我妻子怀孕已18周，是高龄产妇（36岁）。怀孕13周时产检得知，胎儿唐氏综合症21三体高风险，为1/15，医生说这已经是超高的概率了。17周后，到广州比较好的医院做了羊水穿刺手术，结果是“未见21、18、13号染色体数目异常，可排除21、18、13三体”。医生非常肯定地说胎儿不会有问题，非常正常。　　但我还是非常担心，毕竟这是一个不能有任何闪失的严重问题。　　请问检查结果能真正确认胎儿是正常的吗？会不会出现智障风险？
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　　羊水穿刺准确率非常高，既然医生说没问题肯定没问题，你就放心吧　　
　　我一个当医生的朋友说唐氏的准确率只有百分之六十!所以我都没做!你吃些福施福吧!我连吃了十四个月!宝宝倍健康!　　
　　我当时羊水没抽出来，感觉医生的针在里面搅动
　　我看的一本美国育儿书介绍美国的医生并不建议做羊水穿刺，因为患唐氏的概率是0.25%，而羊水穿刺伤到宝宝的概率是1%，而且如2楼所说唐氏的准确率并不高，所以我从来就没打算做，话说我去产检医生根本就没要求我做，我生宝宝是差5个月满40岁了，顺产，宝宝很健康　　个人很怀疑这又是个加收钱的项目
　　有些人的心理怎么就那么阴暗啊！你以为医院喜欢做羊水穿刺啊？抽血筛查唐氏诊断率只有百分六十左右，但羊水穿刺几乎可以达到百分百。　　
　　羊水穿刺没问题，楼主就可以放心啦。唐筛高危很大的原因是因为你爱人岁数大了，不过唐筛大多不准，羊穿的结果才是肯定的。　　
　　谢谢楼上各位。　　医院的检测结果我应该信得过，只是我心里有点担心而已，毕竟经不起任何风险和闪失。　　我到过的几个医院都说过，唐筛的检测结果是一个概率问题，也就是说不能准确；但羊水穿刺是能确诊的。　　我想也是，国家提倡优生优育，医院是最重要的把控关口；而且如果检测有误，医生要负很大责任，不敢马虎。　　再次谢谢各位，现在心里踏实了很多。
　　妈妈们，带宝的时候是不是有很多疑问？剩余时间又不知怎么打发？　　这里有一群美丽妈妈，一群活泼可爱的娃儿，还有共同的话题，诉说宝宝趣事，发泄对婆婆的不满，释放心中郁闷，有兴趣的可以加，谢绝广告！！　　群号：
　　我当时也是唐筛 高风险，后来做了穿刺，检查出来是好的。　　如果内心没足够强大的话 还是建议做一下穿刺吧
　　不用担心了，羊穿的结果是确诊来的。
　　羊穿是很准的，我有两朋友都是高龄产妇，做了羊穿正常，生下来也正常啊
　　羊穿很准，排除就是排除 。我做过，现在宝宝两岁了，健康聪明。。。不用瞎担心了　　
　　羊水穿刺是非常准确的，如果确定没有问题，你还是好好放心，让你太太也放心养胎吧，　　因为一个好的心情对于孕妇来说比任何的补品都要有效！
　　@路维 羊水穿刺应该是没有什么问题的
　　作者：四五棉花糖 时间： 23:34:00 　　谢谢！同时谢谢上面各位朋友！！　　宝宝已经四个多月了，非常健康！
　　恭喜LZ喜获麟儿。　　顺便沾沾LZ的喜气~~。同超超高概率1:5，正要去做羊穿的人飘过~
　　祝福！！！
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威望89 &在线时间939 小时&银子45 两&活力45 &热情2671 &最后登录&注册时间&帖子&精华4&积分1288&阅读权限30&UID115&
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双方都无家庭遗传史,都是30岁不算高龄,
但17W唐氏& & 是高危& &1/10&&
AFP:53.51U/ml& && &1.49（MOM)& &
Free-B-HCG:130.11ng/ml& & 10.42(MOM)& &&&
医生说这是概率问题,但1/10太高很担心
网上查的资料说是无创DNA检测98%查出概率多大,但未必百分百准确
传统的羊水穿刺的准确高些但对胎儿有风险,现在很纠结要做哪种.
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帮顶，等待专业回答。
准妈妈不容易啊
有个不专业的疑惑：dna是百分之九十八，那么羊水穿刺是多少的准确率呢?
四月不减肥，月月徒伤悲
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本帖最后由 fupy 于
22:05 编辑
网上资料是100%,如果无创是高危,还得做穿刺
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fupy 发表于
双方都无家庭遗传史,都是30岁不算高龄,
但17W唐氏& & 是高危& &1/10&&
AFP:53.51U/ml& && &1.49（MOM)& & ...
前几天我还无意中看到过有人说起这个。
说DNA检测实际上有效率是100%，不过是为了严谨，没这么说。
就像去做亲子鉴定，好像也不会说100%就认定是某种关系。
这种重大的事情还是应该去医院问妇产科医生。
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本帖最后由 fupy 于
20:01 编辑
嗯,明天去市级医院咨询下医生.
看来产检还得找大医院,小医院一碰到问题就叫去上级医院咨询和进一步检查.
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我做过羊水穿刺，没有我想象中的可怕，医生在肚皮上扎一针，很快就做完了。做完第二天，没什么事情，我就回单位上班了。
长时间的坚持
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我也做过穿刺，当时好像给的比例是1/30左右。我记得医生术前谈话的时候说，羊水也不是100%成功，因为好像有可能什么东西培养不成功而检不出（英文没太听懂？），不过概率很小。至于对胎儿的风险，好像是1%以下。我当时就问那个医生之前做过多少例，有没有导致流产的。他说没有。
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搜了一下，和我理解的一样，无创DNA是一种筛查手段，就是准确率极高的唐筛，给出的是个概率；而羊穿是诊断方法，结论是确定的。
@和睦家常玲：无创DNA方法筛查唐氏儿在临床上应用多年，尤其中国香港地区应用的病历最多，从检测原理看该实验方法存在将来替代羊穿的可能性，但是由于临床应用时限较短，还需要大量数据支持。目前其定位仍是筛查手段，对于唐氏儿筛查万余名孕妇的结果显示其敏感度和特异度远高于传统的筛查手段#
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本帖最后由 fupy 于
19:59 编辑
mentalist 发表于
搜了一下，和我理解的一样，无创DNA是一种筛查手段，就是准确率极高的唐筛，给出的是个概率；而羊穿是诊断方 ...
嗯,是的,无创是一种筛查手段,而羊水穿刺是确诊,而且所有染色体问题都可以查出.但因为存在1/100的风险,所以我选择无创,等结果出来了再看要不要羊水穿刺.
感觉产检是胎儿在考一道又一道的试.
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nicoleliao 发表于
我做过羊水穿刺，没有我想象中的可怕，医生在肚皮上扎一针，很快就做完了。做完第二天，没什么事情，我就回 ...
网上看资料说5分钟左右就搞定了
因为怕那1/100的风险,我和先生商量还是先做无创,等结果中.
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我做过羊水穿刺，当时我的唐筛比率是1:250，刚刚在高危的边缘，羊水穿刺是可以检测DNA的，能完全分析出孩子的孩子是否有染色体问题，而你说的那个无创，还是一种筛查，羊水穿刺很快，几分钟就搞定了，术后注意一下就好了，一般不会有什么风险。当时跟我一起做羊水穿刺的那组，一共22人，最终结果有2人染色体有问题，后来5个多月引产了，其它的20个人都没有问题。
什么时候才能通过验证啊,版主?
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刚才多打了个孩子，建议楼主做羊水穿刺，更科学，结果更准确。
什么时候才能通过验证啊,版主?
威望0 &在线时间899 小时&银子7 两&活力15 &热情375 &最后登录&注册时间&帖子&精华0&积分119&阅读权限10&UID5912&
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楼主的结果出来了吧, 我才翻到这个贴子, 话说当时也在纠结中做了羊水穿刺,很简单的, 就是用一个细长的针扎进肚皮, 结果是正常, 就放心啦, 现在我的女儿已经9岁了,哈哈.. 想当初以及看现在怀孕的同事, 唉, 孕检真是件令人纠结的事情啊.
威望30 &在线时间40 小时&银子9 两&活力9 &热情721 &最后登录&注册时间&帖子&精华3&积分388&阅读权限20&UID208&
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在美国唐筛先化验血，35岁之前的孕妇一般医生让自己选择，血的化验准确率在80%左右，35岁以上的孕妇一般医生会建议除了化验血筛查做穿刺，我刚做过，因为我属于高龄孕妇，一般穿刺的危险是容易羊水破，或者体质不好的容易感染，1/500的可能发生，不过这个主要是自己的选择，任何事情都有意外，我做完后有一个注意事项的单子，做好后三天内最好不要提超过20磅的东西，注意休息，检查如果有发烧立即联系医生。
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我建议高危的孕妇！最好做羊水穿
我建议高危的孕妇！最好做羊水穿刺！准确率大！危险性真的不大！也不是很疼！就像打啦一小针一样！就疼一下！两分钟就完啦！我的结果出来啦，21.18.13号染色体正常！xy染色体正常！医生还告诉啦我一个秘密！xy的全是男孩！
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呵呵，无创产前基因检测更好点，个人认为。
不疼就好，不说有流产几率么？最怕这个了。
多久出结果？
唐山人民发来贺电！
我的hcgmom值低 建议羊穿 大家知道什么意思吗 是高风险吗
真的可以看男女吗突然好期待羊穿结果
内&&容:使用签名档&&
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