高血压会死人吗？
时间： 19:01:56
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脂肪多，要减肥吗？减肥能降低吗？应该吃些什么？
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量了血压，168
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病情分析：高血压，是指在静息状态下动脉收缩压和/或舒张压增高。高血压是一种以动脉压升高为特征，可伴有心脏、血管、脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性疾病.指导意见：饮食治疗，是以减少钠盐、减少膳食脂肪并补充适量优质蛋白，注意补充钙和钾，多吃蔬菜和水果、戒烟戒酒、科学饮水为原则。
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病情分析：您好，根据您所描述的情况，考虑为高血压合并高血脂。
高血压为临床上最常见的心脑血管疾病，长时间的高血压会对机体重要脏器造成损害，特别是心、脑、肾、眼。
过度肥胖会增加心脏的负担，会升高血脂，加重高血压症状，同时会引起脂肪肝，长期发展会影响肝脏功能。指导意见：您好，根据您所描述的情况，给予以下建议：1、积极治疗高血压，建议进行规律服用降压药物，避免漏服或不服用降压药，以免引起血压波动加重对机体其他器官的损害。建议选择长效降压药，如降压0号、硝苯地平缓释片、寿比山等。2、改变生活习惯，适当运动，减轻体重。3、调整饮食结构，建议进行低盐低脂低糖饮食，清淡饮食，多进食蔬菜和水果。
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?高血压血冲脑会死人吗
平时很好怎么一下就死了
脑充血？那死的很快啊，不过在医学上称为脑溢血、脑出血。脑出血是中老年人的多发病,它是因血压突然升高,致使脑内微血管破裂而引起的出血.在出血灶的部位,血液能直接压迫脑组织,使其周围发生脑水肿,重则继发脑移位,脑疝等. 如果延误送治可能造成全身麻痹,半身不遂,持续昏睡和痴呆症甚至死亡. 脑出血不同的症状表现：（1）内囊出血：是最常见的出血部位.其典型临床表现为对侧“三偏”（偏瘫,偏身感觉障碍,偏盲）.内囊出血病辑范围较大,神经损害症状较重.但若出血偏于内囊外侧,主要损害外囊部位,则临床症状多较轻些,多无意识障碍,偏瘫也轻,预后较好;（2）丘脑出血：如属一侧丘脑出血,且出血量较少时,表现对侧轻瘫,对侧偏身感觉障碍,特别是本体感觉障碍明显.如果出血量大,受损部位波及对侧丘脑及丘脑下部,则出现呕吐咖啡样物,呕吐频繁呈喷射状,且有多尿,尿糖,四肢瘫痪,双眼向鼻尖注视等症.病情往往危重,预后不好;（3）脑叶出血：也称为皮质下白质出血,可发生于任何脑叶.除表现头痛,呕吐外,不同脑叶的出血,临床表现亦有不同.如额叶出血可出现精神症状,如烦躁不安,疑虑,对侧偏瘫,运动性失语等;顶叶出血则出现对侧感觉障碍;颞叶出血可出现感觉性失语,精神症状等;枕叶出血则以偏盲最为常见.脑叶出血一般症状均略轻些,预后相对较好;（4）桥脑出血：桥脑是脑干出血的好发部位.早期表现病处侧面瘫,对侧肢体摊,称为交叉性瘫.这是桥脑出血的临床特点.如果出血量大,则影响对侧,出现四肢瘫,瞳孔缩小,高热,昏迷等症;如果血液破入第四脑室则出现抽搐,呼吸不规则等严重症状,预后多不好;（5）小脑出血：若出血量少,临床表现常常是先出现头晕,继则有剧烈头痛,频繁呕吐,走路不稳,讲话不清;如果出血量大,压迫延髓生命中枢,严重者可突然死亡;（6）脑室出血：一般分为原发性和继发性,原发性脑室出血为脑室内脉络丛破裂出血,较为少见.继发性者是由于脑内出血量大,穿破脑实质流入脑室.临床表现为呕吐,多汗,皮肤发紫或苍白.发病后1～2小时便陷入深昏迷,高热,四肢瘫或呈强直性抽搐,血压不稳,呼吸不规律等.病情多为严重,预后不良.脑死亡大部分取决于!抢救的及时与否!时间恰当大部分都可以抢救过来的
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朋友！中医认为高血压就是心脏病！目前医疗机构对心血管病起很多名字（比如高血压、低血压、心律失常、心梗、血栓、脑溢血、冠心病等等全都属于心脏症状）必须正确认识与正确治疗！突然死亡的原因：一、心梗
二、脑血管破裂
脑溢血、脑出血都是很突然的，一定要及时控制好血压，血压太高绝对会出大问题
如果是脑出血，量比较大，形成脑疝，容易死人哦。
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?地中海贫血会死人吗？还有到差不多死得时候有什么症状呢？
地中海贫血会死人吗？还有到差不多可以死的时候会有什么症状呢
地中海贫血　　地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，致使血红蛋白的组成成分改变。从而表现为临床症状轻重不等的慢性进行性溶血性贫血。 　　　　【病　　因】　　　本病是遗传性疾病，是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有四种，即α、β、γ、δ链，其中以β和α珠蛋白生成障碍性贫血较为常见。 　　【临床表现和实验室检查】　　一、β地中海贫血 　　　　１、重型　又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至３～６个月开始出现症状，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，上述症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大，首先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨，1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距离增宽，形成海洋性贫血的特殊面容。患儿常并发支气管炎或肺炎。当并发有含铁血黄素沉着时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等，而引起相应脏器损害的表现，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。 　　实验室检查：血象呈小细胞低色素性贫血，网织红细胞正常或增高；骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，红细胞渗透脆性明显减低；HbF含量明显增高，大多&0.40，这是诊断重型β地中海贫血的重要依据；颅骨Ｘ线照片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。　　２、轻型　患者无症状或或轻度贫血，脾不大或轻度肿大。病程经过良好，能存活至老年。本型多于重型患者家族调查时被发现。 　　　　实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变；红细胞渗透脆性正常或减低；血红蛋白电泳显示HbA2含量增高，这是本型的特点；HbF含量正常。 　　３、中间型　多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度肿大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。 　　　　实验室检查：血象和骨髓象的改变如重型；红细胞渗透脆性减低；HbF含量约为0.40～0.80，HbA2含量正常或增高。 　　二、α地中海贫血 　　　　１、静止型　患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量0.01～0.02，但3个月后即消失。 　　２、轻型　患者无症状。实验室检查有如下特点；红细胞形态有轻度改变如大小不等，异形等；红细胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量0.034～0.140，于生后６个月时完全消失。　　３、中间型　又称血红蛋白Ｈ病。患儿出生时无明显症状，婴儿期以后逐渐出现贫血，疲乏无力、肝脾肿大、轻度黄疸，年龄较大的患儿可出现类似重型β地中海贫血的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。 　　　　实验室检查：血象和骨髓象的改变类似重型β地中海贫血，红细胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低。出生时血液中含有约25％HbBart's及少量HBH，随年龄增长Hb Bart's逐渐取代HBH，Hb Bart's含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。 　　４、重型　又称Hb Bart's胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大，胎盘巨大且质脆。 　　　　 实验室检查：血象中成熟红细胞形态改变如重型β地中海贫血，有核红细胞和网织红细胞明显增加。血红蛋白中几乎全是Hb Bart's或同时有少量HBH，无HbA、HbA2和HbF。 　　【诊断要点】 　　一、出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)，溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。 　　二、常有家族史。 　　三、实验室检查 　　(一)呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞(可有0～66％)，网织红细胞增多。 　　(二)红细胞渗透脆性降低。 　　(三)血红蛋白分析 　重型和中间型β地中海贫血患者的HbF含量明显增高，达40％以上。轻型β地中海贫血患儿的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与Hb Bart's的含量分别增高。 　　四、Ｘ线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽，长骨皮质变薄，以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。 　　 【治疗要点】 　　一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物。 　　二、重型病例需反复输血，使血红蛋白维持在6～8克／分升，以维持生理功能。　　输血指征： 　　(一)贫血严重(血红蛋白在5克／分升以卜)。 　　(二)出现溶血现象。 　　(三)合并严重感染。 　　(四)贫血性心衰。 　　反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病，对此可用螯合剂去铁敏(Deferoxamine)，每日肌注500mg，每周连续使用6天，长期使用。同时加用维生素c促进尿铁排泄。 　　三、同时补充叶酸和维生素E。 　　四、脾切除术的指征 　　(一)5～6岁以上的患儿。过早切脾易并发严重感染。 　　(二)需要输血的次数和量逐渐增多。 　　(三)巨脾引起压迫症状。 　　(四)合并脾功能亢进。 　　另外，对于某些不适合手术治疗的患者，可考虑行脾栓塞治疗，既可保留部分免疫功能，又可减少脾脏对血细胞的破坏，且操作对机体损伤较小，患者易于恢复。缺点是远期疗效尚待肯定。　　五、骨髓移植　目前异基因骨髓移植治疗重型β地中海贫血成活率可达70%以上，这是可能根治重型β地中海贫血的方法。 　　　　六、基因活化治疗　应用化学药物改善β地中海贫血的症状，如羟基脲、阿糖胞苷、长春新碱、异烟肼等药物正在探索之中。 　　【预防】 　　　　本病是遗传性疾病，开展人群普查和遗传咨询，作好婚前检查以避免地中海贫血基因携带者之间联姻，对于预防本病有重要意义。采用基因分析法开展产前诊断，避免胎儿水肿征的发生和重型β地中海贫血患者出生，是目前预防本病行之有效的方法
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脑供血不足会死人吗？
胸闷？脑供血不足会不会死人的啊头晕，心慌，头痛，眼花，这些是不是脑供血不足的现象，全身无力
提问者采纳
当血压降低脑供血不足类是指人脑某一局部的血液供应不足面引起脑功能的障碍，但具有共同的病理特征。④缺氧，血液缓慢及血液成分的改变，通过的血流量减少，在血流中形成微栓子，致使所供应的脑区发生供血不足。脑供血不足的病因与脑动脉硬化有关，主要包括髓鞘磷脂代谢异常引起的脑白质营养不良。主要病因有；（2）血流动力学障碍，如多发性硬化：（1）某些动脉血管腔狭窄或血管痉挛，包括多发性硬化。髓鞘形成障碍型脱髓鞘疾病是遗传代谢缺陷引起的髓鞘形成障碍，也可发生及供血不足，随血流到小动脉而堵塞血管，如异染性白质脑病。一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病、脑白质海绵样变性，即髓鞘形成障碍型和髓鞘破坏型；（4）微血栓形成。③营养障碍、进行性皮质下缺血性脑病，则会出现脑局部供血不足。病因不同。病因为，微血栓即动脉搏粥样硬化的板块脱落，如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病。 神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对甚少受累的一类疾病、亚急性硬化性全脑炎，如脑桥中央型髓鞘崩解症，临床表现各异，如进行性多灶性白质脑炎。髓鞘破坏型脱髓鞘疾病是后天获得的脱髓鞘疾病。这类疾病分为两组、肾上腺白质营养不良等。②病毒感染、急性感染性多神经根神经炎：①免疫介导；（3）某些原因造成的血液粘稠度增高，心脏搏出量减少时脑组织供血不足、急性感染性多神经根神经炎等
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