晕车药“美克洛嗪”或有助长高
据新华社消息 日本一项最新研究称，初步研究发现，用于治疗晕车的药物“美克洛嗪”有促进骨骼生长作用，但具体效果有待临床检验。
日本名古屋大学医学系副教授鬼头浩史的研究涉及软骨发育不全症。他和研究小组人员在美国在线科学杂志《公共科学图书馆综合卷》上发表报告，称如果基因ＦＧＦＲ３被异常激活，会导致软骨发育不全症。如患这种疾病，成年后的身高仅有１２０至１３０厘米，还会出现椎管狭窄等症状。这种疾病很难治疗，目前一种方法是手术断骨后再拉长，但会给患者身体带来巨大负担。
研究小组利用大鼠软骨细胞测试多种药物，结果发现美克洛嗪有遏制ＦＧＦＲ３的效果。另外，他们利用从实验鼠胎儿采集的骨骼进行实验时发现，添加美克洛嗪后，骨骼生长加速。
研究小组还认为，除软骨发育不全症，因体质原因导致个头不高的人，如果能够遏制ＦＧＦＲ３作用，也可能促进骨骼生长，增加身高。
由于美克洛嗪是已获批的药物，研究人员期望进一步开展临床试验。他们认为，使用美克洛嗪治疗可能需要在发育期持续服药。
[责任编辑： 徐丽]
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1. A B C D E 6. A B C D E 11.A B C D E 16.A B C D E 21.A B C D E 26.A B C D E 31.A B C D E 36.A B C D E 41.A B C D E 46.A B C D E 51.A B C D E 56.A B C D E 61.A B C D E 66.A B C D E 71.A B C D E 76.A B C D E 2. A B C D E 7. A B C D E 12.A B C D E 17.A B C D E 22.A B C D E 27.A B C D E 32.A B C D E 37.A B C D E 42.A B C D E 47.A B C D E 52.A B C D E 57.A B C D E 62.A B C D E 67.A B C D E 72.A B C D E 77.A B C D E 3. A B C D E 8. A B C D E 13.A B C D E 18.A B C D E 23.A B C D E 28.A B C D E 33.A B C D E 38.A B C D E 43.A B C D E 48.A B C D E 53.A B C D E 58.A B C D E 63.A B C D E 68.A B C D E 73.A B C D E 78.A B C D E 4. A B C D E 9. A B C D E 14.A B C D E 19.A B C D E 24.A B C D E 29.A B C D E 34.A B C D E 39.A B C D E 44.A B C D E 49.A B C D E 54.A B C D E 59.A B C D E 64.A B C D E 69.A B C D E 74.A B C D E 79.A B C D E 5. A B C D E 10.A B C D E 15.A B C D E 20.A B C D E 25.A B C D E 30.A B C D E 35.A B C D E 40.A B C D E 45.A B C D E 50.A B C D E 55.A B C D E 60.A B C D E 65.A B C D E 70.A B C D E 75.A B C D E 80.A B C D E1得分 签名二、X 型题（共 4 分）1. A B C D E 5. A B C D E 2. A B C D E 6. A B C D E 3. A B C D E 7. A B C D E 4. A B C D E 8. A B C D E得分 签名三、问答题（任选 8 题作答，共 56 分）1.何谓 adverse drug reaction（ADR）？主要类型有哪些?2.根据 β 受体阻断药的分类方法， 普萘洛尔属于何类药物?其主要临床适应证和禁忌证有哪些?23.人类中枢有多条 DA 能神经通路，举出两种与中枢 DA 通路异常有关的疾病，分别列举一主要 治疗药物并说明其作用机制。4.试述吗啡的镇痛作用在临床上的应用及其选择依据。5.L-型钙通道拮抗剂分为几类，各举一代表药并列表比较其在心血管系统的作用。36.β－受体阻断剂治疗心衰时的注意事项。7.糖皮质激素长期大剂量应用，突然停药的主要不良反应有哪些？说明产生的机理。8. 目前头孢菌素类分为几代？简述各代的特点，并分别例举一药名。49.试述氟喹诺酮类抗菌药物的特点及主要抗菌机制。选择题题目 一、单选题1.地高辛在临床上常需监测血药浓度的原因： A. Therapeutic Index 极小 B. Therapeutic Index 极大 C. efficacy 极小 D. efficacy 极大 E. half-life 极短 2. 某药半衰期为 10 小时，一次给药后在体内的基本消除时间为 A.１０小时左右 B.２０小时左右 C.１天左右 D.２天左右 E.５天左右 3.竞争性拮抗参数 pA2 的定义是 A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 B. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 C. 使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 D. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 E. 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数 4.药物与受体亲和力最小的是： A. pD2 ＝1 B. pD2 ＝2 C. pD2 ＝3 D. pD2 ＝5 E. pD2 ＝8 5.女, 30 岁, 服药过量中毒, 抢救时发现应用碳酸氢钠时尿中药物浓度增高, 应用氯化铵时则 尿中药物浓度降低, 该药为 A. 弱酸性药 B. 弱碱性药 C. 中性药 D. 强碱性药 E. 高脂溶性药 6.药物在体内按一级动力学消除时,每单位时间排出的药量 A.都是相等的 B.总是给药量的一半 C.无固定的规律 D.与给药剂量无关 E.是恒定的百分比 7.支配汗腺的神经递质为： A. epinephrine B. norepinephrine C. acetylcholine D. dopamine E. histamine 8.激活 α1 受体的偶联机制是 A. 直接开放钙通道 B. 通过 Gs 蛋白偶联腺苷酸环化酶 C. 通过 Gq 蛋白偶联磷脂酶 D. 通过 Gi 蛋白偶联腺苷酸环化酶 E. 直接开放钠钾通道 9.毛果芸香碱滴眼可引起 A. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C. 扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 D. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 10.有机磷酸酯类中毒时Ｍ样症状产生的原因是5A. Ｍ受体敏感性增加 B. 胆碱能神经递质释放增加 C. 药物排泄缓慢 D. 胆碱能神经递质破坏减慢 E. 兴奋胆碱能神经 11.下列哪一效应与阿托品阻断Ｍ胆碱受体无关 A.瞳孔扩大 B.抑制腺体分泌 C.解除小血管痉挛 D.心率加快 E.解除内脏平滑肌痉挛 12.琥珀胆碱的不良反应不包括 A. 升高眼内压 B 过量致呼吸肌麻痹 C.损伤肌梭,致肌肉疼痛 D 升高血钾 E. 阻断神经节使血压下降 13.伴尿量减少，心收缩力减弱的感染性休克宜选用 A. 多巴胺 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄素 E. 去氧肾上腺素 14.在整体动物，去甲肾上腺素兴奋心脏β1 受体，但又使心率减慢，其原因是 A. 抑制窦房结 B. 抑制传导 C. 反射性兴奋迷走神经 D. 抑制心肌收缩力 E. 降低冠脉灌注量 15.使用降压药常有严重的副作用即体位性低血压，是因为拮抗何种受体所致！ A.α1 受体 B.α2 受体 C.β1 受体 D.β2 受体 E.DA 受体 －５ 16.在猫的各种离体组织上试验一种新的拟交感神经药的活性, ED50 为: ① １×10 mol/L 心肌 -8 －４ 收缩②１×10 mol/L 动脉平滑肌收缩 ③１×10 mol/L 支气管平滑肌松弛。 事先用利血平 不改变上述值。此新药可能是 A. 间接作用的拟交感药 B. 选择性兴奋α受体 C. 选择性兴奋β1 受体 D. 选择性兴奋β2 受体 E. 对肾上腺素受体具有非选择性兴奋作用 17.外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗？ A. 麻黄碱 B. 山莨菪碱 C. 酚妥拉明 D. 异丙肾上腺素 E. 多巴胺 18.无升高眼内压及调节麻痹的扩瞳药是 A. 阿托品 B. 山茛菪碱 C. 后马托品 D. 去氧肾上腺素 E. C＋D 19.下述各组“药物――适应证――不良反应”中哪一组是错误的？ Ａ.苯巴比妥――癫痫大发作――嗜睡 B. 对乙酰氨基酚――发热――皮肤过敏 C.左旋多巴――震颤麻痹――精神障碍 Ｄ.米帕明――抑郁症――口干 E. 乙琥胺――癫痫精神运动性发作――胃肠反应 20.下述概念中错误的是 A.能与受体特异性结合的物质称为配体 B.配体可能是激动药, 也可能是拮抗药 C.受体在细胞中含量极微 D.配体均有内在活性 E.细胞内第二信使的作用使受体效应极为灵敏 21.氯丙嗪不用于 A. 精神分裂症 B. 人工冬眠疗法 C. 晕动症时呕吐 D. 顽固性呃逆 E. 躁狂症及其它精神病伴有妄想症者 22.关于哌替啶的错误描述是 A.中毒时可出现反射亢进甚至惊厥 B.具有催吐作用 C.可成瘾 D.模拟内源性脑啡肽而生效 E.激动阿片受体后使感觉神经末梢释放Ｐ物质增加 23.解热镇痛药的降温特点是 A.仅降低发热者体温, 不影响正常体温 B.使体温调节失灵 C.既降低发热者体温, 也降低正常体温 D.需由物理降温配合 E.对体温的影响随外界环境温度而变化 24.蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是 A. 预防麻醉时出现低血压 B. 延长局麻时间 C. 缩短起效时间 D. 防止中枢抑制 E. 防止过敏反应 25.关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的是 A. 口服吸收良好，约 1 小时达血药浓度 B. 脂溶性低，不易在组织中分布及脂肪组织6中蓄积 C. 多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长 D. 三唑仑吸收最快， 起效迅速 E. 大多经肝脏代谢消除 26.苯二氮卓类药物的作用机制是 A. 直接与 GABAA 受体结合, 增强 GABA 能神经功能 － B. 与苯二氮卓受体结合, 促进 Cl 通道开放 － C. 延长 Cl 通道开放的时间 － D. 与苯二氮卓受体结合, 促进 GABA 与 GABAA 受体结合, 使 Cl 通道开放频率增加 － E. 与苯二氮卓受体结合, 促进 GABA 与 GABAA 受体结合, 使 Cl 通道开放时间延长 27.长期应用苯妥英钠应注意补充 A. 维生素 B12 B. 维生素 A C. 叶酸 D. 维生素 C E. 甲酰四氢叶酸 28.苯妥英钠在体内药代动力学的特点为 A. 大剂量按零级动力学消除 B. 可静注和肌注给药 C. 以原形从肾脏排泄为主 D. 口服吸收迅速而完全 E. 血浆蛋白结合率低 29.下列叙述中不正确的是 A.卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠 B.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠 C. 丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效 D. 地西泮是癫痫持续状态的首选药 E. 硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效 30.有关卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？ A．是外周多巴脱羧酶抑制剂 B．能提高左旋多巴的疗效 C．单用有抗震颤麻痹的作用 D．能减轻左旋多巴外周副作用 E．能提高脑内多巴胺的浓度 31.下列为外周 COMT 抑制药的是 A．司来吉兰 B．硝替卡朋 C．罗匹尼罗 D．培高利特 E．利修来得 32.下列哪种药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍？ A. 金刚烷胺 B. 苯海索 C. 左旋多巴 D. 嗅隐停 E. 卡比多巴 33.长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现下列哪种症状？ A. 帕金森氏综合征 B. 静坐不能 C. 迟发性运动障碍 D. 急性肌张力障碍 E. 体位性低血压 34.下列哪种药物抗精神病作用很强而镇静及降压作用弱？ A. 氯丙嗪 B. 奋乃静 C. 硫利达嗪 D. 氟哌啶醇 E. 氯普噻吨（泰尔登） 35.吗啡对中枢神经系统的作用是 A. 镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 B. 镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐 C. 镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用 D. 镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用 E. 镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制作用 36.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是 A. 哌替啶 B. 曲马朵 C. 纳洛酮 D. 美沙酮 E. 罗通定 37.镇痛作用最强的药物是 A. 吗啡 B. 哌替啶 C. 芬太尼 D. 美沙酮 E. 二氢埃托啡 38.不用于治疗风湿性关节炎的药物是 A.乙酰水杨酸 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.保泰松与羟基保泰松 39..乙酰水杨酸不具有下列哪项不良反应？ A. 胃肠道反应 B. 过敏反应 C.水杨酸反应 D. 钠潴留 E. 凝血障碍 40.治疗风湿性关节炎时，选用下列何药对伴有胃溃疡的病人最安全？ A.乙酰水杨酸 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬 D.塞来昔布 E. 吡罗昔康 41.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是 A.抑制抗原－抗体反应引起的组织损害与炎症过程 B.干扰补体参与免疫反应7C.抑制抗体生成 D.使细胞内 cAMP 含量明显升高 E.直接扩张支气管平滑肌 42.糖皮质激素隔日疗法的根据在于 A. 口服吸收缓慢而完全 B. 体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久 C. 与靶 细 胞受 体 结合 牢固 ， 作用 持久 D. 体内 激 素 分泌 有 昼夜 规律, 对肾 上腺 皮质功能的抑制较小 E. 存在肝肠循环，有效血药浓度持久 43.碘剂不能单独用于甲亢内科治疗的原因是 A. 为甲 状 腺 素 合成 提 供 原 料 B. 连续 应 用 可 失去 抑 制 甲 状腺 激 素 合 成的 效 应 ， 使甲亢的症状复发 C. 使Ｔ 4 转化为Ｔ 3 D. 使腺体血管增生，腺体增大 E. 引起慢性碘中毒 44.格列齐特通过以下哪种作用产生降糖效应? A. 促进 ATP 依赖的钾通道开放 B. 阻断 ATP 依赖的钾通道 C. 激活 G 蛋白偶联的酪氨酸激酶 D. 抑制 α －葡萄糖苷酶 E. 模拟胰岛素生理性分泌 45.无镇静催眠作用的Ｈ 1 受体阻断药是 A. 异丙嗪 B.苯海拉明 C.苯茚胺 D.氯苯那敏 E. 美克洛嗪 46.肝素 A． 与 维生 素 Ｋ 竞争 性 拮 抗 B．体 内 给药 有 效 ， 体外 无 效 C．口 服 有 效， 但 见 效 较注射慢 D．过量可引起自发性出血 E．与 AT-Ⅲ结合，加速凝血酶的激活 47.硝酸甘油与普萘洛尔合用可增强疗效,但两药剂量过大时可致 A. 均 可 使 心 肌 收 缩 力 减 弱 , 从 而 增 加 心 肌 耗 氧 量 B. 均 可 使 心 容 积 增 大 , 心 输出量减少 C. 均 可 使 射 血 时 间 缩 短 , 心 耗 氧 量 减 少 D. 均 可 使 心 率 变 慢 , 心肌供血不足 E. 均可使血压下降, 反而心肌供血不足 48.防止硝酸甘油产生耐受，补充下列哪些药物可能有效 A. 卡托普利 B. 氢氯噻嗪 C. 普萘洛尔 D. 硝苯地平 E. 地尔硫卓 49.强心苷中毒表现不包括 A.高血镁 B.色视障碍 C.室性早博 D.厌食、恶心 E.窦性心动过缓 50.通过抑制 PDEⅢ而产生正性肌力作用的药物是 A. 多巴酚丁胺 B. 扎莫特罗 C. 依那普利 D. 米力农 E. 毒毛花苷 K 51.伴有窦房结功能低下的高血压患者不宜单独应用 A. 普萘洛尔 B.可乐定 C.卡托普利 D. 氢氯噻嗪 E. 甲基多巴 52.关于抗高血压药的合理应用，错误的是 A. 噻嗪类利尿药宜小剂量使用 B. 应优先选择能降低血压波动性的药物 C. 治疗疗效不够时首先考虑加大单药剂量 D. 双侧肾动脉狭窄的患者禁用 ACEI E. II－III 度心脏传导阻滞者禁用β-阻滞剂 53.切除肾上腺后利尿作用消失的药物是 A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.螺内酯 E.甘露醇 54.下列何药在利尿作用发生之前即可缓解急性肺水肿？ A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺 55.下列药物中何者为前药？ A．赖诺普利 B．福辛普利 C．酚妥拉明 D．氯沙坦 E．多巴胺 56.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的？ A.食物可影响其口服吸收 B.降低外周血管阻力 C.增加醛固酮释放 D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用 E.可用于其他药物治疗无效的高血压病人 57.奎尼丁取消折返的机制是 A.减弱膜反应性，延长 ERP B.增加膜反应性，延长 ERP C.缩短 ERP，减弱膜反应性 D. 缩短 ERP，增加膜反应性 E. 缩短 APD 和 ERP 58.洋地黄中毒引起的快速型心律失常的抢救选择下列何药？8A. 苯妥英钠 B. 胺碘酮 C. 普鲁卡因胺 D. 普萘洛尔 E. 奎尼丁 59.关于电压依赖性钠通道的叙述，错误的是 A.多有激活、失活速度快的特点，又称快通道 B.河豚毒素（TTX）为特异阻滞剂，是常用的 工具药 C.局部麻醉药为通道阻滞剂 D.利多卡因为通道开放剂 E.α亚基为功能性亚基 60.治疗阵发性室上性心动过速首选下列药物中的 A. 硝苯地平 B. 苄普地尔 C. 尼卡地平 D. 尼索地平 E. 维拉帕米 61.化疗指数的表达方法及其意义： A. LD50 与 ED50 的比值，比值越大越安全 B. ED50 与 LD50 的比值，比值越大越安全 C. LD50 与 ED50 的差值，差值越大越安全 D. ED50 与 LD50 的比值，比值越小越安全 E. 表示药物效应的强度，强度越大越安全 62.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 A. 四环素 B. 红霉素 C. 庆大霉素 D. 氨苄西林 E. 青霉素Ｇ 63.抗绿脓杆菌感染时，下列药物无效的是 A. 替卡西林 B. 多粘菌素 C. 阿莫西林 D. 庆大霉素 E. 亚胺培南 64.下列抗生素中，最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是 A. 红霉素 B. 克林霉素 C 氨苄西林 D. 多粘菌素 E. 阿齐霉素 65.支原体肺炎首选药物是 A. 青霉素 G B. 红霉素 C. 氯霉素 D. 链霉素 E. 利福平 66.首选链霉素的疾病是 A.鼠疫 B.布氏杆菌病 C.立克次氏体病 D.浸润性肺结核 E.草绿色链球菌性心内膜炎 67.下列对氨基苷类不敏感的细菌是 A.各种厌氧菌 B.沙门氏菌 C.金黄色葡萄球菌 D.肠道杆菌 E. 绿脓杆菌 68.庆大霉素与羧苄西林混合注射 A.协同抗绿脓杆菌作用 B.属于配伍禁忌 C.用于急性心内膜炎 D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染 E.以上都不是 69.可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是 A. 红霉素 B. 青霉素 G C. 林可霉素 D. 四环素 E. 庆大霉素 70.用于治疗斑疹伤寒的首选药物是 A. 氨苄西林 B. 青霉素 C. 链霉素 D. 多西环素 E. 氯霉素 71.氧氟沙星的特点是 A. 抗菌活性弱 B. 胆汁中药物浓度高 C. 作用时间短 D. 吸收受食物影响 E. 对厌氧菌,结核菌无效 72.可能影响胎儿和婴儿软骨发育,孕妇及授乳妇女不宜应用的药物是 A. 四环素类 B. 喹诺酮类 C. 磺胺类 D. 硝基呋喃类 E. TMP 73.甲氧苄啶能增强磺胺类药物的抗菌作用，TMP 与 SMZ 最好合用，是因为合用 A. 能促进吸收 B. 能促进分布 C. 能减慢排泄 D. 能互相升高血中浓度 E. 两药的药动学相似，便于保持血浓度高峰一致 74.对浅表和深部真菌感染都有效的药物是 A. 两性霉素 B B. 灰黄霉素 C. 酮康唑 D. 制霉菌素 E. 氟胞嘧啶 75.下列哪种药既可用于活动性结核病的治疗，又可用作预防？ A. 乙胺丁醇 B. 环丝氨酸 C. 链霉素 D. 异烟肼 E. 对氨基水杨酸 76.利福平、异烟肼抗结核的共同特点是 A. 结核杆菌不易产生抗药性 B. 抗菌作用强，穿透力大，能进入细胞内和病灶内 C. 脑脊液内药物浓度均高 D. 毒副作用小 E. 常单药服用 77.控制疟疾发作的最佳药物是 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 奎宁 D. 伯氨喹 E. 青蒿素978.主要用于控制复发和传播的抗疟药是 A. 奎宁 B. 青蒿素 C. 乙胺嘧啶 D. 伯氨喹 E. 周效磺胺 79.环磷酰胺在体内转化为具有烷化作用的产物而发挥作用，此产物是 A. 4-羟环磷酰胺 B. 醛磷酰胺 C. 磷酰胺氮芥 D. 氮芥 E. 丙烯醛 80.紫杉醇类抗肿瘤机制是 A. 抑制二氢叶酸还原酶 B. 是 DNA 多聚酶抑制 C. 抑制拓扑异构酶 D. 阻止 RNA 合成 E. 促进微管聚合，抑制解聚二、X 型题1.血药稳态浓度（血药坪值）是 A. 重复定时定量给药后吸收与消除速度达到平衡时的血药浓度 B. 重复定时定量给药后能达到的最高血药浓度 C. 这时的血药浓度可能有一定范围的上下波动 D. 常用剂量稳定于有效浓度以上中毒浓度以下的血药浓度 E. 这时消除速度大于给药速度 2.有关药物及临床应用配对，正确的有： A.噻吗洛尔―开角型青光眼 B.地西泮―焦虑症 C.氟西汀―抑郁症 D.东莨菪碱―麻醉前给药 E.他克林―老年性痴呆症 3.关于药物的 Vd 下列描述正确的有 A.Vd 值小的药物其生物利用度较低 B.氨基糖苷类抗生素，分布不广，Vd 值小 C.一个 70kg 的人甘露醇的 Vd 值约为 5L D.Vd 值大的药物组织内浓度一般较小 E.氯喹在肝、脾、肾、肺等组织浓度高，故 Vd 值很小 4.能增强中枢 GABA 作用的药物有 A.地西泮 B.异烟肼 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.丙戊酸钠 5.能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是 A. 瑞格列奈 B. 甲苯磺丁脲 C. 二甲双胍 D. 小剂量胰岛素 E. 精蛋白锌胰岛素 6.以下描述正确的是 A. 硝苯地平可反射性引起心率加快 B. ACEI 可能引起剧烈干咳 C. 噻嗪类利尿药长期应用能增高肾素活性 D. 哌唑嗪可改善血脂代谢 E. 普萘洛尔可改善胰岛素抵抗 7.青霉素过敏性休克的防治措施是 A. 详细询问过敏史,有青霉素过敏史者禁用 B. 注射前做皮试,反应阳性者禁用 C. 药物必须临时配制 D. 注射后应观察半个小时 E. 做好急救准备,以便及时抢救 8.氨基苷类共同的特点有 A. 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B. 水溶性好、性质稳定 C. 对革兰阳性菌具有高度抗菌活性 D. 对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 E. 与细菌核蛋白体 30S 亚基结合,多环节抑制蛋白质合成的杀菌剂10
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出门在外也不愁&&&&【】日本一项最新研究称，初步研究发现，用于治疗晕车的药物“美克洛嗪”有促进骨骼生长作用，但具体效果有待临床检验。
&&&&日本名古屋大学医学系副教授鬼头浩史的研究涉及软骨发育不全症。他和研究小组人员在美国在线科学杂志《公共科学图书馆综合卷》上发表报告，称如果基因FGFR3被异常激活，会导致软骨发育不全症。如患这种疾病，成年后的身高仅有120至130厘米，还会出现椎管狭窄等症状。这种疾病很难治疗，目前一种方法是手术断骨后再拉长，但会给患者身体带来巨大负担。
&&&&研究小组利用大鼠软骨细胞测试多种药物，结果发现美克洛嗪有遏制FGFR3的效果。研究小组还认为，除软骨发育不全症，因体质原因导致个头不高的人，如果能够遏制FGFR3作用，也可能促进骨骼生长，增加身高。责任编辑：贾秀
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