M3型白血病的病人治好的几率有多大？
M3型白血病的病人治好的几率有多大？
骨髓移植是治疗白血病最好的办法： 常规的骨髓移植前，只需HLA－A、B、DR(人类白细胞抗原)相同即可。由于HLA－AB的多样性最明显，一般对志愿者先做HLA－AB分型，待检索后供、受者HLA－AB相配后，再对供者作HLA－DR分型检测，看是否相配。如果供、受者的HLA完全相配，同时供者健康检查合格，就可以着手准备移植手术。先用化学药物和放射治疗，摧毁患者身上的癌细胞，这时患者的正常造血细胞也被杀死，人体的免疫力下降，易发生感染，必须在无菌病房（层流室）中接受移植。 植入方法如同输血，植入的造血细胞在人体繁殖，重建造血和免疫系统，病人逐渐恢复健康。骨髓移植对白血病的有效治愈率可达到75－80％。 移植过程中会出现不同程度的排异反应。因为，免疫系统对外来异物能分辨出“异己”，并对它进行攻击，将它排挤除去，这个过程就称之为“排斥反应”。如供、受者是亲属关系，排斥反应会弱些，如是非亲属关系，则反应会重一些。另一种排异反应是移植物抗宿主反应（简称GVHD）。即供者组织中的免疫细胞对受者（宿主）的作用，宿主组织抗原对供者免疫细胞来说也是异己物质，逐渐生长起来的供者免疫细胞对受者的“攻击”越来越重，并可产生“移植物抗宿主反应”。GVHD的症状包括：发热、皮肤潮红、皮疹、肝脾肿大、肝功能异常，全血细胞减少、肝炎、严重腹泻、骨髓硬质和感染，严重时可并发致死性反应。在双胞胎中，GVHD发生率为1－5％，亲属中为36％，非血缘关系为50－70％。不过GVHD虽对患者有危险，但它具有抗白血病作用，卡减少移植后白血病的复发。在治疗中，可采取适当的免疫抑制措施，挽救患者的生命。 骨髓移植成败的关键之一是HLA(人类白细胞抗原)配型问题，如果骨髓供者与患者(受者)的HLA不同，便会发生严重的排斥反应，甚至危及患者的生命。HLA分型要比ABO血型复杂的多，每个人不是从父母分别得到一个基因，而是得到一串基因(HLA单倍型)。每人遗传到二串“冰糖葫 芦”，“冰糖葫芦”上的“红果”(基因)以A、B、C、D、DR、DQ和DP为序。如A有28种红果(分别记为A1、、A2、A3、A9...)，B有61种(记为B5、B7、B8、B12...)，DR有24种(记为DR1、DR2、DR3、DR4...)等。七彩红果共有164种编号，如不同遗传排列的红果随机组合，按理论推算，“冰糖葫芦”有五亿多种变化，能组合33亿多种HLA分型。理论推测的HLA分型数量巨大，但对一个具体的民族来说并非如此。如黄种人的某些HLA抗原，白人和黑人是没有的，白人、黑人所独有的HLA抗原，中国人也没有。同时，HLA各遗传的基因，并非随机搭配，而是有一定规律。因为上述原因实际的HLA分型数量就大大减少。 HLA分型有常见、少见、罕见之分，常见的HLA分型，在300－500人就可以找到相同者，少见的HLA分型可能是万分之一的机率，而罕见的就要到几万甚至几十万的人群中寻找。不同人种的HLA分型有很大的差异，白人、黑人的骨髓不适合中国人，成立一个完全属于中国人的中华骨髓库，不仅可以为中国公民提供帮助，还可以为分布在世界各地的炎黄子孙服务！!!

其他回答 (6)
首先M3型白血病是所有白血病中治疗前景最好的，楼主请不要盲目悲观。 患者身边亲朋的心情会对患者形成潜在的暗示，如果大家心情都不好，这对患者的治疗和康复没有好处。 M3白血病叫做急性早幼粒细胞白血病，是一类以早幼粒细胞异常增生为主的白血病，这类患者往往起病急，病程发展快，出血倾向较为严重，曾经被认为是最为凶险的白血病之一。 随着中国医学的不断探索，针对这一型的白血病，我们国家相继推出了利用全反式维甲酸和砷制剂治疗的方案，使得这一型的白血病治愈率有了质的飞跃 如果要说这一型白血病有什么不同，那么最大的不同在于M3治疗采用中药为主，化疗为辅的方案。治愈率也远远高于其他任何类型的白血病，治疗效果肯定比其他类型的白血病要好。 M3治疗方案现在已经较为成熟，患者完全缓解率可以高达98%~100%，治愈率90%以上。绝大多数患者在坚持治疗后都没有出现复发的情况，当然不保证所有人都不会复发。 至于患者的自然生存情况，我想谁也说不清楚，因为没有人知道未来的事情，只能说前景非常乐观 M3类型的白血病治疗只是说以中药为主，但没有说完全不用化疗，化疗在治疗过程中有它的积极作用，只是M3患者化疗的强度没有其他白血病患者那么大。 骨髓移植目前M3病人不需要 治疗费用上，因为M3患者的治疗难度和副作用要比其他白血病患者低，所以费用应该会便宜一些。至于能便宜多少，还要看患者本身的身体素质和恢复情况 M3患者治疗前期可能会出现贫血、血小板减少等等较为危险的情况，为了能从容应付，建议入住省会城市或当地的三级甲等医院，三甲医院的治疗也较为规范，市中心医院是否可以，也需要看资质

白血病可分为急性和慢性。急性患者发病急，病程短，临床表现四大症状：出血、贫血、感染(发热)、浸润(白血病细胞在各组织中沉积所致，如肝脾、淋巴结大，骨痛等)。若不经过治疗，存活期一般不超过半年。甚至有的病例从诊断到死亡，只不过一周左右的时间，死亡主要原因是出血和感染。慢性患者起病隐匿，一般无特征性症状，常因体格检查发现脾大或因其它疾病而行血常规检查异常时才被发现。病程超过半年者，经过适当治疗其生存期一般为39—47个月，5年生存率在25%—50%。有的慢性淋巴细胞白血病可生存10—20年，死亡原因是急性变和骨髓衰竭。目前对白血病的治疗主要手段是化学疗法(简称化疗)。随着化疗方案和药物不断更新，其生存期已经明显延长。 骨髓移植，是指在大剂量化疗和全身照射大量破坏患者的白血病细胞后，把健康人或自身已缓解的骨髓移植给患者，使其中造血干细胞持久地在患者骨髓腔分化增殖，从而恢复其正常造血和免疫功能的过程。它能最大限度杀伤白血病细胞，又可挽救大剂量化疗放疗对正常造血细胞的损害。骨髓移植是目前根治白血病的最先进的方法。有的病人一发现白血病，便急着要行骨髓移植，这是一种错误的看法，它只能在经积极治疗完全缓解后(临床上无白血病所致的症状和体征，血象正常、骨髓中白血病细胞≤5%)才能进行。它可分为自体(身)和同种异体移植，后者又分为同基因(同卵双胞胎)、同种异基因(HLA部分相同的同胞兄弟、姐妹或父母或子女)，其具体适应条件是：年龄：自体＜55岁，异体＜45岁，白血病完全缓解后；无感染灶，无其它严重的疾病；作异体骨髓移植前，需作组织配型和有关实验，以选择供者。 自体骨髓移植后，由于骨髓中仍可能有白血病细胞，尚需间断化疗和定期复查以防复发。骨髓移植中对供者的身体无何影响，随着骨髓移植手段不断改进，白血病者长期生存有待实现。异体移植由于存在移植排斥和移植物抗宿主反应，危险性较高，但一旦成功其效果较自体移植好。因此白血病完全缓解后，应尽早行移植。
在临床上已经有药物可以完全根治M3了。但是好像还在试验中，不过M3并不是特别严重的白血病。一般来说还是可以通过化疗根治的
很大很大很大、、基本可以看好了、、只要吃吃药就可以
建议去上海瑞金医院血液科治疗.M3型白血病的&特效药&就是他们医院首创的.整个疗程需要两年半就可以7治愈.先是半年的化疗.然后是特效药治疗.需要两年时间.先是吃药半个月,推针半个月.在住院挂713(其实就是砒霜啦)半个月.再休息半个月.就这样循环两年~~就基本ok了~!跟我同病房过的的就有2个m3.效果都很好,人家边工作边治疗的.个个都跟没事似的
M3的治疗效果还是挺不错的，主要你规律服药的话
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M3型急性早幼粒细胞性白血病易并发DIC
20:57　来源：&　　　　【
】【】【】
【提问】男性，26岁，5天来鼻及牙龈出血，皮肤瘀斑，血红蛋白55g，白细胞10.0&109/L，血小板16&109/L。骨髓增生活跃，幼稚细胞占80％，胞浆有大小不等颗粒及成堆棒状小体，过氧化酶染色强阳性
89.诊断考虑（C?）
D.慢性粒细胞性白血病急变
E.急性单核细胞性白血病
【回答】答复：您好。
患者出血，贫血，骨髓增生活跃，幼稚细胞占80％，过氧化酶染色强阳性，考虑急性粒细胞性白血病可能性大。胞浆有大小不等颗粒及成堆棒状小体，考虑M3型，即急性早幼粒细胞性白血病可能性大。故选C。
【追问】90本患者临床容易出现（B?） A.巨脾 B.DIC C.严重感染 D.中枢神经系统受侵犯 E.齿龈肿胀
91.本患者治疗首选（B?） A.DA方案 B.全反式维A酸 C.羟基尿 D.VP方案 E.骨髓移植
【回答】答复：您好
M3型急性早幼粒细胞性白血病易并发DIC，治疗首选全反式维A酸，请您记忆。
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M3型白血病，能根治吗？_白血病
状态：就诊前
如果确诊经典的M3，是完全可以获得长期无病生存直至治愈的，目前这种类型的白血病预后最好，鼓励积极并坚持治疗，建议配合扶正补虚中药有益！
广东省中医院血液科主任李达医生预祝早日康复！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
李达大夫通知停诊:诸位病友，上午好！
由于家里老人突发特殊事情，本周一大院夜诊（8.4）与周二全天（8.5）大学城门诊即将临时停诊，预约来诊病人改其他分院或顺延一周，如有紧急病情，及时就诊其他专科医生，特此告知。
衷心祝愿诸位病友早日康复！
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李达大夫通知停诊:诸位病友，因下周四外出开血液病会议，临时停诊一天，如果病情需要，建议提前就诊，望相互转告!
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李达大夫通知停诊:诸位病友，因下周四（9月4日）、五（9月5日）外出参加全国血液病会议，故此大德路与二沙岛门诊停诊，如果病情需要，建议提前就诊，望相互转告!
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节后周二（9月9日）上班，上午原本大学城门诊转为大德路总院东区一楼大厅血液专科义诊，如有需要，欢迎参加!
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值此移动互联时代，建议大家学会并充分利用手机版“好大夫在线”平台，方便联系您的医生，实施交流沟通、随访咨询。
一般情况下，李达医生分别在晨起（6：00至6：30），中午（12：30至13：00）与晚上（18：30至22：30）在线提供咨询服务，温馨提示：就诊过我的的血液病患，尤其异地病人，在上述时间段可以得到及时互动交流回复。
衷心祝愿诸位病友幸福安康!
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值此国庆佳节即将来临之际，衷心祝愿血液病患早日恢复，幸福安康！
国庆节从十月一日至十月七日医院遵照国务院规定放假七天，温馨提醒诸位：提前来诊，以便准备好节日期间的药物等事情；
从9.22（周一）大院夜诊始——9.30（周二）大学城医院门诊止，凡此期间的门诊，挂不上号的病患，直接到诊室找我，尽量予以临时加号，帮助辨治。
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李达大夫通知停诊:诸位病友，下周因故外出，停诊下周一（11月3日）大院夜诊与周二（11月4日）全天大学城医院门诊，特此发布信息告知，由此带来诸位不便，敬请谅解!
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下周一学术讲座，临时停诊下周一（11月24日）大院夜诊，特此发布信息告知，由此带来诸位不便，敬请谅解!
由于大学城医院周二全天门诊恢复正常，上午增加门诊挂号数量5名，且大学城医院周边环境怡人，空气新鲜，有利于血液病患身体健康，故此，温馨建议外地病患转来大学城医院就诊。
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考虑血液病患常伴免疫减低甚至缺陷，尤其外地病人，经过长途跋涉前来就诊，就诊环境与充分医患交流非常重要！我院大学城医院所处区域低碳绿环，院内环境清静怡人，病人有着较之大德路总院更多一些的医患交流空间与时间，温馨建议并欢迎外地病患来大学城医院就诊。
每周二上午8：30至12：00、下午14：00至17：00开诊，如需加号，尽力帮助。
衷心祈福祝愿病患早日康复！
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由于大德路总院病人众多，周一夜诊与周四全天门诊均呈繁忙态势，尽管予以加号辨治，仍有病患挂号困难，为了解决此等困难，李达医生特此增开周一上午门诊（日开始），设在西区五楼健康调养门诊，主要接诊血液淋巴肿瘤病患寻求中医辨治者，尤其西医医院病患，欢迎来诊，尽力帮扶！
衷心祈福祝愿病患早日康复！
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李达大夫通知停诊:诸位病友，大家好！
至此春节放假之际，特此发布停诊信息：
（1）2月18日（腊月三十）至2月24日（正月初六）放假，期间所有门诊均停；依照往年特点，初七也有可能放假，初八恢复正常，望各位病友及时查阅网站门诊信息，以便带来不便。
（2）节前的下周一（2月16日）上午大德路总院5楼与3楼夜诊，下周二（2月17日）全天大学城门诊正常，望需要就诊病患，及时来诊，如果挂号困难，建议届时直接诊室找我，帮助加号辨治。
（3）春节初三傍晚途径昆明（初四上午离开），城市附近病患如有特殊随诊，及时联系为宜。
衷心祈福祝愿病患早日康复！
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李达大夫通知停诊:温馨提醒：春节日益临近，下周二（2月17日）全天大学城门诊是节前最后一次，病患如有需要，欢迎来诊，一概加号，帮助辨治!
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李达大夫通知停诊:诸位血液病友，羊年新春佳节愉快!
温馨提示：节日期间好大夫网站工作人员牺牲了他们的休息时间，坚持为我们病患服务，做为临床医生在此也予以承诺：如有需要帮助病患，随时网站咨询，及时交流回复，电话咨询者网站会及时协调安排!
值此佳节期间，李达医生感恩网站，感谢工作人员，谢谢您们!给您们拜年!恭贺新春!
李达医生衷心期望血液病患幸福安康!祈福祝愿早日康复!
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李达大夫通知停诊:诸位病患，因清明节回老家扫墓，祭奠已故老人，故此4月3日周五上午二沙岛与4月7日周二全天大学城门诊停诊，由此带来不便，望谅!
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李达大夫通知停诊:广东省中医院携手血小板病友之家将举办大型血小板减少中医辨识与调养讲座暨全国医患联谊会。
时间：日星期六8：30至18：00
地点：广东省中医院（大德路）研修楼15层学术报告厅
主讲：李达教授；现场答疑并下午义诊。
敬请出席报告会，参与答疑并相互交流；有意参与义诊者请致电转联系陈瑶/李佳琪。
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李达大夫通知停诊:诸位病友：
近来，不少病患反映挂号困难，尤其大德路总院周四门诊；建议转来芳村分院周三下午专家诊室就诊，病患不会拥挤，方便就医；前往路线：乘坐1号地铁线芳村站出来，步行15分钟可以抵达。
李达医生恭候病友来诊，帮助辨治，祈福祝愿早日康复！
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近日常遇病患反映挂号困难，有些病患外地赶来，挂号不能，遗憾而返，尤其大德路总院周四门诊；为此，李达医生特此广播，凡外地病患，周二全天大学城门诊与周三下午芳村门诊，挂号不能的话，建议直接诊室找我，帮助加号辨治。
乘坐地铁可以抵达，应该比较方便；祈福祝愿病患早日康复！
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