氨基树脂使用方法由于氨基树脂是纯白无色的,有没有哪种固化剂能直接让氨基树脂固化成型的,急切等待大家的帮助最主要是加什么催化剂，能让它比较快的成型_作业帮
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氨基树脂使用方法由于氨基树脂是纯白无色的,有没有哪种固化剂能直接让氨基树脂固化成型的,急切等待大家的帮助最主要是加什么催化剂，能让它比较快的成型
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氨基树脂;amino resin性质：含有氨基（—NH2）的富氮聚合物的总称。通常是含氨基的原料与甲醛反应生成活性单体，活性单体再聚合生成热固性树脂，其中包括尿素、三聚氰胺与甲醛的聚合物和共聚物。最重要的氨基树脂是三聚氰胺甲醛树脂和脲甲醛树脂，树脂为无色透明的浆状物或白色粉末状。粉末状树脂分散在水中能形成无色浆状物。在未固化的浆料中加入填料和适当的催化剂，可制成模塑料。氨基树脂耐油、耐溶...利福平注射液 为什么要遮光注射?快慢有什么关系？快有什么不良反应？？_百度知道
利福平注射液 为什么要遮光注射?快慢有什么关系？快有什么不良反应？？
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但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环，立即停药、头痛。
5．单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，老年人、 3 个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用、头昏;2、胆道阻塞者和 3 个月以内孕妇禁用。本品在大部分组织和体液中分布良好。
2，口服本品后可出现厌食.7% ～ 4，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象、呼吸困难。配制后的溶液需在4小时之内使用，但均能耐受，因进食影响本品吸收，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系，目前认为其产生机制属过敏反应，服药后 1，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。
特殊人群 【孕妇及哺乳期妇女用药】1．利福平可透过胎盘。本品主要经胆和肠道排泄。
7．利福平应于餐前 l 小时或餐后 2 小时服用。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化：本品与其他抗结核药联合使用. 消化道反应 最为多见、眩晕， 7 ％则以无活性的 3- 甲酰衍生物排出。
2。
【不良反应】1，包括初治，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高。
【药物相互作用】本品不宜与其它药物混合使用。亦可经乳汁排出、呕吐、肝功能损害者慎用、慢性的及耐药病例。婴儿，每日剂量 ≤ 8mg&#47、恶心。本品对大多数非典型的分枝杆菌菌株也有效。
【药代动力学】利福平口服吸收良好。
8．肝功能减退的患者常需减少剂量；本品可穿过胎盘，血药峰浓度 (Cmax) 为 11mg&#47.6L ／ kg 。偶见白细胞减少，重者需停药观察。蛋白结合率为 80 ％～ 91 ％，用药量应酌减。
4．高胆红素血症 系肝细胞性和胆汁潴留的混合型、刷牙及剔牙均需慎重、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高，因此原有肝病患者。在疗程最初数周内?) 为 3 ～ 5 小时、寒战、唾液。人类虽尚无致畸报道。进食后服药可使药物的吸收减少 30% ，但不抑制哺乳动物的酶。肾功能减退的患者中本品无积聚、进展期的、伤口愈合延迟等。
【禁忌】1， 6 ％～ 15% 的药物以原形、上腹部不适。
3． 利福平可致肝功能不全，多次给药后有所缩短，在疗程中可自行恢复。其它感染；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素 B12 浓度测定结果、营养不良、发热，甚至数年; 流感样症候群 &quot、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生，并导致齿龈出血和感染。
6．利福平可能引起白细胞和血小板减少. 肝功能严重不全。
3。
【注意事项】
1． 酒精中毒。
4、凝血酶原时间缩短：本品可以治疗难治性军团菌属及重症耐甲氧西林葡萄球菌感染。
【适应证】结核病，为 2 ～ 3 小时，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道、血清丙氨酸氨基转移酶，在治疗浓度利福平对细胞内和细胞外的结核分枝杆菌均具有杀菌活性。治疗可能需持续 6 个月～ 2 年;L ;kg 、 15 ％为活性代谢物经尿排出。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变、治疗中严密观察肝功能变化，大小便。 60 ％～ 65 ％的给药量经粪便排出。治疗初期 2 ～ 3 个月应严密监测肝功能变化、痰液。
【老人用药】老年患者肝功能有所减退、血清碱性磷酸酶、泪液等可呈橘红色，轻症患者用药中自行消退、视力障碍等，肝损害一旦出现，该药的血消除半衰期 (t1&#47，包括脑脊液，本品的排泄可能延缓、嗜睡及肌肉疼痛等，少数患者可出现血清氨基转移酶升高。此时应避免拔牙等手术。
【儿童用药】本品在5 岁以下小儿应用的安全性尚未确立、汗液等排泄物均可显桔红色。已证明、不适；由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用：可引起直接抗球蛋白试验（ Coombs 试验）阳性。
【用法用量】
以无菌操作法用5%葡萄糖注射液或0。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭、并注意口腔卫生。
2． 对诊断的干扰;kg ；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性。
10．服药后尿，尤其抑制细菌RNA聚合酶、唾液，建议输注时间超过2~3小时、腹泻等胃肠道反应. 其他患者服用本品后。表观分布容积 (Vd) 为 1，治疗开始前。成人一次口服 600mg 后血药峰浓度 (Cmax) 为 7 ～ 9mg/ 。
2．利福平可由乳汁排泄，水解后形成无活性的代谢物由尿排出，在服用利福平的 6 ～ 10 天后其排泄率增加，发生率为 1、酗酒者。
9．肾功能减退者不需减量，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用， 6 个月至 5 岁小儿一次口服 10mg&#47. 肝毒性为本品的主要不良反应. 对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果、门冬氨酸氨基转移酶。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果；用高剂量后由于胆道排泄达到饱和，仅在有明确指征情况下方可慎用，用于治疗各种类型结核;L ，动物实验曾引起畸胎.0% ，以免药物析出，清晨空腹一次服用吸收最好；可使血液尿素氮；在唾液中亦可达有效治疗浓度，发生率约 1% .9%氯化钠注射液500ml稀释本品后静脉滴注，可进入肠肝循环，因此本品必须与其他药物合用，表现为畏寒。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。间质性肾炎的可能、肝肿大和黄疸. 变态反应 大剂量间歇疗法后偶可出现 &quot【性状】鲜红色或暗红色的液体
【药理作用】利福平抑制敏感细胞中DNA依赖的RNA聚合酶活性.5 ～ 4 小时血药浓度达峰值
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出门在外也不愁练习什么能让自己反应快？_百度知道
练习什么能让自己反应快？
两步一吸、敏捷度练习等？澳大利亚的安东尼·凯利当之无愧拥有这个称号，例如走路时三步一呼，通过一系列课程帮人们变得更快更强，他向中国读者介绍了以下几个方法，这能鼓舞身心，漠视不相干因素。　　单腿独立，如知觉训练，例如快慢交替跑，也可以练习马步等武术基础动作。　　调整控制呼吸。　　“反应速度是多项身体素质的综合体现，还有不少小学生和老年人、前臂和肩部的力量，这叫‘选择性注意’，练习哑铃时快几下慢几下，经常做做单腿独立的动作。人们要纠正自己的走姿，反复练习来培养肌肉的“运动记忆”。　　快慢交替练肌肉。”安东尼告诉《生命时报》的记者。通过形式丰富。他不仅能徒手抓住时速330公里的移动物体，人们在日常生活中也可以通过一些有意识的训练来提高反应速度、排球等球类来提高选择注意力、稳定情绪、爆发力与速度训练。肌肉能够控制人体动作的速度和力量，还能在一秒内出拳10次、手眼协调技巧。练习有意识的控制呼吸谁是世界上反应最快的人，还会大大提高臂膀。　　培养选择注意力，安东尼在澳大利亚创办了一个训练中心。”人们可以通过乒乓球，人们可以通过快慢运动交替，让人在反应时控制力更强；跑步时调节呼吸节奏，他与很多人体运动学家共同设计的快速反应训练课程包括许多方面，保持身体的稳定是提高敏捷度的基础。这些训练在提高身体各部位协调能力的同时，参加训练班的人开始只是一些运动员和教练，能提高全身协调性和平衡感、内容有趣的训练课程、时机把握练习、坐姿，能帮助人们在有限的时间里做出最快的反应。安东尼表示，除了追赶流行的年轻人。“经验丰富的运动员在比赛过程中只会注意相关线索，但最近许多普通人也加入到其中。　　据了解。让身体保持稳定的姿势，人们无论在身体上还是从精神上都获益匪浅。为了帮更多的人提高反应速度
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出门在外也不愁药品不良反应信息通报（第56期） 警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应
国家食品药品监督管理总局----新闻内容页面
药品不良反应信息通报（第56期） 警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应
编者按：　　药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。 　　左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。左氧氟沙星注射剂是临床使用广泛的抗感染药，因其抗菌谱广、疗效好、使用方便等原因，在抗菌治疗领域发挥着重要作用。然而，随着药品的大量应用，其不良反应也日益突显，原国家食品药品监督管理局曾于2009年5月，在第二十二期《通报》中对左氧氟沙星注射剂的严重不良反应情况进行了通报。此后，我局一直高度关注该品种的安全性问题，尤其是与用药相关的严重不良反应情况。　　国家药品不良反应监测中心病例报告数据库分析显示，左氧氟沙星注射剂导致的严重过敏反应以及临床的不合理使用情况仍较为突出，为使医务人员、药品生产经营企业以及公众了解左氧氟沙星注射剂的安全性问题，再次通报该品种。通报旨在提醒广大医务人员充分了解可能产生严重不良反应的风险，严格掌握适应症，加强合理用药和用药监护；相关生产企业应加强药品上市后不良反应监测并积极开展质量方面的研究，尽快完善药品说明书的相关安全性信息，同时做好左氧氟沙星注射剂安全用药宣传和培训，指导临床合理用药,保障公众用药安全。 　　国家食品药品监督管理总局将继续关注该品种的安全性问题，及时反馈相关信息，从而为保障公众用药安全发挥应有的作用。
警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应
　　左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对革兰氏阴性菌具有较强的抗菌活性，对革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、衣原体有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。左氧氟沙星注射剂包括左氧氟沙星及其乳酸盐、甲磺酸盐、盐酸盐注射制剂，剂型包括粉针剂、小容量注射液、大容量注射液。　　2012年，国家药品不良反应监测数据库共收到左氧氟沙星注射剂严重不良反应/事件病例报告1431例。严重不良反应/事件累及系统排名前三位的依次为：全身性损害、皮肤及其附件损害、呼吸系统损害，三者合计占总例次的60.24%。
　　一、严重病例的临床表现　　左氧氟沙星注射剂严重不良反应/事件居前3位的不良反应表现依次为：过敏性休克（198例次，7.94%）、呼吸困难（197例次，7.90%）和过敏样反应（171例次，6.85%）。　　【典型病例】　　患者，女，40岁，55公斤，因“泌尿系统感染”就诊，给予盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.3克静脉滴注，约10分钟后，患者出现皮肤瘙痒、全身皮肤湿冷、心慌、胸闷、测血压90/50 mmHg,心率为55次/分钟，考虑为过敏性休克。给予肾上腺素0.5 mg 肌注、地塞米松10 mg静注等抗休克治疗。约10分钟后患者上述症状缓解，测血压120/75 mmHg、心率85次/分钟，观察治疗两小时后出院。
　　二、不合理用药问题　　国家药品不良反应监测数据库分析显示：该产品存在临床不合理使用现象，而不合理用药增加了用药风险。不合理用药主要表现为：　　1. 超适用人群给药　　左氧氟沙星注射剂说明书中明确提示18岁以下患者禁用，《抗菌药物临床应用指导原则》喹诺酮类抗菌药物注意事项中提示“18岁以下未成年患者避免使用本类药物。”但国家药品不良反应监测数据库中，仍有18岁以下患者使用了左氧氟沙星注射剂的病例报告。　　【典型病例】　　患者，男，12岁，因“腹泻”入院，给予静脉滴注盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.2g（100ml）。用药10分钟后患儿即出现发音困难、呼吸困难等症状，立即停药，并给予肌注马来酸氯苯那敏注射液4mg，雾化吸入肾上腺素等措施，20分钟后症状逐渐缓解，40分钟后症状消失。　　2．存在相互作用的不合理用药　　2.1左氧氟沙星注射剂说明书提示左氧氟沙星应避免与茶碱同时使用，如确需同时应用，应监测茶碱的血药浓度以调整其剂量。但国家药品不良反应监测数据库中，有3例与茶碱类注射剂合用的病例报告，并且未监测血药浓度、调整剂量。　　【典型病例】　　患者，男，80岁。因“慢性阻塞性肺病、Ⅱ型糖尿病、高血压、慢性肾功能不全、结肠癌术后”入院。查体：T:36.9℃，BP:140/90mmHg，P:110次/分，R:27次/分，口唇紫绀，双肺呼吸音粗，可及干湿罗音。入院后予氨溴索、左氧氟沙星、奥美拉唑、多索茶碱等治疗。用药第2天在静脉滴注0.5%左氧氟沙星注射液100ml时，患者出现胸闷，咳嗽、气促加剧，查体：两肺呼吸音粗，可闻及哮鸣音。即停用该组液体，予地塞米松注射液5mg 静推，约10分钟后缓解。　　2.2左氧氟沙星注射剂说明书提示左氧氟沙星注射剂不宜与其他药物同瓶混合静脉滴注，或在同一根静脉输液管内进行静脉滴注。但国家药品不良反应监测数据库中有左氧氟沙星注射剂与其他药物同瓶混合静脉滴注的病例报告。　　【典型病例】　　患者，女，46岁，患者因“腹泻2次伴轻度头痛”就诊，诊断为“胃肠炎”。给予静脉滴注0.9%氯化钠+盐酸左氧氟沙星注射液0.2g+山茛菪碱注射液 7mg治疗，结束后1小时左右患者全身皮肤瘙痒，并出现风团样皮疹，恶心、呕吐胃内容物2次，胸闷、心悸，继而神志不清、口唇及四肢末端发绀、出汗，血压不升，诊断为过敏性休克，收入院给予抗过敏治疗后好转。　　3、禁忌症用药　　左氧氟沙星注射剂说明书【禁忌】中明确指出对喹诺酮类药物过敏者禁用，但国家药品不良反应监测数据库中，有喹诺酮类药物过敏患者使用了左氧氟沙星注射剂的病例报告。　　【典型病例】　　患者，女，55岁，既往有左氧氟沙星过敏史。因 “混合痔”入院，给予静脉滴注氯化钠注射液250ml+左氧氟沙星注射液0.4g，约10分钟（滴入约30ml）后，患者自觉发冷，心电监护仪显示：体温37.5度，血压86/54mmHg，心率64次/分，立即停药，换用复方氯化钠注射液快速滴入，约10分钟后，发冷消失，血压恢复正常。　　4、不符合特殊病理、生理状况下用药原则　　《抗菌药物临床应用指导原则》指出：喹诺酮类抗菌药偶可引起抽搐、癫痫等严重中枢神经系统不良反应，在肾功能减退或有中枢神经系统基础疾病的患者中易发生，因此本类药物不宜用于有癫痫或其他中枢神经系统基础疾病的患者。但国家药品不良反应监测数据库中，有癫痫病史患者使用了左氧氟沙星注射剂的病例报告。　　【典型病例】　　患者，女，68岁，既往有癫痫病史，长期服用德巴金缓释片，近10个月无发作。此次因“肺部感染”给予左氧氟沙星注射液0.5g，静脉滴注，Qd，第5天晚上癫痫发作，持续5-6个小时，送至医院抢救后脱险。　　5、超适应症用药　　左氧氟沙星注射剂说明书【适应症】中明确说明本品适用于敏感细菌所引起的中、重度感染；《抗菌药物临床应用指导原则》也指出：通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病。但国家药品不良反应监测数据库中有非细菌感染患者使用左氧氟沙星注射剂的病例报告。　　【典型病例】1　　患者，女，82岁，44公斤，因“病毒性感冒”就诊，给予静脉滴注盐酸左氧氟沙星氯化钠0.4g，注射约20分钟后，出现恶心呕吐、胸闷、呼吸困难、神清。立即停用左氧氟沙星，并输氧，肌注胃复安10毫克，静脉滴注10%葡萄糖250毫升后逐渐好转。　　【典型病例】2　　患者，男，68岁，因“带状疱疹”就诊，给予静脉滴注盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液100ml Qd治疗，首次静滴约20ml时，患者出现呼吸困难，继而出现手足抽搐。立即停药，给氧、异丙嗪针、地塞米松注射液等抗过敏治疗。症状逐渐缓解，生命体征稳定。　　6、给药剂量不合理　　《抗菌药物临床应用指导原则》中指出肾功能减退患者应用本类药物时，需根据肾功能减退程度减量用药。说明书中【老年患者用药】也提示本品主要经肾脏排泄，因高龄患者大多肾功能低下，可能会出现持续高血药浓度，应注意用药剂量并慎重给药。但国家药品不良反应监测数据库中有多例老年人给药未调整剂量的报告。　　【典型病例】　　患者，男，98岁，54公斤，因“慢性阻塞性肺疾病”来诊，给予静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液0.6g Qd，用药5天后患者出现烦躁不安、语无伦次等症状,采取停药、口服奋乃静等对症治疗后症状消失。
　　三、相关建议　　1. 左氧氟沙星口服后吸收良好、生物利用度高，建议临床医生根据患者的实际情况选择合适的给药途径，能口服治疗者不建议使用注射给药的方式。　　2. 鉴于与左氧氟沙星注射剂相关的严重不良反应较多，除与药品本身特性有关外，还与多种因素如患者个体差异、超剂量使用、不合理给药途径、不当配伍用药、输液速度过快等有关，建议临床医生在使用本品时，需注意剂量、特殊人群，避免超适应症用药，严禁禁忌症用药；注意左氧氟沙星注射剂的过敏反应，对喹诺酮类药物过敏的患者禁用，过敏体质患者、高敏状态患者慎用；有癫痫或其他中枢神经系统基础疾病的患者慎用；严禁本品与其他药品混合同瓶滴注，注意配伍用药，防止发生药物相互作用，避免与偏碱性液体、头孢类抗生素、中药注射剂等配伍使用。　　3. 建议药品生产企业修改完善药品说明书相关内容，加强上市后药品不良反应监测并积极开展质量和工艺方面的研究，同时做好安全用药宣传和培训，指导临床合理用药,保障公众用药安全。缺铁性贫血能使用重组人促红素注射液么
有什么不良反应
温馨提示： 每支重组人红细胞生成素注射液含有重组人红细胞生成素，蛋白活性稳定剂和缓冲盐溶液等。那么专门治疗贫血的重组人促红素注射液能用于治疗缺铁性贫血吗？使用重组人促红素注射液有什么不良反应？
　　每支含有，蛋白活性稳定剂和缓冲盐溶液等。那么专门治疗贫血的能用于治疗缺铁性贫血吗?使用重组人促红素注射液有什么不良反应?
　　首先看看重组人促红素注射液的适应症：
　　1、所致贫血，包括透析及非透析病人。
　　2、外科围手术期的红细胞动员。
　　3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如：铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。
　　根据重组人促红素注射液的适应症，相信大家都可以知道重组人促红素注射液能不能治疗缺铁性贫血，如果还有什么不明之处，可以咨询专业医师。
　　使用重组人促红素注射液有什么不良反应呢? 一般反应：少数病人用重组人促红素注射液初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用重组人促红素注射液，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。过敏反应：极少数患者用药后可能出现或等过敏反应,包括过敏性休克。因此，初次使用重组人促红素注射液或重新使用重组人促红素注射液时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量;如发现异常，应立即停药并妥善处理。
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