BCDEFGHJKLMNPQRSTXYZ&>&&>&&>&运动神经元病热点专题：||治疗方式(1)运动神经元病是一种进行性发展的疑难病症，一般发病在中年，临床上60％—70％的患者是先从手的小肌肉萎缩开始的，有15％的患者是从舌肌萎缩开始的。临床上对于该病的治疗，除了使用药物以外，目前尚无特效的治疗方法，因此，也被喻为与艾滋病、癌症一样的不治之症。
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治疗运动神经元病，试试新技术
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据悉，武警河南总队医院开展的生物细胞疗法不但对运动神经元病疗效显著，对脑瘫、帕金森、脑萎缩、进行性肌营养不良等神经性疾病都有着很好的疗效。而且，为了更好地服务广大患者朋友，医院特开通了专家康复热线7。
原标题：治疗运动神经元病，试试新技术□吴京文图阅读提示|运动神经元病又名“渐冻人”，属于神经性疾病的一种，患者的平均存活时间只有3年。随着细胞生物学和基因学的发展，人们开始从细胞层面上审视这一恶疾，并在此基础上采用生物细胞疗法（即神经组织修复疗法），为众多渐冻人患者带去了希望。求生的欲望，每个人都很强烈刘洁（化名）是一位渐冻人患者。“我是第二次来武警医院治疗了，去年10月份的时候已经来过一次了。第一次的治疗效果不错，身体的力量回来了一些，肌肉也没有继续萎缩下去，所以我和医生联系好后，就又过来接受治疗了。”在武警河南总队医院神经外科的病房里，刘洁说：“我得病以前也是一个记者，在北京工作，那时候感觉真是好啊，身体有用不完的劲，能够一口气登上长城。”“我很喜欢，每年至少要出去两次，爬、登长城、去划船……但是自从得这个病后，生活就完全变了，什么都得依靠保姆，喝水都没法自己去拿。”病房的床头柜上摆放着一张2007年她在长城的照片，精心修饰过的长发，化过淡妆的面容，浑身上下散发出成功者的自信。2011年6月，刘洁开始无缘无故地摔跤。“走路时，脚感觉不是自己的，根本不听使唤，上下台阶就更困难了。一直到后来只能坐在轮椅上了，手连杯水都拿不起来。”确诊后，她和所有的患者一样，身心俱疲。“当时是吃一种国外的药，4800元一盒，也没什么效果，但是又不敢不吃。”说到治疗，刘洁直摇头，“当初走了很多弯路，还相信过一些所谓的偏方、特效药等，但是到头来都是骗人的。最后我也只是吃点药，尽量控制病情恶化的速度，希望有朝一日有治疗这种病的方法出现！”“我想活着，但是却不知道该怎么活下去。”在生命的路口，刘洁彷徨不安。武警河南总队医院神经外科副主任刘刚强说：“在中国，至少有20万渐冻人，这是一种恶性病，正如它的名字一样，得病的人像被冰雪冻住一样，丧失任何行动能力，身体一部分、一部分地萎缩和无力。今天是腿，明天是手臂，后天到了手指，连控制眼球转动的微小肌肉也不例外，最终等待他们的是呼吸衰竭直至死亡。更为可怕的是，这一切都在他们神志清醒、思维清晰的情况下发生，他们清晰地逼视着自己逐渐死亡的全过程，心理所受的折磨远远大于身体痛苦。”新技术融化渐冻的身体一次偶然的机会，刘洁的家人在报纸上看到了武警医院采用最新医疗手段治疗渐冻人症的报道，辗转联系到了武警河南总队医院神经外科副主任医师赵燕。“因为我们身体里的细胞是多能细胞，终身具有自我更新能力，可以被诱导分化为各种类型的成熟神经细胞。它是神经系统形成和发育的源泉，主要功能是作为一种后备储备，参与神经系统损伤的修复或正常神经细胞凋亡的更新。通过将神经细胞移植入受损的中枢神经系统，使受损神经组织的结构重建、相应生理功能得到恢复。就像壁虎断尾能够再生一样，只要方法运用得当，我们的神经也是能够再生的。”赵医师的话，让刘洁心里重新燃起了希望。“当时听到这番话的时候，我真是激动得不得了，得病这么久了，第一次感觉希望就在眼前。”刘洁激动地说。通过生物细胞疗法（即神经组织修复疗法）治疗后，刘洁的整体情况明显好转了。肌肉无力萎缩的情况明显缓解。治疗之前几乎都要坐着轮椅才行，走路需要两个人扶着，治疗过后，身体肌肉感觉充盈起来了，手能够端稳水杯，也能够扶着扶手慢慢走路。“第一次治疗后，回家调养了这么久，病情没有像以前的医生说的那样继续发展下去，相反，各方面的情况都在好转，说话也不流口水了，手脚力量变大了。如今为了再次巩固治疗，我和医生联系，做接下来的第二次治疗。”“我相信我会好起来的!”刘洁说。在她身上，生命发出高贵的光芒……据悉，武警河南总队医院开展的生物细胞疗法不但对运动神经元病疗效显著，对脑瘫、帕金森、脑萎缩、进行性肌营养不良等神经性疾病都有着很好的疗效。而且，为了更好地服务广大患者朋友，医院特开通了专家康复热线7。
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每日在线答疑运动神经元病10%自愈 介绍该种疾病的主要治疗方法
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核心提示: 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。
　　运动神经元病是一种常见的慢性神经性疾病。这种疾病是指脊髓前角细胞、皮层锥体细胞及锥体束在不明原因的作用下发生了病变，其发病率大概是每年1～3/10万，患病率很高。很多患者在出现症状后的五年内会死亡，所以这种病的患病率和发病率比较接近。运动神经元病的病因还不清楚，通常认为是患者随着年龄的增长，由于长期暴露在不利环境造成的，也就是说遗传因素和环境因素一起导致了该病的出现。那么，运动神经元病10%自愈是真的吗?
　　病因。运动神经元病10%自愈，首先要了解它的病因。在遗传因素方面，有十多种与运动神经元病相关的基因，主要是超氧化物歧化酶1基因，还有FUS和TARDBP等。在环境因素方面，有调查显示，运动神经元病很多是由环境造成的，比如重金属、杀虫剂、除草剂、饮食以及运动等因素。但是总的来说，这些因素与该病是否有必然的关系还需要进一步的研究。
　　治疗。运动神经元病主要靠药物治疗和其它辅助治疗。可以口服维生素E和维生素B，通过肌肉注射辅酶和胞二磷胆碱肌注，可以尝试用促甲状腺激素释放激素、免疫抑制剂等，但是疗效尚不明确。目前，肝细胞治疗也成为治疗该病的主要手段，能够有效缓解病情。
　　运动神经元病10%自愈，但是死亡率非常高，如果治疗不恰当，很多患者会在五年内死亡。运动神经元病的病因比较复杂，目前还没有明确的研究成果。在临床上，治疗该病的常规治疗方法主要是药物治疗，有口服药物，也可以注射药物。患者需要长时间休息，避免过度劳累。
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运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫&渐冻人&。
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