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通过检测孕妇母体血液中是否存在男性脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）片断，可在妊娠７周时检测胎儿性别。相比传统的B超检测，能更早获知胎儿性别，对有性别相关的家庭而言，尤具价值。
香港允许孕妇鉴定胎儿性别，而且在怀孕7周通过母体DNA验血检测胎儿性别，准确率达99.5%.，验血测性别，对胎儿和孕妇都是安全的，而且有香港权威检测中心报告，保证安全、准确、科学。目前医学界已开发出一种胎儿性别的方法，能让母亲在怀孕七周后便知道腹中胎儿性别。在此之前，人们通常要在孕妇怀孕20周后才能通过出胎儿的性别。如今，医生可以从孕妇血液中检测出胎儿的DNA中是否有。雄性的细胞中含有一对染色体XY，而女性细胞中则含有染色体XX。如果在孕妇的血液中检测到Y染色体，医生便得知孕妇腹中胎儿是个男孩；如果没有染色体Y，则是一个女孩。该测试的准确率达到99.5%。
香港做胎儿性别鉴定是合法的，而且有香港性别鉴定检测中心的权威检验报告。 香港抽血男女鉴定，香港抽血鉴定胎儿性别已经相当的成熟，非常受香港和内地的人士的欢迎，只要在B超的确认下胎龄达到7周就可以检测了。是经采母体采血检测，属于非侵入性方法，对宝宝和妈妈都没有任何伤害。而且费用便宜，准确率99.5%，是目前最受欢迎的鉴定方法！ 怀孕7周香港抽血鉴定胎儿性别，相比于其余的鉴定方式,是准确率最高(达99.5%),也是最安全的一个方式，香港检测dna染色体确定婴儿性别，由于男性细胞包含一对X，而女性是XX，如果母体的胎儿性别，有3对或者以上的Y染色体可以确定胎儿是男孩，否则是女孩。【电：158. 吴s
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出门在外也不愁染色混合精斑涂片DNA检验方法的研究--《刑事技术》1999年06期
染色混合精斑涂片DNA检验方法的研究
【摘要】：建立了染色混合精斑涂片DNA的提取方法,通过两步扩增的技术与垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染色法,成功检测了3个STR位点.结果显示,所有染色涂片DNA分型均与对照血样一致,苏木素-伊红(HE)染色比酸性复红-美蓝(Baecchi)染色对DNA的降解作用要小;涂片灵敏度检验可达到少于10个精子,且室温保存一年以内的涂片其灵敏度光显著差异.该方法简单、快速、可靠,为染色混合精斑涂片的PCR分析提供了新方法.
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：D919【正文快照】：
随着社会的发展,性犯罪比率逐渐增多,罪犯留下 HE染色与Baecchi染色涂片。染色方法参见文献l]。的精斑将是案件中最为关键的证据之一。而认定犯罪()制成的涂片室温放置u、l、3、6个月、la后再卞实,对精斑进行DNA分析是必需的。在进行DNA检 进行PCR检验。验之前,制作染色细胞
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【引证文献】
中国期刊全文数据库
吴微微,郑小婷,郝宏蕾;[J];中国法医学杂志;2003年06期
吴微微,朱虹辉,郑秀芬;[J];刑事技术;2000年05期
【参考文献】
中国期刊全文数据库
余纯应,杨庆恩,朱传红,胡家伟;[J];中国法医学杂志;1997年02期
郑秀芬,吴薇薇,丁宏,应宗敏,徐林苗;[J];中国法医学杂志;1998年04期
朱传红,李秀云,余纯应,杨庆恩;[J];刑事技术;1999年01期
【共引文献】
中国期刊全文数据库
王冰梅,庄文越,项小丰,曲萌,李正祎,庄文卓;[J];第四军医大学学报;2005年22期
孙文清,潘良胜,周高举,张正武,蔺启英,杨庆恩,余纯应;[J];法律与医学杂志;2000年01期
刘雅诚,霍振义,唐晖,杨剑,贾淑琴,马万山,焦章平;[J];中国法医学杂志;1998年04期
顾明波,李晓平,杜庆新,王剑;[J];中国法医学杂志;2000年01期
马卫东;[J];中国法医学杂志;2000年02期
顾明波,杜庆新,王剑,曹秀岭,李晓平;[J];中国法医学杂志;2000年04期
梁景青,赵芳芳,王向伟;[J];中国法医学杂志;2001年01期
刘雅诚,焦章平,唐晖,王静,严江伟;[J];中国法医学杂志;2001年02期
刘超,李越,王穗保,刘长晖,刘宏,陈晓晖;[J];中国法医学杂志;2001年03期
王华,刘树军;[J];中国法医学杂志;2002年02期
中国重要会议论文全文数据库
朱传红;胡家伟;郑道利;余纯应;杨庆恩;;[A];第二次全国法医物证学学术交流会论文集[C];1998年
刘雅诚;霍振义;唐晖;贾淑琴;马万山;焦章平;;[A];第二次全国法医物证学学术交流会论文集[C];1998年
朱传红;李秀云;余纯应;杨庆恩;;[A];第二次全国法医物证学学术交流会论文集[C];1998年
朱传红;杨庆恩;;[A];第二次全国法医物证学学术交流会论文集[C];1998年
李晓平;杜庆新;顾明波;王剑;车德仁;朱爱民;肖云;;[A];第二次全国法医物证学学术交流会论文集[C];1998年
倪星群;吕德坚;伍祥林;陈丽娴;陆惠玲;郭景元;;[A];第二次全国法医物证学学术交流会论文集[C];1998年
王穗保;刘超;李越;;[A];第二次全国法医物证学学术交流会论文集[C];1998年
应宗敏;;[A];第二次全国法医物证学学术交流会论文集[C];1998年
沈高芳;侯钦;佘以勇;;[A];第二次全国法医物证学学术交流会论文集[C];1998年
于佳艳;;[A];第二次全国法医物证学学术交流会论文集[C];1998年
中国博士学位论文全文数据库
徐艳春;[D];东北林业大学;2001年
陈丙波;[D];中国农业大学;2005年
中国硕士学位论文全文数据库
陈金平;[D];江西医学院;2005年
孙莉;[D];郑州大学;2006年
钱程;[D];东北师范大学;2009年
董连勇;[D];河北科技大学;2010年
王颖希;[D];山西医科大学;2012年
【同被引文献】
中国期刊全文数据库
李伯龄;丁焰;倪锦堂;陈松;胡兰;叶健;;[J];中国法医学杂志;1991年03期
余纯应,杨庆恩,朱传红,胡家伟;[J];中国法医学杂志;1997年02期
吴微微,徐林苗,朱虹辉,应宗敏;[J];中国法医学杂志;2001年01期
陈向红,刘超,李越;[J];中国法医学杂志;2002年05期
郑秀芬,刘寰,程建波;[J];刑事技术;1998年01期
吴微微,郑秀芬;[J];刑事技术;1999年01期
朱传红,李秀云,余纯应,杨庆恩;[J];刑事技术;1999年01期
郑秀芬,叶健,李继周;[J];刑事技术;1999年05期
【二级引证文献】
中国期刊全文数据库
吴微微;郝宏蕾;金胄;郑小婷;;[J];中国法医学杂志;2006年S1期
吴微微;郑小婷;郝宏蕾;陈勇;;[J];中国法医学杂志;2008年01期
黄磊;刘向明;董连勇;吕桂平;李伟;;[J];中国法医学杂志;2008年04期
尚宝良,平原;[J];法医学杂志;2004年04期
张庆霞;严江伟;霍振义;刘雅诚;;[J];法医学杂志;2007年01期
杨电;刘超;徐曲毅;胡慧英;刘宏;;[J];法医学杂志;2008年02期
李树;宁淑华;王清山;;[J];广东公安科技;2009年02期
李树;宁淑华;王清山;;[J];广东公安科技;2010年03期
杨静开;金胄;;[J];刑事技术;2009年03期
中国硕士学位论文全文数据库
刘莉;[D];四川大学;2007年
赵蕾;[D];山西医科大学;2009年
董连勇;[D];河北科技大学;2010年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库
刘健,尤朝阳,郑秀芬,李伯龄,倪锦堂,李晓斌;[J];中国法医学杂志;1994年04期
阎威,姜先华,吕世惠;[J];中国法医学杂志;1994年04期
余纯应,杨庆恩,朱传红,胡家伟;[J];中国法医学杂志;1997年02期
黎方,匡金枝;[J];中国法医学杂志;1997年04期
【相似文献】
中国期刊全文数据库
;[J];共产党员;2010年09期
黄映雪,赵文彬;[J];刑事技术;2004年04期
孙宏钰,刘秋玲,童大跃,孙彦宾,陈勇;[J];中国法医学杂志;2002年05期
赵铁军;[J];法医学杂志;2004年04期
李佑英,吴微微,刘建锋,徐林苗;[J];刑事技术;2002年03期
程文斌,王健泽,李运辉,曹辉,苏保军;[J];中国法医学杂志;2003年04期
匡金枝,郭微,张颖,张春林,阿不都艾尼;[J];刑事技术;2004年03期
朱传红,胡家伟,郑道利;[J];刑事技术;2000年01期
程宝文,陈国弟,张华建;[J];遗传;2002年01期
张幼芳,李佑英,兰樟彩,林发生;[J];刑事技术;2003年04期
中国重要会议论文全文数据库
吴良华;;[A];全国印染助剂行业研讨会暨江苏省印染助剂情报站第25届年会论文集[C];2009年
张祥生;张文辉;张宏祥;;[A];天津市电镀工程学会第八届学术年会论文集[C];1998年
彭文清;周高;李伯平;;[A];2008广东牛仔深加工技术创新研讨会论文集[C];2008年
黄利利;A.W;[A];佶龙杯第四届全国印花学术研讨会论文集[C];2009年
吴萌;饶伟文;;[A];2007年中华中医药学会第八届中药鉴定学术研讨会、2007年中国中西医结合学会中药专业委员会全国中药学术研讨会论文集[C];2007年
杨玉柱;;[A];中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）[C];2006年
翟保京;王贤瑞;王志平;;[A];全国特种印花和特种整理学术交流会论文集[C];2006年
罗明勇;贺江平;王茂龙;刘梅;赵呈祥;;[A];“浙江宏达”杯第三届全国印染新技术暨助剂新产品新成果学术交流会论文集[C];2009年
王嘉伟;王祥荣;;[A];第七届全国染色学术研讨会论文集[C];2009年
薛旭婷;李玲;何瑾馨;;[A];第七届全国染色学术研讨会论文集[C];2009年
中国重要报纸全文数据库
赵进一;[N];人民公安报;2000年
中国博士学位论文全文数据库
韩晓梅;[D];天津医科大学;2006年
王景云;[D];吉林大学;2006年
苏华;[D];中国协和医科大学;1999年
程艳;[D];山西医科大学;2009年
秦传香;[D];苏州大学;2009年
陈波;[D];复旦大学;2009年
孙戒;[D];东华大学;2010年
贾丽霞;[D];东华大学;2011年
徐华;[D];大连理工大学;2011年
袁久刚;[D];江南大学;2010年
中国硕士学位论文全文数据库
林经东;[D];福建医科大学;2005年
徐海;[D];武汉大学;2005年
梁竹青;[D];天津工业大学;2005年
季媛;[D];东华大学;2006年
郑汝东;[D];天津工业大学;2006年
张安岭;[D];青岛大学;2006年
鲁孝俊;[D];苏州大学;2007年
张立禄;[D];东华大学;2005年
陈风琴;[D];西南师范大学;2005年
陈金平;[D];江西医学院;2005年
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检验人的DNA，用头发也可能做到吗？
DNA存在于细胞核内，头发只不过是生发细胞衍生出的角蛋白类物质，不是细胞怎么能做DNA检定呢？
可以的，可以从头发、指甲中提取DNA的。
一.DNA的提取方法简介
为了研究DNA分子在生命代谢中的作用，常常需要从不同的生物材料中提取DNA.由于DNA分子在生物体内的分布及含量不同，要选择适当的材料提取DNA。
动植物中，小牛胸腺۰动物肝脏۰鱼类精子，植物种子的胚中都含有丰富的DNA。
微生物中，谷氨酸菌体含7%~10%，面包酵母含4%，啤酒酵母含6%，大肠肝菌含9%~10%。
从各种材料中提取DNA方法不同，分离提取的难易程度也不同。
对于低等生物。如从病毒中提取DNA 比较容易，多数病毒DNA 分子量较小，提取时易保持其结构完整性。
从细菌及高等动植物中提取DNA难度大一些。细菌DNA 分子量较大，一般达2×10 道尔顿。因此易被机械张力剪断。细菌DNA，除核DNA 外，还有质粒DNA 等。
1、核酸的理化性质
RNA和核苷酸的纯品都呈白色粉末或结晶，DNA则为白色类似石棉样的纤维状物。除肌苷酸、鸟苷酸具有鲜味外，核酸和核苷酸大都呈酸味。
DNA、RNA和核苷酸都是极性化合物，一般都溶于水，不溶于
可以的，可以从头发、指甲中提取DNA的。
一.DNA的提取方法简介
为了研究DNA分子在生命代谢中的作用，常常需要从不同的生物材料中提取DNA.由于DNA分子在生物体内的分布及含量不同，要选择适当的材料提取DNA。
动植物中，小牛胸腺۰动物肝脏۰鱼类精子，植物种子的胚中都含有丰富的DNA。
微生物中，谷氨酸菌体含7%~10%，面包酵母含4%，啤酒酵母含6%，大肠肝菌含9%~10%。
从各种材料中提取DNA方法不同，分离提取的难易程度也不同。
对于低等生物。如从病毒中提取DNA 比较容易，多数病毒DNA 分子量较小，提取时易保持其结构完整性。
从细菌及高等动植物中提取DNA难度大一些。细菌DNA 分子量较大，一般达2×10 道尔顿。因此易被机械张力剪断。细菌DNA，除核DNA 外，还有质粒DNA 等。
1、核酸的理化性质
RNA和核苷酸的纯品都呈白色粉末或结晶，DNA则为白色类似石棉样的纤维状物。除肌苷酸、鸟苷酸具有鲜味外，核酸和核苷酸大都呈酸味。
DNA、RNA和核苷酸都是极性化合物，一般都溶于水，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，它们的钠盐比游离酸易溶于水，RNA钠盐在水中溶解度可达40g/L。DNA在水中为10g/L，呈黏性胶体溶液。在酸性溶液中，DNA、RNA易水解，在中性或弱碱性溶液中较稳定。
天然状态的DNA 是以脱氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中。要从细胞中提取DNA 时，先把DNP抽提出来，再把P除去，再除去细胞中的糖，RNA 及无机离子等，从中分离DNA 。
DNP和RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响而不同。DNP在低浓度盐溶液中，几乎不溶解，如在0.14 mol/L的氯化钠溶解度最低，仅为在水中溶解度的1%，随着盐浓度的增加溶解度也增加，至1mol/L氯化钠中的溶解度很大，比纯水高2倍。
RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响较小，在0.14mol/L氯化钠中溶解度较大。因此，在提取时，常用此法分离这两种核蛋白。
2.细胞的破碎
细菌有坚硬的细胞壁，首先要破碎经胞。方
法有三种：①机械方法：超声波处理法、研磨法、匀浆法；②化学试剂法：用SDS处理细胞； ③酶解法：加入溶菌酶或蜗牛酶，都可使细胞壁破碎。
由于高等动物DNA 主要存在于细胞核与线粒体中，所以提取时有两个困难（高等植物与此类似）：
①破碎细胞难；从处死动物٠分离组织器宫到破碎细胞费时长。在此时期间DNA 可能会被DN ase降解，而动物组织：特别是肌肉组织很难破碎,即使是较易破碎的肝٠肾等组织也往往使用组织匀浆器，易造成DNA 断裂。
②分子量大，一般比细菌的大2—3个数量级，比病毒的大4—5个数量。对不同生物材料，要根据具体情况选择适当的分离提取方法。
3.DNA提取的几种方法
(1).浓盐法
利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M 氯 纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的 氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来.
也可用0.15 MNaCL液反复洗涤细胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脱氧核糖蛋白,再按氯仿---异醇法除去蛋白.
两种方法比较,后种方法使核酸降解可能少一些.
以稀盐酸溶液提取DNA 时,加入适量去污剂,如SDS可有助于蛋白质与DNA 的分离。在提取过程中为抑制组织中的DNase对DNA 的降解作用,在氯化钠溶液中加入柠檬酸钠作为金属离子的烙合剂.通常用.15MNaCL,0.015M柠檬钠,并称SSC溶液,提取DNA.
（2）.阴离子去污剂法:
用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA .由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA.
（3）.苯酚抽提法:
苯酚作为蛋白变性剂,同时抑制了DNase的降解作用.用苯酚处理匀浆液时,由于蛋白与DNA 联结键已断,蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA 。此时DNA是十分粘稠的物质，可用玻璃漫漫绕成一团，取出。此法的特点是使提取的DNA保持天然状态 .
（ 4）.水抽提法:
利用核酸溶解于水的性质,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去RNA，然后将沉淀溶于水中，使DNA充分溶解于水中,离心后收集上清液.在上清中加入固体氯化钠调节至2.6M.加入2倍体积95%乙醇,立即用搅拌法搅出.然后分别用66% ٠80%和95%乙醇以及丙铜洗涤,最后在空气中干燥,既得DNA样品.此法提取的DNA中蛋白质含量较高,故一般不用.为除蛋白可将此法加以改良,在提取过程中加入SDS.
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