四岁宝宝脑膜炎早期需要做穿刺吗？穿刺有什么危害
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提问时间： 09:12:14|
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病情描述：
大概四岁的小孩得了早期，需不需要做“穿刺“”？做了之后，会有什么危害吗？对小孩子的成长会有什么危害吗？
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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做腰椎穿刺查脑脊液是诊断脑膜炎的重要检查手段，病情需要时，还是建议做，发生不良反应的几率是存在，但如果不冒这个险，也不能很好的诊断并指导治疗。
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目前共收到封感谢信9岁小孩做脑穿刺安全吗_百度宝宝知道德州：新生儿患唐氏综合症&家属院方各执一词
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原标题：德州：新生儿患唐氏综合症 家属院方各执一词　　德州齐鲁网10月28日讯（记者 雒福苗）近日，德州齐鲁网记者接到市民李先生热线电话称，他刚出生一个多月的孩子被确诊为患有唐氏综合症，而婴儿出生前在德州市妇幼保健院做过多次产检，医院并未检出。对此，记者进行了调查了解。 　　唐氏综合症又称先天愚型，是因胎儿多了一条21号染色体而导致的疾病，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，目前尚无有效治疗方法，最好的手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，因此孕妇产前一般都会进行唐氏筛查。 　　家属疑问：NT检查结果0.33cm，染色体异常高风险医生未告知 　　李先生的妻子王女士在怀孕13周左右的时候在德州市妇幼保健院进行了NT检查（胎儿颈项透明层检查，指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病，透明带越厚染色体异常的机率就越高，0.29cm是正常范围上限），检查结果显示0.33cm，超出0.29的正常范围，属染色体异常高风险。
NT检查记录上，医生写下“高风险”字样
NT检查记录上，医生写下“高风险”字样 　　但是，仅凭一项NT检查并不能确定胎儿就存在染色体异常，为更进一步确定胎儿异常的概率，一般会再进行羊水穿刺检查。然而，医生并未为王女士进行羊穿检查，也没有告知NT检查的结果属高风险，只是说“胎儿可能比较胖一些”。王女士和家人也没有认出医生写的字迹是“高风险”。 　　院方说法：后期唐筛检查结果未见异常，羊水穿刺有风险 　　针对患儿家属提出的这一问题，记者采访到德州市妇幼保健院的徐院长。徐院长告诉记者：王女士NT检查结果确实显示胎儿异常高风险，但在后来进行的唐氏筛查中，检查结果却是1/1100，属低风险（<1/270为低风险，&1/270为高风险）。对胎儿进行唐氏筛查需要根据各项检查的结果综合评估是否进行进一步的羊水穿刺检查，因为做羊穿是有风险的，如果一不小心针头刺到胎儿，很可能发生流产。因此，医生不会因为一项检查结果有问题就让孕妇做羊穿。 　　记者也查看了王女士唐氏筛查的报告单，其中21三体风险一项结果确在低风险范围内，但hAFP（甲胎蛋白）值却是偏低的，hAFP值也是诊断先天愚型的参考值之一。
21三体异常低风险，AFP MOM值偏低
AFP MOM值偏低 　　王先生的宝宝是男孩，患唐氏综合症的男孩除智力底下的问题之外，也没有生育能力，30岁以后会出现老年痴呆性症状。王先生一家来自农村，家里条件并不富裕，面对这样一个结果，一家人怎么都接受不了，也曾在医院做出悬挂条幅等过激举动。 　　无论如何，问题已经出现，怎样尽快寻找解决方法是当务之急。院方表示想要通过第三方司法鉴定的方式来认定责任，具体情况德州齐鲁网记者将继续跟踪报道。
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