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农家夫妇捡养侏儒症弃婴 孩子患恶疾寻其亲生父母
&&&&水母网11月12日讯（YMG记者李少鹏）看着因侏儒症仅长了1米多高，如今又身患重病卧床不起的儿子，家住莱阳城厢镇东柳行村的刘香芝心中五味杂陈，心疼、焦急、绝望等复杂的情绪交织在一起。24年前，刘香芝和丈夫王忠江心疼这个患有侏儒症又被人遗弃婴儿，把他抱回了家悉心抚养照料。没料到孩子刚刚成人又患上了神经性恶疾，失去生活自理能力。如今老两口都已经是年近七旬的老人，几乎无力承受照料儿子的重担，他们只希望能找到孩子的亲生父母，能照顾儿子度过余生。 &&&&自掏4000元“超生”罚款收养弃婴 &&&&24年前的元宵节前后，刚从田里忙完的刘香芝看见亲戚抱着一个小婴儿赶来，说有人在道边捡到一个男婴，不知道是谁家遗弃的。“当时用个破被包着，手腕上戴着个纸条，写着孩子的生日是正月十一。”她说。 &&&&看着孩子可怜没人要，刘香芝便把孩子留下来收养。由于家里已经有了两个女儿，此举违反计划生育政策。老两口不惜交罚款，给这个小婴儿落下户口，取名王成刚。 &&&&王成刚3岁的时候，刘香芝一家忽然发现儿子胳膊、腿短得跟身体不成比例，走起路来很别扭。家里赶紧带着他去医院检查才知道，孩子患了侏儒症，以后也不会长多高。 &&&&村里人听说后劝老两口把孩子送到孤儿院，免得日后受拖累，可刘香芝舍不得。刘香芝说，“虽然孩子有这点毛病，可每天从山上干活回来，看着孩子可爱的小脸蛋，再累也不觉得累了。” &&&&养子外出打工攒下近万元孝敬父母 &&&&就这样，这个孩子被留了下来。然而由于王成刚发育慢，在学校里少不了受同学的欺负和嘲弄。十三岁时，留级两次的王成刚说什么也不再上学，随后辍学回家。 &&&&“孩子起先喜欢跟着我到山上干活，但胳膊腿一点劲都没有，连草都拔不动，最终只能在家闲了五年。”刘香芝说。 &&&&直到有一天，王成刚决定要跟着村里人出去打工。尽管并不放心身高只有1米2的儿子，但养父母还是决定让他闯荡一下见见世面， 好学点本事将来养活自己。 &&&&几年的时间，王成刚先是到龙口一家工厂学手艺，后来又跟着老乡到青岛、北京、黑龙江、石家庄等地卖烧烤。尽管一个月只能赚1000多元，但王成刚在去年还是拿回来省吃俭用攒下的9000多元，以报答父母养育之恩。刘香芝泪眼汪汪地看着儿子，心疼他在外辛苦打拼，让儿子自己留着，以备不时之需。 &&&&突患重病养子失去生活自理能力 &&&&然而就当一家人为王成刚的独立高兴时，不幸又再次降临。今年10月，刘香芝因为肠胃病住院，王成刚听说后便立即从石家庄赶回来探望母亲。结果刚到家不久，一阵麻木就传到他的胳膊和腿上，短短几天里身体不能动了。 &&&&最终，刘香芝的病没有大碍，可儿子却病得不轻。医生确诊，王成刚患的是吉兰巴雷综合症（GBS），一种罕见的神经系统疾病，临床表现为急性的肢体瘫痪。需要40多万元的费用，这个普通的农村家庭根本无力承担。 &&&&由于没钱治病，如今王成刚只能卧床在家，已经失去自理能力的他连大小便、吃饭都要伺候。可如今可刘香芝已经66岁，丈夫王忠江也68岁了。 “以后我们老了，谁来照顾他啊？”刘香芝说，自己眼下就希望能找到孩子的亲生父母，或者找一个能安置照料孩子的地方，能帮助儿子的度过余生。
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宝宝发育迟缓可能是什么原因造成的
来源：全民健康网
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　　 虽然宝宝们的发育速度各有不同，但大部分都遵循一个基本的时间轨道。不过，早产的宝宝可能会慢几周或几个月。如果你的宝宝好像在通常年龄的几周后都没有达到某些发育里程碑，一定要带他去看医生。
　　在门诊中，经常遇到类似的宝宝，尤其是秋、冬季出生的孩子，有的孩子因为穿得太多，父母又不经常给孩子洗澡，脱衣服的时候都能闻到明显的汗臭味。而过度保暖的结果是，孩子被层层包裹，整个冬天都动弹不得，运动能力受到很大限制，最终导致了运动迟缓。
　　不要以为孩子动作是小事。1岁以内的宝宝，运动能力发育相当快，而发育迟缓会带来诸多影响，而除了像抬头、侧翻、坐、站这些大动作需要培养和锻炼之外，用手完成的精细动作对宝宝的大脑发育也很重要，许多精细动作都会对大脑产生良性刺激。大脑的解剖结构中，和手部动作相关的占有相当一部分。也就是说，穿得太多束缚了孩子的手脚不仅会影响孩子的运动技能，还会影响孩子的智力发育。
　　临床上生长发育迟缓主要表现为身材矮小，可伴或不伴，不发育。对于由内分泌疾病引起的生长发育迟缓，因症状、表现不同，治疗方案也不同。
　　甲状腺功能减退症
　　这种原因引起的患儿身材矮小，有时四肢不成比例，牙齿发育缓慢，并伴智力障碍；青少年还可出现声音沙哑﹑少言懒语﹑脸部浮肿﹑甲状腺肿大﹑头发脱落﹑皮肤干燥﹑脉搏缓慢﹑体重增加和嗜睡等。如果出现这些症状，查甲状腺功能即可明确诊断。
　　治疗：只需及时补充甲状腺激素，症状即可明显改善。
　　垂体性侏儒症
　　患儿可能出生时身长﹑体重正常，但数个月后躯体生长迟缓，多在2~3岁与同龄儿童差别显著；生长速度极为缓慢，但体态一般匀称；成年后升高不超过130厘米，智力正常，性器官不发育，第二性征缺如。此类患者查生长激素水平明显降低，近80%患者病因不明，常被诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症。患者还有可能继发于下丘脑-，如颅咽管瘤﹑神经纤维瘤，或者颅内感染等。
　　治疗：应用人类生长激素替代补充疗法，对80%的患者有效。如果是继发性垂体性侏儒症患者，如颅内肿瘤等，可进行手术治疗。　　
　　特纳综合征
　　因缺一条X染色体，又称为。主要表现为身材矮小，一般不超过150厘米，可伴轻度智力障碍，闭经，有特殊面容，第二性征不发育。
　　治疗：目前没有根治手段，主要是针对第二性征不发育的激素治疗。如果再怀孕前作基因检测，可以避免特纳综合征患者的出生。　　
　　克氏综合征
　　这是一种细胞遗传疾病，多为染色体异常，多一条X染色体，又称睾丸曲细精管。主要表现为第二性征发育不良，无喉结、胡须、腋毛和阴毛，睾丸小，但身材高大，可达170cm以上，且下半身长于上半身，智力正常或轻度障碍。
　　治疗：需进行雄激素替代治疗。　　
　　其他：如软骨营养不良、糖原累积症及黏多糖增多症等，也可导致生长发育迟缓。前者为常染色体显性遗传性疾病，目前无特殊办法治疗；后两种为酶缺乏引起，可针对病因治疗。
　　在儿童发育过程中，家长需密切关注儿童的发育如智力﹑身高﹑体重﹑第二性征等情况，发现问题及时就诊。
发育迟缓,发育不良,第二性征,先天性卵巢发育不全综合征,垂体肿瘤,智力障碍
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邮&&&&箱：& 初生婴儿即出现侏儒状态的病因
初生婴儿即出现侏儒状态的原因有哪些？
权威编辑：快速问医生(医生组)
　　小儿侏儒症的常见病因：　　1.骨骼系统疾病如软骨和抗维生素D性。　　2.如先天性愚型(21一三体综合征)，猫叫综合症(5号染色体短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。　　3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝。　　4.内分泌障碍如垂体性侏儒症，()。　　5.肾脏疾病如和范可尼综合征等。　　6.家族性和原发性侏儒症，体质性生长发有延缓或青春期延迟。　　7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。
温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况
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面部红斑侏儒综合征又称侏儒面部毛细管扩张综合征布鲁姆综合征先天性毛细血管扩张红斑染色体不稳定综合征侏儒毛细血管扩张症染色体脆弱综合征染色体破裂综合征类似的先天性毛细血管扩张性红斑侏儒面部红斑侏儒综合征侏儒面部毛细血管扩张症先天性毛细血管扩张症子宫内侏儒征原基性侏儒面部红斑侏儒综合征为常染色体隐性遗传主要表现为侏儒对光敏感和面部毛细血管扩张性红斑
本病征为常染色体隐性遗传发病机制是在检查本病征患者染色体时常见断裂和重新排列本病征主要表现为侏儒对光敏感和面部毛细血管扩张性红斑变常在出生15天～3个月虽为足月婴儿但表现为生长迟缓体重低下阳光诱发面部毛细血管扩张性红斑容易发生和其他肿瘤皮损一般限于手足背面部表现为红斑毛细血管扩张面部红斑可呈蝶形分布有时红斑呈或水疱糜烂面愈后留下色素脱失斑冬季减轻或消退而夏季加重部分病人青春期后光敏可减轻或消失文献中未见皮损累及躯干者另外常伴有黑棘皮病咖啡斑多毛长颅小鼻大耳门齿缺如并指趾多指趾下肢短足内翻等畸形本病征易并发患者几乎全部为侏儒有学者认为属垂体性侏儒但亦有认为属原基性侏儒有学者认为本病征智力发育不受影响本病征免疫异常多表现为丙种球蛋白血症血清IgG正常IgA与IgM低下淋巴细胞功能低下染色体的异常在末梢红细胞或成纤维细胞做体外培养时可见染色体断裂频率高呈回肘式断裂亦有单纯断裂此现象称为染色体脆弱综合征本病征还有恶性肿瘤倾向约六分之一患者可发生原发恶性肿瘤其中半数为急性淋巴细胞1.血象检查
并发感染时白细胞计数和中性粒细胞显著增高并发患者可发现相应外周血各种异常
程度轻重不一但进展迅速多数为白细胞增多型常大于10×109/L亦可正常或减低周围血白细胞分类可见幼稚型白细胞血红蛋白常小于70g/L
通过化学染色溶菌酶测定染色体及免疫学检查对急性的诊断分类都有一定意义
2.免疫功能检查
IgAIgM低下IgG正常淋巴细胞功能低下
3.染色体检查
在末梢红细胞或成纤维细胞做体外培养时可见染色体断裂频率高呈回肘式断裂亦有单纯断裂此现象称为染色体脆弱综合征
4.淋巴细胞姐妹染色单体交换率SCE
SCE显著高于正常人成纤维细胞SCE频率可以显著地升高
5.骨髓检查
有血液病可能时应做骨髓检查骨髓增生活跃原始细胞原粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型大于30%有核细胞显著增生红系巨核系统显著减少
6.其他辅助检查
应做X线B超等检查可证实存在并指趾多指趾等畸形相关检查免疫球蛋白A免疫球蛋白G免疫球蛋白M染色体分析淋巴细胞溶菌酶白细胞计数结合胆固醇血红蛋白根据临床表现皮损常在接触日光后发生的特点等可考虑本病征的诊断目前淋巴细胞姐妹染色单体交换率SCE检查是确诊本病的极有效方法本病征应与Cockayne综合征先天性皮肤异色症毛细血管扩张症先天性卟啉及其他光敏性相鉴别容易发生白血病和其他肿瘤常伴有并指趾多指趾下肢短足内翻等畸形本病征至今尚无根治性方法应尽早发现和治疗易并发的白血病等恶性肿瘤平时应避日晒本病征预后较差患儿除生长迟缓外幼年以后发育正常智力不受影响死亡原因多为白血病或其他癌变本症为常染色体隐性遗传性疾病应做好遗传学咨询工作避免近亲结婚等
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看　　。语言、运动功能和技巧能力明显落后于同龄正常儿童。(3)重度精神发育迟滞：社会适应能力明显缺陷，日常一切生活均须别人照护，不知危险和防御。言语发育明显障碍，或只能学会一些简单的词句，不能理解别人的言语。(4)极重度精神发育迟滞：较少见。大多数在出生时就有明显的先天畸形。完全缺乏自理生活的能力。2、各种异常：各种不同...
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