布地奈德鼻喷雾剂福莫特罗粉吸入剂 瑞典产,哪个药房有买的?

布地奈德福莫特罗粉吸入剂信必可都保哪里有卖_乐收 >
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"布地奈德福莫特罗粉吸入剂信必可都保
【药品名称】药品名(中):富马酸福莫特罗粉吸入剂汉语拼音:Fumasuanfumoteluofen Xiruji商品名(中):英文名:Formoterol Fumarate Powder for Inhalation英文商品名:Oxis Turbuhaler剂型:干粉吸入剂【主要成份】【性状】【药理毒性】福莫特罗是一选择性的&2-受体激动剂,吸入后1-3分钟起效,单剂量吸入后疗效平均维持12小时。【药代动力学】【适应症】治疗和预防可逆性气道阻塞。【用法用量】奥克斯都保剂量应个体化,成年人与老年人常规剂量为一天一~二次,每次4.5~9ug,早晨和/或晚间给药,单次最高剂量为18ug。【不良反应】常见头痛、心悸、震颤;偶见急躁、不安、失眠、肌肉痉挛、心动过速;罕见皮疹、荨麻疹、支气管痉挛。【禁忌】【注意事项】【孕妇和哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】每吸9.0&g(1g:20mg)【包装】【贮藏】2&8℃【有效期】24个月【进口药品注册证号】【进口药品分装批准文号】【生产企业】瑞典
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药品流通到哪里扫码跟踪就到哪里年底前我州药品全面实施电子监管
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本报讯 (记者骆丽)日前,记者从州食品药品监督管理局获悉,今年年底,我州药品生产经营企业将全面加入中国药品电子监管网,市场上流通的药品都将拥有&身份证号码&,即电子监管码,从药品出厂到销售终端,全过程扫码跟踪,实现药品电子监管。
为保障群众用药安全,州食品药品监督管理局积极推进药品生产经营企业电子监管入网工作,通过完善药品生产经营企业信息档案,对药品生产经营企业的药品生产经营许可证号、企业负责人、质量负责人、生产经营范围、注册地址等相关信息进行登记完善,录入中国药品电子监管网。同时,组织药品生产、经营企业负责人进行入网培训,重点对药品电子监管工作原理、企业入网操作流程、入网常见问题等进行讲解和答疑。截至目前,州内4家药品制剂生产企业(除中药饮片生产企业9家)、17家综合性药品批发企业(除中药材、中药饮片批发企业7家)均已加入中国药品电子监管网,并能够实施核注核销;零售企业1062户已按照规定和要求加入中国药品电子监管网,其中1048户已审核通过入网,余下零售企业正在审核中。
药品实施电子监管后,药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构全过程,都能在药品监管部门的监控之下;可实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况,遇有问题时可以迅速追溯和召回;消费者可以获得的信息有:药品通用名、剂型、规格;生产企业、生产日期、生产批号、有效期;医药企业生产经营许可证、检验报告单;药品性状、使用说明、注意事项等。州食药监局提醒,从日起,所有药品生产企业所生产的药品必须全部赋码,药品经营企业(批发、零售)对所经营的药品做到&见码必扫,核注核销&,消费者如果发现问题可以与当地的食品药品监管部门联系。
链接:药品电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一,即&一件一码&,好像商品的身份证,简称监管码。目前电子监管码已经从16位升级到20位,企业准确登记其产品的商品编码后,电子监管码可以建立与商品编码的对应关系,完成在零售领域的结算计价功能。生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中,流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中,在销售时将销售信息传输到监管网数据库中,这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询,供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理,供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。安全提醒以下提示可能存在交易风险 !
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化学药品处方药医保乙类
批准文号:H
生产企业:AstraZeneca AB
功能主治:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
1. 吸入皮质激素和“按需”使用短效...
用法用量:1.本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用
相关疾病:
小儿肾上腺皮质功能不全
,小儿肾上腺皮质机能不全
,支气管哮喘
¥273.00起
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称:布地奈德福莫特罗粉吸入剂
商品名称:信必可都保
汉语拼音:xinbikedubao
主要成份 本品为复方制剂,其组分为:布地奈德(80μg/吸)和富马酸福莫特罗(4.5μg/吸);布地奈德(160μg/吸)和富马酸福莫特罗(4.5μg/吸)。
适应症 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
1. 吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者。
2. 应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。注意、本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
主治疾病 小儿肾上腺皮质功能不全,小儿肾上腺皮质机能不全,支气管哮喘
规格型号 160ug/4.5ug/吸60吸
用法用量 1.本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。 2.本品160/4.5微克/吸推荐剂量:成人和青少年(12岁和12岁以上):1-2吸/次,一日2次。 3.本品80/4.5微克/吸推荐剂量:(1)成人(18岁和18岁以上):1-2吸/次,一日2次。有些病人可能需要使用量达到4吸/次,一日2次。(2)青少年(12岁-17岁):1-2吸/次,一日2次。(3)儿童(6岁和6岁以上):2吸/次,一日2次。 4.患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。 5.在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予本品。 6.特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。 7.低于6岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。8.正确使用都保的说明:都保是吸入气流驱动的,即当患者通过吸嘴吸药时,药物将随吸入气流进入气道。
不良反应 因为本品含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂时也可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。 下面列出了与布地奈德和福莫特罗相关的不良反应。和其他吸入治疗一样,反常的支气管痉挛也可罕见发生,也可见吸入糖皮质激素引起的全身性反应,特别是长期高剂量。使用β2-激动剂治疗也可导致血胰岛素浓度,游离脂肪酸,甘油和酮体升高。
禁忌 对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。
注意事项 1. 在停用本品时需要逐渐减少剂量。 2. 如果发现治疗无效,或所需剂量超出现行固定的复方剂量,患者应寻求医生帮助。急救用支气管扩张剂的用量增加提示疾病加重,需要重新评价哮喘的治疗方法。突然或进行性的哮喘症状恶化具有危及生命的可能性,患者需要紧急地评价处理。在这种情况下,应考虑需要增加皮质激素治疗或加用全身性抗炎治疗,例如一个疗程的口服皮质激素,或在有感染时加用抗生素。 3. 尚无哮喘急性发作时使用本品的资料。应向病人建议随身携带急救药品。 4. 患者应随时携带本品,即便无症状时。 5. 本品不应在疾病加重时开始使用。 6. 和其他吸入治疗一样,可发生反常的支气管痉挛现象。在吸入药品后喘鸣立刻加重。如果出现严重反应,应重新评价治疗方案并在必要时替代疗法。 7. 任何吸入皮质激素都可发生全身作用,特别是在长期使用高剂量时。这些作用在吸入时的发生率要比口服给药低得多。可能的全身作用包括:肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度下降、白内障和青光眼。 8. 对于长期使用皮质激素的儿童和青少年,不管通过哪种方式给药,都要密切随访其生长状况,假如生长变缓,应重新评估治疗并相应降低吸入糖皮质激素剂量,并应权衡皮质激素治疗的益处和可能造成生长抑制的危险性。而且,应推荐患者到专业儿科呼吸医生处就诊。 9. 长期研究,虽然数据有限,说明了大多数接受吸入布地奈德治疗的儿童和青少年最终达到了成人目标高度。然而,确实观察到初始但是短暂的高度降低(约1cm),一般发生在治疗的第一年。 10. 吸入布地奈德的长期研究,儿童剂量平均每日400微克(定量计量,相当320微克输出计量),成人剂量平均每日800微克(定量计量,相当640微克输出计量),并未显示明显的骨密度影响。到目前为止,还无任何有关本品高剂量用法的影响信息。11. 假如生长变缓,为减少可能的全身效应风险,应重新评估治疗剂量,将吸入皮质激素调节至最小有效维持剂量。 12. 如果有任何理由怀疑在过去使用全身皮质激素造成了肾上腺功能损害,那么在换用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗时应慎重。 13. 吸入布地奈德治疗的益处通常可减少口服皮质激素的应用,但从口服皮质激素转为吸入激素时,在很长时间内肾上腺储备功能受损的风险仍然存在。那些在过去需要高剂量应激性皮质激素治疗的病人也存在同样的风险。应牢记这种残留肾上腺功能损害的可能性,在急救或易导致应激的选择性情况下,应考虑采用适当的皮质激素治疗。在选择治疗方案前肾上腺皮质功能受损的程度需要专家的评价和建议。 14. 为了减少口咽部念珠菌感染的风险,应告知病人在每次用药后用水漱口。 15. 应避免同时使用酮康唑或其他CYP3A4强抑制剂。如果不能避免合并用药,两药使用的间隔时间应尽量长。 16. 本品在以下疾病时应小心使用,包括甲状腺毒症、嗜铬细胞瘤、糖尿病、未治疗的低钾血症、肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其他严重心血管疾病,如缺血性心脏病,快速性心律失常或严重心衰。 17. 当对QTc-间期延长的患者予以治疗时,应小心观察。福莫特罗本身可能导致QTc-间期的延长。 18. 使用高剂量β2-受体激动剂可能会导致严重低钾血症。同时使用可导致低钾血症的药物,诸如黄嘌呤衍生物、类固醇和利尿药,可能会增加β2-受体激动剂产生低钾血症的可能性。急性严重哮喘患者及其使用各种急救支气管扩张剂治疗不稳定哮喘患者,因低氧和其它情况引发的低钾不良反应的可能性增加,从而增加了伴随的风险性,估应特别小心。在时,应特别注意相关危险可因低氧而增大。建议在急性严重哮喘时要监测血钾。 19. 和所有的β2-受体激动剂一样,对糖尿病患者需要增加对血糖的控制。 20. 本品含有乳糖(<1毫克/吸)。这个剂量对乳糖不耐受病人通常不会有问题。 21. 对驾驶和操作机器能力的影响: 布地奈德和福莫特罗不影响驾驶和操作机器的能力。 22. 运动员慎用。
药物相互作用 1. 酮康唑每天一次200毫克使同时口服的布地奈德(单剂量3mg)的血药浓度平均升高6倍。当酮康唑在布地奈德给药12小时后使用,浓度平均增高3倍。关于布地奈德吸入制剂和酮康唑的相互作用尚缺乏资料,但推测其血药浓度会大大提高。因为缺少相关资料,应避免两者合并使用。如果必须同时使用这两种药,两者的间隔时间应尽量延长,并且应该考虑减少布地奈德的剂量。其他CYP3A4的强抑制剂也会显著增加布地奈德的血药浓度。2. β-受体阻滞剂能减弱或抑制福莫特罗的作用。本品不应与β-受体阻滞剂(包括滴眼液)一起使用,除非有充足的理由。同时与奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺、吩噻嗪、抗组胺药(特非那定)、单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药使用可延长QTc-间期,并增加室性心律不齐的危险。另外,左旋多巴,左甲状腺素,缩宫素和酒精也可损害心脏对β2-拟交感神经药的耐受性。同时与单胺氧化酶抑制剂合用,包括特性相似的物质,如呋喃唑酮和丙卡巴肼,可能会突然引起高血压反应。3. 患者同时接受卤代烃麻醉时,发生心律不齐的危险增高。4. 同时使用其他β-肾上腺素药物则有潜在的相加作用。5. 对于正在使用洋地黄毒苷的低钾血症病人发生心律失常的可能性增加。6. 没有观察到布地奈德与任何其他治疗哮喘的药物间有相互作用。
贮藏 密闭,在室温下保存。
批准文号 H
生产企业 AstraZeneca AB
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问09-08 22:21:16
答病情分析:你好,布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂主要是治疗支气管哮喘的,一般在二甲以上的医院就可以买到,另外,一些大的药房可能也有卖得。指导意见:你好,布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂是一种进口药,所以一般大的医院或药房才可能有卖的,平时一定要规律应用,并定期检测肺功能,祝健康医生询问:[详情]
问06-09 18:15:33
答病情分析:布地奈德福莫特罗粉吸入剂和布地奈德鼻喷雾剂是么有什么副作用的指导意见:你现在停药以后出现的症状是因为停药以后支气管痉挛以后缺氧导致的,所以不是药物的副作用,建议你不舒服的时候就要多休息额 [详情]
问10-03 09:45:31
答病情分析:临床上所用西药(激素、抗生素)等药物刚开始时可以起到给呼吸道局部抗炎,化痰,解痉的作用,但长时间使用的话会导致药物的耐药性及虚胖,计量会越来越大。药物只能起到一个缓解的作用,不能达到病情彻底康复的状态。这是所有疾病的特质。药物只能是辅助。尤其像免疫系统的疾病,更是需要系统的治疗方式,要物理治疗结合药物,综合的治疗方式才能达到康复不复发。“BA-生物克喘免疫疗法”对治疗哮喘、支气管炎、肺气肿等具有显著疗效。[详情]
综合评分:
布地奈德福莫特罗粉吸入剂对于哮喘病人的常规治疗效果很好,注意对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。→ 布地奈德福莫特罗粉吸入剂在哪里买?一瓶多
布地奈德福莫特罗粉吸入剂在哪里买?一瓶多
健康咨询描述:
布地奈德福莫特罗粉吸入剂在哪里买?一瓶多少钱
曾经的治疗情况和效果:
没有过敏现象,现在还在使用,没有这药喘不上气来
想得到怎样的帮助:买到一瓶这样的药,
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擅长: 高血压、冠心病、心力衰竭、糖尿病及其并发症。
帮助网友:2017称赞:58
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帮助网友:80称赞:2
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&&&&&&以上是对“布地奈德福莫特罗粉吸入剂在哪里买?一瓶多”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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