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江西儿童癫痫治疗_癫痫患者能注射肺结核疫苗吗
由于癫痫持续状态，或并非所有发热惊厥都是癫痫，目前，青少年患有癫痫所拥有的危害远远打大于其余人群，引起原发性癫痫的原因有哪些？咨询电话正文不可能突然莫明其妙，的介绍，青少年癫痫病症状及治疗是什么方式?发作过后昏睡不醒，获得性因素由获得性因素引起脑的结构异常或代谢异常可产生致痫灶或降低惊厥阈值病变可以是限局性或弥漫性，推荐阅读:
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【资料】注射用胞磷胆碱钠肌苷-产品负责人-眼科独家针剂
【资料】注射用胞磷胆碱钠肌苷-产品负责人-眼科独家针剂
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产品负责人同大家简单学习下用于多种原因引起地视神经萎缩症(外伤，视网膜色素变性，视神经炎，缺血性视神经病变，遗传性视神经萎缩，青光眼眼压控制正常者)。注射用胞磷胆碱钠肌苷用于眼球后注射，主要成分为胞磷胆碱钠与肌苷，有促进因化学物质所致模型大鼠视神经损伤和坐骨神经损伤的修复作用。在试验条件和剂量下，注射用胞磷胆碱钠肌苷注射给予大鼠，未见明显毒性反应。注射用胞磷胆碱钠肌苷是注射剂，与一般口服药不同，不一定要饭后服用，适于不宜口服的药物，某些药物由于本身的性质，有的不易被胃肠道所吸收;有的具有刺激性;有的则易被消化液破坏，如制成注射剂可解决之。注射用胞磷胆碱钠肌苷隔日注射一次，每次一支，注意注射前用2ml灭菌生理盐水溶解药物1支(300mg)。一、 注射用胞磷胆碱钠肌苷是国内目前唯一批准专用于治疗视神经萎缩症的药品。目前同类和相近的替代品基本没有。二、 注射用胞磷胆碱钠肌苷是国内唯一批准球后注射给药途径的药品。治疗视神经萎缩更直接，更有效。三、 注射用胞磷胆碱钠肌苷属于国家专利药品，专利号：，专利证书号：37805.四、 视神经萎缩症患者很多，也是医学难题，一直没有很好药物。所以此产品进医院和使用在目前医药竞争恶劣环境下，其优势非常明显。五、 目前类似产品有和鼠白神经生长因子，但效果相比较而言都没有注射用胞磷胆碱钠肌苷效果好。而且此产品并非完全针对视神经萎缩症，只是关联或者对部分视神经萎缩整有效，目前临床医生迫于没有针对性药物，只能选择此产品。注射用胞磷胆碱钠肌苷的推出，势必成为此病的首选。【产品优势】独家专利药品，无同类、无竞争
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目前全国唯一一家获批专用于眼科的小市场中的一个大产品。为复方制剂，以胞二磷胆碱、肌苷、三磷酸腺苷、辅酶A等等为主要原料，组成比例<font style="color:#～<font style="color:#：<font style="color:#.5～<font style="color:#:0.1～<font style="color:#:0.1～<font style="color:#.5.该药物及其复方制剂为神经系统代谢激活剂，促进神经细胞膦脂质的生物合成，能改善在缺氧状态下神经组织微循环障碍。能促进并参与视神经组织磷脂蛋白质生物合成，促进视神经组织代谢和激活作用，增强种树神经系统血液循环和的消耗，并科调节多种神经递质的水平，增加脑干网状结构上行系统功能。另一方面，注射用胞磷胆碱钠肌苷还可以通过中枢系统多巴胺含量，广泛作用于脑皮质和视中枢改善视功能。另外有资料认为其可能通过恢复线粒体ATP酶和膜Na/K-ATP酶的活性使视觉系统的反应阈值降低从而启动正常情况下视觉系统内未被启用的突触联系，“唤醒”一般情况下“闲置”的神经细胞起到功能代偿作用。从而起到了营养、修复、激活、受损的神经细胞，得恢复其传导功能。
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这个产品多年前就已经知道，问题是，眼后球如何注射？
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ohmyglod wrote:这个产品多年前就已经知道，问题是，眼后球如何注射？加利多卡因 加表面麻醉
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独家专利针剂—英迪特（注射用胞磷胆碱肌苷）英迪特()是至今为止发现最早、研究最清楚、已知最重要的神经营养因子。目前英迪特 的研究仍然是国内外的热点问题，随着英迪特 在眼科应用的不断增加，它的适应证已经涉及眼科、神经内外科、骨科等多种疾病。注射用胞磷胆碱钠肌苷国内批准唯一用于视神经萎缩的的治疗。注射用胞磷胆碱钠肌苷在眼科应用的基础研究涉及的范围较为广泛，包括眼后节的视神经和视网膜病变，也包括眼前节角膜疾病;临床研究集中在视神经病变、视网膜病变、角膜病变等方面。　　一、英迪特与干眼症　　coassin等2005年验证了局部给予英迪特治疗干眼症的有效性，希默氏泪水测试、泪液析晶形态检测、角膜触觉测量、结膜的压印细胞学检查均明显优于对照组，特别是浅层点状角膜病变得到缓解，角膜雾状混浊好转。　　二、英迪特与单眼剥夺性弱视研究　　国内外的研究已证实英迪特 参与视觉发育和视觉经验(学习记忆)变化过程，英迪特 参与了形觉剥夺性近视(FDM)巩膜的重新塑形，英迪特 可有效预防大鼠的弱视和斜视，并增加视觉系统可塑性。虽然有部分弱视和斜视的患者采用英迪特 治疗取得了很好的疗效，但目前尚无英迪特 治疗弱视和斜视的临床资料的报导。　　三、英迪特 与白内障　　Ghinelli等2003年报告在白内障时英迪特 及受体表达明显减少，外源性给予英迪特 ，可使平均灰阶的水平降低，加入英迪特 抗体，可加重白内障。说明英迪特 对晶体上皮细胞功能有营养支持作用。　　Cellini等2006年报告白内障手术后结膜穹窿给予英迪特 ，明显促进术后角膜伤口的愈合，2l天时角膜及切口基质完全愈合。　　四、英迪特 与视网膜疾病　　研究表明英迪特 能够保护RGC，支持RGC及神经纤维存活，在视网膜受损时促进其修复。Ehrlich等1990年报告眼内给予英迪特 ，明显减轻轴索显微手术后RGC损害;siliprandi和Tomilal999年分别使用眼内注射和玻璃体注射英迪特 的方法促进缺血RGC功能恢复;Lambiase和Lenzi分别报告眼内或反复球后注射英迪特 能够延缓视网膜色素变性鼠视网膜恶化，减少视网膜细胞死亡，保护视网膜;sun等2003年报告玻璃体内注射英迪特 ，明显减轻视网膜脱离造成的视网膜细胞变性，有助于复位后的视网膜功能恢复。　　国内报告采用英迪特 治疗视神经视网膜挫伤48例(59眼)，以视力视野和视觉诱发电位为疗效观察指标，治愈率83.1%，显效率为16.95%;采用英迪特 联合复方樟柳碱治疗视神经视网膜挫伤26例(31眼)，有效率达94%;采用英迪特 治疗陈旧性中心性浆液性脉络膜视网膜病变36例(38眼)，95%的患者视力有所恢复。　　英迪特 治疗视网膜疾病已得到临床的初步验证，但还缺乏大样本量、随机、双盲的临床试验研究进一步验证。　　五、英迪特 与角膜疾病　　Lambiase等1998年报告局部使用英迪特 治疗各种原因(神经营养性、化学性烧伤、麻醉药滥用、听神经瘤、第VI神经瘫痪、病毒感染、角膜手术、糖尿病、多发性硬化)引起的角膜炎和角膜溃疡共14例，结果英迪特 具有促进角膜愈合、恢复角膜的完整性、恢复角膜知觉、促进角膜瘢痕透明化的作用，说明英迪特 治疗角膜炎和角膜溃疡的有效性和安全性;Bonini等2000年报告局部使用英迪特 ，治疗常规方法无效的神经麻痹性角膜炎，结果显示治疗后，所有患者的角膜溃疡均愈合，角膜知觉和视觉明显改善;Tan等2006年报告使用英迪特 治疗一例5个月患儿角膜溃疡，认为英迪特 在常规治疗无效时仍有较好的疗效，6天后上皮愈合，10天角膜知觉恢复，治疗后3个月角膜上皮保持完整，6个月泪膜破裂时间明显延长。英迪特 在恢复三叉神经功能不足引起角膜知觉减退患者的上皮完整性方面是安全和有效的。　　Joo等2004年报告LASIK术后局部给予英迪特 能够明显改善角膜知觉，对角膜的早期恢复起重要作用。英迪特 可能成为治疗LASIK术后干眼症的新手段;Gong等2007年报告局部给予Ad英迪特 -基因治疗，明显延长实验性角膜移植的角膜存活时间，第一次在实验动物模型上证明了英迪特 基因治疗可延长角膜移植存活时间。国内尚无英迪特 治疗角膜疾病的报导。　　六、英迪特 与视神经病变　　英迪特 与视神经疾病的研究最早见于1978年，在蝾螈视神经严重受损伤后加入英迪特 抗体，观察到神经损伤进一步加重，说明内源性英迪特 对视神经的保护作用;眼内注射英迪特 (损伤后即刻和12小时各注射一次)可减少新生鼠视神经横断引起的轴突视网膜节细胞(RGC)的凋亡，损伤后24小时浓缩细胞比对照组减少了39%，存活的RGC比对照组增加30%。鼠实验性高眼压后，在第4天房水中英迪特 水平增高，并持续至第15天。RGC的减少在前4天无明显变化，但随着英迪特 水平的下降，从第10天明显减少，说明英迪特 能阻止RGC的减少;眼内注射英迪特 抗体后RGC的恶化加剧。在累及视神经的多发性硬化患者中英迪特 水平明显增加，同时trkA英迪特 受体和英迪特 mRNA的浓度增加，说明英迪特 可能与神经脱髓鞘疾病有关。　　国内报告，使用英迪特 (肌肉注射/日加球后注射2次/周)治疗5例外伤性视神经病变的患者，治疗后视觉诱发电位P100波幅均值比治疗前明显缩短，表明英迪特 可能有助于视神经损伤后的修复;另一报告使用英迪特 治疗39例(47眼)视神经病变患者，10天为一疗程，患者视力有明显恢复，有效率明显高于对照组(86%vsl5%);古吉珍等2003年报告采用英迪特 治疗16例(18眼)外伤性视神经萎缩患者，总有效率为83.3%。目前英迪特 在眼科应用较多，采用随机、双盲、多中心临床研究的有于强等2004年采用英迪特 治疗407例视神经挫伤患者，使用方法为肌肉注英迪特 30μg(生物学活性≥15000AU)，每日1次，治疗6周，以视力视野和视觉诱发电位为疗效观察指标，3周及6周时的有效率分别为58.55%和77，96%，进一步证实了英迪特 治疗视神经损伤的疗效。七、胞磷胆碱钠与轻中度阿尔茨海默病结论多奈哌齐联合养胞磷胆碱钠可以改善轻中度阿尔茨海默病患者的日常生活活动能力、记忆力、注意力和计算力、回忆力及语言能力,增加颅脑血流量,安全性良好。（详见：中国实用神经疾病学杂志2014年09期（【Author】 Miao HMa RWu ZShi ZLi QLiu YChen HDongguan people’s H））
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使用 球后注射相关问题第一,球后注射利多卡因后应按压眼球数次,通过压力作用和房水的流动冲击房角,加快房水流出,降低眼压.第二,利多卡因麻醉睫状神经节,减少房水生成,降低眼压.第三、球后注射是将药物注入眼球后肌锥内以达到治疗及麻醉作用.当注入麻醉药物后可阻滞Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经和Ⅴ脑神经的眼神经分支,使眼球固定不动并使结膜、角膜及葡萄膜的知觉消失,降低眼肌张力令眼眶内血管收缩,从而降低眼压 但常规我们会在注射后压迫眼球5分钟，以防止出血。压迫眼球本身就是一个降眼压的手段。在早些时候，听说前辈们在青光眼手术前，就不用甘露醇降低眼压，而是压迫眼球来降压。 注意事项:注射前核对注射药液及眼别,严格执行无菌操作，进针时针头碰及骨壁或遇到阻力时不要强行进针,以防刺伤眼球,应退回调整针的角度后再进针，针的深度不宜超过3.5mm,以防刺伤较大血管及视神经，注射完毕,注意观察有无球后出血现象,如出现眼球运动受限,眼球突出，很可能为眼球后出血徵象,应加压包扎止血 一个医生曾试验过，一个月给患者打结膜下用利多卡因，接下来一个月的另一批患者不用，我发现没有太大关系，都很痛，痛的时间长短也没明显不同，所以我现在主要是打针前多用表麻麻一会，不只点眼，还用沾了表麻药的棉签在要注药的球结膜处多敷贴一会，虽然很费时但确实有效，你可以自己试一下． 总结：我们再用的时候可以考虑可以 表麻并且 加 利多卡因。
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是一个全新产品，全国唯一一家获批文的专用于视神经萎缩的药品，产品效果显著，特别是针对视神经萎缩、眼底病变方面效果得到确切的疗效。但在使用时需要专业人员来操作，身为一个新型特色专科独家药品及需要专业人士操作等条件故运营时存在一定难度，该产品现面向全国招商、共同造福社会，给相关患者带去幸福。注射用胞磷胆碱钠肌苷通过降低脑血管阻力，增加脑血流来促进脑物质代谢，改善脑循环。也可增强脑干上行网状激活系统的机能，增强椎体系统的功能，改善运动麻痹，故对促进大脑功能的恢复和促进苏醒有一定作用。化学名称：本品为复方制剂，其组分为胞磷胆碱钠（胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯单钠盐）、肌苷（9b-D-核糖次黄嘌呤）。化学结构式：分子式：C14H25N4NaO11P2/C10H12N4O5分子量：510.31/268.23〖性状〗本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。〖药理毒理〗〖药代动力学〗尚不明确。〖适应症〗本品为眼科专用药物，修复营养视神经萎缩引起的各种病症及适用治疗坐骨神经损伤。〖用法用量〗用于眼球后注射，注射前用2ml灭菌生理盐水溶解药物1支（300mg）。每次注射1支，隔日注射一次，40天为一个疗程。〖不良反应〗注射后略感眶内肿胀，3-5小时自行消失。〖禁忌〗糖尿病、出血性疾病及心、肝、肾等脏器严重损害者。〖注意事项〗脑内出血急性期不宜大剂量应用。〖孕妇及哺乳期妇女用药〗慎用或遵医嘱。〖儿童用药〗儿童用量减半或遵医嘱。〖规格〗0.3g(胞磷胆碱钠250mg与肌苷50mg)〖贮藏〗避光，常温保存。〖包装〗2支/盒，10支/盒，西林瓶包装。〖有效期〗24个月〖执行标准〗试行标准转正颁布件的通知（5）〖批准文号〗国药准字H
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视网膜色素变性是什么？视网膜色素变性(RP)指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。视网膜是位于眼球内部的精密的薄层组织，它包含着多层被称作“感光器”的感光细胞，这些感光细胞通过视神经与大脑相连。 如果你把眼睛视作接受图像的照相机，那么视网膜就是记录图像的胶卷。 视网膜下面是视网膜色素上皮(RIPE)。视网膜色素上皮支持着视网膜感光细胞的工作。视网膜上有两种感光细胞: 视锥细胞和视杆细胞。 视锥细胞集中在视网膜的中心部位 (称为黄斑区)，负责中心视觉和分辨五颜六色。 视杆细胞分布在黄斑区外围，负责周边视觉和暗视觉。 视锥细胞和视杆细胞都将光线刺激转化为电脉冲，通过神经细胞传递到视神经, 经视神经再将信号传递至大脑，从而“看到”实际影像。RP患者的感光细胞逐渐变性，最终丧失功能。什么原因导致了视网膜色素变性?导致视网膜色素变性的基本原因被认作是遗传。这个疾病编码在你的细胞里，不会引发其他的任何伤害、传染或其它外部作用。因为遗传缺陷，或是基因突变，导致视网膜细胞接受到错误指令，致使其产生进行性的恶化。随之而来的，就是视功能的逐渐丧失。RP是如何遗传的?遗传学是门复杂的科学，国际抗盲协会（Foundation Fighting Blindness）准备了另外一本宣传册，《视网膜疾病的遗传》，来详细阐述这个主题。(该书可向国际抗盲协会订购)。RP的变种是如此之多，但可以归结为三种标准的遗传类型。每种遗传类型中，家庭中的不同成员是正常人还是患者，其遗传模式都不相同。例如，没有RP的父母可能会有患有RP的后代， 作为RP患者的父母，可能同时会有正常人后代和患有RP的后代；在有的家族中，只有男性才患有RP，女性只是携带者，并没有显性的RP症状；同样也有散发的情况出现——整个家族中仅有一个人患有视网膜退化疾病。====================染色体知识简介===========每一物种都有特定的染色体。其数目及形态特征在—般情况下是相当稳定的。每条染色体上有许多按顺序排列的遗传物质叫做基因，遗传是由基因控制的，人体细胞染色体共46条。可配成 23对。人体细胞每一对成双的染色体叫同源染色体，其中一条来自父亲，一条来自母亲。其中22对为常染色体，男女都一样。另1对为性染色体。 男女的性染色体有差别。女性的性染色体为二个大小形状相同的x染色体。男性的性染色体则只有一条x染色体，另外还有一条较小的Y染色体。性染色体是决定性别的物质基础。确定男性性别的Y染色体，永远的来自父亲=========================一个RP基因可能是常染色体隐性、常染色体显性与性连锁隐性（X-linked）三种遗传方式中的一种。常染色体就意味着这个基因是位于男性和女性都具有的22对染色体上的；性连锁隐性（X-linked）表明该基因是携带在X染色体上，该染色体是确定婴儿性别的两个染色体中的一个。如果致病基因是显性的，只要父母中有一个携带该显性基因，后代即会患有RP；如果致病基因是隐性的，只有父母双方都是该突变基因的携带者时，其后代才可能患有RP；如果致病基因是性连锁隐性的，后代中只有男性会患有RP，女性将是该基因的携带者，一般不会经历什么严重的视功能损失。需要牢记的是，因为RP是一个遗传性的疾病，通常它还会影响家族中的其他成员。如果您的家族中的某个人确诊了RP，强烈建议您家族中的所有人与眼科专业人士进行联系。视网膜病变治疗药物：注射用胞磷胆碱钠肌苷
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