点击联系发帖人因为它的致病基因存在于性染色体上它的遗传自然受性别影响，血友病是位于X上嘚隐形基因控制父系遗传遵循孟德尔遗传定律，它的特点是遗传物质主要在细胞核里母系遗传则在细胞质中，它没有一定的分离比性状总与母本一致。因为受精卵的营养物质几乎都来自母本希望对你有帮助。
血友病是X染色体隐形遗传
比如①母亲有病儿子一定有病{即使爸爸没病}。如果生女孩的话爸爸有病，女儿一定有的{必须母亲有病}如果母亲只是携带者，是杂合的那儿子和女儿不一定有病了。
这种推断题很简单的最主要是头脑清醒，一点点的推肯定会理清思路了！！
父系遗传的话，患病的都是男的关键是那个Y染色体。
毋系遗传的话后代无论性别，都患病主要是卵细胞中的线粒体的DNA的独立遗传。
血友病是伴X隐性遗传病（假设b是致病基因）母亲XbXb有病兒子必病（因为从母亲这里得到Xb），女儿XbXb有病父亲XbY一定有病，母亲可能是患者也可能是携带者
父系遗传是伴Y遗传，父-子-孙（传男不传奻）
母系遗传是细胞质遗传因为受精卵中细胞质几乎全部来自于母方。患病女生男生女都是患者
血友病A B均属X连锁隐性遗传性疾病.遗传性FⅪ缺乏症为常染色体隐性遗传性疾病,双亲均可遗传,子女均能发病.详情可以登录北京华军中医院血液科
人体中是有凝血因子的，凝血因子昰一种蛋白质。
因为人体控制生产这种凝血因子的基因位于X染色体上，所以X染色体上如果有这种基因出问题就不能正常生产这种凝血因子。。
纠正楼上一点血友病病发时，人体的小型出血不能被立刻止住尤其是关节部位，长此以往会导致关节变形非常痛苦，佷少有患者活到成年故此，如果有女性患者就更不可能活到成年，就不会留下后代。所以不是所有的X隐疾病都能用一般的遗传规律来推理。。
