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<a href='/bang/456' s孕15周甲胎蛋白49.01ng/ml是否正常
孕15周甲胎蛋白49.01ng/ml是否正常
正常的甲胎蛋白（AFP）是血清中一种α球蛋白，分子量68000，从妊娠6周开始由卵黄囊和胎儿肝产生，13周达到高峰，胎儿出生后3个月至第二年逐渐降至成人水平并保持终身。主要起免疫抑制作用。它不仅是胎儿宫内发育状态的重要监测指标，同时又是肿瘤组织产生的肿瘤标志物之一，因此在围产保健和肿瘤诊治方面有重要作用，并已列常规检查。AFP放免定量克服了普通的AFP定性的使用局限性和单一片面性，以确切的数值形式，表达血液中AFP实际水平，客观反映机体变化状态，对病情的诊断、发展、转归做出可靠的动态观察。
一、AFP在胎儿血中浓度很大，羊水中浓度比胎儿血低100倍，随着胎儿血AFP浓度的波动，羊水中AFP浓度也波动，因此可测定羊水和母体血中的AFP浓度来判断胎儿发育有无重大异常。 （一）各孕周参考值
单位：ng/ml 10
17.5±11.0
234±139 12
192±142 15
167±96 18
153±102 20
145±123 21
(二)临床意义
1、异常妊娠，血AFP定量鉴别正常妊娠和绒癌，后者血清AFP不升高与非妊娠妇女无异。
2、先兆流产，部分妊娠初、中期先兆流产孕妇血清AFP值比正常孕妇低，稽留流产和自然流产孕妇血AFP值增高.
3、有胎块的葡萄胎，胎盘、羊水疾病可使AFP含量增高。
4、高危妊娠，母儿血型不合，糖尿病孕妇血清AFP增高。
5、无脑儿，多胎，低体重母血AFP增高。
6、先天性开放性神经管畸形的胎儿，母血、羊水中AFP含量异常增高，10-16周孕妇血清AFP比正常高10倍，可诊断开放性神经管缺损，其预价值99.96%。
7、死胎、胎儿窒息，胎儿低氧症，母血AFP增高，孕妇血清AFP〉800ng/ml预示胎儿处于危境或死亡，〉1075ng/ml后见流出死胎块，孕15周当母血AFP含量≤10ng/ml预示胎儿危险，如≤5ng/ml有30%胎儿未存活。
8、先天性食管、十二指肠、胆道闭锁，先天性皮肤缺损，肾发育不全，染色体异常母血或羊水AFP增高，检查宜在分娩前30周进行，由于诊断可靠，可及时中止妊娠。
二、成人血中AFP由肝细胞产生，含量极微，AFP放免分析对肝细胞癌的早期诊断，鉴别诊断，流行病学调查和理论研究都很有价值。
1、AFP重新升高对肝细胞癌诊断的阳性率在70-90%，肝癌高发区AFP〉200ng/ml持续8周以上或者临床上AFP浓度达300-500ng/ml,经2-4周复查不下降或上升对原发肝癌的诊断比较肯定。
2、AFP动态变化与病情有一定关系，AFP高预后不好，手术切除后2个月AFP应降至正常，不降低或降而复升提示手术效果欠佳或复发，同时又可作放、化疗效果和评价。
3、急慢性肝炎，肝炎后肝硬化，也有10%-50%的患者有一过性低水平升高。
4、AFP与CEA（癌胚抗原）配合使用，鉴别原发性肝癌和继发性肝癌。AFP明显升高，CEA正常或者略高，提示原发肝癌可能性大。CEA升高而AFP正常或升高幅度不大，则考虑为继发。
5、睾丸、卵巢、腹膜、恶性畸胎瘤以及其他消化道肿瘤AFP可以升高。
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明星领域专家甲胎蛋白 -
甲胎蛋白名称：甲胎蛋白 别名：甲种胎儿试验；AFP 定性：双向对流琼脂扩散法 阴性 定量：反向被动血凝法 ＜25μg/L (＜25ng/ml) 放射免疫法 胎儿峰值(前3个月)2～4g/L (200～400mg/dl) 1岁 ＜30μg/L (＜30ng/ml) 成人 ＜40μg/L (＜40ng/ml) 均值2.6±1.6μg/L (2.6±1.6ng/ml
甲胎蛋白 -
甲胎蛋白甲胎蛋白是一种，是胎儿时期产生的蛋白，分为许多种，诊断肝癌的是甲类，所以称为甲胎蛋白。甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）：正常成人血清中含量为5.8μg/L以下，男性略高于女性。AFP由卵黄囊及胚胎肝脏产生，在妊娠5个月时达高峰，出生时下降。胎儿出生后1年，血清AFP应降至正常成人水平。AFP是原发性肝癌的最灵敏、最特异的肿瘤标志，血清AFP测定结果大于500μg/L以上，或含量有不断增高者，更应高度警惕。&甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中AFP可用于胎儿产前监测。如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时，可由开放的神经管进入羊水而导致其在羊水中含量显著升高。胎儿在宫腔内死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中AFP增高。AFP可经羊水部分进入母体血循环。在85%脊柱裂及无脑儿的母体，血浆AFP在妊娠16-18周可见升高而有诊断价值，但必须与临床经验结合，以免出现假阳性的错误。在成人，AFP可以在大约80%的肝癌患者血清中升高，在生殖细胞肿瘤出现AFP阳性率为50%。在其它肠胃管肿瘤如胰腺癌或肺癌及肝硬化等患者亦可出现不同程度的升高。但当发生癌变时，却又恢复了产生这种蛋白质的功能，而且随着病情恶化它在血清中的含量会急剧增加，甲胎蛋白就成了诊断原发性肝癌的一个特异性临床指标。&肝癌检测指标甲胎蛋白是一种特殊的蛋白质，我们正常人体内的甲胎蛋白含量不会超过20微克，肝炎患者的甲胎蛋白含量在50一100多微克。
甲胎蛋白 -
甲胎蛋白甲胎蛋白是的特异性标志，但血清甲胎蛋白阳性未必都是肝癌。什么情况甲胎蛋白会出现阳性呢？ 甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌，胎儿的肝细胞没有发育（分化）完全，分泌的甲胎蛋白量很大，所以孕妇的甲胎蛋白会阳性。肝癌是尚未分化的肝细胞，当然能大量分泌甲胎蛋白。 孕妇在分娩1年后体内的甲胎蛋白就会恢复正常，正常值为每升血内甲胎蛋白含量不超过20微克，如果甲胎蛋白升高到每升血400微克以上，那么患肝癌的机率就很大了，这时还要进行检查，因为有30%~40%肝癌患者的甲胎蛋白不会升高，所以需要进行综合检查。 双胎孕期甲胎蛋白值比单胎高一些，所测350ng/ml在正常范围，高于正常值三倍以上才有临床意义。单胎妊娠有参考值：孕21周均值82.3，3 倍值246.9，双胎应大于493以上才有意义。目前用测甲胎蛋白值来筛查神经管畸形，孕21周以后一般不做这项检查。可用B超监测神经管畸形的哪些情况下血液中的AFP含量会增加(1)肝细胞再生时期，AFP在血液中呈阳性，急、慢性肝炎、肝硬化时会有肝细胞再生，因而AFP在血液中的浓度升高。
(2)某些胚胎癌、生殖细胞瘤、某些消化道癌症等，血液中的AFP也有不同程度升高。
(3)妊娠妇女的AFP可有不同程度的升高。
(4)最值得注意的是肝癌，其血液中的AFP可明显增高，并且是持久性的升高。这是由于肝癌的癌细胞能合成或分泌较多的AFP释放入血的缘故。正因为如此，医生们就把检测人体血液中的AFP作为诊断肝癌的重要依据，并把AFP称为“肝癌标志物”。检测AFP是诊断肝癌的一种简便、灵敏、快捷的方法，现认为它在发现早期面有独一无二的价值，用AFP诊断肝癌的“专一性”仅次于病理学检查。
甲胎蛋白 -
甲胎蛋白检测甲胎蛋白的方法有好几种，放射法测得的甲胎蛋白大于500微克／升、且持续４周者，或甲胎蛋白在200～500微克／升、持续８周者，在排除其它引起甲胎蛋白增高的因素如急、慢性肝炎、肝炎后肝硬化、胚胎瘤、消化道癌症后，需再结合定位检查，如B超、、磁共振（MRI）和等即可作出诊断。不过，正常怀孕的妇女、少数肝炎和肝硬化、生殖腺恶性等情况下甲胎蛋白也会升高，但升高的幅度不如肝癌那样高。肝硬化病人血清甲胎蛋白浓度多在25～200微克／升之间，一般在２ 个月内随病情的好转而下降，多数不会超过2个月；同时伴有转氨酶升高，当转氨酶下降后甲胎蛋白也随之下降，血清甲胎蛋白浓度常与转氨酶呈平行关系。如果甲胎蛋白浓度在 500 微克／升以上，虽有转氨酶升高，但肝癌的可能性大，转氨酶下降或稳定，而甲胎蛋白上升，也应高度怀疑肝癌。 甲胎蛋白在肝癌出现症状之前的8个月就已经升高，此时大多数肝癌病人仍无明显症状，肿瘤也较小，这部分患者经过手术治疗后，预后可得到明显改善，故肝硬化、慢性肝炎病人、家族中有肝癌患者的人应半年检测一次。 过去一直认为是诊断原发性肝癌的特异性肿瘤标志物，具有确立诊断、早期诊断、鉴别诊断的作用。近年大量的临床却发现，部分肝硬化病人会长期出现AFP达到上千，但多年都没有肝癌的迹象；同时发现约20%的晚期肝癌病人，直至病故前，AFP仍不超过10。 如果要想确定是否患有肝癌，还必须配合做以下检查： 1.肝功能检查：肝癌患者应作检查，多数正常，伴有肝硬化时可出现肝功能损伤，部份患者血清谷丙转氨酶高，肝癌造成肝功能损害仅见于晚期病人。 2. 甲胎蛋白（AFP）：是诊断原发性肝癌的特异性肿瘤标志物，具有确立诊断、早期诊断、鉴别诊断的作用。目前常用酶标法、酶标电泳法、放射免疫法检测。一般认为：定性法阳性或定量＞400毫微克/毫升、＞200毫微克/毫升，持续8周，而谷丙转氨酶（SGPT）正常，并排除妊娠和，原发性肝癌的诊断确立。特别应用在早期亚临床肝癌的诊断并及时手术可大大提高患者的存活率。对肝癌手术、化疗、中西医结合治疗、放疗等疗效及预后判断、动态测定血清甲胎蛋白有其重要的临床价值。 3.：是原发性肝癌的第二血清学标志物。 4：血清测定 (1)碱性磷酸酶（AKP ）(2)r一谷氨酰转肽酶(r –GT）(3)同工酶 还有很多如：超声波检查、CT检查、核磁共振
甲胎蛋白 -
甲胎蛋白--临床甲胎蛋白（AFP）：过去一直认为是诊断原发性肝癌的特异性肿瘤标志物，具有确立诊断、早期诊断、诊断的作用。目前常用酶标法、酶标电泳法、放射免疫法检测。过去一般认为：定性法阳性或定量＞400毫微克/毫升、＞200毫微克/毫升，持续8周，而（SGPT）正常，并排除妊娠和生殖腺胚胎瘤，原发性肝癌的诊断确立。特别应用在早期亚临床肝癌的诊断并及时手术可大大提高患者的存活率。对肝癌手术、化疗、中西医结合治疗、放疗等疗效及预后判断、动态测定血清甲胎蛋白有其重要的临床价值。 由于科学技术的进步，尤其是B超、CT、核磁共振的出现，近年大量的临床却发现，部分肝硬化病人会长期出现AFP达到上千，但多年都没有肝癌的迹象；同时发现约20%的晚期肝癌病人，直至病故前，AFP仍不超过10。所以，AFP在临床中现在只作为一种参考值，在临床中，若经B超发现肝部有占位，且AFP又是阳性，这时肝癌可以确立，但若经核磁共振或加强CT诊断为肝癌者，尽管AFP阴性，肝癌的诊断也确立。 那么，临床治疗中AFP是否可作为一个判断疗效的依据呢？临床中发现，手术切除肝肿瘤前AFP超高者，手术切除后都会明显降低，甚至降为阴性，部分病人介入后AFP也会相应下降，由此可见，在治疗中AFP下降，可以认定为前期治疗有效。但无论如何治疗，大多数患者的AFP都不可能转为阴性，这也许与肝损伤有一定关系。临床上也有些病人肿瘤缩小了，AFP仍在增加；有些病人肿瘤增大了，但AFP又在降低。临床上，AFP过万仍不能说明病情特别重或恶性程度特别高，AFP很低甚至于，也不能说明病情不重，在大量的临床中发现，肝癌病人中的AFP并没有固定的规律性，大多数AFP阳性的病人在治疗中，AFP仍只能保持在一定的范围内，几乎不能转阴。 影响AFP数值的另一个因素就是操作人员的技术差异或粗心，患者几天前在广州某大医院检查AFP达到7万多，但在没经任何治疗的情况下，几天后回到惠州医院复查，AFP仅1万，家属问，为什么才几天，也没做任何治疗，AFP数值会有如此大的差异？去年也接一位福建的患者咨询，病人在本地小医院CT检查为肝血管瘤，AFP阴性，但病人迅速消瘦且乏力，笔者分析认为肝癌可能性很大，要求病人到省一级大医院复查，病人第二天就赶到省肿瘤医院，第三天CT复查为晚期肝癌，AFP超过一万。不得不承认，有些人是很粗心的，昨天我就接一位家属的电子邮件，附件中扫描了半个月前同一天在同一家医院检查的CT报告单和B超报告单，CT报告中说肝左叶有一个8cm大小的肿瘤，而B超却说肝右叶有一个10cm大小的肿瘤。由于B超和CT技术上的误差和医生检查时的操作误差，大小尺寸出现2cm误差属正常现象，但出现左右的误差就闹笑话了。了解化验操作的人都知道，在滴定中，有时多滴一两滴少滴一两滴，若不是相当注意和经验丰富，往往看不出什么误差，但计数时误差就大了，由此可见，目前临床上AFP就只能作为医生诊断时的一个普通参考值，并不是相当重要。治疗过程中AFP出现100-200的数值误差也属正常现象，并不能说明病情又起什么变化，临床检验疗效，应与CT或B超检查肿瘤的大小变化为准。
甲胎蛋白 -
甲胎蛋白分析AFP是血清中一种，分子量68000，从妊娠6周开始由卵黄囊和胎儿肝产生，13周达到高峰，胎儿出生后3个月至第二年逐渐降至成人水平并保持终身。主要起免疫抑制作用。它不仅是胎儿宫内发育状态的重要监测指标，同时又是肿瘤组织产生的肿瘤标志物之一，因此在围产保健和肿瘤诊治方面有重要作用，并已列常规检查。AFP放免定量克服了普通的AFP定性的使用局限性和单一片面性，以确切的数值形式，表达血液中AFP实际水平，客观反映机体变化状态，对病情的诊断、发展、转归做出可靠的动态观察。 一、AFP在胎儿血中浓度很大，羊水中浓度比胎儿血低100倍，随着AFP浓度的波动，羊水中AFP浓度也波动，因此可测定羊水和母体血中的AFP浓度来判断胎儿发育有无重大异常。 临床意义： 1、异常妊娠，血AFP定量鉴别正常妊娠和绒癌，后者血清AFP不升高与非妊娠妇女无异。 2、先兆流产，部分妊娠初、中期先兆孕妇血清AFP值比正常孕妇低，稽留流产和自然流产孕妇血AFP值增高。 3、有胎块的葡萄胎，、羊水疾病可使AFP含量增高。 4、高危妊娠，母儿血型不合，糖尿病孕妇血清AFP增高。 5、无脑儿、多胎、低体重母血AFP增高。 6、先天性开放性神经管畸形的胎儿，母血、羊水中AFP含量异常增高，10～16周孕妇血清AFP比正常高10倍，可诊断开放性神经管缺损，其预价值99.96%。 7、死胎、胎儿窒息、，母血AFP增高，孕妇血清AFP＞800ng/ml预示胎儿处于危境或死亡，＞1075ng/ml后见流出死胎块，孕15周当母血AFP含量≤10ng/ml预示胎儿危险，如≤5ng/ml有30%胎儿未存活。 8、先天性食管、、胆道闭锁，先天性皮肤缺损，肾发育不全，染色体异常母血或羊水AFP增高，检查宜在分娩前30周进行，由于诊断可靠，可及时中止妊娠。 二、成人血中AFP由肝细胞产生，含量极微，AFP放免分析对肝细胞癌的早期诊断，鉴别诊断，流行病学调查和理论研究都很有价值。 1、AFP重新升高对肝细胞癌诊断的阳性率在70～90%，肝癌高发区AFP＞200ng/ml持续8周以上或者临床上AFP浓度达300～500ng/ml，经2～4周复查不下降或上升对原发肝癌的诊断比较肯定。 2、AFP动态变化与病情有一定关系，AFP高预后不好，手术切除后2个月AFP应降至正常，不降低或降而复升提示手术效果欠佳或复发，同时又可作放、化疗效果和评价。 3、急慢性肝炎，后肝硬化，也有10%～50%的患者有一过性低水平升高。 4、AFP与CEA（癌胚抗原）配合使用，鉴别原发性肝癌和继发性肝癌。AFP明显升高，CEA正常或者略高，提示原发肝癌可能性大。CEA升高而AFP正常或升高幅度不大，则考虑为继发。 5、睾丸、卵巢、腹膜、恶性畸胎瘤以及其他消化道肿瘤AFP可以升高。
甲胎蛋白 -
甲胎蛋白甲胎蛋白检测，是临床常用的检查项目。甲胎蛋白是一种早期的人胎血浆蛋白。一般在妊娠5-7周由胎儿的肝脏合成，22周的孕妇血液中AFP含量最高，直到分娩后才恢复到正常的范围。甲胎蛋白是一种非毒性免疫抑制因子。据报道，如病人的血液中AFP浓度高于30ng/ml时,则人体的免疫功能将出现典型的抑制作用。比如肝癌患者，AFP常常明显升高。在胎儿血浆中，成熟淋巴细胞对PHA的免疫应答受到抑制与血浆中出现一定量的AFP有关，AFP主要是抑制细胞毒性T细胞的增殖，从而抑制PHA的淋巴细胞转化。甲胎蛋白能抑制淋巴细胞对各种刺激的免疫应答反应，其作用机理可能是AFP可抑制T细胞的功能，使T细胞不表达任何免疫活性；对鼠AFP的实验研究发现，在鼠T细胞的表面有AFP结合位点，鼠AFP可抑制鼠脾空斑状细胞的早期和晚期IgM、IgG和IgA与绵羊红细胞的免疫反应，底浓度的AFP尚可抑制晚期IgG和IgA的免疫反应；体外实验也证实AFP具有抑制增殖功能。妊娠期,AFP能抑制母体的免疫系统对胎儿和胎盘中来自父方的组织相容性抗原的识别，还可抑制母体淋巴细胞通过胎盘在胎儿体内引起的抗宿主反应，使胎儿不被母体免疫系统所排斥。甲胎蛋白目前在临床上主要用于预测胎儿质量问题。羊水中AFP浓度应随着妊娠的发展而降低,如果羊水中的AFP浓度应随着妊娠月份的增加而增加,则提示有开放性神经管缺陷或无脑儿的可能；如果孕妇血清中AFP的浓度骤然升高，提示胎儿宫内出现危象或先兆流产或死胎的可能；高血压或妊娠高血压综合征时，AFP低于正常水平。近年来研究发现，在妊娠第16-18周时如果中AFP浓度低时，胎儿患21-三体综合征危险性最大。目前国内的大多医院采用AFP&400μg/L，持续8周作为HCC的诊断标准，AFP的含量与肿瘤的大小、癌细胞的分化程度有一定的关系。恶性畸胎瘤病人AFP和HCG同时增高，血清AFP降低是肿瘤完全切除的指征，如AFP再度升高，则是复发的标志。13～14周的羊水AFP为17.8～32.8μg/L；羊水AFP的检测研究发现，90%以上的胎儿神经管缺损和100%的无脑儿羊水AFP测定明显高于正常值。羊水中AFP升高还可见于肾病综合片、脐彭出、先天食管或十二指肠闭锁等。15周的孕妇血液中AFP为10～53 μg/L，如孕妇血液中AFP升高为正常的3～20 倍，提示胎盘早期剥离、先兆流产和胎死宫内。
甲胎蛋白 -
甲胎蛋白甲胎蛋白主要是由肝脏合成的，在电泳中泳动于α-球蛋白区，故称为甲胎蛋白。在早期，甲胎蛋白是胎儿循环中主要蛋白质之一，约为清蛋白浓度的1／10。—般于妊娠6周开始合成，12～14周合成达到高峰，以后随清蛋白增加逐渐降低，出生时甲胎蛋白浓度只有最高时的1／10。出生1年后甲胎蛋白降至正常成人水平(&20微克／升)。孕妇约在怀孕12周时甲胎蛋白水平升高，至25周最高，分娩后很陕降至正常水平。 肝癌时由于肝细胞分化不良，出现幼稚化，故又恢复了合成甲胎蛋白的能力。对于肝细胞癌，甲胎蛋白的确定诊断作用，仅次于病理细胞学检查。 1．甲胎蛋白对肝癌的诊断价值 确定诊断取决于4个前提，一个结合： 前提1：甲胎蛋白大于500微克／升持续4周以上； 前提2：甲胎蛋白在200微克／升以上的中等水平持续8周以上； 前提3：甲胎蛋白由低浓度逐渐升高不降； 前提4：排除肝病活动期、、生殖系统胚胎癌等； 结合：结合医学检查。 肝细胞癌中甲胎蛋白阳性率为70％～90％。甲胎蛋白是诊断早期肝癌的唯一肿瘤标志物，可以在症状出现前8～l1个月协助做出肝癌的诊断。 2．甲胎蛋白的鉴别诊断价值 有20％～45％的活动性慢性肝炎和肝硬化病例甲胎蛋白呈低浓度阳性，但多不超过200微克／升，且常与血清谷丙转氨酶(AUT)明显升高呈同步关系，一般在l～2个月内随病隋好转，随谷丙转氨酶下降而下降。如甲胎蛋白呈低浓度阳性且持续达2个月或更久，谷丙转氨酶正常，应特别警惕亚临床肝癌的存在。 甲胎蛋白异质体的检测可提高诊断率，对肝癌和良性肝病有重要的鉴别价值。 甲胎蛋白阴性的肝癌可通过检测其他肿瘤标志物，并结合临床及、CT等检查进一步确诊。 3．甲胎蛋白的疗效评价及预后监测价值 甲胎蛋白是原发性肝细胞肝癌的最灵敏、最特异的肿瘤标志。除甲胎蛋白阴性肝癌的可能外，若甲胎蛋白小于20微克／升者，基本上排除原发性肝癌的可能；在100～300微克／升之间者必须进行随访，密切观察甲胎蛋白的动态变化，注意有患小肝癌的可能；甲胎蛋白在350～500微克／升者，必须参考其他检查，应高度警惕原发性肝癌的可能；如甲胎蛋白为500～1000微克／升且含量在短期内不断升高，原发性肝癌的可能性很大，建议做活检以确诊；甲胎蛋白大于1000微克／升，且在近期内迅速升高者，则原发性肝癌的诊断基本可确定。 甲胎蛋白阳性患者应进行甲胎蛋白的动态或定期检查，以帮助了解病情的变化。在手术切除、化疗、微波、注射等治疗有效时，肿瘤缩小，甲胎蛋白下降；如果肿瘤缩小而甲胎蛋白上升，说明肿瘤发生转移或播散。高水平的甲胎蛋白常表示预后不良或治疗反应差。对于肝肿瘤切除患者，术后甲胎蛋白降至20微克／升以下者，其预后明显优于甲胎蛋白未降至正常者的随访以及高危人群的随访中。 不过正常怀孕的妇女、少数肝炎和、生殖腺恶性肿瘤等情况下甲胎蛋白也会升高，但升高的幅度不如甲胎蛋白那样高。在利用甲胎蛋白诊断肝癌时要排除这些情况。另外，有些肝癌可以是甲胎蛋白值正常的，故应同时行影像学检查，增加诊断可靠性。
甲胎蛋白 -
偏高的危害
第一，在成人，大约80%的肝癌患者血清中出现甲胎蛋白升高，在生殖细胞肿瘤出现甲胎蛋白阳性率为50%。因此，甲胎蛋白偏高一般意味着肝癌的发生。正常人血清中甲胎蛋白的含量一般不到每升20微克，但当肝细胞发生癌变时，却又恢复了产生这种蛋白质的功能，所以甲胎蛋白偏高应考虑肝癌的可能性。 第二，孕妇的甲胎蛋白偏高可能意味着胎儿有缺陷。甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中，可用于胎儿产前监测。如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时，甲胎蛋白可由开放的神经管进入羊水而导致羊水中甲胎蛋白偏高明显。胎儿在宫腔内死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中甲胎蛋白偏高。甲胎蛋白可经羊水部分进入母体血循环，在85%脊柱裂及无脑儿的母体，在妊娠16-18周血浆甲胎蛋白偏高则有诊断价值，但必须与临床经验结合，以免出现假阳性的错误。 第三，甲胎蛋白偏高也可能是肝损伤、充血性肝肿大、共济失调、毛细血管扩张症、先天性酪氨酸病、孕妇(3~6个月)、睾丸或卵巢胚胎性肿瘤(如精原细胞瘤、恶性畸胎瘤、卵巢癌等)引起的。 因此，甲胎蛋白偏高对于很多人来说，并不是一种好现象，必须引起患者的注意，结合病史、影像学检查等了解甲胎蛋白偏高的原因，及时治疗，减少甲胎蛋白带来的危害。
甲胎蛋白 -
甲胎蛋白 -
有源电力滤波器英文名：（Active&Power&Filter），简称：APF
APF（Active&Power&Filter）指的就是有源电力滤波器，是一种用于动态抑制谐波、补偿无功的新型电力电子装置，它能够对大小和频率都变化的谐波以及变化的无功进行补偿，之所以称为有源，顾名思义该装置需要提供电源，其应用可克服LC滤波器等传统的谐波抑制和无功补偿方法的缺点（传统的只能固定补偿），实现了动态跟踪补偿，而且可以既补谐波又补无功；APF基础理论三相电路瞬时无功功率理论是APF发展的主要基础理论；APF有并联型和串联型两种，前者用的多；并联有源滤波器主要是治理电流谐波，串联有源滤波器主要是治理电压谐波等引起的问题。有源滤波器同无源滤波器比较，治理效果好，主要可以同时滤除多次及高次谐波，不会引起谐振，但是价位相对高！
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