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听听药房托管企业的内心独白
来源： E药脸谱网
发布时间： 10:25:00
制药工业网医院作为最主要的终端资源，就相当于制药企业赖以生存的食物，市场法则从来就是，你不去磨尖牙齿狠狠咬住，别人就会抢走属于你的那份，到时候你靠什么活下去？
难道他们听不到外界的质疑和争议吗，当然听得到，可又能怎么样呢？听听他们的内心独白，字里行间透出无奈：说白了，这就是一场争抢医院资源的竞技，是有争议，但医院作为最主要的终端资源，就相当于制药企业赖以生存的食物，市场法则从来就是，你不去磨尖牙齿狠狠咬住，别人就会抢走属于你的那份，到时候你靠什么活下去？
媒体观察到：评论和行动是当下关于药房托管的两派力量：评论派以行业专家、部分企业家为代表，上至在媒体摆台论道下至公开演讲或者私下热议，他们通透剖析，头头是道，理论结合实例将药房托管的外表与内在一眼望穿。其核心判断是企业作为托管方，动力在于垄断终端医院市场，医院作为被托管方其动力来自既能规避"二次议价"等行政风险，又牢牢咬住了药房这一医院传统利润源头。结论明确：药房托管无法做到医药分开，必须停止。另一派则是正如火如荼进行药房托管的企业，以流通企业为主的药房托管方更愿意将自己的行为称为是物流延伸或给医院的信息化增值服务；而在这一场竞食大战中，姿态上基本持反对意见的工业企业，实际行动却有摩拳擦掌之势。
评论派力量恨不能成为站在高速公路上的交警，吹着哨、举着牌，叫停药房托管，但遗憾的是，这似乎丝毫没有影响到企业与医院药房更进一步结合的势头，公众看不到的地方，一个接一个协议的签订让药房托管的势头正在从点到面迅速蔓延，而那些被看到的，企业一般会甩下一句："我不是药房托管，我是增值服务，我是集中配送"，然后迅速签下协议并准备"捕猎"下一个药房。
地方龙头反攻
当廖新波在2014年4月苏州药交会的中国医药产业发展高峰论坛上发表"药房托管解谁忧"主题演讲时，安徽华源医药股份有限公司（以下简称"华源"）管理层应该正在山东曲阜跟其县政府洽谈将该县的医院药房全部托管下来。
身为广东省卫生计生委员会副主任，廖也是为医药网民熟知的、喜欢针砭医改时弊的"波子哥"。从他的微信公众号内容来看，药房托管是"波子哥"最近十分关心的话题，仅有的9次消息发布中，有3次是关于药房托管。看题目就能看出他的态度和观点——"药房托管’自欺欺人"、"药房托管解谁忧--并未解以药养医之路"、"药房托管——狼爱上了羊还是羊爱上了狼？"，再细看第三篇文章可以发现，他至少从7年前就开始关注此话题，而且观点7年未变。
诞生于中国医药最大集散地太和的华源近几年已经将药房托管作为公司的重要发展战略之一，主要执行者是公司散布在全国各地跟医院直接接触的业务员，统一协调提供服务的是公司的战略运营部。
事实上，要不是在芜湖市的药房托管中失去机会，也许华源还没有意识到药房托管已经成为医药流通行业里不得不使用的终端占领利器。
事情发生在2011年，在进行医药分开的可行性方式探索中，安徽芜湖市将突破点放在了医院药房的剥离上，并成立了医疗机构药品管理中心，将其市属公立医院按照一定规模为标准进行"打包"，面向全国对托管方进行招标。
当华源满怀着"自己是安徽龙头企业"的信心去投标时，却遗憾地发现公司被排除在参标资格之外，因为芜湖规定参与招标的企业注册资金门槛是3000万元以上，而那时的华源只有2600万元，最后中标的有三家企业：上海医药、国药控股和九州通。
其实，药房托管业务对华源来说并不陌生，公司与此类业务的最初接触可以追溯到2008年，那时，华源的业务员就已经私下跟医院进行药房托管的操作，不过这种小范围的业务往来并没有受到公司高层的重视。
芜湖投标的受挫激发出了华源在药房托管业务领域的斗志。华源首先头痛医——增加注册资金；而后医全身——成立战略运营部，专门研究规划药房托管业务的开展，这个部门名字中的"战略"二字可以看出华源对这项业务的重视。
通过寻找芜湖失标的原因，也借鉴红极一时的南京医药药房托管模式的经验和教训，华源成为了有准备的企业。所以当下一个机会，中铁四局二院医院招标托管药房时，华源没有错过。2012年4月，首战告捷，华源在这家医院的药房集中配送招标中获得独家托管权。
在成功起步后，华源希望能够在药房托管业务上加速前进。2012年12月，全国几千个华源业务员收到了来自于公司的这样一条短信：公司目前对医院托管以及各省的招标集中配送业务大力支持，给予一定的优惠政策，国家也发布了"药品零差价"的相关政策，各地医院正在紧锣密鼓地进行药房托管或集中配送的工作。为了进一步巩固您所做的业务以及提高您的销售业绩，请各位业务员在得知招标信息后及时把信息反馈给战略综合运营部，以免错失良机。
在2013年一年时间里，在公司下至业务员上至董事长的共同推动下，华源开展药房托管的医院已经达到70余家，华源希望今年这个数字能够翻倍。如今，随着政府参与越来越多，通过跟地方政府直接谈判，华源可以直接将整个县的医院都托管下来，这无疑会使其托管效率和速度有更大的飞跃。
抢位置、塑版图
华源是华润医药集团旗下的子公司，在药房托管领域的表现其实仅仅是华润这家大型央企在此业务领域的一个截面而已。
华润旗下另一家子公司华润河南医药有限公司（以下简称"华润河南"）从2006年就开始了相关业务。那时河南的一些医院因为扩建急需资金，所以通过拖欠商业公司回款时间的方式占用资金，经常一拖就是一年两年，有些小企业承受不起，结果要么就不供货了，要么就只送利润比较高的品种。为了保证医院的用药安全，医院开始考虑找一家资金实力强的商业公司来做集中配送，既能保证医院用药又能够缓解经济压力。华润河南也就顺理成章地被选做了独家配送商。
不过，这不是华润河南进行药房托管的主要方式，"现在，我们跟医院合作更多的方式是帮助医院建药房、提供自动发药机或者信息化系统等服务，从而获得医院的独家配送权。"华润河南的一位相关负责人告诉媒体。
通过这种合作方式，华润河南的业务量能够迅速增加。比如，郑州市中心医院就是华润河南药房托管的合作对象，这是一家药品年销售额超过两亿元的三甲医院，在华润河南托管之前，其医院药品销售份额仅为医院总销售额的1/10，但通过帮医院进行了药房的硬件改造和软件升级后，华润河南拿到了医院药品的独家配送权。
目前华润河南托管业务的比例已经占到公司总业务30%左右，随着这一业务的不断开展，此数字还在呈不断上升的趋势。
河南在全国的药房托管业务领域中算得上进展较快的，原因之一是，2006年南京医药将其药房托管模式在周边地区进行复制，其中就包括河南。后来，虽然南京医药模式没有在河南成功铺开，大概两年后就失败退出，但其托管模式却给河南当地企业和医院提供了一种可借鉴样本。
几年下来，药房托管业务的竞争格局在河南已经有了大概的轮廓。据了解，河南华润已经托管了30几家医院药房，而实力较强的国药控股河南分公司托管的药房数量更多，大概五、六十家，此外，九州通和河南省医药公司也在此地分享药房托管这块大蛋糕。
除了华源，纵观全国的药房托管版图，越来越多的企业正高歌猛进加入药房托管大军。根据商务部去年5月发布的《2012年药品流通行业运行统计分析报告》显示，2012年药品流通直报企业中，承接药房托管的企业已有29家。而自去年起，包括国药控股、上海医药、华润医药、南京医药、九州通、白云山、嘉事堂、国药一致、国药股份等多家国内医药流通企业都在积极布局此业务。
而且今年又出现了新的"物种"加入竞争——工业企业康美，其开年就接连发布4份公告宣布将81家医院的药房"纳入麾下"，这也是让此轮药房托管话题再次沸腾的直接原因。
不过，竞争者主要还是集中在规模较大的医药流通企业之间。就像2009年的那场轰轰烈烈的并购圈地运动，这一次，他们希望能够通过这一新型竞争手段重塑自己的版图，将优质医院终端囊入怀中。
在这场新的圈地运动中，在竞争相对温和的地区出现的是大企业挤掉小企业的态势。比如2012年底，山西首家被托管的三甲医院——山西医科大学第二医院采取的是遴选当地三家大企业共同托管的方式，医院此前的药品供应商多达28家。在资产归属权不变、法人性质不变、员工劳动关系不变的前提下，医院与山西九州通等3家医药公司签署了药房托管协议，将药房交由3家企业共同管理。根据协议，由院方制定药品采购目录，3家公司分别约以56%、34%、20%的比例供应药品，发放药房人员工资，并根据需要，为医院配备相应设备及软件。由此，三家被选中公司的业务都有了不同幅度的上升，但其余小企业却丧失了之前的市场份额。
而在硝烟味更浓的另一些地区，大企业之间正在面临着"你死我活"的擂台战。近日，华润广东医药将广东中山大学附属第一医药托管后，其他所有的药品供应商要通过华润医药才能把药卖给医院，其中包括同是作为中山大学附属产业的广州中山医，这被业内戏称"碗里的肉被别人夺去了"。
双刃剑下的慢行者
"药房托管就像基本药物制度刚刚实施的时候一样，大家都看好这个蛋糕，觉得市场很大，拼命地抢，后来拼命地杀价格，到最后，价格低的一塌糊涂，很痛苦。"重庆医药（集团）股份有限公司董事长申文求告诉记者，目前，对于要不要开展药房托管业务，他的态度是谨慎前行："我们现在就是摸着石头过河，未来石头能不能踩下去，要先摸一摸。"
但从实际行动上来看，作为中国西部的龙头医药流通企业，重庆医药在药房托管业务上属于脚步偏慢的一类企业，他们还处在跟医院探讨要不要开展药房托管的合作。此前，重庆医药跟当地一些三甲医院提供了信息化服务进医院库房等增值服务项目，但并没有把整家医院都托管下来的案例。
对于企业来说，药房托管的确是把双刃剑，对企业有利的一面是业务量的增大，但前期投入也不少。但按照经验测算，华润河南在其药房托管医院上的投入平均3~4年才能收回成本。而且企业托管医院后，要负责医院所有药品的配送，虽然盘子增大了，但其中也包含利润较低的产品，甚至招标价和市场价倒挂的产品。
回顾药房托管历史，曾经创造了规模至盛的南京医药模式，最终失败的原因正是企业需要缴纳的托管费太高，从而导致了企业亏损。
从现在的局势来看，也存在企业亏本赚未来预期的现象，比如托管了54家医院药房业务的上海医药，"目前药房托管业务的投入和产出不对等，医院药房托管业务还没有进入到盈利状态。但我相信规模达到一定程度，药房业务一定能实现盈利。我们是从长远的眼光来看待这个业务。"其董事长娄定波看重的是药房托管的长远利益。
来自产业界对药房托管风险最深层的担忧是,目前公立医院仍属行政序列，其任何改革的不确定性一定比国有企业更多。这不乏让人担心有一天突然一纸行政规制，公立医院药房托管全部收回医院或者采取新的改革措施，废止目前的药房托管。
胆子大的医院直接要钱
在华源战略运营部副部长张晓亮向记者讲述华源在药房托管的故事时，他几次纠正自己关于"药房托管"的说法："提起这个托管，大家都很敏感。所以我们现在称之为’集中配送’。"
其实，现在频频出现在公众视野中的药房托管也并没有确切的定义，出现比较多的解释是：药房托管是指医疗机构通过契约形式，在药房的所有权不发生变化的情况下，将其药房交由具有较强经营管理能力，并能够承担相应风险的医药企业进行有偿的经营和管理。
对于这个定义，有一点确凿无疑，那就是药房所有权不变。不过具体到医药企业如何对所托管药房的进行经营管理，可谓百花齐放，有多少被托管的药房就有多少管理形式。而如今大家口中的"药房托管"也只是所有那些与医院药房合作方式的指代词而已。"我们跟每一家医院合作的形式都不一样，主要看医院有什么需求。"有企业药房托管负责人告诉记者。
一般比较常见的方式是企业拿到托管权后跟医院分享药品收入作为托管费，托管费根据医院的要求来定，一般都会在20%以上，拿安徽芜湖为例，政府公开要求满足向医院返点20%才有资格进行竞标。但有企业的经验是给医院的返点超过20%，企业就很难赚钱，他们也就只能放弃托管。据了解，南京医药模式失败的很重要原因就是因为医院索要托管费太高而导致企业亏损。
其实，这仅仅是其中一种方式，上述负责人将"医院的需求"总结为：胆子大的医院就直接要钱，具体形式可以是收托管费或者返利，也可以是让企业给医院提供无息贷款。
如果碰上谨慎一点的院长，一般会要求企业为医院提供改造药房等服务项目。企业为医院提供无偿的针对医院、药房、药库的信息化自动化改造，帮助医院减少库存，提高效率，降低药品管理成本，而医院会相应默许提高对于该企业的药品采购额度或者将其作为医院的独家配送商。
从县医院到三甲医院
展开药房托管的发展时间轴，被媒体广泛提及2001年的柳州三九托管、2006年的南京医药以及今天的康美一口气拿下80家药房，这都仅仅是比较引人注目的时间节点，将这些时间点空档填充的其实仍然是类似案例，只不过因为某些原因沉寂在公众视野中，但并没有消失。
两年前，记者试图探寻医药流通企业的发展新业态，就曾经对药房托管话题进行过广泛采访，那时我们就得到了一些地方龙头医药流通公司"10年前我们就开始做了，没什么稀奇"的答案。
不过，总结此前被托管医院的类型，一个重要特点是，大多数为县级以下医院，三甲级别的大医院相对较少。
一方面原因在乎零差率政策主要在县级以下医院执行，相比于三甲医院，因为少了药品15%的加成收入，这部分医院的需求更急迫。另一方面，三甲医院的规模较大，常备药物品种繁多，药品销售量大，同时还需要配备抢救用药、特需药品。这对于商业公司而言操作难度太大，风险也高。
为了让药房托管顺利向三级医院延伸，2008年，南京市专门成立了药品集中托管中心，对南京市市属9家三级医院药房实施托管。然而，企业最终也未能啃下三级医院这块肥肉。
"改革就是触动既得利益者，三级医院的规模大，内部矛盾也多，企业很难平衡。比如企业如果给药剂科的工作人员发工资，怎样去考核？在没有实行药房托管时，他们的灰色收入很高，他们会告诉你吗？如果告诉你这些钱你出得起吗？"有企业相关负责人分析托管三甲医院的难处。"此外，医院跟商业公司原有的利益链也很难打破，比如有些医院跟商业公司的合作已经保持了10年、20年了，要把他们赶走很难。"
对于未来药房托管的态势，目前来看，县级医院仍然是药房托管的主要发生地。
零差率政策的广泛推广将是药房托管推行最肥沃的土壤。近日，国家卫生计生委等5部门联合印发了《关于印发推进县级公立医院综合改革的意见》。今年县级公立医院综合改革试点将扩大到1011个县。取消药品加成政策、破除以药补医是县级公立医院改革的关键环节，本次意见明确，取消药品加成后医院由此减少的合理收入，通过调整医疗技术服务价格和增加政府投入，以及医院加强核算、节约运行成本等多方承担，但补偿难落实一直困扰改革进程。
廖新波在其演讲中举例，广州在实行县级公立医院改革，从化几家医院实行了零差率后，缺口7000多元，但政府财政补贴只有1500万元。
这是当前"医药分开"改革中的漏洞，也是药房托管发展的沃土。此政策颁布之前，需求方主要是医院；此政策颁布之后，需求方增加为医院和政府，而且需求也在增大。
原因已经被分析得很明白：医院靠药品15%加成的这部分利润没有了，原本应该由政府补贴一部分。但政府和医院的算盘却是，如果找一家企业来把药房托管，那政府就不需要付出补贴费用，医院一方呢，说不定通过返利拿到的返利比15%还多，总之最基本的原则是，医院的收入不能减少。
不过，尽管托管三级大医院的困难很多，但华润对广东两家大型三甲医院的托管成功已经证明了其可行性。广东省人民医院与中山一院都是药品年销售收入近20亿元的大医院，在全国都是非常核心的医院。
有偿服务是个梦想
"我们合作的项目不属于药房托管业务，只是医药物流延伸服务。"这是华润医药在多个场合对于自身与医院业务的定义。华润医药的医药物流延伸服务是指其HLI项目。该项目已成功在北京天坛医院、北医三院、河北省人民医院等全国多个省市的41家大中型医院实施。
而这也正是商务部力推的模式。商务部从2009年下半年开始正式接管了医药流通业，并在2011年6月启动了"医药物流服务延伸示范工程"。2013年8月，商务部组织有关专家遴选了47个代表性较强、效果较好的医药物流服务延伸项目，华润北药与北京天坛医院合作的医药物流服务延伸项目入选。
在天坛项目中，华润医药在媒体宣传上就极力强调，其为天坛医院开发出的医院药库信息管理系统，使用权归医院，医院采购并不排他。各家商业公司只要将电子发票发送到其中的商务平台上，系统自动将各商业公司不同的商品代码转换为天坛医院内部操作码，以完成药品到库、出库、上下架等工作，从北医股份采购的药品跟其他商业公司的操作流程并没有差异。
医药物流延伸服务的经验来自于麦克森、卡迪诺等国际大型医药流通企业，他们之所以能与医院建立起牢固的合作关系，它们经过早期国内的并购整合之后，在中后期都进入了并购物流和信息系统公司的阶段。通过为终端客户提供信息系统、药事咨询等增值服务，从而使盈利能力和用户黏性获得提升。
目前，在国内2009年启动的新一轮医药流通行业并购整合已经告一段落，按照国际经验，医药物流延伸服务应该是下一个方向。
"其实我真正理解的药房托管应该是专业分工，专业的人去做专业的事，现代化物流等流通企业的长项就交给企业来做，从而提高医院的效率，降低下来的成本可以分成给医院和企业，还可以让利一部分给患者。"申文求说。
"在日本医药流通企业给医院提供服务是要给钱的，我们希望在中国也能够实现这种合作。"上海医药副总裁茅建医在苏州药交会的演讲中表示。
不过，在当前这个阶段，这更像是中国医药流通企业的梦想。医院如果不是走投无路，又怎么会需要跟企业的合作呢。所以现在来看，企业的利益就只能是通过托管医院药房，垄断终端市场，提高供应份额来实现，就连一直想跟传统药房托管撇清关系的华润医药也是如此。
据了解，华润医药投入了7000万对广东省医人民医院进行现代化的建设。业内人士透露，这种模式下，原广东省人民医院的28个药品供应商，除了其中一家自动放弃，其他的份额、品种、价格等都没有发生改变，只是由原来的供应给医院转为供给华润；且所有药品的选择权归医院所有。在这种模式下，当直供份额比较高时，配送费足以养活华润在广东省人民医院投入建设的信息化平台。
但也有质疑认为，如果华润医药把这个盘子做大，也就是垄断了医院的配送，届时，如果华润要求提高配送费，又不能提高药品原本价格，那么压缩下游企业的利益，下游的企业被"逼走"，最终可能会导致医院无好药。
从现实看来，华润医药已经开始使用其"特权"。据媒体报道，近期华润医药开始向其他企业提出5个点的返利需求，此外，有企业透露，以前华润医药向企业以9.5折开票，现在以9折开票。类似的情况也发生在华润日前在深圳托管的中山大学深圳泌尿外科医院，由于其在深圳没有自己的配送公司，要求该医院所有的配送均需要从广州发货，深圳目前代理都必须将货送到广州，此公司再从广州发货到深圳，目前配送费为8%，而深圳当地的配送公司配送费率在5%~6%之间。" />
作者：刘聪、梁振
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药审改革加快药企整合 14股潜力无限
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我国的医药制造行业正经历一场风暴。风暴眼是国务院8月18日颁布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称“《意见》”）。《意见》旨在提高仿制药质量，鼓励创新药研发。意见是一纲领性文件，对即将出台的《新药管理办法实施条例》和新版《药品注册管理办法》具有指导意义。
药审改革将引发药企大洗牌 关注相关医药上市公司我国的医药制造正经历一场风暴。风暴眼是国务院8月18日颁布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称“《意见》”）。《意见》旨在提高仿制药质量，鼓励创新药研发。意见是一纲领性文件，对即将出台的《新药管理办法实施条例》和新版《药品注册管理办法》具有指导意义。 业内较为一致的看法是，国务院批准药品医疗器械审评审批制度改革，目的是想从体制上进行伤筋动骨式的改革，毕其功于一役。对于创新药与仿制药企业而言，前者将享受多重便利，后者多数药品可能被淘汰出局。多数仿制药将出局《意见》出台对于仿制药公司而言，不亚于一场地震，他们中的大多数可能会因此受到毁灭性的打击。食药监总局副局长吴浈在国务院新闻发布会上表态称，力争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价。其他仿制药的一致性评价，将逐步在十年内解决。在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，退出市场。质量一致性评价工作首先在2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准上市的仿制药中进行。仿制药质量一致性评价，是个老生常谈的话题，食药监总局为何屡屡提及？这就需要弄明白三个问题：什么是仿制药，为何以2007年为节点，质量一致性评价对行业将产生什么影响？回答上述问题，得先从我国仿制药行业的现状说起。来自食药监总局的数据显示，我国现有药品批准文号接近19万个，其中化学药12.2万个，约占2/3，其余为中药和生物制剂。由于我国在化学药研制上长期落后、自主创新严重不足，12.2万个化学药品中95%以上是仿制药。“如果按照国际上严格的创新药定义，恐怕99%都是仿制药。”奥吉娜药业董事长魏国平称，按数量讲，中国绝对是仿制药第一大国；从质量看，中国基本是仿制药的山寨之国。何以见得？这从WHO对中国仿制药的态度可见一斑。WHO统计年鉴显示，中国进入WHO采购目录的药品数量仅6个，印度则是194个。更让(行情15.71 -10.02%,咨询)人尴尬的是，WHO从中国采购的药品大多数用于非洲。何以至此？在魏国平看来，欠缺质量一致性评价是主因。换言之，WHO对(行情6.69 -9.96%,咨询)仿制药的疗效与安全性并不认可。仿制药与原研药的质量一致性评价为何如此重要？先说说什么是原研药，原研药在国际上的通俗叫法是品牌药，是指在世界上第一个研制出某一药物的公司品牌。原研药上市前，一般需要经过严格的动物实验、人体临床一、二、三期实验，然后经四期临床放大实验证明疗效准确、安全可靠后才能向市场推广。仿制药是世界医药界特有的药品研发与生产制度，起源于1984年美国食品药品监督局，后被欧洲、日本等发达国家采用。魏国平解释称，虽然我国一直在生产仿制药，但从严格意义上讲，直到日国家食药监局颁布《药品注册管理办法》（局令第28号），我国仿制药的质量才开始与国际接轨。而那时，12.2万个化学仿制药已按日实施的《药品注册管理办法》（局令第17号）完成注册审批，就此埋下了中国仿制药疗效问题的祸根。所以，2007年是个分水岭，食药监总局的态度也很鲜明，质量一致性评价工作首先在2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准上市的仿制药中进行。在此之前的仿制药是按照“同类仿制药的国家标准”进行对照的，有点“掺水之后再掺水”的意思。同时，2000年以前，药品都是由各省审批，各地标准高低宽严都不一致。魏国平说，美国食药监局规定，仿制药的剂型（如片剂、胶囊、口服液）、药物（活性成分，如阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬）含量、用法用量，不仅要与原研药完全相同，最为关键的是疗效必须一致。如果仅仅剂型、药物含量相同但疗效不一致，就不能称之为仿制药，而是仿冒药、山寨货。那么，如何评价仿制药与原研药疗效的一致性？做法就是国际通行的人体生物等效性试验。选择18-24个健康志愿者，进行原研药与仿制药的双盲试验，通过对受试者血液中药物含量的统计学分析处理，来判断仿制药与原研药疗效是否一致，要求二者的相似度到达80%-130%。形象地讲，仿制药与原研药有母子般的“血缘关系”，不仅相貌相似，更需“DNA”相近，否则就是“狸猫换太子”。但客观情况是，我国的仿制药与原研药的关系已经远远超越“母子关系”。日国家首部《药品注册管理办法》（局令17号）第二十五条规定，“申请已有国家标准的化学药品注册，一般进行生物等效性试验”。文件强调的原则是“一般”而非“必须”。日，国家食药监局修订《药品注册管理办法》，其中第七十四条规定，“仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用”。需要特别注意的是，中国仿制药参比的是“被仿制药”，而非“原研药”。这也是我国仿制药与国际通行仿制药的本质差异点。通俗地讲，国际标准仿制药只能是“母女一代”关系，而中国仿制药可以是“奶奶孙女二代”、“太奶奶孙女三代”关系。形象地说，中国仿制药和原研药都出了“五服”的血缘范围了。到此，就不难理解2007年前上市的仿制药，为何必须完成与原研药的一致性评价。魏国平认为，现在市面上的12.2万个仿制药，最终能通过与原研药生物等效性试验的少之甚少。绝大多数仿制药在研制过程中，根本没做过与原研药处方与工艺对比的系统研究，有的名义上做了，但有造假的难言之隐。由此看来，除了那些已经建立了强大研发队伍、能自己解决一致性评价中的技术难题的药企外，其它药企只能淘汰出局。“全国4700家药企中，九成的中小药企没有研发中心，剩下一成的大中型药企，有强大研发能力的也是凤毛麟角。”魏国平说，质量一致性评价，是所有仿制药企业绕不过的坎儿。创新药享多项便利在仿制药蒙受当头一棒之际，创新药行业开始偷着乐。《意见》对创新药的审评审批给予诸多方便，旨在加快创新药上市节奏。《意见》提出，对创新药实行特殊审评审批制度；加快审评审批防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等疾病的创新药，列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品，转移到境内生产的创新药和儿童用药，以及使用先进制剂技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的创新药。同时，开展药品上市许可持有人制度试点。允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，在转让给企业生产时，只进行生产企业现场工艺核查和产品检验，不再重复进行药品技术审评。“从本次药审改革文件由国务院层面下发就可以看出，国家对于我国新药研发的重视程度已经上升到战略层面。这意味着创新将迎来新的发展阶段。”对于上述政策的落地，上海某药企研发负责人张华如是评价。主管研发的副总经理张连山表示：“我们非常欣赏国家层面在药品审评审批方面做出的重大改革，这将极大地改善我国制药创新环境，对创新的支持力度很大，有利于促进国内制药企业研发创新的积极性，对国内新药的质量水平提升和上市速度预计都会有较大的意义。”近年来国家一直在各个层面推动我国药物创新的发展，尤其是重大疾病和临床急需药物的创新研发。各项政策接连推出，比如2009年《新药注册特殊审批管理规定》颁布实施，2013年《生物制品特殊审批程序品种界定说明》下发，同时《临床急需仿制药优先审评工作程序》也在制定当中。这一系列政策的先后推出，为我国重磅领域产品的申报上市带来有效促进作用。截至日，CDE的重大专项注册产品受理号共有205个，特殊通道的注册产品受理号共942个，包括进口受理号391个和国内产品受理号551个，抗肿瘤药是特殊通道申报最多的领域。其中，恒瑞医药是特殊审批品种总数、临床申报数和生产申报数最多的企业，恒瑞已经上市的一类新药艾瑞昔布、甲磺酸阿帕替尼等近年国内上市的重磅产品均是通过特殊审批上市。此外，江苏豪森、浙江海正等也是特殊审评审批产品较多的企业。“目前国务院层面的文件主要是框架性内容，后续相信CDE会给出更加具有操作性的细则文件，比如肿瘤药会否采取备案制；审评审批时间缩短能否达到2-3个月；罕见病如何定义，国家是否会在价格和税收等方面予以支持。这类问题都是我们所关心期盼的。”张连山告诉中国证券报记者。张连山提到的具体细则，同样是作为研发负责人的张华关注的核心。张华说，从美国罕见病药物的发展来看，后续的支持政策对药物上市的速度有着至关重要的作用。尤其是2012年《FDA安全与创新法案》正式实施，癌症药物、孤儿药和抗感染药物的研发上市速度大为加快。研究报告指出，近年FDA通过特殊通道批准的药物明显增加。2012年FDA批准的39个新药中，22个（56%）是通过其中1条特殊审评项目获批的，9个（23%）新药则是通过2条以上获批。这意味着，制定具体的实施细则或许会成为某个领域发展速度的关键性因素，针对不同情况给出不同的方案会是更有操作性的做法。张华指出，目前国内许多疾病用药领域在研发方面存在的问题并不一样，比如儿童药物的研发障碍并不在于审评审批的快慢，而在于研发困难，包括临床试验和药物定价等。“当前中国本土的研发创新能力已经在很多领域都有大的突破，未来国家对药物创新的鼓励支持不能仅仅停留在直接的项目资金支持等粗浅层面。制定相关政策，让企业能够看到更加长远的发展路径和前景，让各项环境更加透明，政策规划更加明晰，是真正的研发企业最需要的内容。”张华说。《意见》在鼓励创新方面还有另一个亮点：将试点上市许可持有人制度。之前我国的药品批文都是和药品工业企业资质绑定的，如果你是一个科研组织，研发出了某种新药，要么卖给企业，要么投资建厂，没有第三条路。卖给企业是一锤子买卖，很多科研人员不甘心，也不利于持续创新；而要投资建厂其实有点浪费资源，因为中国制药业目前看来硬件资源已经过剩了。吴浈解释，“实行上市许可持有人制度，使得我们的科研人员、科研机构在创新活动过程当中拥有产品的所有权，只要他拥有了所有权，就可以把这种产品变成资本，而不简简单单是商品，而是资本，可以入股，可以投资，也可以委托生产。这样的话，使得创新的活力大大提升。”清理审评积压这些年，药品审评周期过长，一直是食药监总局久治不愈的顽疾。国家食药监总局副局长吴浈列了一组数字：现在在审的药品有2.1万个品种，其中90%是仿制药。再进一步细化，其中8个品种有100多家企业在申报；23个品种有50-99家在申报；89个品种有20-49家企业申报。吴浈表示，2016年初步消除积压；2017年实现年度进出平衡；2018年将按时限完成审评。审评人员数量太少是药品审评周期过长的客观原因。吴浈说，目前总局一年接到的报批是件，但是审评人员只有120人。而美国食药监局仅化学药品审评人员就有5000人，每年承担的审批品种只有3000个。将来，“审评中心会借助社会资源，包括一些科研机构、高等院校，以及药监系统的现有审评人员，把资源调动起来，我们完全可以通过购买服务的方式，把一些技术力量集中到我们这里来。”吴浈说。在《意见》下发之前，食药监总局已于7月31日下发《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第140号）》（下称“140号文”）。针对临床数据造假，140号文给出严厉的处罚措施：核查人员在药品审评过程中，药品研制资料不完整、不真实的不予批准；发现有临床数据弄虚作假的，追究参与造假的申请人、临床试验机构或合同研究组织中直接责任人的责任，并将其列入“黑名单”向社会公开相关信息；临床研究资料弄虚作假申请人新提出的药品注册申请3年内不予受理；参与临床试验资料弄虚作假的临床试验机构和合同研究组织整改验收完成前不接受其参与研究的申报资料；弄虚作假的直接责任人参与研究或组织研究的临床试验资料十年内不予受理。 医药界对此较为一致的意见是：这些处罚措施的严厉程度史无前例，最高层决心可见一斑。魏国平介绍，药品注册申请资料造假在业界是公开的秘密，从初始研究资料、生产工艺数据到临床试验（其中包括生物等效性试验）报告，形成了一条灰色的造假产业链，已然成为阻碍我国医药工业健康发展的毒瘤。造假猖獗的原因有许多，有历史原因，有审批管理部门的原因，有申请单位的原因等，但根本原因则是我国药品研发队伍总体技术能力低下。临床研究公司(行情30.74 -9.99%,咨询)总经理助理刘春光示，此次140号文对药品注册的问题清理，对行业主流药企是明显的利好，泰格已经将这次市场整顿视为进一步扩大业务的历史性机会在全国布局。刘春光同时提出，过往大型药企组织较大团队做药品注册申报甚至实施临床项目的做法可能面临调整，从利益回避的原则出发，外包给第三方临床研究合同机构是较好的选择。而那些小型研发企业，如靠帮企业做申报资料的，此次可能全部被淘汰出局，在产业的提升过程中，行业的洗牌在所难免。（300049）:实际控制人拟增持股份,彰显信心上调目标价至27 .5元,维持增持评级。我们认为公司Fibroscan 作为不可替代的肝纤维化早期诊断设备,通过美国FDA 认证后在全球市场发展前景良好。考虑到海外市场销售确认时点有不确定性, 维持年EPS 预测 0.15、0.61、0.90元,按高端医疗器械给予2014年业绩45倍估值,上调目标价至27.5元,维持增持评级。实际控制人融资7493万元拟增持公司股份,彰显信心。公司公告,董事长、实际控制人王冠一先生将通过大宗交易方式收购中国高新投或若干自然人股东所持有的部分公司股份,具体交易时间将由王冠一先生择机确定。王冠一先生及公司股东呼和浩特市福创投资(王冠一持股57%)已通过股票质押式回购融资74,926,074元(资金已到位),全部用于收购公司股份。我们认为融资增持彰显实际控制人对公司长期发展的信心。股权激励方案或证监会备案无异议, 以2012年正常年份为基数彰显信心。公司公告,《限制性股票激励计划(草案)》证监会确认无异议通过。此前颁布的草案中,公司拟向94名激励对象授予625万股限制性股票(占总股本的5%), 授予价格为8.43元/股。考核条件为净利润达到或超过5100万元、6600万元、8600万元 (以2012年为基数分别增长19%、54%、101%), 或在2015年末两年累计达到或超过1.17亿元,2016年末三年累计达到或超过2.03亿元。若考虑摊销成本, 则以2012年为基数净利润要增长61%、78%、112%。我们认为股权激励考核条件以2012年正常年份作为基数, 彰显管理层对公司未来业绩增长的信心。风险提示: 虫草降价幅度低于预期风险, Fibroscan 推广低于预期风险。 （000999）:一如既往稳健OTC业务不断进行调整。1.原有OTC主要产品线不断进行调整。未来将加大对基药的资源投入,加大与连锁药店深度合作;稳定原有感冒、胃肠、皮肤类产品线,并不断引进新品种;2.未来向大健康的自我诊疗领域延伸。依靠”999”品牌的影响力,逐渐引入大健康领域产品,譬如儿童领域的洗发水、护唇膏、薄荷膏,胃肠道领域向保健领域延伸产品。中药配方颗粒产生将逐步释放。上半年受制于产能,仅增长10%,落后于行业中的标杆企业,未来1-2年产能将逐步释放。上调“买入”评级。预计公司年收入分别增长6.28%、9.94%,归属母公司净利润增长4.7%、13.6%,EPS1.27元、1.44元。对应现有股价20.49元PE分别为16.21倍与14.27倍。根据我们DCF估值分析公司合理价值为24.75元/股,现在价格20.49元/股,有较大程度的低估,给予”买入”评级。世纪证券平潭发展（000592）:定增推动公司医疗业转型本次定增募投项目的建成将提高公司旅游开发和医疗服务能力,为公司注入了新盈利增长点,奠定公司战略转型基础。公司在平潭各项目有序推进,效益初步体现。此前,公司已形成“林板一体化”发展格局,目前拥有经营林区100万亩,年产松杉育苗1500万株,纤维板年产能45万立方。业绩方面,中福建材城下半年预售;混凝土项目已投产销售;“万宝山公园”BT项目已验收结算;作为主发起人的平潭中汇小贷公司已显现效益;公司与台湾荣工所组联合体中标金井湾、东部污水处理厂BT项目。我们预计公司年EPS分别是0.11和0.48元。截至9月12日,公司收盘于12.45元,对应动态市盈率分别为117.91倍和25.90倍。2015年公司将受益林业限伐到期、混凝土扩产、BT项目结算、中福建材城预售、定增推动业务转型等利好。考虑到公司是注册并直接受益于平潭实验区的上市公司,我们参考上海自贸区直接受益标的(600648.SH)的PE估值,我们取2015年公司的EPS约0.48元,以及外高桥2015年PE估值31.95倍(取32倍PE估值),则可知公司的合理估值是15.36元,维持“增持”评级。（000990）:两次增发公司业务面临新突破液晶材料领域的突破点:国家《电子信息产业调整和振兴规划》将面板生产作为未来发展的重点任务,公司作为全球第三家掌握TFT混晶生产技术的企业,打破了德国默克和日本CHISSO的国际垄断,是新型显示面板生产的关键环节,在国际面板加工向中国转移的大背景下,必然面临更多的市场机遇。公司目前已具备50吨的TFT生产能力,后续100吨的产能建设也整装待发,面对超过200亿元且不断增长的TFT混晶市场,公司的增长前景将非常值得关注。目前公司与下游液晶面板生产企业的产品试验及谈判工作正在紧密进行,如成功获得订单,公司将面临新的飞跃。恒康医疗（002219）:打造大健康产业集团,完善产业链布局药品业务保持稳健增长,新并购企业贡献弹性。公司药品事业部包括母公司胶囊、参芪五味子、脉平片和前列安通片等独家品种,2012年4月份收购四川奇力的氯化钠氯化钾注射液、酮洛芬缓释片和咳感康口服液等品种,以及2013年11月收购华济药业的中药饮片业务。其中母公司产品2013年在力度加大下同比增长有所加快,预计2014年在较高基数上有望保持稳健的较快增长。四川奇力方面,旗下氯化钠氯化钾注射液预计今年上半年能够完成新版GMP认证工作,250ml和500ml规格产品目前正在等待CFDA审批,预计下半年有望正式上市销售,对现有100ml规格产品形成良好补充;酮洛芬缓释片作为目前唯一的24小时缓释片有望通过替代布洛芬缓释片保持快速增长,咳感康口服液主要用于治疗感冒,该品种在四川的巅峰销售额曾达到6000万元,后因经营不善目前销售规模很小,公司完成收购后也有望依靠公司营销队伍重回快速增长;华济药业受益于中药饮片行业的快速增长未来也有望保持快速增长趋势。总体来说,我们认为公司药品业务在母公司保持稳健增长,四川奇力完成营销梳理后增长逐步加速,以及华济药业并表贡献业绩弹性的驱动下有望继续保持稳健增长。加强医疗服务业务拓展,打造医疗健康服务集团。医疗服务业务方面,2013年公司已经完成对平安医院(肿瘤治疗中心15年85%的收益权)、德阳医院、资阳医院和蓬溪中医院和邛崃医院五家医院的收购,上述医院(平安医院除外)作为民营医院,其管理效率高,不存在经营包袱,因而利润率比较高,未来随着医院等级提升、业务规模的扩大以及经营管理的改善有望在2014年为公司贡献一定业绩弹性;中长期来看,公司目前已打造了专业的医疗服务管理团队,以加强医院管理团队和管理体系建设,随着未来公司继续对医疗服务领域的布局,公司正逐渐转型为专业的医疗服务管理集团。日化和保健品业务有望全面铺开。公司日化产品为去年6月份推出的独一味牙膏,保健品业务为去年9月收购三宝堂生物获得的雪蛤软胶囊、蓝莓软胶囊、鹿胎灵芝胶囊3个保健食品。牙膏业务去年已经在湖南、湖北、甘肃、四川等10余个省份进行了布局,预计今年会在全国各省进一步铺开;保健品方面,公司产品主要定位于高端市场,该业务板块也实行单独的事业部管理,短期考核目标以市场占有率和铺货率为主。总体来说,我们认为由于2014年是公司日化和保健品业务全面铺开的一年,公司通过单独考核有利于加强产品的市场覆盖率,从而为公司未来业绩贡献一定弹性。盈利预测。我们预估公司年EPS分别为0.73、1.05、1.40元,我们认为随着公司在医疗服务、日化和保健品产业的拓展,公司正在由中成药企业向综合性的大健康企业转型,围绕肿瘤药、肿瘤治疗等药品、医疗服务以及医疗器械等产业链的全面布局,公司未来高增长的确定性强,首次给予"增持"评级。（600624）：复旦大学在上海等地拥有10家医院（000700）:保险杠业务快速增长,民营医院有望提升估值公司是杠领先企业,具有显著的规模、技术以及客户。公司主营塑化装饰件且以汽保险杠为主,公司起步于为桑塔纳独家配套保险杠,也是国内最早开始为合资企业配套保险杠的企业。经过二十多年的发展,公司不仅产销规模行业领先,也积累了雄厚的研发能力、工艺经验以及客户资源优势。主要配套客户销量快速增长+原材料价格处于低位,保险杠业务有望保持快速增长。公司主要配套客户为上海通用、、神龙汽车,并已进入华晨、北京等高端整车厂的供应体系,这些优质客户销量增速均较快,公司保险杠需求也有望保持较快增长。另外,原材料成本在保险杠成本构成中约占80%,我们预计未来较长时间内、聚丙烯价格都将维持低位,公司盈利能力也有望保持较好水平。持有江苏银行股票市值至少达4亿元。公司曾参与设立江苏省唯一省属城市商业银行--江苏银行,共计持有约1亿股。按照目前上市商业银行的平均估值来看,公司持有的1亿股江苏银行市值将至少达4亿元。民营医院有望提升公司估值。公司今年投资设立了民营医院--无锡明慈心血管病医院,该医院为省级三甲医院,主要以心血管病和糖尿病治疗为特色,以高端健康体检为重点,兼具中老年高端养老等功能,医院床位编制预计约为150张。根据行业经验测算,成熟后预计其每年将贡献约万元净利润。参考A股涉及民营医院业务的公司平均PE约34倍,公司整体估值也有望得以提升。预测公司13-15年归母净利润分别为2.68、3.72和5.09亿元,分别增长45.6%、38.7%和37.0%,对应EPS分别为0.87、1.20和1.65元。公司可谓有业绩、有故事,而其当前估值仅约13年9倍、14年7倍PE,明显偏低。参考可比公司估值,我们给其12-14元目标价,对应14年10-12倍PE,首次给予公司"买入"评级。（300015）:准分子手术恢复良好,加速增长可期公司业绩符合我们此前年报业绩前瞻中的预测(EPS0.53元,增长23%)准分子手术延续稳健恢复趋势,四季度白内障业务有所拖累。报告期内,公司实现营业收入19.8亿元,同比增长21.02%,实现归属母公司所有者净利润2.24亿元,同比增长22.68%,分业务来看,我们预计核心业务准分子手术在度过2012年的封刀门事件后延续了良好的恢复性增长趋势,预计全年准分子手术业务增长20%-25%左右,是公司业绩增长的主要动力;而白内障业务由于国家白内障复明工程项目启动时间较晚,对该业务增长造成一定影响,预计白内障业务全年保持10%-15%左右的平稳增长(四季度单季度公司收入增长13.48%,归属母公司净利润增长20.67%)。总体来说,我们认为公司在度过了2012年的封刀门事件后,2013年总体延续了稳健的恢复增长趋势。增长有望逐步加速,进入业绩快速释放期。总体来说,我们认为随着封刀门事件影响的逐步消除,2013年公司准分子手术业务呈现了良好的恢复快速增长趋势,符合我们此前判断,预计未来随着封刀门事件影响的完全消除,准分子手术业务有望呈现逐步的加速增长趋势;此外,公司过去几年新建的近20家医院也已进入扭亏周期,新建医院逐步实现盈利后也有望开始贡献业绩弹性,两方面因素有望带动公司业绩逐步回归快速增长,公司未来加速增长的趋势较为明确。看好公司眼科医疗服务的成长空间。对于爱尔未来的成长空间,我们认为由于眼科医院具备非常强的可复制性,由公司目前所拥有的连锁医院来看,虽然公司已基本完成省级地区的二级医院建设,但三级医院仍主要集中在两湖地区,在其他省份的布局尚未开始,公司连锁医院的扩张成长空间依然十分广阔;此外公司近两年还重点加强了在视光业务、眼科美容等领域的布局,预计随着新业务的深耕拓展,也有望进一步打开公司未来的成长空间,公司未来成长空间依然十分广阔。盈利预测。维持此前深度报告《风雨之后,始见彩虹》中的判断,公司作为国内优质的眼科医疗服务上市公司,在"封刀门"事件影响逐步消除后,2013年业绩已经呈现了明显的恢复性增长趋势;展望未来,公司在准分子手术恢复快速增长及新建医院进入盈利周期开始贡献业绩的驱动下,业绩继续保持加速增长的趋势较为确定,中长期而言公司仍是一支不可多得的优质成长股。预估公司2013-15年EPS分别为0.52、0.69、0.90元,虽然短期估值不便宜,但公司作为优质的民营医院标的,在医疗服务行业发展的大潮中长期前景广阔,继续维持"增持"评级,建议逢低配置。（600763）:合作成立郑州市口腔医院投资有限公司,口腔业务继续推进公司发布公告称全资子公司通策口腔医院投资和郑州市口腔医院及两自然人陈美华、李学文共同在郑州设立郑州市口腔医院投资有限公司,注册资本1000 万元,主要投资郑州市及周边地区口腔医疗机构及上下游产业。根据合作协议,公司子公司通策口腔医院投资管理集团有限公司占股权比例65%,郑州市口腔医院占股权比例20%,自然人陈美华、李学文分别占股权比例10%、5%。通策口腔业务优势明显模式成熟,规模扩张顺利推进。口腔业务为公司的第一大业务,优势明显,以口腔医院为代表,公司"-分院"的经营模式已经取得了显著成功。公司通过与郑州市口腔医院及陈美华、李学文合作设立投资公司进入河南市场,对当地口腔医疗服务产业进行投资,有利于自身口腔业务扩张战略的继续推进。辅助生殖业务稳步进展,未来空间广阔。公司辅助生殖业务稳步进展,与妇幼保健院合作建设的生殖中心已于13年12 月取得营业执照,近期有望启动IVF 试运行牌照申请。我们认为辅助生殖业务是非常理想的投资领域,技术壁垒高,盈利能力强,公司采用"轻资产模式"扩张,通过与公立医院进行合作,同时引入国际顶端技术品牌进行技术/管理输出,复制性强,前景广阔。估值:目标价42.0 元,维持"买入"评级。我们维持对公司的盈利预测,预计2013-15 年EPS 分别为0.65/0.82/1.15 元,根据瑞银VCAM(WACC8.3%)得到目标价42.0 元,重申"买入"评级。 瑞银证券鱼跃医疗（002223）：听诊器、血压计、供氧设备、电动吸引器是国内最大的康复护理和医用供氧系列医疗器械的专业生产企业，生产的产品共计36个品种、225个规格，是国内同行业生产企业中产品品种最丰富的企业之一。该公司秉承做专做精的，力争每个主要产品做到行业前三名，目前公司前六大产品有制氧机、超轻微氧气阀、雾化器、血压计、听诊器五个产品的市场占有率达到国内第一、轮椅车的市场占有率国内第二。公司两大系列产品生产涉及到精密制造和机电一体化制造，主要生产设备和部分流水线可以共用；华润万东（600055）：医用X射线机、移动式X射线机、口腔综合治疗仪医用X射线机是公司主营收入和利润的主要来源，虽然公司医用X射线机在国内市场占有率第一，但是面对日益激烈的市场竞争，特别是国外医疗器械巨头，如美国GE公司、德国西门子等的介入，公司原本盈利能力较强的中、高端产品如高频X射线机的市场不断被实力雄厚的跨国公司“蚕食”，导致公司毛利率同比下降9.6%。目前公司产品主要集中于中低端市场，医用X射线机是各基层医院必备设备。新华医疗（600587）：X射线机、消毒灭菌设备、清洗消毒机、手术器械公司是我国最大的消毒灭菌设备研制生产基地，也是国内生产放射治疗设备品种最多的企业，主要产品有消毒灭菌设备，放射治疗设备等，目前已发展成为国内最大的感染控制设备和放射治疗设备研发和制造基地。科华生物（002022）：半自动生化仪，全自动生化仪根据公司诊断仪器和试剂同步发展的战略，公司医疗仪器业务快速推进，“卓越”全自动生化分析仪基本形成系列，已有8款产品上市，既满足了不同层次用户的需求，也顺应了新医改大量基层医疗机构仪器配置的趋势。诊断仪器业务快速增长，使仪器在公司整体业务构成中的比重不断提升：今年以来，诊断仪器需求在政策的支持下加快释放，政府对医疗服务提供方的投入直接且迅速，在对医疗资源的重新分配中，各类医疗机构对基础诊疗设备的需求增大。受惠于此，公司主要仪器类产品均保持较快的增长。东软股份（600718）：医用影像设备公司控股67%的沈阳东软，是我国唯一同时拥有CT、磁共振、数字X光机、彩超等全部四大高技术影像设备的企业。东软股份1997年研制成功我国第一台医用全身CT，2000年4月成功研制出螺旋CT并先后获得ISO9001、欧洲CE认证和美国FDA认证，并先后5次填补国内同类产品空白，产品达7大门类近30个品种，开放式磁共振和CT国内市场占有率已分居第一和第二位。数字医疗设备业务已经成为东软股份最主要的收益来源。上实医药（600607）：呼吸机、麻醉机、牙科治疗机主要产品包括上海医疗器械股份有限公司生产的呼吸机、麻醉机、牙科治疗机、手术床、血压计(表)、手术无影灯、人造牙等产品。
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