重组人促红素注射液规格有哪些 哪里有卖
温馨提示： 药品的规格是严格规定的，一旦由国家规定了的规格，厂家就不能随意更改。那么，重组人促红素注射液规格有哪些?哪里有卖?
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　　重组人促红素注射液的主要成分为重组人促红素，而辅料有人血白蛋白、氯化钠、一水枸橼酸、二水枸橼酸三钠。重组人促红素注射液可以用于以下这些病人：①所致贫血，包括透析及非透析病人。②外科围手术期的红细胞动员。③治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如：铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。
　　液体注射剂：亦称注射液，俗称&水针&。系将药物配制成溶液(水性或非水性)、悬液或乳浊液，装入安瓿或多剂量容器中而成的制剂。主要是根据药物的性质与医疗的要求来决定的。一般水溶性药物要求在注射后达到速效，故多配成水溶液或水的复合溶液(如水溶液中另加乙醇、丙二醇、甘油等)。有些药物不宜制成水溶液，如在水中难溶或为注射后能延长药效等，可制成油溶液、水或油混悬液、乳浊液。但这些注射液一般仅供肌肉注射用。
　　一般不同厂家生产的重组人促红素注射液，其规格是不同的。比如沈阳三生制药生产的重组人促红素注射液，规格为1万国级单位/瓶。一般来说，大型的药店就有卖重组人促红素注射液，且价格合理、实惠。不过，由于不同药店重组人促红素注射液的价格有所差异，因此笔者建议顾客到药店亲自了解重组人促红素注射液的价格。&
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.【药品名称】
红花注射液
【汉语拼音】
Honghua Zhusheye
【主要成分】
本品为黄红色至棕红色的澄明液体。
【功能主治】
活血化瘀。用于治疗闭塞性脑血管疾病，冠心病。
【用法与用量】
治疗闭塞性脑血管疾病 静脉滴注，一次15ml，用10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后应用，一日1次。15～20次为一疗程。
治疗冠心病 静脉滴注，一次5～20ml，用5～10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后应用,一日1次。10～14次为一疗程，疗程间隔为7～10日。
【禁忌症】
1、本品孕妇禁用。
2、出凝血时间不正常者禁用。
3、对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。
4、有眼底出血的糖尿病患者不宜使用。
【注意事项】
1、月经期停用，月经净后再用。
2、本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用。
3、本品是中药制剂，保存不当可能影响产品质量。使用前必须对光检查，如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者，均不能使用。
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【药理毒理】
广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干 扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿 瘤，但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。
给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按体表面积折算），出现心脏损伤。
【药代动力学】
口服吸收迅速，生物利用度（F）约45%，少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cm x）约1～2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天，平均血药峰浓度（Cm ax）为0.2mg/L；每日吸药20小时共5天，平均血药峰浓度（Cm ax）为1.7mg/L，与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。血药消除半衰期（t1/2）约为0.5～2小时。本品主要经肾排泄。
72～80小时尿排泄率为30%～55%。
72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。
【适应症】
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。
【用法用量】
1．病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，疗程7天。
2．皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3次，疗程7天。
3．小儿每日按体重10mg/kg ，分4次服用，疗程7天。
6岁以下小儿口服剂量未定。
【不良反应】
常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
对本品过敏者、孕妇禁用。
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C4H11N5·HCl
【分子量】
本品为白色片。
【药理、毒理】
本品为降血糖药。本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的机制可能是:
1.增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用.
2.增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。
3.抑制肝糖原异生作用，降低肝糖输出。
4.抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。
5.抑制胆固醇的生物合成和贮存，降低血甘油三酯、总胆固醇水平。
与胰岛素作用不同，本品无促进脂肪合成作用、对正常人无明显降血糖作用，对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。
【药代动力学】
二甲双胍主要由小肠吸收，吸收半衰期为0.9~2.6小时，生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时，其血浆浓度达峰值，近2μg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍，为血浆浓度的10~100倍。肾、肝的唾液内含量约为血浆浓度的2倍多，二甲双胍结构稳定，不与血浆蛋白结合，以原形随尿液排出，清除迅速，血浆半衰期为1.7~4.5小时，12小时内90%被清除。本品一部分可由肾小管分泌，故肾清除率大于肾小球滤过率，由于本品主要以原形由肾脏排泄，故在肾功能减退时用本品可在体内大量积聚，引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒。
【适应症】
用于单纯饮食控制不满意的Ⅱ型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效，如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用，较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者，以减少胰岛素用量。
【用法与用量】
口服 成人开始一次0.25g，一日2~3次，以后根据疗效逐渐加量，一般每日量1~1.5g，最多每日不超过2g。餐中或餐中即刻服用，可减轻胃肠道反应。
【不良反应】
1.常见的有：恶心、呕吐、腹泻、口中有金属味。
2.有时有乏力、疲倦、头晕、皮疹。
3.乳酸性酸中毒虽然发生率很低，但应予注意。临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍，血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒或水杨酸中毒解释。
4.可减少肠道吸收维生素B12，使血红蛋白减少，产生巨红细胞贫血，也可引起吸收不良。
【禁忌症】
下列情况应禁用：
1.2型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝及肾功能不全（血清肌酐超过1.5mg/dl）、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。
2.糖尿病合并严重的慢性并发症（如糖尿病肾病、糖尿病眼底病变）。
3.静脉肾盂造影或动脉造影前。
4.酗酒者。
5.严重心、肺病患者。
6.维生素B12、叶酸和铁缺乏的患者。
7.全身情况较差的患者（如营养不良、脱水）。
【注意事项】
1.Ⅰ型糖尿病不应单独应用本品（可与胰岛素合用）。
2.用药期间经常检查空腹血糖、尿糖及尿酮体，定期测血肌酐、血乳酸浓度。
3.与胰岛素合用治疗时，防止出现低血糖反应。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
妊娠及哺乳期妇女不宜使用。
【老年患者用药】
老年患者（〉65岁）慎用，因肾功能减弱，用药量宜酌减。
【药物相互作用】
1.与胰岛素合用，降血糖作用加强，应调整剂量。
2.本品可加强抗凝药（如华法林等）的抗凝血作用，可致出血倾向。
3.西米替丁可增加本品的生物利用度，减少肾脏清除率，故应减少本品剂量。
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