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预防疟疾药物导致不良反应 皖封存问题药
07:39:48）
稿件来源：新安晚报
&&&&四川内江市东兴区滥舷缏橥宕逦し琅奔步性し佬苑糠执迕衤叫⑸涣挤从Γ罩133人，人死亡。记者昨天1从安徽省卫生厅获悉，我省已接到国家卫生部的有关通知，对在四川产生疑似不良反应的三个批次预防疟疾的药物进行了封存，并停止使用。
&&&&据省卫生厅相关负责人介绍，目前全国各地使用的预防疟疾的预防性药物都是同一家药品企业生产的。为此，针对四川发生的不良反应事件，安徽省卫生厅已及时向省内各级疾病预防控制部门发出了紧急通知，针对在四川产生疑似不良反应的三个批次预防疟疾的药物，要求没有分发到下面的药物及时进行封存，已经分发下去的预防性药物将停止使用。“我省目前还没有接到服用预防疟疾药物发生明显的不良反应报告。”安徽省卫生厅相关负责人告诉记者，疟疾也就是俗称的“打摆子”，一般需要对疟疾进行预防性用药的主要是某些疟疾高发区，我省北方部分农村地区比较多见。(李利、夏丽霞)&&&&福州12患儿输液后出现不良反应 7000瓶浙江巨能葡萄糖液被封存_社会频道_新华网
　　　　　　　　　
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福州12患儿输液后出现不良反应 7000瓶浙江巨能葡萄糖液被封存
日 11:12:41
　来源：新华网
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&&&&新华网福州１０月３０日电（记者郑良）来自福建省妇幼保健医院的最新消息，２８日下午，福建省妇幼保健医院１２名患儿输液时出现了发高烧、打寒战等不良反应。经过当地专家组连夜治疗，这１２名患儿已恢复正常。
&&&&福建省妇幼保健医院的专家组分析怀疑，事故原因是输入了该院通过政府招标采购、首次在该院使用的浙江巨能乐斯药业有限公司生产的一种２５０ｍｌ葡萄糖液。
&&&&福建省妇幼保健医院办公室主任马泉说：“１２名患儿出现不良反应时均正在输入该批次葡萄糖液，停药后不良反应即消失。”
&&&&事发后，福州市有关部门紧急行动，叫停封存了全市７０００瓶浙江巨能葡萄糖液，１２名患儿输入的其他所有品种的药液均已被封存送检。该事故已上报卫生部与国家药物不良反应中心，省卫生厅、省市药品监督管理局等部门均已介入调查此事。预计１０天时间左右会有检验结果。
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患者出现不良反应药品是否需封存
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出门在外也不愁2006年5月，发现部分患者使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”后，出现严重不良反应。国家药监局立即责成黑龙江省药监局暂停了该企业“亮菌甲素注射液”的生产，封存了库存药品，并派出调查组调查。据此回答下题。
齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”：
A．是商品，但是质量达不到要求
B．是商品，它是劳动产品，又进行了交换
C．不是商品，因为它不具备正常商品的使用价值
D．不是商品，因为它的价格背离了其价值
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材料一：2006年5月，黑龙江省齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件曝光，截至5月25日已有5人死亡。国务院领导对此事高度重视。温家宝总理也作出了重要批示，要对这起事件进行彻底调查。?
材料二：某企业提出“质量是企业的生命”“谁砸了企业质量的牌子，就砸谁的饭碗”的口号。?
材料三：近年来，随着消费者市场意识和法治意识的增强，因产品质量问题进行投诉的人数越来越多。?
阅读上述材料，请运用有关经济常识回答：国家、企业、消费者共同关心的问题是什么？并分析其原因。?
点击展开完整题目
材料一：2006年5月，黑龙江省齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件曝光，截至5月25日已有5人死亡。国务院领导对此事高度重视。温家宝总理也作出了重要批示，要对这起事件进行彻底调查。
材料二：某企业提出“质量是企业的生命”“谁砸了企业质量的牌子，就砸谁的饭碗”的口号。
材料三：近年来，随着消费者市场意识和法治意识的增强，因产品质量问题进行投诉的人数越来越多。
阅读上述材料，请运用有关经济常识回答：国家、企业、消费者共同关心的问题是什么？并分析其原因。
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材料一：2006年5月，广东部分患者使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮茵甲素注射液”出现了严重不良反应。国家药监局、卫生部要求停用齐二药和原料供应商泰兴化工总厂所有的药品和产品。“国药准字”药品竟然是假药甚至是毒药，这不禁让人们对国药准字产生信任危机。材料二：药品监督管理部门涉嫌两个方面失职：首先是让一个管理混乱的企业通过了药品生产认证，从而让一个不合格的企业进入了市场，为事件的发生埋下了隐患；其次是药品监管体系漏洞，监管部门不能仅仅只顾市场准入环节，而应当加强后续监管，随时将管理混乱的厂商淘汰出局。材料三：2006年初，国家药监局“年批万种新药”遭到媒体议论。此后国家药监系统经历了建国以来最大的一起“涉嫌利用职务行为进行商业受贿案”，纪检部门带走了国家药监局药品注册司司长曹文庄、药品注册司化学药品处处长卢爱英和国家药典委员会常务副秘书长王国荣。、全国药监系统随即拉响连环雷，官员接连落马。新药审批、注册、市场监管等一系列环节均遭到社会的广泛质疑。而“国药准字假药门”最先曝出的“亮茵甲素注射液”恰恰是新药。请根据以上材料，回答下列问题：（1）结合材料一、二分析：“‘国药准字’药品竟然是假药甚至是毒药，这不禁让人们对国药准字产生信任危机”的原因是什么？___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________（2）政府应该如何让人们不再对国药准字产生信任危机？________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________（3）为防止类似事件的再次发生，你认为政府应该如何去做？____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
点击展开完整题目陕西叫停甲氨喋呤 已致部分患者出现不良反应_
陕西叫停甲氨喋呤 已致部分患者出现不良反应
日 05:26:39　　来源：华商报
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　　本报讯（记者　郭魂强）
7月6日，国家药监局发出通报称，上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的两批次甲氨喋呤，会造成部分白血病患儿出现不良反应。国家药监局要求立即停止涉嫌药品的销售和使用。昨日，省卫生厅已要求全省各医疗机构立即暂停使用该药品。
　　根据报告，广西和上海有三家医院的部分
白血病患儿陆续出现下肢疼痛、乏力、进而行走困难等症状，患儿使用了标示为上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的注射用甲氨喋呤（批号为070403A、070403B，分别为17440瓶和19090瓶，规格5mg）。
　　国家药监局决定暂停上述批号产品的销售和使用。经调查，涉嫌药品已销往陕西、上海、河南、安徽、广西、重庆、山西、内蒙古、福建等地。同时，卫生部也发出紧急通知，要求立即暂停使用上述两批次注射用甲氨喋呤。
　　昨日，省卫生厅医政处处长陈学文介绍，省卫生厅要求各市各级医疗机构要查清已购进和已使用该药品的情况，尚未使用的要立即封存；要准确掌握已使用该药品患者的情况，做好临床观察和随访记录，一经发现异常情况要立即报告，并及时做好医疗救治。同时，各市卫生部门要及时与当地药监局联系，准确掌握上述批号产品的销售流向，包括已购入该药品医疗机构名单、购入产品数量等。
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