【三唑仑】
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百科词条： （最后修订于 14:38:30）[共2775字]摘要：三唑仑药典标准品名中文名三唑仑汉语拼音Sanzuolun英文名Triazolam结构式分子式与分子量C17H12Cl2N4&&&343.21来源（名称）、含量（效价）本品为1-甲基-8-氯-6-（2-氯苯基）-4H-[1,2,4]三氮唑[4,3-α][1,4]苯并二氮杂革。按干燥品计算，含C17H12Cl2N4应为97.0%～103.0%。性状本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶。熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为239～243℃。鉴别（1）取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在221nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》586图）一致。检查有关物质取本品，加甲醇溶解并制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释......&&&相关词条：国药典》2010年版三唑仑说明书药品名称三唑仑英文名称Triazolam ， Halcion别名海尔神；海乐神；酣醋乐欣；酣乐欣；甲基三唑氯安定；氯甲三唑安定；三唑苯二氮卓；三唑林；海洛欣；三唑安定；Clorazolam；Clorazol国药典》2010年版三唑仑说明书药品名称三唑仑英文名称Triazolam ， Halcion别名海尔神；海乐神；酣醋乐欣；酣乐欣；甲基三唑氯安定；氯甲三唑安定；三唑苯二氮卓；三唑林；海洛欣；三唑安定；Clorazolam；Clorazol国药典》2010年版三唑仑说明书药品名称三唑仑英文名称Triazolam ， Halcion别名海尔神；海乐神；酣醋乐欣；酣乐欣；甲基三唑氯安定；氯甲三唑安定；三唑苯二氮卓；三唑林；海洛欣；三唑安定；Clorazolam；Clorazol国药典》2010年版三唑仑说明书药品名称三唑仑英文名称Triazolam ， Halcion别名海尔神；海乐神；酣醋乐欣；酣乐欣；甲基三唑氯安定；氯甲三唑安定；三唑苯二氮卓；三唑林；海洛欣；三唑安定；Clorazolam；Clorazol国药典》2010年版三唑仑说明书药品名称三唑仑英文名称Triazolam ， Halcion别名海尔神；海乐神；酣醋乐欣；酣乐欣；甲基三唑氯安定；氯甲三唑安定；三唑苯二氮卓；三唑林；海洛欣；三唑安定；Clorazolam；Clorazol国药典》2010年版三唑仑说明书药品名称三唑仑英文名称Triazolam ， Halcion别名海尔神；海乐神；酣醋乐欣；酣乐欣；甲基三唑氯安定；氯甲三唑安定；三唑苯二氮卓；三唑林；海洛欣；三唑安定；Clorazolam；Clorazol，精密称取适量（约相当于三唑仑6mg），置50ml量瓶中，加50%甲醇溶液25ml，微温，振摇使三唑仑溶解，放冷，加50%甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取三唑仑对照品，精密称定，加50%甲醇溶解并定量稀释制成每1国药典》2010年版三唑仑说明书药品名称三唑仑英文名称Triazolam ， Halcion别名海尔神；海乐神；酣醋乐欣；酣乐欣；甲基三唑氯安定；氯甲三唑安定；三唑苯二氮卓；三唑林；海洛欣；三唑安定；Clorazolam；Clorazol药品说明书别名三唑安定、佳静安定、甲三唑氯安定、甲基三唑安定、佳乐定, 阿普唑仑外文名Tafil，Valeans，Xanax, Alprazolam适应证本品为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药,用于焦虑、紧张，激动，也可用于催眠或焦虑的辅助说明书别名 海乐神;海洛欣;酣乐欣;三唑苯二氮卓;三唑仑 ,三唑安定,海尔神适应症 主要用于失眠症。 暂时性及短期性失眠症。亦可用于长期性失眠症的短期辅助治疗。用量用法 口服：每日睡前１次，０．２５～０．５ｍｇ，疗程３个月。注意事项常有眩国药典》2010年版三唑仑说明书药品名称三唑仑英文名称Triazolam ， Halcion别名海尔神；海乐神；酣醋乐欣；酣乐欣；甲基三唑氯安定；氯甲三唑安定；三唑苯二氮卓；三唑林；海洛欣；三唑安定；Clorazolam；Clorazol药品说明书别名 海乐神;海洛欣;酣乐欣;三唑苯二氮卓;三唑仑 ,三唑安定适应症 主要用于失眠症。用量用法 口服：每日睡前１次，０．２５～０．５ｍｇ，疗程３个月。注意事项常有眩晕、嗜睡、轻度运动失调；偶见日间焦虑；可引起后遗倦睡现象；停药后药品说明书别名 海乐神;海洛欣;酣乐欣;三唑苯二氮卓;三唑仑 ,三唑安定适应症 主要用于失眠症。用量用法 口服：每日睡前１次，０．２５～０．５ｍｇ，疗程３个月。注意事项常有眩晕、嗜睡、轻度运动失调；偶见日间焦虑；可引起后遗倦睡现象；停药后药品说明书别名 海乐神;海洛欣;酣乐欣;三唑苯二氮卓;三唑仑 ,三唑安定,海尔神外文名Triazolam, Halcion适应症 主要用于失眠症。用量用法 口服：每日睡前１次，０．２５～０．５ｍｇ，疗程３个月。注意事项常有眩晕、嗜睡、轻度运药品说明书别名三唑安定、佳静安定、甲三唑氯安定、甲基三唑安定、佳乐定, 阿普唑仑外文名Tafil，Valeans，Xanax, Alprazolam适应证本品为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药,用于焦虑、紧张，激动，也可用于催眠或焦虑的辅助为填充剂；以磷酸盐缓冲液（pH 6.0）（同溶出度项下）－乙腈－四氢呋喃（78：19：3）为流动相；检测波长为254nm。取阿普唑仑对照品与三唑仑对照品适量，用乙腈－水（9：1）溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含20μg的混合溶液，作为系的血浆浓度，以保障疗效。与三唑仑、咪达唑仑合用，由于酮康唑可抑制其肝脏代谢，而使唑仑类药物血药浓度升高，应加强临床监护并降低其剂量；因为三唑仑的血药浓度升高更为明显，可增强其镇静作用，故应禁止与三唑仑合用。
3．伊曲康唑：与地高辛合用时安定）曾经是临床上使用频率最高的药物。氯氮卓（利眠宁）是这类药中最先被合成者。后在瑞士拉罗切（La Rochey）药厂药理部动物实验室发现此类药物的精神活性 ；再后不久，第二个药物地西泮问世。
该类药物中前期开发的有甲喹酮、甲丙氨醋、氯氮西沙必利、咪达唑仑、三唑仑或麦角碱衍生物合用，因为本品可抑制这些药物代谢而存在严重的、或危及生命的不良反应。用法用量 成人：建议剂量600 mg,每日一次，口服。与蛋白酶抑制剂或/和核苷逆转录酶抑制剂合用。儿童：年龄在3岁以上，体重10～4，包括中断使用本药。肝功能不全患者、妊娠及哺乳妇女慎用。药物相互作用不得与利福平、特非那定、阿司咪唑、西沙必利、三唑仑咪达唑仑合用。如与去羟肌苷合用，应在空腹时至少间隔1小时分开服用。利福平是强效的P4503A4诱导剂，能明显地降低本药的，包括中断使用本药。肝功能不全患者、妊娠及哺乳妇女慎用。药物相互作用不得与利福平、特非那定、阿司咪唑、西沙必利、三唑仑咪达唑仑合用。如与去羟肌苷合用，应在空腹时至少间隔1小时分开服用。利福平是强效的P4503A4诱导剂，能明显地降低本药的像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速，因而与短作用苯二氮卓类药物相反，夸西泮不发生反跳性失眠现象。夸西泮的药代动力学口服后易于从胃肠道吸收，约2h可达血药峰值，并分布全身组织包括胎盘。在肝内代谢，其主要活性代谢产物为2-氧夸西夸西泮和N-去像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速，因而与短作用苯二氮卓类药物相反，夸西泮不发生反跳性失眠现象。夸西泮的药代动力学口服后易于从胃肠道吸收，约2h可达血药峰值，并分布全身组织包括胎盘。在肝内代谢，其主要活性代谢产物为2-氧夸西夸西泮和N-去像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速，因而与短作用苯二氮卓类药物相反，夸西泮不发生反跳性失眠现象。夸西泮的药代动力学口服后易于从胃肠道吸收，约2h可达血药峰值，并分布全身组织包括胎盘。在肝内代谢，其主要活性代谢产物为2-氧夸西夸西泮和N-去像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速，因而与短作用苯二氮卓类药物相反，夸西泮不发生反跳性失眠现象。夸西泮的药代动力学口服后易于从胃肠道吸收，约2h可达血药峰值，并分布全身组织包括胎盘。在肝内代谢，其主要活性代谢产物为2-氧夸西夸西泮和N-去
声称改善睡眠功能产品
地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、奥沙西泮、马来酸咪哒唑仑、劳拉西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、氯美扎酮
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和心得安）（10mg）等药。
（2）安眠药治疗
可酌情交替选用甲丙氨酯（眠尔通）（0.2g）、三唑仑（0.25mg）、咪达唑仑（midazolam，7.5mg）、地西泮（安定）（2.5～5.0mg）等药，以求改善睡眠和缓解情绪。
预后
心得安）（10mg）等药。
（2）安眠药治疗
可酌情交替选用甲丙氨酯（眠尔通）（0.2g）、三唑仑（0.25mg）、咪达唑仑（midazolam，7.5mg）、地西泮（安定）（2.5～5.0mg）等药，以求改善睡眠和缓解情绪。
预后
、阿咪唑、苄替地尔、西沙必利、氯拉折帕、氯氮平、右丙氧芬、地西泮、二氢麦角胺、恩卡肢、舒乐安定、麦角胺、氟卡胺、氟西泮、咪达唑仑、哌替啶、匹莫齐特、吡罗昔康、普罗帕酮、奎尼丁、利福布丁、特非那定、三唑仑和左吡登禁止用于本品治疗的病人，因为它心得安）（10mg）等药。
（2）安眠药治疗
可酌情交替选用甲丙氨酯（眠尔通）（0.2g）、三唑仑（0.25mg）、咪达唑仑（midazolam，7.5mg）、地西泮（安定）（2.5～5.0mg）等药，以求改善睡眠和缓解情绪。
预后
）、含量（效价）本品为1-甲基-6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4-三唑[4,3-α][1,4]]-苯并二氮杂?。按干燥品计算，含C17H13ClN4不得少于98.5%。性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇或丙）、含量（效价）本品为1-甲基-6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4-三唑[4,3-α][1,4]]-苯并二氮杂?。按干燥品计算，含C17H13ClN4不得少于98.5%。性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇或丙）、含量（效价）本品为1-甲基-6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4-三唑[4,3-α][1,4]]-苯并二氮杂?。按干燥品计算，含C17H13ClN4不得少于98.5%。性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇或丙）、含量（效价）本品为1-甲基-6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4-三唑[4,3-α][1,4]]-苯并二氮杂?。按干燥品计算，含C17H13ClN4不得少于98.5%。性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇或丙球菌有协同抗菌作用。2.麦白霉素与地高辛合用，可使地高辛血药浓度升高。3.麦白霉素与三唑仑合用，可通过减少三唑仑的降解使三唑仑的血药浓度升高。4.麦白霉素与细菌色素P450系代谢药合用，可升高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环己巴比妥、苯球菌有协同抗菌作用。2.麦白霉素与地高辛合用，可使地高辛血药浓度升高。3.麦白霉素与三唑仑合用，可通过减少三唑仑的降解使三唑仑的血药浓度升高。4.麦白霉素与细菌色素P450系代谢药合用，可升高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环己巴比妥、苯患者进行的试验发现，10mg唑吡坦连服9天，使病人入睡时间缩短，睡眠时间延长。多项对照研究表明，唑吡坦的促进睡眠的作用与15mg奥沙西泮及0.5mg三唑仑相当。最后修订于 日 星期四 9:19:40 (GMT+08:00)三唑仑、卡马西平、锂、匹莫齐特、茶碱、酮康唑与依他普仑合用时，药动学无变化。4.依他普仑与美托洛尔合用时，可使美托洛尔的AUC和Cmax分别增加82%和50%，但血压和心率不变。最后修订于 日 星期二 10:00:31 (三唑仑、卡马西平、锂、匹莫齐特、茶碱、酮康唑与依他普仑合用时，药动学无变化。4.依他普仑与美托洛尔合用时，可使美托洛尔的AUC和Cmax分别增加82%和50%，但血压和心率不变。最后修订于 日 星期二 10:00:37 (患者进行的试验发现，10mg唑吡坦连服9天，使病人入睡时间缩短，睡眠时间延长。多项对照研究表明，唑吡坦的促进睡眠的作用与15mg奥沙西泮及0.5mg三唑仑相当。最后修订于 日 星期四 9:11:02 (GMT+08:00)患者进行的试验发现，10mg唑吡坦连服9天，使病人入睡时间缩短，睡眠时间延长。多项对照研究表明，唑吡坦的促进睡眠的作用与15mg奥沙西泮及0.5mg三唑仑相当。最后修订于 日 星期四 9:09:59 (GMT+08:00),3S,4R,SR,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,,3S,4R,SR,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,,3S,4R,SR,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,,3S,4R,SR,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,,3S,4R,SR,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,,3S,4R,SR,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,,3S,4R,SR,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,,3S,4R,SR,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,,3S,4R,SR,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,
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