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& 美多芭片（多巴丝肼片）价格：92 元
拼音码：mdb
规格：40片
剂型：片剂
生产厂家：上海罗氏
批准文号：国药准字H
美多芭(多芭丝肼片)
有效成份：美多芭(多芭丝肼片)为左旋多巴与脱羧酶抑制剂苄丝肼（盐酸盐）按4：1的比例配制而成的复方制剂。
性质和作用:
多巴胺作为一种脑内神经介质，在帕金森病病人的基底神经节内含量不足。由于多巴胺通过血一脑屏障的能力有限，因此，服用多巴胺的直接前体左旋多巴能够取得替代疗效。
由于左旋多巴在脑外也能象在脑内一样迅速脱羧成多巴胺。因而服用的左旋多巴大部分不能到达基底神经节，而外周产生的多巴胺往往引起不良反应，因而十分希望能阻止左旋多巴在脑外的脱羧作用。同时服用左旋多巴和外周脱羧酶抑制剂苄丝肼则能达此目的。
美多芭(多芭丝肼片)就是这两种药物以4：1的比例组成的复方制剂，这一比例在临床试验与治疗应用中证明是最佳比例，与单服大剂量左旋多巴的疗效相同时，美多芭水溶片尤其适用于吞咽困难以及早晚性运动失能的病人。
适应症及适用范围美多芭(多芭丝肼片)用于治疗帕金森病患者
美多芭水溶片是种特殊制剂，适用于吞咽困难或需要迅速发挥药效的病人使用，如早晚性运动失能病人或伴有\&延迟打开\&或\&逐渐关闭\&现象的病人。
【用法用量】 口服：成人常用量，第一周一次125毫克，一日2次。其后每隔一周，每日增加125毫克，一般每日量不得超过1克，分3～4次服用。
禁忌症美多芭(多芭丝肼片)（普通制剂或水溶片剂）禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或赋型剂过敏的病人。
禁止将美多芭与非选择性单胺氧化酶抑制药合用，但选择性单胺氧化酶B抑制药（如拉扎贝胺和司来吉兰）和选择性单胺氧化酶A抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A与单胺氧化酶B抑制药相当于非选择性单胺氧化酶抑制药，因而不应与美多芭联合应用（见药物相互作用）。美多芭(多芭丝肼片)禁用于内分泌、肾、肝功能代偿失调或疾病，精神病，闭角型青光眼病人。
美多芭禁用于25岁以下的病人。
美多芭禁用于妊娠期以及未采用有效避孕措施的有潜在妊娠可能性的妇女。如用药期间受孕，则立即停药。
最常见的药物过量症状是异常的不随意运动、意识模糊、失眠及罕见的恶心、呕吐或心律失常。药物过量的治疗包括紧急洗胃，监测呼吸和心脏功能。可能需要使用呼吸兴奋药和（或）抗心律失常药或适量的精神抑制药。
敏感病人可发生过敏反应。
对开角型青光眼病人应定期测量眼内压，因理论上左旋多可能升高眼内压。糖尿病病人应经常复查血糖，并根据血糖水平调整抗糖尿病药物剂量。
美多芭(多芭丝肼片)治疗的病人在接受氟烷麻醉时可致血压波动和心律失常，因而在进行需全身麻醉的外科手术前12-48小时内尽可能停用美多芭。手术后可恢复使用美多芭，并将剂量逐步增至手术前水平。美多芭治疗期间（确定剂量期间）应检查肝功能和血细胞计数。
不能聚停美多芭，否则可能会导致危及生命。抗精神病药恶性综合症样反应（如高热、肌肉强直，可能发生心理改变以及血肌酸磷激酶增高等）如这些症状与体征同时存在则应由医生精密监护病人（必要时住院）并给予适当的对症治疗。在适宜评价后可恢复使用美多芭。
妊娠期、哺乳期
由于美多芭(多芭丝肼片)可能损害胎儿的骨骼发育，因此绝对禁用于妊娠期或未采用有效避孕措施的有潜在妊娠可能性的妇女。
尚不明确苄丝肼是否能进入乳液中，因此服有美多芭的母亲禁止哺乳。因为尚不能排除婴儿骨骼畸形的可能性。
据报道服用美多芭(多芭丝肼片)期间会可见厌食、恶心呕吐及腹泻，个别病例出现味觉丧失或改变。这些发生于治疗初期。大部分不良反应可通过餐间服用美多芭或服用美多芭同时食用适量食物或饮料以及缓慢增加美多芭剂量等方法得以控制。
偶见瘙痒和皮疹等皮肤反应，可见心律失常或直立性低血压，减少美多芭剂量往往可减轻直立性低血压。极个别病例也见溶血性贫血、轻微而短暂的白细胞减少和血小板减少。因而在长期使用含左旋多巴的药物时，应定期检查血细胞和肝肾功能。
在治疗后期，可能出现不随意运动（如舞蹈病样动作或手足徐动症）。减小剂量通常能这些反就消失或被耐受。
由于以上这些不良反应不一定复发，因而随后可逐步增加剂量而增强疗效。
可见肝转氨酶和碱性磷酸酶增高，但通常是轻微升高，不超出正常范围。老年患者可见激动、焦虑、失眠、幻觉、妄想和短暂性定向力障碍，既往有上述表现的患者可见症状复发。用美多芭治疗的患者可出现抑郁，但这亦可能是潜在疾病的一种表现。服用美多芭（左旋多巴）时可见血尿素氮增高。尿液颜色可见改变，通常中淡红色，静置后颜色变深。
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多巴丝肼片，适应症为用于帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
本品为复方制剂，其组分为：每片含左旋多巴200mg与苄丝肼50mg（相当于盐酸苄丝肼57mg）。本品为着色片。用于帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。左旋多巴200 mg 与苄丝肼50 mg（相当于盐酸苄丝肼57mg）。美多芭[sup](R)[/sup]最适宜的日用量必须根据不同病人的情况而定。下面的用量表可作为一个基本的参考1．初始治疗首次推荐量是美多芭(R)每次1/2片，每日三次。以后每周的日服量增加1/2片。直至达到适合该病人的治疗量为止。如病人定期就诊，则用量可增加得更快，例如日剂量每周增加二次，每次增加美多芭(R)1/2片，这样就能较快达到有效剂量，有效剂量通常在每天2～4片之间，日分3～4次服用。每天的服用量很少需要超过5片美多芭(R)。例如：
美多芭@片剂数量
每天服用总片剂第一周
1+1/2第二周
2+1/2第一周
3如果尚未得到令人满意的改善，则用量应进一步增加，但速度应更缓慢。第六和七周
2+1/2第八和九周
4如果有必要每天给于4片以上美多芭(R)片剂，那么增加剂量应以月为间隔期。对于少数病人来说，表中所列的首次推荐量过大，应从1/4片到1/2片一直逐渐增加到相同的总日用量。2．维持疗法美多芭(R)的日用量至少应分成3次服用，平均维持量是每天3次，每次一片美多芭(R)。然而，由于症状的改善可能有波动，因此日剂量分配（就每一病人服用的剂量和服药的时间而言）视个别病人具体情况而定。如果病人在疗效上开始出现显著波动（如“开—关”现象），这种状况通过服用美多芭(R)1/4片常可得到显著改善。原则上日用量不改变，可用1/4片美多芭(R)部分或必要时全部取代原先的美多芭(R)分配量，但要缩短间隔期：原先服用的美多芭(R)1/2片时，可用2次服用各1/4片来取代。原先服用的美多芭(R)1片，可用分4次服用各1/4片来取代。3．过去服用左旋多巴现转用美多芭(R)如果过去服用左旋多巴治疗的病人需要改用美多芭(R)1片片剂，改变的方法如下，每天服用美多芭(R)的片数相当于病人现时日服左旋多巴500毫克/片片剂或胶囊总数的一半减1/2片。例如，病人日服2克左旋多巴（每日4片500毫克左旋多巴片剂或胶囊），医生开给他的美多芭(R)处方应该是每日2—1/2 =1 1/2
片。对所有病人来说，最少的首次剂量每日二次，每次1/2片。病人应当被密切观察一周，如有必要，美多芭(R)的用量应增加，直至获得令人满意的疗效为止（用量时间表与以前未曾用过左旋多巴治疗的病人相同）。如果观察到病人的临床状况恶化，增加用量的时间可提前。4． 一般注意事项少数病例，在治疗初期就出现了较严重的不良反应，此时就不应再进一步增加剂量，甚至应当减量。但很少需要中断治疗。当不良反应消失或可以耐受时，日剂量可重新增加，但应更缓慢，如每2-3周仅增加美多芭(R)1/2片。当患者服用美多芭(R)超过了平时有效剂量（如每天美多芭(R)3片以上），则剂量增加的间隔期须长些，因为药物在治疗上达到充分的效果是需要一定时间。如同所有的替代法一样，用美多芭(R)来治疗也是长期的。如果治疗4周后，症状有所改善，则美多芭(R)应继续服用，以获得良好的疗效。有时需要服用美多芭(R)6个月以上，才能达到最佳效果。血液和淋巴系统：极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时，应定期检查血细胞以及肝、肾功能。代谢和营养：报道有厌食症。精神症状：接受美多芭治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老年患者或者有类似病史的患者中可能发生激动、焦虑、失眠、幻觉、妄想和短暂性定向力障碍。神经系统：个别病例报道有味觉丧失或味觉障碍。在治疗后期，可能出现运动障碍（如舞蹈病样动作或手足徐动症），减小用药剂量通常能使症状消除或耐受。随治疗时间的延长，也可能出现治疗反应的波动，包括：冻结发作、剂末恶化和“开-关”现象等。通常可以通过调整剂量或少量多次给药，来消除或者使其耐受，随后可逐步增加剂量来加强疗效。服用美多芭(R)与嗜睡有关，在极少情况下与过度日间催眠状态或突然睡眠发作有关。心脏：偶见心律失常。血管：偶见直立性低血压。减少美多芭(R)剂量通常可改善直立性低血压。胃肠道：美多芭(R)用药期间报道有恶心、呕吐及腹泻。胃肠道不良反应主要发生在治疗的开始阶段，通过与食物或饮料同服或者缓慢增加剂量可基本加以控制。皮肤和皮下组织：罕见瘙痒和皮疹等皮肤过敏反应。研究报告：可能出现一过性肝转氨酶和碱性磷酸酶增高。已有γ-谷氨酰转移酶增加的报道。发现在美多芭(R)用药期间血液中尿素氮升高。尿液颜色可见改变，通常为淡红色，静置后颜色变深。国外已有患者使用多巴胺受体激动剂类药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告，尤其在高剂量时，在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。美多芭(R)禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。禁止将美多芭(R)与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B 抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A 抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A 与单胺氧化酶B 抑制剂相当于非选择性单胺氧化酶抑制剂，因而不应与美多芭(R)联合应用（见【药物相互作用】）。美多芭(R)禁用于内分泌、肾（透析者除外）、肝功能代偿失调或心脏病、精神病、闭角型青光眼患者。美多芭(R)禁用于25 岁以下的患者（必须是骨骼发育完全的患者）。美多芭(R)禁用于妊娠期以及未采用有效避孕措施的有潜在妊娠可能的妇女（例如妊娠或者哺乳期妇女）。如患者在用药期间怀孕，应停止用药（如处方医师所建议）。在用美多芭(R)治疗期间，不应当给病人服单胺氧化酶抑制剂。美多芭(R)可加强同时服用的拟交感神经药的作用。因此，密切监视心血管系统也是必不可少的。且拟交感神经药剂量亦应减少。其他的抗帕金森药不应当在美多芭(R)治疗一开始就突然停服，因为后者的作用至少需几天才见效。在某些病例中，其他药的用量在以后应逐渐地减少。对有心肌梗塞、冠状动脉供血不足或心律不齐的病人，应定期进行心血管系统检查（特别应包括心电图检查）。治疗期间同时用各种抗高血压治疗是允许的，但应定期测量血压。在抗高血压药物中，利血平和α-甲基多巴可干扰多巴胺的代谢，因而可对抗美多芭(R)的作用。对吩噻嗉、丁酰苯的衍生物来说也是如此。在用低剂量的多种维生素制剂中，服用维生素B6是允许的。患有胃、十二指肠溃疡或骨软化症的病人服用此药时应严密观察。对开角型青光眼病人应定期测量眼压，因为理论上左旋多巴能升高眼压。如同任何药的长期治疗一样，应定期检查血常规和肝、肾功能。使用美多芭(R)治疗的病人如需接受全身麻醉，美多芭(R)治疗应尽量延续至手术前，除非采用氟烷麻醉。因为用美多芭(R)治疗的病人在接受氟烷麻醉时可致血压波动和心律失常，因此需在进行外科手术前12-48小时内应尽可能停用美多芭(R)，手术后可恢复使用美多芭(R)并将剂量逐步增至手术前水平。敏感病人可能发生过敏反应。用美多芭(R)治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能是疾病的一种表现。糖尿病病人应经常复查血糖，并根据血糖水平调整抗糖尿病药物剂量。美多芭(R)不可骤然停药，骤停美多芭(R)可能会导致危及生命的神经安定性恶性反应（如高热、肌肉强直、可能的心理改变以及血清肌酐磷酸激酶增高等）。如这些症状与体征同时存在，则应由医生严密监护病人（必要时住院）并给予及时适当的对症治疗，其中包括经适当评估后恢复使用美多芭(R)。服用美多芭(R)可引起嗜睡和突然睡眠发作。虽然有很少报道表明，患者可能在没有任何征兆的情况下在日常活动中突然发生睡眠，但应告知美多芭(R)治疗的患者，该药物可能具有此方面的副作用，应在驾驭或操作机械的过程中予以注意。对于出现过嗜睡或突然睡眠发作的患者，应避免驾驶和操作机械，并且应考虑降低服用剂量或终止治疗。（参见“驾驶车辆和操作机器的能力”）。驾驶车辆和操作机器的能力：必须告知正在使用左旋多巴治疗且出现嗜睡和／或突然昏睡的患者，应该避免从事驾驶工作或者参与那些由于警惕性下降而可能使其本人或他人有损伤或死亡危险的活动（例如操作机器），直到这类反复发作的事件和嗜睡症状完全缓解为止。药物依赖及药物滥用：一小部分帕金森病患者出现认知和行为障碍，很可能是不遵医嘱增加用药量或服用远远超过治疗运动障碍所需的剂量造成的。多巴胺能类药物：在使用美多芭(R)治疗帕金森病的患者中曾有病理性嗜赌，性欲增强和性欲亢进等报道。尚无证据表明上述事件与美多芭用药有因果关系，该药并非多巴胺促效剂。尽管如此，建议告知患者美多芭(R)属于多巴胺能类药物。动物实验显示美多芭(R)可能会影响胚胎的骨骼发育，因此绝对禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的妇女。因不知苄丝肼是否能进入乳汁中，因此服用美多芭(R)的母亲禁止哺乳，因为不能排除婴儿骨骼畸形的可能。25岁以下不宜服用。同用法用量。药代动力学相互作用抗胆碱药苯海索（安坦）与美多芭标准制剂合用时能够降低左旋多巴的吸收速率，但不会影响其吸收程度。硫酸亚铁能够使左旋多巴的最大血浆浓度和AUC下降达30～50％。在一些患者中可以观察到与硫酸亚铁合用时临床药代动力学发生显著改变，但并非所有患者全都如此。甲氧氯普胺（灭吐灵）能提高左旋多巴的吸收速率。左旋多巴与下述化合物之间没有药代动力学相互作用：溴隐亭，金刚烷胺，司来吉兰和多潘立酮。药效学相互作用神经安定药类，阿片类及含利血平的抗高血压药可抑制美多芭的作用。当要给接受不可逆的非选择性单胺氧化酶抑制药的患者服用美多芭时，则应在开始用美多芭前停用单胺氧化酶抑制药至少两周，否则可能会发生像高血压危象等不良反应（见【禁忌】）。然而，已接受美多芭治疗的患者可使用选择性单胺氧化酶B抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A抑制剂（如吗氯贝胺），这时建议根据每个患者的疗效和耐受情况调节左旋多巴的剂量。合用单胺氧化酶A与单胺氧化酶B抑制剂相当于服用非选择性单胺氧化酶抑制剂，因而不应与美多芭联合使用（见【禁忌】）。美多芭不可与拟交感神经类药物（如兴奋交感神经系统的肾上腺素、去甲肾上腺索，异丙肾上腺素或苯丙胺等）同时使用，因为左旋多巴能使这些药物的作用增强。如必须同时使用这类药物，则应严密观察心血管系统反应并需减少拟交感神经类药物的用量。美多芭可与其他抗帕金森病药物（如抗胆碱能药物、金刚烷胺、多巴胺受体激动剂等）联合使用，尽管治疗作用和不良反应可能同时增加。在联合使用时应减少美多芭或其他药物的用量。当开始使用COMT抑制剂进行辅助治疗时，美多芭的剂量应该适当下调。由于左旋多巴在短时间内尚不能产生疗效，因此不能骤然停用抗胆碱能药物。左旋多巴可影响儿茶酚胺类、肌酐、尿酸以及血糖的化验结果。使用美多芭的病人可能会导致Coombs试验呈假阳性结果。同时进食高蛋白膳食会使药效下降。采用氟烷进行全身麻醉：由于氟烷可能引起血压波动和／或心律失常，如需采用氟烷进行全身麻醉，应在术前12-48小时停药美多芭。如果使用其他麻醉剂进行全身麻醉，参见【注意事项】。症状及体征美多芭药物过量的症状及体征与其在治疗剂量下的不良反应相同，仅是在程度上更为严重。药物过量可导致：心血管不良反应（如心律失常）、精神障碍（如精神错乱和失眠）、胃肠道反应（如恶心和呕吐）以及异常的不自主运动，见【不良反应】治疗应监测患者的生命体征，并根据其临床状况采取相应的支持措施。对于特殊患者，可能需要进行心血管症状（如心律不齐）或中枢神经系统症状（如呼吸兴奋剂或神经安定药）的系统治疗。药理作用多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质，帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，是多巴胺前体，在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障，而多巴胺本身则不能，因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。给药后，左旋多巴在脑外以及大脑组织中发生快速脱羧反应生成多巴胺，使得大多数左旋多巴不能到达基底神经节，而外周产生的多巴胺常会引起不良反应。因此，抑制脑外组织中左旋多巴的脱羧反应是十分必要的。左旋多巴与外周脱羧酶抑制剂苄丝肼同时给药即可达到这一目的。多巴丝肼是左旋多巴与苄丝肼按4:1制成的复方制剂，在临床试验和治疗应用中已证明这一比例具有最佳疗效，与单独给予大剂量左旋多巴的效果相当。毒理研究遗传毒性多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼Ames试验结果为阴性。生殖毒性生殖毒性试验中，小鼠（400 mg/kg）、大鼠（250、600 mg/kg）、家兔（120、150 mg/kg）中未见致畸作用或对骨骼发育的影响，但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影响骨骼发育。在产生母体毒性的剂量下，可见胚胎死亡发生率增加（家兔）和/或胚仔体重降低（大鼠）。吸收左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收，吸收与部位无关。摄入标准型美多芭(R)后约一个小时，左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度（AUC）随剂量（50-200 mg左旋多巴）增加而成比例增加。摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予美多芭(R)，左旋多巴的血浆浓度峰值降低30%，达峰时间有所延长，吸收程度降低15%。分布左旋多巴通过饱和转运系统穿过血脑屏障，不与血浆蛋白质结合，分布容积为57升。左旋多巴在脑脊髓液中的AUC是血浆中的12%。与左旋多巴不同，治疗剂量的苄丝肼并不穿过血脑屏障，而主要集中在肾脏、肺、小肠和肝脏等部位。代谢左旋多巴通过两种主要途径（脱羧作用和O-甲基化）和两种次要途径（氨基转移作用和氧化作用）进行代谢。左旋多巴在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下转化为多巴胺。这一代谢途径的主要终产物是高香草酸和二羟基苯乙酸。在儿茶酚-O-转甲基酶的作用下，左旋多巴甲基化成3-O-甲基多巴。这种主要的血浆代谢产物的清除半衰期是15个小时，并可在使用治疗剂量美多芭(R)的患者体内蓄积。与苄丝肼合并用药时，左旋多巴在外周的脱羧反应减少，反映为血浆中左旋多巴和3-O-甲基多巴的水平较高，以及血浆中儿茶酚胺（多巴胺，去甲肾上腺素）和酚羧酸（高香草酸和二羟基苯乙酸）的水平较低。苄丝肼在小肠粘膜和肝脏中通过羟基化作用生成三羧基苄基肼。这种代谢产物是一种有效的芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂。清除在具有外周抑制作用的左旋多巴脱羧酶存在的情况下，左旋多巴的清除半衰期约为1.5个小时。在患有帕金森氏病的老年患者（65-78岁）中，清除半衰期略有延长（约延长25%）（参见特殊人群的药代动力学）。左旋多巴的血浆清除速率约为430 ml/min。苄丝肼几乎可以通过代谢作用完全清除。代谢产物主要由尿液排泄（64%），小部分通过粪便排泄（24%）。特殊人群的药代动力学目前尚无尿毒症患者和肝病患者的药代动力学数据。目前尚无左旋多巴在肾功能损伤患者中的的药代学数据。目前尚无左旋多巴在肝功能缺损患者中的药代学数据。老年帕金森氏病患者（65-78岁）与青年患者（34－64岁）相比，左旋多巴的清除半衰期和AUC均高出约25%。统计学意义显著的年龄影响在临床上可以忽略，且对于所有适应症的给药方案的影响都很小。遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。药品应存放于小孩接触不到处。双铝包装，40片/盒。48个月。《中国药典》2010年版二部
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