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女性如何辨别真假宫颈糜烂
女性如何辨别真假宫颈糜烂？宫颈糜烂是慢性子宫炎病变过程中最常见的局部症状，白带增多是这个疾病的主要症状。宫颈糜烂不及早治疗的话很容易造成宫颈癌的发生，但是很多人因为不知道这个疾病有什么样的症状，最终造成了错过治疗的良机造成严重的后果的产生，严重的会出现受孕困难、癌变的可能性的。如果平时出现了白带增多的情况，一定要及时的去医院进行检查。
女性如何辨别真假宫颈糜烂
一、假性糜烂
常见的宫颈糜烂，多为宫颈外口四周的红色区域。阴道镜检验时，在红色区外表涂以3%醋酸后，可见到红色区域局部呈&葡萄串&改变，此乃柱状上皮水肿引起。如对该处行活体组织检验，显微镜下可见到外表被覆柱状上皮。
因此，如严格依据糜烂的病理学定义，此处并不属于糜烂，故有人提议称为假性糜烂。临床工作中所见到的宫颈糜烂，多属此种。
女性如何辨别真假宫颈糜烂
二、真性糜烂
宫颈外表常常有较多的粘液或脓性分泌物遮盖，这些分泌物长期刺激、浸渍宫颈外口四周的鳞状上皮，再加上宫颈深层组织的炎性浸润，使覆在宫颈外表的鳞状上皮失去生机而脱落，形成溃疡，这就是真性糜烂。
这一糜烂面很快就被其四周的柱状上皮所遮盖，形成外表呈颗粒状、有必然光泽的红色区域，即假性糜烂。我们日常工作中所发现的宫颈糜烂，多属于假性糜烂，而真性糜烂只是这一病变进程中的一个短暂阶段，其转归将是外表被柱状上皮遮盖而成为假性糜烂。如何辨别药品真伪_百度知道
如何辨别药品真伪
要可行的答案
提问者采纳
到国家食品药品监督管理部门批准的药店(房)购买药品，不易出现假药，因现在这些药店的药品购进渠道相对比较规范，还随时受到药品监督部门的检查。这些药店(房)，店堂内明显位置都悬挂有食品药品监督管理局发放的《药品经营许可证》、工商营业执照、药品经营质量管理规范认证证书等。或者到正规医院购买，但价格相对药店要贵得多。
药品的真伪，还可国家食品药品监督管理局的网站上去查询，在查询系统中输入批准文号，就能显示出是什么药品、什么地方生产的？等一系列情况，如不相符，那就是假药。
至于怎样从外观形状、包装、说明书、某些特殊标志等进行检查辨认，比较复杂，没有必须去记那么多。 1.药品要有批准文号
2.刮防伪涂层
4.看药品色泽 麻烦采纳，谢谢!
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应注意从以下几个方面去发现问题： 国家明令禁止发布的药品广告。 如防疫制品、试生产期的药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、艾滋病药品、改善和治疗性功能障碍的药品、精神药品、计划生育用药、戒毒药品等。 缺少药品生产批号、广告审查批准文号的广告。 广告审查批准文号为10位数，前6位为审查年份、月份，后4位代表药品广告序号。 超出有效期的药品广告。 药品广告的有效期为1年。 对用下列用语来表示的药品广告要多个心眼。如“疗效最佳”、“药到病除”、“有病治病，无病预防”、“无任何副作用”、“根治”等不科学的表示功能的断言。另一种是用绝对化的语言来表示药品的广告，如“最新技术”、“国家级新药”、“药之王”等。还有含有“保险公司保险”、“无效退款”、“治愈率百分之xx”、“有效...
去正规药店购买，索要发票。 也可以根据药品包装上的国药准字号，在国家食品药品监督管理局网站上查询。 也可送当地药监部门鉴定。
掌握一些识别假劣药品的常识是必要的： 一是“看”。首先观察药品内外包装，尤其注意观察药品外包装的色泽与印刷，字迹应清晰可见、间距均匀，印刷套色精致、无错误、无粗糙。《药品管理法》规定，合格药品包装上应印有标签和说明书，包括药品的名称、规格、生产厂家、批准文号、批号、有效期、主要成分、适应症、用法用量、不良反应、注意事项、注册商标等，有的还有防伪物或激光防伪标识。假药在包装印刷上一般都比较粗糙。另外要观察药品的外观性状：药片、胶囊大小是否一致，表面是否光洁，液体制剂溶液是否均匀等。伪劣片剂药片颜色常变黄、变深、出现花斑霉点、潮解、糖衣片裂开、发霉等，伪劣冲剂有结块、溶化、生虫的现象，伪劣糖浆有发霉、异臭、沉淀的现象，伪劣针剂颜色改变，出现浑浊絮状物或霉点及...
首先买药者应该查看药品包装上有没有国家药品批准文号，药品批准文号的格式是国药准字H (Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。你购买的药品如果没有国药标准字号，肯定是假冒的。如果有，你可以到国家食品药品监督管理局官方网站(
www. )上的数据栏目当中查询，在国产药和进口药的栏目中输入药品的批准文号，如果显示了药品名称、批号、企业记录，那就是真药。如果没有，肯定是假冒批准文号，国家食品药品监督管理局提醒公众向当地药品监督管理部门举报。对不具有上网条件的买药者，可以给当地食品药品监督管理局打电话进行查询。现在有一些网站上的研究机构、研究院、科研院所在网上销售所谓的药品，记者从国家食品药品监督管理局了解...
中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定： 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
从上面的假药定义及按假药论处的条件可以看出，购买药品时首先要看产地，现在的药品的批准文号基本都是国药准字的，比如说国药准字H...
学会辨别药品真假 :一、包装 :运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装，
并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现，如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，仔细辨别可见破绽。
二、气味 :一些药品具有特殊的气味，如气味发生改变，有怪味或气味消失等，均应警惕是否假药。
三、外表 :正品药品颗粒均匀，不易捻碎。假劣药品则颗粒大小不一，易褪色，易捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品中的分散片口服能迅速溶解，假药分散片则溶解速度缓慢。另外，假劣药品在距其所标出的出厂日期不久或在其所标的有效期内，往往发生变色、粘连、松片、裂片、沉淀、发霉、腐败等变化。正规的针剂药品封口光滑，印字清晰，无沉淀混浊物。而假药往往封口粗糙，有毛刺，...
购药时要看药品包装。依据《中华人民共和国药品管理法》，药品包装须按规定印有或贴有标签并附有说明书。标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，须印有规定标志。如药品包装粗糙、色调差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，要留神。购药时不能只听信广告，要到合法医疗机构找医生诊断后购药。购药时如发现药品外观有变化，例如片剂出现变色、霉变等，则不要购买 一般购买药品时要看清药品包装。依据《中华人民共和国药品管理法》，药品包装须按规定印有或贴有标签并附有说明书。标签或说明书...
国家食品药品监督管理局：
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出门在外也不愁真假高血压较量，教你辨别好手段
09:38:00 来源：久久健康网
　　久久健康网导读：高血压是最常见的心血管病，是全球范围内的重大公共卫生问题。我国1991年对15岁以上94万人群抽样普查，高血压标化患病率为11.26%，与年相比，10年间患病率增加25%。高血压在不同的人身上表现出来的症状也不尽相同，有的人的高血压只是一种假象，并不是真正的高血压——
　　什么是假?
　　假性高血压在静息状态下动脉收缩压和/或舒张压增高(&=140/90mmHg)，常伴有脂肪和糖代谢紊乱以及心、脑、肾和视网膜等器官功能性或器质性改变。肱动脉血管壁增厚硬化，需要较高的气囊压力才能阻断血流，所以间接测压常获得较高的血压读数，甚至比直接测压法血压高出30毫米汞柱以上。我们把这种血压升高叫假性高血压。标准是：袖带压比直接测压收缩压&10 毫米汞柱，舒张压&15 毫米汞柱，假性高血压在年人、脉压较大的病人中并不少见，若诊疗失误会引起严重的后果，所以临床上诊断时，应想到此情况，以免误诊。
　　哪些高血压属于假性高血压呢?
　　(1) 临界高血压。临界高血压也称为边缘性高血压或高正常血压。世界卫生组织(WHO)把高血压的标准确定为140/90毫米汞柱，临界高血压的标准为：收缩压130～139毫米汞柱，舒张压85～89毫米汞柱。虽然临界高血压不属于高血压范围，但其中有20%可能会发展为高血压。
　　(2) 高原性高血压。凡在海拔较低地区时血压正常，而到海拔3000米以上高原后，血压持续升高超过140/90毫米汞柱，并且还伴有，排除其他原因所导致的血压升高，才算是高原性高血压。它的发病原因主要是缺氧。
　　(3) 波动性高血压。波动性高血压是指病人血压常变动在正常血压、临界高血压以及高血压之间。由于血压具有波动性，一次很难准确地测出个体的血压水平。所以，重复检测血压还是有必要的。
　　(4) 潜在性高血压。有一些人，当受到某种刺激或应激负荷后，血压增高并超过正常范围，称之为潜在性高血压病。这是降压机制功能不全或升压机制功能亢进所造成的。倘若调节得不到恢复并且还继续扩大，最后调节量的状态发生了改变，这个变化过程，即为潜在性高血压的发生过程。
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