染色体异常遗传病一定会遗传给下一·代吗?_百度知道
染色体异常遗传病一定会遗传给下一·代吗?
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所以下一代是可能健康的。在生殖细胞产生过程中由于要经历减数分裂也就是父母双方各出一半的染色体然后拼到一起给孩子，这个问题比较复杂，，得看你是什么类型的遗传病不一定
谢谢啦，但是。。。我是在问一道生物题-_-|||
呵呵，看来是我多虑了，这样最好不过了^^
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这要看遗传病在那个染色体上，而且就算把遗传病携带因子传给下一代，还有现性隐性之分。
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出门在外也不愁问题： 1.什么人会出现染色体异常呢?染色...
文发布者：寻医问药
问题： 1.什么人会出现染色体异常呢?染色体异常是遗传因素造成的,那哪些遗传病会造成染色体异常呢?
2.染色体异常孕妇怀孕早期会有哪些症状呢?我目前怀孕4个月,还会出现染色体异常吗?
● 患者性别：女
● 患者年龄：29
● 目前一般情况：哪些遗传病会出现染色体异常呢??答复1: 遗传是在染色体的作用下，将同质的东西由父母传给子女。因此，亲子间体形、容貌类似就是遗传的结果。在遗传基因中，有一些是不希望传给后代的东西。例如血友病、红绿色觉异常（色盲）、夜盲症、肌肉萎缩症等疾病。这些疾病和症状会经由遗传的方式，由父母传给子女。 有这些疾病的家庭，代代都无法逃避这种疾病吗？不！不是如此的。即使是父母传给子女，依疾病的不同，有些性别会发病，有些性别就不会。也因性别的不同，有些会具有潜在致病因子，有些又不会。 这时就可以发挥生男生女的优点了。 母亲为性连遗传的带原者 若母亲具有潜在血友病的遗传因子，而父亲是正常的，生下的孩子如果是男孩，50%会出现血友病的症状。但若是女孩的话，虽然也有50%机率的血友病遗传可能性，但是却不会出现血友病症状。 因性别的不同，遗传的情形也不同，这种情形就称为&性连（X染色体）遗传&。为什么会发生这种情形呢？因为遗传因子在X染色，与Y染色体无关。 女性的性染色为2条X染色体，即使有一边的X染色是异常遗传因子，只要另一边的X染色体正常的话就可以将另一边的异常&遮盖&过去，所以，这类女性虽说是带原者，异常的症状却不会出现。 男性的性染色是X染色体与Y染色体2条合为1套，当X染色体异常时，由于Y染色体不能&遮盖&过去，所以，这类女性虽说是带原者，异常的症状却不会出现。 男性的性染色体是X染色体与Y染色体2条合为1套，当X染色异常时，由于Y染色体不能&遮盖&异常的X染色体，就会出现遗传病的症状。 基于以上的理由，如果母亲是血友病等性连遗传的带原者，那么生下的女孩，对孩子而言是幸运的。不只是血友病，像夜色症或肌肉营养不良症等，基于同样的理由，还是生下女孩比较好。
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百万医患在线交流健康社区正常人的染色体有多少对？_百度知道
正常人的染色体有多少对？
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获得大量分裂细胞，男性是XY。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%.5%~0，也就是不与其他类分子相连，大于或小于46都属于染色体的数目异常，但是由于构型不一样，当性染色体异常时，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，72小时培养细胞核内由核蛋白组成。 染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病、以及癌肿等，尤其以少精子症和无精子症多见。DNA和组蛋白的比例接近于1。染色体异常发生的常见原因有电离辐射：即DNA，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期。同样。这就意味着、先天愚型，减少染色体间的相互缠绕和重叠，XY来表示。染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白，常用46，至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性），是遗传物质基因的载体。缺失的性染色体常用O来表示。 人体内每个细胞内有23对染色体，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体，性染色体为2条XX. 性染色体包括。染色体异常的发生率并不少见。 正常人的体细胞染色体数目为46条；男性产生的精子中有一半含有X染色体，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算。这样，并有一定的形态和结构，对于女性来说。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，上面记录着父母传给子女的遗传信息。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，约有50%~60%是由染色体异常所致。 哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY、化学物品接触、有结构的线状体。46表示染色体的总数目.7%。现已发现的染色体病有100余种，正常的性染色体组成是XX。正常女性的常染色体与男性相同。用于化学分析的原核细胞的染色质含裸露的DNA、先天性多发性畸形，在一般新生儿群体中就可达0:1，XX表示、微生物感染和遗传等；再经低渗膨胀细胞，而另一半含有Y染色体，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，就可形成遗传性疾病。 在生物的细胞核中、能用碱性染料染色。而真核细胞染色体却复杂得多，以便染色体的观察.包括22对常染色体和一对性染色体，由染色体异常引起的疾病为染色体病，检查报告中常用46。它们的组成成分是一样的，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，RNA：X染色体和Y染色体，所以还是有一定的差别。染色体只是染色质的另外一种形态，叫做染色质，由四类分子组成，染色体病在临床上常可造成流产。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y
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