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非霍奇金淋巴瘤,T细胞源，64岁，男，确诊后续咨询
状态：就诊前
咨询标题：非霍奇金淋巴瘤,T细胞源，64岁，男，确诊后续咨询
非霍奇金淋巴瘤,T细胞源64岁男确诊咨询
病情描述：
患者64岁，体重130斤，身高175cm。平时精神，精力都很好，没有任何疼痛不舒服。除了有糖尿病，饮食习惯控制不好，喜欢上网，电脑前时间相对较多，夜间会吃些闲嘴。总的饮食是有控制的。
因为冬天，一直没注意到颈部。一次低领光脖子看书时，发现颈部有一个鸽子蛋大小的肿包。及时去社区医院拍了ct，报肺部有影印及时到三甲医院胸外科，查血，查肺部瘤标物显示都正常。紧接着入院做活检，活检结果不理想，详见附件照片诊断证明和病理报告。
希望提供的帮助：
1.目前患者的真实情况，包括病情的厉害程度，生存期，治愈希望有多大，可能需要准备的治疗费用需要多少，我们子女希望心里有准备。
2.凭活检报告是否就可以确诊，接下来是否还需要做哪些检查？这个年龄，可能的治疗方案是怎样的？ 治疗并发症是否很可怕？
3. 孙子的脐带血当时有存，是否对治疗有可能有帮助。
所就诊医院科室：
北大人民医院 胸外科
用药情况：
药物名称：
降糖药二甲双胍，阿司匹林肠溶片
服用说明：
长期吃，空腹血糖在8-9，最近降糖饮食控制7.1左右。二甲双胍都是饭前吃，血压90/130-150
患者自6月感冒一次至今一直有咳嗽，精神状况，身体状况其实都挺良好的，没啥特别的不适。发现肿块之后，手摸有滑移感。经CT及外科，内科咨询，通过拍片有阴影之类的认为可能是恶性癌症，首先想到了肺癌。于是先找的胸外科。通过病理确证后现在排除胸外疾病，认为肺部的影阴很大可能是淋巴瘤。现在认为应该到血液科就诊。
z***发表于
个人建议，仅供参考：
从患者的临床表现看，符合淋巴瘤的表现。但淋巴瘤的病理诊断对于病理科来说，是最具挑战性最有难度的，从目前给出活检的病理结果看，结论并不明确。
建议借出病理片子送北京友谊医院病理科周小鸽教授或者北医三院高子芬教授会诊，他们两个诊断淋巴瘤是比较权威的。
同时可以做的检查是PET-CT，诊断明确以后医生需要根据影像学等手段明确分期，以便制定治疗方案，PET-CT是最好的，就是比较贵。而且如果病理会诊后仍然不能得到肯定的结果，那么PET-CT能帮助医生判断。
至于治疗方案、费用、效果，不同的淋巴瘤差别很大，还是先要搞清楚诊断。孙子的脐带血一般没用。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
丛佳大夫本人
状态：就诊前
非常感谢丛佳大夫详细的建议。petcet可以做也正预约做，有个问题骨髓穿刺是否必须做，他的作用主要是干什么用的。老人害怕不想做，尤其他自己上网查治疗方法是化疗很毁身体，怕本来还没啥事只是长了个包，一化疗未知并发症带走了他，内心排斥治疗。
状态：就诊前
北京三甲医院的检验拍片结果是否通用？原来活检的标本是否需要借出到咨询医院重出结果？淋巴瘤在北大血液科，北京肿瘤怎么样？
状态：就诊前
建议借出病理片子送北京友谊医院病理科周小鸽教授或者北医三院高子芬教授会诊，他们两个诊断淋巴瘤是比较权威的。
丛大夫，你说的借出病理片子是那个切下来淋巴瘤的病理标本么？不是医院的病理诊断书对吧？
骨髓穿刺应该做，判断骨髓是否有侵犯。非常简单，跟打个屁股针一样。
大部分淋巴瘤化疗效果都非常好，多数病人没什么感觉。七八十岁的病人也可以安全化疗。
病理片子就是指病理标本。北京肿瘤的病理水平也不错，但我提到的那两个专家比较权威。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
丛佳大夫本人
状态：就诊前
此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。
诊断只有靠活检的病理标本，这个最重要。所以你自己做判断要不要会诊吧，如果人民和北肿的结论完全一致，可以不用会诊，否则可以从北肿拿出来直接送到友谊找一下周大夫会诊。
PETCT、骨穿、腰穿是评判分期的，骨穿要看一下骨髓是不是受累，腰穿要看一下脑脊液是否受累。
这两项操作都很简单，没有什么问题。
如果诊断确实是T淋巴母细胞淋巴瘤，那么情况确实如你大致所说，但治疗后大部分病人1-2年是没有什么问题的，治疗的过程多数还是比较顺利的。
人民血液科的实力毋庸置疑，很强的。
我没有权限再开通免费的咨询。你如果确实需要，只能付费了。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
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丛佳大夫本人
患者z***购买了大夫3次咨询服务
状态：就诊前
丛大夫，根据您的多次回复和网上了解，似懂非懂的知道淋巴瘤病理有六七十种，很难诊断。淋巴瘤的最初诊断分型又非常重要，决定了预后类型和治疗方案及强度。我们早期能做的就是多找几家权威医院会诊病理。
这几天，我们抓紧做了几件事：
1. petcet已查，等待结果；
2. 病理切片送北肿结果出（已上传）
3. 病理切片也送到北医三院高子芬大夫处会诊，等待结果
目前RM和北肿两家医院病理诊断结论一致：血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤。两家权威医院病理结果一致，我们内心觉得应该算是确诊，北医三院的结果最终是个应证。
我们现在的问题：
1）治疗是否是必须的？是否有侥幸的可能？
虽然我们已经说服老人配合治疗，也跟老人沟通治疗的方法目前只能是化疗。但实际情况老人现在没有任何不适感，身体情况也很好。不治只剩下3-6个月的生存期是临床的统计数据么？因为一旦化疗开始，全身对好坏细胞一律杀死是好事是坏事我们自己给不了答案
2）治疗选择哪家医院更适合我们
RM是全国血液科您也说毋庸置疑是最强的，而且是综合医院。唯一让我们犹豫的是对淋巴瘤的治疗，一没有分科，二是好大夫上几乎没多少患者评价。
北肿是肿瘤类的专科医院，并设有专门的淋巴瘤内科。好大夫在淋巴瘤上的评价北肿是最多的，也有专门从事淋巴瘤方向的大夫。但因为不是综合医院，万一在化疗过程中出现专科医院不能治疗的并发症治疗问题也是我们担心的。
虽然好大夫评价不能作为唯一选择的依据，但我们确实没有更多途径去了解能帮助我们选择的信息，包括大夫，技术，能力，治疗方案比较
所以希望能得到您中肯的建议：治疗选择哪家医院更适合我父亲非霍奇金淋巴瘤（母T）的治疗
3）确诊是否就是通过病理诊断+petcet结果即可，腰穿、骨穿的检查是为了治疗方案做的必要检查（确定在哪家治疗再考虑在哪家做这两项检查是么）
4）确诊后，类型、分期等明确的情况下是否各个医院的治疗方案是一致的？
5）在确定治疗医院，住院确定主治大夫之前门诊大夫或者住院大夫都没有跟我们往下沟通的意思，都说住院了再说。可是我们确实希望听到大夫的治疗方案对比之后，才能确定去哪家啊。我们希望尽快，但是不知道怎么做才能衔接好又不走弯路，不拖延时间呢，还能不把大夫问烦了。。。现阶段我们怎么做才是最好的呢？
状态：就诊前
真情寄语：
您的回复对我帮助太大了！
状态：就诊前
真情寄语：
献上一篮美丽的鲜花，里面蕴含我对您的所有祝福，愿您的心情如鲜花般灿烂！
您好，就你的提问做一下解答。
1.首先纠正一下诊断的问题：目前诊断两家医院病理给出的答案都是血管免疫母细胞淋巴瘤，需要注意这不是T淋巴母细胞淋巴瘤，两者是不同的淋巴瘤。后者生物学行为更加侵袭，跟急性淋巴细胞白血病被认为是一个病的不同时相。而血管免疫母细胞淋巴瘤虽然也属于侵袭性淋巴瘤，但如果都不治疗的自然病程通常要长于T淋巴母细胞淋巴瘤。
2.治疗是必须的：并非所有的淋巴瘤都是必须马上治疗，有些淋巴瘤可以wait and watch，但血管免疫母细胞淋巴瘤应该尽快治疗，越早治疗越好。
血管免疫母细胞淋巴瘤大部分临床表现除了肝脾淋巴结肿大，很多会出现高球蛋白血症、发热、皮疹等不适，您这位患者如果仅有淋巴结肿大，一般情况良好，应该抓紧时间治疗。如果出现发热、皮疹等症状，治疗的难度会加大，预后也会受影响。目前血管免疫母细胞淋巴瘤，5年生存率大概在40%左右，但超过5年以后则很少复发，大部分病人能长期存活。
3.选择那家医院？
北京肿瘤医院与人民医院都是血液科很强的医院，选择哪里实际上都行。
哪家医院更适合您，需要您自己做决定。
实际上实力很强的科室，往往存在住院周期短，住院困难等问题，您需要自行决定。
4.骨穿、腰穿的目的，我已经想你讲过了，建议你在哪里治疗，就在那里做检查。
5.各个医院的治疗方案可能大同小异，因为血管免疫母细胞淋巴瘤目前没有金标准的治疗方案，多数医院还是以CHOEP方案或者CHOP或者EPOCH等方案为主。
治疗大概的流程是这个样子（我这里）：进行总量4-6或者6-8个疗程的化疗（根据疾病的分期），其中3-4疗程后会进行疗效评价，治疗结束后再进行一次疗效评价。如果效果非常理想，则可以考虑停止治疗每三个月评价一次，或者自体干细胞移植或者巩固治疗。
我平常在血液科病房，周四下午通常会在门诊。你也可以到医院病房或者门诊来找我（下午来）。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
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丛佳大夫本人
状态：就诊前
病理报告：非霍奇金淋巴瘤，T细胞源性（血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤可能性大）
北肿病理报告：血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤
是否我理解有误么？RM和北肿的病理诊断给的都是T细胞源淋巴瘤。现在就差北医三院病理的最后核实了。
如果确实没理解错，那就是T淋巴母细胞淋巴瘤，您解释的比较厉害的那种。也可以理解为老人患得是急性淋巴细胞白血病的不同时相期的血液疾病？
我的问题没有解惑的地方：
1）确定是T型，治疗与不治疗的后果、生存期及预后
2）确定是T型及分期后的治疗方案及可能的过程（医院之间的方案如果确定类型，分期是是大同小异，主要的方案是一致的对么？基于这个情况，对于RM或者北肿其实选哪家都差不多）
3) 治疗过程是要进无菌仓的么?是否得住院化疗那种（我们不希望是门诊化疗的方式）
4）关于治疗时有可能产生的并发症在选择医院时是否要考虑
（缘由我们去北医三院送病理时，遇到一个北肿大B淋巴瘤治疗患者，说化疗中间发生胰腺方面的并发症，北肿无法治疗，患者没法到北医三院咨询。。。这种情况我们也担心，老人除了有糖尿病没啥疾病也没有做过什么手术）
5）患者64了，其实身体情况不错的，一般会考虑自体移植么？自体移植的目的是干嘛呢？北肿咨询时貌似年龄大，一般不给做了
6）等北医三院结果出来，希望能有机会下午到病房找你当面再咨询。病房时在北京市东城区崇文门内大街8号(东区) 么？
非常感谢您全面细致的回复。
这里解释一下血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（Angioimmunoblastic T-cell lymphoma），属于T细胞淋巴瘤的一种，但属于外周T细胞淋巴瘤，而不是T淋巴母细胞淋巴瘤（Lymphoblastic Lymphoma），这两者不是一种淋巴瘤，虽然都是T细胞来源，名字中虽然都带母，不一样。
化疗不用进无菌仓，绝大多数医院需要住院化疗，你父亲我想无论在哪里治疗，应该都会收入院。
并发症的问题一般情况不会很重，医院都能处理。
自体移植通常适用于年轻人，但并不绝对不用于老年人，需要评估病人的一般情况，目的是为了得到更强或者更深层次的缓解，以期待更长时间的生存期。
我在西区，东交民巷1号。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
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丛佳大夫本人
状态：就诊前
丛佳大夫，RM的pet.ct结果出来了，请帮忙给看看。
1. 转移程度？分期？所谓的fdg摄取增高是什么意思？pet反应的真实的情况是什么，肺怎么了，肝又怎么了，其他器官呢
2. 根据之前的病理和petct结果，如果您是我的主治大夫，会跟患者子女交代什么心理准备
3. 方案和可能的预后？
病床大夫上手术没碰到，其他大夫帮忙看解释的就是字面的意思。
1.FDG在肿瘤组织中摄取增高，摄取程度通常认为与肿瘤的恶性程度相关，数值用SUV值来表示，值高提示恶性病变。因此PETCT给出的报告提示多发淋巴结、肺、脾脏都有淋巴瘤受累。肝脏的多发囊肿倒没有什么特殊的。
多个结外器官的广泛受累就判断为IV期，肺里存在多发病灶，因此疾病分期为IV期。
2.目前你提供了大部分的资料，从目前的情况看，年龄大于60岁，多处结外器官受累，分期IV期，至少属于中高危的患者，具体预后还要看一下其他的检查结果来评判。
3.方案和预后需要对病人的整体评估后才能进一步决定，比如患者的心、肝、肺、肾等脏器功能评估后才能决定。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
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丛佳大夫本人
状态：就诊前
高子芬确诊结果
状态：就诊前
最终临床诊断：血管免疫母细胞性T细胞性淋巴瘤（三家医院病理结果一致），北肿临床定IV-B期。
明天开会定具体方案，根据老人情况初步是CHOEP，八个疗程。另外他们还有化疗联合方案让我们自己定要不要，即常规化疗加＂恩度＂靶向药。最后看情况可能结合自体移植骨髓。
想再跟你了解下恩度的必要性，疗效，副作用等。包括目前情况其他建议
恩度是一个血管内皮的抑制剂，个人对这个药不太熟悉，没有经验，应该属于国内研发的药物。
其他我没有什么建议，听从你的主管医师为主吧。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
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丛佳大夫本人
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
丛佳大夫的信息
淋巴瘤、白血病、贫血、出凝血疾病。
尤其擅长眼睛MALT淋巴瘤、鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤的诊治。
丛佳，北京协和医院博士毕业，愿意用精湛的技术为您服务。
发表科研论文如下：
1. 丛佳；汪洪毅；张翠玲。...
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近期通话：
血液科可通话专家
副主任医师
天津血液病医院
副主任医师
北京协和医院
江苏省人民医院
苏州大学附属第一医院
北京肿瘤医院
淋巴肿瘤内科
副主任医师
江苏省人民医院
北京朝阳医院
河南大学附属医院
北大人民医院
血液病研究所注册日期：
来自：上海浦东新区
写这篇日记只是想记录何禹是多么勇敢的一个孩子。从日晚上发现他开始发烧的，吃了退烧药就退烧了。
12月19日：又发现何禹发烧，去人民医院检查，说是扁桃体发炎，配了退烧药和消炎药。高烧一直在39度多。
12月20日：高烧持续，去了中医院又打了头孢针。之后又去了儿童医学中心，检查结果是扁桃体发炎，需要吊盐水消炎。
12月21日：今天外婆去看宝宝，突然发现耳后有个淋巴肿大，而且摸上去很硬，之后又去了儿童医学中心，门诊医生只是过流程一样的看了一下，之后还是吊盐水，没有其他花头。高烧持续在39度多。做了一个B超，检查出来一切正常。
12月22日：医生说头孢已经没有效果，要掉青霉素，说要做青霉素的皮试，结果因为吊完盐水已经下午4点，做皮试的医生下班，明天再做。高烧已经达到40度多。
12月23日：一大早公公婆婆就带了何禹去儿童医学中心看急诊，做了青霉素皮试，结果发现他有过敏体质不可以吊青霉素。门诊医生建议最好在就近的地段医院先住进去做个全面的检查，这样烧下去对小孩很不好。而且高烧的时候，何禹有段时间是昏迷的，思维很模糊，吃了退烧药，才慢慢恢复。
12月24日：住进了川沙人民医院，开始做全面检查，抽血，打针，吃药，验大小便，做各种各样的常规检查。住院期间，一直吊消炎的药水，维生素C，葡萄糖等。
12月25日至12月28日：在做了各种常规检查之后，医生还是查不出什么病因。告知我们，有必要的时候，会给他淋巴的地方做个切片手术，由外科医生来开刀，取出一点组织做化验。最后，人民医院的医生开始推脱，建议我们转去更好的医院接受检查。为什么不早点告知我们，让我们白白拖延了那么多天，在这里既然看不好，为什么又要做这些检查呢？
12月28日：通过关系，好不容易住进了复旦大学附属儿科医院，地理位置实在是太遥远，在闵行。就一个来回就要4个小时。进了医院，何禹又开始接受所谓的全面检查。不发烧的时候，他还是和平时一样，活蹦乱跳的，话很多，问题也很多，喜欢玩。一旦发起烧来，整个人全面没有力气，一直要叫人抱，然后软软的趴在大人的肩上，开始昏昏沉沉。问他什么，跟他说什么，他都不理不踩了。
12月29日：我请假了一天，一早便坐车去了闵行，在医院陪了一天。今天何禹做了4个检查，一个B超，一个心超，一个心电图，一个验血。抽血，几乎每天都在抽，似乎他也已经习以为常。抽血的时候，不能有家长陪同，他自己走进去，伸出小手，任由护士给他抽了一大管血。一个才2岁的孩子啊！他到底是如何做到的啊！做心电图和心超的时候，是由我陪同他一起进去的。他躺倒在病床上，一动不动，任由医生给他做检查，我看到他的两只眼睛一直在看着医生，完了他还问医生，这是什么呀？因为做这些检查的时候，是不可以动的，为了防止小孩乱动，其他小孩医生都给他们吃了安眠药。今天主治医生过来询问我，问我要不要给何禹做个骨穿，因为做这个也要打麻药的，所以必须要有监护人的签字才可以。我一听到要做骨穿，腿都软了。一个才2岁的孩子，为什么要遭受这样的罪啊？医生说其实打了麻药是不痛的，就是用一个针插到胸口的骨头里面抽一些骨髓出来，化验一下血液是否正常。我在手术通知书上面签字，暂时不做。对于这个骨穿，我想能不做尽量不要做。医生是因为其他检查做出来都没有什么问题，他们查不出病因，所以想过一个流程，把所有的项目都做一下。可是要知道骨穿对于一个2岁的孩子来说，是多么残忍的一件事。我可以想象的到，孩子遭受这样的罪以后会是什么样。
12月30日：今天医生通过婆婆的手机跟我讲，如果我现在不做骨穿，拖的时间长了，孩子还不退烧，到时候不要说他们没有及时治疗。我说是不是可以先化验一下他的淋巴，看淋巴是不是有什么问题。医生说那也可以，我们可以去肿瘤医院，做一个穿刺，这样比较方便。如果在他们这里做化验的话，比较麻烦，他们要联系外科医生，由外科医生给他打麻药，然后在淋巴的地方划上一刀，然后取一些组织出来做化验，最后再用针把伤口缝上。分析了一下，最后还是决定先去把他的淋巴化验一下，最后再考虑要不要骨穿，如果肿瘤医院的医生也建议骨穿的话，那就骨穿。我在网上也查了一下，白血病的淋巴结肿大是全身性的，但以颈部、腋下、腹股沟部最明显，特别是儿童常见的急性淋巴细胞性白血病。临床上发病急，常伴有发热、出血、肝和脾肿大、胸骨压痛等，血液学和骨髓穿刺检查可以确诊鉴别。做这个骨穿，主要是看他是不是败血症、白血病、淋巴瘤、传染性疾病（如风疹等）、溶血液贫血等。
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12月31日：组织细胞坏死性淋巴结炎。得到这个结果的时候，我感觉就像是晴天霹雳，我的世界一下子变成黑暗
一片。当复旦大学附属肿瘤医院的头颈肿瘤专家跟我说是这样一个穿刺检查结果的时候，我整个人快要晕倒了。
他说赶快回儿科医院，接受活检手术，才2岁的小孩啊！当时他这样一说，我就知道了这个病的严重性。他都不
知道，何禹在接受刺穿检验的时候有多么勇敢，医生用针扎到他的头颈取样的时候，他拼命忍住疼痛，眼泪都快
掉下来了，居然都没哭出声音来，他在强忍着。我看到他这样，我真的好心酸。宝宝啊，你就哭一下吧，让妈妈
知道你很疼，你为什么不哭出来呢？为什么要这么勇敢呢？回儿科医院的路上，我止不住自己的泪水，哭的一塌
糊涂，把公公婆婆都感染了。医生说，像他这么小的孩子，得这样的病几乎是很少很少的。一般都是大孩子才会
得这样的病。我的何禹为什么这么不幸呢？他还要遭受多少的罪啊？下午主治医生马上帮我们联系外科医生，血
液科医生进行讨论，最后决定星期一，也就是1月4号给他动手术。何禹很懂事，不哭也不闹，懂事得完全不像个
2岁的孩子，只是偶尔跟我发发嗲。住院这几天，他自己天天跑去医生护士那里，和医生护士聊天，医生护士都
很喜欢他。今天我抱他的时候，他跟我说：“妈妈，我喜欢爸爸，我要爸爸抱。爸爸呢？”要知道，平时他最怕
他爸爸了，而且也很少和爸爸一起玩的。他很喜欢唱歌，还会自己编儿歌的歌词，编出来的歌词让人发笑。他把
《一分钱》的歌词都改了，改成“我在马路边捡到一分大钱钱，叫到爷爷的手里边。爷爷拿着钱，对我把头点。
”我真是服了他了。问他，捡到大钱给谁，他说给爷爷。问他捡到小钱给谁，他说给****叔叔，我狂汗。前几天
在病床上，他突然一本正经的来一句：“养不教，父之过。”今天在床上，他又说了句：“人不学，不知义。”
这么小的孩子，他懂这些吗？高烧还在持续，吃了药，6小时一到准时又发作。在手术前，我们没有其他办法，
只有等待。希望我的祷告，神灵能听得见。
1月1日-1月3日：虽然已经知道了结果，但是医生还是要决定等做了活检手术后再对症下药。元旦3天就这样在医
院里度过的。何禹还是活蹦乱跳的，一点也看不出来是生病的样子。他这么坚强，医院的医生护士都很喜欢他，
他们都说他好乖，医生说像他这么可爱这么乖的小孩，真的很少见，我们都非常重视他这个小病人。
1月4日：夜里3点以后就不准何禹进食了。原本说是下午2点的手术，后来医生们讨论了以后，决定把他的时间提
早。所以这样一来，我们的计划也完全被打乱。于是我和老公早早的7点就赶到了医院，后来8点多我妈也来了，
不放心宝宝动手术，毕竟让他一个人被推进冰冷的手术室确实是一件很残酷的事。大约10点左右，有一个护工推
着担架车来了。他让何禹躺在床上，叫我们再带上一条被子，因为要从这边的住院大楼走到门诊大楼有一段路程
，而且又是露天的，那天天气又非常冷，风很大的。何禹一开始不愿意躺床上，不过后来他还是很配合的躺了上
去，我们一路跟着担架车来到手术室门口。我看着何禹瞪着无辜的小眼睛看着我，被推进了手术室，我被关在门
外的那一瞬间，眼泪又止不住的下来了。不知道何禹进去后，会不会大哭？不知道他哭了以后，医生会怎么抓他
？我担心。可是担心也没有用，接下来的一个多小时，我们是在漫长的等待中度过的。看到何禹出来了，他的眼
睛是睁开的，可是很肿很肿，估计哭的很伤心，被子里面衣服也没有穿，光着上身，脸也很肿，好像被用力按过
的。一路上何禹的眼睛一直睁开的，一直到病房里，他还是睁着双眼，但是喊他，他都没有反应，也不理我们。
我想也许是麻药的反应，医生给他用的是全麻，估计麻药过后，人会很累，没多久，何禹就昏昏沉沉的睡了。
1月5日：接下来的日子就是等待活检报告，希望查出来是良性的。何禹的高烧已经烧了快20天了，但是因为结果
没出来，一直到现在都没有给他治疗，只是不停的每天用药物在维持，烧起来就吃药让他退烧，每隔一小时就得
量下体温，何禹的小屁股被体温表都插的通通红了。
1月6日：医生说今天就能出来报告，但是还有2个细胞需要培养，报告要晚点出来。可是今天我自己也发高烧了
，一点力气也没有了，凌晨4点多起来去医院看病。所以今天自己在家休息，没去医院看宝宝。不过上午公公给
我打来电话说何禹的报告出来了，是好的，让我放心。我悬着的一颗心终于可以放下了。宝宝没事了。
1月7日：婆婆说今天有专家会诊，很多医生会过来看何禹，然后他们会开会讨论，最后给出治疗方案。医生们过
来看何禹，一个个排队按何禹的肝和脾，何禹很配合的躺在床上，任由他们在他肚子上东按按西摸摸的。医生说
，何禹你好乖哦，真是个勇敢的宝宝，我们都很喜欢你啊。中午的时候，外科医生过来找我谈话，告诉我这个淋
巴结炎不需要再开刀了，它会慢慢修复的，即使是淋巴瘤，也不需要开刀的，只要治疗就可以的。下午的时候，
又来了好多个医生，告诉我一些这个病可能会发展的趋向。医生说，他们讨论下来还是要给何禹做一个骨穿。听
到医生这样一说，我的心又咯噔了一下。骨穿！我原以为我们可以逃过这一劫的，看来还是逃不过啊！医生说，
因为这个病比较复杂，它可能会有2种发展趋向，因为它现在是个中间状态，它可能会往血液科发展，比如淋巴
瘤、或者白血病。它也可能会像风湿科发展，就变成那种每年复发一次的，常年累月需要用药物维持的病。在这
样一种情况下，我没有选择的余地。医生说，做个全面的检查，排除掉血液病，这样对他的治疗会有帮助。因为
这是他第一次犯病，如果第一次没有查彻底，以后再复发，再查的话，可能就查不出来病因了。听医生这样一说
，我也没有办法了，只能任由他们在可怜的宝宝胸骨上扎上一针了。我在外面听到宝宝大哭了，哭的很伤心很伤
心。我和妈妈也跟着哭了，真的是觉得宝宝很可怜。这么小就要受这么多的折磨。可是宝宝很坚强，我们抱他出
了治疗室，进了病房，他就不哭了。
1月8日-1月10日：这几天，该做的检查都做完了。胸部CT、腹部CT、抽血验肝功能，血常规。最后查出来血液是
好的，没有问题的，所有的检查只有肝功能的报告显示肝不太好之外，其他的都是好的。这样的话，现在开始可
以给宝宝用治疗的药了。可是自从用了激素药，何禹的心情一直不太好，总是不太爱说话，也闷闷不乐的。喜欢
让人抱，不太喜欢走动。医生说，可能是因为吊的药水太多了，他觉得厌烦了，也可能是在医院待的时间长了，
想家了。他好几次跟我说，妈妈，我想回新家。妈妈，我要去新家。
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1月18日：今天儿科医院的权威医生来看何禹的病理报告，我正好去护士台找医生，听到医生在说这个病理报告不够具体，坏死性淋巴结炎是部分坏死还是全部坏死，这个最好再把切片做个检查。她是抗病毒方面非常权威的，她给出了一些方案，冯医生说会按照她给出的方案给何禹用上。我有时候觉得他们这些医生是不是没有能力、治不好我们何禹，老公也说他们要是真有能力就不会请上海市的专家来了。
1月19日：冯医生建议我去病理科借何禹的切片去肿瘤医院的病理会诊中心给那里的朱教授会诊一下。会诊中心人很多，医生说最起码要等两个小时。何禹的病真的这么复杂吗？我真的想不到他这么小就要遭受这么多的折磨，而且现在生死未卜，一切都看医生怎么给他治疗了。这几天肠胃消化功能又出现了问题，吃下去的食物消化很慢，大便已经需要通过开塞露才能解决。小肚子越来越大，估计里面有胀气，买了大尺寸的裤子，穿了还是觉得紧，小脸蛋也越来越大，双下巴都出来了。我总是安慰自己，胖点就胖点吧，以后能恢复的，但是这个病一定要好起来啊！
1月20日：肿瘤医院的朱教授的切片报告出来了，报告显示不符合组织细胞坏死性淋巴结炎。但是可能是川崎病，如果川崎病也排除的话，就是病毒感染引起淋巴坏死。儿科医院拿到这个报告后，就特别依赖这份报告，觉得就是这么回事。那么之前确诊我们是组织细胞坏死性淋巴结炎的时候怎么就那么肯定？而且激素药也用了十天了，一点效果也没有，害我们何禹现在胖的很臃肿，副作用也慢慢开始出现。还让我们做最坏的打算，这些都说明什么呢？是医院的误诊导致我们现在身体状况越来越差，导致我们错过了最佳治疗时间。现在又把我们推给了感染科治疗，感染科的医生、护士都板着一张苦瓜脸，看了就让人搓气。护士态度恶劣，让人受不了，还大言不惭二级护理，一天四百床位费，去他妈的。现在不管多少钱只要能治好何禹的病我都愿意花，可是如果只是在浪费我们宝贵时间，一分钟也是多余。我现在对这家医院真的彻底失望，从开始的充满希望到现在这样，归根结底还是他们技术能力的有限。我们完全配合他们的治疗，让孩子吃了多少苦，他们怎么能体会？从穿刺到活检再到骨穿，一个两岁的 孩子怎么能承受这么多的痛苦?可是既然都已经做了，可是结果呢？居然还是误诊！
1月21日：今天早上到达医院的时候，何禹刚被爷爷抱着从门诊过来，他们一早就去做B超了。何禹今天心情很不错的，一来就喊着要吃这吃那的。中午医生找我谈话，我去了，坐在那个主治医生的对面，她脸色沉重，板着脸进门就问我，对这个病有什么想法？我说只想快点治好这个病，孩子还这么小，一定要治好他，我就这么一个孩子，求你们一定要救他。她说，我现在要告诉你这个病的严重性，你们要做最坏的打算了。听到她这样宣布对何禹的治疗束手无策的时候，我整个人都崩溃了。医生继续很冷静的跟我说一些病情，我也没有全部听进去，只希望他们再想想办法，来救我们何禹。她说她找我来是想告诉我，他们该用的药都用了，已经没有办法了。我有点生气，她这是什么意思？难道是要我放弃治疗吗？她说如果要继续治疗，孩子要受点苦的，而且还要花很多钱。我说还要受什么苦，她说如果各项检查都查不出来病因，那就要再做一次活检，再做一个肝穿刺。
走出医生办公室我已经腿也软了，一个人依在墙角哭了好久，从来没有这样的无助过。我的孩子啊，妈妈一定要想办法救你的。妈妈每天都在记录着你的一切，你是妈妈的宝贝啊！看到我哭了，何禹好像懂了一样，一直逗我们笑，话很多，他还一直笑，笑的我好心酸。我现在只要一想到他的笑，我就眼泪止不住，多么懂事的小孩啊！谁都很喜欢的一个小孩，怎么会遭遇这样的事？我怎么想都想不明白，是我做了什么伤天害理的事了吗？我的孩子为什么要遭受这样的罪？现在情况比前几天糟糕了，发烧也开始频繁了，由原先的一天24小时发一次，到现在12小时不到就发烧了。吃了药，他就一直一直的出汗，估计是虚汗。今天发到了39度，吃了药过了一个半小时也没有退烧，最后在他的肛门又塞了退烧药。这样持续的发烧，真的让我很害怕，而且淋巴也越来越大，肝也越来越大，现在已经5厘米了。
为了儿子，我连上海新闻频道的热线也打了，我只是想寻求帮助，希望有哪位医生能帮忙看看我儿子的病。可是电话是打通了，接电话的人很无情的打消了我的念头。他说儿科医院是上海最好的医院，我们怎么能播放呢？再说最好的医院都看不好的病，别的医院肯定也看不好的呀。你还是自己到别的医院去看看吧。我都把好话说尽了，都急的哭出来了，他丝毫不动声色，把我拒绝的干干脆脆。老公说的对，现在的社会真的很现实，现实的太残酷了，谁还会管哪家死了人呢！
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1月24日：今天老同学菜菜来看何禹，何禹一开始不肯叫人，很害羞的样子，怪不得医生护士都以为他是妹妹。后来时间长了有点熟了，他就开始喊阿姨了。人一多他就特别兴奋，本来要睡觉了，看到那么多人来看他，还买了玩具，他就不肯睡觉了，一直到晚上才睡的。看到他这么活蹦乱跳的，怎么也想不到，医生会对他的病束手无策。多活泼的小孩啊！要是不生病该多好啊！看到别人的小孩健健康康的，心里说不出的难受。老公说他一直不相信何禹的病会治不好，他说他一直抱着幻想，幻想突然有一天何禹自己好了，不再发烧了。其实我也有这样的想法，幻想奇迹发生的一天。我们还列了好多计划，等何禹好了，我们要带他去动物园，带何禹去很多他没有去过的地方，看很多他没有见到过的东西。今天他一整天没有发烧，但是出了很多虚汗，可能是昨天晚上吃的药过量了，他过了27个小时才发烧的。我真希望他不会再发烧了！
1月26日：何禹进行第二次活检加肝穿刺。早上何禹一直在喊要吃肉馒头、要喝奶、要喝水……我们真是难受死了。现在他又发烧了，我给他肛门塞了退烧药。今天他又要遭受这样的疼痛，什么时候才是个头呀？护士给他换手术衣的时候他也很听话的，老公抱他去医生办公室做B超，他很听话的一动不动，医生做完在他肚子上画了一下，确定了肝穿刺的位置。画完医生就让我们抱何禹躺到手术担架车上，一路推出了病房来到门诊手术室。他一路上眼睛一直在看东西，到了手术室门口，外婆对宝宝说，宝宝别怕哦，菩萨会保佑你的，勇敢一点。何禹居然还笑了。希望今天何禹不要再害怕了。希望今天何禹的手术会成功。我相信我们何禹一定会有后福的，我相信！他那么有活力，相信这次病好了，一定不会再生病了。
八点五十分进了手术室，十点的时候接到公公的电话，让我去把肝穿刺自己拿到上海医学院做检查。我和老公立刻就拿了病理去了医学院。星期四下午才可以拿报告。回来的时候何禹已经做完手术了，他这次能说话了，还找我了。他这次很勇敢，没有大哭，可是肚子太饿了，他想吃东西，医生说了要过四个小时才能吃饭。他不停的说我要吃奶，我要吃饭，我要吃……后来哭累了，他就睡了。睡了一个小时的时候，我给他量体温，把他吵醒了，结果一量39.3度。这个时候医生让吃尼美舒利，过了一个小时，体温达到了40.3度，一点没有退烧的迹象。何禹醒了又开始要吃东西了。又过了一会他开始难受了，开始要人抱，可是又不能抱他，他现在左手吊盐水，右手接着心电图的机器，根本不能动弹。他很难受，难受的直哭，可是我们一点忙也帮不上他。只能眼睁睁看着他受苦。三点的时候可以吃东西了，他先是吃了120ML奶，又吃了一块小蛋糕，又吃了饼干。还吵着要吃饭，到了四点半吃了粥，吃完他又要吃奶，完全不知道饥饱了。后来我们都不理他，他吵吵没劲就睡了。
我后来听医生说，何禹动手术的时候主任医生也一起跟进去的，她说何禹真的很乖的，让他躺下他就躺下，让他坐好他就坐好，完全很配合做手术。旁边的护士听到了也很惊讶，她说这样的小孩很少的，做CT不用打镇定剂的2岁小孩她说她没见过。
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2月3日：虽然医生早就给我打了预防针，说何禹的片子上看到了肿瘤细胞，可是我仍然抱着一丝幻想，幻想着那只是医生又一次错误的判断，我们何禹不会那么倒霉的。但是今天当我去病理科拿报告的时候，我还是被告知了这样一个残酷的事实，何禹确实是恶性淋巴瘤。走出病理科的瞬间，我已经泣不成声。宝宝，你的命怎么就这么苦啊？同样是投胎，为什么你的人生就如此艰辛？你的人生才刚刚开始，为什么要被病魔无情的剥夺？我有时候真的想不明白，为什么聪明的小孩命这么苦？为什么医生会说生这种病的小孩都是很聪明的？现在宝宝的病得到了确诊，医生又要把我们安排转到血液科去，接受化疗。到了那里，就会看到到处都是因为化疗而头发掉光，脸上戴着口罩的孩子。一想到这里我又要哭了，化疗对于一个成年人来说都是非常痛苦的，别说是一个两岁的孩子了。我可以想像的到宝宝以后的痛苦，化疗对人的伤害很大，会有很多副作用。为了让宝宝能多活几年，我们还是决定让他去受苦。我们不能眼睁睁看着他病魔痛苦的折磨啊！可是我不知道我能坚持多久，我怕我每天看到他痛苦的模样我会放弃治疗。
现在只要一离开医院，我就会想儿子想的发疯。真的希望他能活的久一点，不要这么快就离开我们。几个老人也受不了这样的打击，我妈还有我婆婆都哭的伤心极了！看着他这么一点点的长大，多么可爱的孩子，家里的小少爷，从小就被宠爱着的，突然被宣布得了这种病，心里难受的发慌！
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2月5日：今天我们何禹被安排转入血液科，等待他的将会是一系列的检查，以及恐怖的化疗。医生让我在骨穿同意书，腰穿同意书，化疗同意书，输血同意书上签字。做完这些等待宝宝的是明天一系列的检查。因为床位紧张，今天安排我们住在贵宾房，单人房间，一晚六百，我在进房间的时候看到房间的门牌号是A4（54），这个数字实在很不吉利。我们要求换房，可是医生不让换，他说床位很紧的。没办法，只能等别人出院了再说了。
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2月8日：今天早上我赶到医院的时候，宝宝已经在治疗室里面了。三个医生负责按住他的双手双脚，一个医生在给他抽骨髓。这次骨穿比上次要时间长，我站在门外只听见宝宝撕心裂肺的哭声，可是我什么也做不了，我只能站在外面来回踱步。我第一次看到我公公也哭了！真的是心疼啊！常人无法想象的疼痛！从腰部一直穿到骨头里面，因为骨髓非常浓稠，医生只能慢慢的抽动，每次抽完一管他都会拼命摇晃，连续抽了三管，我只能隔着玻璃门模糊的看到里面的影子。也不知道有没有打麻药？大约20来分钟，医生开门了，让我们把宝宝抱走。宝宝哭的两只眼睛通红，肿起来了。医生让我拿着骨穿标本去医学院做检查，那里的医生说报告要过完年24号才能拿，我一听急死了！不过医生说不会耽误化疗的。我回到医院医生都去吃饭了，下午找主治医生了解病情，医生说明天开始给他化疗。
但是主治医生也说了，宝宝是属于那种对药物不过敏的孩子，因为在住院期间，他一直在用抗病毒的药和激素这两种药。抗病毒的药是针对他血液里的EB病毒的，而激素也是化疗的一种。可是这两种药用上去，宝宝丝毫没有好转。医生怕化疗了以后，宝宝还是对药物不过敏，这样的话，治疗就比较困难了。他说宝宝现在已经属于三期淋巴瘤，现在只能说是有50%的希望，第一个方案给他用下，看他对药物的抗药性。一个疗程就是一个月，我真的很怕宝宝受这样的痛苦。医生说，一旦化疗了就会有很多副作用同时出现，比如白血球降低，比如需要输血才能维持生命等等。但是我还是签字同意了！我想不管怎么样，我都不可以放弃宝宝的。就算他以后会恨我让他受这么多的苦，我还是希望他能活下来。
我现在只盼望老天能怜悯家里的几个老人一下，也怜悯我一下，更怜悯我们的何禹一下，让他有活下来的希望。他那么天真无邪，生病这么严重依然每天笑呵呵的；就算每天12小时不到依然持续发高烧，他也从来不会吭一声难受，他只是难受了希望有人抱抱他，他就满足了，开心的笑了；就算三天两头的要做这个检查那个检查，他依然非常配合医生；就算是做骨穿、肝穿、活检，他只要能动了，他就想自己下来走走；就算看到我们难过了，哭了，他还会逗我们开心。他这个年纪，说他什么也不懂，他其实很多事都懂，其实他比我们都坚强。他有时候听到我们在谈论他的病情，他会说，你们别说了，要不就是发出不开心的声音。我有时候就在想，像他这么聪明乖巧的小孩，不应该生这种病的。这种噩运怎么会降临到自己孩子的身上呢，这比降临在自己身上还要让人难受。我每天都在掉眼泪，这么多的大人，每天眼睁睁的看着一个孩子受这么多的苦。何禹，是妈妈不好，没有给你一个健康的身体，让你受尽了折磨！
何禹说，他最喜欢妈妈了。他今天做完骨穿哭累了就睡了，等我回来的时候，正好他已经醒了。病房里来了很多人，我奶奶、姑姑、婶婶都来了。但是何禹不理他们，也没有叫她们。只有看到我来了，他才开心的笑了。后来我奶奶她们走了，我们问他，你为什么刚刚不叫人呀，他居然回答，我不好意思叫。每次我要走的时候，何禹都会说，你们走，妈妈不走。他舍不得我走，其实我也舍不得他。
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2月9日：现在何禹只要进入治疗室，他就开始有点害怕了，他说，妈妈我们回去吧，不要在这里。可是今天医生还是决定给他做腰穿，可怜的何禹又被几个医生按倒在桌子上，本来我在旁边的时候，他还不怎么哭的，就是嘴巴里面喊着“不要不要”，身体并不反抗的，也不哭的。可是医生不让我待在治疗室里面，我一走，何禹就开始大哭起来。医生说他虽然哭归哭，但是还是很配合的一动不动的。我鼻子好酸，因为医生说第一个疗程，要做三次腰穿，真的好恐怖的。
孩子总归是孩子，还是很乐观的对待病情的。一会他回到病房就不哭了，也不喊疼了，只是不说话。等情绪稳定了，他又开始嬉闹了，和外婆嘻嘻哈哈的了。医生说腰穿做好要过4-6个小时才能动，不可以睡枕头，一定要平躺。我想何禹他还是知道自己生病了，他在医院待了这么长时间，他都没有说要回家。只是在最开始的那些日子，他会说我要回妈妈的新家，现在他提也不提了。每天他都非常配合的进行治疗，可是什么时候才能回家呀？
今天医生开始给他化疗了，第一针是从静脉打进去的，左手的留置针吊着抗病毒的药，右手又要抽血做血培养，抽完要吊一个保心脏的药。这样一来，他两只手都扎针了。护士给他扎针，他现在都不吭声了，旁边的家长就说了，你们小孩这么小很乖的，都不哭的。抱他回病房的时候，何禹说，我两只手都打针了，我不哭的，我现在不能动了。然后他就很乖的坐在外婆的身前，两只手放在外婆的大腿上，一动不动的看电视。我给他吃东西的时候，何禹说，我现在不能拿东西的。意思是要我喂的，他不能自己吃了。要是平时，就算一只手在吊水，另外一只手他还要喂我吃饭呢。他特别喜欢自己吃饭，即使右手在吊水，他还要用左手来吃饭。
护士说，化疗的药毒性很强的，在吊水的时候一定要注意手上的针头，不要让针头冒出来，如果针头的药水滴出来，碰到皮肤的话，手会烂掉的。因为这个药有腐蚀性的。说的真吓人！她还说，你们有一个人要专门看着他的手，其他什么事也不要做，等挂完化疗的药水再去做事。
我很担心何禹化疗以后，会有些什么反应，比如呕吐、掉头发、腹泻、没有食欲等。不过今天他还没有出现这种症状，希望他的反应会轻一点。我发现他在吊化疗药水的时候，出现了不舒服，本来好好的在睡觉的，突然大哭起来，好像很难受的样子，然后外婆一直抱着，他还是难受的不想说话。我吓的去找来医生，医生说可能是药水进入静脉的时候有刺激的，刚开始是会难受的。护士说，有的小孩第一天化疗以后，睡了一夜就掉了很多头发。这都要看他的抵抗能力的，每个孩子的身体情况都不一样的。
我走的时候，他睡的很香，睡的很沉。真希望他一觉醒来病就好了！看着他的小脸，现在完全变了样，真是心疼不已！淋巴肿起的地方越来越大，再发展下去就会导致他吞咽困难，呼吸也困难的，而且我发现他现在头也有点歪了，因为一边淋巴肿起的关系，迫使他不得不把头侧着，睡觉头也是歪着的。肝和脾的肿大，导致他的小肚子现在肿的像个皮球一样，一直一直的顶到胸口，心脏都受到了压迫，以至于呼吸非常急促。这些症状，我看在眼里，急在心里，可是他对药物不敏感，我该怎么办呀？现在每天几乎是24小时在吊水，实在是太可怜了，一只小手打了4天盐水，肿的一塌糊涂。2只手马上就找不到血管了，这样的话，可能要在脚上扎针了。
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2月10日：看来化疗对何禹还是有反应的，虽然他昨天和今天都没有呕吐现象，但是他的食欲完全不像前几天了。前几天的时候，不管是什么东西，他都爱吃。今天问他，他都说不要吃。而且医生还开了很多口服的药，那些药有些都是很苦的，何禹每次吃药也都很乖的，每次吃完了，他都会叫苦的苦的。于是我们都哄他，喝点水就不苦了，多喝点水。他很听话，很配合的把药都吃了。其实多吃药，也会影响他的胃口的。以前只要一吃感冒药，他就会没食欲吃饭。只要药一停掉，他的食欲又好了。所以他食欲不好和吃药完全是有关系的。
何禹很喜欢红包的，他说红包里面有钱的，可以买好多好吃的。我问他，别人送你红包的时候，你要说什么呢？他说，恭喜发财，红包拿来。逗得我们都笑了！他很喜欢吃巧克力，特别是费列罗的巧克力。我们告诉他，等舅舅结婚的时候，就有好多好多的巧克力了。他记住了，每次吃费列罗的时候，他就会说，舅舅结婚的时候，我就有好多好多巧克力吃了。他特别喜欢听2首英文儿歌，一首是finger family，一首是head shoulder knee and toe。每天他都要听好多遍，而且不厌其烦的听。我在手机里面下了好多儿歌的FLASH，他很喜欢看的，一边看还要一边跟着唱。英文儿歌他也会跟着唱，有时候还会跟我说英文，妈妈我要听“daddy finger”，我一开始还没听懂他在说什么呢。后来他唱给我听了，我才知道的。音乐细胞很强的，基本上唱歌都不走音的，他爸爸说，到3岁的时候要让他学钢琴呢。等他身体好了，一定要让他自由的成长，我是这样想的。
今天看着他，没有前两天那么痛苦，心里也好多了。他开心的时候，就会哈哈大笑，看着他这么开心的笑，真希望时间就停留在那一刻！突然感觉何禹长大了，懂事了，他比以前要听话多了。什么事情可以做，什么事情不可以做，大人只要跟他讲过，他都能记住。有时候我们忘记了，他还会提醒我们。比如我每天都要吃一片泡腾片，他就每天都会提醒我，他说，妈妈你的药药呢，你要吃药药了，一天只能吃一片哦。他还会给外婆喂药，特别喜欢帮别人做事情。我就夸他是妈妈的小帮手，他可高兴了。今天晚上我要走的时候，他怎么也不肯让我走，他说，我舍不得妈妈走，妈妈别走。我听了心里又开心又难过。小家伙嘴巴可甜了！
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可怜的孩子，希望结果是好的。为你宝宝祈祷！
酷儿YUYU——多多妈
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看的好心疼，可怜的宝宝
加油，希望老天能眷顾你们
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这是生病前给何禹照的照片，非常活泼可爱的。
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很多人说他长的秀气，像女孩子一样的。
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LZ加油，宝宝一定会没事的！
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现在的何禹已经和以前完全不一样了，因为激素的关系，长的很胖了。看了真叫人心疼！也不知道化疗以后会变成什么样。看到别的小孩头发都掉光了，身上到处都是******，心好酸！
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最初由第9楼 的 gogoher 发表:可怜的孩子，希望结果是好的。为你宝宝祈祷！
谢谢，结果已经出来了，就是恶性的淋巴瘤。现在已经在化疗了！
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宝宝生病之前没有什么征兆吗？一直身体很好？
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最初由第10楼 的 zhuxueyu 发表:
看的好心疼，可怜的宝宝
加油，希望老天能眷顾你们
谢谢你，我也希望老天能怜悯我们何禹一下，他这么勇敢这么坚强，希望老天能恩赐我们何禹一个新的生命！
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最初由第13楼 的 cutemonchhichi 发表:LZ加油，宝宝一定会没事的！
谢谢你，我们也相信宝宝一定能够战胜病魔的。
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加油宝宝，我眼泪流了又流，太可怜了。
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最初由第16楼 的 cutemonchhichi 发表:宝宝生病之前没有什么征兆吗？一直身体很好？
其实他生下来就比较小，才5斤4两。但是后来喂养的还不错。就是抵抗力比较差，平时很容易感冒发烧。但是也没有生过什么大病呀。就是比较容易发烧，打预防针也会发烧。但是这些我们都没有重视起来。现在想想觉得太大意了。
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又一个不幸的宝宝，上次看见篱笆一个白血病的宝宝，我就看一次哭一次。现在看见楼主的宝宝，又哭了一次，老天，你为什么要这么要对待这么可爱的宝宝？！！！
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心疼，加油呀！
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最初由第20楼 的 KISS~妙妙 发表:
其实他生下来就比较小，才5斤4两。但是后来喂养的还不错。就是抵抗力比较差，平时很容易感冒发烧。但是也没有生过什么大病呀。就是比较容易发烧，打预防针也会发烧。但是这些我们都没有重视起来。现在想想觉得太大意了。
LZ不用太自责，谁会整天往很坏的地方想呢。现在大人一定要保持身体健康才能有精力照顾好宝宝，努力把快乐带给宝宝缓解他承受的痛苦
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去看看中医吧
again。。。
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那么乖巧懂事的宝宝， 一定会没事的
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看的我眼泪都下来了. 真是遭罪啊!
愿上天保佑这可怜的宝宝.
黄小宝他娘
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太可怜了，祝福宝宝！
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看得我忍不住哭了。我自己做过穿刺，吃过激素知道其中的苦
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最初由第19楼 的 千寻1123 发表:加油宝宝，我眼泪流了又流，太可怜了。
是啊，老天为什么这么不公平，他也只是来到人世投胎做一回平凡人而已，为什么要这么快就剥夺他生存下去的权利啊！
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