还是土耳其一位农民。如今克森经过手术已经停止长高，但行走仍需拐杖。
而来自尼泊尔的巴哈杜尔现年75岁，他有7个兄弟姐妹，其中三个兄弟身高均不足1.2米，而另四位都是正常身高。
苏丹-克森还曾经是世界手掌和脚掌最大的人，不过现在最大脚纪录已经被摩洛哥的塔奇乌拉打破了。
去年克森找到了真爱，与比他矮80厘米的妻子喜结连理。
克森和巴哈杜尔都被收录进吉尼斯世界纪录60周年纪念册中，二人表示很惊喜。
就在前一天，伦敦还见证了另一批吉尼斯世界纪录的诞生，373名身穿企鹅服的人聚集在塔桥，被吉尼斯认证为最多人打扮成鸟类的聚会。
企鹅大军在伦敦街区集体行走2公里。
生命不分贵贱，不分高矮，
以乐观的态度面对，同样活得精彩，
我们不管别人怎么看，而是看自己怎么活。
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女子患怪病：皮肤不长汗毛 全身长指甲
人民网11月16日讯 据美国猎奇新闻网站“”13日报道，37岁的美国女子珊尼娜&伊萨姆可能是世界上唯一一位患有皮肤不治之症的人，因为自2009年起，她全身的毛囊开始停止生长毛发，反而长出了指甲！
这一病状到目前为止尚未得到任何皮肤专家的确切诊断。现在伊萨姆在巴迪摩尔的约翰斯&霍普金斯医学中心接受物理治疗。
伊萨姆在孟菲斯大学担任法学讲师，2009年开始受到严重的哮喘困扰。在问诊就医后，她使用了大量的类固醇药物进行治疗。很快，她对类固醇产生了异常反应，皮肤开始出现异常瘙痒。在服用过苯海拉明及其他抗敏药物后，这种情况依然没有得到改善。
5年来，伊萨姆已接受过多次诊断治疗，医生甚至对其脊椎做了活组织检查，然而检查结果依然无法说明任何问题。2011年，他们转院到了霍普金斯医学中心继续求医。目前仍无进展。（老任） (来源：人民网-国际频道)
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4岁女童患先天性兽皮痣 半张脸全是黑色像面具
若若脸上的黑痣触目惊心 微博截图
时间：17日
地点：普洱市孟连县勐马镇勐啊村农场
对于孩子来说，五颜六色的面具是件有趣的玩具，但对于普洱市孟连县勐马镇勐啊村农场八队4岁的杨若来说，面具却是一个噩梦。
杨若一出生时就患上了先天性兽皮痣，脸上有黑色的斑点，随着年龄的增长，脸上的黑色斑点也越长越大，致使半张脸上都是黑色的，而黑色的脸上还伴有黑色的细绒毛，如同戴了半个黑色面具。
杨若的父亲杨学祥说，随着脸慢慢变黑，杨若脸上的笑容也渐渐减少。“生病之后，孩子也不出去玩，话也不怎么说。如果家里来了人，人们盯着杨若看时，她就会把头埋在了妈妈怀里。”
杨家家徒四壁，一家三口一个月的生活费，就是杨学祥打工赚来的1000元。“女儿的病从她出生就一直拖到现在，连去检查的钱都拿不出来。”杨学祥说。
17日，昆明市儿童医院皮肤科主任舒虹介绍，杨若的病是先天性兽皮痣。“一般建议不要做植皮手术，植皮之后会留下后遗症。”舒虹说，杨若的情况，最好做个检查，看看有没有其它并发症。希望孩子能到昆明的其他大医院检查。
杨学祥说，检查、治疗都需要一笔不小的费用，可家境如此，女儿的病是他最揪心又无能为力的事。（都市时报 见习记者 汪雨春）
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男孩患巨指症拇指不断长大 望右手拇指不长大
小乐的右手拇指明显粗大。记者颜篁 摄
5岁巨指症男孩：
“希望右手拇指不再长大”
&&&南国今报记者蓝超君
&&&&你还记得小时候你最希望实现的愿望是什么吗？是拥有一个酷炫狂拽的变形金刚模型，还是一套钢铁侠的黄金战衣？是父母送一个呆萌可爱的毛绒玩具熊，还是美丽讨人喜爱的芭比娃娃？5岁小乐的愿望却与众不同，他希望他的右手拇指不再长大。
&&&&不断长大的拇指
&&&&小乐今年5岁，来自柳州市鹿寨县寨沙镇长塘村一个普通家庭。小乐刚出生时，右手的拇指、食指及前手臂都比左手大，医生告诉他爸爸莫先生：小乐右手拇指畸形，并患有先天性巨指症，他的手会一直跟着他长大，而且速度会比身体生长速度快很多。
&&&&而后小乐的成长应验了医生的话，他的右手大拇指和前手臂迅猛地生长着，甚至比大人的拇指都要大两三倍。
&&&&小乐买衣服一般都要买大一码的，穿衣服时总要先将衣袖卷成一团，小心翼翼地将大拇指穿进后，才能拉起衣服。夏天还算是方便，他自己也基本上能自理，但是到了寒冷的冬天，穿衣服便成了一件麻烦事。第二天上学，他头一天晚上就要准备好要穿的衣服，早上要比别的小朋友早起至少20分钟，因为穿一件衣服都要好几分钟时间。
&&&&因为右手做过手术的缘故，小乐的右手只有后面3只手指能自由活动，简单地抓住一些东西。因此从小乐牙牙学语能够自己动手吃饭开始，爸爸妈妈就训练他用左手代劳——用左手刷牙，用左手吃饭，用左手写字，用左手穿衣等等。
&&&&在幼儿园，每当看到别的小朋友用右手吃饭、写字、画画、做手工、玩游戏，小乐总是默默地将右手收进口袋，学着慢慢习惯用左手代替。幼儿园的老师说，小乐入学年龄相对晚，但很懂礼貌也很聪明，虽然什么事都只能用左手代劳，但完成得很棒。
&&&&小乐只有在家里时，才会完全解放他的右手，用右手抓衣服、拎毛巾、脱外套，开心的时候甚至会手舞足蹈地哼起幼儿园的歌谣，在家里又蹦又跳。
&&&&小乐说，他也曾试过用右手拿勺子吃饭，但是大拇指太大总会改变勺子的方向，不是饭撒了一桌子就是勺子掉到地上，屡试屡败之后他也只好接受“左手训练”。问他现在最想要的是什么，他低着头，喃喃自语着：“我就想让我的拇指不要再长大了，变小一点。”
&&&&莫先生经常安慰儿子，用左手吃饭写字的小孩会比别的小朋友更聪明，到时等右手治好了，那么就可以两只手都用得上，就会变得更厉害。但其实莫也不知道这一天要等到什么时候才能实现。
心急如焚的父母
&&&&小乐是莫先生夫妇的第一个小孩，小乐的到来给他们带来了许多欢声笑语。小乐生性活泼开朗，白白净净的小脸上总是挂着纯真简单的微笑，是家里的开心果。但每每想到儿子右手那一条深深的伤疤，还有不断长大的拇指，莫先生夫妇就心如刀绞。
&&&&当别的小孩跟着父母一起去动物园游乐场玩耍时，小乐总是要跟着父母四处奔走，到各家医院检查诊断。小乐也很懂事，每次带他外出求医，他不哭也不闹，还会天真地问：是不是这一次他的手就可以不再长大了。
&&&&记者见到小乐时，天下着雨，很冷。他两只手收在口袋里，满脸微笑地和记者打招呼，腼腆地黏在妈妈怀里，忽闪忽闪的两只大眼四处张望着。可能是因为右手患巨指症所以偏重的缘故，他走路时右肩膀总会不自觉地耷拉着。
&&&&看到妈妈试图将他的右手拿出来，小乐突然表现得很暴躁，眼泪在眼眶里不断打转。但一听说让别人看了才能把手变小，他便自觉地抽出右手。那只比常人大两三倍的大拇指，满手密密麻麻好似蜈蚣的缝针伤疤。如果不是看着他那童真稚嫩的脸，很难想象这是一只5岁小孩的手。
&&&&莫先生告诉记者，这些年，他们夫妻四处打探求医，通过亲朋好友、电脑网络等途径找了不少专家医院。在南宁和长沙做过两次手术，但效果都不理想，小乐的手还在不断疯长。
&&&&“作为一个父亲，我也希望我的孩子能够健健康康地成长，能够和其他的小朋友一样爬上爬下，跑跑跳跳。但是他知道自己的手和别人不一样，在不熟悉的地方就像是变了一个人，总会害羞胆小不敢伸出自己的右手。现在他只是读幼儿园，到时候上了小学要读寄宿学校，他自己一个人怎么办？”莫先生说到儿子的未来，深深地叹了一口气。
何去何从的未来
&&&&巨指症是什么病，有没有办法根治呢？为此，记者咨询了柳州市工人医院手足外科骨一科医生唐哲明。
&&&&唐介绍，巨指症一般是先天性的，病因可能是基因突变，也有可能是孕妇在怀孕期间使用过一些药物导致胎儿的某些神经组织变异。
&&&&先天性巨指症分为静止型和动力型：静止型，顾名思义就是说患者出生时手指比较大，但不会再发展，这一类比较好治疗，治疗效果也会比较明显；而动力型患者的手指会一直生长，而且可能会影响附近的手指。
&&&&据了解，小乐的情况属于第二种，即先天性动力型巨指症。目前动力型的巨指症能够根治的希望比较小，加上小乐的情况比较特殊，因为他不单单是右手拇指肿大，连同他的右手前手臂也有肿大的情况，所以更难治疗。唐称，虽然这类病症在国内外有过治疗成功的案例，但具体的情况要具体分析，毕竟病情是因人而异，谁也不能打包票一定就能通过手术让手指停止生长。
&&&&这就是为什么莫先生夫妇四处求医仍未能阻止小乐的右手拇指不断疯长的原因。不过，莫先生夫妇仍未放弃努力，他们憧憬着有一天能够帮儿子找到合适的医院，“能够帮助儿子停止右手拇指和前手臂的生长，不强求能像正常人一样，但至少能够美观一些，还给儿子一个正常的童年，给他一份人生的希望”。
&&&&如果你身边有类似经历者或认识相关的医院或专家，可直接联系莫先生告知，电话：。
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&&&&印度女童嘴部莫名肿痛 医生取出202颗牙齿
中新网11月20日电 据外媒报道，近日，印度一名7岁女童总是向父母抱怨嘴部疼痛难忍，被送往医院诊治后，医生竟在她嘴里发现了202颗牙齿，令人震惊。
&&&&位于新德里的印度医学科学研究所表示，一位来自古尔邦地区的男性商人日前携女儿前来就诊。女童当时牙龈红肿，称里面像有锯齿扎一样，疼痛难忍。
&&&&据主治医生透露，经X光检查后发现，女孩患上的是牙瘤，即原本正常的牙齿以一种不规则的方式生长后衍生出的疾病。
&&&&经过两个多小时的手术，医生成功取出了女童嘴里所有多余的牙齿。一名操刀的医生事后称，“在她的小嘴里看到如此多的牙齿，着实十分震惊”。
&&&&就在不久前，印度一位17岁男孩感觉右下颌肿痛难耐，父亲带他去孟买大医院求诊，结果医生从他嘴里取出232颗牙
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俄男孩遭电击变“磁铁人” 能将硬币吸在身上
据《镜报》报道，12岁的俄罗斯男孩尼古拉有一项特异功能，他可以将硬币、勺子、眼镜吸在自己身上。
据报道，尼古拉在一次电击中死里逃生，之后他发现自己变身“磁铁人”。当时，他斜靠在一根灯柱上，不料灯柱上的电线出现故障漏电，他立刻被电晕在马路上。尼古拉现在成了学校里的红人。
（广州日报）
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&&&&世界最长寿夫妇厮守近90年 年龄相加211岁
国际在线专稿：据英国《每日邮报》11月24日报道，英国百岁老人卡拉姆&昌德（Karam&Chand）和妻子卡塔里&昌德（Katari&Chand）结婚已经有89年，是世界上婚龄最长的夫妻。11月22日当天，两人在他们位于英国布拉德福德郡的家中和子女们一起庆祝了他们109岁和102岁的生日。
据报道，这两位年龄加起来达211岁的百岁老人1925年在印度喜结连理，1965年移居英国至今。目前，他们和8个子女、28个孙辈及23个曾孙一起生活在英国布拉德福德郡。&
昌德老先生则表示，他保持长寿的秘诀就是从不刻意限制自己享受生活，想吃什么就吃什么，不过要适量。每天晚餐前他会抽一根烟，每周喝三、四次威士忌酒或白兰地。昌德女士也表示，他们二人的饮食一直非常健康，没有什么像酥油之类人为加工的东西，牛奶和鲜酸奶酪是他们最喜欢的食物。她还认为，维持幸福婚姻的秘诀是和谐相处并且拥有强烈的家庭观念。
昌德夫妇1971年和孩子们拍摄的照片，他们全家1965年搬到英国。
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&&&&河南奇人用睾丸拉起160斤重物摆动 用时10分
11月26日中午，河南省作家协会副主席、河南省文学院院长郑彦英发微博称，上午与郑州文化遗产专家考察郑州易筋洗髓经，传承人赵振华老师现场表演了功法，用两只睾丸拉起八十公斤重的砖垛，前后摆动320下，用时10分钟。专家高老师和吕老师赞赏有加，认为这一功法能够提高人的生命质量。
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&&&&咸阳四岁女孩患眼癌不堪痛苦 父母盼能安乐死
女童脸上长出巨大肉瘤
&&&&一家人痛苦不安
&&&&今天，陕西咸阳市旬邑县赵利鹏、郑丽丽夫妇向记者求助，希望能找一家医院接收患眼癌的女儿，让她减少病痛折磨平静离开这个世界。
&&&&究竟是什么原因，让小女孩父母做出如此选择呢。法晚记者通过采访得知，2010年9月份出生的赵子涵今年刚4岁。早在2年前患病，在西安某医院治疗时被确诊为上视网膜母细胞瘤，俗称“眼癌”。因该医院医疗条件有限，医生建议赵利鹏夫妇带赵子涵转院治疗。可夫妻二人联系数十家医院，均被谢绝了救治请求。
&&&&无奈之下，赵利鹏夫妇只好带孩子到北京同仁医院求医。经专家会诊，医生对此病也没更好办法。
&&&&去年，西安一家医院接收了病情严重的赵子涵，并实施左眼球摘除手术。但手术后，癌细胞仍不断扩散。今年9月份，她左脸长出一个巨大肉瘤，经检查确诊为恶性肿瘤。医生对此也是束手无策，跟赵利鹏夫妇讲，孩子病情危重身体虚弱，无法手术只能等待死亡。
&&&&面对此状况，早已为女儿治病而家徒四壁的赵利鹏、郑丽丽夫妇抱头痛哭。
&&&&赵利鹏说：“医院已判定女儿活不久，我们一家人每天听着被病痛折磨得哭闹的女儿，心如刀割。目前孩子病情恶化，医院也不再收治，只能眼睁睁地在家等死。我们希望哪个好心医院能收留孩子，让她减少痛苦，平静地离开这个世界。”
“眼癌”手术成功率低
&&&&视网膜母细胞瘤，是婴幼儿眼病中性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，多见于婴幼儿，2/3在3岁以下，5岁以上者少于5%。易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命。
&&&&据了解，眼癌病发百分之三十是遗传，剩下为环境因素、人为因素等等，每3万婴儿当中就有一例。迄今为止，我国的医疗水平仍然无法成功攻克这个难题，手术只有百分之二十成功概率。摘“眼”装上义“眼”是国内惯用的方法，手术风险也是极高的，因为癌细胞有可能扩散。
儿童安乐死在中国是“禁区”
&&&&资料显示，目前世界上有少数国家，如荷兰、比利时等国，已经通过立法使安乐死成为一种合法选择。今年2月，根据新的立法，比利时允许对身患绝症的儿童实施安乐死，并且没有年龄下限。
&&&&但在我国，关于“安乐死”议案一再有人提出，却一直未曾得到回应。时至今日，安乐死在我国法律上仍是个空白区。
&&&&由于儿童是否具备辨识能力难以界定，反对者担心安乐死将来会被滥用在无辨识能力的人身上。
&&&&但有相当一部分人持不同的看法，认为在中国实际条件下，苛求一个贫困家庭用光家庭的全部费用甚至倾家荡产来维持一个必死儿童不长的寿命，这本身就是一种掠夺。
&&&&事实上，两种不同观点的背后，暴露的都是我国社会保障体系不健全、医疗资源有限，一般家庭根本无力承担昂贵的治疗费用的现实。在立法尚遥遥无期的情况下，健全对绝症儿童的社会保障体系，显得更为迫切。 （腾讯新闻综合华商报、中国广播网、
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&&&&女子患巨乳症乳房超过肚脐 切除12斤变为C罩杯
&&&&厦门网-海西晨报讯 近日，一名患巨乳症的中年妇女到厦门大学附属第一医院乳腺外科就诊。最终，医生成功为她切除12斤腺体。
&&&&林阿姨年近50岁。据她介绍，20多岁生完孩子后，乳房大小比较正常，但是从30岁后乳房开始增大，尤其是近两三年来，乳房增长迅猛。这次住院手术前，林阿姨的双侧乳房已经下垂超过肚脐眼以下，这给林阿姨生活造成严重不便。
&&&&这个月中旬，在厦门工作的儿女带着林阿姨来到了第一医院乳腺外科。科室主任欧阳忠说：“我见到患者非常震撼，从医几十年还没见过这么大的乳房。”
&&&&医生诊断林阿姨为巨乳症，必须通过手术切除多余的腺体。上周五，医生为林阿姨缩乳。术前消毒时，由于林阿姨乳房太大，必须两个人抬着才能完成消毒。手术中，医生从患者乳房里取出了满满一大盆乳腺腺体，足有12斤重。
&&&&术后，林阿姨的乳房缩小为标准的C罩杯
女白领患巨乳症不好意思看延误病情 胸部如篮球
楚天都市报讯 不少女性因为胸太平郁闷，郭女士却因为胸太大而苦恼。因患罕见巨乳症还拖了5年，郭女士的胸大如篮球，压得她身心俱疲。
生完孩子后胸部疯长
郭女士今年34岁，她说她的苦恼源于5年前。当时怀了孕的郭女士一直放开了吃，体重增长迅速。谁知生完孩子后她也没瘦回去，哺乳期结束后，胸部反而继续长大。就这么一路疯长，近两年她的双乳大如篮球，下垂可超过肚脐，能把肚皮遮得严严实实。
因为胸太大，郭女士不得不把衣服全改成宽大款，但夏天仍会被人侧目。“内衣买不到合适的，只能从国外定购。”郭女士自述得买G、H等超大尺寸罩杯，“更难受的是，胸太重了，走路走了就腰酸背疼，睡觉时感觉身上压着山，只能侧躺着。”
近几个月郭女士时常觉得胸痛，这才决定上医院。半个月前，她来到武汉市中心医院甲乳外科，被诊断有乳腺肿块，并患严重巨乳症。经手术，医生从她双乳中取出脂肪组织十几斤。术后，她的胸缩小了一半。
女性面对的隐疾更多
昨日，武汉市中心医院甲乳外科主任江学庆介绍，巨乳症久拖不治，会继发慢性乳腺炎、肩部酸痛及乳房下皮肤糜烂等问题，乳腺组织增生或发生肿瘤的可能性也比普通人几率大。另外，还会对部分女性带来自卑等心理问题。
事实上，不少女性乳腺病患者都存在就诊不及时的问题，多与她们比较害羞或自我保健意识不够强有关。
记者从多家医院了解到，因为女性的讳疾忌医，让隐疾变成大麻烦的病症其实不少，尤其在涉及隐私部位的时候。如肛肠、妇科、乳腺等疾病，均被不少女患者视为难言之隐。而由于就诊不及时导致的延误病情，小病拖成大病的情况更是比比皆是。
更糟糕的是，大量肿瘤患者因没能及时就医治疗，错失了最佳治疗良机，比如乳癌患者中就有不少人拖至中晚期，不得不切除乳房甚至付出生命代价。专家指出，及早发现、及时对症治疗永远是对抗疾病的解决之道，光靠隐藏或不理不睬只会让问题变得更加严重，甚至延误治疗时机。
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72岁老太瞒着女儿隆鼻 称因塌鼻子自卑近70年
昨天中午，记者接到报料说，有个70来岁的老太太跑去隆鼻了。这可是许多小年轻都不敢尝试的项目，这老太还真是时髦啊，记者立马赶了过去。
赶到医院时，已经快下午1点了，老太太刚准备走，被记者一把拦下。看了看她的鼻子，滑溜溜的，“这是已经整好了吗？果然够挺啊。”
老太太留着短发，带着金耳环，腰板笔挺，这气色看上去顶多60出头。“你不怕别人在背后议论你，一把年纪了还这么妖丽吗？”记者问她。
老太太抿了抿嘴说，“想是想过，我不管，只要好看就好了。”
3岁时鼻梁摔断了
老太太自卑了近70年
老太太叫王香香，1943年生，衢州龙游人。
说起为什么要隆鼻，王老太害羞地低了低头，“从小我就被人取笑鼻子塌……”
王老太太说，自己的妈妈长得很漂亮，可自打懂事开始，妈妈带她走在街上，她就会被人指指点点，“怎么会长得跟亲妈差这么多。”
小姑娘嘛，总是爱漂亮的，她心里自然不是个滋味。后来，妈妈告诉她，她3岁的时候，不小心从桌子上摔下来，鼻梁摔断了。这个时候，她才意识到，难怪，自己的鼻梁比别人要凹进去一块。
打这以后，她就更自卑了。跟人说话、打交道，都低着头，生怕被人取笑。哪怕是后来结婚生了孩子，老伴一点都没嫌过她，但她心里始终有个疙瘩。
4年前，老伴去世后，反正闲着也闲着，她就去给人当保姆，每个月2000多元的收入。主人家都是知识分子，都很有气质，又会打扮，老太太心里更是暗流涌动。&
瞒着女儿偷偷来隆鼻
明年还要来打玻尿酸
上周末，凑巧机会来了。那天，老太太和外甥女徐女士一家聚在一块吃饭。
徐女士天生丽质，平常也会去做点微整形，恰好，她刚带姐姐去整了鼻子。席间，两姐妹聊得可欢了，老太太听得眼睛都亮了。
“姨妈，要不你也去整下？”徐女士深知姨妈多年的心结，试探地问。
老太太激动了，以前听说隆鼻要手术，她想都不敢想，没想到现在这么轻松就能隆鼻。
考虑了几天后，老太太跃跃欲试。于是，徐女士帮忙预约了金华的一家整形美容医院。
昨天早上8点钟，徐女士就开着车，带着老太太从龙游“杀”到金华来了。
一路上，老太太都很紧张，她说，前一天晚上，自己9点钟就睡了，睡到12点就怎么都睡不着了。
上午11点左右，手术开始，注射了两针玻尿酸之后，老太太原本凹陷的鼻梁处挺起来了。“镜子，镜子。”刚打完，她就急着对着镜子照啊照，一副臭美的样子。
老太太说，女儿不同意她隆鼻，但她还是偷偷来了。医生说，玻尿酸打进去后，一般能维持一年，要保持住的话，每年都要打。接下去，她准备好好挣钱，晚年一定要美美又自信地过。
老太太已经有好几个重孙子孙女了，以前，因为自卑，她都不爱去子女们那住。这回，她笑眯眯地说，“今年过年，我要到江西的儿子那去。”
整形美容医院的院长何威说，像这么大年纪来做微整形的，医院开了12年了，还是第一次碰到。
接受完采访，老太太神秘地说，“我要赶紧走了，下午还要回去干活，早上跟主人家请假说跟家人来金华玩一下的。”
本报记者 侯明明文/摄
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浙江“顶狗哥”走红 能头顶400斤水泥
浙江在线12月07日讯（今日早报记者&朱卫国）近日，慈溪市坎墩街道的“顶狗哥”一夜成了网络红人。“顶狗哥”大名叫蔡汤美，今年41岁，江西人，来慈溪14年，是一家陶瓷店的搬运工。图为在公园广场，老蔡顶着水泥袋和狗，吸引路人拍照。
&&&&老蔡在上班的地方建造一个小型“运动场”，有沙袋、杠铃和单杠等器械，工余时就去练练。
说起顶狗，首先要说顶沙袋。老蔡以前在一家塑料厂当搬运工，因楼梯太窄，不能扛着走，于是用头顶，渐渐就练出头顶货物的功夫。让老蔡自豪的是，自己能顶200多公斤重的水泥袋，他准备挑战吉尼斯纪录。老蔡对记者说，他特别想上中国梦想秀，去亮自己的绝活。
在家时，老蔡时常倒立看电视，以锻炼颈椎力量。老蔡和妻儿目前挤住在十几平方米的出租屋内，条件非常简陋。作为家中的顶梁柱，老蔡一直期望通过自己的努力，能改善家人的生活。
网上流传的老蔡的照片。老蔡喜欢养小动物。他在网上“顶”的小狗，就是路边捡来的。今年2月一个下雨天，他看到一条小狗孤零零站在街头，就带回了家，取名“小黑”。
有了“小黑”后，他萌生顶狗的想法。凭着曾在马戏团当搬运工时偷偷学来训练动物的技巧，他开始训练顶“小黑”，期间也曾摔过几次。由于“小黑”平衡能力不错，他从顶狗走路练到骑自行车，再到电动车，前后共练了两三个月。
练好之后，老蔡就想秀秀绝活，于是每天早晨上班，就会骑着电动车，头顶百斤重的沙袋，让“小黑”站在沙袋上，一下子引来很高回头率，并迅速在网上蹿红。
网上流传的老蔡的照片。
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男子上厕所出意外 排便用力过猛致“肾错位”
11日11时许，某企业锅炉房，一男子上厕所时出现意外。
在哈医大五院急诊室外，记者看到，男子手捂着腹部，表情痛苦。男子的工友说，当时，他接到男子电话称走不出厕所了，他和同事急忙将男子送到医院。记者从医院了解到，该男子因排便用力过猛，导致出现“疝气”，肾脏出现了错位，目前正在接受治疗。（据大庆网）
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&英国39岁“超级妈”将生第18个孩子
居住在英国兰开郡莫克姆的诺埃尔&拉德福德和妻子休&拉德福德宣布，这个英国“最大家庭”将迎来第18个孩子。图为Radford&夫妇与他们的孩子。
“超级妈”休39岁，丈夫诺埃尔43岁，两人青梅竹马。休14岁时怀上老大克里斯，从此一发不可收拾，连生17个孩子，几乎每年一个，而且有了两个孙辈。今年7月，休未能保住腹中胎儿。图为Radford&夫妇与孩子们
但是他们振作起来，不到半年又怀一胎。夫妻俩在“脸谱”网站上有大约13万名“粉丝”，收到大量祝福。不过，两人说，这次将是最后一个。图为Radford&夫妇与孩子们的日常生活。
这么多孩子，能养活吗？不用担心，他们经营自己的糕点房，生意很好。除了领取正常的育儿福利，他们没有向政府申请额外补助，这让夫妇俩引以为豪。图为2011年，Radford&夫妇与孩子们去加那利群岛度假。
资料图：夫妇和孩子们。
资料图：夫妇和孩子们的住处。
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美国女子重达272公斤 因肥胖被困家中多年
安博尔现年24岁，体重达600磅（约合272公斤）。
专稿：据英国《每日邮报》12月17日报道，美国俄勒冈州特劳特代尔（Troutdale）24岁女子安博尔（Amber）体重达272公斤，她甚至无法站立或走路。安博尔现在与父母和相恋2年的男友住在一起，她称觉得自己像肮脏恶心的怪物。
&&&&安博尔将接受一系列胃分流手术，但她担心永远无法改变自己。肥胖让她患上系列并发症，如背痛与小腿疼痛等。而长期以来暴饮暴食的生活方式给安博尔的生活带来了毁灭性的影响。她不得不大学辍学，不久前又辞去工作。如今，连洗澡也成了难事，安博尔必须坐着才能洗完澡。她说：“我觉得自己很可怜，令父母与自己失望。”
&&&&据报道，安博尔将出现在美国TLC电视台真人秀《我的600磅人生》(My 600-lb Life)第三季中，这期节目将从2015年1月份开播。除了安博尔，节目中还将有另外7名因肥胖而饱受痛苦的女性。她们多数人因肥胖被困家中多年，为了减肥而接受胃分流手术。
&&&&除了肥胖外，这些女子都有一个共同点，那就是她们的肥胖至少与一件童年时期的创伤事件有关。比如得克萨斯州的37岁女子苏珊（Susan），她小的时候父母离异，导致她患上抑郁症和信任危机。加利福尼亚州50岁的波林（Pauline）也因父母离异而产生进食问题，不知何时才应停止进餐。（沈姝华）
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组图：“世界上最柔软的人”拍日历照展绝技
日消息（具体拍摄时间不详），世界上最柔软的人——俄罗斯姑娘Zlata拍摄2015年日历。身高1.75米的她体重仅有54公斤。她可以自如弯曲身体的各个部位，做出常人不可能完成的动作。
俄罗斯姑娘Zlata今年28岁，被称为“世界上最柔软的人”。
Zlata在接受采访时表示，摆出这些姿势对她来说“非常自然”，只是偶尔在拍照时固定一个姿势太久会有点不舒服。
4岁时Zlata就发现自己有这种特殊的天赋：可以把自己的身体最大限度地向后弯折，直到上下半身完全重叠起来。
Zlata做过体操运动员，自从加入了校外马戏班之后每天进行使身体柔软的练习。她说：“一开始练习我就迷上了柔身术，我一下子找到了要终身从事的事业。
这位俄罗斯美女练就柔身术也是付出很多勤劳的，为这位美女点赞!!!
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