问题双黄连注射液厂家停产 口服液销售未受影响_新闻_制药网_工业360
问题双黄连注射液厂家停产 口服液销售未受影响
核心提示：
青海省发生疑似双黄连注射液使用不良反应事件并有死亡病例报告后，黑龙江省有关部门已勒令“问题”批次双黄连注射液生产厂家黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司停产。
　　问题双黄连被紧急召回
大门口贴上封条
　　在佳木斯市郊乌苏里江街99号，一位企业行政人员说，这里就是乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司，此外，黑龙江乌苏里江佳大制药有限公司的部分产品也在这里生产，它是乌苏里江药业的一个子公司。从12日开始，这里已全面停产。
　　在企业的东侧，是佳木斯分公司的生产区。生产区的大门已经贴上了封条，封条上印有“佳木斯市食品药品监督管理局”字样。
　　佳木斯分公司小容量注射剂车间主任冯敏说，12日，整个分厂240多名高级技术人员和生产人员已回家了。
　　专家组称尽早还原真相
　　在一个办公楼内见到了黑龙江省食品药品监督管理局派出的在分公司检查的5人专家组。专家组组长、国家级GMP认证检查员乔振宽说，他们正加班加点对企业进行检查，力争早出结果，还原事实真相。
　　黑龙江乌苏里江制药有限公司董事长兼总经理王树贵说，分公司已全面停产，正在召回企业产品，全面配合国家和省市的检查。
　　近期完成问题双黄连检验
　　黑龙江药检所副所长：需要14天时间
　　据新华社电 (记者熊琳 程子龙)黑龙江省食品药品监督管理局称，黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“问题”批次双黄连注射液，已经送至黑龙江省药品检验所检验，近期内可完成“问题”双黄连注射液的检验。
　　据黑龙江省食品药品监督管理局新闻发言人李军介绍，在2月12日晚8时左右，包括“问题”双黄连注射液在内的3个批次的药品留样，就被送至黑龙江省药品检验所进行检验。
　　黑龙江省药品检验所副所长张秋生说，药品的检验项目主要有理化检验、安全性检验以及无菌检验。其中前两项检验在2月17日左右可有检验结果，无菌检验的时间较长，需要14天的时间。
　　注射液未影响口服液销售
　　西宁选购含有“双黄连”口服液顾客络绎不绝
　　据新华社电 (吉哲鹏 钱荣)青海省大通回族土族县发生疑似“双黄连注射液”不良反应事件后，问题“双黄连注射液”均已撤柜。但是此次不良反应事件并未波及双黄连口服液、黄连上清片等含有双花(金银花)、黄连、连翘等成分的口服中成药市场，各大药店相关口服中成药的销量和往常持平。
　　青海各连锁药店柜台其他厂家生产的双黄连注射液也被药店暂停销售。前来选购含有“双黄连”成分的口服中成药的顾客络绎不绝。
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没有找到相关的产品双黄连注射液真的不安全吗？　　　　我国中药注射液将如何被接受　　　　日在中央电视台看到一则新闻：“2月9日至10日，青海省大通回族土族自治县发生3例疑似双黄连注射液使用不良反应事件，并造成1例死亡。事件发生后，青海省立即采取措施全力救治不良反应患者。目前，两名患者正在青海省人民医院接受救治，病情已有所缓解。　　　　2月12日，卫生部、国家食品药品监管局发出紧急通知，要求各级各类医疗机构和药品经营企业立即暂停使用、销售并封存黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”。　　　　看了这则新闻后很震惊，首先为发生不良反应而死亡的患者感到同情和惋惜！　　　　随即我又认真的查阅了相关的报道：　　　　“青海紧急召回4.4万多盒佳木斯产&双黄连注射液&；青海全力救治“双黄连注射液”不良反应患者；　　　　黑龙江省要求立即暂停使用“问题双黄连注射液”；　　　　 黑龙江乌苏里江制药有限公司产“双黄连注射液”被叫停；两部门紧急通知停用佳木斯生产“双黄连注射液”； 　　　　2月9日至10日，青海省大通回族土族自治县发生3例疑似双黄连注射液使用不良反应事件，并造成1例死亡。　　　　记者从青海省卫生厅获悉，2月9日至10日，青海大通县城关镇东门村卫生室和青山乡利顺村卫生室发生3例疑似双黄连注射液使用不良反应，患者静脉输液后出现呼吸困难、发热等症状。2月10日，一名62岁的女性患者抢救无效死亡。另外2名患者被送入青海省人民医院抢救，目前尚未脱离生命危险。据了解，这3名患者均是在使用标示为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液(批号：08030，规格20毫升／支)后发生的不良反应。　　　　双黄连注射液曝不良反应 本市没发现问题双黄连—天津市　　　　日，中央电视台‘朝闻天下’报道中患者家属讲：“双黄连打了没多长时间，就开始出现那个浑身发冷，发抖的情况，当时大夫看情况不对劲，就把针拔了……”　　　　看了这些消息之后使我联想到了很多的问题，也产生了很多的担忧，故而写此文，与各位网友讨论讨论相关的问题：　　　　首先为我们国家以人为本，珍惜生命所做的快速反应而感到高兴和欣慰：2月12日，卫生部、国家食品药品监管局发出紧急通知，要求各级各类医疗机构和药品经营企业立即暂停使用、销售并封存黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”。　　　　这样做会使很多的潜在的用药危险消灭在萌芽状态。一种药品如果对于人民健康有着极大危险甚至危及生命安全的话，哪怕是1%的危险，也应该勒令停止生产和销售！　　　　如果这种不良反应的发生率不足千分之一甚至十万分之一，个别不良反应只是个案，甚至是极特殊的体质所致，这个时侯轻易地，草率地就封杀制药企业，岂不是太冤枉企业了吗！甚至还使得相关的制药行业受到极大的打击，尤其是在当前金融危机大的背景下。我们一定要具体问题具体分析，相信科学，实事求是，有关的监管部门既要以人为本，对病人的生命负责，又要考虑到企业的具体生产流程。　　　　如果仅仅是某个病人的个体差异而致人死命，企业生产流程很严谨符合国家标准，各种检验符合国家标准，99.9%的人使用均没有发生不良反应，就说明这个产品是合格的产品，应该去找具体死人的原因，就不应该把死人的原因归罪于药品生产企业，企业被一******打死，应该给企业继续生产的权利！使得这种药品继续为人民的健康服务！　　　　有人说青海大通县城关镇死亡的女病人62岁，原发病是“肺心病、心衰”，如果是这样的话，再加上使用了这种有‘不良反应’的双黄连注射液，如果在‘发生不良’反应时，抢救再不得当，出现意外是不为怪的，很可能是一个各案。　　　　我在临床上使用黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”接近十年。　　　　每年接受注射双黄连注射液的患者接近一万人次，十年就是十万多人次，曾经有过类似输液反应的过敏反应（注射双黄连药物以后寒战，周身抖动，高热等）遇到这样的病人，不要拔掉针头，留着给药途径，马上静脉注射‘地塞米松’20毫克，肌肉注射‘异丙嗪’注射液25毫克，遇有高热的可以肌肉注射‘安痛定’2毫升，或者静脉注射‘来比林’0.9克，再嘱咐患者多喝热水，注意保温。直到周身发出汗液，高热自然就退掉了。这样的治疗，周身抖动还没有减轻，还可以再给肌肉或者静脉注射‘安定’注射液20毫克，此时，密切注视观察生命体征==呼吸；心跳；脉搏；血压。如果有异常反应，采取对症治疗，一般情况下很快就能够得到缓解，如果生命指征都在正常的范围内，这个病人过1-2小时就会慢慢地恢复正常。　　　　经常能够遇到的是荨麻疹样的过敏反应：颜面；前胸；肩背；耳后大腿根部，身体有皱折的部位出现红色斑丘疹。这样病人的治疗主要是采取脱敏，解毒的方法很快就能够得到缓解。　　　　极个别的有鼻塞，流涕，呼吸困难，血压下降等休克症状。遇到这样的患者时，迅速启动抗过敏性休克治疗的紧急方案，在过敏反应发生的第一时间及早使用抗过敏的药物治疗，使得过敏反应的患者迅速得到康复。　　　　我是一名工作在基层的医生，是一名全科医生（副主医师）。有着28年的工作经验，熟练掌握中西医临床治疗疾病的技术以及临床抢救技术，在2005年的一天，遇到过一位对于‘双黄连注射液’高度过敏的患者，在我们给她注射上‘双黄连注射液’两分钟之后，患者就发生了：鼻塞；流涕；紧接着就有呼吸困难的症状，我们迅速终止输液，但是，没有拔掉输液针头，换成新的一瓶5%的葡萄糖注射液，以备抢救时从此给药。马上给与肌肉注射‘肾上腺素’1毫克，吸氧，静脉注射‘地塞米松’25毫克，肌肉注射山莨菪碱（654-2）注射液10毫克，患者症状马上得到缓解，抢救成功！嘱咐患者是‘双黄连注射液’高度过敏的体质，以后千万不要注射‘双黄连注射液’！　　　　当看到中央电视台的报道当中的那位家属所诉：“双黄连打了没多长时间，就开始出现那个浑身发冷，发抖的情况，当时大夫看情况不对劲，就把针拔了……”这个家属所陈述的情况，完全符合厂家说明书上所说的‘输液反应型过敏！　　　　这种过敏我们在临床上也是遇到过的，在发生这种过敏反应时，应当在终止输液的同时，不要拔针，要换一瓶新的5%葡萄糖注射液或者0.9%氯化钠注射液，以备抢救给药时使用。在换新的液体时把原来在输液管当中的‘双黄连注射液’ 的残液排出掉，然后，再给患者迅速注射‘地塞米松’15-25毫克，肌肉注射‘异丙嗪’注射液25毫克，浑身发抖没有缓解时还可以静脉注射‘安定’注射液，高热时可以肌肉注射‘安痛定’注射液2-4毫升，高热还不缓解，还可以肌肉注射或者静脉注射‘赖氨匹林注射液’，此时可以嘱咐患者多喝热水，注意保暖，待周身发抖缓解，高热退下后，在静脉注射25%葡萄糖注射液+维生素C注射液；肌肉注射‘速尿注射液。这样抢救之后患者很快就会缓解，一般情况下是没有生命危险的。　　　　我们在使用黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”治疗近10多万人次当中，遇到的各种过敏反应不足万分之一，所以，我们认为，如果遇到使用’双黄连注射液‘的不良反应，作为一名成熟的，经验丰富的临床内科医生，在过敏发生时，抢救方法得当，药品使用及时恰到好处，是不会死人的！　　　　从这次青海大通县城关镇东门村卫生室和青山乡利顺村卫生室发生3例疑似双黄连注射液使用不良反应的情况来看，应该属于上面所诉的过敏反应，尤其是那位死亡的病例‘有人说青海大通县城关镇死亡的女病人62岁，原发病是“肺心病、心衰”。’如果是这样的话，在发生这种过敏反应时，抢救如果不及时，不得当，再加上病人是‘肺心病，心衰’这种情况下很可能会死人的。　　　　这种极特殊的情况下，在使用了‘双黄连注射液’之后发生的不良反应以及死亡的病例，只占全国使用‘黑龙江省乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司’生产的双黄连注射液的几十万分之一，甚至千万分之一。这样的样本就能都归罪于这种药品的生产质量吗？何况说还没有充分的证据说明这个药品存在着质量问题，国家就轻易地给冠上了‘问题双黄连注射液’，本人实在是不敢苟同！　　　　中药注射液在临床上的开发使用，在我们国家已经有20多年的历史了，为我国中医中药事业的发展和人民群众的身体健康做出了突出的贡献。　　　　随着国家改革开放的深入，经济形势的发展，国内的很多制药企业花费了很大的精力，投入了很多的人力财力，开发研究中药的现代化。改革中药的剂型，研制出了很多的中药注射液，如：‘双黄连注射液’；‘鱼腥草注射液’；‘刺五加注射液’；‘川古宁注射液’‘琰琥宁注射液’‘细辛脑注射液’‘参麦注射液’‘黄芪注射液’‘丹参注射液’等等。这些药品的产生发展应用，凝聚着全国各个中药制药企业，科研机构广大科技工作者的汗水和心血，这些药品在临床上为我国广大人民群众的健康，发挥着重要的作用，甚至对于某些疾病的治疗发挥着不可替代的作用！‘双黄连注射液’就是其中之一，这种药物对于病毒感染性疾病的治疗，疗效优越于任何的化学药品。比如：对于‘病毒性肺炎；流行性感冒；流行性腮腺炎；水痘；病毒性结膜炎；’临床疗效极为显著，化学药品不可替代。　　　　日‘鱼腥草注射液’因为严重的不良反应，卫生部宣布叫停。　　　　日，卫生部、国家食品药品监督管理局联合通报，中国药品生物制品检定所检验初步结果显示，黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液部分批号的部分样品有被细菌污染的问题。卫生部和国家食品药品监督管理局曾发出紧急通知，要求暂停销售、使用标识为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。　　　　后来调查结果是云南某家药品经营企业，在所存放‘刺五加注射液’的仓库被洪水浸泡之后，为了企业不受损失，把这些被洪水浸泡的‘刺五加注射液’重新贴上从黑龙江省完达山制药厂某些人手里要来的新商标，再出售给云南省的某些医院，发生了严重的不良反应，甚至致人死命。　　　　这起事件暴漏出黑龙江省完达山制药厂对于自己本厂的商标管理不够严格，但是，与药品生产质量没有关系，他们应该负对商标管理不严的责任。但是，事实上却不是这样的，这家企业被叫停之后，到现在还没有恢复生产，更有甚者，全国到现在为止，还不可以使用‘刺五加注射液’。　　　　前面讲到的‘鱼腥草注射液’不良反应是非常严重的，全国因为注射‘鱼腥草注射液’死人的比例很高，这种药物严重的威胁到了人民群众的生命安全，勒令停止使用是非常正确的。但是，‘刺五加注射液’临床上使用，不良反应的发生率是不高的，云南发生的致人死亡病例是由于储运过程当中受到细菌污染所致，与生产厂家的药品生产质量是无关系的。那么，为什么到现在全国还没有解禁呢？　　　　现在我们前面所诉的‘双黄连注射液’又要面临着同样的命运了，作为工作在临床一线的一名有社会责任感的医生不得不出来讲一讲了！　　　　我认为有关部门是一遭被蛇咬，十年怕井绳，更是因噎废食！这种做法只是自己部门怕担责任，不是讲究科学实事求是。打着保护人民群众生命安全的幌子，严重的阻碍了我国中药现代化的步伐！　　　　我们是人民的医生，尊重生命是每个人的义务，抢救生命是我们医生的天职。对于严重危害人民群众生命安全的，药物活性不稳定，不良反应发生率极高的中药注射液采取停止生产使用，重新研究评估药物的安全性能，我们是支持欢迎的！　　　　但是，对于不良反应发生率在万分之一以上的中药注射液就不应该轻易地；草率的对待了，要相信科学，实事求是，不能因噎废食！　　　　有很多的化学药品，不良反应也是很严重的，有很多的化学药物致病人死亡率的发生比‘刺五加注射液’‘鱼腥草注射液’双黄连注射液‘都高。比如说：注射用青霉素；各种头孢类注射剂等等，每年全国因为过敏死亡者不在少数，我们的卫生部；药监部门叫停了几家药厂？？医院的解释是：’个体差异，过敏体质，不可抗拒，用药意外。’　　　　难道说我国的中药制剂真的如此不安全，而其他化学药品的不良反应、致人死命就是理所应当的吗？　　　　
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玉米3元 麦子3元 燃油3元，粕4元，豆5.5元，糖6元，胶6.5元 铝6.5元，豆油6元，棕榈油5.5元，棉花10元，PTA 5.5元，菜子油5元，铜2.5/万，锌16元，塑料8元，黄金40元，平今仓只收单边手续费。　　
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　　　　中药注射液？？？？　　　　难道把中药汤往血管里打，真的不怕死人么？　　　　　　
　　主要是重要重要成份太复杂了，一来检验分析比较困难，二来，由于个体的差异，某些人对其中的某些成分过敏。　　我的观点是应该提纯有效成分，将不确定性降低到最小。能不用中药注射液就不用。
　　中药注射液是通过严例格的提取过程制作而成，哪位能够往血管里注重要啊！？
　　鬼知道呢　　反正前段时间一个输白蛋白的患者出现这个一模一样的反应，以前从没有过，但这个批次的好几个都出现，现在根本不敢用，谁敢说是过敏，反正我觉得不是过敏，肯定是里面有问题。
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规双黄连粉针剂和口服液指纹图谱的建立及其体外代谢初步探讨口服液,指纹图谱的,指纹..
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双黄连粉针剂和口服液指纹图谱的建立及其体外代谢初步探讨
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